01. O que são genes?

02. Explique a relação existente entre genótipo e fenótipo.

03. O termo genótipo refere-se ao:

a) conjunto de todos os caracteres de um organismo;

b) conjunto de caracteres externos de um organismo;

c) conjunto de caracteres internos de um organismo;

d) conjunto de cromossomos de um organismo;

e) conjunto de genes de um organismo.

04. O fenótipo de um indivíduo é:

a) herdado dos pais;

b) independente do genótipo;

c) independente do ambiente;

d) o resultado da interação do genótipo com o ambiente;

e) o conjunto de cromossomos.

05. No milho, um gene produz grãos vermelhos se a espiga for exposta à luz, mas, se as

espigas ficarem cobertas, os grãos permanecem brancos. O fenômeno descrito ilustra:

a) a atuação do meio das mutações;

b) o processo da seleção natural;

c) a influência do ambiente na alteração do genótipo;

d) a interação do genótipo com o meio ambiente;

e) a transmissão dos caracteres adquiridos.

06. Nas ervilhas, a cor vermelha da flor é condicionada por um gene dominante B e a cor

branca, pelo seu alelo recessivo b. Que tipos de gametas produzem as plantas BB, bb e

Bb?

07. Nas cobaias, o gene B para pelagem preta é dominante sobre b, que condiciona

pelagem branca. Duas cobaias pretas heterozigotas são cruzadas. Calcule:

a) a proporção genotípica;

b) a proporção fenotípica.

08. Que porcentagem dos espermatozóides de um macho Aa conterá o gene recessivo?

a) 25%

b) 30%

c) 50%

d) 75%

e) 100%

09. A pelagem das cobaias pode ser arrepiada ou lisa, dependendo da presença do gene

dominante L e do gene recessivo l. O resultado do cruzamento entre um macho liso com

uma fêmea arrepiada heterozigota é:

a) 50% lisos e 50% arrepiados heterozigotos;

b) 50% arrepiados e 50% lisos heterozigotos;

c) 100% arrepiados;

d) 100% lisos;

e) 25% arrepiados, 25% lisos e 50% arrepiados heterozigotos.

10. Em uma raça bovina, animais mochos (M) são dominantes a animais com cornos (m).

Um touro mocho foi cruzado com duas vacas. Com a vaca I, que tem cornos, produziu um

bezerro mocho. Com a vaca II, que é mocha, produziu um bezerro com cornos. Assinale a

alternativa que apresenta corretamente os genótipos dos animais citados:

   TOURO        VACA I           VACA II

a) Mm              mm                Mm

b) Mm              Mm                 Mm

c) MM               mm                Mm

d) MM               Mm                MM

e) Mm              mm                MM

Respostas:

01. Genes são segmentos da molécula de DNA, localizados nos cromossomos, estruturas

intranucleares.

02. Genótipo é a constituição genética do indivíduo.

Fenótipo é qualquer aspecto de um organismo resultante da interação do genótipo com o

meio ambiente.

03. E

04. D

05. D

06. Genótipos – Gametas

BB ; B

bb ; b

Bb ; B eb

07. a) 1/4 BB; 1/2 Bb; 1/4 bb

b) 3/4 pretas; 1/4 brancas

08. C 09. A 10. A

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Questão 01

(FUVEST) Em uma população de mariposas, 96% dos indivíduos têm cor clara e 4%, cor escura. Indivíduos escuros cruzados entre si produzem, na maioria das vezes, descendentes claros e escuros. Já os cruzamentos entre indivíduos claros produzem sempre apenas descendentes de cor clara. Esses resultados sugerem que a cor dessas mariposas é condicionada por:

a

Um par de alelos, sendo o alelo para cor clara dominante sobre o que condiciona cor escura.

b

Um par de alelos, sendo o alelo para cor escura dominante sobre o que condiciona cor clara.

c

Um par de alelos, que não apresentam dominância um sobre o outro.

d

Dois genes ligados com alta taxa de recombinação entre si.

e

Fatores ambientais, como a coloração dos troncos onde elas pousam.

Questão 02

(FUVEST) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha, sabendo que V representa o gene que determina cor amarela dos cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina cor verde.

I.  VV x vvII.  Vv x VvIII.  Vv x vv

Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, pode produzir vagens com sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar:

a

Apenas do cruzamento I.

b

Apenas do cruzamento II.

c

Apenas do cruzamento III.

d

Apenas dos cruzamentos II e III.

e

Dos cruzamentos I, II e III.

Questão 03

(UFLA) O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado:

a

Letal.

b

Epistático.

c

Recessivo.

d

Dominante.

e

Ligado.

Questão 04

(UFLA) A ausência de chifres em bovinos é condicionada pelo alelo dominante M e a presença de chifres, pelo alelo recessivo m. No acasalamento entre animais mochos (sem chifres) e heterozigóticos, espera-se que a porcentagem de descendentes mochos seja de:

a

12,5%.

b

75%.

c

25%.

d

50%.

e

0%.

Questão 05

(FUVEST) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em 1866, Mendel representou os fatores hereditários determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento atual a respeito da natureza do material hereditário permite dizer que a letra A usada por Mendel simboliza:

a

Um segmento de DNA com informação para uma cadeia polipeptídica.

b

Um segmento de DNA com informação para um RNA ribossômico.

c

Um aminoácido em uma proteína.

d

Uma trinca de bases do RNA mensageiro.

e

Uma trinca de bases do RNA transportador.

Questão 06

(FUVEST) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise desses resultados permite concluir que:

a

A cor preta é dominante, A e C são homozigotos.

b

A cor preta é dominante, A e B são homozigotos.

c

A cor preta é dominante, A e C são heterozigotos.

d

A cor preta é recessiva, A e C são homozigotos.

e

A cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos.

Questão 07

(UFAL) Em tomateiros, o alelo A determina fruto com casca lisa e o alelo a, fruto aveludado; o alelo R condiciona fruto alongado e o alelo r, fruto redondo. Na descendência de um dado cruzamento, foi verificada a proporção fenotípica: 3 alongados lisos : 3 alongados aveludados : 1 liso redondo : 1 aveludado redondo. O genótipo das plantas cruzadas pode ser:

a

AARR x aarr.

b

AaRr x AaRr.

c

AaRr x aaRr.

d

Aarr x aaRr.

e

Aarr x aarr.

