exerc. genet

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Biologia: Genética Página 1 de 18 1. A fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não. Com relação ao genótipo dessa família, a) ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o outro, heterozigoto. b) um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois, genitor e descendente, são heterozigotos. c) ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto recessivo e o outro, heterozigoto. d) um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os descendentes seriam heterozigotos. 2. Para determinada espécie de planta, a cor das pétalas e a textura das folhas são duas características monogênicas de grande interesse econômico, já que as plantas com pétalas vermelhas e folhas rugosas atingem alto valor comercial. Para evitar o surgimento de plantas com fenótipos indesejados nas plantações mantidas para fins comerciais, é importante que os padrões de herança dos fenótipos de interesse sejam conhecidos. A simples análise das frequências fenotípicas obtidas em cruzamentos controlados pode revelar tais padrões de herança. No caso em questão, do cruzamento de duas linhagens puras (homozigotas), uma composta por plantas de pétalas vermelhas e folhas lisas ( P1) e outra, por plantas de pétalas brancas e folhas rugosas (P2), foram obtidas 900 plantas. Cruzando as plantas de F1, foi obtida a geração F2, cujas frequências fenotípicas são apresentadas no quadro a seguir. Cruzamento Descendentes P1 x P2 900 plantas com pétalas vermelhas e folhas lisas (F1) F1 x F1 900 plantas com pétalas vermelhas e folhas lisas; 300 com pétalas vermelhas e folhas rugosas; 300 com pétalas brancas e folhas lisas; e 100 com pétalas brancas e folhas rugosas (F2) a) Qual é o padrão de herança da cor vermelha da pétala? E qual é o padrão de herança do fenótipo rugoso das folhas? Justifique. b) Qual é a proporção do genótipo duplo-heterozigoto (genótipo heterozigoto para os dois locos gênicos) em F2? Justifique. 3. Os dados a seguir relatam características fenotípicas e genotípicas de um fruto de uma determinada espécie vegetal, bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa espécie. I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e a característica cor amarela do fruto é recessiva. II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre um indivíduo homozigoto de fruto vermelho e um homozigoto de fruto amarelo, originando a geração F1. III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si.

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Page 1: Exerc. Genet

Biologia: Genética

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1. A fibrose cística é uma doença hereditária causada por alelos mutantes, autossômicos, recessivos. Em uma família hipotética, um dos genitores apresentava o fenótipo, enquanto que o outro não. Esses genitores tiveram dois descendentes: um apresentou o fenótipo e o outro não. Com relação ao genótipo dessa família, a) ambos genitores seriam heterozigotos, um descendente seria homozigoto recessivo, e o

outro, heterozigoto. b) um dos genitores e um dos descendentes são homozigotos recessivos, e os outros dois,

genitor e descendente, são heterozigotos. c) ambos genitores seriam homozigotos recessivos, um descendente seria homozigoto

recessivo e o outro, heterozigoto. d) um dos genitores seria homozigoto recessivo, enquanto que o outro genitor e os

descendentes seriam heterozigotos. 2. Para determinada espécie de planta, a cor das pétalas e a textura das folhas são duas características monogênicas de grande interesse econômico, já que as plantas com pétalas vermelhas e folhas rugosas atingem alto valor comercial. Para evitar o surgimento de plantas com fenótipos indesejados nas plantações mantidas para fins comerciais, é importante que os padrões de herança dos fenótipos de interesse sejam conhecidos. A simples análise das frequências fenotípicas obtidas em cruzamentos controlados pode revelar tais padrões de herança. No caso em questão, do cruzamento de duas linhagens puras (homozigotas), uma composta por plantas de pétalas vermelhas e folhas lisas (P1) e outra, por plantas de pétalas brancas e folhas rugosas (P2), foram obtidas 900 plantas. Cruzando as plantas de F1, foi obtida a geração F2, cujas frequências fenotípicas são apresentadas no quadro a seguir.

Cruzamento Descendentes

P1 x P2 900 plantas com pétalas vermelhas e folhas lisas (F1)

F1 x F1 900 plantas com pétalas vermelhas e folhas lisas; 300 com pétalas vermelhas e folhas rugosas; 300 com pétalas brancas e folhas lisas; e 100 com pétalas brancas e folhas rugosas (F2)

a) Qual é o padrão de herança da cor vermelha da pétala? E qual é o padrão de herança do

fenótipo rugoso das folhas? Justifique. b) Qual é a proporção do genótipo duplo-heterozigoto (genótipo heterozigoto para os dois locos

gênicos) em F2? Justifique. 3. Os dados a seguir relatam características fenotípicas e genotípicas de um fruto de uma determinada espécie vegetal, bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa espécie. I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e a característica cor amarela do fruto é

recessiva. II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre um indivíduo homozigoto de fruto vermelho

e um homozigoto de fruto amarelo, originando a geração F1. III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si.

