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DIAGNÓSTICO SOCIOAMBIENTAL DO MUNICÍPIO DE BLUMENAU

CADERNO 02 Meio Biótico

DIAGNÓSTICO SOCIOAMBIENTAL DO MUNICÍPIO DE BLUMENAU

CADERNO 02

Prefeito Municipal Napoleão Bernardes Neto

Fundação Municipal do Meio Ambiente

Alexandre Baumgratz da Costa - Presidente

Blumenau, agosto de 2017

SUMÁRIO

1 ASPECTOS BIÓTICOS .......................................................................................... 5

1.1 FLORA - TIPOLOGIAS VEGETAIS ..................................................................... 5

1.2 FAUNA .............................................................................................................. 41

1.2.1 MASTOFAUNA .................................................................................................... 43

1.2.2 AVIFAUNA.......................................................................................................... 47

1.2.3 HERPETOFAUNA ................................................................................................ 58

1.2.3.1 Anfíbios ........................................................................................................ 58

1.2.3.2 Répteis ......................................................................................................... 66

1.2.4 ICTIOFAUNA .................................................................................................. 69

1.2.5 ARTRÓPODES COM ÊNFASE EM ANTHOPHILA ......................................... 73

1.2.6 AVISTAMENTO DE FAUNA ........................................................................... 75

2 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ..................................................................... 80

Diagnóstico Socioambiental do Município de Blumenau Página 5

1 ASPECTOS BIÓTICOS

1.1 FLORA - TIPOLOGIAS VEGETAIS

O Brasil é considerado um país megadiverso, porque contém número muito

elevado de espécies quando comparado aos países com clima temperado, com

semelhante tamanho. O Brasil abriga cerca de 10% das espécies do Planeta

(LEWINSOHN; FREITAS; PRADO, 2005 apud SEVEGNANI e SCHROEDER, 2013).

Pesquisas do Jardim Botânico do Rio de Janeiro mostraram que são

reconhecidas pela ciência, até o momento, 44.261 espécies nativas do Brasil, sendo

4.565 de Fungos, 4.237 de Algas, 1.531 de Briófitas, 1.250 de samambaias e

Licófitas, 24 de Pinidae ou Gimnospermas e 32.654 de Angiospermas (SEVEGNANI

e SCHROEDER, 2013). Destas espécies, foram registradas 15.782 no bioma Mata

Atlântica, sendo 45% endêmicas ou exclusivas (STEHMANN et al., 2009).

Sevegnani e Schroeder (2013) citam que Reis et al. (2011) listaram para Santa

Catarina 6.500 espécies de plantas. Já os botânicos Dr. Pe. Raulino Reitz e Dr.

Roberto Miguel Klein, na obra Flora Ilustrada Catarinense, descreveram 3.784

espécies pertencentes a 929 gêneros e 159 famílias (SEVEGNANI e SCHROEDER,

2013).

Segundo Ministério do Meio Ambiente (2002), o bioma Mata Atlântica é

considerado um dos hotspots mundiais (um dos biomas mais ricos e ameaçados do

Planeta); apresenta altos índices de biodiversidade e de endemismo; encontrando-

se em situação crítica de alteração de seus ecossistemas naturais, tendo sido

reduzido a menos de 8% de sua extensão original; em seus domínios abrigam 70%

da população e concentram as maiores cidades; e os grandes pólos industriais do

Brasil.

O bioma Mata Atlântica é formado pelas formações florestais nativas e

ecossistemas associados, com as respectivas delimitações estabelecidas em mapa

do Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística - IBGE, conforme regulamento:

Floresta Ombrófila Densa (FOD); Floresta Ombrófila Mista (FOM), também

denominada de Floresta de Araucárias; Floresta Ombrófila Aberta; Floresta

Estacional Semidecidual; e Floresta Estacional Decidual (FED), bem como os

manguezais, as vegetações de restingas, campos de altitude, brejos interioranos e

encraves florestais do Nordeste (BRASIL, 2006).


Originalmente, cerca de 83% do território catarinense apresentava cobertura

florestal, sendo 31% correspondente à FOD, 44% à FOM e 8% à FED (KLEIN,

1978).

Atualmente a cobertura florestal catarinense corresponde a

aproximadamente 29% de seu território, sendo que na FED os fragmentos florestais

somam aproximadamente 16%, na FOM 24% e na FOD 40% (VIBRANS et al.,

2012).

A vegetação do estado de Santa Catarina possuiu diversas classificações

durante sua história. No ano de 1938 Sampaio classificou a vegetação em quatro

regiões botânicas: Zona das Florestas Orientais ou das Florestas Costeiras; Zona

dos Pinhais ou Sul Brasileira da Araucária; Zona dos Campos; e Zona Marítima. Em

1959, Carlos Augusto F. Monteiro classificou em cinco regiões: Mata Tropical

Atlântica; Mata Subtropical; Mata de Araucária; Campos Limpos; e Vegetação

Litorânea. Em 1974, baseando-se no aspecto fisionômico da vegetação, Dora A.

Romariz classificou a vegetação em: Floresta Latifoliada Tropical; Floresta

Latifoliada Tropical Úmida da Encosta; Mata de Araucária; Campos Limpos; e

Vegetação Litorânea. Em 1977, considerando os aspectos fisionômicos e o ciclo

vegetativo, Maria Therezinha Alves Alonso, sintetizou a classificação de Dárdano de

Andrade Lima e classificou a vegetação em: Floresta Perenifólia Higrófila Costeira;

Floresta Subcaducifólia Subtropical; Floresta Subcaducifólia Subtropical com

Araucaria angustifolia; Campos Limpos; e Vegetação Litorânea (CARUSO, 1990).

Em 1978 Klein dividiu a vegetação do estado em seis formações vegetais:

Vegetação Litorânea; Floresta Pluvial da Encosta Atlântica; Floresta Nebular;

Floresta de Araucária ou dos Pinhais; Campos; e Floresta Subtropical (CARUSO,

1990).

Em 1986 o Atlas de Santa Catarina classificou a vegetação em quatro

grandes regiões ecológicas: Floresta Tropical Atlântica, Floresta de Araucária,

Campos do Planalto e Floresta Subtropical do Rio Uruguai (SANTA CATARINA,

1986).

De acordo com IBGE (2004) o estado de Santa Catarina encontra-se

totalmente inserido no Bioma Mata Atlântica, dividida nas regiões fitogeográficas:

Floresta Ombrófila Densa, Floresta Ombrófila Mista, Floresta Ombrófila Decidual e

Estepe.


O IBGE (2012) subdividiu a Floresta Ombrófila Densa em cinco formações:

aluvial não condicionada topograficamente, dentro dos terraços aluviais dos flúvios;

terras baixas, de 5 m até em torno de 30 m; submontana, de 30 m até em torno de

400 m; montana, de 400 m até em torno de 1.000 m; e altomontana, acima de 1.000

m (Figura 1).

Figura 1. Perfil esquemático da Floresta Ombrófila Densa. Fonte: IBGE (2012).

Vibrans et al. (2013) propõe a divisão da Floresta Ombrófila Densa, em Santa

Catarina, em três zonas de altitude, sendo que a formação de terras baixas ocorre

em altitudes inferiores 30 m; a formação submontana entre 30 e 500 m de altitude; e

a formação montana acima de 500 m de altitude.

O município de Blumenau está completamente inserido no bioma Mata

Atlântica, mais especificamente na região fitoecológica da Floresta Ombrófila Densa,

situada na Vertente do Atlântico, onde reside dois terços da população catarinense

(FATMA, 2015).

Em Santa Catarina, pelo menos 438 espécies (pteridófitas) estão registradas

(GASPER, 2012; GASPER; SEVEGNANI, 2010). Grande parte da diversidade de

espécies está nas florestas, e mais precisamente, na Floresta Ombrófila Densa, a

qual comporta quase 90% de todas as espécies do estado (GASPER, 2012).

O Inventário Florístico Florestal de Santa Catarina (IFFSC) identificou 2.341

espécies de plantas vasculares, reunidas em quatro divisões: 26 licopódios, 306

samambaias, 2.006 angiospermas e 3 gimnospermas. Foram registrados 183

famílias e 839 gêneros, sendo as famílias Orchidaceae (225 espécies), Asteraceae

(164), Myrtaceae (159) e Fabaceae (113) as com maior número de espécies

(GASPER et al., 2012).


Dentre as 2.341 espécies identificadas, 1.900 foram registradas na Floresta

Ombrófila Densa, 1.107 na Floresta Ombrófila Mista e 408 na Floresta Estacional

Decidual (GASPER et al., 2012).

Das 1.900 espécies registradas na Floresta Ombrófila Densa, 23 são

licófitas, 265 monilófitas, 3 gimnospermas e 1.609 angiospermas, sendo: 714

gêneros e 175 famílias. Este número representa 22,4% das espécies vasculares

citadas para esta formação no Brasil (STEHMANN et al., 2009). As famílias com

maior número de espécies são: Orchidaceae (209 espécies), Myrtaceae (141),

Asteraceae (103) e Melastomataceae (87) (SEVEGNANI et al., 2013).

Dentre as 1.900 espécies registradas no IFFSC, as que obtiveram resultados

significativos no estrato arbóreo/arbustivo e na regeneração da Floresta Ombrófila

Densa constam nas Tabelas 1 e 2.

Tabela 1. Lista de espécies da Floresta Ombrófila Densa com resultados mais significativos – estrato arbóreo/arbustivo.

Terras Baixas Submontana Montana Tapirira guianensis Cecropia glaziovii Psychotria vellosiana Calophyllum brasiliense Virola bicuhyba Alsophila setosa Myrcia brasiliensis Annona neosericea Ocotea elegans

Coussapoa microcarpa Hieronyma alchorneoides Guatteria australis

Nectandra oppositifolia Casearia sylvestris Cyathea phalerata

Pera glabrata Cedrela fissilis Ocotea catharinensis

Garcinia gardneriana Miconia cinnamomifolia Myrsine umbellata

Alchornea triplinervia Brosimum lactescens Myrcia hebepetala

Aniba firmula Magnolia ovata Ocotea odorífera

Andira fraxinifolia Ficus adhatodifolia Posoqueria latifolia

Ocotea aciphylla Piptadenia gonoacantha Aspidosperma australe

Sloanea guianensis Ocotea corymbosa

Psidium cattleianum Lamanonia ternata

Syagrus romanzoffiana Coussarea contracta

Schefflera morototoni Vernonanthura discolor

Myrcia pubipetala Dicksonia sellowiana

Aparisthmium cordatum Cryptocarya mandioccana

Ilex theezans Ocotea nectandrifolia

Amaioua guianensis Ilex paraguariensis

Maytenis robusta

Calyptranthes grandifolia

Cryptocarya aschersoniana

Sloanea hirsuta

Ormosia arborea

Piptocarpha regnellii

Laplacea fructicosa

Ocotea glaziovii

Coccoloba warmingii

Myrcia pulchra

Weinmannia pauliniifolia

Fonte: IFFSC (2014).


Tabela 2. Lista de espécies da Floresta Ombrófila Densa com resultados mais significativos – regeneração natural.

Terras Baixas Submontana Montana Guarea macrophylla Euterpe edulis Alsophila setosa Andira fraxinifolia Virola bicuhyba Ocotea catharinensis

Myrcia racemosa Cabralea canjerana Inga sessilis

Dendropanax australis Leandra dasytricha Myrsine umbellata

Tapirira guianensis Piper aduncum Myrceugenia myrcioides

Rudgea coriacea Casearia sylvestris Eugenia kleinii

Calophyllum brasiliense Miconia cabucu Myrcia anacardiifolia

Bactris setosa Trichilia pallens Eugenia involucrata Garcinia gardneriana Faramea montevidensis Cryptocarya aschersoniana

Marlierea tomentosa Zanthoxylum rhoifolium Ocotea glaziovii

Aparisthmium cordatum Actinostemon concolor Maytenus dasyclada

Alchornea triplinervia Piper gaudichaudianum Plinia pseudodichasiantha

Sloanea guianensis Psychotria leiocarpa Myrcia retorta

Pera glabrata Blechnum brasiliensis

Miconia pusilliflora Trichilia lepidota

Aniba firmula Margaritopsis astrellantha

Myrsine hermogenesii Cyathea delgadii

Maytenus robusta Leandra melastomoides

Psychotria nuda

Ocotea dispersa

Ormosia arbórea

Miconia discolor

Hedyosmum brasiliense

Piper cernuum

Piper solmsianum

Piper caldense

Leandra echinata

Handroanthus umbellatus

Myrcia heringii

Inga edulis

Ocotea pulchella

Ossaea sanguinea

Dichorisandra thyrsiflora

Myrcia multiflora

Myrsine parvifolia

Psychotria brachyceras

Neomitranthes cordifolia

Calyptranthes concinna

Fonte: IFFSC (2014).

Klein (1980) apontou 708 espécies na Floresta Ombrófila Densa no Vale do

Itajaí, em Santa Catarina, sendo que, destas, 426 ocorreram exclusivamente nesta

região fitoecológica (VIBRANS et al., 2013).

Na bacia hidrográfica do rio Itajaí-Açu foram registradas 1.388 espécies no

IFFSC, sendo 252 exclusivas desta bacia hidrográfica. Cabe ressaltar que as

amostragens não registraram 3 espécies endêmicas da bacia: Raulinoa echinata

R.S.Cowan, Dyckia ibiramensis Reitz e Dalechampia riparia L.B.Sm. & Downs

(SEVEGNANI et al., 2013). Segundo Reitz (1983) apud Sevegnani et al. (2013)


estas espécies endêmicas podem ser encontradas nas margens ou em pequenas

ilhas na zona de corredeiras do rio Itajaí-Açu (Tabela 3).


Tabela 3. Lista de espécies da flora da Floresta Ombrófila Densa encontradas na bacia do rio Itajaí-Açu.

Família Espécie Acanthaceae Aphelandra chamissoniana Nees Acanthaceae Aphelandra liboniana Lindau ex Hook Acanthaceae Hygrophila costata Nees Acanthaceae Justicia brasiliana Roth Acanthaceae Justicia carnea Lindl. Acanthaceae Justicia lythroides (Nees) V.A.W.Graham Acanthaceae Mendoncia puberula Mart. Acanthaceae Mendoncia velloziana Mart. Acanthaceae Ruellia brevifolia (Pohl) C. Ezcurra Acanthaceae Staurogyne eustachya Lindau Alismataceae Echinodorus grandiflorus (Cham. & Schltdl.) Micheli Amaranthaceae Celosia grandifolia Moq. Amaranthaceae Iresine diffusa Humb. & Bonpl. ex Wiild. Amaryllidaceae Hippeastrum aulicum Herb. Anacardiaceae Lithrea brasiliensis Marchand Anacardiaceae Schinus terebinthifolius Raddi Anacardiaceae Tapirira guianensis Aubl. Anemiaceae Anemia phyllitidis (L.) Sw. Anemiaceae Anemia raddiana Link Annonaceae Annona cacans Warm. Annonaceae Annona dolabripetala Raddi Annonaceae Annona emarginata (Schtdl.) H.Rainer Annonaceae Annona neosalicifolia H.Rainer Annonaceae Annona neosericea H.Rainer Annonaceae Annona sylvatica A. St.-Hil. Annonaceae Duguetia lanceolata A. St.-Hil. Annonaceae Guatteria australis A. St.-Hil. Annonaceae Xylopia brasiliensis Spreng. Apocynaceae Allamanda cathartica L. Apocynaceae Asclepias curassavica L. Apocynaceae Aspidosperma australe Müll.Arg. Apocynaceae Aspidosperma parvifolium A. DC. Apocynaceae Aspidosperma ramiflorum Müll.Arg. Apocynaceae Aspidosperma tomentosum Mart. Apocynaceae Ditassa burchellii (E.Fourn.) Malme Apocynaceae Forsteronia leptocarpa (Hook. & Arn.) A. DC. Apocynaceae Forsteronia rufa Müll.Arg. Apocynaceae Malouetia celastroides (Nees ex. Mart.) Müll. Arg.

Apocynaceae Mandevilla atroviolaceae (Stadelm.) Woodson Apocynaceae Orthosia scopartia (Nutt.) Liede & Meve Apocynaceae Oxypetalum cordifolium (Vent.) Schltr. Apocynaceae Oxypetalum hoelnei Malme Apocynaceae Prestonia coalita (Vell.) Woodson Apocynaceae Tabernaemontana catharinensis A. DC. Aquifoliaceae Ilex brevicuspis Reissek Aquifoliaceae Ilex dumosa Reissek Aquifoliaceae Ilex microdonta Reissek Aquifoliaceae Ilex paraguariensis A. St.-Hil. Aquifoliaceae Ilex pseudobuxus Reissek Aquifoliaceae Ilex taubertiana Loes. Aquifoliaceae Ilex theezans Mart. ex Reissek Araceae Anthurium acutum N.E. Br. Araceae Anthurium gaudichaudianum Kunth. Araceae Anthurium pentaphyllum (Aubl.) G.Don var. pentaphyllum Araceae Anthurium scandens (Aubl.) Engl. subsp. Scandens Araceae Anthurium urvilleanum Schott. Araceae Asterostigma reticulatum E.G. Gonç. Araceae Heteropsis rigidifolia Engl.

Araceae Monstera adansonii Schott var. klotzschiana (Schott) Madison

Araceae Monstera praetermissa E.G. Gonç. & Temponi Araceae Philodendron appendiculatum Nadruz & Mayo Araceae Philodendron bipinnatifidum Schott Araceae Philodendron crassinervium Lindl. Araceae Philodendron hastatum K.Koch & Sello Araceae Philodendron loefgrenii Engler Araceae Philodendron missionum (Hauman) Hauman Araceae Philodendron propinquum Schott Araceae Philodendron roseopetiolatum Nadruz & Mayo Araliaceae Dendropanax australis Fiaschi & Jung-Mend. Araliaceae Dendropanax cuneatus (DC.) Decne. & Planch. Araliaceae Hydrocotyle leucocephala Cham. & Schltdl. Araliaceae Hydrocotyle quinqueloba Ruiz & Pav. Araliaceae Schefflera angustissima (Marchal) Frodin Araliaceae Schefflera morototoni (Aubl.) Maguire, Steyerm & Frodin Araucariaceae Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze Arecaceae Attalea dubia (Mart.) Burret Arecaceae Bactris setosa Mart. Arecaceae Euterpe edulis Mart.


Arecaceae Geonoma elegans Mart. Arecaceae Geonoma gamiova Barb. Rodr. Arecaceae Geonoma schottiana Mart. Arecaceae Syagrus romanzoffiana (Cham.) Glassman Aristolochiaceae Aristolochia triangularis Cham. & Schldtl. Aspleniaceae Asplenium abscissum Willd. Aspleniaceae Asplenium alatum Humb. & Bonpl. Ex Willd. Aspleniaceae Asplenium auricalatum Sw. Aspleniaceae Asplenium brasiliense Sw. Aspleniaceae Asplenium claussenii Hieron Aspleniaceae Asplenium feei Kunze ex Fée Aspleniaceae Asplenium formosum Willd. Aspleniaceae Asplenium gastonis Fée Aspleniaceae Asplenium harpeodes Kunze Aspleniaceae Asplenium inaequilaterale Willd. Aspleniaceae Asplenium incurvatum Fée Aspleniaceae Asplenium kunzeanum Klotzsch ex Rosenst. Aspleniaceae Asplenium martianum C. Chr. Aspleniaceae Asplenium mucronatum C. Presl Aspleniaceae Asplenium oligophyllum Kaulf. Aspleniaceae Asplenium pseudonitidum Raddi Aspleniaceae Asplenium pteropus Kaulf. Aspleniaceae Asplenium raddianum Gaudich. Aspleniaceae Asplenium radicans L. Aspleniaceae Asplenium scandicinum Kaulf. Aspleniaceae Asplenium serra Langsd. & Fisch. Aspleniaceae Asplenium serratum L. Aspleniaceae Asplenium triquetrum N. Murak. & R.C. Moran Aspleniaceae Asplenium uniseriale Raddi. Asteraceae Achyrocline satureioides (Lam. DC. Asteraceae Achyrocline vauthieriana DC. Asteraceae Adenostemma vesbesina (L.) Kuntze Asteraceae Austroeupatorium inulaefolium (Kunth) King & H.Rob. Asteraceae Baccharis anomala DC. Asteraceae Baccharis calvescens DC. Asteraceae Baccharis conyzoides (Less.) DC. Asteraceae Baccharis crispa Spreng. Asteraceae Baccharis dracunculifolia DC. Asteraceae Baccharis intermixta Gardner Asteraceae Baccharis leucocephala Dusén Asteraceae Baccharis microdonta DC.

Asteraceae Baccharis oblongifolia (Ruiz & Pav.) Pers. Asteraceae Baccharis oreophila Malme Asteraceae Baccharis oxyodonta DC. Asteraceae Baccharis punctulata DC. Asteraceae Baccharis semiserrata DC. var. semiserrata Asteraceae Baccharis singularis (Vell.) G.M. Barroso Asteraceae Baccharis uncinella DC. Asteraceae Calea pinnatifida (R. Br.) Less. Asteraceae Campovassouria cruciata (Vell.) R.M. King & H. Rob. Asteraceae Centratherum punctatum Cass. Asteraceae Chaptalia nutans (L.) Pol. Asteraceae Chromolaena laevigata (Lam.) R.M. King & H. Rob.

Asteraceae Chromolaena pedunculosa (Hook. & Arn.) R.M. King & H. Rob.