Questão 08

(Unimar) Um indivíduo heterozigoto para dois pares de genes (A e a, B e b), localizados em dois pares diferentes de cromossomos, formará que tipos de gametas e em que proporções?

a

75% AB e 25% ab.

b

50% Aa e 50% Bb.

c

25% aa, 50% AB e 25% bb.

d

25% AA, 50% ab e 25% BB.

e

25% AB, 25% aB, 25% Ab e 25% ab.

Questão 09

(UNIFOR) Do cruzamento entre duas linhagens puras de ervilhas, uma com sementes amarelas e lisas e outra com sementes verdes e rugosas, obtiveram-se apenas plantas com sementes amarelas e lisas. No cruzamento destas últimas, a proporção de plantas com sementes amarelas e rugosas será:

a

zero.

b

3/16.

c

9/16. 

d

1/4.   

e

1/2.

Questão 10

(UEPB) A 2ª Lei de Mendel diz que:

a

dois ou mais pares de genes, localizados em cromossomos diferentes, segregam independentemente.

b

na formação dos gametas, os pares de genes segregam-se.

c

dois ou mais pares de genes segregam, formando gametas na proporção 1: 1: 1: 1.

d

dois pares de genes recombinam-se, dando a proporção 9: 3: 3: 1.

e

dois ou mais pares de genes recombinam-se, ao acaso, em todas as proporções possíveis.

Exercícios sobre a 2ª Lei de Mendel e Heranças Genéticas

OBJETIVASQUESTÃO 1. (PUC) O indivíduo heterozigoto para dois pares de genes AaBb que não estão em “linkage” produz gametas nas seguintes proporções:A) 9 AB : 3 Ab : 3 aB : 1 abB) 3 A : 1 a : 3 b : 1 bC) 1 A : 1 a : 1 B : 1 bD) 1 AB : 1 Ab : 1 ab : 1 abE) 1 AB : 1 ab

QUESTÃO 2. (UFPI) Um organismo diplóide, com o genótipo AaBBCCDDEE, poderá produzir quantos tipos geneticamente distintos de gametas?A) 2B) 4C) 8D) 6E) 32

QUESTÃO 3. (UFLA) Considere a segunda Lei de Mendel ou lei da distribuição independente e indique os gametas produzidos pelo genótipo aaBbccDdEE.A) a; B; b; c; D; d; E.B) aBcDE; aBcdE; abcDE; abcdE.C) aa; Bb; cc; Dd; EE.D) aaBb; ccDd; aaEE; BbDd.E) aB; bc; cD; dE.

QUESTÃO 4. (Cesgranrio) De acordo com o mendelismo, um indivíduo afetado por albinismo recessivo e heterozigoto para os caracteres dominantes para braquidactilia, condrodistrofia e cabelos crespos deverá produzir, em relação aos alelos desses genes:A) 2 tipos diferentes de gametasB) 4 tipos diferentes de gametasC) 8 tipos diferentes de gametasD) 16 tipos diferentes de gametasE) 32 tipos diferentes de gametas

QUESTÃO 5. (UFSCar) Suponha um organismo diploide, 2n = 4, e a existência de um gene A em um dos pares de cromossomos homólogos e de um gene B no outro par de homólogos. Um indivíduo heterozigótico para os dois genes formará:A) 2 tipos de gametas na proporção 1:1.B) 2 tipos de gametas na proporção 3:1.C) 4 tipos de gametas nas proporções 9:3:3:1.D) 4 tipos de gametas nas proporções 1:1:1:1.E) 4 tipos de gametas na proporção 1:2:1.

QUESTÃO 6. (VUNESP) Um indivíduo de genótipo AABb se reproduz através de autofecundação. Os números de gametas e de genótipos diferentes produzidos por esse indivíduo são respectivamente:A) 2 e 3.B) 4 e 9.C) 2 e 9.D) 2 e 6.E) 4 e 3.

QUESTÃO 7.(UFMG) Um indivíduo de genótipo AaBbEe deve ter se originado da combinação gamética indicada em:A) AaB + bEeB) AaE + BbeC) ABb + aEeD) ABe + abEE) AEe + aBb

QUESTÃO 8. (Fuvest-SP) Considere um homem heterozigoto para o gene “A”, duplo recessivo para o gene “d” e homozigoto dominante para o gene “F”. Considere ainda que todos esses genes situam-se em cromossomos diferentes. Entre os gametas que poderão se formar, encontraremos apenasa(s) combinação(ões):A) AdF.B) AADDFF.C) AaddFF.D) AdF e adF.E) ADF e adf.

QUESTÃO 9. (UFMG) Observe o esquema de uma célula diploide de um organismo resultante da fecundação ocorrida entre dois gametas normais.

 Os gametas que originaram esse organismo deveriam ter os genótipos indicados em:A) AaB + BeeB) AAe + aBBC) Aae + BBeD) ABe + AbeE) ABe + aBe

QUESTÃO 10. (PUC-RS) Quantos tipos de gametas deverá formar um descendente do cruzamento AABBCCDDEE x aabbccddee?A) 84B) 76C) 46D) 32E) 24

QUESTÃO 11. (FUVEST) Considere uma ovogônia de uma mulher heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:A) quatro óvulos Dd.B) quatro óvulos D e quatro óvulos d.C) dois óvulos D e dois óvulos d.D) apenas um óvulo Dd.E) apenas um óvulo D ou um óvulo d.

QUESTÃO 12. (UC-BA) Um casal tem o seguinte genótipo: AaBbCC x aaBbcc. Qual a probabilidade de esse casal ter um filho portador dos genes BB?A) 1/4B) 1/2C) 3/27D) 1/64E) 3/64

QUESTÃO 13. (PUC-Campinas-SP) Qual é a probabilidade de um casal duplo heterozigoto para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?A) 15/16B) 9/16C) 6/16D) 3/16E) 1/16

QUESTÃO 14. Numa ave doméstica, o gene C condiciona plumagem branca e o seu alelo recessivo, plumagem colorida; o gene P determina patas com plumas e o seu alelo recessivo, patas sem plumas. Esses pares de genes são autossômicos e segregam-se independentemente. Uma ave branca com patas com plumas, homozigota para os dois pares de genes, foi cruzada com uma colorida com patas sem plumas. Se os descendentes obtidos forem cruzados entre si, espera-se que a proporção de aves homozigotas para os dois pares de genes seja de:A) 9/16B) 6/16C) 4/16D) 3/16E) 1/16

QUESTÃO 15. (UFMG) Numa espécie vegetal, o caráter flor branca (V) é dominante sobre flor vermelha (v); o caráter flor axilar (T) é dominante sobre flor terminal (t). Do cruzamento entre plantas de flores brancas e terminais com plantas de flores vermelhas e axilares, resultou a seguinte descendência:1/4 de indivíduos com flores brancas e axilares,1/4 de indivíduos com flores brancas e terminais,1/4 de indivíduos com flores vermelhas e axilares,1/4 de indivíduos com flores vermelhas e terminais.Os genótipos dos pais, no cruzamento, eram:A) Vvtt e vvTt.B) VvTt e vvtt.C) VvTt e VvTt.D) vvTt e VvTt.E) VVtt e vvTT.