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Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se obter frutos vermelhos em heterozigose em F2 é: a) 0

b) 14

c) 12

d) 34

e) 1 4. A forma do lobo da orelha, solto ou preso, é determinada geneticamente por um par de alelos.

O heredograma mostra que a característica lobo da orelha solto NÃO pode ter herança a) autossômica recessiva, porque o casal I-1 e I-2 tem um filho e uma filha com lobos das

orelhas soltos. b) autossômica recessiva, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das

orelhas presos. c) autossômica dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem uma filha e dois filhos com lobos das

orelhas presos. d) ligada ao X recessiva, porque o casal II-1 e II-2 tem uma filha com lobo da orelha preso. e) ligada ao X dominante, porque o casal II-4 e II-5 tem dois filhos homens com lobos das

orelhas presos. 5. O albinismo é uma condição recessiva caracterizada pela total ausência de pigmentação (melanina) na pele, nos olhos e no cabelo. Na figura, um casal (A e B) planeja ter um filho (C).

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Sabendo que B (mãe) é albina e A (pai) tem irmãos albinos, a probabilidade de A ser portador do alelo para o albinismo e de C ser albino é, respectivamente: a) 1/4 e 1/8 b) 2/3 e 1/3 c) 1/4 e 1/2 d) 1/3 e 1/6 e) 1/2 e 1/2 6. A eritroblastose fetal, ou doença hemolítica perinatal, consiste na destruição das hemácias do feto (Rh

+) pelos anticorpos da mãe (Rh

–) que ultrapassam lentamente a placenta. Devido a

uma destruição maciça das hemácias, o indivíduo torna-se anêmico, e a hemoglobina presente no plasma é transformada, no fígado, em bilirrubina. Em relação a essa condição, é correto afirmar: a) A mãe (Rh

–) só produzirá anticorpos anti-Rh se tiver uma gestação de uma criança Rh

+ com

passagem de hemácias para a circulação materna. b) A mãe (Rh

–) poderá produzir anticorpos anti-Rh devido a uma gestação de uma criança Rh

+

cujas hemácias passaram para a circulação materna, comumente, por ocasião do parto, ou se receber uma transfusão de sangue incompatível (Rh

+).

c) A mãe produzirá anticorpos anti-Rh que podem atingir todos os seus filhos Rh+, incluindo o

feto que primeiro induziu a produção desses anticorpos. d) No caso de mulheres Rh

– que já tenham tido uma gestação anterior Rh

+ e estejam

novamente grávidas, é ministrada uma dose da vacina Rhogam por volta da 28ª semana de gestação e outra até 72 horas após o parto, o que evita, assim, que essa criança, caso seja Rh

+, tenha eritroblastose fetal.

e) O tratamento de bebês que nascem com o problema pode incluir uma transfusão total de sangue. O bebê recebe sangue RH

+, que já não terá mais suas hemácias destruídas pelos

anticorpos da mãe presentes no recém-nascido. 7. No romance Dom Casmurro, de Machado de Assis, Bentinho vive uma incerteza: Ezequiel, seu filho com Capitu, é mesmo seu filho biológico ou Capitu teria cometido adultério com Escobar? O drama de Bentinho começa quando, no velório de Escobar, momentos houve em que os olhos de Capitu fitaram o defunto, quais os da viúva. Escobar havia sido o melhor amigo de Bentinho e fora casado com Sancha, com quem tivera uma filha. Suponha que, à época, fosse possível investigar a paternidade usando os tipos sanguíneos dos envolvidos. O resultado dos exames revelou que Bentinho era de sangue tipo O Rh

–,

Capitu era de tipo AB Rh+ e Ezequiel era do tipo A Rh

–. Como Escobar já havia falecido, foi

feita a tipagem sanguínea de sua mulher, Sancha, que era do tipo B Rh+, e da filha de ambos,

que era do tipo AB Rh–.

Com relação à identificação do pai biológico de Ezequiel, a partir dos dados da tipagem sanguínea, é correto afirmar que a) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Sancha e de sua filha indicam que

Escobar ou tinha sangue tipo O Rh+, e nesse caso ele, mas não Bentinho, poderia ser o pai,

ou tinha sangue tipo AB Rh–, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser o pai de

Ezequiel. b) permaneceria a dúvida, pois os tipos sanguíneos dos envolvidos não permitem excluir a

possibilidade de Bentinho ser o pai de Ezequiel, assim como não permitem excluir a possibilidade de Escobar o ser.

c) permaneceria a dúvida, pois, no que se refere ao sistema ABO, os resultados excluem a possibilidade de Escobar ser o pai e indicam que Bentinho poderia ser o pai de Ezequiel;

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mas, no que se refere ao sistema RH, os resultados excluem a possibilidade de Bentinho ser o pai e indicam que Escobar poderia sê-lo.

d) seria esclarecida a dúvida, pois, tanto no sistema ABO quanto no sistema RH, os resultados excluem a possibilidade de Bentinho, mas não de Escobar, ser o pai de Ezequiel.

e) seria esclarecida a dúvida, pois os tipos sanguíneos de Ezequiel e da filha de Sancha indicam que eles não poderiam ser filhos de um mesmo pai, o que excluiria a possibilidade de Escobar ser o pai de Ezequiel.

