PROCESSO SELETIVO PÚBLICO SIMPLIFICADO

FUNED Nº 01/2012

Publicado em 13/11/2012

A FUNDAÇÃO EZEQUIEL DIAS - FUNED torna pública a abertura das inscrições e

estabelece normas para a realização do Processo Seletivo Público Simplificado n.º

001/2012 destinado a selecionar profissionais para atender a necessidade de

contratação temporária de excepcional interesse público no âmbito da Funed,

conforme dispõe o inciso V, artigo 2º, da lei 18.185 de 14/06/2009, bem como o inciso

V, do artigo 1º, do decreto 45.155 de 21/08//2009. Autorizado pelo Ofício CCGPGF nº

287 de 3 de setembro de 2012.

1. Disposições Preliminares

1.1 O Processo Seletivo Público Simplificado será regido por este Edital, seus Anexos.

1.2 O Processo Seletivo previsto pelo Decreto nº 45.155/2009 e disciplinado por este

Edital não constitui concurso público de provas ou de provas e títulos, como previsto

no inciso II do artigo 37 da Constituição da República, nem a este se equipara para

quaisquer fins ou efeitos.

1.3 O regime jurídico das contratações observará as normas contidas na Lei Estadual

nº 18.185/2009, Decreto Estadual nº 45.155/2009 e suas alterações posteriores, não

gerando vínculo empregatício de que trata a Consolidação das Leis do Trabalho - CLT,

entre o contratado e o Estado de Minas Gerais.

1.5 O prazo de validade do Processo Seletivo Público Simplificado será de 01 (um)

ano, contado a partir da data de divulgação da classificação final dos candidatos,

podendo ser prorrogado uma vez por igual período, a critério da FUNED.

1.6 A vigência do contrato administrativo será de 2 (dois) anos, prorrogável por mais

01(um) ano a critério da FUNED, respeitadas as condições da Lei nº 18.185/2009 e

Decreto nº 45.155/2009.

1.7 O contrato firmado será rescindido nas hipóteses previstas pela Lei 18.185/2009 e

pelo Decreto 45.155/2009.

1.8 A classificação do candidato não garante sua convocação imediata, que somente

ocorrerá de acordo com a necessidade da Funed, observada a ordem de classificação

e preenchimento das vagas ofertadas.

1.9 Não poderão ser contratados por meio do Processo Seletivo Público Simplificado

servidores da administração direta ou indireta da União, dos Estados, do Distrito

Federal e dos Municípios bem como de empregados ou servidores de suas

subsidiárias e controladas, exceto os servidores enquadrados nas hipóteses previstas

no inciso XVI do art. 37 da Constituição da República, desde que comprovada

compatibilidade de horários.

1.10 Não poderão participar desse Processo Seletivo Público Simplificado candidatos

com até 4º (quarto) grau de parentesco em linha reta, colateral ou por afinidade,

incluindo cônjuges, de servidor em exercício na Funed.

1.11 Os profissionais aprovados deverão cumprir as atribuições descritas abaixo e

especificadas no anexo IV:

a) Nível Médio: Executar atividades de nível médio, especializadas e operacionais

compatíveis com a função, relativas às áreas de produção farmacêutica e

imunobiológicos, laboratórios, vigilância em saúde, assistência em saúde,

planejamento, informática, dentre outras, considerando os fluxos, processos e

protocolos internos. Acompanhar e participar de pesquisas e levantamentos de dados

do setor, elaborando planilhas e gráficos referentes a eles. Operar equipamentos e

máquinas fabris e de laboratórios, executando atividades operacionais, considerando a

compatibilidade com a função, os fluxos, processos e protocolos internos, atendendo

aos princípios éticos e legais vigentes na administração pública.

Executar outras atividades correlatas, compatíveis com as atribuições gerais,

conforme necessidade do serviço e orientação superior.

b) Nível Superior: Executar atividades de nível superior, especializadas e compatíveis

com a função, relativas às áreas de produção farmacêutica e imunobiológicos,

laboratórios, vigilância em saúde, planejamento, informática, assistência em saúde,

pesquisa e desenvolvimento, dentre outras, considerando a compatibilidade com a

função, os fluxos, processos e protocolos internos atendendo aos princípios éticos e

legais vigentes na administração pública. Executar outras atividades correlatas,

compatíveis com as atribuições gerais, conforme necessidade do serviço e orientação

superior.

1.12 A carga horária de trabalho será de acordo com o anexo III, preferencialmente de

2ª a 6ª feira, cumprida dentro do horário institucional que corresponde ao intervalo

entre 7h às 22h, podendo ocorrer, de acordo com as necessidades da Funed, plantões

em finais de semana ou feriados e horários diferenciados de turno.

1.13 A Funed poderá, revogar ou anular o presente Processo Seletivo Público

Simplificado, na forma da lei, sem que caiba aos participantes qualquer direito a

reembolso, indenização ou compensação.

1.14 A Presidência da Funed constituirá comissão que ficará responsável pela

coordenação e acompanhamento de todo o Processo Seletivo.

1.15 A FUNED disponibilizará um SAC – Serviço de Atendimento ao Candidato

através do telefone (31) 3314-4854, que funcionará durante este Processo Seletivo

Público Simplificado das segundas às sextas-feiras, de 09h às 11h e de 14h às 16h,

exceto feriados. O candidato também poderá obter informações sobre o Processo

Seletivo Simplificado através do email contrato2010@funed.mg.gov.br. Os

questionamentos direcionados ao referido e-mail serão respondidos em até dois dias

úteis.

1.16 Integram o presente edital os seguintes anexos:

Anexo I - Quadro com as etapas do Processo Seletivo Público Simplificado;

Anexo II - Quadro de distribuição de pontos;

Anexo III - Quadro de vagas por função, formação, lotação, remuneração e carga

horária;

Anexo IV - Atribuições, experiência e cursos complementares;

Anexo V – Termo de Consentimento.

1.17 A Fundação Ezequiel Dias, atendendo ao disposto no parágrafo único do artigo

17 da Portaria SVS/MS nº 354 de 15 de agosto de 1997, que regulamenta a produção

e a fabricação dos produtos à base de talidomida, reserva-se ao direito de, nas etapas

de produção deste medicamento, onde o mesmo está exposto, compor o quadro de

servidores exclusivamente por pessoas do sexo masculino.

1.17.1 – Em atendimento às necessidades da produção de Talidomida e em

conformidade com a disposição do item 1.18, três vagas destinadas ao cargo

TST1/auxiliar de produção e 1 vaga TST1/auxiliar de controle de processo, serão

destinadas exclusivamente para pessoas do sexo masculino.

1.17.2 – Dessa forma, para o cargo nível médio TST I – auxiliar de produção, serão

convocados os três melhores classificados do sexo masculino para atendimento a

produção da talidomida e as demais vagas na ordem geral de classificação e para a

vaga TST1/auxiliar de controle de processo, somente poderão se inscrever pessoas

do sexo masculino.

1.18 A abertura do período de inscrições para as vagas previstas no Processo

Seletivo Público Simplificado será realizada de forma segmentada, de acordo com a

conveniência e demanda administrativa da Funed. Cada conjunto de vagas terá o seu

próprio período de inscrição, que será divulgado no sítio eletrônico

www.funed.mg.gov.br, link Webcurriculo e publicado no Diário Oficial do Estado de

Minas Gerais..

2. Requisitos para a investidura nas vagas

O (a) candidato (a) deverá atender, no ato da contratação, aos seguintes requisitos:

2.1 Ser brasileiro, ou gozar das prerrogativas legais correspondentes;

2.2 Estar quite com a justiça eleitoral;

2.3 Estar quite com o serviço militar, se do sexo masculino;

2.4 Ter idade mínima de 18 (dezoito) anos completos na data da contratação;

2.5 Não ser aposentado por invalidez; 2.6 Não ter sofrido, no exercício de função pública, penalidade incompatível com a nova admissão; 2.7 Não ter vínculo de contrato temporário, com a administração direta do poder executivo, suas autarquias e fundações, nos termos da Lei 18.185 de 4 de junho de 2009 , antes de decorridos vinte e quatro meses do encerramento de seu contrato anterior, salvo nos casos da acumulação lícita prevista no art. 37, inciso XVI, da Constituição Federal; 2.8 Atender aos requisitos para a vaga à qual concorre, discriminados nos Anexos III e IV do presente Edital; 2.9 Possuir aptidão física e mental para o exercício das suas atribuições, atestado pelo exame médico pré-admissional.

3. Inscrições

3.1 A inscrição do candidato será efetivada por meio do preenchimento de formulário

de currículo e questionário disponíveis no link Webcurriculo no sítio eletrônico da

Funed (www.funed.mg.gov.br), a qual gerará um número de cadastro correspondente.

3.2 Para o preenchimento de formulário do currículo e questionário acima descritos, o

candidato deverá criar uma conta no Webcurriculo.

3.3 Os interessados só poderão se inscrever para apenas uma das vagas descritas no

Anexo III, sendo facultada ao candidato a oportunidade de reopção, desde que

cancelada a primeira inscrição via Webcurriculo.

3.4 A partir do início do Processo Seletivo o candidato é responsável por acompanhar

eventuais aditamentos, comunicações, instruções, convocações e erratas.

3.5 Todas as comunicações e andamentos do processo seletivo serão informadas

através do Webcurrículo, sendo obrigação do candidato acompanhar as informações.

3.6 Não serão aceitas inscrições por entrega de currículo na Fundação, via fax, e-mail

ou outra via que não seja a especificada neste edital.

3.7 A inscrição do candidato implicará o conhecimento e a aceitação das instruções e

das condições do processo de seleção, tais como estão estabelecidas neste edital e

nas normas legais pertinentes, bem como em eventuais aditamentos, comunicações,

instruções e convocações respectivas, acerca das quais não poderá alegar

desconhecimento.

3.8 A Funed não se responsabiliza por inscrições não recebidas por problemas de

ordem técnica, bem como por outros fatores.

4. Etapas do Processo Seletivo Público Simplificado

4.1 O Processo Seletivo constará de 05 etapas, descritas abaixo e representadas no

quadro do Anexo I.

4.1.1 1ª etapa: INSCRIÇÃO: Os interessados deverão fazer sua inscrição conforme

descrito no item 3.

4.1.2 2ª etapa: ANÁLISE DE CURRÍCULO: Análise e classificação das informações

prestadas no questionário do Webcurrículo, atribuindo pontuação correspondente.

4.1.2.1 A distribuição de pontos nesta etapa se dará conforme disposto no Anexo II.

4.1.2.2 O candidato, mesmo não obtendo pontuação nas experiências profissionais ou

cursos elencados no Anexo IV, poderá participar do Processo Seletivo Público

Simplificado.

4.1.2.3 As informações constantes no currículo e no questionário são de inteira

responsabilidade do candidato, sendo que a declaração falsa ou inexata dos dados

fornecidos ou a falta de documentação comprobatória implicará na eliminação

imediata do candidato.

4.1.2.4 A classificação dos candidatos será divulgada, por vaga, no Webcurriculo

sendo responsabilidade do candidato o acompanhamento das etapas.

4.1.2.5. Havendo candidatos concorrentes à mesma vaga e com igual pontuação, será

usado como critério de desempate o candidato que tiver a maior idade.

4.1.2.6. O tempo de experiência profissional e de estágio será contado em meses e

não serão consideradas frações com menos de 30 dias.

4.1.2.7. Não será considerada fração de mês ou tempo arredondado para pontuação

das experiências selecionadas no Webcurriculo, a que se refere o Anexo II e Anexo IV.

4.1.3 3ª etapa: COMPROVAÇÃO DOCUMENTAL: Serão convocados os candidatos

classificados com maior pontuação na 2ª etapa, em até 5 (cinco) vezes o número de

vagas ofertadas.

