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a) ddEE b) DdEe c) Ddee d) DDEE
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Considere a figura ao lado, que esquematiza 3 gerações de cobaias.
1. Indique os genótipos dos progenitores e dos
híbridos de F1. Para isso utilize a letra inicial da
palavra que refere o fenótipo de cada um dos
animais.
2. Apresente o quadro do cruzamento de F1 e
indique quais as proporções esperadas de
cobaias com os fenótipos representados pelas
letras A, B, C e D de F2.
Cruzaram-se duas linhas puras de cobaias
(geração P) : uma linha de pelos pretos e lisos e
outra linha de pelos brancos e eriçados. Este
casal originou híbridos representados pelo animal
da geração F1.
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A Paula é daltónica, tal como o seu pai. A sua mãe não tem qualquer problema de visão. A Paula casou com um Alberto que não é daltónico. Qual é o genótipo possível do pai e da mãe da Paula? Qual a probabilidade da Paula ter um filho daltónico. (apresente o quadro para justificar a resposta)
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A) tem 50% de hipótese de ser daltónica.
B) tem 50% de hipótese de ser hemofílica.
C) tem 25% de hipótese de ser hemofílica.
D) tem 75% de hipótese de ser daltónica.
E) não tem hipótese de ser daltónica.
Uma criança do sexo masculino, que acaba de nascer, tem como pai um
indivíduo que apresenta hemofilia e é normal com relação ao daltonismo.
Sua mãe é portadora do gene para o daltonismo, mas não para o gene
da hemofilia. Quanto a essa criança, podemos afirmar que:
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A) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
B) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
C) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
D) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao
cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas
hemofílicas. Considerando-se essas informações e outros
conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que:
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A) Elisa e Nancy.
B) Adélia e Cláudia.
C) Nancy e Maria.
D) Rogério e Fernando.
E) Elisa e Maria.
Num estudo sobre uma família, representada na árvore genealógica
abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia
causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do
cromossoma X.
Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com
certeza, portadores(as) do alelo em questão:
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Sabe-se que a acondroplasia é um tipo de nanismo, no qual o alelo D, que a condiciona, é letal recessivo. Sabe-se, também, que a hipertricose auricular (cabelos na orelha) é um fenótipo restrito ao sexo masculino. Podemos afirmar corretamente que a razão fenotípica, na qual aparecem anãs sem cabelos na orelha, filhas de um casal de anões acondroplásicos, cujo pai é portador da hipertricose auricular é de:
A) 3/16 B) 3/12 C) 8/12 D) zero
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Um casal apresenta a seguinte constituição genética: o marido é albino e normal para o daltonismo e a mulher é heterozigótica para os dois loci. A probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo masculino, de fenótipo completamente normal, é: A)100% B) 12,5% C) 37,5% D) nula
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O daltonismo é uma doença hereditária e ligada ao sexo na espécie humana. Se um homem daltónico, casasse com uma mulher normal, não portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e daltónico, é: A) 25% B) 8% C) 12,5% D) 0%
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Uma mulher do grupo A, Rh - teve um filho do grupo B, Rh +. Indica os genótipos possiveis da mãe e do filho. Determina a partir destes dados o grupo sanguíneo ABO e o grupo Rhesus do pai da criança. Poderá o filho receber sangue da mãe numa transfusão? JUSTIFICA.