8. A anemia falciforme é uma doença genética autossômica recessiva, caracterizada pela presença de hemácias em forma de foice e deficiência no transporte de gases. O alelo

responsável por essa condição é o HbS, que codifica a forma S da globina β . Sabe-se que os

indivíduos heterozigotos para a HbS não têm os sintomas da anemia falciforme e apresentam uma chance 76% maior de sobreviver à malária do que os indivíduos homozigotos para o alelo

normal da globina β (alelo HbA). Algumas regiões da África apresentam alta prevalência de

malária e acredita-se que essa condição tenha influenciado a frequência do alelo HbS nessas áreas. a) O que ocorre com a frequência do alelo HbS nas áreas com alta incidência de malária? Por

quê? b) O heredograma abaixo se refere a uma família com um caso de anemia falciforme. Qual é a

probabilidade de o casal em questão ter outro(a) filho(a) com anemia falciforme? Explique.

9. Relacione os conceitos dos verbetes, utilizados na genética, da primeira coluna com o significado da segunda coluna.

1. Genótipo 2. Fenótipo 3. Alelo dominante 4. Alelo recessivo 5. Cromossomos homólogos 6. Lócus gênico

( ) Expressa-se mesmo em heterozigose. ( ) Pareiam-se durante a meiose. ( ) Conjunto de características morfológicas

ou funcionais do indivíduo. ( ) Local ocupado pelos genes nos

cromossomos. ( ) Constituição genética dos indivíduos. ( ) Expressa-se apenas em homozigose.

Assinale a alternativa que contém a sequência correta, de cima para baixo. a) 4 – 6 – 5 – 2 – 1 – 3 b) 3 – 5 – 6 – 2 – 1 – 4 c) 3 – 5 – 1 – 6 – 2 – 4 d) 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4 e) 4 – 3 – 1 – 5 – 6 – 2 10. Em abóboras, a cor do fruto é determinada por dois genes de segregação independente: os genótipos CC e Cc produzem frutos brancos, enquanto cc é necessário para produção de

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fruto colorido, cuja cor é determinada pelo segundo gene: cor amarela (VV e Vv) ou verde (vv). Do cruzamento de duas plantas brancas, heterozigotas para os dois loci, CcVv, serão produzidas a) 12/16 de plantas com frutos coloridos. b) 1/16 de plantas com frutos amarelos. c) 3/4 de plantas com frutos brancos. d) 3/16 de plantas com frutos verdes. e) apenas plantas com frutos brancos. 11. Em rabanetes, um único par de alelos de um gene controla a forma da raiz. Três formas são observadas: oval, redonda e longa. Cruzamentos entre estes três tipos apresentam os seguintes resultados:

P F1

Redondo x Oval Oval e Redondo (1:1)

Redondo x Longo Oval

Oval x Longo Oval e Longo (1:1)

Redondo x Redondo Redondo

Longo x Longo Longo

Qual a proporção de progênie esperada do cruzamento oval x oval? a) 3 ovais : 1 longo b) 1 redondo : 1 longo c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo d) 3 redondos : 1 longo e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo 12. No heredograma estão representadas pessoas e duas delas apresentam uma doença genética autossômica recessiva.

a) Sabe-se que a união consanguínea tem maior probabilidade de gerar descendentes com

problemas genéticos. Dos casais indicados, qual deles se enquadraria nesse caso? Explique por que eles têm maior chance de gerar descendentes com problemas genéticos.

b) Considerando que, na população em geral, a frequência de heterozigotos para essa doença

é de 1300, qual a probabilidade do casal 5 gerar uma criança doente? Indique o raciocínio

matemático. 13. O casal Marcos e Rosane consulta um médico geneticista. Marcos, 48 anos, é calvo, enquanto que Rosane, 46 anos, não é calva. O casal relata que tem uma filha de 20 anos, Maria, que é calva, e Vinícius, 17 anos, que não é calvo.