Asteraceae Conyza banariensis (L.) Cronquist Asteraceae Criptoniopsis quinqueflora (Less.) H. Rob. Asteraceae Cyrtocymura scorpioides (Lam.) H. Rob. Asteraceae Dasyphyllum brasiliensis (Spreng.) Cabrera Asteraceae Dasyphyllum tomentosum (Spreng.) Cabrera Asteraceae Erechtites valerianifolius (Wolf) DC Asteraceae Gamochaeta pensylvanica (Willd.) Cabrera Asteraceae Gochnatia polymorpha (Less.) Cabreara Asteraceae Grazielia intermedia (DC.) R.M. King & H. Rob. Asteraceae Heterocondylus alatus (Vell.) R.M. King & H. Rob. Asteraceae Jaegeria hirta (Lag.) Less. Asteraceae Kaunia rufescens (P.W. Lund ex DC.) R.M. King & H. Rob. Asteraceae Lepidaploa muricata (DC.) H.Rob. Asteraceae Lepidaploa salzmannii (DC.) H.Rob. Asteraceae Leptostelma maximum D. Don. Asteraceae Mikania chlorolepis Baker Asteraceae Mikania lanuginosa DC. Asteraceae Mikania micrantha Kunth Asteraceae Mikania microcephala DC. Asteraceae Mikania sericea Hook & Arn. Asteraceae Mutisia campanulata Less. Asteraceae Pentacalia desiderabilis (Vell.) Cuatrec. Asteraceae Piptocarpha angustifolia Dusén ex Malme Asteraceae Piptocarpha axillaris (Less.) Baker Asteraceae Piptocarpha oblonga (Gardner) Baker Asteraceae Piptocarpha organensis cabreara Asteraceae Piptocarpha quadrangularis (Vell.) Baker


Asteraceae Piptocarpha regnellii (Sch. Bip.) Cabrera Asteraceae Piptocarpha sellowii (Sch. Bip.) Baker Asteraceae Podocoma notobellidiastrum (Griseb.) G.L. Nesom Asteraceae Pterocaulon alopecuroides (Lam.) DC. Asteraceae Pterocaulon balansae Chodat Asteraceae Raulinoreitzia crenulata (Spreng.) R.M. King & H. Rob. Asteraceae Senecio icoglossus DC. Asteraceae Solidago chilensis Meyen Asteraceae Sphagneticola trilobata (L.) Pruski Asteraceae Symphyopappus compressus (Gardner) B.L. Rob. Asteraceae Symphyopappus itatiayensis (Hieron) R.M. King & H. Rob. Asteraceae Trixis lessingii DC. Asteraceae Trixis praestans (Vell.) Cabrera Asteraceae Urolepis hecatantha (DC.) R.M. King & H. Rob. Asteraceae Vernonanthura discolor (Spreng.) H. Rob. Asteraceae Vernonanthura divaricata (Spreng.) H. Rob. Asteraceae Vernonanthura montevidensis (Spreng.) H. Rob. Asteraceae Vernonanthura petiolaris (DC.) H. Rob. Asteraceae Vernonanthura puberula (Less.) H. Rob. Asteraceae Vernonanthura tweediana (Baker) H. Rob. Asteraceae Vernonanthura westiniana (Less.) H. Rob. Balanophoraceae Langsdorffia hypogaea Mart. Basellaceae Anredera cordifolia (Ten.) Steenis Begoniaceae Begonia convolvulaceae (Klotzsch) A. DC. Begoniaceae Begonia descoleana L.B.Sm. & B.G. Schub. Begoniaceae Begonia echinosepala Regel Begoniaceae Begonia fruticosa (Klotzsch) A.DC. Begoniaceae Begonia hammoniae Irmsch. Begoniaceae Begonia hirtella Link Begoniaceae Begonia polyandra Irmsch. Begoniaceae Begonia radicans Vell. Begoniaceae Begonia stenolepis L.B. Sm. & R.C.Sm. Bignoniaceae Amphilophium crucigerum (L.) L.G.Lohmann Bignoniaceae Anemopaegma prostratum DC. Bignoniaceae Cybistax antisyphilitica (Mart.) Mart. Bignoniaceae Fridericia leucopogon (Cham.) L.G.Lohmann Bignoniaceae Handroanthus albus (Cham.) Mattos Bignoniaceae Handroanthus chrysotrichus (Mart. ex DC.) Mattos Bignoniaceae Handroanthus umbellatus (Sond.) Mattos Bignoniaceae Jacaranda micrantha Cham. Bignoniaceae Jacaranda puberula Cham.

Bignoniaceae Tanaecium pyramidatum (Rich.) L.G.Lohmann

Blechnaceae Blechnum binervatum (Poir.) C.V.Morton & Lellinger subsp. acutum (Desv.) R.M. Tryon & Stolze

Blechnaceae Blechnum brasiliensis Desv. Blechnaceae Blechnum cordatum (Desv.) Hieron Blechnaceae Blechnum divergens Mett. Blechnaceae Blechnum lehmanii Hieron Blechnaceae Blechnum occidentale L. Blechnaceae Blechnum polypodioides Raddi Blechnaceae Blechnum sampaioanum Brade Blechnaceae Blechnum schormburgkii (Klotzsch) C. Chr. Blechnaceae Blechnum serrulatum Rich. Blechnaceae Salpichlaena volubilis (Kaulf.) J. Sm. Boraginaceae Cordia ecalyculata Vell. Boraginaceae Cordia sellowiana Cham. Boraginaceae Cordia silvestris Fresen. Boraginaceae Cordia trichotoma (Vell.) Arráb. ex Steud. Boraginaceae Heliotroptum transalpinum Vell. Boraginaceae Tournefortia paniculata Cham. Brassicaceae Tarenaya hassleriana (Chodat) Iltis Bromeliaceae Aechmea blumenavii Reitz Bromeliaceae Aechmea calyculata (E.Morren) Baker Bromeliaceae Aechmea candida E. Morren ex Baker Bromeliaceae Aechmea caudata Lindm. Bromeliaceae Aechmea cylindrata Lindl. Bromeliaceae Aechmea distichantha Lem. Bromeliaceae Aechmea gamosepala Wittm. Bromeliaceae Aechmea kertesziae Reitz. Bromeliaceae Aechmea nudicaulis (L.) Griseb. Bromeliaceae Aechmea ornata Baker Bromeliaceae Aechmea recurvata (Klotzsch) L.B. Sm. Bromeliaceae Aechmea rubroaristata Leme & Fraga Bromeliaceae Ananas bracteatus (Lindl.) Schult. & Schult. f. Bromeliaceae Ananas fritzmuelleri Camargo Bromeliaceae Bilbergia alfonsijoannis Reitz Bromeliaceae Bilbergia amoena (Lodd.) Lindl. Bromeliaceae Bilbergia distachia (Vell.) Mez Bromeliaceae Bilbergia nutans H.H.Wendl. ex Regel Bromeliaceae Bilbergia zebrina (Herb.) Lindl. Bromeliaceae Canistropsis bilbergioides (Schult. & Schult. f.) Leme Bromeliaceae Canistropsis microps (E. Morren ex Mez) Leme


Bromeliaceae Canistrum superbum (Lindm.) Mez Bromeliaceae Edmundoa lindenii (Regel) Leme Bromeliaceae Nidularium innocentii Lem. var. striatum (W.Bull.) Wittm. Bromeliaceae Nidularium procerum Lindm. Bromeliaceae Racinaea spiculosa (Griseb.) M.A. Spencer & L.B. Sm. Bromeliaceae Tillandra geminiflora Brongn. Bromeliaceae Tillandra stricta Sol. Bromeliaceae Tillandra tenuifolia L. Bromeliaceae Tillandra usneoides (L.) L. Bromeliaceae Vriesea altodaserrae L.B. Sm. Bromeliaceae Vriesea brusquensis Reitz Bromeliaceae Vriesea carinata Wawra Bromeliaceae Vriesea corcovadensis (Britten) Mez Bromeliaceae Vriesea ensiformis (Vell.) Beer Bromeliaceae Vriesea erythrodactylon E.Morren Bromeliaceae Vriesea flammea L.B. Sm.

Bromeliaceae Vriesea friburguensis Mez var. paludosa (L.B.Sm.) L.B. Sm.

Bromeliaceae Vriesea gigantea Gaudich. Bromeliaceae Vriesea guttata Linden & André Bromeliaceae Vriesea incurvata Gaudich. Bromeliaceae Vriesea inflata (Wawra) Wawra Bromeliaceae Vriesea lubbersii (Baker) E.Morren Bromeliaceae Vriesea philippocoburgii Wawra Bromeliaceae Vriesea pinottii Reitz Bromeliaceae Vriesea platynema Gaudich. Bromeliaceae Vriesea procera (Mart. ex Schult. & Schult. F.) Wittm. Bromeliaceae Vriesea rastrensis Leme Bromeliaceae Vriesea recurvata Gaudich. Bromeliaceae Vriesea reitzii Leme & A.F.Costa Bromeliaceae Vriesea rodigasiana E.Morren Bromeliaceae Vriesea scalaris E.Morren Bromeliaceae Vriesea unilateralis (Baker) Mez Bromeliaceae Vriesea vagans (L.B. Sm.) L.B. Sm. Burseraceae Protium kleinii Cuatrec. Cactaceae Lepismium cruciforme (Vell.) Miq. Cactaceae Lepismium houlletianum (Lem.) Barthlott Cactaceae Lepismium warmingianum (K. Schum.) Brathlott Cactaceae Rhipsalis campos-portoana Loefgr. Cactaceae Rhipsalis clavata F.A.C. Weber Cactaceae Rhipsalis dissimilis (G.Lindb.) K.Schum.

Cactaceae Rhipsalis elliptica G.Lindb. ex K.Schum. Cactaceae Rhipsalis floccosa Salm-Dyck ex Pfeiff. Cactaceae Rhipsalis pachyptera Pfeiff. Cactaceae Rhipsalis paradoxa (Salm-Dyck ex Pfeiff.) Salm-Dyck Cactaceae Rhipsalis puniceodiscus G.Lindb. Cactaceae Rhipsalis teres (Vell.) Steud. Cactaceae Rhipsalis trigona Pfeiff. Cactaceae Schlumbergera gaertneri (Regel) E.Britton & A.Rose Calophyllaceae Calophyllum brasiliense Cambess. Campanulaceae Siphocampylus betulaefolius (Cham.) G.Don Campanulaceae Siphocampylus convolvulaceus (Cham.) G.Don Campanulaceae Siphocampylus fimbriatus Regel Campanulaceae Siphocampylus longipedunculatus Pohl Canelaceae Cinnamodendron dinisii Schwacke Cannabaceae Canna indica L. Cannabaceae Celtis iguanaea (Jacq.) Sarg. Cannabaceae Trema micrantha (L.) Blume Cardiopteridaceae Citronella paniculata (Mart.) R.A.Howard Caricaceae Jacaratia spinosa (Aubl.) A. DC. Celastraceae Cheilocinium serratum (Cambess.) A.C. Sm. Celastraceae Maytenus aquifolia Mart. Celastraceae Maytenus boaria Molina Celastraceae Maytenus dasyclada Mart. Celastraceae Maytenus evonymoides Reissek Celastraceae Maytenus muelleri Schwacke Celastraceae Maytenus rubusta Reissek Celastraceae Peritassa hatschbachii Lombardi Celastraceae Pristimera celastroides (Kunth) A.C.Sm. Celastraceae Salacia elliptica (Mart. ex Schult.) G.Don Chloranthaceae Hedyosmum brasiliense Miq. Chrysobalanaceae Hirtella hebeclada Moric. ex DC. Clethraceae Clethra scabra Pers. Clethraceae Clethra uleana Sleumer Clusiaceae Clusia criuva Cambess. subsp. parviflora Vesque Clusiaceae Garcinia gardneriana (Planch. & Triana) Zappi Combretaceae Buchenavia kleinii Exell Combretaceae Terminalia reitzii Exell Combretaceae Terminalia uleana Engl. ex Alwan & Stace Commelinaceae Dichorisandra hexandra (Aubl.) Kuntze ex Hand.-Mazz Commelinaceae Dichorisandra paranaensis D.Maia et al Commelinaceae Dichorisandra pubescens Mart. Ex Schult. & Schult. F.


Commelinaceae Dichorisandra thyrsiflora J.C. Mikan Commelinaceae Tradescantia anagallidea Seub. Commelinaceae Tradescantia zanonia (L.) Sw. Commelinaceae Tripogandra diuretica (Mart.) Handlos Connaraceae Connarus rostratua (Vell.) L.B.Sm. Cunoniaceae Lamanonia ternate Vell. Cunoniaceae Weinmannia discolor gardner Cunoniaceae Weinmannia humillis Engl. Cunoniaceae Weinmannia paulliniifolia Pohl ex Ser Cyatheceae Alsophila setosa Kaulf. Cyatheceae Cyathea atrovirens (Langsd. & Fisch.) Cyatheceae Cyathea corcovadensis (Raddi) Domin. Cyatheceae Cyathea delgadii Stemb. Cyatheceae Cyathea gardneri Hook. Cyatheceae Cyathea hirsuta C. Presl. Cyatheceae Cyathea phalerata Mart. Cyclanthaceae Asplundia polymera (Hand.-Mazz.) Harling Cyperaceae Becquerelia cymosa Brogn. Cyperaceae Cyperus hermaphroditus (Jacq.) Standl. Cyperaceae Pleurostachys foliosa Kunth. Cyperaceae Pleurostachys gaudichaudii Brogn. Cyperaceae Pleurostachys stricta Kunth. Cyperaceae Pleurostachys urvillei Brogn. Cyperaceae Rhynchospora glaziovii Boeckeler Cyperaceae Scleria panicoides Kunth. Dennstaedtiaceae Dennstaedtia cicutaria (Sw.) T.Moore Dennstaedtiaceae Dennstaedtia dissecta (Sw.) T.Moore Dennstaedtiaceae Dennstaedtia globulifera (Poir.) Hieron Dennstaedtiaceae Histiopteris incisa (Thunb.) J. Sm. Dennstaedtiaceae Hypolepis mitis Kunze ex Kuhn Dennstaedtiaceae Pteridium arachnoides (Kaulf.) Maxon Dicksoniaceae Dicksonia sellowiana Hook. Dicksoniaceae Lophosoria quadripinnata (J.F. Gmel.) C. Chr. Dilleniaceae Davilla rugosa Poir. Dryopteridaceae Ctenitis anniesii (Rosenst.) Copel. Dryopteridaceae Ctenitis falciculata (Raddi) Ching Dryopteridaceae Ctenitis laetevirens (Rosenst.) Salino &Morais Dryopteridaceae Ctenitis pedidellata (Christ.) Copel. Dryopteridaceae Ctenitis submarginalis (Langsd. & Fisch.) Ching Dryopteridaceae Didymochaena truncanula (Sw.) J. Sm. Dryopteridaceae Elaphoglossum glaziovii (Fée) Brade

Dryopteridaceae Elaphoglossum lingua (C. Presl.) Brack. Dryopteridaceae Elaphoglossum longifolium (C. Presl.) J. Sm. Dryopteridaceae Elaphoglossum luridum (Fée) Christ. Dryopteridaceae Elaphoglossum strictum (Raddi) T.Moore Dryopteridaceae Elaphoglossum vagans (Mett.) Hieron Dryopteridaceae Lastreopsis amplissima (C. Presl.) Tindale Dryopteridaceae Lastreopsis effusa (Sw.) Tindale Dryopteridaceae Megalastrum abundans (Rosenst.) A.R. Sm. & R.C. Moran Dryopteridaceae Megalastrum connexum (Kaulf.) A.R. Sm. & R.C. Moran Dryopteridaceae Megalastrum umbrinum (C.Chr.) A.R. Sm. & R.C.Moran Dryopteridaceae Mickelia scandens (Raddi) R.C. Moran et al. Dryopteridaceae Olfersia cervina (L.) Kunze Dryopteridaceae Polybotrya cylindrica Kaulf. Dryopteridaceae Polystichum montevidense (Spreng.) Rosenst. Dryopteridaceae Rumohra adiantiformis (G. Forst.) Ching Dryopteridaceae Stigmatopteris caudata (Raddi) C. Chr. Dryopteridaceae Stigmatopteris heterocarpa (Fée) Rosenst. Ebenaceae Diospyros inconstans Jacq. Elaeocarpaceae Sloanea garckeana K. Schum. Elaeocarpaceae Sloanea guianensis (Aubl.) Benth. Elaeocarpaceae Sloanea hirsuta (Schott) Planch. ex Benth. Ericaceae Agarista eucalyptoides (Cham. & Schltdl.) G. Don Ericaceae Gaylussacia brasiliensis (Spreng.) Meisn. var. brasiliensis Erythroxylaceae Erythroxylum cuneifolium (Mart.) O.E. Schulz Erythroxylaceae Erythroxylum deciduum A. St.-Hil. Erythroxylaceae Erythroxylum vacciniifolium Mart. Escalloniaceae Escallonia bifida Link & Otto Escalloniaceae Escallonia montevidensis Spreng. Euphorbiaceae Acalypha gracilis Spreng. Euphorbiaceae Actinostemon concolor (Spreng.) Müll. Arg. Euphorbiaceae Alchornea glandulosa Poepp. & Endl. Euphorbiaceae Alchornea sidifolia Müll. Arg. Euphorbiaceae Alchornea triplinervia (Spreng.) Müll. Arg. Euphorbiaceae Aparisthmium cordatum (A.Juss.) Baill Euphorbiaceae Bernardia pulchella (Baill) Müll. Arg. Euphorbiaceae Croton antisyphiliticus Mart. Euphorbiaceae Croton celtidifolius Baill. Euphorbiaceae Croton macrobothrys Baill. Euphorbiaceae Croton reitzii L.B. Sm. & Downs Euphorbiaceae Dalechampia micromeria Baill. Euphorbiaceae Manihot grahamii Hook.


Euphorbiaceae Pachystroma longifolium (Nees) I.M. Johnst. Euphorbiaceae Pausandra morisiana (Casar.) Radlk Euphorbiaceae Sapium glandulosum (L.) Morong Euphorbiaceae Sebastiania argutidens Pax & K. Hoffm. Euphorbiaceae Sebastiania brasiliensis Spreng. Euphorbiaceae Sebastiania commersoniana (Baill.) L.B. Sm. & Downs Euphorbiaceae Sebastiania serrata (Baill. ex Müll. Arg.) Müll. Arg. Euphorbiaceae Tetrorchidium rubrivenium Poepp. Euphorbiaceae Tragia volubilis L. Fabaceae Abarema langsdorffii (Benth.) Barneby & J.W.Grimes Fabaceae Albizia edwallii (Hoehne) Barneby & J.W.Grimes Fabaceae Anadenanthera colubrina (Vell.) Brenan Fabaceae Andira anthelmia (vell.) Benth. Fabaceae Andira fraxinifolia Benth Fabaceae Bauhinia forficata Link Fabaceae Centrolobium microchaete (Mart. ex Benth.) H.C.Lima Fabaceae Collaea speciosa (Loisel.) DC. Fabaceae Copaifera trapezifolia Hayne Fabaceae Dahlstedria pentaphylla (Taub.) Burkart Fabaceae Dahlstedria pinnata (Benth.) Malme Fabaceae Dalbergia brasiliensis Vogel Fabaceae Dalbergia frutescens (Vell.) Britton Fabaceae Dalbergia lateriflora Benth. Fabaceae Enterolobium contortisiliquum (Vell.) Morong Fabaceae Erythrina crita-galli L. Fabaceae Erythrina falcata Benth. Fabaceae Holocalyx balansae Micheli Fabaceae Inga edulis Mart. Fabaceae Inga edwallii (Harms) T.D. Penn. Fabaceae Inga lentiscifolia Benth. Fabaceae Inga marginata Willd. Fabaceae Inga sellowiana Benth. Fabaceae Inga sessilis (Vell.) Mart. Fabaceae Inga striata Benth. Fabaceae Inga subnuda Salzm. ex Benth. subsp. luschnathiana Fabaceae Inga vera Willd. subsp. affinis Fabaceae Lonchocarpus campestris Mart. ex Benth.

Fabaceae Lonchocarpus cultratus (Vell.) A.M.G. Azevedo & H.C. Lima

Fabaceae Lonchocarpus muehlbergianus Hassl. Fabaceae Luetzeburgia guaissara Toledo

Fabaceae Machaerium dimorphandrum Hoehne Fabaceae Machaerium hatschbachii Rudd Fabaceae Machaerium hirtum (Vell.) Stellfeld Fabaceae Machaerium nyctitans (Vell.) Benth. Fabaceae Machaerium paraguariense Hassl. Fabaceae Machaerium stipitatum (DC.) Vogel Fabaceae Machaerium vestitum Vogel Fabaceae Mimosa bimucronata (DC.) Kuntze Fabaceae Mimosa scabrella Benth. Fabaceae Myrocarpus frondosus Allemão Fabaceae Ormosia arborea (Vell.) Harms Fabaceae Parapiptademia rigida (Benth.) Brenan Fabaceae Piptadenia gonoacantha (Mart.) J.F.Macbr. Fabaceae Piptadenia paniculata Benth. Fabaceae Platymiscium floribundum Vogel Fabaceae Pterocarpus rohrii Vahl Fabaceae Schizolobium parahyba (Vell.) Blake Fabaceae Sesbania virgata (Cav.) Pers. Fabaceae Zollernia ilicifolia (Brongn.) Vogel Gentianaceae Macrocarpaea rubra Malme Gesneriaceae Codonanthe cordifolia Chautems Gesneriaceae Codonanthe devosiana Lem. Gesneriaceae Codonanthe gracilis (Mart.) Hanst. Gesneriaceae Nematanthus australis Chautems Gesneriaceae Nematanthus fissus (Vell.) L.E. Skog Gesneriaceae Nematanthus tessmannii (Hoehne) Chautems Gesneriaceae Sinningia aggregata (Ker Gawl.) Wiehler Gesneriaceae Sinningia allagophylla (Mart.) Wiehler Gesneriaceae Sinningia curtiflora (Malme) Chautems Gesneriaceae Sinningia douglasii (Lindl.) Chautems Gleicheniaceae Dicranopteris nervosa (Kaulf.) Maxon Gleicheniaceae Gleichenella pectinata (willd.) Ching Gleicheniaceae Sticherus squamosus (Fée) J. Gonzáles Griseliniaceae Griselinia ruscofolia (Clos) Taub. Gunneraceae Gunnera manicata Linden Heliconiaceae Heliconia farinosa Raddi Humiriaceae Vantanea compacta (Schnizl.) Cuatrec. Hydroleaceae Hydrolea spinosa L. Hymenophyllaceae Abrodictyum rigidum (Sw.) Ebihara & Dubuisson Hymenophyllaceae Didymoglossum hymenoides (Hedw.) Desv. Hymenophyllaceae Hymenophyllum asplenioides (Sw.) Sw.


