ESTUDO DA DEPRESSÃO ASSOCIADA AOS MODELOS ANIMAIS DA DOENÇA DE PARKINSONThiago Luiz dos Santos ZilliPIBIC/CNPqProfa Dra Maria A. B. F. Vital/ Tiago Zaminelli, Fabianno Fabeni, Felipe Ferreira, Luiz K. S. Kanazawa

Introdução/Objetivos: A Doença de Parkinson é Caracterizada pela degeneração de neurônios do-paminérgicos na substância negra pars compacta. A literatura traz poucos estudos utilizando rotenonacomo modelo animal para o estudo desta patologia.O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos com-portamentais causados pela administração de ro-tenona durante 28 dias usando testes de nado for-çado, suspensão pela cauda, labirinto em cruz, campo aberto e teste de esconder esferas.

Método: Foram utilizados camundongos Swiss, queforam tratados via oral com veículo (óleo de giras-sol) ou rotenona por 28 dias. Ao final do tratamentoOs animais foram submetidos ao teste do campoaberto, teste do nado forçado, suspensão pela cau-da, esconder esferas e labirinto em cruz elevado.Todos os testes foram feitos 24 horas, 7, 14 e 21 dias após o término do tratamento. Os dados foramanalisados por ANOVA seguido do teste de Tukeyconsiderando significativo p< 0.05.

Resultados/Discussão: Os resultados mostram que a adminis-tração oral de rotenona não produziu efeitos depressivos nosanimais, não havendo diferença significativa entre os animaistratados com rotenona e os que receberam veículo. Porém,foi possível verificar um comportamento ansioso nos animais tratados com rotenona no teste do labirinto em cruz elevado, o que foi percebido pela redução no tempo de permanência nosbraços abertos do labirinto. Ao nosso conhecimento, é a primei-ra vez na literatura em que é descrito que a administração oral crônica de rotenona acarreta no desenvolvimento de compor-tamento ansioso.

Conclusões: A administração oral de rotenona não foi capazDe ocasionar efeitos depressivos em camundongos. Entretan-to, observamos um comportamento tipo ansioso nos animaisQue receberam a rotenona durante 28 dias.

Referências: ZHOU, C.; HUANG, Y.; PRZEDBORSKI, S. Oxidative stress in Parkinson’s disease: a mechanism of pathogenic and therapeutic significance. Mithocondria andOxidative stress in neurodegenerative disorders. Acad. Sci.v. 1147, p. 93 – 104, 2008.