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a) Dê o genótipo do casal. b) Qual será a probabilidade de o casal ter uma nova criança do sexo masculino e calva? c) Qual será a probabilidade de o casal ter uma criança do sexo feminino e também calva? 14. Sofia e Isabel pertencem ao grupo sanguíneo AB e são casadas, respectivamente com Rodrigo e Carlos, que pertencem ao grupo sanguíneo O. O casal Sofia e Rodrigo tem um filho, Guilherme, casado com Joana, filha de Isabel e Carlos. Qual a probabilidade de o casal Guilherme e Joana ter um descendente que pertença ao grupo sanguíneo O? a) 75%. b) 50%. c) 25%. d) 12.5%. e) zero. 15. Um casal e sua filha única fizeram o teste para descobrir as tipagens sanguíneas, os resultados foram indicados nas lâminas.

Em relação aos resultados obtidos, responda: a) Qual deles, pai, mãe ou filha, pode ser considerado doador universal para o sistema ABO?

Justifique sua resposta. b) Sabendo que a mãe nunca recebeu sangue em uma transfusão, explique por que a filha não

teria a possibilidade de desenvolver a eritroblastose fetal. 16. Um par de alelos regula a cor dos pelos nos porquinhos da Índia: o alelo dominante B produz a pelagem de cor preta e seu alelo recessivo b produz a pelagem de cor branca. Para determinar quantos tipos de gametas são produzidos por um desses animais, cujo genótipo homozigoto dominante tem o mesmo fenótipo do indivíduo heterozigoto, é necessário um cruzamento-teste. Admita que os descendentes da primeira geração do cruzamento-teste de uma fêmea com pelagem preta apresentem tanto pelagem preta quanto pelagem branca. Descreva o cruzamento-teste realizado e determine o genótipo da fêmea e os genótipos dos descendentes. 17. É sabido que indivíduos homozigotos recessivos para alelos mutados do gene codificador da enzima hexosaminidase desenvolvem uma doença conhecida como Tay-Sachs, e morrem antes do quarto ano de vida. Nos indivíduos afetados, há mínima atividade da enzima hexosaminidase e, na sua ausência, o lipídeo GM(2) gangliosídio aumenta anormalmente no corpo humano, afetando particularmente as células nervosas do cérebro. Os indivíduos heterozigotos expressam 50% de atividade dessa enzima, comparados aos indivíduos homozigotos para os alelos não mutados.

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a) Qual é o mecanismo de herança dessa doença? Justifique. b) Se uma mulher normal com relação à atividade da enzima hexosaminidase casa-se com um

homem que apresenta 50% da atividade dessa enzima, qual seria a probabilidade de o casal ter um filho homem e que apresente a doença?

c) Considerando que os indivíduos homozigotos recessivos morrem nos primeiros anos de vida, não chegando à idade reprodutiva, cite um fator evolutivo que explica a manutenção do alelo mutado na população e justifique sua resposta.

18. O heredograma a seguir mostra a herança de uma doença autossômica recessiva hereditária. Essa doença é muito rara na população à qual pertence esta família. Os indivíduos que entraram na família pelo casamento (II 1 e II 5) são normais e homozigotos. A linha horizontal dupla representa casamentos entre primos. Os indivíduos 6 e 7 marcados da geração IV apresentam a doença, os demais são fenotipicamente normais.

Usando a notação A1 para o gene normal e A2 para o gene causador da doença, identifique os indivíduos cujos genótipos podem ser determinados com certeza e determine os genótipos desses indivíduos. 19. No heredograma abaixo, o símbolo representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.

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As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente, a) 0,5; 0,25 e 0,25. b) 0,5; 0,25 e 0. c) 1; 0,5 e 0,5. d) 1; 0,5 e 0. e) 0; 0 e 0. 20. Uma mulher que apresenta tipo sanguíneo B tem um filho cujo tipo sanguíneo é O. Ela vai à justiça atribuindo a paternidade da criança a um homem cujo tipo sanguíneo é AB. Se você fosse consultado pelo juiz, qual seria seu parecer? Justifique. 21. No início do século XX, o austríaco Karl Landsteiner, misturando o sangue de indivíduos diferentes, verificou que apenas algumas combinações eram compatíveis. Descobriu, assim, a existência do chamado sistema ABO em humanos. No quadro abaixo são mostrados os genótipos possíveis e os aglutinogênios correspondentes a cada tipo sanguíneo.

Tipo sanguíneo Genótipo Aglutinogênio

A IAIA ou I

Ai A

B IBIBou I

Bi B

AB IAIB A e B

O ii Nenhum

a) Que tipo ou tipos sanguíneos poderiam ser utilizados em transfusão de sangue para

indivíduos de sangue tipo A? Justifique. b) Uma mulher com tipo sanguíneo A, casada com um homem com tipo sanguíneo B, tem um

filho considerado doador de sangue universal. Qual a probabilidade de esse casal ter um(a) filho(a) com tipo sanguíneo AB? Justifique sua resposta.