4.1.3.1 A convocação para a conferência de documentação comprobatória referente

ao preenchimento do questionário do Webcurriculo e o prazo para entrega de

documentação será realizada por divulgação do webcurrículo ou e-mail, sendo

necessária apresentação das seguintes informações: experiência, certificação exigida

e comprovantes de cursos. O candidato terá o prazo de até 2 dias úteis a contar da

convocação para apresentar os documentos.

4.1.3.2 A documentação deverá ser entregue no Serviço de Desenvolvimento de

Competências, localizado na Fundação Ezequiel Dias, situada no endereço: Rua

Conde Pereira Carneiro, nº 80, Bairro Gameleira, Belo Horizonte/MG onde será

conferida, no ato da entrega, e analisada posteriormente.

4.1.3.3 A documentação comprobatória deverá ser entregue em envelope no qual

conste, do lado de fora e em letra legível, o nome e o número de inscrição do

candidato fornecido pela Funed no ato de conclusão da inscrição no Webcurriculo. No

momento da entrega dos documentos o candidato receberá uma cédula com o

respectivo protocolo.

4.1.3.4 O resultado da análise dos documentos será disponibilizado no webcurrículo e

enviado para o e-mail do candidato.

4.1.3.5 A relação de documentos, referidos no item 4.1.3.1 são:

I. Fotocópia dos diplomas relativos à formação exigida para a função na qual o

candidato se inscreveu (ensino médio, curso técnico, graduação, especialização,

mestrado, doutorado e pós-doutorado) e dos certificados de conclusão de cursos

complementares específicos elencados no questionário do Webcurriculo para cada

função;

II. Fotocópia de Carteira de Trabalho ou documentação equivalente acrescida de

declaração de tempo de serviço e atividades desenvolvidas, fornecida pelo órgão ou

instituição, para qual o candidato prestou serviço, em papel timbrado com assinatura e

carimbo do responsável pelo RH/DP ou autoridade responsável/contratante, com

vistas à comprovação da experiência profissional, consignada no Webcurriculo;

III. Registro no Conselho de Classe

4.1.3.6 A não entrega de toda a documentação comprobatória, dentro do prazo

estipulado no item 4.1.3.1, acarretará a eliminação do candidato do Processo Seletivo.

4.1.3.7 A experiência como estagiário, desde que devidamente comprovada, será

considerada para fins deste Processo, com índice de 50% da pontuação de

experiência profissional e na metade do tempo computado para a categoria

profissional, conforme Anexo II.

4.1.3.8 O candidato será eliminado do Processo Seletivo quando declarar informação

falsa, inexata, ou que não puder ser comprovada através de documentos, e não

participará da entrevista.

4.1.3.9 O prazo para recurso é o previsto no item 6 do edital.

4.1.4 4ª etapa: ENTREVISTA: Após análise da documentação, os candidatos

habilitados serão convocados com antecedência mínima de dois dias, por e-mail e

através de convocação pelo webcurriculo, para participar da entrevista. Serão

convocados os três candidatos por vaga aprovados na etapa anterior. Cada processo

de entrevista contará com a participação de, no máximo, nove candidatos.

4.1.4.1 A entrevista, coordenada pelo Serviço de Desenvolvimento de Competências

da Divisão de Gestão de Pessoas, perfaz um total de 40 pontos. Os candidatos serão

avaliados sob os seguintes critérios:

I. Capacidade de trabalho em equipe – 0 a 10 pontos

II. Iniciativa e comportamento proativo no âmbito de atuação – 0 a 10 pontos

III. Conhecimento e domínio de conteúdo da área de atuação – 0 a 10 pontos

IV. Habilidade de comunicação – 0 a 10 pontos

4.1.4.2 Esta etapa contará, preferencialmente, com a presença de um integrante da

Comissão do Processo Seletivo Público Simplificado, um servidor da Diretoria

solicitante da vaga e um servidor da área técnica que avaliarão os critérios acima. A

pontuação final desta etapa será dada pela média de notas obtidas de acordo com

cada um desses avaliadores, exceto o item III que será avaliado exclusivamente pelo

representante da área técnica.

4.1.4.3 O item III “conhecimento e domínio de conteúdo da área de atuação” poderá

ser aferido através de prova escrita ou vivência prática de uma rotina da área

requisitante da vaga.

4.1.4.4 As entrevistas serão realizadas, preferencialmente, em Belo Horizonte, na

Fundação Ezequiel Dias, conforme endereço citado no item 4.1.3.2.

4.1.4.5 As despesas decorrentes com deslocamento para as entrevistas correrão

integralmente por conta do candidato.

4.1.4.6 As entrevistas poderão ser individuais ou coletivas e serão gravadas em áudio

e arquivadas na Funed por um ano.

4.1.4.7 A avaliação do subitem III "conhecimento e domínio de conteúdo da área de

atuação” será baseada nas atribuições descritas no Anexo IV, referentes à vaga na

qual o candidato se inscreveu.

4.1.4.8 O candidato que não comparecer ou atrasar na data agendada para entrevista

será eliminado do Processo Seletivo.

4.1.4.9 Para ser habilitado nesta etapa o candidato deverá alcançar, no mínimo, 60%

da pontuação da entrevista e não obter nota zero em qualquer um dos critérios do item

4.1.4.1.

4.1.5 5ª etapa: CONSOLIDAÇÃO DA PONTUAÇÃO A classificação final será

consolidada a partir da pontuação obtida no somatório da nota do questionário

preenchido no Webcurriculo e da nota obtida na entrevista.

4.1.5.1 Havendo candidatos concorrentes à mesma vaga e com igual pontuação, será

usado como critério de desempate o candidato que obtiver maior pontuação na

entrevista e, como segundo critério, a maior idade. ,

5. Exames pré-admissionais

5.1 Os candidatos a serem contratados deverão se submeter a exames pré-

admissionais sob responsabilidade da Superintendência Central de Perícia Médica e

Saúde Ocupacional da Secretaria de Estado de Planejamento e Gestão, que emitirá

parecer quanto à aptidão física e mental para o exercício da função.

5.2 A Superintendência Central de Perícia Médica e Saúde Ocupacional da Secretaria

de Estado de Planejamento e Gestão está localizada à Rua da Bahia, 1.148 – 4º

andar, Centro, Belo Horizonte/MG.

5.3 O candidato será informado, por email, da data em que deverá agendar o exame

pré-admissional. O telefone para agendamento do referido exame é o (31) 3224-3171

5.4 No ato do exame médico pré-admissional, o candidato deverá apresentar:

I. Cartão de vacinação contra hepatite B e dupla adulto;

II. Resultado de exames complementares realizados as expensas dos candidatos, de

acordo com a vaga, conforme quadro abaixo:

Código Exames Código Exames

101-6 115-3 230

Hemograma, glicemia jejum, urina rotina, Anti-HBs

quantitativo

101-4

Audiometria, hemograma, glicemia jejum, urina rotina,

Anti-HBs quantitativo

101-12 115-7 231 101-18

101-36 201-2 232 101-38

101-37 201-3 234 107-4

101-39 207-2 234-1 112-2

107-3 219-4 236 115-6

114-12 227 240 224

114-13 229 228

235

III. Formulário “Boletim de Inspeção Médica”, disponível no sitio eletrônico da SEPLAG

(www.planejamento.mg.gov.br/instituicao/instituicao.asp), devidamente preenchido;

IV. O anexo V deste edital preenchido.

5.5 A critério clínico poderão ser exigidos novos exames e testes complementares

para a conclusão do exame médico pré-admissional que também correrão as

expensas do candidato.

5.6 O candidato considerado inapto no exame médico pré-admissional estará

impedido de ser contratado e será convocado o próximo candidato aprovado.

6. Recursos

6.1 Caberá recurso, a ser preenchido no link do Webcurriculo, disponível no sítio

eletrônico da Funed, em até dois dias úteis da data de divulgação dos resultados

referente à pontuação em todas as etapas do processo.

6.2 Somente serão admitidos os Recursos enviados por meio do Webcurriculo e

dentro do prazo citado no item 6.1. A resposta ao recurso (deferimento ou não) será

informada ao candidato no Webcurriculo.

6.3 O prazo de que trata o item 6.1 iniciará no primeiro dia útil após a publicação do

resultado do Processo Seletivo Público Simplificado no sítio eletrônico da Funed.

7. Homologação

7.1 Caberá à Auditoria Seccional da FUNED declarar a conformidade do processo

para posterior homologação.

7.2 O Processo Seletivo Público Simplificado deverá ser homologado pelo responsável

da Diretoria de Planejamento, Gestão e Finanças da Funed.

8. Contratação e Remuneração

8.1 O regime de Previdência dos contratados será o Regime Geral de Previdência

Social, conforme o disposto no parágrafo 13, do art. 40 da Constituição da República e

art. 8º da Lei Complementar nº100/2007.

8.2 A remuneração do pessoal contratado nos termos deste edital será fixada tomando

como referência o vencimento do cargo público estadual cujas atribuições

correspondam às funções do objeto do contrato.

8.3 Compõe a remuneração a Gratificação de Incentivo à Eficientização de Serviço

(Giefs), a qual é paga em valores proporcionais à escolaridade, à avaliação de

desempenho da área de lotação e à avaliação de desempenho individual, tendo como

base o valor da cota mensal da referida gratificação, conforme Anexo III, observadas

as normas internas.

8.4 Poderão ser concedidas ao contratado, a critério da administração pública, as

vantagens funcionais previstas em lei, devidas aos servidores ocupantes dos cargos

públicos tomados como referência, excluídas as vantagens de natureza individual.

8.5 Poderá ser concedido ao contratado, desde que autorizado pela autoridade

máxima do órgão contratante, nos contratos com prazo superior a seis meses,

cláusula de pagamento de Prêmio por Produtividade elaborada segundo os

parâmetros da Lei nº 17.600, de 1º de julho de 2008.

8.6 A remuneração do pessoal contratado nos termos deste Edital não poderá ser

superior à remuneração do servidor ocupante do cargo público tomado como

referência, excluídas as vantagens pessoais.

8.7 O contrato firmado conforme disposto neste edital extinguir-se-á sem direito a

indenizações:

I. Pelo término do prazo contratual;

II. Por iniciativa da Funed.

III. Por iniciativa do contratado;

Parágrafo único. A extinção do contrato, nos termos do inciso III, será precedida de

comunicação, com antecedência mínima de trinta dias, sendo devidos ao contratado o

pagamento dos dias trabalhados e décimo terceiro salário proporcional, observada a

legislação pertinente.

8.8 O contrato poderá ser rescindido, em caso de infração disciplinar comprovada nos

termos do art. 11 da Lei nº 18.185/2009.

8.9 O tempo de serviço prestado em virtude de contratação nos termos deste Edital

será contado para eventuais efeitos previdenciários.

8.10 Documentação a ser apresentada (original e cópia) ao Serviço de Pessoal da

FUNED para efetivar a contratação:

I. Resultado da Inspeção Médica com conclusão pela aptidão para a função;

II. Fotocópia(s) do(s) cartão(ões) de vacina e dos resultados dos exames

complementares apresentados a Superintendência Central de Pericia Médica e Saúde

Ocupacional.

III. Cópia do Documento de identidade com fotografia, reconhecido legalmente em

território nacional;

IV. Cópia do Cadastro Nacional de Pessoa Física- antigo CPF;

V. Cópia do Título de eleitor com comprovante da última votação;

VI. Certidão de Casamento ou Nascimento;

VII. Certificado de reservista ou dispensa de incorporação, se do sexo masculino;

VIII. Diploma / Histórico Escolar (Comprovação de escolaridade exigida para o cargo);

IXI. Registro no Conselho de Classe (exceto para os casos previstos);

X. Carteira de Trabalho / Comprovante de data do 1º emprego;

XI. Comprovante de residência;

XII. Cartão de cadastramento no PIS/PASEP;

XIII. Certidão de nascimento dos dependentes (filhos menores de 21 anos, solteiros);

XIV. 02 (duas) fotos 3x4 (recente-colorida);

XV. Documentação original solicitada no item 4.1.3.5 deste Edital.

9. Disposições Finais

9.1 Todas as publicações oficiais referentes ao Processo Seletivo Público Simplificado

de que trata este Edital serão feitas no sitio eletrônico da Funed:

www.funed.mg.gov.br, no link Processo Seletivo.