Hymenophyllaceae Hymenophyllum caudiculatum Mart. Hymenophyllaceae Hymenophyllum fragile (Hedw.) C.V.Morton Hymenophyllaceae Hymenophyllum hirsutum (L.) Sw. Hymenophyllaceae Hymenophyllum polyanthos (Sw.) Sw. Hymenophyllaceae Hymenophyllum rufum Fée Hymenophyllaceae Polyphlebium angustatum (Carmich.) Ebihara & Dubuisson Hymenophyllaceae Polyphlebium diaphanum (Kunth) Ebihara &Dubuisson Hymenophyllaceae Polyphlebium pyxidiferum (L.) Ebihara & Dubuisson Hymenophyllaceae Trichomanes anadromum Rosenst. Hymenophyllaceae Trichomanes cristatum Kaulf. Hymenophyllaceae Trichomanes elegans Rich. Hymenophyllaceae Trichomanes pilosum Raddi Hymenophyllaceae Trichomanes polypodioides Raddi Hymenophyllaceae Vandenboschia radicans (Sw.) Copel. Hymenophyllaceae Vandenboschia rupestris (Raddi) Ebihara & K. Iwats. Hypericaceae Hypericum brasiliense Choisy Iridaceae Sisyrinchium palmifolium L. Iridaceae Sisyrinchium vaginatum Spreng. Juncaceae Juncus effusus L. Lamiaceae Aegiphila integrifolia (Jacq.) Moldenke Lamiaceae Aegiphila obducta Vell. Lamiaceae Hyptis brevipes Poit. Lamiaceae Hyptis comaroides (Briqe.) Harley & J.F.B. Pastore Lamiaceae Ocimum carnosum (Spreng.) Link & Otto ex Benth. Lamiaceae Vitex megapotamica (Spreng.) Moldenke Lauraceae Aiouea saligna Meisn. Lauraceae Aniba firmula (Nees & C. Mart.) Mez Lauraceae Cinnamomum amoenum (Nees & Mart.) Kosterm. Lauraceae Cinnamomum glaziovii (Mez) Kosterm. Lauraceae Cinnamomum hatschbachii Vattimo-Gil Lauraceae Cinnamomum sellowianum (Nees & Mart.) Kosterm. Lauraceae Cinnamomum stenophyllum (Meisn.) Vattimo-Gil Lauraceae Cinnamomum triplinerve (Ruiz & Pav.) Kosterm. Lauraceae Cryptocarya aschersoniana Mez Lauraceae Cryptocarya mandioccana Meisn. Lauraceae Endlicheria paniculata (Spreng.) J.F.Macbr. Lauraceae Licaria armeniaca (Nees) Kosterm. Lauraceae Nectandra grandiflora Nees Lauraceae Nectandra lanceolata Nees Lauraceae Nectandra leucantha Nees Lauraceae Nectandra megapotamica (Spreng.) Mez

Lauraceae Nectandra membranacea (Sw.) Griseb. Lauraceae Nectandra oppositifolia Nees Lauraceae Nectandra puberula (Schott) Nees Lauraceae Ocotea aciphylla (Nees & Mart.) Mez Lauraceae Ocotea bicolor Vattimo-Gil Lauraceae Ocotea catharinensis Mez. Lauraceae Ocotea corymbosa (Meisn.) Mez Lauraceae Ocotea daphnifolia (Meisn.) Mez Lauraceae Ocotea diospyrifolia (Meisn.) Mez Lauraceae Ocotea dispersa (Nees & Mart.) Mez Lauraceae Ocotea elegans Mez Lauraceae Ocotea glaziovii Mez Lauraceae Ocotea indecora (Schott) Mez Lauraceae Ocotea lanata (Nees & C. Mart.) Mez Lauraceae Ocotea lancifolia (Schott) Mez Lauraceae Ocotea laxa (Nees) Mez Lauraceae Ocotea mandioccana A.Quinet Lauraceae Ocotea nectandrifolia Mez Lauraceae Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer Lauraceae Ocotea porosa (Nees & C. Mart.) Lauraceae Ocotea puberula (Rich.) Nees Lauraceae Ocotea pulchella (Nees & Mart.) Mez Lauraceae Ocotea pulchra Vittamo-Gil Lauraceae Ocotea silvestris Vattimo-Gil Lauraceae Ocotea vaccinioides (Meisn.) Mez Lauraceae Ocotea villosa Kosterm. Lauraceae Persea alba Nees & Mart. Lauraceae Persea rigida Nees & Mart. Lauraceae Persea willdenovii Kosterm. Lecythidaceae Cariniana estrellensis (Raddi) Kuntze Lentibulariaceae Utricularia subulata L. Lindsaeaceae Lindsaea bifida (Kaulf.) Mett. ex Kuhn Lindsaeaceae Lindsaea botrychioides A. St.-Hil. Lindsaeaceae Lindsaea lancea (L.) Bedd. Lindsaeaceae Lindsaea ovoidea Fée

Lindsaeaceae Lindsaea quadrangularis Raddi subsp. pallenscens K.U. Kramer

Lindsaeaceae Lindsaea quadrangularis Raddi subsp. quandrangularis K.U. Kramer

Lindsaeaceae Lindsaea quadrangularis Raddi subsp. terminalis K.U. Kramer


Lindsaeaceae Lindsaea virescens (Hook.) Baker

Lindsaeaceae Lindsaea virescens (Hook.) Baker var. catharinae (Hook.) Baker

Loganiaceae Spigelia pusilla Mart. Loganiaceae Strychnos brasiliensis Mart. Loganiaceae Strychnos trinervis (Vell.) Mart. Lomariopsidaceae Lomariopsis marginata (Schrad.) Kuhn Lomariopsidaceae Nephrolepis pendula (Raddi) J. Sm. Loranthaceae Struthanthus polyrhizus (Mart.) Mart. Loranthaceae Struthanthus vulgaris Mart. ex Eichler Loranthaceae Tripodanthus acutifolius (Ruiz & Pav.) Tiegh. Lycopodiaceae Huperzia acerosa (Sw.) Holub

Lycopodiaceae Huperzia comans (Herter ex Nessel) B. Øllg. & P.G. Windisch

Lycopodiaceae Huperzia flexibilis (Fée) B. Øllg. Lycopodiaceae Huperzia fontinaloides (Spring) Trevis Lycopodiaceae Huperzia heterocarpon (Fée) Holub Lycopodiaceae Huperzia hexasticha B. Øllg. & P.G. Windisch Lycopodiaceae Huperzia mandiocana (Raddi) Trevis Lycopodiaceae Huperzia mollicoma (Spring) Holub Lycopodiaceae Huperzia reflexa (Lam.) Trevis Lycopodiaceae Lycopodiella cernua (L.) Pic. Serm. Lycopodiaceae Lycopodiella clavatum L. Lygodiaceae Lygodium volubile Sw. Lythraceae Heimia apetala (Spreng.) S.A.Graham & Gandhi Lythraceae Lafoensia pacari A. St.-Hil Magnoliaceae Magnolia ovata (A St.-Hil.) Spreng. Malpighiaceae Bunchosia maritima (Vell.) J.F.Macbr. Malpighiaceae Byrsonima ligustrifolia A.Juss. Malpighiaceae Heteropterys intermedia (A.Juss.) Griseb. Malpighiaceae Hiraea fagifolia (DC.) A.Juss. Malpighiaceae Tetrapterys phlomoides (Spreng.) Nied. Malvaceae Byttneria australis A. St.-Hil. Malvaceae Luehea divaricata Mart. & Zucc. Malvaceae Pseudobombax grandifloram (Cav.) A. Robyns Malvaceae Triumfetta semitriloba Jacq. Marantaceae Calathea monophylla (Vell.) Körn. Marantaceae Maranta divaricata Roscoe Marantaceae Stromanthe tonckat (Aubl.) Eichler Marattiaceae Danaea geniculata Raddi Marattiaceae Danaea moritziana C. Presl.

Marattiaceae Eupodium kaulfussii (J.Sm.) J.Sm. Marattiaceae Marattia cicutifolia Kaulf. Marcgraviaceae Marcgravia polyantha Delpino Marcgraviaceae Schwartzia brasiliensis (Choisy) Bedell ex Gir.-Cañas Melastomataceae Bertolonia mosenii Cogn. Melastomataceae Clidemia hirta (L.) D. Don Melastomataceae Clidemia urceolata DC. Melastomataceae Leandra acutiflora (Naudin) Cogn. Melastomataceae Leandra amplexicaulis DC. Melastomataceae Leandra aurea (Cham.) Cogn. Melastomataceae Leandra australis (Cham.) Cogn. Melastomataceae Leandra barbinervis (Cham. ex Triana) Cogn. Melastomataceae Leandra bergiana Cogn. Melastomataceae Leandra carassana (DC.) Cogn. Melastomataceae Leandra dasytricha (A. Gray) Cogn. Melastomataceae Leandra echinata Cogn. Melastomataceae Leandra fallax Cogn. Melastomataceae Leandra fragilis Cogn. Melastomataceae Leandra glazioviana Cogn. Melastomataceae Leandra hatschbachii Brade Melastomataceae Leandra hirtella Cogn. Melastomataceae Leandra laevigata Cogn. Melastomataceae Leandra melastomoides Raddi Melastomataceae Leandra pilonensis Wurdack Melastomataceae Leandra planifilamentosa Brade Melastomataceae Leandra purpurascens (DC.) Cogn. Melastomataceae Leandra purpureovillosa Hoehne Melastomataceae Leandra quinquedentata (DC.) Cogn. Melastomataceae Leandra refracta Cogn. Melastomataceae Leandra regnellii (Triana) Cogn. Melastomataceae Leandra reitzii Wurdack Melastomataceae Leandra reversa (DC.) Cogn. Melastomataceae Leandra tetraquetra Cogn. Melastomataceae Leandra xanthocoma (Naudin) Cogn. Melastomataceae Leandra xanthostachya (DC.) Cogn. Melastomataceae Miconia brasiliensis (Spreng.) Triana Melastomataceae Miconia budlejoides Triana Melastomataceae Miconia cabussu Hoehne Melastomataceae Miconia chartacea Triana Melastomataceae Miconia cinerascens Miq. var. cinerascens Wurdack Melastomataceae Miconia cinnamomifolia (DC.) Naudin


Melastomataceae Miconia cubatanensis Hoehne Melastomataceae Miconia discolor DC. Melastomataceae Miconia doriana Cogn. Melastomataceae Miconia fasciculata Gardner Melastomataceae Miconia hyemalis A. St.-Hil. & Naudin Melastomataceae Miconia inconspicua Miq. Melastomataceae Miconia jucunda (DC.) Triana Melastomataceae Miconia latecrenata (DC.) Naudin Melastomataceae Miconia ligustroides (DC.) Naudin Melastomataceae Miconia lymanii Wurdack Melastomataceae Miconia petropolitana Cogn. Melastomataceae Miconia pusilliflora (DC.) Naudin Melastomataceae Miconia racemifera (DC.) Triana Melastomataceae Miconia sellowiana Naudin Melastomataceae Miconia theaezans (Bonpl.) Cogn. Melastomataceae Miconia tristis Spring subsp. australis Wurdack Melastomataceae Miconia valtheri Naudin Melastomataceae Mouriri chamissoana Cogn. Melastomataceae Ossaea amygdaloides (DC.) Triana Melastomataceae Ossaea confertiflora (DC.) Triana Melastomataceae Ossaea fragilis Cogn. Melastomataceae Ossaea marginata (Desr.) Triana Melastomataceae Ossaea sanguinea Cogn. Melastomataceae Pleiochiton blepharodes (DC.) Reginado et al Melastomataceae Pleiochiton ebracteatum Triana Melastomataceae Pleiochiton glaziovianum Cogn. Melastomataceae Salpinga margaritacea (Naudin) Triana Melastomataceae Tibouchina cerastifolia (Nand) Cogn. Melastomataceae Tibouchina clavata (Pers.) Wurdack Melastomataceae Tibouchina clinopodiifolia (DC.) Cogn. Melastomataceae Tibouchina dusenii Cogn. Melastomataceae Tibouchina granulosa (Desr.) Cogn. Melastomataceae Tibouchina mutabilis (Vell.) Cogn. Melastomataceae Tibouchina pilosa Cogn. Melastomataceae Tibouchina pulchra Cogn. Melastomataceae Tibouchina sellowiana Cogn. Melastomataceae Tibouchina trichopoda (DC.) Baill. Melastomataceae Tibouchina urvilleana (DC.) Cogn. Meliaceae Cabralea canjerana (Vell.) Mart. Meliaceae Cedrela fissilis Vell. Meliaceae Guarea macrophylla Vahl

Meliaceae Trichilia casaretti C. DC. Meliaceae Trichilia catigua A. Juss. Meliaceae Trichilia clausseni C. DC. Meliaceae Trichilia elegans A. Juss. Meliaceae Trichilia lepidota Mart. Meliaceae Trichilia pallens C. DC. Meliaceae Trichilia silvatica C. DC. Menispermaceae Abuta selloana Eichler Menispermaceae Disciphania contraversa Barneby Monimiaceae Hennecartia omphalandra J.Poiss. Monimiaceae Mollinedia argyrogyna Perkins Monimiaceae Mollinedia blumenaviana Perkins Monimiaceae Mollinedia calodonta Perkins Monimiaceae Mollinedia clavigera Tul. Monimiaceae Mollinedia elegans Tul. Monimiaceae Mollinedia ovata Ruiz & Pav. Monimiaceae Mollinedia schottiana (Spreng.) Perkins Monimiaceae Mollinedia triflora (Spreng.) Tul. Monimiaceae Mollinedia uleana Perkins Moraceae Brosimum glaziovii Taub. Moraceae Brosimum lactescens (S. Moore) C.C. Berg Moraceae Dorstenia carautae C.C. Berg Moraceae Ficus adhatodifolia Schott ex Spreng. Moraceae Ficus cestrifolia Schott ex Spreng. Moraceae Ficus gomelleira Kunth & C.D. Bouché Moraceae Ficus guaranitica Chodat Moraceae Ficus luschnathiana (Miq.) Miq. Moraceae Maclura tinctoria (L.) D. Don ex Steud. Moraceae Sorocea bonplandii (Baill.) W.C.Burger et al Myristicaceae Virola bicuhyba (Schott ex Spreng.) Warb. Myrtaceae Acca sellowiana (O. Berg.) Burret Myrtaceae Blepharocalyx salicifolius (Kunth) O.Berg. Myrtaceae Calyptranthes concinna DC. Myrtaceae Calyptranthes grandifolia O.Berg Myrtaceae Calyptranthes hatschbachii D. Legrand Myrtaceae Calyptranthes lucida Mart. ex DC. Myrtaceae Calyptranthes pileata D. Legrand Myrtaceae Calyptranthes strigipes O. Berg Myrtaceae Calyptranthes tricona D. Legrand Myrtaceae Campomanesia guaviroba (DC.) Kiaersk. Myrtaceae Campomanesia guazumifolia (Cambess.) O. Berg


Myrtaceae Campomanesia reitziana D. Legrand Myrtaceae Campomanesia xanthacarpa (Mart.) O. Berg Myrtaceae Eugenia astringens Cambess. Myrtaceae Eugenia bacopari D. Legrand Myrtaceae Eugenia beaurepairiana (Kiaersk.) D.Legrand Myrtaceae Eugenia brasiliensis Lam. Myrtaceae Eugenia brevistila D. Legrand Myrtaceae Eugenia burkartiana (D. Legrand) D. Legrand Myrtaceae Eugenia catharinensis D. Legrand Myrtaceae Eugenia cerasiflora Miq. Myrtaceae Eugenia cereja D. Legrand Myrtaceae Eugenia excelsa O. Berg Myrtaceae Eugenia florida DC. Myrtaceae Eugenia handroana D. Legrand Myrtaceae Eugenia handroi (Mattos) Mattos Myrtaceae Eugenia hiemalis Cambess. Myrtaceae Eugenia involucrata DC. Myrtaceae Eugenia kleinii D. Legrand Myrtaceae Eugenia longipedunculata Nied. Myrtaceae Eugenia melanogyna (D.Legrand) Sobral Myrtaceae Eugenia multicostata D.Legrand Myrtaceae Eugenia neomyrtifolia Sobral Myrtaceae Eugenia neoverrucosa Sobral Myrtaceae Eugenia platysema O.Berg Myrtaceae Eugenia pleurantha O.Berg Myrtaceae Eugenia pluriflora DC. Myrtaceae Eugenia pruinosa D.Legrand Myrtaceae Eugenia ramboi D.Legrand Myrtaceae Eugenia rostrifolia D.Legrand Myrtaceae Eugenia sclerocalyx D.Legrand Myrtaceae Eugenia speciosa Cambess. Myrtaceae Eugenia stigmatosa DC. Myrtaceae Eugenia verticillata (Vell.) Angely Myrtaceae Marlierea eugeniosoides (Kausel & D.Legrand) D.Legrand Myrtaceae Marlierea excoriata Mart. Myrtaceae Marlierea obscura O.Berg Myrtaceae Marlierea racemosa (Vell.) Kiaersk. Myrtaceae Marlierea reitzii D.Legrand Myrtaceae Marlierea silvatica (O.Berg) Kiaersk. Myrtaceae Marlierea tomentosa Cambess. Myrtaceae Myrceugenia alpigena (DC.) Landrum

Myrtaceae Myrceugenia bracteosa (DC.) D.Legrand & Kausel Myrtaceae Myrceugenia cucullata D.Legrand Myrtaceae Myrceugenia euosma (O.Berg) D.Legrand Myrtaceae Myrceugenia glaucescens (Cambess.) D.Legrand & Kausel Myrtaceae Myrceugenia hoehnei (Burret) D.Legrand & Kausel Myrtaceae Myrceugenia kleinii D.Legrand & Kausel Myrtaceae Myrceugenia miersiana (Gardner) D.Legrand & Kausel Myrtaceae Myrceugenia myrcioides (Cambess.) ).Berg Myrtaceae Myrceugenia ovalifolia (O.Berg) Landrum Myrtaceae Myrceugenia ovata (Hook. & Arn.) O.Berg Myrtaceae Myrceugenia oxysepala (Burret) D.Legrand & Kausel Myrtaceae Myrceugenia pilotantha (Kiaersk.) Landrum Myrtaceae Myrceugenia seriatoramosa (Kiaersk.) D.Legrand & Kausel Myrtaceae Myrcia aethusa (O.Berg) N.Silveira Myrtaceae Myrcia amazonica DC. Myrtaceae Myrcia anacardiifolia Gardner Myrtaceae Myrcia brasiliensis Kiaersk. Myrtaceae Myrcia catharinensis (D.Legrand) NicLugh. Myrtaceae Myrcia dichrophylla D.Legrand Myrtaceae Myrcia flagellaris (D.Legrand) Sobral Myrtaceae Myrcia glabra (O.Berg) D.Legrand Myrtaceae Myrcia guianensis (Aubl.) DC. Myrtaceae Myrcia hartwegiana (O.Berg) Kiaersk. Myrtaceae Myrcia hatschbachii D.Legrand Myrtaceae Myrcia heringii D.Legrand Myrtaceae Myrcia multiflora (Lam.) DC. Myrtaceae Myrcia oligantha O.Berg Myrtaceae Myrcia palustris DC. Myrtaceae Myrcia pubiflora DC. Myrtaceae Myrcia pubipetala Miq. Myrtaceae Myrcia pulchra (O.Berg) Kiaersk. Myrtaceae Myrcia racemosa (O.Berg) Kiaersk. Myrtaceae Myrcia retorta Cambess. Myrtaceae Myrcia rupicola D.Legrand Myrtaceae Myrcia spectabilis DC. Myrtaceae Myrcia splendens (Sw.) DC. Myrtaceae Myrcia tijucensis Kiaersk. Myrtaceae Myrcia undulata O.Berg Myrtaceae Myrcia venulosa DC. Myrtaceae Myrcianthes gigantea (D.Legrand) D.Legrand Myrtaceae Myrciaria floribunda (H.West ex Willd.) O.Berg


Myrtaceae Myrciaria plinioides D.Legrand Myrtaceae Neomitranthes gemballae (D.Legrand) D.Legrand Myrtaceae Neomitranthes glomerata (D.Legrand) D.Legrand Myrtaceae Pimenta pseudocaryophyllus (Gomes) Landrum Myrtaceae Plinia cordifolia (D.Legrand) Sobral Myrtaceae Plinia edulis (Vell.) Sobral

Myrtaceae Plinia pseudodichasiantha (Kiaersk.) G.M.Barroso ex Sobral

Myrtaceae Plinia rivularis (Cambess.) Rotman Myrtaceae Plinia trunciflora (O.Berg) Kausel Myrtaceae Psidium cattleianum Sabine Myrtaceae Psidium guineese Sw. Myrtaceae Psidium longipetiolatum D.Legrand Myrtaceae Psidium myrtoides O.Berg Myrtaceae Psidium ovale (Spreng.) Burret Myrtaceae Siphoneugena reitzii D.Legrand Nyctaginaceae Bourgainvillea glabra Choisy Nyctaginaceae Guapira hirsuta (Choisy) Lundell Nyctaginaceae Guapira opposita (Vell.) Reitz Nyctaginaceae Pisonia ambigua Griseb. Ochnaceae Ouratea parviflora (A.DC.) Baill. Ochnaceae Ouratea salicifolia (A.St.-Hil. & Tul.) Engl. Ochnaceae Ouratea vaccinioides (A.St.-Hil. & Tul.) Engl. Ochnaceae Salvagesia erecta L. Olacaceae Heisteria silvianii Schwacke Olacaceae Tetrastylidium grandifolium (Baill.) Sleumer Oleaceae Chionanthus filiformis (Vell.) P.S. Green Oleaceae Chionanthus micranthus (Mart.) Lozano & Fuertes Oleaceae Chionanthus trichotomus (Vell.) P.S. Green Onagraceae Fuchsia regia (Vell.) Munz Onagraceae Ludwigia longifolia (DC.) H.Hara Onagraceae Ludwigia sericea (Cambess.) H.Hara Ophioglossaceae Ophioglossum palmatum L. Opiliaceae Agonandra excelsa Griseb. Orchidaceae Acianthera alligatorifera (Rchb.f.) Pridgeon & M.W. Chase Orchidaceae Acianthera aphthosa (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Orchidaceae Acianthera auriculata (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Orchidaceae Acianthera bragae (Ruschi) F.Barros Orchidaceae Acianthera glanduligera (Lindl.) Luer

Orchidaceae Acianthera hygrophila (Barb.Rodr.) Pridgeon & M.W. Chase

Orchidaceae Acianthera luteola (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Orchidaceae Acianthera oligantha (Barb.Rodr.) F.Barros Orchidaceae Acianthera pubescens (Lindl.) Pridgeon & M.W.Chase Orchidaceae Acianthera saundersiana (Rchb.f.) Pridgeon & M.W. Chase Orchidaceae Acianthera saurocephala (Lodd.) Prigeon & M.W. Chase Orchidaceae Acianthera sonderiana (Rchb.f.) Pridgeon & M.W. Chase Orchidaceae Alatiglossum longipes (Lindl.) Baptista Orchidaceae Anathallis adenochila (Loefgr.) F.Barros Orchidaceae Anathallis linearifolia (Cogn.) Pridgeon & M.W. Chase

Orchidaceae Anathallis malmeana (Dutra ex Pabst) Pridgeon & M.W. Chase

Orchidaceae Anathallis rubens (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Orchidaceae Anathallis sclerophylla (Lindl.) Pridgeon & M.W. Chase Orchidaceae Anathallis seriata (Lindl.) Luer & Toscano Orchidaceae Aspasia lunata Lindl. Orchidaceae Aspidogyne commerlinoides (Barb.Rodr.) Garay Orchidaceae Aspidogyne fimbrillaris (B.S.Williams) Garay Orchidaceae Baptistonis riograndensis (Cogn.) Chiron & V.P.Castro Orchidaceae Barbosella cogniauxiana (Speg. & Kraenzl.) Schltr. Orchidaceae Barbosella dusenii (Samp.) Schltr. Orchidaceae Barbosella miersii (Lindl.) Schltr. Orchidaceae Bifrenaria aureofulva Lindl. Orchidaceae Bifrenaria harrisoniae (Hook.) Rchb.f. Orchidaceae Brasilidium concolor (Hook.) F.Barros & V.T.Rodrigues Orchidaceae Brasilidium gardneri (Lindl.) Campacci Orchidaceae Brasilidium praetextum (Rchb.f.) Campacci Orchidaceae Brasiliorchis picta (Hook.) R.B.Singer et al. Orchidaceae Bulbophyllum granulosum Barb.Rodr. Orchidaceae Bulbophyllum napellii Lindl. Orchidaceae Camaridium carinatum (Barb.Rodr.) Hoehne Orchidaceae Campylocentrum aromaticum Barb.Rodr. Orchidaceae Campylocentrum organense (Rchb.f.) Rolfe Orchidaceae Campylocentrum ornithorrhynchum (Lindl.) Rolfe Orchidaceae Campylocentrum sellowii (Rchb.f.) Rolfe Orchidaceae Capanemia micromera Barb.Rodr. Orchidaceae Capanemia thereziae Barb.Rodr. Orchidaceae Catasetum atratum Lindl. Orchidaceae Cattleya coccinea Lindl. Orchidaceae Cattleya intermedia Grah. Orchidaceae Christensonella subulata (Lindl.) Szlach. et al. Orchidaceae Cirrhaea dependens (Lodd.) Loudon


Orchidaceae Coppensia hookeri (Rolfe) F.Barros & L.Guimarães Orchidaceae Coppensia ranifera (Lindl. F.Barros & V.T.Rodrigues Orchidaceae Coppensia varicosa (Lindl.) Campacci Orchidaceae Corymborkis flava (Sw.) Kuntze Orchidaceae Cyclopogon truncatus (Lindl.) Schltr. Orchidaceae Dichaea australis Cogn. Orchidaceae Dichaea cogniauxiana Schltr. Orchidaceae Dichaea pendula (Aubl.) Cogn. Orchidaceae Dichaea trulla Rchb.f. Orchidaceae Dryadella edwallii (Cogn.) Luer Orchidaceae Dryadella zebrine (Porsch) Luer Orchidaceae Elleanthus brasiliensis (Lindl.) Rchb.f. Orchidaceae Epidendrum armeniacum Lindl. Orchidaceae Epidendrum costatum A.Rich & Galeotti Orchidaceae Epidendrum densiflorum Lindl. Orchidaceae Epidendrum latilabre Lindl. Orchidaceae Epidendrum paranaense Barb.Rodr. Orchidaceae Epidendrum proligerum Barb.Rodr. Orchidaceae Epidendrum pseudodifforme Hoehne & Schltr. Orchidaceae Epidendrum ramosum Jacq. Orchidaceae Epidendrum secundum Jacq. Orchidaceae Epidendrum tridactylum Lindl. Orchidaceae Epidendrum vesicatum Lindl. Orchidaceae Eurystyles cotyledon Wawra Orchidaceae Eurystyles lorenzii (Cogn.) Schltr. Orchidaceae Gomesa crispa (Lindl.) Klotzsch & Rchb.f. Orchidaceae Gomesa glaziovii Cogn. Orchidaceae Gomesa recurva R.Br. Orchidaceae Govenia urticulata (Sw.) Lindl. Orchidaceae Gradiphyllum divaricatum (Lindl.) Docha Neto Orchidaceae Grandiphyllum hians (Lindl.) Docha Neto Orchidaceae Grobya amherstiae Lindl. Orchidaceae Habenaria parviflora Lindl. Orchidaceae Hapalorchis candidus (Kraenzl.) Schltr. Orchidaceae Heterotaxis brasiliensis (Brieger & Illg) F.Barros Orchidaceae Huntleya meleagris Lindl. Orchidaceae Isochilus linearis (Jacq.) R.Br. Orchidaceae Lankesterella ceracifolia (Barb.Rodr.) Mansf. Orchidaceae Lepanthopsis floripecten (Rchb.f.) Ames Orchidaceae Leptotes bicolor Lindl. Orchidaceae Liparis nervosa (Thumb.) Lindl.

