entropia valdecir kelvin

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Page 1: Entropia  valdecir kelvin
Page 2: Entropia  valdecir kelvin
Page 3: Entropia  valdecir kelvin

A entropia (S) é uma grandeza que mede o grau de

desordem de um sistema.

Processo natural

e espontâneo, no

qual a entropia

aumenta.

ENTROPIA

Page 4: Entropia  valdecir kelvin

1 NaCl(s)

→ 1 Na+

(aq)+ 1 Cl

-

(aq)

Page 5: Entropia  valdecir kelvin

variação

da

entropia(∆

S)∆S = Sf– Si

∆S ˃ 0 ENTROPIA ALTA

MUITA DESORDEM

∆S 0˃ ENTROPIA BAIXA

POUCA DESORDEM

Page 6: Entropia  valdecir kelvin

OBS.1

Uma transformação é espontânea

(isto é, processa sem ajuda de energia externa)

quando há aumento de entropia.

Ex.: Fusão do gelo, evaporação da água e etc.

OBS.2

Uma substância, na forma de um

cristal perfeito, a zero

kelvin, tem entropia igual a zero.

Page 7: Entropia  valdecir kelvin

Aplicação

Calcule a variação de entropia (∆S) da reação

H2(g) + I2(g) → 2HI(g) a 25oC, sabendo que, nesta temperatura, as

entropias-padrão são:

H2(g) = 31 cal/K.mol; I2(g) = 27 cal/K.mol; HI(g) = 49 cal/K.mol

∆S = Sf– Si ∆S = 2 . 49 – 31 + 27

∆S = 98 - 58

∆S = + 40 cal/K.mol

Page 8: Entropia  valdecir kelvin

Energia Livre de

Gibbs(∆G)

Como é calculado o trabalho de “por as moléculas

em ordem”?

Page 9: Entropia  valdecir kelvin

Para “arrumar” as moléculas

gasta-se uma “energia de

organização”

E = T . ∆S

Energia liberada pela reação = ∆H

Energia gasta na organização = T. ∆S

saldo de energia aproveitável = ∆H - T. ∆S

∆G

∆G = ∆ H - T . ∆S Gente hoje tem sol

Page 10: Entropia  valdecir kelvin

Quando ∆G > 0 → processo não espontâneo. Só com ajuda

de energia externa, consegue-se chegar ao estado final do

processo.

Quando ∆G = 0 → sistema em equilíbrio processo não

“evolui” (não “caminha”).

Quando ∆G < 0 → processo é espontâneo (Irreversível),

pois, o sistema libera energia, de modo que as moléculas

finais ficarão num nível energético mais baixo e, portanto

mais estável.

ENERGIA LIVRE

E

ESPONTANEIDA

DE

Page 11: Entropia  valdecir kelvin

Aplicação

(UFBA) Para uma reação sabe-se que ∆H = 20 kcal/mol e

∆ S = 80 cal/K.mol. Qual o ∆G dessa reação a 1000K?

G = H – T . S

1º transforma-se as unidades

80 cal / 1000 = 0,08 Kcal/mol

G = 20 – 1000 . 0,08

G = 20 – 80

G = – 60 Kcal/mol

Page 12: Entropia  valdecir kelvin

AplicaçãoConsiderando-se a transformação isotérmica N2O(g) → N2(g) + O2(g) a

25°C e sabendo-se que a variação de entalpia ((∆H) é –19,5 kcal/mol e

que a variação de entropia (∆S) é 18 cal/K . mol, podemos afirmar que a

variação de energia livre (∆G) do sistema é:

a) +38,50 kcal e espontâneo

b) +19,25 kcal e espontâneo

c)–19,25 kcal e não espontâneo

d) +24,86 kcal e não espontâneo

e)–24,86 kcal e espontâneoG = H – T . S

1º transforma-se as unidades

∆S = 18 cal / 1000 = 0,018 Kcal/mol

G = - 19,5 – 298 . 0,018

G = - 19,5 – 5,364

G = – 24,864 Kcal/mol∆S < 0 espontâneo, letra e