22. Marcos e Paulo são filhos do mesmo pai, mas de mães diferentes. Com relação aos tipos sanguíneos dos sistemas ABO e Rh, Marcos é um “doador universal”. Contudo, ao invés de doar sangue, Marcos é obrigado a recebê-lo por doação, pois tem hemofilia tipo A, uma característica ligada ao sexo. Nas vezes em que recebeu transfusão sanguínea, Marcos teve por doadores Paulo e a mãe de Paulo. Sua mãe e seu pai não

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puderam doar sangue, embora fossem compatíveis pelo sistema Rh, mas não o eram pelo sistema ABO. Já adultos, Marcos e Paulo casaram-se com mulheres em cujas famílias não havia histórico de hemofilia, e ambos os casais esperam um bebê do sexo masculino. Contudo, estão receosos de que seus filhos possam vir a ter hemofilia. O heredograma representa as famílias de Marcos e de Paulo. O indivíduo apontado pela seta é Marcos.

Considerando o histórico acima, qual o provável tipo sanguíneo da mãe e do pai de Marcos e qual a probabilidade de que os filhos de Marcos e de Paulo sejam hemofílicos? Justifique suas respostas.

23. Em bovinos leiteiros da raça holandesa o padrão da cor da pelagem pode ser preto e branco, ou vermelho e branco. A herança da cor preta ou vermelha deste padrão de cor é codificada por um gene que possui dois alelos: o alelo dominante (D), que codifica a cor preta do padrão preto e branco; e o alelo recessivo (d), que codifica a cor vermelha do padrão vermelho e branco.

Um touro de raça holandesa de pelagem preta e branca foi acasalado com três vacas desta mesma raça e produziu: com a vaca A, que é de pelagem preta e branca, um descendente vermelho e branco; com a vaca B, que é de pelagem vermelha e branca, um descendente vermelho e branco; e com a vaca C, que também é vermelha e branca, um descendente preto e branco. Cite os genótipos do touro e das vacas A, B e C para esta característica. 24. Mendel, em um de seus experimentos, cruzou ervilhas de semente lisa com ervilhas de semente rugosa, ambas chamadas de Geração Parental, e observou que todos os descendentes possuíam sementes lisas, sendo chamados de Geração F1. Ao cruzar indivíduos da geração F1, obteve a geração F2, na qual 3/4 dos indivíduos possuíam sementes lisas e 1/4 possuía sementes rugosas. A partir desses experimentos, Mendel concluiu: a) Ao se cruzarem indivíduos RR com rr, obtêm-se 25% da geração F1 Rr, porém apenas o

fator dominante se expressa. b) Cada caráter é determinado por um par de fatores que se separam na formação dos

gametas, indo um fator do par para cada gameta. c) O fator responsável pela textura lisa da semente era recessivo em relação ao fator para a

textura rugosa na geração F1. d) Ao se cruzarem os híbridos da geração F1, 1/4 dos indivíduos resultantes são dominantes e

3/4 são recessivos.

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25. Maria possui a anomalia genética autossômica recessiva chamada galactosemia. Indivíduos galactosêmicos apresentam, entre outras manifestações, a incapacidade de degradar a lactose existente no leite. Maria casou-se com João, homem normal, cujo pai era galactosêmico. Este casal teve dois filhos do sexo masculino e normais. Maria está grávida da terceira criança e quer saber qual a probabilidade desta criança ser do sexo feminino e ter a galactosemia. Assinale a alternativa correta. a) 1/2 b) 1/8 c) 1/4 d) 3/8 e) 3/4 26. Nos cães labradores, apenas dois genes autossômicos condicionam as cores preta,

chocolate e dourada da pelagem. A produção do pigmento da cor preta é determinada pelo

alelo dominante B e a do pigmento chocolate, pelo alelo recessivo b. O gene E também

interfere na cor do animal, já que controla a deposição de pigmento na pelagem. A cor dourada

é determinada pelo genótipo ee.

Uma fêmea dourada cruzou com um macho chocolate e teve filhotes com pelagem preta e

filhotes com pelagem chocolate, na mesma proporção. Quando essa mesma fêmea dourada

cruzou com um macho preto, nasceram oito filhotes sendo um chocolate, três pretos e quatro

dourados.

a) Qual o genótipo da fêmea mãe? Identifique e explique o tipo de interação gênica observada

entre os genes envolvidos.

b) Quais são os genótipos do cão preto (pai) e do seu filhote chocolate? Mostrar como chegou

à resposta.

27. Amostras de sangue humano estão representadas nas figuras a seguir.

Tendo em vista a ilustração, responda ao que se pede:

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a) Em qual das figuras ocorreu o processo de centrifugação? Justifique sua resposta.

b) No sistema ABO, a presença de proteínas no sangue possibilita a ocorrência de reações

específicas. Quais os nomes dessas proteínas e quais são suas respectivas localizações no

sangue humano?