Orchidaceae Lockhartia lunifera (Lindl.) Rchb.f. Orchidaceae Lophiaris pumila (Lindl.) Braem Orchidaceae Malaxis excavata (Lindl.) Kuntze Orchidaceae Malaxis jaraguae (Hoehne & Schltr.) Pabst Orchidaceae Malaxis warmingii (Rchb.f.) Kuntze Orchidaceae Maxilaria cogniauxiana W.Hoehne Orchidaceae Maxilaria lindleyana Schltr. Orchidaceae Maxilaria ochroleuca Lodd. ex Lindl. Orchidaceae Mesadenella cuspidata (Lindl.) Garay Orchidaceae Microchilus austrobrasiliensis (Porsch) Ormerod Orchidaceae Miltonia regnellii Rchb.f. Orchidaceae Myoxanthus exasperatus (Lindl.) Luer Orchidaceae Octomeria crassifolia Lindl. Orchidaceae Octomeria diaphana Lindl. Orchidaceae Octomeria gracilis Lodd. ex Lindl. Orchidaceae Octomeris grandiflora Lindl. Orchidaceae Octomeris juncifolia Barb.Rodr. Orchidaceae Octomeria linearifolia Barb.Rodr. Orchidaceae Octomeria octomeriantha (Hoehne) Pabst Orchidaceae Ornithocephalus myrticola Lindl. Orchidaceae Ornithocephalus radicans (Rchb.f.) Garay & Pabst Orchidaceae Pabstiella mirabilis (Schltr.) Brieger & Senghas Orchidaceae Pabstiella parvifolia (Lindl.) Luer Orchidaceae Phymatidium delicatulum Lindl. Orchidaceae Phymatidium falcifolium Lindl. Orchidaceae Phymetidium hysteranthum Barb.Rodr. Orchidaceae Platystele oxyglossa (Schltr.) Garay Orchidaceae Pleurothallis matinhensis Hoehne Orchidaceae Polystachya concreta (Jacq.) Garay & Sweet Orchidaceae Prescottia lancifolia Lindl. Orchidaceae Prescottia stachyodes (Sw.) Lindl. Orchidaceae Promenaea paranaensis Schltr. Orchidaceae Promenaea stapelioides (Link & Otto) Lindl. Orchidaceae Prosthechea bulbosa (Vel..) W.E.Higgins Orchidaceae Prosthechea fausta (Rchb.f. ex Cogn.) W.E.Higgins Orchidaceae Prosthechea fragrans (Sw.) W.E.Higgins Orchidaceae Prosthechea pygmaea (Hook.) W.E.Higgins Orchidaceae Prosthechea vespa (Vell.) W.E.Higgins Orchidaceae Psilochilus dusenianus Kraenzl. ex Dunsterv. & Garay Orchidaceae Psilochilus modestus Barb.Rodr. Orchidaceae Rhetinantha notylioglossa (Rchb.f.) M.A.Blanco


Orchidaceae Rodriguezia decora (Lem.) Rchb.f. Orchidaceae Rodrigueziopsis eleutherosepala (Barb.Rodr.) Schltr. Orchidaceae Sauroglossum nitidum (Vell.) Schltr. Orchidaceae Scaphyglottis modesta (Rchb.f.) Schltr. Orchidaceae Specklinia grobyi (Batem. ex Lindl.) F.Barros Orchidaceae Specklinia mentigera (Kraenzl.) F.Barros & Barberena Orchidaceae Specklinia parvifolia (Lindl.) Pridgeon & M.W.Chase Orchidaceae Specklinia trifida (Lindl.) F.Barros Orchidaceae Stelis aprica Lindl. Orchidaceae Stelis hypnicola (Lindl.) Pridgeon & M.W.Chase Orchidaceae Stelis intermedia Poepp. & Endl. Orchidaceae Stelis megantha Barb.Rodr. Orchidaceae Stelis papaquerensis Rchb.f. Orchidaceae Stelis pauloensis Hoehne & Schltr. Orchidaceae Stelis tricolor (Barb.odr.) Pridgeon & M.W.Chase Orchidaceae Tetragamestus modestus Rchb.f. Orchidaceae Zygopetalum crinitum Lodd. Orchidaceae Zygopetalum maculatum (Kunth) Garay Orobanchaceae Agalinis communis (Cham. & Schltdl.) D’Arcy Osmundaceae Osmundastrum cinnamomeum (L.) C. Presl. Oxalidaceae Oxalis linarantha Lourteig Passifloraceae Passiflora amethystina J.C.Mikan Passifloraceae Passiflora caerulea L. Passifloraceae Passiflora capsularis L. Passifloraceae Passiflora edulis Sims Passifloraceae Passiflora foetida L. Passifloraceae Passiflora truncata Regel Pentaphylaceae Ternstroemia brasiliensis Cambess. Peraceae Pera glabrata (Schott) Poepp. ex Baill. Phyllanthaceae Hieronyma alchorneoides Allemão Phyllanthaceae Margaritaria nobilis L.f. Phyllanthaceae Savia dictyocarpa Müll.Arg. Phytolaccaceae Phytolacca americana L. Phytolaccaceae Phytolacca dioica L. Phytolaccaceae Seguieria aculeata Jacq. Phytolaccaceae Seguieria langsdorffii Moq. Picramniaceae Picramnia sellowii Planch. Piperaceae Manekia obtusa (Miq.) Arias et al. Piperaceae Peperomia alata Ruiz & Pav. Piperaceae Peperomia arifolia Miq. Piperaceae Peperomia bernhardiana C.DC.

Piperaceae Peperomia catharinae Miq. Piperaceae Peperomia caulibarbis Miq. Piperaceae Peperomia corcovadensis Gardner Piperaceae Peperomia delicatula Henschen Piperaceae Peperomia divaricata Yunck. Piperaceae Peperomia glabella (Sw.) A.Dietr. var. glabella Piperaceae Peperomia glaziouii C.DC.

Piperaceae Peperomia hispidula (Sw.) A.Dietr. var. sellowiana (Miq.) Dahlst.

Piperaceae Peperomia martiana Miq. Piperaceae Peperomia megapotamica Dahlst. Piperaceae Peperomia obtusifolia (L.) A.Dietr. Piperaceae Peperomia pereskiaefolia (Jacq.) Kunth Piperaceae Peperomia pseudoestrellensis C.DC. Piperaceae Peperomia quadrifolia (L.) Kunth Piperaceae Peperomia rotundifolia (L.) Kunth Piperaceae Peperomia rubricaulis (Nees) A.Dietr. Piperaceae Peperomia stroemfeltii Dahlst.

Piperaceae Peperomia tetraphylla (G.Forst.) Hook. & Arn. var. tetraphylla

Piperaceae Peperomia transparens Miq. Piperaceae Peperomia trineura Miq. Piperaceae Peperomia urocarpa Fisch. & C.A.Mey. Piperaceae Piper aduncum L. Piperaceae Piper alnoides Kunth Piperaceae Piper amplum Kunth Piperaceae Piper arboretum Aubl. var. arboreum Piperaceae Piper caldense C.DC. Piperaceae Piper cernuum Vell. var. biformipilum Yunck. Piperaceae Piper corcovadensis (Miq.) C.DC. Piperaceae Piper crassinervium Kunth Piperaceae Piper dilatatum Rich. Piperaceae Piper diospyrifolium Kunth Piperaceae Piper gaudichaudianum Kunth Piperaceae Piper hispidum Sw. Piperaceae Piper malacophyllum (C.Presl) C.DC. Piperaceae Piper mikanianum (Kunth) Steud. var. mikanianum Piperaceae Piper miquelianum C.DC. Piperaceae Piper mollicomum Kunth Piperaceae Piper ovatum Vahl Piperaceae Piper reitzii Yunck.


Piperaceae Piper rivinoides Kunth.f. magnifolium Yunck. Piperaceae Piper solmsianum C.DC. var. hilarianum (Kunth) Yunck. Piperaceae Piper ulei C.DC. Piperaceae Piper umbellatum L. Piperaceae Piper xylosteoides (Kunth) Steud. var. xylosteoides Plantaginaceae Scoparia dulcis L. Poaceae Andropogon bicornis L. Poaceae Hymenachne grumosa (Nees) Zuloaga Poaceae Ichnanthus leiocarpus (Spreng.) Kunth Poaceae Lasiacis divaricata (L.) Hitctc. Poaceae Olyra glaberrima Raddi Poaceae Parodiolyra micrantha (Kunth) Davidse & Zuloaga Poaceae Parodiophyllochloa ovulifera (Trin.) Zuloaga & Morrone Poaceae Pharus lappulaceus Aubl. Poaceae Polypogon elongatus Kunth Poaceae Setaria poiretiana (Schult.) Kunth Podocarpaceae Podocarpus lambertii Klotzsch ex Endl. Podocarpaceae Podocarpus sellowii Klotzsch ex Endl. Polygalaceae Polygala paniculata L. Polygalaceae Securidaca lanceolata A.St.-Hil. Polygonaceae Coccoloba warmingii Meisn. Polygonaceae Polygonum acuminatum Kunth Polygonaceae Polygonum hydropiperoides Michx. Polygonaceae Polygonum punctatum Elliott Polygonaceae Ruprechtia laxiflora Meisn. Polypodiaceae Alansmia reclinata (Brack.) Moguel & M. Kessler Polypodiaceae Campyloneurum acrocarpon Fée Polypodiaceae Campyloneurum austrobrasilianum (Alston) de la Sota Polypodiaceae Campyloneurum decurrens (Raddi) C.Presl. Polypodiaceae Campyloneurum minus Fée Polypodiaceae Campyloneurum nitidum (Kaulf.) C. Presl. Polypodiaceae Campyloneurum rigidum Sm. Polypodiaceae Ceradenia spixiana (Mart. ex Mett.) L.E. Bishop Polypodiaceae Cochlidium punctatum (Raddi) L.E. Bishop Polypodiaceae Cochlidium serrulatum (Sw.) L.E. Bishop

Polypodiaceae Lellingeria brevistipes (Mett. ex Kuhn) A.R. Sm. & R.C. Moran

Polypodiaceae Leucotrichum schenckii (Hieron) Labiak Polypodiaceae Microgramma percusa (Cav.) de la Sota Polypodiaceae Microgramma squamulosa (Kaulf.) de la Sota Polypodiaceae Microgramma tecta (Kaulf.) Alston

Polypodiaceae Microgramma vacciniifolia (Langsd. & Fisch.) Copel. Polypodiaceae Moranopteris achilleifolia (Kauf.) R.Y.Hirai & J.Prado Polypodiaceae Niphidium crassifolium (L.) Lellinger Polypodiaceae Pecluma chnoophora (Kunze) Salino & Costa Assis Polypodiaceae Pecluma paradiseae (Langsd. & Fisch.) M.G. Price Polypodiaceae Pecluma pectinatiformis (Lindm.) M.G. Price Polypodiaceae Pecluma recurvata (Kaufl.) M.G. Price Polypodiaceae Pecluma robusta (Fée) M. Kessler & A.R. Sm. Polypodiaceae Pecluma sicca (Lindm.) M.G. Price Polypodiaceae Pecluma singeri (de la Sota) M.G. Price Polypodiaceae Pecluma truncorum (Lindm.) M.G. Price Polypodiaceae Pleopeltris astrolepis (Liebm.) E. Fourn. Polypodiaceae Pleopeltris hirsutissima (Raddi) de la Sota Polypodiaceae Pleopeltris macrocarpa (Bory ex Willd.) Kaulf. Polypodiaceae Pleopeltris pleopeltidis (Fée) de la Sota Polypodiaceae Pleopeltris pleopeltifolia (Raddi) Alstron Polypodiaceae Serpocaulon catharinae (Langsd. & Fisch) A.R. Sm. Polypodiaceae Serpocaulon fraxinifolium (Jacq.) A.R. Sm. Polypodiaceae Serpocaulon latipes (Langsd. & Fisch.) A.R. Sm. Polypodiaceae Serpocaulon vacillans (Link) A.R. Sm. Polypodiaceae Terpsichore chrysleri (Proctor & Copel.) A.R. Sm. Primulaceae Cybianthus peruvianus (A.DC.) Miq. Primulaceae Myrsine coriacea (Sw.) R.Br. ex Roem. & Schult. Primulaceae Myrsine gardneriana A.DC.

Primulaceae Myrsine hermogenesii (Jung-Mend. & Bernacci) M.F.Freitas & Kin.-Gouv.

Primulaceae Myrsine lancifolia Mart. Primulaceae Myrsine lineata (Mez) Imkhan. Primulaceae Myrsine loefgrenii (Mez) Imkhan. Primulaceae Myrsine lorentziana (Mez) Arechav. Primulaceae Myrsine parvifolia A.DC. Primulaceae Myrsine umbellata Mart. Primulaceae Myrsine venosa A.DC. Primulaceae Stylogyne pauciflora Mez

Proteaceae Roupala montana Aubl. var. brasiliensis (Klotzsch) K.S.Edwards

Proteaceae Roupala rhombifolia Mart. ex Meisn. Psilotaceae Psilotum nudum (L.) P.Beauv. Pteridaceae Adiantopsis chlorophylla (Sw.) Fée Pteridaceae Adiantopsis radiata (L.) Fée Pteridaceae Adiantopsis regularis (Mett.) T. Moore


Pteridaceae Adiantum abscissum Schad. Pteridaceae Adiantum curvatum Kaulf. Pteridaceae Adiantum pentadactylon Langsd. & Fisch. Pteridaceae Adiantum pseudotinctum Hieron Pteridaceae Adiantum raddiatum C. Presl. Pteridaceae Doryopteris collina (Raddi) J. Sm. Pteridaceae Doryopteris concolor (Langsd. & Fisch.) Kuhn Pteridaceae Doryopteris crenulans (Fée) Christ Pteridaceae Doryopteris pentagona Pic. Serm. Pteridaceae Doryopteris triphylla (Lam.) Christ Pteridaceae Doryopteris varians Sm. Pteridaceae Hemionitis tomentosa (Lam.) Raddi Pteridaceae Pityrogramma calomelanos (L.) Link Pteridaceae Polytaenium cajanense (Desv.) Benedict Pteridaceae Pteris altissima Poir. Pteridaceae Pteris angustata (Fée) C.V. Morton Pteridaceae Pteris decurrens C. Presl. Pteridaceae Pteris deflexa Link Pteridaceae Pteris lechleri Mett. Pteridaceae Pteris longifolia L. Pteridaceae Pteris splendens Kaulf. Pteridaceae Vittaria lineata (L.) Sm. Pteridaceae Vittaria scabrida Klotzsch Quiinaceae Quiina glaziovii Engl. Ranunculaceae Clematis dioica L. Rhamnaceae Colubrina glandulosa Perkins Rhamnaceae Gouania ulmifolia Hook. & Arn. Rhamnaceae Rhamnidium elaeocarpum Reissek Rhamnaceae Rhamnus sphaerosperma Sw. Rosaceae Prunus myrtifolia (L.) Urb. Rosaceae Rubus brasiliensis Mart. Rosaceae Rubus rosifolius Sm. Rubiaceae Alseis floribunda Schott Rubiaceae Amaioua guianensis Aubl. Rubiaceae Bathysa australis (A.St.-Hil.) K.Schum.

Rubiaceae Borreria palustris (Cham. & Schltdl.) Bacigalupo & E.L.Cabral

Rubiaceae Chomelia brasiliana A.Rich. Rubiaceae Coccocypselum cordifolium Nees & Mart. Rubiaceae Coccocypselum geophiloides Wawra Rubiaceae Coccocypselum hasslerianum Chodat

Rubiaceae Coccocypselum lanceolatum (Ruiz & Pav.) Pers. Rubiaceae Cordiera concolor (Cham.) Kuntze Rubiaceae Coussarea contracta (Walp.) Müll.Arg. Rubiaceae Coutarea hexandra (Jacq.) K.Schum. Rubiaceae Deppea blumenaviensis (K.Schum.) Lorence Rubiaceae Faramea montevidensis (Cham. & Schltdl.) DC. Rubiaceae Faramea multiflora A.Rich. Rubiaceae Faramea oligantha Müll.Arg. Rubiaceae Galium latoramosum Clos Rubiaceae Galium nigroramosum (Ehrend.) Dempster Rubiaceae Hillia illustris (Vell.) K.Schum. Rubiaceae Hillia parasitica Jacq. Rubiaceae Hoffmannia peckii K.Schum. Rubiaceae Malanea forsteronioides Müll.Arg. Rubiaceae Manettia cordifolia Mart. Rubiaceae Manettia gracilis Cham. & Schltdl. Rubiaceae Manettia luteo-rubra (Vell.) Benth. Rubiaceae Manettia paraguariensis Chodat Rubiaceae Margaritopsis astrellantha (Wernham) L.Andersson Rubiaceae Mitracarpus hirtus (L.) DC. Rubiaceae Palicourea australis C.M.Taylor Rubiaceae Posoqueria latifolia (Rudge) Schult. Rubiaceae Psychotria brachyceras Müll.Arg. Rubiaceae Psychotria brachypoda (Müll.Arg.) Britton Rubiaceae Psychotria carthagenensis Jacq. Rubiaceae Psychotria deflexa DC. Rubiaceae Psychotria hastisepala Müll.Arg. Rubiaceae Psychotria laciniata Vell. Rubiaceae Psychotria leiocarpa Cham. & Schltdl. Rubiaceae Psychotria myriantha Müll.Arg. Rubiaceae Psychotria nemorosa Gardner Rubiaceae Psychotria nuda (Cham. & Schltdl.) Wawra Rubiaceae Psychotria officinalis (Aubl.) Raeusch. ex Sandwith Rubiaceae Psychotria stachyoides Benth. Rubiaceae Psychotria suterella Müll.Arg. Rubiaceae Psychotria vellosiana Benth. Rubiaceae Randia ferox (Cham. & Schltdl.) DC. Rubiaceae Richardia brasiliensis Gomes Rubiaceae Rudgea coriacea (Spreng.) K.Schum. Rubiaceae Rudgea jasminoides (Cham.) Müll.Arg. Rubiaceae Rudgea parquioides (Cham.) Müll.Arg.


Rubiaceae Rudgea recurva Müll.Arg. Rubiaceae Sabicea villosa Willd. ex Schult. Rubiaceae Tocoyena sellowiana (Cham. & Schltdl.) K.Schum. Rutaceae Esenbeckia grandiflora Mart. Rutaceae Esenbeckia hieronymii Engl. Rutaceae Pilocarpus pauciflorus A.St.-Hil. Rutaceae Pilocarpus pennatifolius Lem. Rutaceae Zanthoxylum petiolare A.St.-Hil. & Tul. Rutaceae Zanthoxylum rhoifolium Lam. Sabiaceae Meliosma sellowii Urb. Saccolomataceae Saccoloma elegans Kaulf. Saccolomataceae Saccoloma inaequale (Kunze) Mett. Salicaceae Banara parvifolia (A.Gray) Benth. Salicaceae Banara tomentosa Clos Salicaceae Casearia catharinensis Sleumer Salicaceae Casearia decandra Jacq. Salicaceae Casearia lasiophylla Eichler Salicaceae Casearia obliqua Spreng. Salicaceae Casearia sylvestris Sw. Salicaceae Prockia crucis P.Browne ex L. Salicaceae Xylosma prockia (Turcz.) Turcz. Salicaceae Xylosma pseudosalzmannii Sleumer Salicaceae Xylosma tweediana (Clos) Eichler Santalaceae Phoradendron bathyoructum Eichler Santalaceae Phoradendron chrysocladon A.Gray Santalaceae Phoradendron craspedophyllum Eichler Santalaceae Phoradendron crassifolium (Pohl. Ex DC.) Eichler Sapindaceae Allophylus edulis (A.St.-Hil. et al.) Hieron. ex Niederl. Sapindaceae Allophylus petiolulatus Radlk. Sapindaceae Cupania oblongifolia Mart. Sapindaceae Cupania vernalis Cambess. Sapindaceae Diatenopteryx sorbifolia Radlk. Sapindaceae Matayba elaeagnoides Radlk. Sapindaceae Matayba intermedia Radlk. Sapindaceae Paullinia carpopoda Cambess. Sapindaceae Paullinia seminude Radlk. Sapindaceae Paullinia trigonia Vell. Sapindaceae Serjania communis Cambess. Sapindaceae Serjania erecta Radlk. Sapindaceae Serjania laruotteana Cambess. Sapindaceae Serjania multiflora Cambess.