9.2 Os prazos estabelecidos neste Edital são preclusivos, contínuos e comuns a todos

os candidatos, não admitindo justificativa para o não cumprimento e para a

apresentação de documentos após as datas estabelecidas.

9.3 É de responsabilidade do candidato, após a homologação e durante o prazo de

validade do Processo Seletivo, manter seus dados atualizados junto a FUNED,

atualizando-o no sítio eletrônico www.funed.mg.gov.br, link Webcurriculo.

9.4 Informações a respeito deste Processo Seletivo poderão ser obtidas conforme

descrito no item 1.16 deste Edital.

9.5 Incorporar-se-ão a este Edital, para todos os efeitos, quaisquer informações,

avisos, erratas e convocações, relativos a este Processo Seletivo Público Simplificado,

que vierem a ser divulgados no sítio eletrônico www.funed.mg.gov.br, link Processo

Seletivo.

9.6 Os casos omissos serão resolvidos pelo Presidente da FUNED.

Belo Horizonte,08 de novembro de 2012.

AUGUSTO MONTEIRO GUIMARÃES

Presidente da Fundação Ezequiel Dias

ANEXO I

Quadro: Etapas do Processo Seletivo Público Simplificado

Etapa 1: Inscrição no Webcurriculo

Etapa 2: Análise de Currículo

Etapa 3: Comprovação Documental

Etapa 4: Entrevista

Etapa 5: Classificação final: Consolidado da Pontuação

ANEXO II

Quadro de distribuição de pontos Anos de experiência na atividade/função e cursos complementares

Tipo Pontos Tempo Máximo

Pontuação Máxima

Experiência comprovada na função

Experiência Profissional

0,25 por mês

120 meses

30

Experiência Estágio

0,125 por mês

60 meses 7,5

Cursos específicos para cada função

- 3 por curso - 15

Entrevista - 40 - 40

TOTAL DE PONTOS 92,5

ANEXO III

Código Cargo/Função Escolaridade Exigida Lotação Carga

Horária Vagas

Salário

Base Remuneração

Variável

201-2 AST I - Administrador - Comércio Exterior Nível superior: Comércio Exterior DPGF-DGS 40 h 1 2182,95 848,64

201-3 AST I - Administrador - Nível superior: Administração PRES-CPL 40 h 1 2182,95 848,64

207-2 AST I - Biólogo Nível superior: Ciências Biológicas DIOM-SVR 40 h 1 2182,95 848,64

219-4 AST I - Engenheiro Civil Nível superior: Engenharia Civil DI-GePE 40 h 1 2182,95 848,64

224 AST I - Engenheiro Mecânico

Nível superior: Engenharia

Mecânica DI-DEF 40 h 1 2182,95 848,64

227 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DI-DDFB 40 h 2 2182,95 848,64

228 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DI-DEF 40 h 1 2182,95 848,64

229 AST I - Farmacêutico

Nível superior: Farmácia/ com

habilitação em Indústria de

Produção de Medicamentos DI-GePE 40 h 4 2182,95 848,64

230 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DI-GePGP 40 h 1 2182,95 848,64

231 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DI-DPBio 40 h 1 2182,95 848,64

232 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DI-GeGGQ 40 h 4 2182,95 848,64

234 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DI-DCQ-

SCFQ 40 h 2 2182,95 848,64

234-1 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DI-DCQ-SCM 40 h 1 2182,95 848,64

235 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DI-DPFar 40 h 1 2182,95 848,64

236 AST I - Farmacêutico Nível superior: Farmácia DIOM-SVR 40 h 2 2182,95 848,64

240 AST I - Farmacêutico

Nível superior: Farmácia generalista

ou com habilitação em Indústria

Farmacêutica DI-GeRAR 40 h 1 2182,95 848,64

107-3 TST II -Técnico em Eletrônica Técnico em Eletrônica DI-DEF 40 h 1 1006,69 697,36

107-4 TST II -Técnico Mecânica Técnico em Mecânica DI-DEF 40 h 1 1006,69 697,36

112-2 TST II -Técnico Mecânica Técnico em Mecânica DPGF-DLO 40 h 1 1006,69 697,36

114-12 TST II -Técnico em Biotecnologia Técnico em Biotecnologia DIOM-SVR 40 h 1 1006,69 697,36

114-13 TST II - Técnico em Laboratório

Técnico em Patologia ou Técnico

em Biotecnologia DIOM -

UHMPC 40 h 2 1006,69 697,36

115-3 TST II - Técnico em Química Técnico em Química DI-DDFB 40 h 2 1006,69 697,36

115-6 TST II - Técnico em Química Técnico em Química DI-DPFar 40 h 1 1006,69 697,36

115-7

TST II - Técnico em Automação ou Técnico

em Informatica

Técnico em Automação ou Técnico

em Informática DI-DEF 40 h 1 1006,69 697,36

101-4 TST I Nível Médio DI-DPFar 40 h 1 825,16 697,36

101-6 TST I Nível Médio DI-GePGP 40 h 2 825,16 697,36

101-12 TST I Nível Médio DPGF-DGS 40 h 2 825,16 697,36

101-18 TST I - Auxiliar de produção ** Nível Médio DI-DPFar 40 h 5 825,16 697,36

101-36 TST I Nível Médio DPGF_DGP 40 h 2 825,16 697,36

101-37 TST I Nível Médio DI-GeRAR 40 h 1 825,16 697,36

101-38 TST I - Auxiliar de Controle em Processo Nível Médio DI-DCQ 40 h 1 825,16 697,36

101-39 TST I Nível Médio DI 40 h 1 825,16 697,36

** O período de trabalho pode ser em regime de escala

ANEXO IV

CÓDIGO FUNÇÃO ATRIBUIÇÕES EXPERIÊNCIA CURSOS

101-4

Assistente

Administrativo DI-DPFar

Atender fornecedores, clientes internos e externos, fornecendo e recebendo informações sobre produtos e serviços; Tratar de documentos variados, cumprindo todo procedimento necessário referente aos mesmos; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel; Domínio das ferramentas da internet e Outlook; Executar serviços gerais de escritórios; Efetuar o controle de movimentação dos processos das áreas com finalidade de aferir o cumprimento da meta operacional pactuada; Receber e preparar os processos com vistas ao arquivamento; Solicitar relatórios contábeis por meio do sistema informatizado; Proceder a conferencia, quantitativa e qualitativa dos materiais recebidos; realizar contagem do estoque periodicamente; Zelar pela guarda organização e conferencia do estoque; Executar as ações necessárias ao controle patrimonial; Digitar, formatar e corrigir protocolos, procedimentos, relatórios gerenciais e afins; Controlar a distribuição, recolhimento e cancelamento das cópias controladas dos documentos; Arquivar os documentos originais, que geram cópias controladas, em seus estágios de vigência, obsoletados e cancelados; Organizar e manter atualizados os cadastros; Organizar os arquivos físicos gerados; Coordenar a agenda dos responsáveis pelas Avaliações de Desempenho e Competências; Executar os registros referentes ás Avaliações de Desempenho e Competência realizados por membros participantes das Comissões de Avaliação; Fazer o apoio logístico na preparação dos treinamentos externos como, passagem, hospedagem de instrutores, preparação física dos locais onde os treinamentos serão realizados e afins; Preparar relatórios financeiros, relatórios técnicos dos projetos de treinamento e emitir os Certificados de treinamento e afins, Dar suporte administrativo aos projetos desenvolvidos pela área ou desenvolvidos em parceria com outras unidades da Fundação; Emitir ordens de produção; Fazer requisições de insumos; Participar efetivamente na manutenção do certificado ISO 9000. Realizar cálculos matemáticos (Quatro operações, porcentagem, frações, etc); Acompanhar e participar de pesquisas e levantamentos de dados do setor, elaborando planilhas e gráficos referentes a eles, bem como outras atividades correlatas, compatíveis com o nível médio de escolaridade; Fechar e conferir ordem de produção no que for solicitado; Digitar e conferir cadastros de pacientes via sistema informatizado e outros relacionados; Atender clientes internos e externos.

1- Experiência em serviços de escritório e atendimento á clientes.

1- Cursos de informática - pacote

Office básico/ intermediário

(Excel, Word, internet Explorer,

outlook).

101-6

Assistente

Administrativo DI-GePGP

Acompanhar as compras para a indústria farmacêutica por meio da tramitação das solicitações de compra em todas as suas etapas: aprovação, abertura de licitação, setor financeiro, auditoria, procuradoria, entre outros, a fim de saber onde está cada solicitação, para agilizar o seu andamento; Atender fornecedores, clientes internos e externos, fornecendo e recebendo informações sobre produtos e serviços; Tratar de documentos variados, cumprindo todo procedimento necessário referente aos mesmos; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel; Executar serviços gerais de escritórios; Efetuar o controle de movimentação dos processos das áreas com finalidade de aferir o cumprimento da meta operacional pactuada; Receber e preparar os processos com vistas ao arquivamento; Solicitar relatórios contábeis por meio do sistema informatizado; Proceder a conferência, quantitativa e qualitativa dos materiais recebidos; realizar contagem do estoque periodicamente; Zelar pela guarda organização e conferencia do estoque; Executar as ações necessárias ao controle patrimonial; Digitar, formatar e corrigir protocolos, procedimentos, relatórios gerenciais e afins; Controlar a distribuição, recolhimento e cancelamento das cópias controladas dos documentos; Arquivar os documentos originais, que geram cópias controladas. Para área de Fracionador:

Fazer aferição diária de balança; Receber do almoxarife as matérias-primas a

serem pesadas/fracionadas de acordo com ordem de produção ou requisição;

Pesar ou fracionar a matéria-prima acondicioná-la em recipiente adequado,

identificando-a corretamente; Limpar a sala de fracionamento de acordo com

os procedimentos após pesagem de cada matéria-prima; Preencher log book

da balança e documentações pertinentes da área (ordem de produção, check

list, etc); Fechar e conferir ordem de produção no que for solicitado.

1- Experiência na Área de Planejamento e Controle da produção.

Para área de Fracionador:

1-Experiência em produção

farmacêutica

1-Curso de Gestão de Compras e

Estoque;

2-Curso de O.E.E OVERALL

EQUIPMENT EFFECTIVENES;

3-Curso de BPM;

4-Pacote Office (Word, Excel,

Power Point.

Para área de Fracionador:

1-Curso de Boas Práticas de

Fabricação ou conhecimento das

Boas Práticas de Fabricação.

101-12

Assistente

Administrativo DPGF-DGS

Entrar em contato, por e-mail, com fornecedores para fazer a estimativa de preço (cotação); Estruturar o processo de compras, conforme instruções internas; Devolver as solicitações para a área, caso ocorra inadequação; Pesquisar novos fornecedores nos sites de busca; Atualizar dados dos fornecedores nos sistemas internos; Atender telefone; Solicitar aos fornecedores documentação para regularização fiscal; Receber fornecedores no setor; Realizar consultas, pesquisas, pedidos e lançamentos eletrônicos

1-Noções das leis de licitação

2-Sistema operacional ERP / SIAD

/ PORTAL

1-Pacote Office (Word, Excel,

Power Point.

aos sistemas integrados da instituição e do Estado: ERP, SIAD, SISAD e SIGEPE, Portal de Compras; Controlar e requisitar o estoque de material de escritório, através da requisição pelo sistema SIAD; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel; Elaborar slides Power Point.