28. A cor da pelagem em coelhos é causada por quatro alelos diferentes do gene c: os alelos

selvagem, chinchila, himalaia e albino. O alelo tipo selvagem é totalmente dominante em

relação aos demais; o alelo chinchila apresenta dominância incompleta em relação ao alelo

albino e codominância em relação ao alelo himalaia. O alelo himalaia, por sua vez, é totalmente

dominante em relação ao alelo albino.

De acordo com essas informações, quantos diferentes fenótipos podem ser encontrados para a

pelagem de coelhos? a) 2. b) 3. c) 4. d) 5. e) 6. 29. Anemia Falciforme é uma das doenças hereditárias mais prevalentes no Brasil, sobretudo nas regiões que receberam maciços contingentes de escravos africanos. É uma alteração genética, caracterizada por um tipo de hemoglobina mutante designada por hemoglobina S. Indivíduos com essa doença apresentam eritrócitos com formato de foice, daí o seu nome. Se uma pessoa recebe um gene do pai e outro da mãe para produzir a hemoglobina S ela nasce com um par de genes SS e assim terá a Anemia Falciforme. Se receber de um dos pais o gene para hemoblobina S e do outro o gene para hemoglobina A ela não terá doença, apenas o Traço Falciforme (AS), e não precisará de tratamento especializado. Entretanto, deverá saber que se vier a ter filhos com uma pessoa que também herdou o traço, eles poderão desenvolver a doença. Disponível em: http://www.opas.org.br. Acesso em: 02 mai. 2009 (adaptado). Dois casais, ambos membros heterozigotos do tipo AS para o gene da hemoglobina, querem ter um filho cada. Dado que um casal é composto por pessoas negras e o outro por pessoas brancas, a probabilidade de ambos os casais terem filhos (um para cada casal) com Anemia Falciforme é igual a a) 5,05%. b) 6,25%. c) 10,25%. d) 18,05%. e) 25,00%. 30. Interações gênicas ocorrem quando dois ou mais pares de genes atuam sobre a mesma característica. Entre as diversas raças de galinhas, é possível encontrar quatro tipos de cristas: 1. crista noz: é resultado da presença de, no mínimo, dois genes dominantes R e E. 2. crista rosa: é produzida pela interação de, no mínimo, um R dominante com dois genes e

recessivos.

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3. crista ervilha: ocorre devido à interação de dois genes r recessivos com, no mínimo, um E dominante.

4. crista simples: ocorre quando o genótipo é birrecessivo, rree. De acordo com essas informações, faça o que se pede. a) A partir do cruzamento de indivíduos de crista noz, ambos duplos heterozigotos, qual é a

probabilidade de originar aves de crista rosa? b) Determine a proporção genotípica e fenotípica do cruzamento entre as aves com o genótipo

RRee x RrEe.

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Gabarito:

Resposta da questão 1: [B] alelos: f (fibrose cística) e F (normalidade) pais: Ff x ff filhos: 50% Ff (heterozigoto) e 50% ff (homozigoto) Resposta da questão 2: a) A cor da flor é determinada por um alelo dominante por ocorrer em todos os descendentes da F1. O fenótipo rugoso é determinado por alelo recessivo, uma vez que não ocorre na F1. b) Alelos: B (vermelha) e b (branca); R (lisa) e r (rugosa) F1: BbRr x BbRr

F2: P(BbRr)= 1 1 1

25%2 2 4 .

Resposta da questão 3: [C] Com base nos dados fornecidos pelo exercício temos o seguinte cruzamento: P fruto vermelho (homozigoto) X fruto amarelo (homozigoto) AA aa F1 100% fruto vermelho heterozigoto X fruto vermelho heterozigoto Aa Aa F2 1/4 frutos vermelhos AA 1/2 frutos vermelhos Aa (em heterozigose) 1/4 frutos amarelos aa Resposta da questão 4: [B] O caráter lobo da orelha solto é autossômico e dominante, pois os pais 4 e 5 são portadores desta característica e tiveram filhos com o lobo da orelha preso. Resposta da questão 5: [B] Probabilidade de A ser portador do alelo do albinismo é igual à probabilidade de A ser heterozigoto para o locus. Então, Aa x Aa = 1/3AA e 2/3Aa. Como que A não é albino, o genótipo aa é excluído. A probabilidade de C ser albino é a probabilidade de A ser portador (Aa) combinada (multiplicada) pela probabilidade de A transmitir o alelo recessivo (a), assumindo que A é portador (Aa). Então, Aa x aa = 1/2Aa e 1/2aa. Ou seja, a probabilidade de C ser albino é 2/3 x 1/2 = 1/3.