Sapindaceae Urvillea ulmacea Kunth Sapotaceae Chrysophyllum gonocarpum (Mart. & Eichler ex Miq.) Engl. Sapotaceae Chrysophyllum inornatum Mart. Sapotaceae Chrysophyllum marginatum (Hook. & Arn.) Radlk. Sapotaceae Chrysophyllum viride Mart. & Eichler Sapotaceae Manikara subsericea (Mart.) Dubard Sapotaceae Pouteria caimito (Ruiz & Pav.) Radlk. Sapotaceae Pouteria venosa (Mart.) Baehni Schizaeaceae Schizaea elegans (Vahl.) Sw. Schlegeliaceae Schlegelia parviflora (Oerst.) Monach. Selaginellaceae Selaginella contigua Baker Selaginellaceae Selaginella decomposita Spring. Selaginellaceae Selaginella flexuosa Spring. Selaginellaceae Selaginella sulcata (Desv.) Spring. ex Mart. Simaroubaceae Picrasma crenata (Vell.) Engl. Solanaceae Athenaea picta (Mart.) Sendtn. Solanaceae Aureliana fasciculata (Vell.) Sendtn. Solanaceae Aureliana glomuliflora Sendtn. Solanaceae Aureliana wettsteiniana (Witasek) Hunz. Solanaceae Brunfelsia australis Benth. Solanaceae Brunfelsia pauciflora (Cham. & Schltdl.) Benth. Solanaceae Brunfelsia uniflora (Pohl) D.Don Solanaceae Capsicum baccatum L. Solanaceae Capsicum flexuosum Sendtn. Solanaceae Cestrum bracteatum Link & Otto Solanaceae Cestrum corymbosum Schltdl. Solanaceae Cestrum intermedium Sendtn. Solanaceae Dyssochroma longipes (Sendtn.) Miers Solanaceae Sessea regnellii Taub. Solanaceae Solanum alatirameum Bitter Solanaceae Solanum americanum Mill. Solanaceae Solanum apiayense Witasek Solanaceae Solanum bullatum Vell. Solanaceae Solanum caavurana Vell. Solanaceae Solanum campaniforma Roem. & Schult. Solanaceae Solanum cassioides L.B.Sm. & Downs Solanaceae Solanum cordifolium Dunal Solanaceae Solanum corymbiflorum (Sendtn.) Bohs Solanaceae Solanum didymum Dunal Solanaceae Solanum diploconos (Mart.) Bohs Solanaceae Solanum gertii S. Knapp


Solanaceae Solanum hirtellum (Spreng.) Hassl. Solanaceae Solanum inodorum Vell. Solanaceae Solanum lacerdae Dusén Solanaceae Solanum mauritianum Scop. Solanaceae Solanum pabstii L.B.Sm. & Downs Solanaceae Solanum piluliferum Dunal Solanaceae Solanum pseudocapsicum L. Solanaceae Solanum pseudoquina A.St.-Hil. Solanaceae Solanum ramulosum Sendtn. Solanaceae Solanum reitzii L.B.Sm. & Downs Solanaceae Solanum rufescens Sendtn. Solanaceae Solanum sanctaecatharinae Dunal Solanaceae Solanum schwackei Glaz. Solanaceae Solanum setosissimum Bitter ex Mentz & M.Nee Solanaceae Solanum stipulatum Vell. Solanaceae Solanum subsylvestre L.B.Sm. & Downs Solanaceae Solanum torvum Sw. Solanaceae Solanum trachytrichium Bitter Solanaceae Solanum variabile Mart. Styracaceae Styrax acuminatus Pohl Styracaceae Styrax glabratus Schott Styracaceae Styrax leprosus Hook. & Arn. Symplocaceae Symplocos celastrinea Mart. ex Miq. Symplocaceae Symplocos corymboclados Brand Symplocaceae Symplocos estrellensis Casar. Symplocaceae Symplocos glandulosomarginata Hoehne Symplocaceae Symplocos nitidiflora Brand Symplocaceae Symplocos pustulosa Aranha Symplocaceae Symplocos tenuifolia Brand Symplocaceae Symplocos tetrandra Mart. Symplocaceae Symplocos trachycarpos Brand Symplocaceae Symplocos uniflora (Pohl) Benth. Talinaceae Talinum paniculatum (Jacq.) Gaertn. Tectariaceae Tectaria buchtienii (Ros.) Maxon Tectariaceae Tectaria incisa Cav. Tectariaceae Tectaria pilosa (Fée) R.C. Moran Theaceae Laplacea fructicosa (Schrad.) Kobuski Thelypteridaceae Macrothelypteris torresiana (Gaudich.) Ching Thelypteridaceae Thelypteris amambayensis Ponce Thelypteridaceae Thelypteris conspersa (Schrad.) A.R.Sm. Thelypteridaceae Thelypteris dentata (Forssk.) E.P. St. John

Thelypteridaceae Thelypteris hatschbachii A.R. Smith Thelypteridaceae Thelypteris iguapensis (C. Chr.) Salino Thelypteridaceae Thelypteris interrupta (Willd.) K. Iwats. Thelypteridaceae Thelypteris longifolia (Desv.) R.M. Tryon Thelypteridaceae Thelypteris maxoniana A. R. Sm. Thelypteridaceae Thelypteris opposita (Vahl) Ching Thelypteridaceae Thelypteris patens (Sw.) Small Thelypteridaceae Thelypteris raddii (Rosenst.) M.M. Ponce Thelypteridaceae Thelypteris retusa (Sw.) C.F. Reed Thelypteridaceae Thelypteris riograndensis (Lindm.) C.F. Reed Thelypteridaceae Thelypteris scabra (C.Presl.) Lellinger Thelypteridaceae Thelypteris vivipara (Raddi) C. F. Reed Thymelaeaceae Daphnopsis fasciculata (Meisn.) Nevling Thymelaeaceae Daphnopsis pseudosalix Domke Trigoniaceae Trigonia nivea Cambess. Typhaceae Typha domingensis Pers. Urticaceae Boehmeria caudata Sw. Urticaceae Cecropia glaziovii Snethl. Urticaceae Coussapoa microcarpa (Schott) Rizzini Urticaceae Pilea hilariana Wedd. Urticaceae Pilea pubescens Liebm. Urticaceae Pilea rhizobola Miq. Urticaceae Pilea ulei Killip Urticaceae Pourouma guianensis Aubl. Urticaceae Urera baccifera (L.) Gaudich. ex Wedd. Urticaceae Urera caracasana (Jacq.) Griseb. Urticaceae Urera nitida (Vell.) P.Brack Valerianaceae Valeriana scandens L. Verbenaceae Citharexylum myrianthum Cham. Verbenaceae Citharexylum solanaceum Cham. Verbenaceae Lantana camara L. Verbenaceae Stachytarpheta cayennensis (Rich.) Vahl Violaceae Anchietea pyrifolia (Mart.) G.Don Vitaceae Cissus paulliniifolia Vell. Vitaceae Cissus stipulata Vell. Vitaceae Cissus sulcicaulis (Baker) Planch. Vitaceae Cissus verticillata (L.) Nicolson & C.E.Jarvis Winteraceae Drimys brasiliensis Miers Woodsiaceae Deparia petersenii (Kunze) M. Kato Woodsiaceae Diplazium ambiguum Raddi Woodsiaceae Diplazium cristatum (Desr.) Alston


Woodsiaceae Diplazium leptocarpon Fée Woodsiaceae Diplazium plantaginifolium (L.) Urb. Woodsiaceae Diplazium riedelianum (Borg. ex Kuhn) C. Chr. Woodsiaceae Diplazium turgidum Rosenst. Woodsiaceae Hemidictyum marginatum (L.) C. Presl.

Fontes: Vibrans et al. (2013).


Em uma pesquisa realizada no Parque Natural Municipal São Francisco de

Assis, no município de Blumenau, foram registradas em 1 hectare aproximadamente

180 espécies de árvores, sendo cinco de palmeiras, arvoretas e arbustos (VERDI,

2008).

Os estudos, relatórios e laudos ambientais constantes nos processos de

licenciamento ambiental1 analisados pela Fundação Municipal do Meio Ambiente

(FAEMA), identificaram a ocorrência de 199 espécies arbóreas, sendo 174 nativas e

25 exóticas, no município de Blumenau. Os gêneros que apresentaram o maior

número de espécies registradas foram: Myrtaceae (34 espécies), Fabaceae (17),

Lauraceae (15), Moraceae (11) e Euphorbiaceae (10). Já as espécies com maior

número de registros foram Euterpe edulis (2534 registros), Psychotria vellosiana

(1307), Myrcia pubipetala (570), Matayba guianensis (468) e Alchornae triplinervia

(442). As espécies com menor quantidade de registros foram: Araucaria araucana,

Carya illionoensis, Cinnamomum triplinerve, Eugenia catharinae, Ficus organensis,

Ligustrum lucidum, Maclura tinctoria, Nectrandra leucantha, Persea americana,

Psychotria sp., Rollinia serices, Sapium glandulatum, Syzygium jambos, Terminalia

catappa e Triplaris americana, todas com apenas 1 registro (Tabela 4).

1 Binário Rua Chile-Rua Rep. Argentina; EAS do Residencial Jardins de Viena; EAS do Condominio Residencial Costal; EAS Costal Empreendimentos; Inventário Florestal do Loteamento Residencial Chácara Bornhofen; Inventário Florestal do Loteamento Residencial Villa Monte Verde; Ponte Nova – Ruas Itajaí/Paraguai; EAS Projeto de Macrodrenagem do Ribeirão Fortaleza; Ofício 051/2015-PMB; Memo SEMOB 490/2015; Ofício SEPLAN 23/1/2015; Memo SEMOB n. 353/2015 e Processos: 2013/8987, 2013/25500, 2013/31073, 2013/31080, 2014/1907, 2014/2363, 2014/3803, 2014/3325, 2014/3754, 2014/9633, 2014/9636, 2014/12818, 2014/16989, 2014/20188, 2014/23287, 2014/25366, 2014/27557, 2014/28176, 2014/29020, 2015/157, 2015/1105, 2015/1232, 2015/1462, 2015/2112, 2015/4009, 2015/4110, 2015/4159, 2015/5368, 2015/5472, 2015/5563, 2015/6095, 2015/6725, 2015/7130, 2015/7595, 2015/7247, 2015/7731, 2015/8071, 2015/9067, 2015/9949, 2015/11835 (autorizações emitidas nos últimos 2 anos).


Tabela 4. Lista de espécies da flora com ocorrência confirmada para Blumenau.

Família Espécie Anacardiaceae Mangifera indica

Anacardiaceae Schinus terebinthifolius

Anacardiaceae Tapirira guianensis

Annonaceae Annona cacans

Annonaceae Annona mucosa

Annonaceae Annona neosalicifolia

Annonaceae Annona neosericea

Annonaceae Annona sylvatica

Annonaceae Duguetia lanceolata

Annonaceae Rollinia sericea

Annonaceae Xylopia brasiliensis

Apocynaceae Aspidosperma parvifolium

Apocynaceae Aspidosperma tomentosum

Apocynaceae Tabernaemontana australis

Apocynaceae Tabernaemontana catharinensis

Aquifoliaceae Ilex theezans

Araliaceae Schefflera morototoni

Araucariaceae Araucaria angustifolia

Araucariaceae Araucaria araucana

Araucariaceae Araucaria columnaris

Arecaceae Archontophoenix cunninghamiana

Arecaceae Caryota mitis

Arecaceae Euterpe edulis

Arecaceae Livistona chinensis

Arecaceae Syagrus romanzoffiana

Asteraceae Vernonanthura discolor

Asteraceae Vernonanthura petiolaris

Bignoniaceae Cybistax antisyphilitica

Bignoniaceae Handroanthus chrysotrichus

Bignoniaceae Handroanthus impetiginosus

Bignoniaceae Jacaranda micrantha

Bignoniaceae Jacaranda mimosifolia

Bignoniaceae Jacaranda puberula

Cannabaceae Trema micrantha

Celastraceae Maytenus gonoclada

Chrysobalanaceae Hirtella hebeclada

Clusiaceae Clusia criuva

Clusiaceae Garcinia gardneriana

Combretaceae Terminalia catappa

Cupressaceae Thuja occidentalis

Cyatheaceae Cyathea corcovadensis

Cyatheaceae Cyathea delgadii

Elaeocarpaceae Sloanea guianensis

Erythroxylaceae Erythroxylum deciduum

Euphorbiaceae Actinostemon concolor

Euphorbiaceae Alchornea glandulosa

Euphorbiaceae Alchornea triplinervia

Euphorbiaceae Aparisthmium cordatum

Euphorbiaceae Pausandra morisiana

Euphorbiaceae Pera glabrata

Euphorbiaceae Ricinus communis

Euphorbiaceae Sapium glandulatum

Euphorbiaceae Sebastiania commersociana

Euphorbiaceae Tetrorchidium rubrivenium

Fabaceae Abarema langsdorffii

Fabaceae Albizia sp. Fabaceae Anadenanthera colubrina

Fabaceae Bauhinia forficata

Fabaceae Caesalpinia peltophoroides

Fabaceae Cassia fistula

Fabaceae Centrolobium tomentosum

Fabaceae Dalbergia brasiliensis

Fabaceae Enterolobium contortisiliquum

Fabaceae Inga vera

Fabaceae Lonchocarpus sp. Fabaceae Mimosa bimucronata

Fabaceae Ormosia arborea

Fabaceae Piptadenia gonoacantha

Fabaceae Schizolobium parahyba

Fabaceae Senna macranthera

Fabaceae Zollernia ilicifolia

Humiriaceae Vantanea compacta

Juglandaceae Carya illinoensis

Lamiaceae Aegiphila integrifolia

Lamiaceae Vitex megapotamica

Lauraceae Aniba firmula

Lauraceae Cinnamomum triplinerve

Lauraceae Cryptocarya aschersoniana

Lauraceae Cryptocarya moschata


Lauraceae Endlicheria paniculata

Lauraceae Nectandra lanceolata

Lauraceae Nectandra leucantha

Lauraceae Nectandra megapotamica

Lauraceae Nectandra membranacea

Lauraceae Nectandra oppositifolia

Lauraceae Ocotea sp. Lauraceae Ocotea indecora

Lauraceae Ocotea nectandrifolia

Lauraceae Ocotea puberula

Lauraceae Persea americana

Magnoliaceae Magnolia champaca

Magnoliaceae Magnolia ovata

Malpighiaceae Byrsonima ligustrifolia

Malpighiaceae Malpighia emarginata

Malvaceae Pseudobombax grandiflorus

Melastomataceae Miconia budlejoides

Melastomataceae Miconia cabucu

Melastomataceae Miconia cinnamomifolia

Melastomataceae Miconia cubatanensis

Melastomataceae Tibouchina grandiflora

Melastomataceae Tibouchina granulosa

Melastomataceae Tibouchina mutabilis

Melastomataceae Tibouchina sellowiana

Melastomataceae Tibouchina urvilleana

Meliaceae Cabralea canjerana

Meliaceae Cedrela fissilis

Meliaceae Guarea macrophylla

Meliaceae Trichilia casaretti

Monimiaceae Mollinedia chysolaena

Monimiaceae Mollinedia clavigera

Monimiaceae Mollinedia triflora

Monimiaceae Mollinedia uleana

Moraceae Brosimum glazioui

Moraceae Brosimum lactescens

Moraceae Ficus adhatodifolia

Moraceae Ficus benjamina

Moraceae Ficus cestrifolia

Moraceae Ficus insipida

Moraceae Ficus luschnatiana

Moraceae Ficus organensis

Moraceae Maclura tinctoria

Moraceae Morus nigra

Moraceae Sorocea bonplandii

Myristicaceae Virola bicuhyba

Myrsinaceae Myrsine ferruginea

Myrsinaceae Myrsine umbellata

Myrtaceae Calyptranthes lucida

Myrtaceae Calyptranthes strigipes

Myrtaceae Campomanesia guaviroba

Myrtaceae Campomanesia xanthocarpa

Myrtaceae Eugenia sp. Myrtaceae Eugenia beaurepaireana

Myrtaceae Eugenia brasiliensis

Myrtaceae Eugenia catharinae

Myrtaceae Eugenia cerasiflora

Myrtaceae Eugenia florida

Myrtaceae Eugenia handroana

Myrtaceae Eugenia hyemalis

Myrtaceae Eugenia robustovenosa

Myrtaceae Eugenia speciosa

Myrtaceae Eugenia uniflora

Myrtaceae Eugenia verticilata

Myrtaceae Marlierea eugeniopsoides

Myrtaceae Marlierea excoriata

Myrtaceae Marlierea obscura

Myrtaceae Marlierea tomentosa

Myrtaceae Myrcia brasiliensis

Myrtaceae Myrcia flagellaris

Myrtaceae Myrcia glabra

Myrtaceae Myrcia hebepetala

Myrtaceae Myrcia pubipetala

Myrtaceae Myrcia rostrata

Myrtaceae Myrcia splendens

Myrtaceae Myrcia tijucensis

Myrtaceae Myrcia venulosa

Myrtaceae Myrciaria cauliflora

Myrtaceae Psidium cattleyanum

Myrtaceae Psidium guajava

Myrtaceae Syzygium cumini

Myrtaceae Syzygium jambos

Nyctaginaceae Guapira opposita


Ochnaceae Ouratea parviflora

Olacaceae Heisteria silvianii

Oleaceae Ligustrum lucidum

Phyllanthaceae Hieronyma alchorneoides

Phytolaccaceae Seguieria langsdorffii

Pinaceae Pinus elliottii

Polygonaceae Coccoloba warmingii

Polygonaceae Triplaris americana

Primulaceae Myrsine coriacea

Proteaceae Grevillea robusta

Quiinaceae Quiina glaziovii

Rosaceae Eriobotrya japonica

Rubiaceae Amaioua guianensis

Rubiaceae Bathysa australis

Rubiaceae Bathysa meridionalis

Rubiaceae Posoqueria latifolia

Rubiaceae Psychotria sp. Rubiaceae Psychotria carthagenensis

Rubiaceae Psychotria vellosiana

Rubiaceae Rudgea recurva

Rutaceae Citrus reticulata

Rutaceae Esenbeckia grandiflora

Rutaceae Zanthoxylum rhoifolium

Salicaceae Casearia sylvestris

Sapindaceae Allophyllus edulis

Sapindaceae Cupania vernalis

Sapindaceae Matayba elaeagnoides

Sapindaceae Matayba guianensis

Sapindaceae Matayba intermedia

Sapotaceae Pouteria venosa

Solanaceae Solanum mauritianum

Solanaceae Solanum pseudoquina

Tiliaceae Luehea grandiflora

Urticaceae Cecropia glaziovii

Urticaceae Pourouma guianensis

Verbenaceae Citharexylum myrianthum

Winteraceae Drimys brasiliensis

Fonte: Fundação Municipal do Meio Ambiente (FAEMA).


Quanto às espécies ameaçadas de extinção, as listas oficiais constam na

Portaria nº 443/2014 (Lista Nacional Oficial de Espécies da Flora Ameaçadas de

Extinção) e na Resolução Consema nº 51/2014 (Lista Oficial das Espécies da Flora

Ameaçadas de Extinção no Estado de Santa Catarina) (Tabelas 5 e 6). De acordo

com estas listas e com a lista de espécies do IFFSC são encontradas 106 espécies

consideradas ameaçadas na Floresta Ombrófila Densa, das quais 42 espécies

ocorrem na bacia hidrográfica do rio Itajaí-Açu e outras 28 espécies com

possibilidade de ocorrência nesta bacia, porém sem dados citados nestas fontes.

Tabela 5. Lista de espécies da flora ameaçadas de extinção com ocorrência na Bacia Hidrográfica do Rio Itajaí-

Açu. Port. = Portaria nº 443/2014; Resol. = Resolução CONSEMA nº 51/2014; EX = Presumivelmente Extinto;

CR = Criticamente em Perigo; EN = Em Perigo; VU = Vulnerável. Família Espécie Instrumento Categoria

Araucariaceae Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze Port. / Resol. EN / CR Arecaceae Euterpe edulis Mart. Port. VU Begoniaceae Begonia stenolepis L.B. Sm. & R.C.Sm. Port. EN Bromeliaceae Aechmea kertesziae Reitz. Port. EN Bromeliaceae Bilbergia alfonsijoannis Reitz Port. VU Bromeliaceae Vriesea pinottii Reitz Port. / Resol. EN / VU Cactaceae Rhipsalis paradoxa (Salm-Dyck ex Pfeiff.) Salm-Dyck Port. EN Calophyllaceae Calophyllum brasiliense Cambess. Resol. CR Combretaceae Terminalia reitzii Exell Resol. VU Cyclanthaceae Asplundia polymera (Hand.-Mazz.) Harling Port. VU Dicksoniaceae Dicksonia sellowiana Hook. Port. / Resol. EN / CR Fabaceae Inga edwallii (Harms) T.D. Penn. Resol. VU Lauraceae Cinnamomum hatschbachii Vattimo-Gil Port. VU Lauraceae Ocotea catharinensis Mez. Port. / Resol. VU / CR Lauraceae Ocotea odorifera (Vell.) Rohwer Port. EN Lauraceae Ocotea porosa (Nees & C. Mart.) Port. / Resol. EN / CR Melastomataceae Leandra hatschbachii Brade Port. EN Meliaceae Cedrela fissilis Vell. Port. VU Myristicaceae Virola bicuhyba (Schott ex Spreng.) Warb. Port. EN Myrtaceae Calyptranthes hatschbachii D. Legrand Port. EN Myrtaceae Calyptranthes pileata D. Legrand Port. VU Myrtaceae Campomanesia reitziana D. Legrand Port. VU Myrtaceae Eugenia pruinosa D.Legrand Port. EN Myrtaceae Eugenia sclerocalyx D.Legrand Port. VU Myrtaceae Myrceugenia bracteosa (DC.) D.Legrand & Kausel Port. EN Myrtaceae Myrceugenia hoehnei (Burret) D.Legrand & Kausel Port. VU Myrtaceae Myrceugenia kleinii D.Legrand & Kausel Port. VU Myrtaceae Myrcia rupicola D.Legrand Port. EN Myrtaceae Myrciaria plinioides D.Legrand Port. VU Myrtaceae Plinia edulis (Vell.) Sobral Port. VU Orchidaceae Brasilidium concolor (Hook.) F.Barros & V.T.Rodrigues Resol. VU Orchidaceae Cattleya intermedia Grah. Port. VU Orchidaceae Gradiphyllum divaricatum (Lindl.) Docha Neto Port. VU Orchidaceae Grandiphyllum hians (Lindl.) Docha Neto Port. VU Orchidaceae Malaxis jaraguae (Hoehne & Schltr.) Pabst Port. VU Piperaceae Piper ulei C.DC. Resol. VU Podocarpaceae Podocarpus lambertii Klotzsch ex Endl. Resol. EN Polypodiaceae Terpsichore chrysleri (Proctor & Copel.) A.R. Sm. Resol. VU Rubiaceae Rudgea coriacea (Spreng.) K.Schum. Resol. EX Rubiaceae Rudgea jasminoides (Cham.) Müll.Arg. Port. VU Rubiaceae Rudgea parquioides (Cham.) Müll.Arg. Port. CR / EN


Symplocaceae Symplocos corymboclados Brand Port. EN Fonte: Adaptado de Vibrans et al. (2013).

