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Fique Fera!
Introdução à Química Orgânica
Mácio Meneses
Química Orgânica
Apresentação___________________________________
Prezado(a) aluno(a)
Este material foi criado para que o aluno pudesse aprender a Química Orgânica em sua forma mais ampla
e sistemática ao mesmo tempo. Seu autor, Mácio Meneses, cursou o 2º ano do ensino médio em 2012, data
em que criou essa apostila.
Os tópicos do sumário, tais como alguns exercícios, foram retirados do livro "Química na
abordagem do cotidiano", dos autores Tito e Canto, porém, explicados de uma forma diferente, forma
essa em que o aluno aprenda Química Orgânica por uma linguagem mais simplificada.
Pense Nisso...
"É melhor lançar-se à luta em busca do triunfo, mesmo expondo-se ao insucesso, do que ficar na fila dos pobres
de espírito, que nem gozam muito nem sofrem muito, por viverem nessa penumbra cinzenta de não conhecer
vitória e nem derrota" Franklin D. Roosevelt
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Sumário_____________________________________
Introdução à Química Orgânica
Capítulo 1 - Compostos Orgânicos
• O que é Química Orgânica?
•Recordando: a ligação covalente
• Fórmulas estruturais simplificadas de compostos orgânicos
•Informe-se sobre a Química: Breve histórico da Química Orgânica
Capítulo 2 - Cadeias Carbônicas
• Fórmulas estruturais simplificadas
• Cadeia Carbônica
• Classificação dos carbonos em uma molécula orgânica
• Benzeno e compostos aromáticos
•Classificação das cadeias carbônicas
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Introdução à Química Orgânica
Capítulo 1 - Compostos Orgânicos
• O que é Química Orgânica?
No século XIX, a expressão compostos orgânicos era usada para designar as substâncias produzidas por
organismos vivos, animais ou vegetais.
Atualmente, são chamados de compostos orgânicos os compostos que contém carbono, sejam ou não
produzidos por organismos vivos (veremos o por quê mais a frente). Em outras palavras:
>Química orgânica é o ramo da Química que estuda os compostos que contêm carbono, chamados de
compostos orgânicos.
Importante: Existem algumas substâncias que, embora contenham carbono, não são consideradas substâncias
orgânicas, pois, suas propriedades se assemelham muito mais às das substâncias inorgânicas. As mais
importantes são o monóxido de carbono (CO), o dióxido de carbono (CO2), o ácido carbônico (H2CO3) e o ácido
cianídrico (HCN).
• Recordando: a ligação covalente
A ligação covalente é um tipo de ligação química caracterizada pelo compartilhamento de um ou
mais pares de elétrons entre átomos, causando uma atração mútua entre eles, que mantêm
a molécula resultante unida. Em outras palavras:
>Ligação Covalente é uma ligação entre dois átomos que compartilham um par elétrons, sendo esse
par formado por um elétron de cada átomo.
Em Química Orgânica, os elementos mais importantes que você precisa saber são:
Elemento Grupo/Família Número de Ligações
Carbono (C) 14/4A 4 Ligações simples
Hidrogênio (H) 1/1A 1 Ligação simples
Nitrogênio (N) 15/5A 3 Ligações simples
Oxigênio (O) 16/6A 2 Ligações simples
Flúor (F) 17/7A 1 Ligação simples
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
• Fórmulas estruturais simplificadas de compostos orgânicos
Para poupar tempo e tornar as fórmulas estruturais mais fáceis de escrever e ler, os químicos buscaram uma
representação mais sensata: a fórmula estrutural simplificada. Veja abaixo alguns exemplos:
Fórmula estrutural Fórmula simplificada
CH3-CH3
Etano
CH2=CH2
Eteno
Importante: Quando uma fórmula estrutural começa por CH3-, é igualmente comum encontrarmos essa
extremidade representada por H3C-.
Nunca esqueça: O carbono é tetravalente (faz quatro ligações simples).
Exercícios
1. Qual era o significado do termo composto orgânico na época em que foi proposto?
2. Qual o significado atual do termo composto orgânico?
3. Qual é o atual objeto de estudo da química orgânica?
4.(Resolvido) - Represente a fórmula estrutural do etano, C2H6.