QUESTÃO 16. (PUC-SP) No homem, a sensibilidade ao PTC é devida a um gene dominante P e a insensibilidade, ao seu alelo p; o uso da mão direita é devido a um gene dominante C e o da mão esquerda, ao seu alelo c. Um homem canhoto,

sensível ao PTC, casa-se com uma mulher destra, também sensível. O casal tem 4 filhos canhotos, sendo 2 sensíveis e 2 insensíveis. Qual o genótipo do casal?

QUESTÃO 17. (UFES) Em ervilhas, a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a), e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). O cruzamento-teste de 100 plantasde vagens verdes e altas produziu 25 descendentes de vagens verdes e altas; 25 descendentes de vagens amarelas e altas; 25 descendentes de vagens verdes e baixas e 25 descendentes de vagens amarelas e baixas. O genótipo das plantas de vagens verdes e altas, submetidas ao cruzamento-teste, é:A) AABBB) AABbC) AaBbD) aaBBE) aabb

QUESTÃO 18. (FUVEST) Uma abelha rainha tem os seguintes pares de genes alelos que se segregam independentemente: AaBBccDdEE. Sabendo-se que os zangões surgem de óvulos que se desenvolvem por partenogênese, quantos genótipos diferentes, relativos a esses cinco pares de genes podem apresentar os zangões filhos dessa rainha?A) Um.B) Dois.C) Quatro.D) Oito.E) Dezesseis.

QUESTÃO 19. Supondo-se um gene dominante A, localizado num determinado cromossomo, e o gene b recessivo localizado em outro cromossomo autossômico, qual é a proporção esperada do cruzamento de uma fêmea heterozigota para esses dois pares de genes com um macho de igual composição genotípica, sabendo-se ainda que A é letal quando em homozigose?A) 9:3:3:1B) 9:4C) 6:3:2:1

D) 13:1E) 3:3:3:1

QUESTÃO 20. (PUC-SP) Na espécie humana, a sensibilidade ao PTC (feniltiocarbamida) é devido a um gene dominante I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo . A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E, e a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensível, cuja mãe era canhota e insensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC, cujo pai era insensível. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de:A) 1/2B) 1/4C) 3/4D) 1/8E) 3/8

QUESTÃO 21. (ESAN-SP) Considere um gene autossômico T, localizado num determinado cromossomo, e o gene autossômico recessivo, localizado em qualquer outro cromossomo. Sabendo-se que T é letal na fase embrionária quando em homozigose, qual a proporção fenotípica esperada entre os descendentes viáveis do cruzamento de uma fêmea heterozigótica para esses dois pares de genes com um macho de igual composição genotípica?A) 9:4B) 9:3:3:1C) 13:1D) 6:2:3:1E) 3:3:3:1

QUESTÃO 22. (FUVEST) Na espécie humana, a polidactilia é devida a um gene autossômico dominante; o alelo recessivo condiciona número normal de dedos. O albinismo é condicionado por um gene autossômico recessivo, enquanto o caractere pigmentação normal é dominante. Um homem normal para ambos os caracteres casa-se com uma mulher polidactilia e de pigmentação normal. O casal tem uma filha albina, não polidáctila. A probabilidade de esse casal ter uma criança normal para ambos os caracteres é:A) 3/8B) 1/2C) 1/8D) 1/4E) Zero

QUESTÃO 23. (FCC-SP) Os genes A, B, C e D são dominantes sobre seus alelos a, b, c e d e segregam-se independentemente. Entre os descendentes do cruzamento de indivíduos heterozigotos para as quatro características, qual é a proporção esperada de indivíduos que apresentam pelo menos um caráter dominante?A) 255/256B) 81/256C) 1/256D) 3/4

QUESTÃO 24. (UFSC) Considerando o indivíduo Y, com o genótipo AaBb, e o indivíduo X, com o genótipo aaBb, é VÁLIDO supor que01. o indivíduo X produzirá 3 tipos de gametas diferentes.02. o indivíduo Y produzirá 4 tipos de gametas diferentes.04. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduoshomozigotos para os alelos A e B, simultaneamente.08. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduoshomozigotos para os alelos a e b, simultaneamente.16. do cruzamento de X com Y poderemos obter indivíduos duplo-heterozigotos.32. do cruzamento de X com Y, esperamos que a metadedos indivíduos seja Aa e a outra metade, aa.Dê como resposta a soma dos números das alternativas.

QUESTÃO 25. Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes autossômicos recessivos, considere a genealogia a seguir:

 Assinale a alternativa correta.A) O indivíduo 2 deve ser heterozigoto para os alelos dessas duas características.B) O indivíduo 3 deve ter herdado os alelos dessas duas características apenas de sua mãe.

C) A probabilidade de o casal 1 × 2 ter uma criança destra e de visão normal é de 1/4.D) Todos os descendentes de pai míope e canhoto possuem essas características.E) A probabilidade de o casal 4 × 5 ter uma criança míope e canhota é de 3/8.

QUESTÃO 26. (UFPEL) A presença de sardas em seres humanos é uma característica hereditária determinada por um par de alelos. As sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres, podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas as gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com sardas (veja no heredograma abaixo).

 Sabendo disso, é possível deduzir que:A) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo Y.B) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao cromossomo X.C) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado ao sexo.D) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico recessivo.E) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico dominante.

QUESTÃO 27. (PUC Minas) No heredograma a seguir, os indivíduos representados por símbolos escuros são daltônicos:

 São indivíduos obrigatoriamente heterozigotos:A) 1, 2, 3 e 6.B) 1, 5 e 9.C) 3, 8, 11 e 12.D) 2, 4, 6, 7 e 10.E) 2, 6 e 10.

QUESTÃO 28. (FUVEST) O estudo de famílias em que ocorriam pessoas afetadas por uma determinada Anomalia hereditária mostrou que os homens afetados, casados com mulheres Normais, tinham sempre todas as filhas afetas e todos os filhos normais. Essa Anomalia é condicionada por um gene:A) autossômico dominante.B) autossômico recessivo.C) recessivo ligado ao x.D) dominante ligado ao x.E) dominante ligado ao y.