Tabela 6. Lista de Espécies Ameaçadas de Extinção com possibilidade de ocorrência na Bacia Hidrográfica do Rio Itajaí-Açu. Port. = Portaria nº 443/2014; Resol. = Resolução CONSEMA nº 51/2014; EX = Presumivelmente Extinto; CR = Criticamente em Perigo; EN = Em Perigo; VU = Vulnerável; ED = Espécie da flora com deficiência de dados no estado de Santa Catarina.

Família Espécie Instrumento Categoria

Asteraceae Verbesina arnottii Baker Resol. EX Asteraceae Verbesina pseudoclaussenii D.J.N.Hind Port. CR Bromeliaceae Nidularium catarinense Leme Resol. VU Bromeliaceae Nidularium jonesianum Leme Port. EN Convolvulaceae Jacquemontia mucronifera (Choisy) Hallier Resol. EX Cucurbitaceae Apodanthera ulei (Cogn.) Mart., Crov. FB, CS, MA, HBR Resol. VU Cucurbitaceae Cayaponia alarici M.L.Porto. FB, HBR, MA Resol. VU Cucurbitaceae Cayaponia membranacea Gomes-Klein. FB, HBR, CS, MA Resol. VU Dryopteridaceae Megalastrum adenopteris (C.Chr.) A.R.Sm. Resol. ED Ericaceae Gaultheria corvensis (R.R.Silva & Cervi) G.O.Romão & Kin.-Gouv. Resol. VU Fabaceae Chamaecrista punctata Resol. EX Fabaceae Chamaecrista vestida Resol. EX Malpighiaceae Banisteriopsis pseudojanusia (Nied.) B.Gates Port. CR Poaceae Chusquea tenuiglumias Döll Port. CR Proteaceae Euplassa cantareirea Sleumer Port. EN Proteaceae Euplassa nebularis Rambo & Sleumer Port. / Resol. EN / VU Smilacaceae Smilax lappacea Willd. Port. EN Solanaceae Calibrachoa eglandulata Stehmann & Semir Port. / Resol. EN / VU Solanaceae Calibrachoa serrulata (L.B.Sm. & Downs) Stehmann & Semir Resol. VU Solanaceae Calibrachoa spathulata (L.B.Sm. & Downs) Stehmann & Semir Port. VU Verbenaceae Lantana montevidensis Spreng. Resol. EX Xyridaceae Xyris hatschbachii L.B.Sm. & Downs Port. CR Xyridaceae Xyris lucida Malme Port. EN Xyridaceae Xyris reglecta L.A.Nilsson Port. EN Xyridaceae Xyris reitzii L.B.Sm. & Downs Port. EN Xyridaceae Xyris rigida Kunth Port. CR Xyridaceae Xyris sororia Kunth Port. CR Xyridaceae Xyris stenophylla L.A.Nilsson Port. VU Fonte: Vibrans et al. (2013).

Os estudos ambientais apresentados nos processos de licenciamento

ambiental no município de Blumenau identificaram a ocorrência de 4 espécies

arbóreas constantes das listas de espécies da flora nativa ameaçadas de extinção,

as quais podem ser observadas na Tabela 7.

Tabela 7. Espécies arbóreas ameaçadas de extinção com ocorrência registrada em Blumenau. Espécies Família Legislação Situação

Euterpe edulis Arecaceae Portaria MMA nº 443/2014 Vulnerável Cedrela fissilis Meliaceae Portaria MMA nº 443/2014 Vulnerável

Viroba bicuhyba Myristicaceae Portaria MMA nº 443/2014 Em Perigo

Araucaria angustifolia

Araucariaceae Portaria MMA nº 443/2014 e

Resolução CONSEMA nº 51/2014

Em Perigo / Criticamente em

Perigo


Cabe salientar que o fato de terem sido registradas apenas 4 espécies

arbóreas não exclui a possibilidade de ocorrência de espécies epífitas, herbáceas,

arbustivas, etc., uma vez que os inventários abrangem apenas o extrato arbóreo.

Em Blumenau existem também árvores consideradas imunes ao corte,

listadas no Decreto Municipal nº 6.449/1999 (Tabela 8). Cabe salientar que desde a

sanção deste decreto não havia sido realizada uma avaliação quanto ao estado de

conservação destas árvores, sendo que esta avaliação foi realizada em 2013 por

Dickmann (2013).

Dickmann (2013) constatou que das 23 árvores imunes ao corte no

município de Blumenau, apenas 15 (65,2%) ainda podem ser encontradas, sendo

que as outras 8 (34,8%) foram suprimidas por questões de segurança, morreram em

decorrência da ação de agentes patogênicos ou quebraram pela ação de ventos.

Ainda segundo Dickmann (2013), as árvores imunes restantes estão concentradas

na região central de Blumenau e dentre as árvores vistoriadas, 8 são de espécie

nativas e 7 exóticas.

Tabela 8. Relação das árvores imunes ao corte no município de Blumenau, de acordo com o Anexo do Decreto Municipal nº 6.449/1999.

Espécie Local Situação* 1 Araucária

Araucaria angustifolia (Bertol.) Kuntze

Rua 2 de setembro, em frente

ao nº 1.761

A árvore apresenta problemas de poda e não foi mantida área permeável em sua base; o revestimento de concreto da calçada está em contato direto com a planta.

2

Castanheira

Dillenia indica L.

Rua XV de Novembro, nº 161, Centro (em frente ao

Mausoléu Dr. Blumenau)

Árvore com boas condições fitossanitárias; boa intervenção de poda; nos locais onde foi realizada a poda houve a cicatrização adequada, sem desenvolvimento de cancro; não apresenta interferência na rede elétrica e sistema radicular.

3 Cipreste

Início da Rua Amazonas (Comunidade Evangélica

Blumenau) – Bairro Garcia Não localizado devido à morte do indivíduo.

4 Figueira Praça Victor Konder – Pref. Mun. Blumenau Não localizado devido à morte do indivíduo.

5

Figueira

Colégio Estadual Prof. João Widemmann – Rua 4 de fevereiro, nº 64 – Bairro

Itoupava Norte

Não localizado devido à morte do indivíduo.

6

Figueira Ficus glabra Vell.

Rua São Paulo, nº 2.001 (em frente ao Breitkopf) – Bairro

Victor Konder

Árvore em péssimo estado fitossanitário; apresenta cancro típico; podas mal feitas; interior do fuste necrosado; está coberta por grande quantidade de epífitas; baixa interferência na rede elétrica e sem interferência do sistema radicular.

7

Figueira Ficus retusa L.

Rua João Pessoa, s/n – Bairro da Velha (Paróquia Cristo Rei)

Injúrias no fuste levaram ao desenvolvimento de cancro típico; a árvore apresenta baixa interferência na rede elétrica e alta interferência do sistema radicular, sendo que parte da calçada já apresenta danos.

8 Figueira Rua Norberto Seara Heussi, Árvore apresenta cancro típico ocasionado por


Ficus retusa L. próx. Escola Básica Lúcio Esteves

podas mal feitas. Foram feitas desramas para evitar conflitos com a rede elétrica.

9 Flamboyant

Delonix regia

Escola Básica Municipal Machado de Assis – Rua Eng.

Paul Werner, n. 1.334 – Itoupava Seca

Não localizado devido à morte do indivíduo.

10 Flamboyant Delonix regia

Colégio Estadual Luiz Delfino – Rua São José, nº 2.22 –

Bairro Petrópolis Não localizado devido à morte do indivíduo.

11

Gingko biloba Ginkgo biloba L.

Museu da Família Colonial – Al. Duque de Caxias nº 78 -

Centro

Árvore dominada, recebe pouca luminosidade; péssima condição fitossanitária; apresenta cancro e danos severos na casca e fuste; apresenta danos causados por coleópteros xilófagos; o fuste sofreu quebra a 7 metros de altura; sem interferência em relação à rede elétrica e sistema radicular.

12 Ipê amarelo

Handroanthus cf. serratifolius (Vahl.) S.

O. Grose.

Rua São Paulo, próx. nº 203 – Centro

Foi constatado que o interior do indivíduo, próximo a sua base, foi atacado por organismos xilófagos, deixando a base "oca".; não apresenta interferência na rede elétrica e sistema radicular.

13 Ipê roxo Handroanthus

heptaphylla (Vellozo) Toledo

Praça Victor Konder – Pref. Mun. Blumenau

Planta não apresenta interferência na rede elétrica e sistema radicular, porém, foram observados danos no fuste e cancro proveniente de podas mal feitas.

14 Jatobá Hymenaea courbaril

L.

ARIE Roberto Miguel Klein – próx. Terminal do Garcia

Único problema identificado foi exsudação de seiva no fuste da árvore, indicando a presença de agentes entomológicos.

15 Paineira Ceiba speciosa (A. St.-Hil.) Ravenna

Estação de tratamento de afluentes I – Museu da Água –

Bairro Victor Konder

Árvore saudável; os ferimentos causados por podas apresentam compartimentalização; não apresenta interferência na rede elétrica e sistema radicular.

16

Palmeiras imperiais Roystonea regia

(Kunth) O.F.Cook.

Al. Duque de Caxias (Ruas das Palmeiras) – Centro

Foram identificados 57 indivíduos. Pouca distância em relação ao meio fio, sendo que alguns indivíduos estão a apenas 15 cm da via. Outro problema é a utilização para colocação de ferramentas de comunicação (foram encontrados pregos em diversas árvores); em um indivíduo foi encontrada uma colméia de Tetragonisca angustula, popularmente conhecida como abelha jataí, indicando a existência de grande área necrosada no interior da planta; as raízes de um indivíduo foram afetadas para a instalação de infraestrutura, sendo que tal situação se repete em outras plantas próximas ao local.

17 Palmeira real Rua Itajaí, nº 2.195 – Bairro Vorstadt (Museu Fritz Müller) Não localizado devido à morte do indivíduo.

18 Pau-brasil Pátio do Conjunto Educacional Pedro II Não localizado devido à morte do indivíduo.

19 Pau-brasil Preça Herta Hildebrand Não localizado. 20

Pau-ferro Caesalpinia ferrea

Mart. ex Tul.

Praça Victor Konder – Pref. Mun. Blumenau

Foram identificados problemas em relação à poda executada e alta interferência do sistema radicular, já ocasionando danos ao canteiro e calçada; foi identificada região necrosada na base do indivíduo.

21

Plátano Platanus x acerifolia

(Aiton) Wiild.

Praça Hercílio Luz (ao lado da Cervejaria Continental)

São péssimas as condições fitossanitárias dos dois indivíduos. O lenho de ambos apresenta ataque por organismos xilófagos, estão "ocos". As podas realizadas não observaram qualquer critério técnico. Para prolongar a vida dos espécimes e diminuir os riscos de acidentes provocados pelo colapso dos mesmos, pode ser citada como alternativa a dendrocirurgia, retirada dos tecidos mortos e comprometidos e


preenchimento com cimento. Porém, devido as condições das árvores, não há garantia de eficácia no tratamento.

22

Sibipiruna Rua Itajaí, em frente à SULFABRIL

Na publicação do Decreto 6.449/1999 foi identificado como sibipiruna, porém trata-se de um indivíduo de pinheiro do brejo. Nome popular: pinheiro do brejo Nome científico: Taxodium distichum (L.) Rich. As intervenções de poda não observaram critérios técnicos e a árvore apresenta cancro típico. Pode ser observado que o crescimento do indivíduo está comprometido na base, pelo contato com alvenaria do muro do imóvel onde está localizado.

23

Tamarindo Tamarindus indica L.

Rua São Paulo, próx. à Ponta do Tamarindo

Árvore em intensa frutificação, porém em péssimo estado fitossanitário. Apresenta cancro típico e diversas lesões no fuste. Dos ramos podados no ano de 2010, apenas dois apresentaram rebrota. É possível visualizar que a maior parte do lenho apresenta sinais de necrose.

* Dickmann (2013).

Dentre as espécies exóticas, o IFFSC registrou a ocorrência de 102

espécies exóticas no estado de Santa Catarina, sendo 10 espécies exóticas na

Floresta Ombrófila Densa: Citrus reticulata, Citrus x limon, Eriobotrya japonica,

Eucalyptus spp., Hovenia dulcis, Magnolia champaca, Morus nigra, Persea

americana, Pinus spp. e Psidium guajava (MEYER et al., 2012; LINGNER et al.,

2013).

Somando as espécies identificadas no IFFSC e as da Resolução CONSEMA

nº 8/2012, que lista as espécies invasoras no estado de Santa Catarina, são

identificadas 134 espécies exóticas com ocorrência no estado, das quais 48 constam

como invasoras, sendo: 28 espécies enquadradas na categoria 1 (espécies que não

têm permitida a posse, domínio, transporte, comércio, aquisição, translocação,

propagação, cultivo e a doação sob qualquer forma, bem como, a instalação de

novos cultivos) e 20 espécies na categoria 2 (espécies cujo manejo ou cultivo são

permitidos sob condições controladas, estando sujeitas a normas e condições

específicas para o comércio, a aquisição, o transporte, o cultivo, a distribuição, a

propagação e a posse, estabelecidas no Programa Estadual de Espécies Exóticas

Invasoras) (Tabela 9).


Tabela 9. Lista de espécies exóticas invasoras no estado de Santa Catarina. Categoria 1: espécies que não têm permitida a posse, o domínio, o transporte, o comércio, a aquisição, a soltura, atranslocação, a propagação, o cultivo, a criação e a doação sob qualquer forma,bemcomo, a instalação de novos cultivos e criações; Categoria 2: espécies cujo manejo, criação ou cultivo são permitidos sob condições controladas, estando sujeitas a normas e condições específicas para o comércio, a aquisição, o transporte, o cultivo, a distribuição, a propagação e a posse, estabelecidas no Programa Estadual de Espécies Exóticas Invasoras.

Família Espécie Nome popular Categoria Acanthaceae Pachytachys lutea Nees camarão-amarelo - Acanthaceae Thunbergia alata Bojet ex Sims olho-preto - Acanthaceae Thunbergia grandiflora tumbérgia azul 1 Agavaceae Furcraea foetida piteira, pita 1 Amaryllidaceae Allium cepa L. cebola - Amaryllidaceae Allium sativum L. alho - Anacardiaceae Mangifera indica Wall. manga - Apiaceae Foerniculum vulgare Mill. erva-doce - Apiaceae Torilis arvensis (Huds.) Link salsinha - Apocynaceae Candylocarpon isthmicum (Vell.) A.DC. tênia - Apocynaceae Gomphocarpus fruticosus (L.) Aiton paina-de-seda - Apocynaceae Gomphocarpus physocarpus E.Mey paina-de-seda - Apocynaceae Nerium oleander L. espirradeira - Apocynaceae Peltastes peltatus (Vell.) Woodson cipó-benção - Araliaceae Schefflera actinophyla cheflera, xeflera 1 Araliaceae Schefflera arboricola cheflera, xeflera 1 Araliaceae Tetrapanax papyrifer (Hook.) K.Koch planta-do-papel-arroz -

Arecaceae Archontophoenix cunninghamiana palmeira-real-da-austrália 2

Asparagaceae Asparagus densiflorus (Kunth.) Jessop aspargo-rabo-de-gato - Asteraceae Arctium minus (Hill.) Bernh. bardana - Asteraceae Bidens pilosa L. carrapicho - Asteraceae Bidens tinctoria margaridinha-escura 1 Asteraceae Calyptocarpus biaristatus (DC.) H.Rob. erva-palha - Asteraceae Chrysanthemum sp. crisântemo - Asteraceae Cirsium vulgare (Savi) Tem. cardo-roxo - Asteraceae Elephantopus mollis Kunth. erva-grossa - Asteraceae Galinsoga parviflora Cav. picão-branco - Asteraceae Lactuca serriola L. alface-brava - Asteraceae Lactuca virosa L. alface-brava-maior - Asteraceae Symphyotrichum squamatum (Spreng.) G.L.Nesom assa-peixe - Asteraceae Tagetes minuta L. cravo-de-defunto - Asteraceae Tithonia diversifolia margaridão 1 Asteraceae Xanthium strumarium L. carrapicho-de-carneiro -

Balsaminaceae Impatiens walleriana beijinho, maria-sem-vergonha 2

Bignoniaceae Campsis garndiflora (Thunb.) K.Schum. trombeta-chinesa - Bignoniaceae Spathodea campanulata P.Beauv. espatódea -

Bignoniaceae Tecoma stans (L.) Juss. ex Kunth. ipê-de-jardim, amarelinho

1

Boraginaceae Echium plantagineum L. lingua-de-vaca - Brassicaceae Cardamine bonariensis Pers. agrião - Brassicaceae Raphanus sativus L. nabo - Caprifoliaceae Lonicera caprifolia L. madressilva - Caprifoliaceae Lonicera japonica Thunb. ex Murray madressilva 1 Caryophyllaceae Arenaria lanuginosa (Michx.) Rohrb. - - Casuarinaceae Casuarina equisetifolia L. casuarina 1 Ceramiaceae Anotrichium yagii - -

Combretaceae Terminalia catappa L. amendoeira, amendoeira-da-praia 2

Commelinaceae Tradescantia zebrina trapoeraba roxa 1 Convolvulaceae Ipomoea batatas (L.) Lam. batata-doce - Cucurbitaceae Sechium edule chuchu 2 Euphorbiaceae Aleurites moluccanus (L.) Wild. saboneteira 1


Euphorbiaceae Ricinus communis L. mamona - Fabaceae Acacia longifolia acácia trinervis 1 Fabaceae Acacia mearnsii acácia negra 1 Fabaceae Acacia mimosa acácia mimosa 1 Fabaceae Bauhinia variegata L. pata-de-vaca - Fabaceae Cajanus cajan (L.) Huth feijão guandu - Fabaceae Clitoria fairchildiana R.A.Howard faveira - Fabaceae Clitoria mariana L. faveira - Fabaceae Crotalaria retusa L. guiso-de-cascavel - Fabaceae Delonix regia (Bojer ex Hook.) Raf. flamboynat - Fabaceae Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit leucena - Fabaceae Lotus sp. flor-de-lotus - Fabaceae Medicago sp. alfafa -

Fabaceae Mimosa caesalpiniifolia sansão do campo, sabiá 1

Fabaceae Phaseolus vulgaris L. feijão - Fabaceae Tipuana tipu (Benth.) Kuntze tipuana - Fabaceae Ulex europaeus L. tojo 1

Iridaceae Crocosmia crocosmiiflora (Lemoine ex E.Morren) N.E.Br. estrela-de-fogo -

Iridaceae Gladiolus sp. palma-de-santa-rita - Juglandaceae Carya illinoinensis (Wangenh.) K.Koch nogueira-pecan - Lamiaceae Holmskioldia sp. chapéu-chinês - Lamiaceae Leonurus japonicus Hoult. chá-de-frade - Lamiaceae Prunella vulgaris L. erva-férrea - Lauraceae Persea americana Mill. abacateiro - Liliaceae Lilium regale L. lírio-real -

Magnoliaceae Magnolia champaca (L.) Baill. ex Pierre champaca, magnólia amarela 1

Malpighiaceae Bunchosia armeniaca (Cav.) DC. cafezinho - Malvaceae Abutilon striatum Dicks. ex Lindl. lanterna-chinesa - Malvaceae Pachira glabra Pasq. monguba - Marantaceae Maranta arundinacea L. araruta-comum -

Meliaceae Melia azedarach L. cinamomo, santa bárbara 1

Moraceae Artocarpus heterophyllus jaqueira 2 Moraceae Ficus elastica Roxb. figueira - Moraceae Morus nigra L. amoreira preta 2 Musaceae Musa rosácea banana flor 1 Myrtaceae Eucalyptus spp. eucalipto 2 Myrtaceae Psidium guajava L. goiabeira 2 Myrtaceae Syzigium cumini jambolão 2 Myrtaceae Syzigium jambos (L.) Alston jambo-amarelo - Oleaceae Ligustrum spp. alfeneiro, ligustro 1 Oleaceae Ligustrum japonicum alfeneiro, ligustro 1 Orchidaceae Dendrobium sp. orquídea - Orchidaceae Eulophia alta (L.) Fawc. & Rendle orquídea - Orchidaceae Oeceoclades maculata (Lindl.) Lindl. orquídea - Oxalidaceae Averrhoa carambola L. crambola - Passifloraceae Passiflora jilekii Wawra maracujá-de-cobra - Paulowniaceae Paulownia tomentosa (Thumb.) Steud. árvore-imperatriz - Phytolaccaceae Petiveria alliacea L. guiné - Pinaceae Pinus spp. pinus 2 Pinaceae Pinus elliottii pinus 2 Pinaceae Pinus taeda pinus 2 Pittosporaceae Pittosporum undulatum pau-incenso 1 Platanaceae Platanus acerifolia (Aiton) Willd. plátano - Poaceae Coyx lacryma-jobi L. capim-de-lágrima - Poaceae Cynodon dactylon capim estrela 1 Poaceae Digitaria fuscescens (J.Presl.) Henrad capim-colchão - Poaceae Eragrostis pilosa (L.) P.Beauv. capim-panasco - Poaceae Holcus lanatus L. capim-veludo - Poaceae Melinis minutiflora capim gordura 1


Poaceae Melinis repens (Willd.) Zizka capim ganhafoto 1 Poaceae Pennisetum latifolium Spreng. capim - Poaceae Pennisetum purpureum capim colonião 2 Poaceae Urochloa sp. braquiária 2 Poaceae Urochloa máxima braquiária 2 Primulaceae Ardisia crenata Sims. ardísia - Rhamnaceae Hovenia dulcis Thunb. uva-do-japão 2

Rosaceae Eriobotrya japonica (Thunb.) Lindl. nêspera, ameixa-amarela 2

Rosaceae Potentilla indica (Andr.) Th.Wolf falso-morango - Rosaceae Pyrus communis L. pera - Rosaceae Rubus rosifolius morango-silvestre 1 Rosaceae Rubus ulmifolius morango-silvestre 1 Rubiaceae Coffea arabica L. café - Rubiaceae Gardenia jasminoides J.Ellis gardênia - Rutaceae Citrus spp. - - Rutaceae Citrus x limon (L.) Osbeck limão vermelho 2 Rutaceae Citus reticulata Blanco tangerina - Rutaceae Citrus sinensis limão 2 Sapotaceae Labramia bajeri A.DC. abricó-da-praia - Scrophulariaceae Verbascum virgatum Stokes blatária-maior - Solanaceae Brugmansia suaveolens (Willd.) Bercht. & J.Presl. trombeteiro - Solanaceae Nicandra physalodes (L.) Gaertn. joá-de-capote - Solanaceae Physalis peruviana L. tomate-inglês - Zingiberaceae Alpinia sp. - - Zingiberaceae Hedychium coronatum J.Koening lírio-do-brejo 1

Fonte: Adaptado de Vibrans et al. (2013).

Os estudos ambientais apresentados nos processos de licenciamento

ambiental no município de Blumenau identificaram a ocorrência de 9 espécies

arbóreas consideradas exóticas invasoras, as quais podem ser observadas na

Tabela 10.

Tabela 10. Espécies arbóreas exóticas invasoras com ocorrência registrada em Blumenau.