Resolução - Como o carbono faz quatro ligações e o hidrogênio apenas uma, concluímos que os carbonos devem estar
ligados entre si nessa molécula. Assim:
5. Represente a fórmula estrutural dos seguintes compostos:
a) C2H4
b)C2H2
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
6. A respeito dos compostos orgânicos afirma-se (marque V ou F):
( ) Os compostos orgânicos, somente podem ser sintetizados pelos organismos vivos, daí a
qualificação de orgânicos
( ) Os compostos orgânicos são compostos do carbono, embora algumas substâncias que
contêm esse elemento sejam estudadas também entre os compostos inorgânicos (CO2, HCN,
etc.).
( ) A existência de um grande número de compostos de carbono está relacionada com a
capacidade do átomo de carbono de formar cadeias, associada à sua tetravalência.
( ) Nos compostos do carbono o tipo de ligação mais frequente é a covalente.
( ) Os compostos orgânicos são regidos por leis e princípios próprios, não aplicáveis aos
compostos inorgânicos.
7. Quantas ligações duplas o carbono pode fazer?
a)1
b)2
c)3
d)4
c)5
8.Quantos átomos de hidrogênio podem se ligar a um átomo de carbono?
Gabarito:
1. - Um composto produzido por um organismo vivo.
2. - Um composto que contém carbono.
3. -Os compostos que contém carbono.
5. - a)
b)
6. - F, V, V, V, F.
7. - B
8. - 4
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
• Breve histórico da Química Orgânica
Na antiguidade, as substâncias encontradas na natureza eram divididas em três grandes reinos:
Vegetal, animal e mineral.
Tanto o reino vegetal como o reino animal são constituídos por seres vivos ou orgânicos.
Apesar de serem conhecidas várias substâncias extraídas de produtos naturais, a Química como ciência, teve início no
fim da Idade Média com o nome de "alquimia".
Os alquimistas, como eram chamados os primeiros pesquisadores tinham por objetivos:
- transformar qualquer metal em ouro - princípio chamado de "pedra filosofal"
- o "elixir da vida", para prolongar a vida.
O médico Para Celso (Suíço) que também atuava no campo da alquimia, afirmou que "o homem é um composto
químico, cujas doenças são decorrentes das alterações desta estrutura, sendo necessários medicamentos para
combater as enfermidades."
Foi o início do uso de medicamentos para curar as enfermidades da época (séculos XVI e XVII).
Somente no século XVIII foram extraídas várias substâncias a partir de produtos naturais, além daquelas
anteriormente conhecidas (vinho, fermentação da uva e os produtos obtidos pela destilação de várias outras
substâncias).
Neste mesmo século, no ano de 1777, a química foi dividida em duas partes de acordo com Torben Olof Bergmann:
- a Química Orgânica que estudava os compostos obtidos diretamente dos seres vivos e
- a Química Inorgânica que estudava os compostos de origem mineral.
Entretanto, o desenvolvimento da Química Orgânica era prejudicado pela crença de que, somente a partir dos
organismo vivos (animais e vegetais) era possível extrair substâncias orgânicas. Tratava-se de uma teoria, conhecida
pelo nome de "Teoria da Força Vital", formulada por Jöns Jacob Berzelius, que afirmava: a força vital é inerente da
célula viva e o homem não poderá criá-la em laboratório."
Em 1828, após várias tentativas, um dos discípulos de Berzelius, mais precisamente Friedrich Wöhler, conseguiu por
acaso obter uma substância encontrada na urina e no sangue, conhecida pelo nome de úreia.
Estando no laboratório, Wöhler aqueceu o composto mineral "cianato de amônio" (composto inorgânico) e obteve a
"ureia" (composto orgânico), derrubando assim a Teoria da Força Vital.
Após o êxito desta experiência vários cientistas voltaram ao laboratório para obter outras substâncias orgânicas e
verificaram que o elemento fundamental era o carbono.
Em 1858 Friedrich A. Kekulé definiu a Química Orgânica como sendo a parte da química dos compostos do carbono.
Atualmente são conhecidos milhões de compostos orgânicos e diariamente, devido às pesquisas para a obtenção de
novas substâncias, o número de compostos orgânicos aumenta consideravelmente.
Fonte(s): http://www.algosobre.com.br/quimica/historia-da-quimica-organica.html [acessado em julho de 2012]
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Torben Olof Bergmann
Jöns Jacob Berzelius
Friedrich Wöhler
Friedrich August Kekulé von Stradonitz
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Testes
01. O histórico da Química Orgânica considera relevante cada um
dos fatos evidenciados a seguir.