QUESTÃO 29. (FUVEST) No heredograma a seguir, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

 As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,A) 0,5; 0,25 e 0,25.B) 0,5; 0,25 e 0.C) 1; 0,5 e 0,5.D) 1; 0,5 e 0.E) 0; 0 e 0.

QUESTÃO 30. (FUVEST) O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X

 Considere as afirmações:I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.Está correto apenas o que se afirma em:A) I.B) II.C) III.D) I e II.E) II e III.

QUESTÃO 31. (UFMG) A distrofia muscular Duchenne, uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo, é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. De acordo com esses dados, é esperado que:A) o gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas.B) nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadoras.C) metade dos descendentes das mulheres portadoras seja afetada.D) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadoras.E) não existam crianças do sexo feminino afetadas.

QUESTÃO 32. (UFPR) No homem, o gene (h) para hemofilia está localizado no cromossoma X e é recessivo em relação ao gene (h+) para coagulação normal do sangue. Com base nesta informação, é correto afirmar:

A) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá 50% de seus filhos afetados, independentemente do sexo.B) Uma mulher, filha de um indivíduo hemofílico, certamente será hemofílica.C) Um homem hemofílico, casado com uma mulher homozigota normal, terá todos os seus filhos normais, independentemente do sexo.D) Um homem hemofílico teve uma filha normal. A probabilidade desta mulher ter uma criança do sexo masculino e hemofílico é igual a 1.

QUESTÃO 33. (FUVEST-SP) Em um indivíduo daltônico do sexo masculino, o gene para daltonismo encontra-se:A) em todas as células somáticas.B) em todas as células gaméticas.C) apenas nas células do globo ocular.D) apenas nas células-mães dos gametas.E) apenas nos gametas com cromossomo Y.

QUESTÃO 34.  (UFMG) Analise o heredograma referente à hemofilia, doença condicionada por gene recessivo situado no cromossomo X.

 Qual dos casais da segunda geração, ao esperar a primeira criança, pode contar seguramente com a mesma probabilidade de nascer uma criança hemofílica quer seja ela do sexo masculino, quer seja do feminino?A) II.1 x II.2.B) II.3 x II.4.C) II.5 x II.6.D) II.7 x II.8.E) II.9 x II.10.

QUESTÃO 35. (UFRS) André e Maria apresentam coagulação sanguínea normal. O pai de Maria é hemofílico. André e Maria se casam. Eles têm medo de ter filhos hemofílicos e procuram um serviço de aconselhamento genético. A orientação correta a ser dada ao casal é:

A) não há risco de o casal ter filhos hemofílicos, já que os pais são normais.B) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 25%.C) a probabilidade de nascer uma criança hemofílica é de 50%.D) a probabilidade de nascer uma menina hemofílica é de 50%.E) o casal não deve ter filhos porque todos serão hemofílicos ou portadores do gene para hemofilia com saúde.

QUESTÃO 36. (UFMG) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenease) está presente nas hemácias de indivíduos normais. A ausência dessa enzima, em indivíduos afetados, torna as hemácias sensíveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruição. O gene que determina a ausência de G-6-PD é recessivo e situa-se no cromossomo X.

 Observe o heredograma que representa uma família com essa característica. Com base nesse heredograma, é CORRETO afirmar que:A) o indivíduo II.3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto de seu pai quanto de sua mãe.B) cada um dos indivíduos representados tem, pelo menos, um gene para ausência de 6-G-DP.C) essa família apresenta dois indivíduos heterozigotos para o gene que determina a 6-G-DP.D) casais como I.1 x I.2 têm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas.

QUESTÃO 37. (UNIFESP) Em uma população de mariposas, um pesquisador encontrou indivíduos de asas pretas e indivíduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fêmeas cinza puras. Obteve machos e fêmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2, 100% de machos pretos, 50% de fêmeas pretas e 50% de fêmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fêmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fêmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fêmeas pretos e cinza na mesma proporção. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padrão de herança de cor das asas e qual o sexo heterogamético nessas mariposas.A) Autossômica, a cor preta é recessiva e a fêmea é o sexo heterogamético.B) Autossômica, a cor preta é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.C) Restrita ao sexo, a cor cinza é recessiva e o macho é o sexo heterogamético.D) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e o macho é o sexo heterogamético.

E) Ligada ao sexo, a cor preta é dominante e a fêmea é o sexo heterogamético.

QUESTÃO 38. (UFPA) Em gatos, o caráter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X, não havendo dominância. O gene A condiciona a cor amarela, e o gene P, a cor preta, sendo o heterozigoto listrado. Uma fêmea amarela, cruzada com um macho, deu origem a fêmeas listradas e a machos amarelos. Qual a cor do macho?A) Amarelo.B) Preto.C) Listrado.D) Amarelo ou preto.E) Impossível saber só com esses dados.

QUESTÃO 39. Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinação sexual. No desenvolvimento embrionário de fêmeas, um dos cromossomos X é inativado aleatoriamente em todas as células do organismo. Em gatos domésticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) são determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fêmeas heterozigóticas para cor da pelagem são manchadas de amarelo e preto. Um geneticista colocou um anúncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituição cromossômica desses gatos é:A) 37, Y0.B) 37, X0.C) 38, XX.D) 39, XXY.E) 39, XXX.

QUESTÃO 40. Ao fazer, na escola, um teste para daltonismo, Manoel descobriu que era daltônico. Chegando em casa, verificou que quatro outros membros de sua família também já haviam feito o mesmo teste. Com os dados disponíveis, construiu o heredograma de sua família transcrito abaixo.

 Analisando o heredograma de sua família, Manoel chegou às conclusões abaixo. Qual delas está ERRADA?A) Meu avô materno é daltônico como sua esposa.B) Não tenho condições de determinar o fenótipo de meu avô paterno.C) Minha mãe é daltônica e minhas irmãs são portadoras do gene para daltonismo.D) Meu pai é normal, mas meu irmão é daltônico.E) Minha sobrinha tem visão normal.

QUESTÃO 41. (PUC-RS) A origem africana do humano moderno vem sendo proposta com base em evidências genéticas. Uma genealogia baseada em 182 tipos de DNA mitocondrial aponta para a existência de um ancestral comum, uma fêmea africana. Os estudos sobre DNA mitocondrial podem revelar o ancestral materno de uma pessoa, uma vez que:A) apenas as células femininas possuem mitocôndrias.B) todas as mitocôndrias, e o DNA que elas têm, procedem do citoplasma do óvulo.C) o cromossomo X está no DNA mitocondrial.D) as mitocôndrias de células masculinas não possuem DNA.E) as mitocôndrias dos espermatozóides contêm o cromossomo Y.