101-18

Auxiliar de

Produção/Manutenção DI-DPFar

ATIVIDADES NA PRODUÇÃO DE MEDICAMENTOS Atuar na linha produtiva de medicamentos, carregando bombonas de matérias prima com peso médio de 35 kg, Auxiliar nos processos de manipulação, compressão, revestimento e embalagem; Auxiliar no processo de desmontagem, montagem, troca de formato e limpeza de equipamentos; Auxiliar no processo de limpeza de salas; Receber e conferir materiais de embalagens e matérias primas e acondicionar em locais apropriados; Verificar a Ordem de Produção para segui-la e preencher os campos que lhe couber; Colocar os medicamentos nas caixas primárias; Verificar a qualidade da embalagem primária do medicamento que está sendo embalado (codificação, presença de produto, etc.); Colocar as bulas nas caixas dos medicamentos; Colocar as caixas primárias nas caixas secundárias; Realizar contagem dos medicamentos; Rotular as caixas secundárias, verificando as datas de fabricação e validade do medicamento; Solicitar a chefia imediata a liberação da área para início das atividades; Manter o ambiente de trabalho limpo e organizado; Auxiliar outras áreas, quando solicitado pela chefia direta; Participar da elaboração de procedimento e realização de treinamentos; Preencher documentos da qualidade quando solicitado; Identificar desvios em potencial no processo e informar a chefia imediata; ATIVIDADES NA PRODUÇÃO DE IMUNOBIOLÓGICOS Cumprir as normas de acesso e conduta da área de produção; Lavar e secar utensílios e vidrarias a serem utilizados no processo produtivo; Preparar, esterilizar/ despirogenizar materiais e vidrarias a serem utilizados no processo produtivo; Operar equipamentos de esterilização e despirogenização, tais como estufas e autoclaves; Armazenar os materiais esterilizados e despirogenizados; Fazer o controle da esterilização em autoclave; Lavar e sanitizar; os tanques fixos e móveis; Auxiliar na limpeza das áreas de produção; Descartar corretamente os resíduos gerados na produção; Lavar e despirogenizar ampolas; Fazer revisão visual das ampolas; Gravar número de lote e data de validade nas ampolas; Embalar ampolas contendo soro envasado; Registrar dados de produção nos logbooks, ordens de produção e

demais registros do Serviço; Armazenar produto final na câmara fria; Entregar produto acabado ao almoxarifado de produtos acabados.

101-36

Assistente

Administrativo DPGF-DGP

Prestar, quando solicitado, apoio aos treinamentos institucionais: confecção de crachás, emissão de certificados, tabulações de pesquisas e outras atividades que envolvam a logística da realização do treinamento; Contribuir para a execução do Programa de Capacitação de Recursos Humanos da Fapemig (PCRH): secretariar a comissão interna; receber e conferir documentos, solicitações e processos de prestação de contas; monitorar através de planilhas (excell ou SPSS) a execução físico financeira deste Programa; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas, atas de reuniões e similares utilizando Word e Excel;Elaborar slides Power Point; controlar o recebimento e o envio eletrônico de informações do programa; alimentar o sistema de convênios da Gestora financeira do recurso; organizar arquivo físico e eletrônico dos processos; Controlar os pagamentos e a distribuição de vagas junto à creche conveniada; Participar dos treinamentos quando indicado; Organizar estoque de insumos, solicitando quando necessário produtos e serviços junto ao SIAD; Atendimento de ligações telefônicas e encaminhamento de mensagens via fax ou e-mail; Emitir correspondência oficial: relatórios, ofícios , memorandos, etc; Coordenar ou apoiar os eventos do Programa Qualidade de Vida no Trabalho da Funed; Realizar o agendamento de compromissos (reuniões e outros) via telefone e memorandos enviados; Elaborar e alimentar planilhas com as informações necessárias; Coordenar e planejar a execução de atividades solicitadas; Protocolar os documentos para envio interno e externo, a fim de que não ocorram extravios; Arquivar documentos, memorandos, relatórios, ofícios, etc em meio físico e eletrônico, mantendo sob sigilo as informações;

1- Experiência em

Contabilidade, apoio a treinamentos e sistemas informatizados.

2- Habilidade em excell, em escrita de memorandos, ofícos e atendimento ao público.

1-Pacote Office (Word, Excel,

Power Point

101-37

Assistente

Administrativo DI-GeRAR

Atender fornecedores, clientes internos e externos, fornecendo e recebendo informações sobre produtos e serviços; Tratar de documentos variados, cumprindo todo procedimento necessário referente aos mesmos; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel; Executar serviços gerais de escritórios; Efetuar o controle de movimentação dos processos das áreas com finalidade de aferir o cumprimento da meta operacional pactuada; Receber e preparar os processos com vistas ao arquivamento; Solicitar relatórios contábeis por meio do sistema informatizado; Proceder a conferencia, quantitativa e qualitativa dos materiais recebidos; realizar contagem do estoque periodicamente; Zelar

1-Experiência em serviços de escritório e atendimento á clientes.

1-Pacote Office (Word, Excel,

Power Point

pela guarda organização e conferencia do estoque; Executar as ações necessárias ao controle patrimonial; Digitar, formatar e corrigir protocolos, procedimentos, relatórios gerenciais e afins; Controlar a distribuição, recolhimento e cancelamento das cópias controladas dos documentos; Arquivar os documentos originais, que geram cópias controladas, em seus estágios de vigência, obsoletados e cancelados; Organizar e manter atualizados os cadastros. Organizar os arquivos físicos gerados; Coordenar a agenda dos responsáveis pelas Avaliações de Desempenho e Competências; Executar os registros referentes ás Avaliações de Desempenho e Competência realizados por membros participantes das Comissões de Avaliação; Fazer o apoio logístico na preparação dos treinamentos externos como, passagem, hospedagem de instrutores, preparação física dos locais onde os treinamentos serão realizados e afins; Preparar relatórios financeiros, relatórios técnicos dos projetos de treinamento e emitir os Certificados de treinamento e afins; Dar suporte administrativo aos projetos desenvolvidos pela área ou desenvolvidos em parceria com outras unidades da Fundação; Emitir ordens de produção; Fazer requisições de insumos; Participar efetivamente na manutenção do certificado ISO 9000. Realizar cálculos matemáticos (Quatro operações, porcentagem, frações, etc); Acompanhar e participar de pesquisas e levantamentos de dados do setor, elaborando planilhas e gráficos referentes a eles, bem como outras atividades correlatas, compatíveis com o nível médio de escolaridade; Fechar e conferir ordem de produção no que for solicitado; Digitar e conferir cadastros de pacientes via sistema informatizado e outros relacionados; Atender clientes internos e externos; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel; Elaborar slides Power Point;

101-38

Auxiliar de Controle em

Processo DI-DCQ

Controle Físico-Químico – Horário de trabalho: 2º turno, de segunda-feira a sábado

Realizar amostragem e análises de controle em processo em Talidomida, seja na matéria-prima ou no produto terminado.(Atividade exclusiva para pessoas do sexo Masculino de acordo com Portaria da ANVISA/MS de 22/03/2011. Art. 7° P.unico Cap. II, Que dispõe sobre o controle da substancia Talidomida e do medicamento.) Realizar inspeção de controle de qualidade durante o processo produtivo e/ou validação de processo para avaliação dos parâmetros de peso, dureza, vazamento, friabilidade, espessura, desintegração dos comprimidos simples e revestidos nas unidades produtivas, Realizar testes de determinação de granulometria, densidade aparente, densidade compactada em matérias-prima, Realizar

- Ter experiência em indústria farmacêutica.

amostragem de produto a granel e intermediário de embalagem após a finalização de cada etapa dos lotes pelas unidades de produção farmacêutica. Realizar amostragem de produtos para estudo de estabilidade do produto a granel.Realizar testes de umidade em produtos (todas as etapas produtivas) e matéria-prima,Realizar verificação diária das balanças,Realizar verificações diárias de temperatura e umidade do laboratório, Preencher todos os formulários específicos, boletins e folhas de ordem de produção com os resultados obtidos nas análises e encaminhar ao líder da equipe ou chefia imediata para proceder à conferência e aprovação ou reprovação do lote analisado, Identificar corretamente as amostras em análise, Identificar as soluções utilizadas e preparadas conforme procedimento específico, Descartar as amostras e soluções utilizadas nas análises adequadamente, conforme procedimento vigente, Registrar em logbook todas as intervenções dos equipamentos, Cumprir e primar pelo cumprimento das normas de segurança em laboratório.

101-39

Assistente

Administrativo Diretoria Industrial

Atender fornecedores, clientes internos e externos, fornecendo e recebendo informações sobre produtos e serviços; Tratar de documentos variados, cumprindo todo procedimento necessário referente aos mesmos; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel; Domínio das ferramentas da internet e Outlook; Executar serviços gerais de escritórios; Efetuar o controle de movimentação dos processos das áreas com finalidade de aferir o cumprimento da meta operacional pactuada; Receber e preparar os processos com vistas ao arquivamento; Solicitar relatórios contábeis por meio do sistema informatizado; Proceder a conferencia, quantitativa e qualitativa dos materiais recebidos; realizar contagem do estoque periodicamente; Zelar pela guarda organização e conferencia do estoque; Executar as ações necessárias ao controle patrimonial; Digitar, formatar e corrigir protocolos, procedimentos, relatórios gerenciais e afins; Controlar a distribuição, recolhimento e cancelamento das cópias controladas dos documentos; Arquivar os documentos originais, que geram cópias controladas, em seus estágios de vigência, obsoletados e cancelados; Organizar e manter atualizados os cadastros; Organizar os arquivos físicos gerados; Coordenar a agenda dos responsáveis pelas Avaliações de Desempenho e Competências; Executar os registros referentes ás Avaliações de Desempenho e Competência realizados por membros participantes das Comissões de Avaliação; Fazer o apoio logístico na

1- Experiência em serviços de escritório e atendimento á clientes.

1- Cursos de informática - pacote

Office básico/ intermediário (Excel,

Word, internet Explorer, outlook).

preparação dos treinamentos externos como, passagem, hospedagem de instrutores, preparação física dos locais onde os treinamentos serão realizados e afins; Preparar relatórios financeiros, relatórios técnicos dos projetos de treinamento e emitir os Certificados de treinamento e afins, Dar suporte administrativo aos projetos desenvolvidos pela área ou desenvolvidos em parceria com outras unidades da Fundação; Emitir ordens de produção; Fazer requisições de insumos; Participar efetivamente na manutenção do certificado ISO 9000. Realizar cálculos matemáticos (Quatro operações, porcentagem, frações, etc); Acompanhar e participar de pesquisas e levantamentos de dados do setor, elaborando planilhas e gráficos referentes a eles, bem como outras atividades correlatas, compatíveis com o nível médio de escolaridade; Fechar e conferir ordem de produção no que for solicitado; Digitar e conferir cadastros de pacientes via sistema informatizado e outros relacionados; Atender clientes internos e externos.

107-3

Técnico em Eletrônica DI-DEF

Desenvolver atividades voltadas para manutenção e instalação de redes elétricas e aparelhos eletrônicos e auxiliar profissional de nível superior em engenharia elétrica; Desenvolver atividades relativas à manutenção e instalação de aparelhos eletrônicos; Desempenhar tarefas típicas de planejamento, coordenação, execução, controle e avaliação da prestação e manutenção de serviços técnicos, manutenção corretivas e preventivas de equipamentos, conforme planejamento mensal; Desempenhar tarefas de apoio à execução de cálculos, desenhos, orçamentos e especificações de equipamentos; Fazer manutenção corretiva, preventiva e preditiva de centrifugas refrigerada, agitadores magnéticos, banhos de ultrassom, estufas, autoclaves, fontes, HPLC, etc; Fazer manutenção corretiva de placas eletrônicas de equipamentos; Atuar em cálculos, desenhos, especificações e orçamentos, preparação e utilização adequada de equipamentos, instalações e materiais; Atuar junto à equipe de manutenção industrial, de telecomunicações, de equipamentos de informática, laboratório e ventilação; Fazer manutenção dos equipamentos laboratoriais elétricos: consertar através de troca de resistência do motor; Fazer manutenção dos equipamentos laboratoriais ópticos: consertar através do auxílio de microscópio para enxergar as peças minúsculas da parte interna dos equipamentos e de ferramentas pequenas para fazer reparos; Criar e implementar dispositivos de automação e circuitos eletrônicos; Redigir documentação técnica; Dar suporte técnico aos projetos industriais novos

1-Experiência na área.