I. Em 1777, a Química foi dividida em Orgânica e Inorgânica;
II. Em 1807, a Teoria da Força Vital reafirmou a tese de vitalismo;
III. Em 1828, foi realizada a primeira síntese orgânica em laboratório;
IV. Em 1858, a Química Orgânica foi definida como a Química dos Compostos do Carbono.
Qual das opções abaixo identifica os químicos associados aos fatos I, II, III e IV, respectivamente?
A) Arrhenius, Berzelius, Sheele, Kekulé
B) Kekulé, Lovoisier, Berzelius, Bergman
C) Bergman, Berzelius, Wöhler, Kekulé
D) Wöhler, Arrhenius, Kekulé, Lavoisier
E) Arrhenius, Bergman, Sheele, Berzelius
02. A respeito dos compostos orgânicos, é correto afirmar que:
A) os compostos orgânicos somente podem ser sintetizados pelos organismos vivos, daí a qualificação de orgânicos.
B) Os compostos orgânicos são compostos de carbono, embora algumas substâncias que contêm esse elemento sejam
estudadas também entre os compostos inorgânicos (CO2, HCN etc.).
C) A existência de um grande número de compostos de carbono está relacionada com a capacidade do átomo de carbono
de formar cadeias, associada à sua tetravalência, ao seu caráter anfótero e à equivalência das quatro ligações.
D) nos compostos de carbono, o tipo de ligação mais frequente é a iônica.
E) os compostos orgânicos são regidos por leis e princípios próprios, não aplicáveis aos compostos inorgânicos.
3. (DESAFIO) A Química Orgânica sintética iniciou seu desenvolvimento com a síntese da ureia realizada por Wöhler, que
derrubou a Teoria da Força Vital. Wöhler produziu ureia a partir de cianato de amônio, conforme a reação:
A quantidade de cianato de amônio (em gramas), necessária para preparar 3,1mg de ureia, segundo a reação de Wöhler,
é igual a:
a) 0,0031
b) 0,006
c) 0,031
d) 0,31
e) 0,6
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
4. (DESAFIO) Considerando-se os seguintes compostos orgânicos:
I. C3H6
II. C2H5OH
III. CH4
pode-se afirmar que a alternativa que apresenta os compostos em ordem decrescente de porcentagem de carbono
presente é:
A) I, II e III
B) I, III e II
C) II, III e I
D) II, I e III
E) III, II e I
Gabarito:
1. - C
2. - C
3. - A
4. - B
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Capítulo 2 - Cadeias Carbônicas
• Fórmulas estruturais simplificadas
Conforme falamos no capítulo anterior, para poupar tempo e tornar as fórmulas estruturais mais fáceis de escrever e de
ler, os químicos costumam fazer simplificações ao escrever a fórmula estrutural.
Recordemos com este exemplo:
Fórmula estrutural Fórmula simplificada
CH3---CH3 ou H3C---CH3
Outro modo frequente de simplificar fórmulas orgânicas consiste em omitir os traços de ligação.
Formula estrutural
CH3CH3 ou H3CCH3
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Moléculas com estrutura cíclica (fechada) possui uma representação ainda mais resumida. Trata-se de uma representação
que emprega linhas (alguns chamam de estrutura em bastão), como é mostrado no seguinte exemplo:
*Note que cada vértice corresponde a um átomo de carbono.
Esse tipo de representação também pode ser aplicado a compostos que não tenham estrutura cíclica:
*Note que nesse caso até os carbonos das extremidades foram omitidos.
Outros elementos que não sejam o carbono e o hidrogênio precisam ser explicitamente representados. Veja:
Capsaicina (C18H27NO3)
*Os átomos de hidrogênio que estejam ligados a outros elementos que não seja carbono também precisam ser
representados.
Porque Fórmula estrutural simplificada?
-A representação das cadeias, principalmente de grandes cadeias, se torna mais fácil. Já imaginou escrever a fórmula
estrutural de uma buckyball (que contém cerca 60 átomos de carbono)?
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
1) (UFPB-PB Mod.) Uma das substâncias líquidas cristalinas mais eficientes, empregadas na produção de Visores de
Cristal Líquido (LCD), é o composto
Assinale "V" para verdadeiro e "F" para falso:
( ) A fórmula molecular é C18H29N.
