Download - Química PPT - Isomeria de Posição
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B S O
O C
PROFESSOR
uímica
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É o ramo da Química Orgânica que estuda a ocorrência de duas os mais substâncias diferentes, que apresentam mesma fórmula molecular mas fórmulas estruturais diferentes. Muitos compostos isômeros apresentam características diferenciadas, quando se fala de Densidade, Ponto de Fusão (PF) e Ponto de Ebulição (PE). A Isomeria está dividida em duas partes : Isomeria Plana e Isomeria Espacial ou Estereoisomeria.
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Os isômeros apresentam mesma fórmula molecular e diferentes fórmulas estruturais planas.
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1.Isomeria de Cadeia ou de Núcleo ou Estrutural2.Isomeria de Posição 3.Isomeria de Função 4.Metameria ou Isomeria de Compensação 5.Tautometria ou Isomeria Dinâmica
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COMPOSTOS COM FUNÇÕES DIFERENTES
H3C-CH2OH H3C-O-CH3
C2H6O C2H6O
ETANOL METÓXI-METANO
ÁLCOOL ÉTER
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HH3C - CH2 – C = O
O H3C- C - CH3
C3H6O C3H6O
PROPANAL PROPANONA
ALDEÍDO CETONA
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H3C-CH2-CH2-CH3 H3C-CH-CH3
CH3 C4H10 C4H10
HIDROCARBONETO HIDROCARBONETO
CADEIA NORMAL
CADEIA RAMIFICADA
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H2C=CH-CH3
C3H6 C3H6
HIDROCARBONETO HIDROCARBONETO
CADEIA FECHADA E
SATURADA
CADEIA ABERTA E
INSATURADA
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Os isômeros pertencem à mesma função e têm o mesmo tipo de cadeia, mas apresentam diferença na posição do grupamento funcional, de uma ramificação ou insaturação.
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OHH3C-CH-CH3
H3C-CH2-CH2-OH
C3H7OH C3H7OH
ÁLCOOL ÁLCOOL
2-PROPANOL 1-PROPANOL
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MUDA A POSIÇÃO DO HETEROÁTOMO.
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H3C –CH2-O-CH2-CH3 H3C-O-CH2-CH2-CH3
C4H10O C4H10O
ETÓXI-ETANO METÓXI-PROPANO
ÉTER ÉTER
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O
H-C-O-CH2-CH2-CH3
OH3C -C-O-CH2-CH3
C4H8O2 C4H8O2
METANOATODE PROPILA
ETANOATODE ETILA
ÉSTER ÉSTER
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TAUTOMERIA ( DO GREGO: DOIS DE SI MESMO)
EQUILÍBRIO EM SOLUÇÃO AQUOSA
( SOLUÇÃO ALELOTRÓPICA)
TAUTOMEIRA ALDO-ENÓLICA
TAUTOMERIA CETO-ENÓLICA
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TAUTOMERIA ALDO-ENÓLICA
H H
H2C=C-OH H3C-C=O
TAUTOMERIA CETO-ENÓLICA
OH O
H3C-C=CH2 H3C-C-CH3