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FITOQUIMICA

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FITOQUIMICA

CAPITULO VI

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GENERALIDADES

Extractivos en las plantas

Las plantas son importantes en la vida de todo ser vivo tanto animales como en el hombre mismo.

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La transformación del CO2 del medio y agua con absorción de luz dan origen a los carbohidratos, grasas y proteínas, sustancias esenciales denominados metabolitos primarios.

Pero las plantas, producen además otros compuestos que hasta ahora no se conoce una función especifica, sin embargo están presentes, dando apariencia singular a un tipo de especie vegetal;

estas sustancias o compuestos son los llamados:

metabolitos secundarios.

3

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Por estas características muchas plantas, fueron agrupadas porque contenían compuestos químicos idénticos o similares.

En general las plantas tienen una composición química compleja y están sujetas a variaciones como:

• la edad de la planta

• la estación del año

• el tipo de suelo

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Así, la química de los tejidos en crecimiento es menos

constante que la de los tejidos muertos.

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COMO DEFINIMOS LA

FITOQUIMICA???

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La Fitoquímica es el estudio de los principios activos de las plantas, especialmente de los llamados metabolitos secundarios que son “artículos de lujo” que se encuentran en determinados grupos de plantas;

Estas caracteristicas hacen que tengan diferentes aplicaciones como en la medicina y/o industria. Algunas presentan determinado grado de toxicidad, dependiendo de los componentes químicos que posean.

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Según Valencia(1995), la fitoquimica es el estudio de los constituyentes químicos de las plantas, el cual abarca desde su biosíntesis, metabolismo, distribución natural, función biológica, aislamiento,

purificación y estructura química.

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Clasificación de los metabolitos secundarios

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Esta clasificación esta dada por la similitud de estructura, por la presencia de ciertos grupos funcionales y por las características que imparten estos compuestos a las plantas. Podemos agruparlos en:(Bruneton,2001)

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A) Fenoles

B) Flavonoides

C) Alcaloides

D) Terpenoides

E) Esteroides

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A. Fenoles

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caracteristicas:

* Su estructura fundamental es la presencia de al menos un anillo aromático con uno o mas grupos hidroxilos (OH) y/o formando parte de otra función como éter, ester.

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• Son relativamente polares y por tal solubles en agua y en solventes polares.

• Mayormente están unidos a

azucares formando glicosidos.

* Su solubilidad aumenta al aumentar el numero de grupos OH-.

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* En estado puro, estos fenoles son sólidos incoloros, pero rápidamente se oxidan en presencia de oxigeno tornándose oscuros.

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A. Los fenilpropanoides los que responden a la estructura

siguiente:

CLASIFICACION

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Caracteristicas:

•Los fenilpropanos simples y puros son sólidos incoloros, cristalinos.

•Su reactividad depende de los grupos funcionales que presentan.

•Las moléculas mas volátiles de este grupo son muy importantes comercialmente, porque son responsables de sabores y olores característicos de muchas hierbas usadas como condimentos.

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Ejemplo.

*cinamaldehido en la canela*eugenol en el clavo de olor*apiol en el perejil*etc.

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Ejemplos de Fenilpropanoides:

OHOH

COOH

Acido Cafeico

COOH

Ac. C inamico

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B.Quinonas:

* Son pigmentos que se encuentran en las plantas.*pueden encontrarse solas o combinadas con azucares formando glicosidos.

* Son sustancias muy coloridas, porque presentan el mismo grupo cromóforo básico que es la benzoquinona de color amarillo hasta casi negro

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O

O

p-Q uinona

Benzoquinona

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Clasificacion:

benzoquinonas,naftoquinonas,antraquinonas,isoprenoquinonas, entre otras.

O

O

o-quinona

O

O

naftoquinona

O

O

antraquinona

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Isoprenoquinona

O

O

CH3

CH3

CH3CH3

CH3CH3

Vitam ina K 1

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O

O

OCH3H3CO

prim ina (2,6-dim etoxi-1,4-benzoquinona

* Las coloraciones que presentan van desde el amarillo pálido hasta casi negro.

* Algunas quinonas son consideradas como alergenos de contacto, provocando eritematosis y raras veces aparición de edemas en mejillas, barbilla, cuello, manos y antebrazos, uno de los compuestos responsables de ello es la Primina.

Presente en Primula obconica Hance

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•Son solubles en solventes orgánicos, como el benceno a excepción de las naftoquinonas las que son solubles en agua caliente y alcohol diluido.

*Algunas presentan propiedades toxicas y antimicrobiales, por eso las plantas que las contienen son usadas como drogas o venenos.

O

O

OH

CH3

CH3

lapacholPresente en Tectona grandis L.

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Se encuentran:

*corteza de los árboles*en el corazón de la madera*en las raíces*muy rara vez en hojas, donde están enmascaradas por los pigmentos verdes de la clorofila.*están ampliamente distribuidos en bacterias, hongos y líquenes, contribuyendo en menor proporción en plantas superiores.

Bacterias

Liquenes

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* Las naftoquinonas se encuentran en la naturaleza como pigmentos de color amarillo a rojo.

Algunos derivados de estas naftoquinonas tenemos en Diospyros spp, donde son responsables del color oscuro de la madera.

Diospyros spp

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* Ejemplo de naftoquinona tenemos a la alizarina, aislada de la raíz de Rubia tinctorum.

O

O

OHOCH3

OH

Santalina

Madera Sandalo

* El color rojo de la madera del sandalo se debe a 1,3-dioxi-2-metoxi-5,6,7,8-tetrahidroantraquinona o satalina.

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* Otro representante de este grupo de compuestos tenemos el acido carminico que se encuentra en la cochinilla (Dactylopius coccus Costa) que viven en el cactus.

O

O

OHC6H11O5

OHOH

CH3

COOH OH

Acido Carm inico

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C. Lignanos: están formados por la unión de dos moléculas de fenilpropanos.

CH3 CH3

H3COOH OH

OCH3

acido guaiaretico

OH

H3CO

O O

OH

OCH3

pineresino l(P inus y P icea spp)

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* se conocen cerca de 60 lignanos aislados de fanerógamas.

*Se han obtenido de exudados resinosos.

* Son sólidos incoloros con puntos de fusión de 64ºC-300ºC.

* Se considera que estos compuestos son intermediarios en la biosíntesis de la lignina.

* Juegan un papel importante en la defensa de las plantas, como antibacteriana, antifungicas.

* Se dice que tienen propiedades anticancerígenos por actuar como antioxidantes, como los lignanos presentes en la linaza, los que están siendo estudiados en la actualidad.


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