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Resposta da questão 6: [B] A mulher Rh

– é sensibilizada por transfusão Rh

+ ou pela passagem de hemácias de filhos Rh

+

pela placenta. Resposta da questão 7: [B] Sendo Capitu pertencente ao grupo sanguíneo AB Rh

+ e Ezequiel, provavelmente, dos grupos

A ou AB e Rh positivo ou negativo, Ezequiel poderia ser filho de ambos por pertencer ao grupo A Rh positivo. Resposta da questão 8: a) A frequência do alelo HbS aumenta nas áreas com alta incidência de malária. Nessas regiões os indivíduos heterozigotos (HbA HbS) são resistentes à doença e transmitem o alelo mutante HbS aos seus descendentes. b) Alelos: HbA (normal) e HbS (anemia falciforme). Pais: HbA HbS x Hba HbS. P (criança HbS HbS): ¼ ou 25%. Resposta da questão 9: [D] A sequência correta de preenchimento da coluna, de cima para baixo, é: 3 – 5 – 2 – 6 – 1 – 4. Resposta da questão 10: [C] O cruzamento de duas plantas heterozigotas (CcVv) resultará, em F1, a seguinte proporção: 9/16 C_V_ frutos brancos 3/16 C_v_ frutos brancos 3/16 c_V_ frutos amarelos 1/16 c_v_ frutos verdes Somando-se os frutos brancos, temos como resposta 12/16 = 3/4. Resposta da questão 11: [E] alelos: R (redondo) e L (longo) pais: RL x RL filhos: 25% RR (redondos); 50% RL (ovais); e 25% LL (longos) Resposta da questão 12: a) Casal 4. As doenças genéticas, geralmente, são causadas por genes recessivos e raros. O casamento consanguíneo aumenta a probabilidade da ocorrência de homozigose recessiva

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nos descendentes.

b) Para o casal 5, a probabilidade de o homem ser Aa é 23

e, para a mulher, 1300. A chance

do nascimento de uma criança aa a partir de um casal de heterozigotos é 14. Dessa forma, a

probabilidade é 2 1 1 13 300 4 1800 0,055%.

Resposta da questão 13: a) O genótipo do casal é Cc (Heterozigoto).

b) 3

.8

c) 1

.8

Resposta da questão 14: [C]

pais: I

Ai x I

Bi (Guilherme e Joana ou Joana e Guilherme).

filhos: 25% IAIB, 25% I

Ai, 25% I

Bi e 25% ii.

Resposta da questão 15:

a) A filha. Os glóbulos vermelhos de um indivíduo do grupo O não aglutinam quando em contato com os soros anti-A e anti-B por não conterem os aglutinogênios A e B. b) A mãe Rh

– não possuía anticorpos anti-Rh que poderiam desencadear a eritroblastose fetal

na filha única. Resposta da questão 16: Cruzamento-teste: a fêmea com pelagem preta foi cruzada com indivíduo de genótipo homozigoto recessivo, ou seja, com pelagem de cor branca. Fêmea: Bb (heterozigoto)

pelagem preta : BbDescendentes :

pelagem branca : bb

O cruzamento-teste permite a determinação do genótipo de um indivíduo que expressa o fenótipo dominante

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Resposta da questão 17: a) Mecanismo de dominância incompleta, pois os indivíduos heretozigotos apresentam nível intermediário da atividade da enzima com relação a ambos homozigotos. b) Nenhuma ou zero c) Mutação que é a única fonte de variabilidade genética, portanto, permite o surgimento de alelos mutados independente do seu valor adaptativo. Os indivíduos heterozigotos sobrevivem e transmitem a mutação aos seus descendentes. Resposta da questão 18: Genótipos com probabilidade 100%: A1A1 – II 1 e II 5; A1A2 – II 2, II 4, III 3, III 4; A2A2 – IV 6 e IV 7. Os demais genótipos podem ser A1A1 ou A1A2, não sendo possível separá-los. Resposta da questão 19: [D] Como as filhas do casal 1-2 são normais, concluímos que o alelo para a doença é recessivo. Dessa forma, o homem afetado (indivíduo 1) tem o genótipo X

aY, sua esposa (indivíduo 2),

XAX

A e suas filhas (indivíduos 5, 6 e 7) são obrigatoriamente X

AX

a. A probabilidade de o

indivíduo 12 (filha do casal 7-8) ter o alelo para a doença é ½ (0,5). Pode ser XAX

A ou X

AX

a. O

indivíduo 13 (filho do casal 7-8) é XAY, uma vez que tem fenótipo normal e, portanto, não tem o

alelo para a doença. Resposta da questão 20: O homem seria excluído da paternidade dessa criança, pois sendo do grupo AB com genótipo IAIB

ele não pode ser o pai biológico de um indivíduo do grupo O, com genótipo ii. Resposta da questão 21: a) Indivíduos do grupo A podem receber transfusões de sangue dos grupos A e O. Esses grupos não possuem o aglutinogênio B que seriam aglutinados pelas aglutininas anti-B presentes no plasma do receptor A. b) A probabilidade é de 25%. O cruzamento adiante mostra esse resultado: Pais: I