QUESTÃO 42. (PUC Minas) A Síndrome de Hunter é uma anomalia genética recessiva ligada ao sexo. Os indivíduos afetados podem apresentar baixa estatura, anormalidades ósseas e retardo mental. A frequência de mulheres afetadas em

uma população pode ser aumentada por casamentos consanguíneos. Considere os símbolos a seguir:

 Assinale a alternativa que NÃO pode representar a genealogia de uma família afetada por esse caráter.

 QUESTÃO 43. A Hipofosfatemia é um caráter genético dominante ligado ao sexo (cromossomo X), que resulta de um transporte defeituoso de fosfato, especialmente nas células dos rins que excretam grandes quantidades de fosfato, resultando em níveis baixos de fosfato no sangue e deposição reduzida de minerais nos ossos. As pessoas com esse caráter apresentam características que se assemelham às produzidas pelo raquitismo, embora esse distúrbio seja resistente ao tratamento com vitamina D, sendo por isso também denominado de Raquitismo Resistente à Vitamina D.O heredograma a seguir foi montado para se estudar a ocorrência desse caráter em uma família com muitos indivíduos afetados, na qual o indivíduo III-5 teve uma filha com pai desconhecido.

 Analisando as informações, assinale a alternativa INCORRETA.A) Pelo menos cinco das seis mulheres afetadas representadas são heterozigotas para o par de alelos determinantes da hipofosfatemia.B) A chance de o casal III-1 x III-2 ter filhos ou filhas afetados pelo caráter ou normais é a mesma.C) O pai de IV-3 pode ser afetado desde que seja heterozigoto para o par de alelos determinantes do caráter em estudo.D) Na prole do casal I-3 x I-4, é esperado que todos os filhos sejam normais e que todas as filhas sejam afetadas por esse caráter.

QUESTÃO 44. (PUC Minas–2006) A hemofilia é um distúrbio genético humano que se caracteriza pela falta de um dos fatores de coagulação sanguínea. O gene que codifica para a produção desse fator está localizado no cromossomo X, em uma região que não apresenta homologia em Y. O heredograma a seguir indica, na segunda e terceira gerações, três famílias (A, B e C) que apresentam, em comum, um progenitor afetado por essa anomalia.

 Analisando-se o heredograma, é correto afirmar, EXCETO:

A) Na família A, pelo menos dois indivíduos apresentam o gene causador de hemofilia.B) Não existem indivíduos portadores do gene da hemofilia na família B.C) Na família C, pelo menos um indivíduo apresenta o gene causador de hemofilia.D) A chance de o casal II-5 x II-6 ter uma criança afetada por esse caráter é de 1/4.

QUESTÃO 45. (UNIFENAS) A doença de Gaucher foi identificada pela primeira vez em 1882 por um médico francês, Phillipe Gaucher. Trata-se de um raro distúrbio metabólico hereditário que resulta no acúmulo anormal de certos tipos de lipídeos (substâncias gordurosas) no baço, no fígado, na medula óssea e nos pulmões, e em alguns casos no cérebro. Esse acúmulo deve-se à deficiência ou falta de uma enzima chamada glucocerebrosidase, que está envolvida na quebra e no metabolismo de lipídeos, e mais especificamente da glucosilceramida. Se um indivíduo (homem ou mulher) portador de uma doença recessiva (aa), como a Doença de Gaucher for ter filhos com uma pessoa que não tem nenhum gene para a doença (AA), todos os filhos e filhas serão normais (Aa). Porém, se a pessoa afetada for ter filhos com uma pessoa que é normal, mas carrega o gene da doença (Aa), os dois têm um risco de 50% a cada gestação de ter filhos ou filhas com a doença. Por esta razão, é importante evitar casamento consanguíneo (entre parentes) e entre portadores da mesma doença. É aconselhável fazer um estudo da mutação da doença (análise DNA) antes de um afetado ter filhos com uma pessoa normal. Segundo o heredograma que se segue, considere que os indivíduos que passam a fazer parte da família não tragam o gene a, a não ser que ocorram situações atípicas que comprovem o inverso. Qual a probabilidade do casal 7 x 8 ter uma criança do sexo masculino com a doença de Gaucher?

A) 1/4B) 1/8C) 1/12D) 1/24E) 1/64

QUESTÃO 46. Dentre os mais recentes progressos da ciência, a evolução dos estudos de genética tem trazido esperanças a muitos indivíduos portadores de anomalias genéticas. Modernos exames para diagnosticar problemas pré-natais, equipamentos e tecnologia melhorada para assegurar a vida dos doentes graves e recém-nascidos com deformações buscam aumentar a expectativa de vida dos atingidos por elas. Além disso, os avanços nos estudos da identificação de novas anomalias genéticas podem levar a cabo exames na população em geral capazes de identificar os portadores dos genes prejudiciais alertando-os dos riscos da anomalia nos seus descendentes.A xeroderma pigmentosa é uma anomalia genética que produz sensibilidade da pele à luz ultravioleta, com posterior desenvolvimento de tumores malignos. Feito o diagnóstico precoce, os portadores devem evitar atividades externas durante o dia, utilizar barreiras de proteção como roupas especiais, bloqueador solar, óculos escuros e chapéu.O heredograma abaixo representa uma família com alguns indivíduos portadores dessa anomalia.

Assinale a única opção que apresenta informações corretas em relação a este heredograma.A) Os indivíduos I.1, I.4, II.4 e III.2 são, com certeza, homozigotos.B) A probabilidade do casal III.4 e III.5 ter uma filha afetada é de 1/18.C) A probabilidade do casal II.3 e II.4 vir a ter uma criança normal é de 25%.D) A xeroderma pigmentosa é uma doença de herança autossômica dominante.E) Se o indivíduo II.1 tiver uma criança com o indivíduo III.7, a probabilidade de ela ser afetada é de 50%.

QUESTÃO 47. (FCMMG) Partindo-se do princípio de que o gene que codifica a cor vermelha do caju é dominante sobre o gene da cor amarela e sabendo-se que o caju é um pseudofruto formado pelo desenvolvimento do pedúnculo da flor, pergunta-se:

Qual será a cor do caju formado pelo desenvolvimento de uma flor de caju amarelo que teve seu estigma polinizado por pólen de uma flor de caju vermelho, heterozigota?A) Amarelo.B) Vermelho.C) Amarelo ou Vermelho.D) Amarelo e Vermelho.

