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Farmacocinética
Profa. MSc.Eloá Medeiros
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Fonte: MOURA & REYES, 2002
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Absorção
Transferência do fármaco do seu local de administração para o compartimento central
e a amplitude com que isso ocorre
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Absorção
• Difusão Passiva:
– Segue gradiente de concentração.
Gradiente: Forças responsáveis pelo fluxo de drogas através das membranas biológicas
– Características da moléculas:
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– Características da moléculas:• Apolares;
• Possuir peso molecular compatível com a bicamada lipídica;
• Lipossolubilidade.
– Drogas Hidrossolúveis atravessam canais (aquaporinas) –tamanho pequeno.
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Absorção
• Difusão Passiva:– Influência do pH:
• Maioria dos fármacos são ácidos ou bases fracas;
• Apresentam conforme pH do meio na forma ionizada e não ionizada (+ lipossolúvel);
• pKa – é o pH em que 50% da molécula está ionizada.
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• pKa – é o pH em que 50% da molécula está ionizada.
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EQUAÇÃO DE HENDERSON-HASSELBALCHO grau de ionização de um fármaco depende do seu pKa e do pH do meio.
HA A- + H+ pH = pKa + log [A-]/[HA]
SUCO GÁSTRICO PLASMA
Difusão passiva: pHDifusão passiva: pH
Ka
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SUCO GÁSTRICO PLASMA(pH = 1,4) (pH = 7,4)
pKa = 4,4 [1] HA HA [1]
[0,001] A- A- [1.000]+ +H+ H+
MEMBRANA
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Absorção
• Fênomeno sequestro iônico:– Maior é a concentração do ácido fraco no lado básico; – Droga ácida em pH ácido, mais NÃO ionizado e mais
lipossolúvel;
– Maior é a concentração da base fraca no lado ácido;
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– Maior é a concentração da base fraca no lado ácido; – Droga básica em pH básico, mais NÃO ionizado e mais
lipossolúvel;
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Absorção
• Consequências importantes do pH:
– Acidificação da urina acelera excreção de bases fracas e retarda de ácidos fracos;
– Alcalinização da urina acelera excreção de ácidos
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– Alcalinização da urina acelera excreção de ácidos fracos e retarda de bases fracas;
– ↑ pH plasma – substâncias fracamente ácida são extraídas do SNC;
– ↓ pH plasma - ↓ [ ] de ácidos fracos e ↑ no SNC.
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Absorção
• Difusão Facilitada
– Necessita de transportador sem gasto de energia. Ex. Transportador de glicose (GLUT)
– Saturação dos transportadores (↑[ ] não acelera a
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– Saturação dos transportadores (↑[ ] não acelera a velocidade do transporte);
– Gradiente de [ ] garante transporte
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Absorção
• Transporte ativo:– Contra gradiente de [ ];
– Características:• Soluto movimenta-se contra gradiente [ ] ou
eletroquímico;
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eletroquímico;
• Saturação do transporte: disponibilidade de transportador (↑ [ ] não ↑ velocidade);
• Seletividade (molécula específica);
• Inibição competitiva (2 substrado no mesmo transportador);
• Necessidade de energia metabólica.
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RESUMINDO
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absorçãodose
fígado
biodisponibilidade
veiaporta
100 %
80 % 60 %
EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM
Via oral
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metabolismo metabolismofezes
parede intestinal
5 % 15 % 20 %
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Distribuição
• Transporte pelo sangue ou outros fluidos a todos os tecidos do corpo;
• Compartimentos com barreiras (Barreira hematoencefálica, barreira placentária);
• Envolve:
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• Envolve:– Concentração plasmática da droga;
– Permeabilidade ao endotélio;
– Ligação às proteínas;
– Biodisponibilidade;
– Volume de distribuição
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Distribuição
• Concentração Plasmática:
– Indica o nível terapêutico, subterapêutico ou escessivamente elevado;
– Esquema posológico visa manter [ ] plasmática no nível terapêutico;
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terapêutico;
– A concentração plasmática está diretamente relacionada com:
• Distribuição;
• Meia vida;
• Metabolização;
• Excreção.
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Distribuição
• Concentração máxima plasmática média constante:
– É atingida com a administração de doses repetidas em intervalos que representem a meia vida.
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em intervalos que representem a meia vida.