Espécies Família Legislação Categoria Archontophoenix cunninghamiana Arecacea

Resolução CONSEMA nº 08/2012

2 Terminalia catappa Combretaceae 2 Magnolia champaca Magnoliaceae 1 Morus nigra Moraceae 2 Psidium guajava Myrtaceae 2 Syzygium cumini Myrtaceae 2 Lugustrum lucidum Oleaceae 1 Pinus elliotti Pinaceae 2 Eriobotrya japônica Rosaceae 2

Cabe salientar que o fato de terem sido registradas apenas 9 espécies

arbóreas para Blumenau, não exclui a possibilidade de ocorrência de espécies

epífitas, herbáceas, arbustivas, etc., uma vez que os inventários abrangem apenas o

extrato arbóreo. Tanto o baixo número de espécies, quanto a pequena quantidade

de registros, pode estar relacionado ao fato de não haver necessidade de solicitação


de autorização de corte para espécies exóticas que se encontrem fora de área de

preservação permanente, de áreas públicas ou de passeios públicos. Além disso, há

poucas solicitações para intervenção em áreas de preservação permanente, porém

é comum observar nas margens dos cursos d’água: palmeira-real (Archontophoenix

cunninghamiana), amoreira-preta (Morus nigra), champaca (Magnolia champaca),

braquiária (Urochloa sp.), lírio-do-brejo (Hedychium coronarium), entre outras.

1.2 FAUNA

A cobertura florestal de Santa Catarina é formada por remanescentes

distribuídos em três grandes regiões fitoecológicas, inseridas no Domínio da Floresta

Atlântica: Floresta Estacional Decidual, Floresta Ombrófila Mista e Floresta

Ombrófila Densa (IBGE, 1992; KLEIN, 1978). Durante décadas, especialmente no

século passado, as formações vegetacionais catarinenses foram exploradas

observando-se apenas critérios econômicos. De acordo com Reitz, Klein e Reis

(1978), o auge da exploração florestal no estado se deu entre as décadas de 1950 e

1970, resultando em uma significativa redução e fragmentação das formações

vegetacionais catarinenses. Além da redução da área de cobertura florestal, a

exploração madeireira levou a um empobrecimento no tamanho populacional e na

riqueza de espécies nos remanescentes.

Segundo Vibrans et al. (2012) a cobertura florestal remanescente da

Floresta Atlântica em Santa Catarina é de 26.337,8 km2, o que equivale a cerca de

27,8% do território do estado, originalmente totalmente coberto pelo bioma. De

acordo com o mapa fitogeográfico proposto por Klein (1978), a Floresta Ombrófila

Densa cobria originalmente 31% da superfície do estado de Santa Catarina, ou seja,

cerca de 29.282 km2.

A fragmentação florestal pode ser conceituada como sendo a separação não

natural de áreas amplas em fragmentos, com diferentes tamanhos, forma, grau de

isolamento, tipos de vizinhança e histórico de perturbações, comprometendo a

conservação da biodiversidade (HARRIS e SILVA-LOPEZ, 1992; VIANA e

TABANEZ, 1996). Como resultado deste processo, o aumento do número de

fragmentos, diminuição de seu tamanho, maior isolamento, aumento das áreas de


contato entre habitat e matriz, a caça e a coleta nos fragmentos florestais

remanescentes, são responsáveis por grande parte dos efeitos negativos sobre a

diversidade (METZGER, 1999; FAHRIG, 2003).

Laurance (2008) defende a necessidade de se considerar, além do tamanho

e isolamento dos fragmentos, outros fatores igualmente importantes na escala da

paisagem, como variações temporais na resposta dos organismos, efeitos de borda,

importância da qualidade do ambiente que circunda os remanescentes e outras

alterações no ambiente, decorrentes da ação humana. Para Pires et al. (2006),

Ribeiro et al. (2009), Metzger (2010) e Ricklefs (2011) o tamanho de cada área

remanescente, o tempo de isolamento e o grau de conectividade entre elas, estão

entre os principais fatores que influenciam a resposta das espécies à fragmentação

a longo prazo, sendo fatores importantes para manutenção da diversidade.

Para Baillie, Hilton-Taylor e Stuart (2004), a destruição dos habitats, os

processos de fragmentação e degradação associados, a invasão de espécies

exóticas, a exploração excessiva e as mudanças climáticas são os principais fatores

envolvidos na perda acelerada de espécies. Para Fahrig (2003), a perda de habitat

tem efeito negativo sobre a biodiversidade, como a maior probabilidade de extinção,

diminuição da riqueza e abundância e modificações na distribuição das espécies nos

fragmentos.

Estudos sugerem que, nos fragmentos menores que 100 hectares e imersos

em matrizes dominadas por atividades antrópicas, as extinções associadas à perda

de habitat podem erodir, drasticamente, a biodiversidade (GASCON et al., 2000).

Cabe salientar que atualmente mais de 80% dos remanescentes florestais

catarinenses são menores que 50 hectares (VIBRANS et al., 2012).

Espécies generalistas e com pouca restrição no uso dos recursos podem

ser, hipoteticamente, favorecidas pela alteração dos habitats naturais, enquanto as

especialistas, com altos requerimentos energéticos, podem ter suas populações

reduzidas ou serem localmente extintas (MALDONADO-COELHO e MARINI, 2003;

MARINI e GARCIA, 2005; TABARELLI e GASCON, 2005; GOMES, IANNUZZI e

LEAL, 2010).

No pensamento da ecologia da paisagem, os fragmentos diferem em

qualidade e estão imersos em uma matriz mais ou menos permeável, mais ou

menos inóspita, dependendo da espécie que a percebe (WIENS, 1996; METZGER,


2001; PIRES et al., 2006). A influência da matriz sobre o fragmento vai além do

limite deste, o que pode ser positivo ou negativo, dependendo também da espécie

que percebe esse efeito de borda (SAUNDERS et al., 1991; MURCIA, 1995;

LAURANCE, 2000).

Assim, o tamanho dos fragmentos, suas formas e a conectividade entre eles

são fatores muito importantes na manutenção da diversidade (RIBEIRO et al., 2009;

METZGER, 2010; RICKLEFS, 2011). Desta forma, o isolamento completo dos

fragmentos florestais deve ser evitado, sendo que os efeitos negativos da

fragmentação do habitat podem ser minimizados por corredores e trampolins

ecológicos que facilitem a movimentação dos organismos entre os fragmentos

adjacentes, também dependendo da qualidade da matriz para que o deslocamento

dos organismos ocorra (RIBEIRO et al., 2009; RICKLEFS, 2011; SILVA e SOUZA,

2014; VACINE, 2015). O uso de atributos físicos da paisagem, como a presença de

cursos d’água, pode ampliar significativamente a conectividade funcional entre os

fragmentos e evitar a extinção local de espécies (LAURANCE e GASCON, 1997).

Desta forma, a análise dos padrões espaciais de fragmentação florestal

utilizando atributos como tamanho do fragmento, forma e isolamento, pode fun-

damentar propostas de corredores ecológicos e/ou outras estratégias de

conectividade, a partir dos fragmentos prioritários para conservação ambiental que

podem fazer parte de futuros corredores ecológicos, em especial os fragmentos

maiores e aqueles que fazem parte das áreas de preservação permanente (SILVA e

SOUZA, 2014).

1.2.1 MASTOFAUNA

A região em que o município se encontra, a leste do território catarinense,

em um vale próximo ao litoral e em latitude relativamente baixa, determina uma

condição muito favorável ao desenvolvimento da Floresta Ombrófila Densa e,

consequentemente, de uma fauna de mamíferos originalmente exuberante.

Os mamíferos normalmente encontram-se mais ao topo das cadeias e teias

alimentares e sua diversidade está relacionada fortemente à qualidade


ecossistêmica, especialmente à florestal, como no caso de Blumenau. Associa-se a

isto uma baixa ocupação urbana nas áreas mais remotas, aclives significativos que

determinam dificuldade de acesso e climas variados, grande quantidade de cursos

d’água e estações mais bem definidas e temos uma conjunção determinante para a

qualidade da mastofauna.

Porém, o que ocorreu ao longo do desenvolvimento da cidade e da

ocupação rural foi justamente uma severa dilapidação do natural, com a derrubada

das árvores mais significativas da floresta, quando não da vegetação por inteiro,

com finalidades agropastoris, poluição dos cursos d’água e do ar, entre outras

agressões.

A revisão da Lista Anotada dos Mamíferos do Brasil indica a ocorrência de

701 espécies de mamíferos no Brasil, distribuídos em 243 Gêneros, 50 Famílias e

12 Ordens. Seguindo o padrão global, as ordens mais especiosas são Rodentia e

Chiroptera, com respectivamente 34,7% e 24,8% das espécies de mamíferos

brasileiras (PAGLIA et al., 2012).

A maior parte das espécies de mamíferos no Brasil é arborícola (29,3%). A

Amazônia é o bioma com maior diversidade de espécies de mamíferos (399

espécies), seguida da Mata Atlântica (298 espécies) e do Cerrado (251 espécies).

Das 298 espécies de mamíferos que ocorrem na Mata Atlântica, pouco mais de 30%

(90 espécies) são restritas a este bioma (PAGLIA et al., 2012).

A Floresta Atlântica abriga grande diversidade de mamíferos e do total de

espécies ameaçadas de extinção no Brasil, aproximadamente 20% ocorre em seus

domínios, de acordo com Chiarello et al. (2008).

Segundo Cherem et al. (2004; 2011) o estado de Santa Catarina apresenta

uma mastofauna bastante diversificada, contando com 139 espécies de mamíferos

terrestres distribuídos entre 10 Ordens e 28 Famílias.

Foram registradas para o Parque Nacional da Serra do Itajaí 69 espécies de

mamíferos. O total de espécies registradas representa cerca de 57% da mastofauna

terrestre de Santa Catarina, segundo a lista elaborada por Cherem et al. (2004).

Segundo a Lista dos Mamíferos de Santa Catarina e o Plano de Manejo do

Parque Nacional da Serra do Itajaí podem ser encontradas na região de Blumenau

espécies de mamíferos de médio e grande porte, como Puma concolor e o Puma


yagouarondy, o que ressalta a importância dos fragmentos bem conservados do

Vale do Itajaí (CHEREM et al., 2004 e MMA/ICMBio, 2009).

A dilapidação das florestas concorreu fortemente para o desaparecimento

dos grandes mamíferos, mas há um outro fator “cultural” mais forte ainda, a caça.

Esses animais foram, e ainda são, em parte, objetos de desejo de caçadores

anônimos, principalmente nos finais de semana. Ao longo do tempo isso fez com

que muitos desaparecessem daqui, como a onça pintada, ou se tornassem

extremamente raros, como os também felinos puma e jaguatirica, as antas, os

catetos e os veados, mas também que espécies invasoras de mamíferos,

introduzidos ou facilitados, para cá viessem e alterassem os ecossistemas, em

competição com os nativos, por ocuparem o mesmo nicho ecológico, como é o caso

de saguis, lebres e camundongos.

As Tabelas 11 a 13 inserem informações sobre a diversidade e as

ocorrências de mamíferos no município de Blumenau.

Tabela 11. Espécies de mamíferos relatados como ocorrentes no município de Blumenau de acordo com estudos e levantamentos realizados*.

Família Nome científico Nome comum Didelphidae Chironectes minimus Cuíca-d´água Didelphidae Didelphis aurita Gambá-de-orelha-preta Didelphidae Didelphis albiventris Gambá-de-orelha-branca Didelphidae Gracilianus microtarsus Cuíca Didelphidae Micoureus demerarae Cuíca Didelphidae Micoureus paraguayanus Cuíca Didelphidae Philander frenatus Cuíca-de-quatro-olhos Didelphidae Lutreolina crassicaudata Cuíca-d´água-pequena

Phyllostomidae Chrotopterus auritus Morcego-bombachudo Phyllostomidae Desmodus rotundus Morcego-vampiro Phyllostomidae Anoura caudifer Morcego Phyllostomidae Anoura geoffroyi Morcego Phyllostomidae Glossophaga soricina Morcego Phyllostomidae Micronycteris megalotis Morcego Phyllostomidae Mimon bennettii Morcego Phyllostomidae Carollia perspicillata Morcego Phyllostomidae Artibeus fimbriatus Morcego-frugívoro Phyllostomidae Artibeus jamaicensis Morcego-frugívoro Phyllostomidae Artibeus obscurus Morcego-frugívoro Phyllostomidae Chiroderma doriae Morcego Phyllostomidae Sturnira tildae Morcego Phyllostomidae Sturnira lilium Morcego Phyllostomidae Platyrrhinus lineatus Morcego Phyllostomidae Pygoderma bilabiatum Morcego Phyllostomidae Vampyressa pussilla Morcego Phyllostomidae Chrotopterus auritus morcego-bombachudo Phyllostomidae Artibeus lituratus Morcego-frugívoro

Molossidae Molossus molossus Morcego Molossidae Eumops hansae Morcego

Vesperilionidae Myotis levis Morcego-borboleta Vesperilionidae Myotis ruber Morcego-borboleta


Vesperilionidae Eptesicus brasiliensis Morcego Vesperilionidae Eptesicus diminutus Morcego Vesperilionidae Eptesicus furinalis Morcego Vesperilionidae Lasiurus ega Morcego Vesperilionidae Lasiurus cinereus Morcego Vesperilionidae Myotis nigricans Morcego-borboleta

Noctilidae Diphylla ecaudata Morcego Myrmecophagidae Tamandua tetradactyla Tamanduá-mirim

Dasypodidae Euphractus sexcinctus Tatu-peludo Dasypodidae Cabassous tatouay Tatu-de-rabo-mole Dasypodidae Dasypus novemcinctus Tatu-galinha

Canidae Cerdocyon thous Graxaim Procyonidae Procyon cancrivorus Mão-pelada Procyonidae Nasua nasua Coatí Mustelidae Galictis vitata Furão Mustelidae Eira Barbara Irara Mustelidae Conepatus chinga Zorrilho Mustelidae Lontra longicaudis Lontra Sciuridae Sciurus aestuans Serelepe

Echimydae Kannabateomys amblyonyx Rato-de-taquara Cricetidae Akodon montensis Rato-do-mato Cricetidae Delomys dorsalis Rato-do-mato Cricetidae Delomys sublineatus Rato-do-mato Cricetidae Euryoryzomys russatus Rato-do-mato Cricetidae Juliomys pictipes Rato-do-mato Cricetidae Oligoryzomys nigripes Rato-do-mato Cricetidae Brucepattersonius iheringi Rato-do-mato Cricetidae Oxymycterus judex Rato-do-mato Cricetidae Rhagomys rufescens Rato-do-mato Cricetidae Sooretamys angouya Rato-do-mato Cricetidae Thaptomys nigrita Rato-do-mato Cricetidae Nectomys squamipes Rato d’água

Myocastoridae Myocastor coypus Ratão-de-banhado Cavidae Cavia aperea Preá

Erethizontidae Sphiggurus spinosus Porco-espinho Erethizontidae Coendou spinosus Ouriço-cacheiro Erethizontidae Sphiggurus villosus Ouriço

Rodentia Guerlinguetus ingrami Serelepe Tayassuidae Tayassu pecari Queixada Tayassuidae Pecari tajacu Cateto

Hydrochaeridae Hydrochaeris hydrochaeris Capivara Cuniculidae Cuniculus paca Paca

Dasyproctidae Dasyprocta azarae Cutia Cervidae Mazama americana Veado-mateiro Cervidae Mazama gouazoubira Veado-catingueiro Cervidae Mazama nana Veado-de-mão-curta Atelidae Alouatta guariba Macaco-bugio Cebidae Cebus apella Macaco-prego Felidae Leopardus pardalis Jaguatirica Felidae Leopardus guttulus Gato-do-mato-pequeno Felidae Puma yagouarondy Gato-mourisco Felidae Leopardus tigrinus Gato-do-mato Felidae Leopardus wiedii Gato-maracajá Felidae Puma concolor Puma

* Estudo Ambiental Simplificado do Projeto de Macrodrenagem do Ribeirão fortaleza; Estudo de Impacto de Vizinhança do Projeto de Prolongamento da Rua Humberto de Campos (VP07); Estudo de Impacto de Vizinhança no terreno onde será implantado o Terminal Urbano Norte; Estudo ambiental Simplificado da Linha de Transmissão 138kV Seccionamento (Blumenau Garcia – Blumenau Eletrosul) - Blumenau Fortaleza; Atlas da fauna brasileira ameaçada de extinção das unidades de conservação nacionais - Parque Nacional da Serra do Itajaí.


Tabela 12. Espécies de mamíferos exóticos invasores ocorrentes no município de Blumena, de acordo com a Resolução Consema nº 08/2012.

Família Nome científico Nome comum Callitrichidae Callithrix geoffroy Sagui Callitrichidae Callithrix jacchus Sagui-do- tufo- branco Callitrichidae Callithrix penicilata Sagui-do-tufo-preto

Leporidae Lepus europaeus Lebre europeia Muridae Mus musculus Camundongo Muridae Rattus norvegicus Ratazana Muridae Rattus rattus Rato preto

Tabela 13. Espécies de mamíferos ameaçados de extinção ocorrentes no município de Blumenau, de acordo com Portaria MMA nº 444/2014 e a Resolução Consema nº 002/2011.

Família Nome científico Nome comum Didelphidae Chironectes minimus Cuíca d'água Didelphidae Lutreolina crassicaudata Cuíca, cuíca-marrom

Phyllostomidae Micronycteris megalotis Morcego Phyllostomidae Sturnina tildae Morcego

Caviidae Cavia aperea Preá Cuniculidae Cuniculus paca Paca Tayassuidae Pecari tajacu Cateto; porco-do-mato

Cervidae Mazama americana Veado-mateiro Cervidae Mazama nana Veado-poca, poquinha Atelidae Alouatta guariba Bugio Felidae Puma yagouaroni Gato-mourisco Felidae Leopardus pardalis Jaguatirica Felidae Leopardus wiedii Gato-maracajá Felidae Puma concolor Puma

1.2.2 AVIFAUNA

A avifauna possui uma grande diversidade em virtude de o município de

Blumenau estar localizadoa dentro do domínio da Floresta Ombrófila Densa.

Estudos realizados no Parque Natural Municipal São Francisco de Assis, no Parque

das Nascentes do Ribeirão Garcia, que atualmente está inserido no Parque Nacional

da Serra do Itajaí, na Reserva Particular do Patrimônio Natural Bugerkopf e na Área

de Preservação Ambiental das Ilhas Fluviais do Rio Itajaí-Açu pelo pesquisador

Carlos Eduardo Zimmermann demonstram isso (Tabelas 14 a 16) (Figuras 2 a 19).

No entanto, existe uma grande preocupação quanto ao crescimento

desordenado da cidade, que provoca a destruição das áreas de florestas levando a

fragmentação de habitats, fato este que afeta as populações de aves, principalmente

aquelas mais exigentes.


Essa fragmentação não coloca apenas em risco as aves, mas também todo

o ecossistema, pois esses organismos desempenham importantes funções, como

polinização e dispersão de sementes, além de participarem de uma complexa teia

alimentar.

Tabela 14. Espécies de aves com ocorrência confirmada para o município de Blumenau, Santa Catarina.

Família Nome científico Nome comum Tinamidae Tinamus solitarius macuco Tinamidae Crypturellus obsoletus inhambuguaçu Tinamidae Crypturellus noctivagus jaó-do-sul Tinamidae Crypturellus tataupa inhambu-chintã Anatidae Dendrocygna bicolor marreca-caneleira Anatidae Dendrocygna viduata irerê Anatidae Cairina moschata pato-do-mato Anatidae Amazonetta brasiliensis pé-vermelho Anatidae Anas bahamensis marreca-toicinho Anatidae Anas versicolor marreca-cricri Cracidae Penelope obscura jacuaçu Cracidae Ortalis squamata aracuã-escamoso

Odontophoridae Odontophorus capueira uru Phalacrocoracidae Phalacrocorax brasilianus biguá

Ardeidae Nycticorax nycticorax savacu Ardeidae Butorides striata socozinho Ardeidae Bubulcus ibis garça-vaqueira Ardeidae Ardea cocoi garça-moura Ardeidae Syrigma sibilatrix maria-faceira Ardeidae Egretta thula garça-branca-pequena

Threskiornithidae Phimosus infuscatus tapicuru-de-cara-pelada Threskiornithidae Theristicus caudatus curicaca

Cathartidae Cathartes aura urubu-de-cabeça-vermelha Cathartidae Cathartes burrovianus urubu-de-cabeça-amarela Cathartidae Coragyps atratus urubu-de-cabeça-preta Cathartidae Sarcoramphus papa urubu-rei Accipitridae Leptodon cayanensis gavião-de-cabeça-cinza Accipitridae Elanoides forficatus gavião-tesoura Accipitridae Harpagus diodon gavião-bombachinha Accipitridae Accipiter superciliosus gavião-miudinho Accipitridae Ictinia plumbea sovi Accipitridae Geranospiza caerulescens gavião-pernilongo Accipitridae Amadonastur lacernulatus gavião-pombo-pequeno Accipitridae Rupornis magnirostris gavião-carijó Accipitridae Parabuteo leucorrhous gavião-de-sobre-branco Accipitridae Pseudastur polionotus gavião-pombo-grande Accipitridae Buteo brachyurus gavião-de-cauda-curta Accipitridae Spizaetus tyrannus gavião-pega-macaco Accipitridae Spizaetus melanoleucus gavião-pato Aramidae Aramus guarauna carão Rallidae Aramides saracura saracura-do-mato Rallidae Gallinula galeata frango-d'água-comum

Charadriidae Vanellus chilensis quero-quero Recurvirostridae Himantopus melanurus pernilongo-de-costas-brancas

Scolopacidae Gallinago paraguaiae narceja Scolopacidae Actitis macularius maçarico-pintado Scolopacidae Tringa solitaria maçarico-solitário

Jacanidae Jacana jacana jaçanã Rynchopidae Rynchops niger talha-mar Columbidae Columbina talpacoti rolinha-roxa


Columbidae Columbina picui rolinha-picui Columbidae Columba livia pombo-doméstico Columbidae Patagioenas picazuro pombão Columbidae Patagioenas cayennensis pomba-galega Columbidae Patagioenas plumbea pomba-amargosa Columbidae Zenaida auriculata pomba-de-bando Columbidae Leptotila verreauxi juriti-pupu Columbidae Leptotila rufaxilla juriti-gemedeira Columbidae Geotrygon montana pariri Cuculidae Piaya cayana alma-de-gato Cuculidae Coccyzus melacoryphus papa-lagarta-acanelado Cuculidae Coccyzus euleri papa-lagarta-de-euler Cuculidae Crotophaga ani anu-preto Cuculidae Guira guira anu-branco Cuculidae Tapera naevia saci Strigidae Pulsatrix koeniswaldiana murucututu-de-barriga-amarela Strigidae Strix virgata coruja-do-mato Strigidae Glaucidium minutissimum caburé-miudinho Strigidae Athene cunicularia coruja-buraqueira

Caprimulgidae Antrostomus sericocaudatus bacurau-rabo-de-seda Caprimulgidae Hydropsalis albicollis bacurau Caprimulgidae Hydropsalis longirostris bacurau-da-telha Caprimulgidae Chordeiles nacunda corucão

Apodidae Streptoprocne zonaris taperuçu-de-coleira-branca Apodidae Chaetura cinereiventris andorinhão-de-sobre-cinzento Apodidae Chaetura meridionalis andorinhão-do-temporal