Ai x I

Bi

Filhos: 25% I

AIB (AB); 25% I

Ai (A);

25% IBi (B) e 25% ii (O)

Resposta da questão 22: Marcos é um doador universal com tipo sanguíneo O Rh

- e não pode receber sangue de seus

pais que pertencem aos grupos A ou B e Rh-. Os filhos de Marcos e Paulo não serão

hemofílicos porque o gene para hemofilia é ligado ao cromossomo X e não há casos de hemofilia entre os parentes biológicos das mães. Resposta da questão 23:

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Alelos: D (preto e branco) e d (vermelho e branco). Cruzamento 1: touro Dd x vaca (A) Dd - bezerro dd Cruzamento 2: touro Dd x vaca (B) dd - bezerro dd Cruzamento 3: touro Dd x vaca (C) dd - bezerro Dd. Resposta da questão 24: [B] A análise de um cruzamento mendeliano, envolvendo linhagens puras para características contrastantes (ervilhas amarelas cruzadas com ervilhas verdes), permite a conclusão que o caráter é determinado por fatores hereditários particulados, os quais se segregam nas formações dos gametas (meiose) e se combinam de todas as formas possíveis nos descendentes (fecundação), seguindo as leis da probabilidade. Resposta da questão 25: [C]

Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino: 1

2

Probabilidade de nascer uma criança com galactosemia: 1

2

Probabilidade de nascer uma criança do sexo feminino e com galactosemia: 1

2x

1

2=

1

4

Resposta da questão 26:

a) A fêmea mãe tem o genótipo Bbee. Interação gênica é quando um ou mais genes,

localizados ou não no mesmo cromossomo, agem conjuntamente na determinação de uma

característica. A interação gênica observada entre os genes envolvidos na determinação da cor

da pelagem de labradores é denominada epistasia. Nesse tipo de interação, o gene “e” impede

a expressão dos alelos de outro par, ou seja, impede a deposição de pigmento na pelagem,

fazendo com que o animal adquira uma coloração dourada. Como esse gene atua apenas se

estiver em dose dupla (ee), trata-se de um caso de epistasia recessiva.

b) O cão preto (pai) tem o genótipo BbEe e o seu filhote chocolate tem o genótipo bbEe. Como o pai é preto, deve ter pelo menos um gene dominante de cada lócus (B_E_). Tendo um filho chocolate (bbE_), obrigatoriamente deve ter um gene recessivo b (BbE_). Como teve também quatro filhotes dourados (_ _ee), também deve ter obrigatoriamente um gene recessivo e, sendo seu genótipo, então, BbEe. O seu filhote chocolate, para ter essa cor deverá ter obrigatoriamente dois genes recessivos b e pelo menos um gene E dominante (bbE_). Como sua mãe é dourada (Bbee) ele deverá obrigatoriamente receber um gene recessivo e de sua mãe, ficando assim, com o genótipo bbEe. Resposta da questão 27:

a) A centrifugação ocorreu no tubo B. Observando a figura, vê-se que ocorreu no fundo do tubo B a deposição dos elementos figurados do sangue, que são células ou pedaços de células, restando, na porção superior, uma parte líquida que é o plasma, mostrando a heterogeneidade de constituintes do sangue.

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b) Duas proteínas no sangue possibilitam a ocorrência de reações específicas e determinam o sistema ABO: o aglutinogênio, presentes no interior das hemácias e a aglutininas, presentes no plasma sanguíneo. Resposta da questão 28: [E] De acordo com o enunciado temos: quatro fenótipos clássicos (selvagem, chinchila, himalaia e albino) e dois fenótipos com herança intermediária, resultantes das combinações alélicas c

chc

a

e cch

ch.

Resposta da questão 29: [B] Os dois casais têm a mesma probabilidade de ter filhos com Anemia Falciforme: 25% (ou ¼) cada, não importando suas etnias. A probabilidade de ambos os casais terem filhos com essa anomalia (um para cada casal) é calculada através da multiplicação das probabilidades isoladas. Assim, ¼ x ¼ é igual a

1/16 ou 6,25%.

Resposta da questão 30:

a) Pais :RrEe x RrEe

9 3 3 1Filhos : R _E _ : R _ ee : rrE _ : rree

16 16 16 16

3P(R _ ee)

16

b) Pais: RRee x RrEe Filhos:

RE Re rE re

Re RREe RRee RrEe Rree

Proporção genotípica: 1: 1: 1: 1. Proporção fenotípica: 1 noz: 1 rosa.