1-Ferramentas da Qualidade,

2-Desenho técnico

(plantas), repassando conhecimentos aos seus responsáveis, a fim de garantir que atendam ao objetivo proposto; Dar suporte técnico ao projeto vacina, participando da equipe de discussão; Acompanhar elaboração e revisão dos planos mestres de validação, de qualificação, planos de manutenção preventiva e planos de ação de gestão de processos, coletando as bases legais e as diretrizes da instituição para atendimento de exigências da vigilância sanitária; Dar suporte técnico e gerencial na execução dos cronogramas dos Serviços da Divisão; Executar qualificações e validações nas áreas produtivas; Participar da execução de instalação de equipamentos e sistemas.

107-4

Técnico em Mecânica DI-DEF

Fazer manutenção dos equipamentos laboratoriais mecânicos: consertar através de ajustes manuais nas engrenagens, com auxílio de ferramentas; Inspeção e manutenção geral das máquinas e sistema central de ar condicionado; Elaborar o Plano de Manutenção Operação e Controle (PMOC); Inspecionar diariamente as máquinas, limpando e lubrificando; Trocar filtros e correias; Controlar temperatura e umidade necessária de cada ambiente (salas, câmaras frias, serpentário e outros); Solicitar material quando necessário; Programar parada de máquina para realização da manutenção; Dar suporte técnico aos projetos industriais novos (plantas), repassando conhecimentos aos seus responsáveis, a fim de garantir que atendam ao objetivo proposto; Dar suporte técnico ao projeto vacina, participando da equipe de discussão; Acompanhar elaboração e revisão dos planos mestres de validação, de qualificação, planos de manutenção preventiva e planos de ação de gestão de processos, coletando as bases legais e as diretrizes da instituição para atendimento de exigências da vigilância sanitária; Dar suporte técnico e gerencial na execução dos cronogramas dos Serviços da Divisão; Executar qualificações e validações nas áreas produtivas; Participar da execução de instalação de equipamentos e sistemas

1-Experiência na área

1-Ferramentas da Qualidade,

2-Desenho técnico

112-2

Técnico em Mecânica DPGF-DLO

Fazer manutenção dos equipamentos laboratoriais mecânicos: consertar através de ajustes manuais nas engrenagens, com auxílio de ferramentas; Inspeção e manutenção geral das máquinas e sistema central de ar condicionado; Elaborar o Plano de Manutenção Operação e Controle (PMOC); Inspecionar diariamente as máquinas, limpando e lubrificando; Trocar filtros e correias; Controlar temperatura e umidade necessária de cada ambiente (salas, câmaras frias, serpentário e outros); Solicitar material

1-CERTIFICAÇÃO DE CAPACITAÇÃO emitido por uma empresa FABRICANTE de equipamentos de ar condicionado, comprovando capacitação de "Operação e Instalação" de equipamentos de ar condicionado

quando necessário; Programar parada de máquina para realização da manutenção

com capacidade superior a 10 TR (tonelada de refrigeração

114-12

Técnico em Biotecnologia DIOM-SVR

Receber, conferir e armazenar amostras e fichas; Montar protocolo de reação sob orientação dos Analistas; Realizar os exames; Fazer análise crítica dos processos do laboratório e desencadear as ações necessárias; Separar e congelar as amostras processadas; Segregar e destinar resíduos sólidos e líquidos; Arquivar, alimentar e manter atualizada toda a documentação e formulários do Sistema de Gestão da Qualidade no Laboratório; Receber, conferir e registrar os insumos e equipamentos recebidos; Preparar soluções e reagentes que serão usados nos ensaios; Realizar a limpeza dos equipamentos e bancadas do laboratório; Fazer o levantamento de dados para o relatório de produção; Conferir e corrigir as informações constantes no mapa de trabalho do GAL de acordo com a ficha epidemiológica; Elaborar e/ou verificar os POPs pertinentes às tarefas sob sua responsabilidade; Cadastrar resultados dos exames.

1-ELISA, 2-Diagnósticos automatizados

114-13 Técnico em Laboratório DIOM-UHMPC

Organizar e manter a área física dentro das normas de BPF, BPL e Biossegurança; Administrar e organizar o ambiente de trabalho como equipamento e bancadas; Realizar a limpeza de material de laboratório e da área física da UHPMC; Descartar e destinar materiais contaminados; Descontaminar Resíduos de Serviços de Saúde; Preparar e esterilizar material de laboratório; Digitar e conferir certificados de qualidade; Preencher relatórios diversos; Auxiliar no processo de compras da UHPMC; Realizar e auxiliar diversas análises microbiológicas para controle de qualidade dos meios de cultura, dos RSS e dos materiais de laboratório; Arquivar documentos diversos; Auxiliar nos treinamentos para capacitações realizadas na UHPMC; Organizar e participar de todos os trabalhos de rotina da UHPMC, visando a atender as necessidades do serviço; desenvolver atividades relacionadas ao serviço de produção dos MC e descontaminação dos RSS; Realizar todas as etapas de produção de meios de cultura e soluções com observância as técnicas de Boas Práticas de Fabricação (BPF); Participar dos comitês de qualidade, biossegurança, certificação e calibração de equipamentos e outros; Auxiliar no processo de conferência patrimoniais; Realizar os controles de processo da UHPMC; Identificar e caracterizar os diversos meios de cultura para os microorganismos; Caracterizar e identificar soluções reagentes, corantes e tampões; Conhecer os equipamentos básicos de laboratório e interpretar os seus manuais de instalação e

1- Experiência em preparos de meios de cultura ou indústria de preparo de meio de cultura 2 – Experiência em operação de equipamento autoclave 3 – Experiência em higienização e preparo de vidraria; 4 – Experiência com sistema de gestão da qualidade

1-Curso de Biossegurança 2-Pacote Office (Word, Excel, Power Point.

utilização; registrar e etiquetar os meios de cultura e vidrarias; Aplicar as regras técnicas básicas para qualidade, confiabilidade e a segurança dos resultados; Monitorar os resultados, Identificar problemas e a rápida implantação de ações corretivas; Elaborar e revisar procedimentos dos POP, IT e SSG e formulários de produção; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel;

115-3

Técnico em Química DI-DDFB

Realizar diariamente, conforme programação, testes e análises de natureza física, química e físico-química dos produtos: em estudo de estabilidade, de acordo com a resolução RE n°1 de 29 de julho de 2005; intermediários e a granel para avaliação da estabilidade; em desenvolvimento/otimização de formulações e metodologias; medicamentos referência, entre outros; Receber, identificar e protocolar as amostras das análises; Preencher adequadamente as fichas de registros de análises, os resultados analíticos, cadernos dos equipamentos, entre outros, de forma a garantir a rastreabilidade de todo ensaio realizado; Avaliar criticamente os resultados analíticos; Apresentar os resultados obtidos e devidamente registrados à chefia imediata ou supervisor para proceder à conferência; Primar pelo cumprimento da programação semanal de atividades; Operar e proceder à limpeza de equipamentos de acordo com procedimentos específicos, diariamente; Realizar verificações nos equipamentos, de acordo com procedimentos específicos e a freqüência descrita; Operar e programar os equipamentos necessários à execução das análises, inclusive os cromatógrafos a líquido de alta eficiência; Realizar verificações de vidrarias, conforme cronograma; Monitorar diariamente as condições ambientais do laboratório analítico; Revisar e/ou verificar Procedimentos Operacionais Padrão; Controlar o estoque de padrões, reagentes, vidrarias e materiais; Executar os testes/ensaios físicos e físico-quiímicos durante a validação de metodologia analítica; Descartar adequadamente os resíduos gerados pelo laboratório; Cumprir diariamente as normas de segurança e biossegurança em laboratório, Promover um ambiente limpo, organizado compatível com a execução de atividades que necessitam de atenção, concentração e raciocínio; Participar das discussões sobre os assuntos técnicos do laboratório; Propor melhorias para as atividades realizadas no laboratório; Cumprir e primar pelo cumprimento das normas NBR ISO/IEC 17025:2005 e NBR ISO/IEC 9001:2008. Realizar análises de matérias-primas para estudos de pré-formulação, produtos em otimização, desvios de qualidade; Elaborar e

1-experiência na área.

revisar procedimentos e instruções de trabalho; Atender solicitações de análise para o DCQ; Solicitar, acompanhar e avaliar manutenções, calibrações e qualificações nos equipamentos analíticos do SFMP; Solicitar e acompanhar troca de gases analíticos; Zelar pela conservação dos aparelhos, equipamentos, materiais e área física do SFMP; Cumprir e primar pelo cumprimento das normas de Boas Práticas de Fabricação; Cumprir e primar pelo cumprimento das Normas de Segurança em Laboratório; Promover um ambiente tranqüilo e limpo, compatível com a execução de atividades que necessitam de atenção, concentração e raciocínio’

115-6

Técnico em Química DI-DPFar

Sanitizar os sistemas, conforme rotina estabelecida; Liberar a água para as áreas afins; Lavar os tanques de tratamentos de água, conforme rotina estabelecida; Aguardar dois dias após a coleta para obter o resultado e liberar a água caso não haja contaminação; Fazer, diariamente, o Total Orgânico Carbono (TOC) para verificar se a água está em condições ideais ou não para a produção de medicamentos; Fazer a diluição de hipoclorito a cada 10 dias; Fazer diluição de álcool a cada cinco ou sete dias; Fazer diluição de detergente a cada 20 ou 30 dias; Regenerar as colunas do reservatório quando o pH estiver alto, adicionando resina quando esta estiver fraca para desmineralizar a água; Auxiliar outras áreas, quando solicitado pela chefia direta; Operar e acompanhar os sistemas de tratamento de água da Divisão de Produção Farmacêutica; Participar do processo de validação dos sistemas; Participar de reuniões para implementação de melhorias; Manter o ambiente de trabalho organizado e limpo; Preencher documentos da qualidade quando solicitados pela chefia; Participar da elaboração de procedimentos e treinamentos; Carregar e subir escada com peso médio de 35 kg de reagentes e consumíveis para o sistema de tratamento de água.

1-Experiência em sistema de tratamento de água para Indústria Farmacêutica.

1-Relacionados à função.

115-7

Técnico em Automação ou Informática DI-DEF

Participar da instalação de softwares de supervisão de automação; Fazer programação de acordo com as linguagens utilizadas em cada software supervisório, edição de telas, links e demais recursos no mesmo, geração de relatórios para verificar atividades, reconhecimento de alarmes e tudo que tenha haver com o supervisório; Acompanhar as entradas e saídas do PLC identificando anomalias tipo temperatura acima do permitido, etc; Realizar manutenção preventiva do sistema verificando possíveis defeitos, vistoriar os componentes do sistema de automação in loco; Realizar a manutenção corretiva quando necessário, verificar a comunicação das controladoras no supervisório; Realizar o teste de memória dos controladores, verificar se

1-Experiência na área.