( ) O número de átomos de carbono primário (que se liga a um ou a nenhum átomo carbono), secundário (que se liga a
dois átomos carbonos) e terciário (que se liga a três átomos de carbono) é, respectivamente, 2, 12 e 4.
( ) O número de átomos de carbono com hibridização sp3 (quatro ligações sigma), sp2 (três ligações sigma e uma pi) e sp
(duas ligações sigma e duas pi) é, respectivamente, 11, 6 e 1.
( ) O número de ligações pi é igual a 5.
( ) Apenas os átomos de carbono terciários possuem geometria tetraédrica.
( ) Essa estrutura é acíclica (aberta)
( ) Essa estrutura é cíclica (fechada)
Gabarito: V, V, V, V, F, V, F
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
•Cadeia carbônica
Átomos do elemento carbono estão presentes em todas as moléculas orgânicas. E átomos do elemento hidrogênio, na
maioria delas.
> QUALQUER átomo em uma molécula orgânica que não seja de carbono ou de hidrogênio é denominado heteroátomo*
> Cadeia carbônica é a estrutura formada por todos os átomos de carbono de uma molécula orgânica e também pelos
heteroátomos que estejam posicionados entre esses carbonos
*A definição de heteroátomo aqui apresentada está de acordo com a utilização do termo feita pela IUPAC (União
Internacional da Química Pura e Aplicada) e com livros universitários de química orgânica. Há, contudo, autores do ensino
médio que conceituam heteroátomo como um átomo que não seja carbono e que esteja entre dois carbonos.
• Classificação dos carbonos em uma molécula orgânica
Classificar um carbono significa dizer a quantos outros átomos de carbono ele se encontra ligado na cadeia carbônica.
Isso é feito por meio de uma linguagem aproprriada, que utiliza as seguintes definições:
Carbono primário: Ligado a um ou nenhum outro carbono
Carbono secundário: ligado a dois outros carbonos
Carbono terciário: ligado a três outros carbonos
Carbono quaternário: ligado a quatro outros carbonos
Assim, para exemplificar, vamos considerar a molécula 2,2,4-trimetil-pent-4-en-1-ol
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Exercícios
1. (UFMT) A combustão espontânea ou muito rápida, chamada detonação, reduz a eficiência e aumenta o desgaste do
motor. Ao isooctano é atribuído um índice de octana 100 por causa da sua baixa tendência a detonar.
O isooctano apresenta em sua fórmula estrutural:
a) um carbono quaternário e cinco carbonos primários.
b) um carbono terciário e dois carbonos secundários.
c) um carbono secundário e dois carbonos terciários.
d) três carbonos terciários e quatro carbonos quaternários.
e) quatro carbonos primários e um carbono secundário.
2. Observe o composto a seguir e assinale a alternativa correspondente ao número de carbonos primários presente nesta
cadeia:
2,3- dimetilbutano
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
3. Classifique os átomos de carbono da seguinte cadeia:
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
4. Observe a fórmula:
isobutano
As quantidades totais de átomos de carbono primário, secundário e terciário são respectivamente:
a) 3, 1 e 1
b) 3, 0 e 1
c) 2, 0 e 1
d) 3, 1 e 0
e) 3, 1 e 2
5. (UNIVALI-SC - modificada) O gosto amargo, característico da cerveja, deve-se ao composto mirceno, proveniente das
folhas de lúpulo, adicionado à bebida durante a sua fabricação.
mirceno
A fórmula estrutural do mirceno apresenta:
a) dois carbonos terciários.
b) cinco carbonos primários.
c) cadeia carbônica heterogênea.
d) cadeia carbônica saturada e ramificada.
e) cadeia carbônica acíclica e saturada.
