Download - Crescimento e Renovação Celular
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Crescimento e Renovação das células
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Introdução
• O DNA é o suporte da informação genética e ocorre em todos os seres vivos.
• Através da mitose, as células têm a possibilidade de originar novas células idênticas à inicial. O crescimento dos organismos e a regeneração dos tecidos tem por base processos de mitose.
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Desenvolvimento• Para a célula se dividir, é necessário que a molécula de DNA se
replique, permitindo que cada célula-filha herde uma cópia de toda a informação genética que a célula-mãe possuía.
• A cada porção de DNA está associada a histonas, constituindo um filamento de cromatina. Estes estão dispersos no núcleo da célula.
• Quando a célula está em divisão, estes filamentos sofrem um processo de condensação, originando filamentos curtos e espessos designados por cromossomas.
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Desenvolvimento
• Na fase de condensação, cada cromossoma é constituído por dois cromatídeos, que resultam de uma duplicação do filamento inicial de cromatina.
• Os cromatídeos de um cromossoma encontram-se unidos por uma estrutura resistente designada por centrómero.
• A mitose é o um processo que permite que um núcleo se divida originando dois núcleos-filhos, cada um contendo uma cópia de todos os cromossomas do núcleo original e, consequentemente, de toda a informação genética.
• Esta divisão nuclear é seguida de uma divisão do citoplasma, designada por citocinese.
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Desenvolvimento
• A partir de uma célula-mãe formam-se duas células-filhas, idênticas à célula-mãe e idênticas entre si.
• O processo que dá origem a duas células-filhas idênticas à inicial designa-se se Ciclo Celular.
• O Ciclo celular é constituído por duas fases: a Interfase e a Mitose.
• INTERFASE:– G1 – fase em que o RNAm copia a informação do DNA para a
produção das moléculas orgânicas.– S – Replicação do DNA, as novas moléculas de DNA conduzem à
formação dos cromossomas constituídos por 2 cromatídeos.– G2 – síntese de mais proteínas e estruturas membranares .
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Profase
• Etapa mais longa da mitose.• Os cromossomas enrolam-se, tornando-se progressivamente mais
condensados, curtos e grossos, os centrossomas (dois pares de centríolos) afastam-se para pólos opostos, formando entre eles o fuso acromático.
• No final da profase o nucléolo desaparece e o invólucro nuclear desagrega-se.
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Metafase
• Os cromossomas apresentam a sua máxima condensação .• Estes estão ligados ao fuso acromático e dispõem-se no plano equatorial
da célula, formando assim uma placa equatorial• Os centrómeros encontram-se voltados para o centro do plano equatorial,
enquanto os braços dos cromossomas voltam-se para fora deste plano.
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Anafase
• Verifica-se um rompimento do centrómero, separando os cromatídeos que constituíam cada um dos cromossomas, iniciando a ascensão polar, no final da anafase cada pólo da célula possui um conjunto de cromossomas, constituídos por um só cromatídeo, exactamente iguais entre si.
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Telofase
• Inicia-se toda a organização dos núcleos-filhos formando um
invólucro nuclear em torno dos cromossomas de cada núcleo filho.• Inicia-se um processo de descondensação, terminando a mitose
quando a célula possui dois núcleos individualizados.
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• Corresponde à divisão final do citoplasma.• Ficam duas células-filhas exactamente iguais
entre si e iguais à sua progenitora.
Citocinese
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Ácidos nucleícos
• São substâncias responsáveis pela transmissão da herança biológica, transmitindo caracteres biológicos de uma geração a outra, nos processos reprodutivos.
• Nos ácidos nucleícos podem identificar-se três constituintes fundamentais:• Ácido fosfórico• Pentose • Base azotada
– Bases de anel duplo (púricas)– Bases de anel simples (pirimídicas)
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• O DNA é um ácido desoxirribonucléico, sendo a substância responsável pela herança biológica de todos os seres vivos, o seu principal papel é armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas e RNA´s.
• O RNA é o ácido ribonucléico, apresenta três grupos de três bases do RNAm, o ribossoma reconhece o aminoácido e transfere-o a um RNA de transferência, formando assim a sequência de dados que dará lugar à proteína. Cada aminoácido tem sua codificação própria, em geral de vários codões, também há trios que indicam o sinal de terminação.
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Transcrição e tradução
• Dentro de um gene, a sequência de bases ao longo de uma cadeia de DNA define uma cadeia de RNA mensageiro.
• A relação entre a sequência de nucleótidos de um gene e a sequência de aminoácidos de uma proteína é determinada pelas regras de tradução, conhecidas colectivamente como o código genético.
• O código genético consiste nos codões formados por uma sequência de três nucleótidos , por exemplo: (ACU, CAG, UUU).
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Replicação
• A divisão celular é essencial para que um organismo cresça, mas quando uma
célula se divide tem de replicar o DNA .
• A estrutura em dupla hélice do DNA fornece um mecanismo simples para a sua
replicação. As duas cadeias são separadas e depois as sequências de DNA, são
complementares a cada uma das cadeias.
• A DNA polimerase constrói a cadeia complementar encontrando a base correcta
através de emparelhamento com a base complementar e ligando-a à cadeia
original.
• Como as polimerases de DNA só conseguem fazer a extensão de uma cadeia de
DNA na direcção 5' para 3', outros mecanismos são usados para copiar a cadeia
antiparalela da dupla hélice, desta forma, a base presente na cadeia antiga vai
aparecer na nova cadeia e a célula acaba com uma cópia perfeita do seu DNA.
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Conclusões• O DNA é um suporte de informação para todos os seres vivos.• Através da mitose dá-se o crescimento e regeneração dos tecidos dos seres vivos,
sendo esta necessária para que as células se repliquem.• O ciclo celular consiste pela interfase: G1, S e G2 e mitose: profase , metáfase ,
anafase e telofase.• Os ácidos nucleícos são os responsáveis pela herança biológica que é transmitida
de geração em geração.• O ácido desoxirribonucleico é a substância responsável pela herança biológica
de todos os seres vivos, sendo o seu principal papel armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas e RNA´s.
• A replicação e tradução do DNA dão-se através das sequências de bases ao longo de uma cadeia de DNA. As duas cadeias são separadas e depois as sequências de DNA, são complementares a cada uma das novas cadeias.