QUESTÃO 48. (UFRGS) Nos últimos anos, vem sendo amplamente explorado pela mídia o caso de um homem com hiperticose, ou seja, com excesso de pelos no rosto e no corpo (chamado popularmente de "lobisomem"). Esse homem é pai de quatro meninas com hiperticose e de nove meninos normais. Homens com hiperticose transmitem a característica para todas as filhas e para nenhum filho. O padrão de herança que melhor explica esse tipo de característica é:A) autossômico recessivo.B) autossômico dominante.C) ligado ao X recessivo.D) ligado ao X dominante.E) limitado ao sexo.

ENEMQUESTÃO 49. (ENEM-2010) Uma vítima de acidente de carro foi encontrada carbonizada devido a uma explosão. Indícios, como certos adereços de metal usados pela vítima, sugerem que a mesma seja filha de um determinado casal. Uma equipe policial de perícia teve acesso ao material biológico carbonizado da vítima, reduzido, praticamente, a fragmentos de ossos. Sabe-se que é possível obter DNA em condições para análise genética de parte do tecido interno de ossos. Os peritos necessitam escolher, entre cromossomos autossômicos, cromossomos sexuais (X e Y) ou DNAmt (DNA mitocondrial), a melhor opção para identificação do parentesco da vítima com o referido casal. Sabe-se que, entre outros aspectos, o número de cópias de um mesmo cromossomo por célula maximiza a chance de se obter moléculas não degradadas pelo calor da explosão. Com base nessas informações e tendo em vista os diferentes padrões de herança de cada fonte de DNA citada, a melhor opção para a perícia seria a utilização:A) Do DNAmt, transmitido ao longo da linhagem materna, pois, em cada célula humana, hávárias cópias dessa molécula.B) Do cromossomo X, pois a vítima herdou duas cópias desse cromossomo, estando assim em número superior aos demais.

C) Do cromossomo autossômico, pois esse cromossomo apresenta maior quantidade de material genético quando comparado aos nucleares, como, por exemplo, o DNAmt.D) Do cromossomo Y, pois, em condições normais, este é transmitido integralmente do pai para toda a prole e está presente em duas cópias em células de indivíduos do sexo feminino.E) De marcadores genéticos em cromossomos autossômicos, pois estes, além de serem transmitidos pelo pai e pela mãe, estão presentes em 44 cópias por célula, e os demais, em apenas uma.

QUESTÃO 50. (ENEM-2011) Em abelhas, Apis mellifera, os óvulos não fertilizados originam machos haploides. Experimentos em laboratório têm obtido machos diploides e demonstram que os machos têm de ser homozigotos para um gene, enquanto as fêmeas têm de ser heterozigotas.Disponível em: http://www.nature.com (adaptado).

Supondo que uma fêmea com genótipo AB se acasale com cinco machos com genótipos diferentes A, B, C, D e E, conforme o esquema. Qual a porcentagem de machos na prole desta fêmea?A) 40%, pois a fêmea teria descendentes machos apenas nos cruzamentos com os machos A e B.B) 20%, pois a fêmea produz dois tipos de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.C) 20%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos no total.D) 50%, pois a fêmea produz dois tipos de gametas com relação a esse gene, e os machos, um tipo.E) 50%, pois a fêmea produz um tipo de gameta com relação a esse gene, e os machos, cinco tipos.

QUESTÃO 51. (Enem-2013) Para a identificação de um rapaz vítima de acidente, fragmentos de tecidos foram retirados e submetidos à extração de DNA nuclear,

para comparação com o DNA disponível dos possíveis familiares (pai, avô materno, avó materna, filho e filha). Como o teste com o DNA nuclear não foi conclusivo, os peritos optaram por usar também DNA mitocondrial, para dirimir dúvidas. Para identificar o corpo, os peritos devem verificar se há homologia entre o DNA mitocondrial do rapaz e o DNA mitocondrial do(a):A) Pai.B) Filho.C) Filha.D) Avó materna.E) Avô materno.

DISSERTATIVASQUESTÃO 52. (Fuvest-SP) Numa espécie de planta, a cor amarela da semente é dominante sobre a cor verde, e a textura lisa da casca da semente é dominante sobre a rugosa. Os loci dos genes que condicionam esses dois caracteres estão em cromossomos diferentes. Da autofecundação de uma planta duplo-heterozigota, foram obtidas 800 plantas. Qual é o número esperado de plantas:a) com sementes verdes rugosas?b) com sementes amarelas?

QUESTÃO 53. Na espécie humana, a polidactilia (existência de mais dedos na mão ou no pé) e a queratose (espessamento da epiderme) são determinadas por genes dominantes autossômicos, enquanto o albinismo e a forma mais comum de miopia são condicionados por genes recessivos autossômicos. O homem e a mulher de um determinado casal são heterozigotos para as quatro características citadas (PpQqAaMm). Admita que esses genes estejam localizados em cromossomos diferentes e determine as probabilidades de o casal ter:a) Um menino com polidactilia, sem queratose, albino e com visão normal.b) Uma menina sem polidactilia, com queratose, albina e míope.c) Uma criança normal para todas as características citadas.d) Uma criança com pele e mãos normais, mas albina e míope.

QUESTÃO 54. (UFF) O padrão de herança de uma doença, que se suspeita ser autossômica recessiva ou ligada ao sexo, foi analisada em três famílias diferentes (I, II e III), como representado nos heredogramas abaixo:

a) Qual o tipo de herança da doença? Justifique sua respostab) Suponha que a mulher 3 da família I case-se com o homem 4 da família III. Qual a probabilidade de nascer uma criança doente? Justifique. 

GABARITOQuestão 01. LETRA C.Questão 02. LETRA A.Questão 03. LETRA B.Questão 04. LETRA C.Questão 05. LETRA D.Questão 06. LETRA A.Questão 07. LETRA D.Questão 08. LETRA D.Questão 09. LETRA E.Questão 10. LETRA D.Questão 11. LETRA E.Questão 12. LETRA A.Questão 13. LETRA C.Questão 14. LETRA C.Questão 15. LETRA A.Questão 16. LETRA D.Questão 17. LETRA C.Questão 18. LETRA E.Questão 19. LETRA C.Questão 20. LETRA E.Questão 21. LETRA D.Questão 22. LETRA A.