6.Indique na imagem a seguir a classificação para cada carbono, de acordo com o número de ligações:
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
7.Classifique em V ou F as sentenças relacionadas aos carbonos numerados da seguinte cadeia:
( ) os carbonos I, II e IV são primários
( ) o carbono III se classifica como secundário
( ) na cadeia há somente um carbono quaternário
( ) o carbono IV recebe a classificação de terciário
( ) existem 4 carbonos primários na cadeia
8. Dadas as fórmulas estruturais, classifique os átomos de carbono indicados pelo asterisco:
Gabarito:
1. - A
2. - D
3. -
4. - B
5. - A
6. -
7. - F, V, V, V, F
8. - carbono primário; carbono secundário; carbono primário; carbono secundário; carbono primário; carbono primário
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
• Benzeno e compostos aromáticos
Quando vestimos jeans ou uma roupa de poliéster, quando nos sentamos em um sofá de espuma, quando usamos um
filme fotográficos ou se ingerimos certos alimentos industrializados, estamos tomando contato com corantes, fibras
têxteis, materiais sintéticos, conservantes de alimentos e outras substâncias que podem ter vindo indiretamente do
benzeno.
*todos esses são benzenos, escritos de formas diferentes.
*O benzeno é um líquido incolor, altamente inflamável e de cheiro forte e característico. Seus vapores, se inalados,
podem causar, por exemplo, tontura, dor de cabeça, vômitos, distúrbios visuais e inconsciência.
*A exposição ao benzeno por períodos prolongados pode provocar leucemia.
Ressonância no benzeno
Vamos colocar em cada carbono do benzeno um número, de 1 a 6. Mudando apenas a posição das ligações duplas, sem
alterar a posição dos carbonos e hidrogênios, podemos escrever outra fórmula estrutural para o benzeno. Essa situação é
chamada de ressonânia.
<Ressonância é o termo usado para descrever uma situação na qual, sem mudar a posição dos átomos, podemos escrever
mais de uma fórmula estrutural diferente, mudando apenas a posição de alguns elétrons.
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Por causa da ressonância, a maneira mais usada para representar o benzeno é:
Compostos aromáticos
Há muitos compostos em que aparece na molécula a cadeia carbônica de benzeno, chamada de anel benzênico. Como os
primeiros desses compostos a serem conhecidos apresentavam um aroma forte e característico, foram chamados de
compostos aromáticos. Atualmente, sabe-se que a presença do anel benzênico nada tem a ver com o fato de a
substância apresentar aroma. No entanto, o nome ficou e:
>As substâncias que têm anel benzênico na sua estrutura são chamadas compostos aromáticos
Por esse motivo o anel benzênico também é chamado anel aromático.
Todos os compostos aromáticos exibem o fenômeno da ressonância. Para o tolueno, as estruturas de ressonância são:
Em consequência, o tolueno é mais comumente representado da seguinte maneira:
Para o naftaleno, temos:
E consequentemente, ele é representado assim:
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Nem Todo Composto Aromático é Tóxico
O fato de o benzeno ser tóxico, assim como o tolueno e o naftaleno, não significa que todos os compostos aromáticos
também sejam. De fato, há compostos importantes para a saúde que contêm anel benzênico, entre os quais as vitaminas B2, E e K.
<- ignore
•Classificação da cadeias carbônicas
Para facilitar a comunicação, os químicos estabeleceram uma linguagem apropriada para descrever a maneira como os
átomos estão unidos, formando a cadeia carbônica. Essa linguagem é a classificação das cadeias carbônicas,
exemplificada nos quadros abaixo. Uma cadeia pode ser aberta ou fechada, pode ser heterogênea ou homogênea, pode
ser insaturada ou saturada. Uma cadeia aberta pode ser ramificada ou não ramificada e uma cadeia fechada pode ser
aromática ou não aromática.
Classificação quanto à presença de ciclo(s)
Cadeia ABERTA ou ACÍCLICA ou ALIFÁTICA: Apresenta extremos livres.
Cadeia FECHADA ou CÍCLICA: Não Apresenta extremos livres.
Classificação quanto à presença de heteroátomo(s)
Cadeia HETEROGÊNEA: Apresenta heteroátomo.
Cadeia HOMOGÊNEA: Não apresenta heteroátomo.
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Classificação quanto à insaturação
Cadeia INSATURADA: Apresenta pelo menos uma ligação dupla ou tripla.
Cadeia Saturada: Não apresenta ligação dupla nem tripla.
Classificação quanto à presença de ramificações
Cadeia RAMIFICADA: possui mais de duas extremidades livres.
Cadeia NÃO-RAMIFICADA ou NORMAL: possui apenas duas extremidades livres.
Classificação quanto à aromaticidade
Cadeia Aromática:possui o anel benzênico
Cadeia NÃO-AROMÁTICA ou ALICÍCLICA: Não possui anel benzênico.