1-Ferramentas da Qualidade

todos os pontos do supervisório estão em funcionamento; Dar suporte técnico aos projetos industriais novos (plantas), repassando conhecimentos aos seus responsáveis, a fim de garantir que atendam ao objetivo proposto; Dar suporte técnico ao projeto vacina, participando da equipe de discussão; Acompanhar elaboração e revisão dos planos mestres de validação, de qualificação, planos de manutenção preventiva e planos de ação de gestão de processos, coletando as bases legais e as diretrizes da instituição para atendimento de exigências da vigilância sanitária; Dar suporte técnico e gerencial na execução dos cronogramas dos Serviços da Divisão; Executar qualificações e validações nas áreas produtivas e participar da execução de validação de sistemas computadorizados; Participar da execução de instalação de equipamentos e sistemas; Executar serviços técnicos relacionados aos sistemas de automação bem como participar das qualificações dos mesmos

201-2

Administrador- Comércio Exterior DPGF-DGS

Efetuar trabalhos administrativos e comerciais voltados ao mercado internacional relativo à importação de bens e serviços; Atuar na área de importação de equipamentos e produtos, participando do processo de formulação de invoices, fechamento de câmbio, acompanhamento de cargas, cálculo de frete, cálculo de tributos e emissão de relatórios; Atuar no controle e na conferência de documentos de embarque. Programação de carregamento junto a transportadoras, agente de cargas, confecção de planilhas e relatórios. Interação com fornecedores, prestadores de serviços e solicitantes de compras; Solicitar e acompanhar a emissão de todos os documentos junto aos fornecedores, representantes, bancos, despachantes e demais agentes envolvidos no processo de importação; Definir e alimentar ferramentas de controle e monitoramento para os processos; Elaborar e digitar ofícios, memorandos, relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel.

1-Noções de Comércio Exterior

2-Fluxo de compras de produto

importado

3-Noções das leis de licitação

4-Sistema operacional ERP/ SIAD/PORTAL

1-Inglês básico

2-Pacote Office (Word, Excel,

Power Point.

201-3 Administração- PRES-CPL

Elaborar a minuta do edital, de acordo com o Termo de Referência Projeto Básico apresentado pelo solicitante; Enviar a área solicitante minuta de edital para que o mesmo seja analisado, a fim de evitar desacordos com a necessidade e objeto solicitado pela área envolvida. Referido procedimento será anterior ao envio do edital à Procuradoria; Assinar o edital de licitação, e seus anexos, após aprovação do edital, pela Procuradoria; Instruir e ou formalizar o processo licitatório de sua competência e realizar os atos necessários à sua conclusão; Adjudicar o objeto da licitação; Revogar ou

1-Experiência em Processo Licitatório

1-Curso de formação de pregoeiros

anular, total ou parcialmente, o processo licitatório, bem como comunicar a área solicitante referida decisão; Enviar à Procuradoria edital que está sob impugnação, bem como o Termo de Aquisição/Termo de Referência, Projeto Básico, ou seja, documentos pertinentes ao processo licitatório a fim de parecer jurídico sobre determinada situação; Coordenar os trabalhos e definir as atribuições dos membros da equipe de apoio; Elaborar ata da sessão, bem como relatório de ocorrências relevantes que interferiram negativamente e ou positivamente na condução do processo; Receber, examinar e providenciar o encaminhamento dos recursos à autoridade competente, devidamente instruído, quando for o caso; Suspender a realização da sessão, por período determinado, a fim de promover diligência destinada a esclarecer ou complementar a instrução do processo, em qualquer fase da licitação; Sanar erros ou falhas que não alterem a substância das propostas, dos documentos e de sua validade jurídica, mediante despacho fundamentado, com validade e eficácia, e acessível a todos os interessados, para fins de julgamento das propostas e da habilitação; Comunicar à área solicitante dos avisos de licitação e dos resultados da licitação; Verificar as informações e o fornecimento de documentos que constem de sítios eletrônicos de órgãos e entidades das esferas municipal, estadual e federal, emissores de certidões, devendo tais documentos juntados ao processo, para fins de habilitação. A possibilidade da consulta não constitui direito do licitante, e a Administração não se responsabilizará pela eventual indisponibilidade dos meios eletrônicos no momento da licitação, hipóteses em que, em face do não saneamento das falhas constatadas o licitante será declarado inabilitado; Enviar comunicado, através de e-mail, a todos os fornecedores cadastrados no ERP/Módulo Compras, para os itens de material objeto da licitação. (O sistema fará o envio após cadastrar o edital no ERP)

207-2

Biólogo DIOM-SVR

Substituir o RT em caso da ausência do mesmo; Conhecer as normas técnicas e portarias que regulamentam os Programas de Vigilância em saúde /MS pertinentes ao laboratório; Implantar e fazer cumprir as normas de biossegurança e ferramentas de gestão da qualidade; Executar e orientar tecnicamente a realização dos ensaios; Analisar, cadastrar e liberar os laudos dos ensaios realizados; Analisar Fichas Epidemiológicas; Participar de reuniões técnicas pertinentes à sua área de atenção; Orientar e acompanhar as atividades dos laboratórios que compõem a RESLP – MG, Elaborar, verificar e aprovar documentos do Sistema de Gestão da Qualidade;

1-ELISA, 2-Cultivo celular, 3-Diagnósticos automatizados

Estabelecer contato com outras instituições, visando à melhoria do diagnóstico laboratorial; Construir um trabalho integrado entre os técnicos, analistas e auxiliares; Ministrar treinamento específico de cada programa; Participar dos processos de aquisição de insumos e equipamentos; Fazer relatório de produção mensal e análise crítica de indicadores

219-4

Engenheiro Civil DI-GePE

Aplicar os conhecimentos em Estruturas: Resistência dos materiais; Teoria das estruturas; Mecânica dos solos; Fundações; Estruturas de concreto, aço e madeira; Obras de contenção; Escoramentos; Alvenarias ,Edificações; Materiais de construção; Construção de edifícios; Instalações hidráulicas, sanitárias, de gás e águas pluviais; Instalações elétricas; Instalações de prevenção e combate a incêndio; Disposição de resíduos sólidos; Legislação, Gerenciar a segurança do trabalho e a aplicação das normas regulamentadoras do Ministério do Trabalho e Emprego: NR8 – Edificações; NR10 – Segurança em instalações e serviços de eletricidade; NR11 – Transporte, movimentação, armazenamento e manuseio de materiais; NR17 – Ergonomia; NR18 – Condições e meio-ambiente de trabalho na indústria da construção; NR23 – EPIs e EPCs utilizados em obras e serviços; Critérios básicos para a promoção de acessibilidade de pessoas portadoras de deficiência ou com mobilidade reduzida. Realizar a supervisão de Obras: Inspeção de materiais – quantidade e qualidade; Controle de estoque; Racionalização do uso de insumos; Coordenação de equipes de trabalho – dimensionamento, psicologia do trabalho, aspectos comportamentais; Medição e recebimento diário de obras; Fiscalização de obra e serviço técnico. Aplicar os conhecimentos em Planejamento: Noções de economia; Planejamento e controle da produção; Custo e planejamento de obras – orçamento, estimativa de custos, cotação de insumos e serviços, composição de custos diretos e indiretos, planilhas de custos e quantitativos, cronograma físico-financeiro, logística; Dimensionamento de equipes de trabalho; Estudo de viabilidade técnico-econômica; Vistoria, perícia e avaliação.

1- experiência na área. 1-Inglês intermediário 2-Autocad 2005 3-Ms Project 4-Desenho técnico: Leitura e interpretação de desenhos

224 Engenheiro Mecânico DI-DEF

Acompanhar indicadores de gestão relacionados à Divisão na Diretoria Industrial; Acompanhar elaboração e revisão e supervisionar a implementação dos planos mestres de validação, de qualificação, planos de manutenção preventiva e planos de ação de gestão de processos, coletando as bases legais e as diretrizes da instituição para atendimento de exigências

1- Experiência na área.

1-Desenho técnico,

2-Ferramentas da Qualidade

da vigilância sanitária; Dar suporte técnico e gerencial na execução dos cronogramas dos Serviços da Divisão; Dar suporte técnico e gerencial a fim de garantir as condições para realização das atividades de validação, manutenção e gestão de processos; Acompanhar os indicadores de desempenho da Divisão e seus Serviços, subsidiando decisões da Divisão e dos Serviços; Dar suporte técnico aos projetos industriais novos (plantas), repassando conhecimentos aos seus responsáveis, a fim de garantir que atendam ao objetivo proposto; Dar suporte técnico ao projeto vacina, participando da equipe de discussão; Planejar treinamentos e capacitações para gerar multiplicadores dentro do âmbito da Engenharia Farmacêutica.

227

Farmacêutico DI-DDFB

Solicitar, acompanhar e avaliar manutenções, calibrações e qualificações nos

equipamentos de produção; Orientar funcionários de nível técnico e

estagiários; Acompanhar os processos de instalação, manutenção, calibração

e qualificação de equipamentos utilizados nos processos; Cumprir e primar

pelo cumprimento das normas de Boas Práticas de Fabricação; Cumprir e

primar pelo cumprimento das Normas de Segurança em Laboratório;

Promover um ambiente limpo, compatível com a execução de atividades que

necessitam de atenção, concentração e raciocínio; Compromisso com as

metas do Serviço e da Funed; Identificar necessidades de treinamento e

propor melhorias para o bom andamento do serviço; Cumprir diariamente as

normas de segurança e biossegurança em laboratório; Elaborar e/ou revisar

procedimentos e instruções de trabalho; Zelar pela conservação dos

aparelhos, equipamentos, materiais e área física do Serviço; Treinar

funcionários em relação aos procedimentos e instruções de trabalho;

Supervisionar atividades realizadas por técnicos em treinamento; Elaborar e

revisar procedimentos e instruções de trabalho; Cumprir e primar pelo

cumprimento das Boas Práticas de Fabricação; Cumprir e fazer cumprir as

normas de Boas Práticas de Fabricação e de Laboratório – BPF e BPL;

Prestar auxílio técnico a DPI; Investigar desvios de qualidade; Atender

solicitações de análise para o DCQ; Investigar desvios de qualidade; Propor

melhorias para as atividades realizadas no laboratório; Atuar na gestão da

qualidade do Serviço; Elaborar relatórios técnicos; Orientar a equipe técnica

quanto ao cumprimento da programação semanal;

Desenvolvimento Biotecnológico Executar e/ou orientar a execução de análises físico-químicas e bioquímicas de matéria-prima, produto intermediário e produto terminado de medicamentos de origem biológica, vacinas e soros hiperimunes em estudo de estabilidade e/ou em desenvolvimento; Executar trabalhos e procedimentos administrativos relacionados com a gestão da qualidade, recursos materiais, financeiros, humanos e de informação; Planejar, executar, supervisionar e avaliar a execução de todas as ações relativas à rotina do laboratório; Desenvolver metodologias de análise e caracterização de impurezas e produtos de degradação de produtos biológicos; Executar e orientar a execução de validação de métodos analíticos e bioanalíticos para análise de medicamentos e soros hiperimunes; Atuar no planejamento, execução e controle dos estudos de estabilidade e dos projetos de desenvolvimento e otimização de processos de produtos biológicos; Orientar os técnicos quanto ao cumprimento da programação semanal de atividades, estabelecendo prioridades; Elaborar cronogramas e relatórios de estudo de estabilidade de produtos biológicos; Acompanhar os estudos de estabilidade, através da avaliação crítica dos resultados analíticos e elaboração de relatórios; Gerenciar a entrada e saída dos produtos em estudo de estabilidade; Pesquisar e desenvolver novos métodos de análise, quando necessário; Atuar no desenvolvimento de novos produtos, otimização de processos e auxílio à produção; Conduzir o desenvolvimento e validação de métodos analíticos; Conduzir estudos de degradação de produtos biológicos Acompanhar, supervisionar e executar atividades relacionadas ao processo de produção de vírus rábico; Acompanhar e gerir os dados de verificação de equipamentos e condições ambientais; Verificar os registros primários preenchidos pelos analistas; Avaliar criticamente os resultados dos ensaios, emitindo opiniões e interpretações; Compilar dados analíticos e elaborar relatórios técnicos específicos; Supervisionar os ensaios realizados por analistas em treinamento e na rotina do laboratório; Identificar necessidades de treinamento e propor melhorias para o bom andamento do serviço; Executar atividades relacionadas a aquisição de equipamentos e reagentes, solicitando orçamentos, analisando propostas e executando as primeiras etapas do processo de compras interno; Executar e/ou orientar a execução de análises físico-químicas dos produtos em estabilidade e produtos do desenvolvimento; Pesquisar e desenvolver novos métodos de análise;