Questão 23. LETRA A.Questão 24. SOMA: 58.Questão 25. LETRA C.Questão 26. LETRA E.Questão 27. LETRA E.Questão 28. LETRA D.Questão 29. LETRA D.Questão 30. LETRA A.Questão 31. LETRA E.Questão 32. LETRA C.Questão 33. LETRA A.Questão 34. LETRA E.Questão 35. LETRA B.Questão 36. LETRA C.Questão 37. LETRA E.Questão 38. LETRA B.Questão 39. LETRA D.Questão 40. LETRA E.Questão 41. LETRA B.Questão 42. LETRA C.Questão 43. LETRA C.Questão 44. LETRA B.Questão 45. LETRA D.Questão 46. LETRA B.Questão 47. LETRA A.Questão 48. LETRA D.Questão 49. LETRA A.Questão 50. LETRA B.Questão 51. LETRA D.Questão 52. a) 50;b) 600.Questão 53. a) 9/512;b) 3/512;c) 9/256;d) 1/256.Questão 54. a) A herança é autossômica recessiva. Este é o único tipo de herança que explica o fato de a filha 5 da família II ser doente;b) A probabilidade de nascer uma criança doente é de 50% ou ½. A mulher 3 da família I possui o genótipo heterozigoto (portadora do gene) e o homem 4 da família III, doente, possui o genótipo homozigoto recessivo. O cruzamento entre

eles tem a probabilidade de gerar 50 % de indivíduos com o genótipo heterozigoto, normais e 50% de indivíduos com o genótipo homozigoto recessivo, doentes. 

Exercício:

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto abaixo, na ordem em que aparecem. De acordo com a hipótese de segregação de fatores proposta por Mendel, a produção de uma geração F3 a partir da autofertilização da geração F2 resultante do cruzamento de ervilhas parentais homozigotas amarelas (AA) e verdes (aa) produziria …….. de ervilhas amarelas e …….. de ervilhas verdes. (A) 3/8 – 5/8 (B) 4/8 – 4/8 (C) 5/8 – 3/8 

(D) 6/8 – 2/8 (E) 7/8 – 1/8

Informações Adicionais:

Respostas: 

9 Respostas a “Mendelismo”      +1

1. Bruna Vanessa diz: March 7th, 2009 por 08:49

Alternativa D. Vamos a explicação:A geração F2 surgiu do cruzamento de AA*aa, que resulta em: Aa,Aa,Aa,Aa.Já a geração F3 surgiu da autofecundação da geração acima, ou seja, do cruzamento Aa*Aa.Assim, têm-se: AA, Aa, Aa, aa.Analisando acima, vê-se que teriam-se 3/4 de ervilhas amarelas e 1/4 de ervilhas verdes. Como o problema não oferece essa opção, infere-se que a alternativa seja aquela que possui os múltiplos do´s valores encontrados, que seriam, respectivamente: 6/8 e 2/8. Letra D

      --4

2. teteca castro diz: March 7th, 2009 por 11:18

eh verdade…..fiz os calculos eh…..deu na msm!!!♥♥♥

      --6

3. izac diz: March 23rd, 2009 por 10:08

P. AA x aa = 100% Aa  F1. Aa x Aa = AA Aa Aa aa F2. por auto fecundação seria (AA x AA = 100% AA) / (Aa x Aa =3/4 amar 1/4 verd) /(Aa x Aa =3/4 amar 1/4 verd) ( aa x aa = 100% verd) pegando os tirando os resultados dos homozigotos e usando os dos heteros teremos 3/4 + 3/4 = 6/8amarela e 2/8 verd ..calculo louko …

      --2

4. Phamela diz: March 23rd, 2009 por 15:27

Segundo o gabarito da UFRGS a alternativa correta é a letra C.

      --1

5. Genario diz: April 15th, 2009 por 05:09

A DETERMINAÇAO DA COR AVERMALHADA OU AMARELADA  DA PARTE SUCULENTA DO CAJU(PSEUDOCARPO) É DEVIDA A UM PAR DE GENES ALELOS,SENDO QUE O GENE RECESSIVO DETERMINA A COR AMARELADA. SE UM CAJUEIRO RESULTAR DE UM RETROCRUZAMENTO,DEVERÁ PRODUZIR:??????

      --1

6. Phamela diz: April 27th, 2009 por 18:07

RESOLUÇAO CORRETA E DE ACORDO COM O GABARITO:1-Geração parental: AA x aa2- F1:                Aa Aa Aa Aa3- F2:                    Aa x Aa4- F3:                AA Aa Aa aaA PARTIR DA AUTO FERTILIZAÇAO DA GERAÇAO F3 OBTEM-SE:AAxAA   Aa x Aa                 Aa x Aa            aaxaa4 AA     1AA 2Aa 1aa       1AA 2Aa 1aa         4aaTotal: 16                   Proporçao:amarelas: 10               Amarelas: 10/16    Letra”c”verdes: 6                     Verdes: 6/16

      +13

7. Rhousilane Heitor diz: May 24th, 2009 por 13:23P

A resposta correta é a letra D. O resultado da F1 foi de 100% amarela, da F2 – 75% amarela e 25% verde e a F3 – 48/64 amarelas e 16/64 verdes, o que corresponde a 6/8 e 2/8, respectivamente.

      --2

8. Jardel diz: 

August 26th, 2009 por 10:32

RESOLUÇAO CORRETA E DE ACORDO COM O GABARITO:1-Geração parental: AA x aa2- F1:                Aa Aa Aa Aa3- F2:                    Aa x Aa4- F3:                AA Aa Aa aaA PARTIR DA AUTO FERTILIZAÇAO DA GERAÇAO F3 OBTEM-SE:AAxAA   Aa x Aa                 Aa x Aa            aaxaa4 AA     1AA 2Aa 1aa       1AA 2Aa 1aa         4aaTotal: 16                   Proporçao:amarelas: 10               Amarelas: 10/16    Letra”c”verdes: 6                     Verdes: 6/16 essa resposta está correta, no inicio achi q era a D mas nao levei em conta a autofertilizaçao q o exercicio pediu, por isso mt gente errou tbm! bjos

      +5

9. Eric diz: May 30th, 2010 por 18:02

mas gente pera ai. sie que esse topico ta meio velho mas sente só.a questao nao fala nada de autofertilizaçao de F3, e sim na produçao de uma F3 a partir da autofertilizaçao de F2. e perai, f2 num eh a mesma coisa q a F1 da resolucao desse gabarito ai?eu tbm tava achando que eh alternativa D

Exercícios Resolvidos 

 Um homem doador universal casa-se com uma mulher do grupo sangüíneo B, cuja mãe é do grupo sangüíneo O. Marque a alternativa correspondente aos prováveis grupos sangüíneos dos filhos do casal.a) Grupo B ou AB

b) Grupo B ou Oc) Grupo AB ou Od) Apenas grupo Be) Apenas grupo O

 Crossing-over é o nome dado:a) a) A troca de partes entre os cromossomos homólogos.b) b) A troca de partes entre as cromátides irmãs.c) c) A reversão de uma mutação.d) d) A duplicação do cromossomo.