– 4 a 6 meias vidas:
• Se mantida a administração é atingida a [ ] máx;
• Se suspenso não encontra-se mais o medicamento no organismo.
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Distribuição
• Ligação a Proteínas Plasmáticas:
– Tipos de Proteínas: Albumina, Globulina, Glicoproteína ácida.
• Albumina – moléculas ácidas;
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• Albumina – moléculas ácidas;
• Glicoproteína ácida α1 – moléculas básicas;
– Associação Fármaco → Complexo reversível
– Somente parte livre pode ser distribuída , atravessar endotélio e atingir local de ação.
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Ligação plasmática de drogas
1000 moléculas
% ligada
moléculas livres
99.9 90.0
1001
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moléculas livres 1001Aumento de 100 vezes na concentração de droga
livre no sítio de ação
Efetiva TÓXICA
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Distribuição
• Volume de Distribuição:
– Volume no qual a droga teria que dissolver, a fim de atingir a mesma [ ] que se encontra no plasma;
– Volume real – distribuição por todos os líquidos
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– Volume real – distribuição por todos os líquidos do organismo;
– Volume aparente – relação da [ ] dos tecidos e a [ ] sanguínea.
• Drogas lipossolúveis: ↑ volume aparente
• Drogas ligadas: ↓ volume aparente
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Metabolização ou Biotransformação
• Principal local – fígado.
• Características lipofílicas – dificultam excreção (são reabsorvidos nos túbulos renais);
• Biotransformação - + hidrofílicos e + polares;
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• Biotransformação - + hidrofílicos e + polares;
• Podem produzir metabólitos ativos
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Fase I
• Reduções
• Oxidações
• Hidrólises
Alteração química do fármaco no organismo sobre a ação de
enzimas inespecíficas, principalmente pela família de enzimas
do citocromo P450.
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• Hidrólises
Fase II
• Formação de
glicuronídios
• Acetilação
• Sulfatação
Excreção
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• Complexo CYP (Citocromo P450):
– Superfamília de enzimas (contém uma molécula Heme ligada não covalente à cadeia polipeptídica);
Metabolização ou Biotransformação
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polipeptídica);
– Heme – Ligar o oxigênio nos locais ativos.
– Produz - Substrato oxidado + H2O;
– CYP podem se ligar a vários fármacos (Interação medicamentosa).
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• CYP(+ ativas no metabolismo de fármacos):
– CYP2C, CYP2D e CYP3A (+ abundante);
– CYP3A4 é responsável pelo metabolismo de 50 a 60% de todos os fármacos prescritos
Metabolização ou Biotransformação
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60% de todos os fármacos prescritos
– Inibição ou ativação das CYP geram alteração na taxa de metabolização:
• Inibidor: Cetoconazol e toranja
• Ativador: Erva de Saõ João
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![Page 26: Farmacocinética](https://reader031.vdocuments.com.br/reader031/viewer/2022020122/5571f7cd49795991698c06d4/html5/thumbnails/26.jpg)
Metabolização
• Fase 2
– Produzem metabólitos + hidrossolúveis;
• Conjugação com Glutationa:
– Enzima: Glutationa-S-transferase (GST);
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– Enzima: Glutationa-S-transferase (GST);
– Glutationa reduzida (GSH) – Paracetamol pode esgotar GSH.
– Proteção contra danos
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Excreção
• Excreção de compostos polares;
• Rim órgão + importante;
• Fezes – não absorvidos via oral ou
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• Fezes – não absorvidos via oral ou excretados bile;
• Leite materno – Risco de intoxicação lactente;
• Pulmonar – Anestésicos.
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Excreção
• Filtração glomerular: 20%
– Filtram mólecula com peso ↓ 20.000
– Albumina não é filtrada
• Reabsorção tubular:
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• Reabsorção tubular:
– Drogas ↑ lipossolúveis – excreção lenta;
– Ionização:• AAS – sangue encontra-se ionizada e hidrossolúvel
• AAS – urina ácida (↑ parte não ionizada e reabsorção)
• AAS – urina básica (↑ ionizada e excreção)
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Excreção
• Secreção tubular:
– Substâncias que não sofreram filtração;
– Mecanismos de transporte ativo (diferente para substâncias ácidas e básicas) – Interação
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substâncias ácidas e básicas) – Interação medicamentosa;
– Excreta fármaco ligado a proteínas.