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Em resumo:
Nunca esqueça: Carbono na extremidade da cadeia não é ramificação, e sim prolongamento da cadeia.
Nota: Existem também algumas divisões para os compostos aromáticos, mas estas serão assunto para uma outra
apostila, onde falaremos sobre hidrocarbonetos e nomenclaturas . Obrigado, espero que tenha gostado! :)
Mácio Meneses
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
Testes
1. (UNI-BH-MG) São compostos orgânicos, exceto:
a) C2H5OH c) CO2 e)H2CO
b)C8H18 d)CH3NH2
2. Em grandes depósitos de lixo, vários gases são queimados continuamente. A molécula do principal gás que sofre essa queima é formada por um átomo de carbono e átomos de hidrogênio.
A Massa molecular desse gás, em unidades de massa atômica, é igual a (A) 10 (B) 12 (C) 14 (D) 16 (E) 20
3. (DESAFIO - SSA - 2009) Cientistas ambientais têm sugerido que, para combater temporariamente o buraco de ozônio
da Antártida, se injetem grandes quantidades de etano ou propano na estratosfera. Esses gases combinam-se com o
cloro atômico, convertendo-o em cloreto de hidrogênio inativo. O etano (C2H6) é obtido a partir da hidrogenação
catalítica do eteno ( C2H4), conforme equação abaixo:
Em relação aos átomos de carbono envolvidos nessa reação, é CORRETO afirmar que
a) não sofrem nenhuma alteração nos seus estados híbridos.
b) apenas um dos átomos de carbono sofre alteração de seu estado híbrido.
c) variam seus estados híbridos de sp2 no eteno para sp3 no etano.
d) variam, apenas, os seus estados de oxidação, mas os estados híbridos permanecem os mesmos nos dois
compostos.
e) apenas um dos átomos de carbono varia seu estado híbrido de sp3 no eteno para sp no etano
4. Uma cadeia carbônica, para ser classificada como insaturada, devera conter:
a) um carbono secundário.
b) pelo menos uma ligação pi entre carbonos.
c) um carbono terciário.
d) pelo menos uma ramificação.
e) um heteroátomo
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__________________________________________________________________________Introdução à Química Orgânica
5. Uma cadeia carbônica alifática, homogênea, saturada, apresenta um átomo de carbono secundário, dois átomos
de carbono quaternário e um átomo de carbono terciário. Essa cadeia apresenta:
a) 7 átomos de C.
b) 8 átomos de C.
c) 9 átomos de C.
d) 10 átomos de C.
e) 11 átomos de C
6. Assinale o composto que apresenta cadeia alifática, heterogênea, normal e saturada:
a) CH3 – CH2 – CH2 – O – H.
b) CH3 – CH – NH – CH2 – CH3.
|
CH3
c) CH2 = CH – O – CH = CH.
d) CH3 – CH2 – CH2 – N – H.
|
H
e) CH3 – CH2 – O – CH2.
|
CH3
7. Sempre que houver carbono hibridizado sp, deverão aparecer nesse carbono:
a) quatro ligações sigma.
b) quatro ligações pi.
c) duas ligações sigma e duas pi.
d) três ligações sigma e uma pi.
e) uma ligação sigma e três pi
8. (UFSE) Wöhler conseguiu realizar a primeira síntese de substância dita “orgânica” a partir de uma substância dita
“inorgânica”. A substância obtida por Wöhler foi:
a) uréia.
b) ácido úrico.
c) ácido cítrico.
d) vitamina C.
e) acetona.
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Gabarito:
1. - A
2. - E
3. - C
4. - B
5. - E
6. - E
7. - C
8. - A
Lembre-se: Apostilas nunca substituem os livros. Busque informações na internet e leia vários livros de química
(porque a maioria contém erros). Não há como aprender química sem se interessar pelo assunto.
Dica de sites: No site do prof. Agamenon Roberto você encontra centenas de exercícios. Inclusive, alguns teste
dessa apostila foram retirados de lá. http://www.agamenonquimica.com/ [acessado em julho de 2012]
Ponha na cabeça: Só se aprende química orgânica de verdade resolvendo exercícios e analisando cada questão. Aliás, só
se aprende exatas resolvendo exercícios.
Boa sorte!!!
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