  A Segunda Lei de Mendel postula:a) Distribuição conjugada dos genes.b) Segregação independente.c) Troca de partes entre cromossomos.d) Importância da recessividade.

 Por que a freqüência de mulheres hemofílicas é muito baixa na população?a) Porque todas morrem durante a primeira menstruação.b)  Porque a hemofilia é restrita ao sexo masculino.c) Porque para serem hemofílicas devem apresentar alelos da doença vindos do pai e da mãe.d) Porque apenas com a trissomia do cromossomo 21 tornam-se hemofílicas.

  A síndrome de Turner está relacionada a indivíduos:a) X0b) XXXc) XXYd) XYY

 O cruzamento entre uma planta de ervilha rugosa-verde rrvv com um planta lisa-amarela RRVV tem como descendente em F1:a)  Apenas plantas lisa-verde.b)  Plantas tanto lisa-amarela quanto rugosa-verde.c) Apenas plantas lisa-amarelad) Apenas plantas rugosa-verde.

 Supondo um organismo 2n=36, quantos cromossomos serão encontrados no gameta?a) 36.b) 72.c) 18.d)  9.

 Uma herança é dita quantitativa quando:a) A soma das informações genéticas determinam o fenótipo do organismo.b) Apenas um único par de alelos condiciona o fenótipo do organismo.c) Existe um gradiente de fenótipos possíveis determinados pela quantidade de alelos dominantes do genótipo.d) Dois pares de alelos condicionam o fenótipo do organismo.

 As divisões meióticas constituem os processos diretamente relacionados a:a) Produção de novas espécies.b) Manifestação das leis de Mendel.c) Determinação do sexo.d) Diferenciação da linhagem germinativa.

 “Programas intensivos de melhoramento e seleção têm levado a um estreitamento da variabilidade genética das plantas cultivadas... com isso, às vezes a resistência às doenças é perdida nos membros altamente uniformes de uma progênie que tenha sido fortemente selecionada para rendimentos crescente”. (Raven et al. 2001, pg. 803). Essa uniformidade da progênie a que o autor se refere é devida à predominância da reprodução:a) sexuada que, através da meiose, mantém o genoma dos parentais.b) sexuada que, através da mitose, mantém o fenótipo dos parentais.c) sexuada que, através da meiose, aumenta a recombinação genética.d) assexuada que, através da mitose, aumenta a recombinação genética.e) assexuada que, através da mitose, diminui a recombinação genética

 Há cinqüenta anos, os pesquisadores Watson e Crick estabeleceram a estrutura em dupla hélice da molécula de DNA, compostas por seqüências lineares de nucleotídeos, invertidas entre si. Observando a seqüência abaixo, que apresenta uma parte da molécula de DNA, complete a segunda seqüência, permitindo o exato pareamento das bases nitrogenadas, e assinale a alternativa que apresenta a seqüência correta. - G - A - C - A - G - T - G - - 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 -a) 1–Guanina 2 – Adenina 3 – Citosina 4 – Adenina 5 – Guanina 6 – Timina 7 – Guanina.b) 1–Timina 2 – Citosina 3 – Guanina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Adenina 7 – Timina.c) 1– Timina 2 – Citosina 3 – Adenina 4 – Citosina 5 – Timina 6 – Guanina 7 – Timina.d) 1– Citosina 2 – Timina 3 – Guanina 4 – Timina 5 – Citosina 6 – Adenina 7 – Citosina.e) 1–Adenina 2 – Guanina 3 – Citosina 4 – Guanina 5 – Adenina 6 – Timina 7 – Adenina.

 UFPI -Atualmente, nos processos de elucidação de parentescos filogenéticos de animais silvestres, ou de seres humanos, é comum o uso de técnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial (mtDNA). Porém, sabe-se que as mitocôndrias são heranças maternas, porque:a) não existem no sexo masculino, portanto, não são repassadas.b) aquelas, repassadas pelo espermatozóide, não apresentam capacidade de duplicação no embrião.c) sofrem mutações em cada indivíduo, perdendo o alelo Y e mantendo somente o alelo X.d) aquelas, oriundas do espermatozóide, não realizam suas funções no embrião e são descartadas pelo corpo.e) aquelas, oriundas do pai, são perdidas juntamente com a cauda e a peça intermediária do espermatozóide, no momento da fecundação.

 Os quatro fenótipos do sistema sangüíneo ABO são determinados por três alelos múltiplos denominados IA, IB e i. Os alelos IA e IB são dominantes em relação ao alelo i, sendo a relação de dominância escrita da seguinte forma: IA = IB > i. AMABIS, J.M.; MARTHO, G.R. Conceitos de Biologia. V.3. São Paulo: Ed. Moderna, 2001. Com base no texto e em seus conhecimentos sobre a herança do sistema sangüíneo ABO, analise as seguintes afirmativas. I. Os alelos IA e IB apresentam co-dominância, pois ambos se expressam na condição heterozigótica e produzem, respectivamente, os aglutinogênios A e B. II. O alelo i determina a ausência de aglutinina no sangue, portanto o genótipo ii corresponde ao sangue tipo “O”, sem a aglutinina anti-A e anti-B. III. Um homem com sangue tipo “B” poderá ter filhos com o sangue tipo “A”, desde que seja heterozigoto, e somente com uma mulher com sangue do tipo “A” (homozigota ou heterozigota). IV. Um casal pode ter filhos com os quatro tipos sangüíneos, desde que um dos cônjuges tenha o sangue do tipo “A” e o outro do tipo “B” e que ambos sejam heterozigotos. Estão corretas apenas as afirmativas:a) II e III.

b) I e IV.c) I , III e IVd) II e IV.e) III e IV.

 (UFPR) Quantos pares de cromossomos homólogos existem na fase haplóide de células, cuja constante cromossomial nas células somáticas é 2n = 20?a) 10b) 5c) 0d) 2