Conduzir a validação de métodos analíticos, estudos de degradação forçada e fotoestabilidade de medicamentos; Executar trabalhos e procedimentos administrativos relacionados com a gestão da qualidade, recursos materiais, financeiros, e de informação; Verificar os registros primários preenchidos pelos analistas; Avaliar criticamente os resultados analíticos, emitindo opiniões e interpretações; Elaborar e/ou revisar procedimentos e instruções de trabalho; Programar e/ou orientar a programação e operação dos cromatógrafos a líquido de alta eficiência; Supervisionar os ensaios realizados por analistas em treinamento e na rotina do laboratório; Elaborar relatórios técnicos específicos; Propor melhorias para as atividades realizadas no laboratório; Compromisso com o cumprimento das metas do Serviço e da Funed; Cumprir e primar pelo cumprimento das normas NBR ISO/IEC 17025:2005 e NBR ISO/IEC 9001:2008; Identificar necessidades de treinamento e propor melhorias para o bom desempenho no cumprimento das atividades do serviço

228

Farmacêutico DI-DEF

Executar o cronograma de validação, verificando ainda se as atividades e as datas estão sendo cumpridas e renegociando os prazos, se for o caso, pois o processo se dá de forma dinâmica; Coordenar as análises de risco dos processos produtivos, de limpeza e sistemas computadorizados; Elaborar e revisar os protocolos de validação, através da coleta dos dados em documentos, processos e procedimentos, com a finalidade de validá-lo; Executar os protocolos, gerando dados para elaborar o relatório final, colhendo e compilando os dados, efetuando cálculos estatísticos e avaliação crítica dos resultados, a fim de concluir a validação; Acompanhar atividades relacionadas à validação que são executadas por terceiros in loco, a fim de garantir a execução na integra dos protocolos de validação; Participar da avaliação dos protocolos, procedimentos e relatórios relacionados à validação, tanto internos quanto externos; Participar da avaliação dos resultados e desvios encontrados durante a execução dos protocolos, analisando-os criticamente, com o objetivo de concluir a validação; Monitorar e participar da execução dos planos de ação desenvolvidos durante o processo de validação, a fim de corrigir os desvios; Participar da avaliação dos impactos de mudanças sobre os sistemas e processos validados; Dar suporte técnico aos projetos industriais novos (plantas), repassando conhecimentos aos seus responsáveis, a fim de garantir que atendam ao objetivo proposto.

1- Experiência na área.

1- Ferramentas da Qualidade,

2- Boas Práticas de Fabricação

3- Validação e Qualificação

(equipamentos

229

Farmacêutico DI-GePE

Integrar a equipe técnica da Gerência de Projetos Especiais – GePE, e atuar em todas as etapas dos processos de transferência de tecnologia para produção de eritropoetina recombinante humana (rhEPO), interferon alfa 2a recombinante humano (IFNα2a) e interferon alfa 2a recombinante humano peguilado (PEG-IFNα2a), pelo projeto de Transferência de Tecnologia da Vacina MenC, envolvendo aspectos normativos, legais e funcionais e de outros projetos futuros; Desempenhar atividades como estudo, descrição, detalhamento e analise critica de processos de produção de produtos biológicos; Participar de treinamentos e visitas técnicas referentes aos processos de transferência de tecnologia e parcerias visando manter atualizados os conhecimentos técnicos-científicos para melhoria do exercício profissional; Realizar a multiplicação dos conhecimentos adquiridos em treinamentos e visitas técnicas para outros técnicos da instituição; Acompanhar, de acordo com a demanda estabelecida, de projetos novos ou existentes de obras relacionadas aos projetos relacionados à produtos biológicos dentro do seu campo de formação; Participar nas definições e elaboração das especificações de equipamentos, materiais, reagentes e insumos. Acompanhar os processos de aquisição e projetos de equipamentos, mobiliário industrial, materiais, reagentes e insumos, até o seu recebimento; Realizar testes de FAT (Factory Acceptance Test) em equipamentos; Colaborar para que todas as etapas que envolvam os processos de qualificação das utilidades sejam conduzidas satisfatoriamente; Apresentar de forma clara os seus resultados e registrar as informações relevantes; Identificar as etapas críticas dos processos, em todas as etapas de fabricação, para eliminar os fatores que afetam a qualidade dos produtos; Contribuir para o dimensionamento e definição de perfis funcionais para a futura contratação de pessoal para formação da equipe que irá trabalhar na nova unidade fabril; Elaboração de documentação técnica relacionada aos processos de transferência de tecnologia, sob supervisão da gerência; Contribuir para a obtenção do CTO junto a VISA, executando as ações e atividades designadas; Participar no processo de desenvolvimento da vacina Heptavalente, juntamente com Ministério da Saúde e outros laboratórios públicos oficiais; Realizar a avaliação de critérios técnicos para auxiliar na análise de viablidade técnica, para possibilitar a futura transferência de tecnologia para produção da vacina meningocócica na formulação líquida e avaliação de critérios técnicos para auxiliar na análise de viablidade técnica,

1-Experiência em indústria farmacêutica e/ou produção de medicamentos injetáveis.

1-Curso de inglês intermediário

para possibilitar o desenvolvimento de outros projetos especiais e parcerias de interesse da FUNED; Participar juntamente com a Área de Validação dos processos de: a) Qualificação de Desenho (projeto) b) Qualificação de Instalação (QI); c) Qualificação de Operação (QO); d) Qualificação de Desempenho (QD) ; d) Validações de limpeza, sistemas e de processos;

230

Farmacêutico DI-GePGP

Verificar os desvios de qualidade e anomalias referentes à Divisão de Planejamento e Gestão da Produção - DPGP (almoxarifados e Planejamento e Controle da Produção- PCP); Cumprir e primar pelo cumprimento das normas de Boas Práticas de Fabricação no almoxarifado e PCP; Acompanhar e avaliar o inventário do estoque; Acompanhar a logística do estoque de matéria-prima e material de embalagem, monitorando os dados físicos e eletrônicos; Elaborar, implementar e fazer cumprir os Sub-Sistemas de Gestão (SSG’s) e de instruções de trabalho (IT´s); Treinar e acompanhar os servidores dos Almoxarifados de matéria-prima e material de embalagem e produto terminado na execução das tarefas, seguindo as SSG´s; Fazer atualizações dos procedimentos (SSG´s) e de instruções de trabalho (IT´s); Executar as ações e diretrizes designadas para as atividades desenvolvidas objetivando o cumprimento das metas institucionais; Registrar a detecção de desvios de qualidade no setor; Participar de reuniões técnicas para solucionar os problemas; Participar de otimizações de processos; Analisar produções de medicamentos, imunobiológicos e vacinas (planejado X cumprido); Elaborar e digitar planilhas e similares utilizando Excel;

1-Experiência em produção farmacêutica ou garantia da qualidade ou planejamento e controle de produção

1-Curso de Boas Práticas de

Fabricação ou conhecimento das

Boas Práticas de Fabricação.

2-Curso de Excel

231

Farmacêutico DI-DPBio

Acompanhar o planejamento, a programação e as etapas de produção do SPS e revisar a documentação gerada no processo; Acompanhar as atividades de manutenção, calibração, qualificação e validação na área e gerenciar a documentação gerada; Produzir relatórios de produção; Analisar causas de desvios da qualidade e das anomalias, propor e acompanhar os Planos de Ação; Avaliar o laudo de controle de qualidade para verificar se o produto está de acordo com as especificações; Auxiliar na preparação do protocolo de liberação do soro; Inspecionar o trabalho dos técnicos quanto às normas e aos procedimentos; Elaborar, verificar e revisar procedimentos, buscando a melhoria contínua dos processos e produtos; Acompanhar a tramitação dos procedimentos junto à área de Qualidade da DI; Implantar

melhorias nas ordens de produção; Pesquisar e propor melhorias no processo de produção; Gerenciar o arquivamento dos registros gerados periodicamente na área; Dar suporte na investigação de reclamações referentes aos produtos do SPS; Participar da equipe de auditores internos da norma ISO 9001/2000 como representante do SPS e aplicar os requisitos da norma na área; Participar das reuniões de planejamento e de tratamento de desvio, dentre outras; Realizar levantamento dos resultados da área de acordo com os indicadores de qualidade; Dar suporte no processo de compra dos materiais da área, fornecendo as informações necessárias e participar dos pregões; Coordenar e acompanhar as atividades do estagiário.

232 Farmacêutico DI-GeGGQ

Revisar, elaborar e realizar análise crítica de procedimentos operacionais padrão; Tratar as reclamações de clientes; Executar ações de recolhimento de produtos do mercado; Realizar auditorias internas, acompanhamento e tratamento dos desvios da qualidade e anomalias; Atuar na análise crítica do processo produtivo e na análise crítica de ordens de produção interna e externa; Atuar na liberação de lotes de produto para o mercado; elaborar ordens de produção para reprocessamento de lotes. Tratar e acompanhar o controle de mudanças; Revisar protocolos de qualificação e protocolos de validação de limpeza e de processo; Realizar revisão de protocolos de validação de métodos analíticos e a a revisão periodica de produtos (RPP) farmacêuticos; Revisar e homologar as fórmulas mestras; Avaliar documentos emitidos em inglês; Elaborar documentos em word e Excel.

1-Experiência em Garantia da Qualidade em Indústria Farmacêutica, alimentos, cosméticos ou produtos médicos ( correlatos). 2-Experiência desejável em Produção de injetáveis e/ou produtos estéreis

1-Cursos na área da Qualidade, Validação/Qualificação, Controle Estatístico de Processos

234

Farmacêutico DI-DCQ -SCFQ Obs: Controle Físico-Químico – Horário de trabalho: 12h45 às 21h45 (2º turno)

Orientar a equipe técnica para cumprimento das atividades propostas dentro de escopo de atividades do serviço; Acompanhar e executar ensaios analíticos físico-químicos; Realizar treinamentos da equipe técnica nos testes e análises de natureza física, química e físico química com alta qualidade dos produtos e de matérias-primas e em procedimentos de amostragem; Realizar a padronização de matérias primas frente a substâncias químicas de referência para uso como substância de referência nos ensaios analíticos e/ou validações de métodos analíticos; Revisar, verificar ou elaborar documentos da qualidade, mantendo-os atualizados, tendo como referência a legislação vigente e compêndios oficiais; Encaminhar os documentos elaborados para verificação e aprovação das interfaces e disponibilizar as versões aprovadas para utilização no laboratório; Verificar e analisar criticamente os resultados e registros das análises;Registrar e auxiliar na investigação dos desvios analíticos pertinentes à área; Realizar o controle de

1-Ter experiência em operação de cromatógrafo a líquido de alta eficiência 2-Ter experiência em operação de espectrofotômetro UV/Vis 3-Ter experiência em operação de espectrofotômetro infravermelho 4-Ter experiência em controle de qualidade físico-químico na indústria farmacêutica.

1- Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010) 2- Biossegurança em laboratório 3-Boas Práticas de Laboratório 4-Norma ISO 17025:2005 5-Norma ISO 9001:2008 6-Pacote Office (Word, Excel,

Power Point.

estoque de insumos do laboratório; Acompanhar cronograma e execução de serviços a fim de manter atualizada a Qualificação e Calibração dos equipamentos e instrumentos; Avaliar criticamente os Relatórios de Qualificação e os Certificados de Calibração dos equipamentos e instrumentos; Auxiliar nos processo de compra; Realizar gerenciamento de estoque de reagente; Elaborar e/ou verificar os POPs pertinentes às tarefas sob sua responsabilidade; Realizar treinamentos específicos para a equipe de trabalho;Cumprir e primar pelo cumprimento das normas de segurança em laboratório; Elaborar e digitar relatórios, planilhas e similares utilizando Word e Excel;

.

234-1 Farmacêutico DI-DCQ-SCM

Controle Microbiológico – Horário de trabalho:

8h às 17h

Acompanhar e executar ensaios analíticos microbiológico em matérias-primas, produtos farmacêuticos estéreis e não estéreis, água, entre outros; Avaliar criticamente e deliberar sobre resultados analíticos (aprovar ou reprovar), emitindo opiniões e interpretações sobre os resultados; Elaborar e revisar procedimentos, instruções de trabalho, especificações técnicas e documentos da qualidade, mantendo-os atualizados, tendo como referência a legislação vigente e compêndios oficiais; Cumprir e primar pelo cumprimento das normas de segurança em laboratório; Encaminhar os documentos elaborados para verificação e aprovação das áreas de interface e disponibilizar as versões aprovadas para utilização no laboratório; Manter a conformidade do sistema gestão da qualidade, em acordo com a RDC 17/2010, ISO 9001:2008 e ISO 17025:2005; Avaliar protocolos de Qualificação de Equipamentos, softwares, emitindo parecer; Acompanhar cronograma e execução de serviços a fim de manter atualizada a Qualificação e Calibração dos equipamentos e instrumentos; Avaliar criticamente os Relatórios de Qualificação e os Certificados de Calibração dos equipamentos e instrumentos; Realizar treinamentos dos funcionários nos testes e análises de natureza microbiológica, quando requerido; Participar das análises de risco dos processos produtivos, de limpeza e sistemas computadorizados; Elaborar e revisar os protocolos de validação, através da coleta dos dados em documentos, processos e procedimentos, com a finalidade de validá-lo; Executar os protocolos, gerando dados para elaborar o relatório final, colhendo e compilando os dados, efetuando cálculos estatísticos e avaliação crítica dos resultados, a fim de concluir a validação; Participar da avaliação dos resultados e desvios encontrados durante a execução dos protocolos, analisando-os criticamente, com o objetivo de

1-Ter experiência em controle de qualidade microbiológico na indústria farmacêutica. 2-Ter experiência em Validação microbiológica.

Boas Práticas de Fabricação (RDC 17/2010) - Biossegurança em laboratório - Boas Práticas de Laboratório - Norma ISO 17025:2005 - Norma ISO 9001:2008 - Pacote Office básico – Word e excell

concluir a validação; Elaborar os relatórios de validação e submetê-los à aprovação; Executar o cronograma de validação, verificando ainda se as atividades e as datas estão sendo cumpridas e renegociando os prazos; Monitorar e participar da execução dos planos de ação desenvolvidos durante o processo de validação, a fim de corrigir os desvios; Participar da avaliação dos impactos de mudanças sobre os sistemas e processos validados; Acompanhar atividades relacionadas à validação que são executadas por terceiros in loco, a fim de garantir a execução na integra dos protocolos de validação; Participar da avaliação dos protocolos, procedimentos e relatórios relacionados à validação, tanto internos quanto externos; Acompanhar e implementar todas as atividades técnicas voltadas para a implantação de novas metodologias a serem estabelecidas nos projeto da Diretoria Industrial; Dar suporte técnico aos projetos da Diretoria Industrial, repassando conhecimentos aos seus responsáveis, a fim de garantir que atendam ao objetivo proposto. Cumprir e primar pelo cumprimento das normas de segurança em laboratório.

235

Farmacêutico DI-DPFar

Acompanhar e gerenciar a validação dos processos de produção de

medicamentos e biotecnológicos segundo as Boas Práticas de Fabricação,

aplicando os conhecimentos sobre os parâmetros de qualidade aplicados a

produtos farmacêuticos sólidos, líquidos e semi-sólidos: determinação de

peso médio, determinação de volume, pH, desintegração, dureza, friabilidade,

dissolução, uniformidade de dose unitária, densidade, viscosidade,

doseamento, perfil comparativo de dissolução, estabilidade,

biodisponibilidade, Executar atividades relacionadas ao desenvolvimento e

otimização de processo de produção de soros e medicamentos de origem

biológica da Funed; Atuar no desenvolvimento de formulações de

medicamentos nas formas farmacêuticas: comprimidos simples e revestidos,

cápsulas, soluções, suspensões, cremes, pomadas e injetáveis; Inspecionar o

andamento dos processos e intervir quando necessário; Elaborar relatórios

1-Experiência em produção Farmacêutica.

1-Cursos relacionados às Boas Práticas de Fabricação e às atividades desenvolvidas nas áreas de produção Farmacêutica.

técnicos; Elaborar e revisar procedimentos operacionais e instruções de

trabalho; Ministrar treinamentos nos procedimentos operacionais e instruções

de trabalho; Detectar as necessidades de treinamento e formação pessoa sob

sua chefia e comunicar à coordenação do Serviço; Orientar o treinamento dos

funcionários do Serviço em relação aos procedimentos e instruções de

trabalho; Acompanhar as qualificações / calibrações dos equipamentos do

Serviço; Auxiliar na elaboração de especificações de equipamentos e

materiais para aquisição futura; Auxiliar na Orientação dos estagiários e/ou

bolsistas; Esclarecer dúvidas e fornecer orientações referentes a todo o

processo produtivo; Registrar a detecção de desvio (surgimento de algum

problema referente ao processo/produto); Fazer contato com setores

externos: Controle de qualidade, Garantia da Qualidade, Almoxarifado,

Validação e Planejamento para assegurar o desempenho do andamento dos

serviços; Participar de reuniões técnicas para tomada de decisões; Propor

melhorias nos processos buscando eficiência, qualidade e produtividade;

Supervisionar e acompanhar o funcionamento dos sistemas de tratamento de

água da Divisão de Produção Farmacêutica; Atuar nas etapas produtivas de

desenvolvimento de produtos biotecnológicos; Gerenciar projetos;

Fazer caracterização de matérias-primas e pré-formulação em medicamentos; Executar análises físico-químicas e bioquímicas de matéria-prima, produto intermediário e produto terminado de medicamentos de origem biológica e soros hiperimunes em estudo de estabilidade e/ou em desenvolvimento; Desenvolver metodologias de análise e caracterização de impurezas e produtos de degradação de produtos biológicos; Executar e orientar a execução de validação de métodos analíticos e bioanalíticos para análise de medicamentos e soros hiperimunes; Supervisionar e acompanhar

o funcionamento dos sistemas de tratamento de água da área de produção; Planejar e gerenciar a produção de medicamentos em todas as suas etapas de fabricação; Identificar as necessidades de treinamento; Realizar as solicitações de treinamento e coordenar os treinamentos internos e externos solicitados pela área; Elaborar especificações de equipamentos e itens para a compra necessários à produção; Solicitar compra e acompanhar todo o processo até a chegada do material solicitado; Auxiliar na elaboração dos relatórios de validação e revalidação; Implantar e padronizar processos, propondo melhorias; Auxiliar na elaboração e participar da implementação dos protocolos de validação; Implantar normas de biossegurança e de garantia da qualidade na indústria farmacêutica; Supervisionar e acompanhar os processos produtivos; Gerenciar equipes envolvidas no processo; Elaborar e revisar procedimentos; Elaborar relatórios técnicos; Orientar estagiários; Estabelecer e cumprir metas; Participar de reuniões técnicas para tomada de decisões; Realizar avaliação dos subordinados; Fechar e conferir as ordens de produção.

236

Farmacêutico DIOM-SVR

Substituir o RT em caso da ausência do mesmo; Conhecer as normas técnicas e portarias que regulamentam os Programas de Vigilância em saúde /MS pertinentes ao laboratório; Implantar e fazer cumprir as normas de biossegurança e ferramentas de gestão da qualidade; Executar e orientar tecnicamente a realização dos ensaios; Analisar, cadastrar e liberar os laudos dos ensaios realizados; Analisar Fichas Epidemiológicas; Participar de reuniões técnicas pertinentes à sua área de atenção; Orientar e acompanhar as atividades dos laboratórios que compõem a RESLP – MG; Elaborar, verificar e aprovar documentos do Sistema de Gestão da Qualidade; Estabelecer contato com outras instituições, visando à melhoria do diagnóstico laboratorial; Construir um trabalho integrado entre os técnicos, analistas e auxiliares; Ministrar treinamento específico de cada programa; Participar dos processos de aquisição de insumos e equipamentos; Fazer relatório de produção mensal e análise crítica de indicadores

1-ELISA, 2-Cultivo celular, 3-Diagnósticos automatizados

240

Farmacêutico DI-GeRAR

Executar ações referentes à renovação de registro de produtos (contatos com áreas e distribuição de demandas, definição de lote/ fabricante, conferência de toda a documentação técnicas com legislação, elaboração de relatórios, entre outras ações); Executar ações referentes às petições de alterações pós-registro de produtos (alteração de excipiente, local de fabrico, acondicionamento, material de embalagem, processo, equipamento, entre

1-Experiência em Assuntos Regulatórios.

outras); Executar ações referentes ao sistema de gestão da qualidade; Fazer análise de DMF (Drug Master File); Elaborar Histórico de Mudança de Produtos; Analisar relatórios de estudos de Equivalência Farmacêutica/ Perfil de Dissolução e Bioequivalência; Participar em reuniões internas conforme demanda; Acompanhar legislações de interesse (atualizações) e informações de interesse em veículos de informação; Atuar em monitoria de estudos de bioequivalência; Acompanhar pregões para análise de documentação regulatória; Acompanhar publicações no DOU (deferimentos, indeferimentos, análise de recursos); Fazer notificação de matérias primas reprovadas à ANVISA; Fazer atendimento de clientes via Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) pela Diretoria Industrial; Disseminar informações tecnológicas, científicas e estratégicas; Participar de projetos estratégicos definidos pela Presidência; Elaborar relatórios, reunir toda a documentação, realizar análise crítica; Executar atividades referentes à farmacovigilância e Estudos Clínicos dos produtos Funed; Participar em reuniões internas conforme demanda; Executar ações referentes ao sistema de gestão da qualidade; Participar de projetos de farmacovigilância ativa; Desenvolver atividades relacionadas ao planejamento e execução de Farmacovigilância Ativa dos produtos Funed; Produzir Relatórios Periódicos de Farmacovigilância dos produtos Funed; Acompanhar legislações de interesse (atualizações) e informações de interesse em veículos de informação; Atuar em monitoria de estudos de bioequivalência; Acompanhar publicações no DOU (deferimentos, indeferimentos, análise de recursos); Acessar e notificar á ANVISA através do NOTIVISA; Fazer atendimento de clientes via Serviço de Atendimento ao Cliente (SAC) pela Diretoria Industrial; Fazer acompanhamentos de reclamações originadas do SAC até sua resposta final; Atuar em atividades de Farmacovigilância seguindo recomendações da Anvisa; Desenvolver atividades relacionadas ao planejamento e execução de Estudos Clínicos dos produtos Funed; Disseminar informações tecnológicas, científicas e estratégicas; Participar de projetos estratégicos definidos pela Presidência; Elaborar documentos solicitados pela ANVISA; Elaborar Planos de Minimização de Riscos para os produtos Funed.

Anexo V

TERMO DE CONSENTIMENTO

Eu,____________________________________________, RG_______________,

( ) Consinto ( ) Não Consinto

com a realização dos seguintes exames sorológicos:

Anti-HIV;

Hbs-Ag;

Anti-HCV.

Estou ciente que os exames mencionados integram a rotina de exames pré-

admissionais do Processo Seletivo Publico Simplificado FUNED nº 001/2012.

Belo Horizonte, ____ de __________________ de 2012

___________________________________________

Assinatura