Trochilidae Ramphodon naevius beija-flor-rajado Trochilidae Phaethornis squalidus rabo-branco-pequeno Trochilidae Phaethornis eurynome rabo-branco-de-garganta-rajada Trochilidae Eupetomena macroura beija-flor-tesoura Trochilidae Aphantochroa cirrochloris beija-flor-cinza Trochilidae Florisuga fusca beija-flor-preto Trochilidae Anthracothorax nigricollis beija-flor-de-veste-preta Trochilidae Lophornis chalybeus topetinho-verde Trochilidae Chlorostilbon lucidus besourinho-de-bico-vermelho Trochilidae Thalurania glaucopis beija-flor-de-fronte-violeta Trochilidae Leucochloris albicollis beija-flor-de-papo-branco Trochilidae Amazilia versicolor beija-flor-de-banda-branca Trochilidae Amazilia fimbriata beija-flor-de-garganta-verde Trochilidae Clytolaema rubricauda beija-flor-rubi Trochilidae Calliphlox amethystina estrelinha-ametista Trogonidae Trogon viridis surucuá-grande-de-barriga-amarela Trogonidae Trogon surrucura surucuá-variado Trogonidae Trogon rufus surucuá-de-barriga-amarela Alcedinidae Megaceryle torquata martim-pescador-grande Alcedinidae Chloroceryle amazona martim-pescador-verde Alcedinidae Chloroceryle americana martim-pescador-pequeno Momotidae Baryphthengus ruficapillus juruva-verde Bucconidae Notharchus swainsoni macuru-de-barriga-castanha Bucconidae Malacoptila striata barbudo-rajado Bucconidae Nonnula rubecula macuru

Ramphastidae Ramphastos dicolorus tucano-de-bico-verde Ramphastidae Selenidera maculirostris araçari-poca Ramphastidae Pteroglossus bailloni araçari-banana

Picidae Picumnus temminckii pica-pau-anão-de-coleira Picidae Melanerpes flavifrons benedito-de-testa-amarela Picidae Veniliornis spilogaster picapauzinho-verde-carijó Picidae Piculus flavigula pica-pau-bufador Picidae Colaptes melanochloros pica-pau-verde-barrado Picidae Colaptes campestris pica-pau-do-campo Picidae Celeus flavescens pica-pau-de-cabeça-amarela Picidae Dryocopus lineatus pica-pau-de-banda-branca Picidae Campephilus robustus pica-pau-rei


Cariamidae Cariama cristata seriema Falconidae Caracara plancus caracará Falconidae Milvago chimachima carrapateiro Falconidae Micrastur ruficollis falcão-caburé Falconidae Micrastur semitorquatus falcão-relógio Falconidae Falco peregrinus falcão-peregrino Psittacidae Pyrrhura frontalis tiriba-de-testa-vermelha Psittacidae Forpus xanthopterygius tuim Psittacidae Brotogeris tirica periquito-rico Psittacidae Pionopsitta pileata cuiú-cuiú Psittacidae Pionus maximiliani maitaca-verde Psittacidae Triclaria malachitacea sabiá-cica

Thamnophilidae Myrmotherula unicolor choquinha-cinzenta Thamnophilidae Rhopias gularis choquinha-de-garganta-pintada Thamnophilidae Dysithamnus stictothorax choquinha-de-peito-pintado Thamnophilidae Dysithamnus mentalis choquinha-lisa Thamnophilidae Herpsilochmus rufimarginatus chorozinho-de-asa-vermelha Thamnophilidae Thamnophilus caerulescens choca-da-mata Thamnophilidae Hypoedaleus guttatus chocão-carijó Thamnophilidae Batara cinerea matracão Thamnophilidae Mackenziaena severa borralhara Thamnophilidae Biatas nigropectus papo-branco Thamnophilidae Myrmoderus squamosus papa-formiga-de-grota Thamnophilidae Pyriglena leucoptera papa-taoca-do-sul Thamnophilidae Drymophila ferruginea trovoada Thamnophilidae Drymophila ochropyga choquinha-de-dorso-vermelho Conopophagidae Conopophaga lineata chupa-dente Conopophagidae Conopophaga melanops cuspidor-de-máscara-preta Rhinocryptidae Eleoscytalopus indigoticus macuquinho Rhinocryptidae Scytalopus speluncae tapaculo-preto Formicariidae Formicarius colma galinha-do-mato Formicariidae Chamaeza campanisona tovaca-campainha Scleruridae Sclerurus scansor vira-folha

Dendrocolaptidae Dendrocincla turdina arapaçu-liso Dendrocolaptidae Sittasomus griseicapillus arapaçu-verde Dendrocolaptidae Xiphorhynchus fuscus arapaçu-rajado Dendrocolaptidae Campylorhamphus falcularius arapaçu-de-bico-torto Dendrocolaptidae Dendrocolaptes platyrostris arapaçu-grande Dendrocolaptidae Xiphocolaptes albicollis arapaçu-de-garganta-branca

Xenopidae Xenops minutus bico-virado-miúdo Xenopidae Xenops rutilans bico-virado-carijó Furnariidae Furnarius rufus joão-de-barro Furnariidae Lochmias nematura joão-porca Furnariidae Automolus leucophthalmus barranqueiro-de-olho-branco Furnariidae Anabazenops fuscus trepador-coleira Furnariidae Anabacerthia amaurotis limpa-folha-miúdo Furnariidae Anabacerthia lichtensteini limpa-folha-ocráceo Furnariidae Philydor atricapillus limpa-folha-coroado Furnariidae Philydor rufum limpa-folha-de-testa-baia Furnariidae Cichlocolaptes leucophrus trepador-sobrancelha Furnariidae Certhiaxis cinnamomeus curutié Furnariidae Synallaxis ruficapilla pichororé Furnariidae Synallaxis spixi joão-teneném Furnariidae Cranioleuca obsoleta arredio-oliváceo

Pipridae Manacus manacus rendeira Pipridae Ilicura militaris tangarazinho Pipridae Chiroxiphia caudata tangará

Oxyruncidae Oxyruncus cristatus araponga-do-horto Onychorhynchidae Myiobius atricaudus assanhadinho-de-cauda-preta

Tityridae Schiffornis virescens flautim Tityridae Tityra inquisitor anambé-branco-de-bochecha-parda Tityridae Tityra cayana anambé-branco-de-rabo-preto Tityridae Pachyramphus castaneus caneleiro


Tityridae Pachyramphus polychopterus caneleiro-preto Tityridae Pachyramphus validus caneleiro-de-chapéu-preto

Cotingidae Procnias nudicollis araponga Cotingidae Carpornis cucullata corocochó Cotingidae Phibalura flavirostris tesourinha-da-mata Pipritidae Piprites chloris papinho-amarelo

Platyrinchidae Platyrinchus mystaceus patinho Platyrinchidae Platyrinchus leucoryphus patinho-gigante

Rhynchocyclidae Mionectes rufiventris abre-asa-de-cabeça-cinza Rhynchocyclidae Leptopogon amaurocephalus cabeçudo Rhynchocyclidae Phylloscartes kronei maria-da-restinga Rhynchocyclidae Tolmomyias sulphurescens bico-chato-de-orelha-preta Rhynchocyclidae Todirostrum poliocephalum teque-teque Rhynchocyclidae Poecilotriccus plumbeiceps tororó Rhynchocyclidae Myiornis auricularis miudinho Rhynchocyclidae Hemitriccus diops olho-falso Rhynchocyclidae Hemitriccus obsoletus catraca Rhynchocyclidae Hemitriccus orbitatus tiririzinho-do-mato Rhynchocyclidae Hemitriccus kaempferi maria-catarinense

Tyrannidae Hirundinea ferruginea gibão-de-couro Tyrannidae Tyranniscus burmeisteri piolhinho-chiador Tyrannidae Camptostoma obsoletum risadinha Tyrannidae Elaenia flavogaster guaracava-de-barriga-amarela Tyrannidae Elaenia parvirostris guaracava-de-bico-curto Tyrannidae Elaenia mesoleuca tuque Tyrannidae Phyllomyias fasciatus piolhinho Tyrannidae Phyllomyias griseocapilla piolhinho-serrano Tyrannidae Serpophaga subcristata alegrinho Tyrannidae Attila phoenicurus capitão-castanho Tyrannidae Attila rufus capitão-de-saíra Tyrannidae Legatus leucophaius bem-te-vi-pirata Tyrannidae Ramphotrigon megacephalum maria-cabeçuda Tyrannidae Myiarchus swainsoni irré Tyrannidae Sirystes sibilator gritador Tyrannidae Pitangus sulphuratus bem-te-vi Tyrannidae Machetornis rixosa suiriri-cavaleiro Tyrannidae Myiodynastes maculatus bem-te-vi-rajado Tyrannidae Megarynchus pitangua neinei Tyrannidae Myiozetetes similis bentevizinho-de-penacho-vermelho Tyrannidae Tyrannus melancholicus suiriri Tyrannidae Tyrannus savana tesourinha Tyrannidae Empidonomus varius peitica Tyrannidae Colonia colonus viuvinha Tyrannidae Myiophobus fasciatus filipe Tyrannidae Pyrocephalus rubinus príncipe Tyrannidae Fluvicola nengeta lavadeira-mascarada Tyrannidae Cnemotriccus fuscatus guaracavuçu Tyrannidae Lathrotriccus euleri enferrujado Tyrannidae Contopus cinereus papa-moscas-cinzento Tyrannidae Satrapa icterophrys suiriri-pequeno Vireonidae Cyclarhis gujanensis pitiguari Vireonidae Vireo chivi juruviara Vireonidae Hylophilus poicilotis verdinho-coroado Corvidae Cyanocorax caeruleus gralha-azul Corvidae Cyanocorax chrysops gralha-picaça

Hirundinidae Pygochelidon cyanoleuca andorinha-pequena-de-casa Hirundinidae Stelgidopteryx ruficollis andorinha-serradora Hirundinidae Progne tapera andorinha-do-campo Hirundinidae Progne chalybea andorinha-doméstica-grande Hirundinidae Tachycineta leucorrhoa andorinha-de-sobre-branco Troglodytidae Troglodytes musculus corruíra Polioptilidae Ramphocaenus melanurus bico-assovelado

Turdidae Turdus flavipes sabiá-una


Turdidae Turdus leucomelas sabiá-barranco Turdidae Turdus rufiventris sabiá-laranjeira Turdidae Turdus amaurochalinus sabiá-poca Turdidae Turdus subalaris sabiá-ferreiro Turdidae Turdus albicollis sabiá-coleira Mimidae Mimus saturninus sabiá-do-campo Mimidae Mimus triurus calhandra-de-três-rabos

Motacillidae Anthus lutescens caminheiro-zumbidor Passerellidae Zonotrichia capensis tico-tico

Parulidae Setophaga pitiayumi mariquita Parulidae Geothlypis aequinoctialis pia-cobra Parulidae Basileuterus culicivorus pula-pula Parulidae Myiothlypis rivularis pula-pula-ribeirinho Icteridae Cacicus haemorrhous guaxe Icteridae Icterus pyrrhopterus encontro Icteridae Chrysomus ruficapillus garibaldi Icteridae Pseudoleistes guirahuro chopim-do-brejo Icteridae Agelaioides badius asa-de-telha Icteridae Molothrus bonariensis vira-bosta Icteridae Sturnella superciliaris polícia-inglesa-do-sul

Mitrospingidae Orthogonys chloricterus catirumbava Thraupidae Coereba flaveola cambacica Thraupidae Saltator similis trinca-ferro-verdadeiro Thraupidae Saltator fuliginosus pimentão Thraupidae Orchesticus abeillei sanhaçu-pardo Thraupidae Thlypopsis sordida saí-canário Thraupidae Pyrrhocoma ruficeps cabecinha-castanha Thraupidae Tachyphonus coronatus tiê-preto Thraupidae Ramphocelus bresilius tiê-sangue Thraupidae Lanio cristatus tiê-galo Thraupidae Lanio cucullatus tico-tico-rei Thraupidae Lanio melanops tiê-de-topete Thraupidae Tangara seledon saíra-sete-cores Thraupidae Tangara cyanocephala saíra-militar Thraupidae Tangara desmaresti saíra-lagarta Thraupidae Tangara sayaca sanhaçu-cinzento Thraupidae Tangara cyanoptera sanhaçu-de-encontro-azul Thraupidae Tangara palmarum sanhaçu-do-coqueiro Thraupidae Tangara ornata sanhaçu-de-encontro-amarelo Thraupidae Tangara peruviana saíra-sapucaia Thraupidae Tangara preciosa saíra-preciosa Thraupidae Pipraeidea melanonota saíra-viúva Thraupidae Pipraeidea bonariensis sanhaçu-papa-laranja Thraupidae Tersina viridis saí-andorinha Thraupidae Dacnis nigripes saí-de-pernas-pretas Thraupidae Dacnis cayana saí-azul Thraupidae Chlorophanes spiza saí-verde Thraupidae Hemithraupis ruficapilla saíra-ferrugem Thraupidae Haplospiza unicolor cigarra-bambu Thraupidae Poospiza nigrorufa quem-te-vestiu Thraupidae Poospiza cabanisi tico-tico-da-taquara Thraupidae Sicalis flaveola canário-da-terra-verdadeiro Thraupidae Volatinia jacarina tiziu Thraupidae Sporophila frontalis pixoxó Thraupidae Sporophila falcirostris cigarra-verdadeira Thraupidae Sporophila lineola bigodinho Thraupidae Sporophila caerulescens coleirinho Thraupidae Tiaris fuliginosus cigarra-do-coqueiro

Cardinalidae Habia rubica tiê-do-mato-grosso Cardinalidae Cyanoloxia glaucocaerulea azulinho Fringillidae Sporagra magellanica pintassilgo Fringillidae Euphonia violacea gaturamo-verdadeiro Fringillidae Euphonia chalybea cais-cais


Fringillidae Euphonia cyanocephala gaturamo-rei Fringillidae Euphonia pectoralis ferro-velho Fringillidae Chlorophonia cyanea gaturamo-bandeira Estrildidae Estrilda astrild bico-de-lacre Passeridae Passer domesticus pardal

Fonte: Wikiaves (2017).

Tabela 15. Lista de espécies da avifauna ameaçadas de extinção em Santa Catarina. VU = vulnerável; EN = em perigo.

Família Nome científico Nome comum Categoria IUCN

Áreas onde houve registro de ocorrência

Tinamidae

Crypturelus noctivagus

Jaú do Sul EN Parque Artex – Zimmermann,1995

Tinamidae Tinamus solitarius Macuco VU Parque Artex – Zimmermann,1995

Cracidae Penelope

superciliaris Jacupemba VU Parque Artex –

Zimmermann,1995 Accipitridae Spizaetus tyrannus Gavião-pega-macaco VU

Accipitridae Spizaetus

melanoleucus Gavião-pato EN

Trogonidae Trogon viridis Surucuá-grande-de-

barriga-amarela EN Parque Artex – Zimmermann,1995

Bucconidae Notharchus swainsoni

Macuru-de-barriga-castanha VU

Picidae Piculus flavigula Pica-pau-bufador VU

Psittacidae Triclaria

malachitacea Sabiá-cica VU

Tyrannidae Platyrinchus leucoryphus

Patinho-gigante VU

Tyrannidae Hemitriccus diops Olho-falso EN

Tyrannidae Hemitriccus kaempferi

Maria-catarinense VU

Thraupidae Saltator fuliginosus Pimentão VU

Thraupidae Ramphocelus

bresilius Tiê -sangue VU

Thraupidae Tangara peruviana Saíra -sapucaia EN

Emberizidae Sporophila falcirostris

Cigarra-verdadeira

EN

Parque da Serra do Itajaí Zimmermann, 2015.

Emberizidae Sporophila frontalis Pixoxó VU

Accipitrida Leucopternis lacernulatus

Gavião-pombo-pequeno VU

Parque São Francisco de Assis

Muller, 2001

Figura 2. Crypturelus noctivagus. Fonte: Wikiaves.

Figura 3. Tinamus solitarius. Fonte: Wikiaves.


Figura 4. Penelope superciliaris. Fonte: Ornithos.

Figura 5. Spizaetus tyrsnnus. Fonte: Focusingonwildlife.

Figura 6. Spizaetus melanoleucus. Fonte: Wikiaves.

Figura 7. Trogon viridis. Fonte: Wikiaves.

Figura 8. Notharchus swainsoni. Fonte: Wikiaves.

Figura 9. Piculus flavigula. Fonte: Wikiaves.


Figura 10. Triclaria malachitacea. Fonte: Wikiaves.

Figura 11. Platyrinchus leucoryphus. Fonte: Wikiaves.

Figura 12. Hemitriccus diops. Fonte: Wikiaves.

Figura 13. Hemitriccus kaempferi. Fonte: Wikiaves.

Figura 14. Saltator fuliginosus. Fonte: Wikiaves.

Figura 15. Ramphocelus bresilius. Fonte: Wikiaves.


Figura 16. Tangara peruviana. Fonte: Wikiaves.

Figura 17. Sporophila falcirostris. Fonte: Wikiaves.

Figura 18. Sporophila frontalis. Fonte: Wikiaves.

Figura 19. Leucopteris lacernulatus. Fonte: Wikiaves.

Tabela 16. Esécies de aves com ocorrência confirmada para Blumenau que figuram na Lista Oficial de Espécies Exóticas Invasoras no Estado de Santa Catarina, reconhecida pela Resolução CONSEMA nº 08/2012.

Família Nome científico Nome comum Ocorrência Columbidae Columba livia Pombo doméstico Área urbana Estrildidae Estrilda astrild Bico-de-lacre Área urbana Passeridae Passer domesticus Pardal Área urbana

Columba livia (pombo doméstico) (Figura 20) é uma espécie originária da

Eurásia e África introduzida no Brasil durante a colonização portuguesa e que se

adaptou muito bem ao ambiente urbano (WIKIAVES, 2017).


Figura 20. Columba livia. Fonte: Wikiaves.

Estrilda astrild (Bico-de-lacre) (Figura 21) é uma espécie exótica originária

do sul da África, e foi introduzida no Brasil durante o reinado de D. Pedro I e habita o

ambiente urbano (WIKIAVES, 2017).

Figura 21. Estrilda astrild. Fonte: Wikiaves.

Passer domesticus (pardal) (Figura 22) é originário do Oriente Médio e

conforme registros históricos chegou ao Brasil por volta de 1903 proveniente de

Portugal. Hoje é encontrado em quase todos os países do mundo (WIKIAVES,

2017). Habita principalmente o ambiente urbano.

Figura 22. Passer domesticus. Fonte: Wikiaves.


1.2.3 HERPETOFAUNA

1.2.3.1 Anfíbios

Lissamphibia integra todos os anfíbios, sendo um táxon com uma das

maiores riquezas de tetrápodes do mundo, sendo conhecidas 7.621 espécies,

divididas em Anura Fischer von Waldheim, 1813 (6.709 espécies) Caudata Fischer

von Waldheim, 1813 (707 espécies) e Gymnophiona Müller, 1832 (205 espécies)

(FROST, 2016).

Foram reconhecidas 1.080 espécies de anfíbios ocorrentes no Brasil, até

julho de 2016, distribuídas nas Ordens Anura (1.039 espécies); Caudata (5

espécies) e Gymnophiona (36 espécies), de acordo com Segalla et al. (2016).

O bioma Mata Atlântica apresentava, no ano de 2013, 529 espécies de

anfíbios descritas, sendo 472 destas endêmicas desta formação (HADDAD et al.,

2013), abrigando cerca da metade da diversidade de anfíbios do Brasil. Esta alta

riqueza deve-se, em parte, à heterogeneidade ambiental criada pelos diferentes

tipos de vegetação e às variações altitudinais, longitudinais e latitudinais ao longo

deste bioma (HADDAD e PRADO, 2005; ARAUJO et al., 2009; RIBEIRO et al.,

2009).

Os anfíbios são especialmente vulneráveis à degradação dos ambientes

naturais, pois possuem geralmente baixa mobilidade, restrições fisiológicas devido à

pele altamente permeável e a dependência tanto de ambientes aquáticos como

terrestres em diferentes fases do ciclo de vida (ALFORD e RICHARDS, 1999). A

fragmentação de habitats é documentada como a principal ameaça para este grupo

de animais no Brasil (SILVANO e SEGALLA, 2005). Outro fator importante é o fungo

Batrachochytrium endrobatidis, um patógeno que ataca muitas espécies de anfíbios

e tem sido responsável pelo declínio de muitas populações, mesmo em ambientes

não perturbados (POUNDS et al., 2006). Espécies de anfíbios anuros foram

relatadas como infectadas pelo fungo na Mata Atlântica brasileira, inclusive no

estado de Santa Catarina (CARNAVAL et al., 2005, 2006; TOLEDO et al., 2006a,

2006b). Os anfíbios também podem ser ameaçados pelas mudanças climáticas

(POUNDS et al., 2006), radiação ultravioleta-B (BLAUSTEIN e JOHNSON, 2003),


introdução de espécies exóticas (KATS e FERRER, 2003) e contaminantes

agroquímicos (RELYEA, 2005), por exemplo.

Dentre os grupos de anfíbios, os anuros possuem grande importância

ecológica, uma vez que, na teia alimentar, além de serem presas para diversos

grupos, são capazes de controlar populações de vários invertebrados (FREITAS e

SILVA, 2004), inclusive insetos parasitas, transmissores de doenças e pragas

agrícolas (HADDAD et al., 2008).

Wachlevski et al. (2014) registraram 32 espécies de anfíbios anuros,

distribuídas em oito famílias, no noroeste da Serra do Tabuleiro, município de Santo

Amaro da Imperatriz, Santa Catarina. A vegetação do local foi caracterizada como

Floresta Ombrófila Densa Sub-montana.

Rocha (2013) registrou 15 espécies de anfíbios anuros, pertencentes a nove

famílias, em remanescentes de Floresta Ombrófila Densa, localizados em três

unidades de conservação da Ilha de Santa Catarina, no município de Florianópolis.

Mariotto (2014) registrou 63 espécies de anfíbios anuros, pertenceentes a 12

famílias, na Área de Proteção Ambiental (APA) Serra Dona Francisca, entre os

municípios de Joinville e Campo Alegre, Santa Catarina. No estudo foram

estabelecidas quatro cotas altitudinais de amostragens (100, 300, 700 e 1.000

metros), abrangendo as formações Floresta Ombrófila Densa Sub-montana,

transação da Floresta Ombrófila Densa Montana para a Ombrófila Mista e Floresta

Ombrófila Mista. Além disso, seis novos registros de anfíbios anuros e 11 novas

espécies, afins e a confirmar foram encontradas na área de estudo.

Son (2014) registrou 43 espécies de anfíbios anuros, pertencentes a 19

gêneros e oito famílias na Reserva Biológica Estadual do Sassafrás. O estudo foi

realizado na Gleba Maior da Reserva, localizada no município de Doutor Pedrinho,

Santa Catarina, sendo a formação vegetacional da região considerada como área de

transição entre Floresta Ombrófila Densa e Floresta Ombrófila Mista, em estágio

sucessional secundário e secundário avançado, com áreas intocadas de floresta

primária devido ao declive acentuado e dobramento do terreno que dificultam o

acesso.

Dias (2006) registrou 24 espécies de anfíbios anuros, pertencentes a cinco

famílias na região do Mono, no Parque Nacional da Serra do Itajaí, localizada no


município de Indaial. O local apresentava diversos estádios sucessionais, bem como

grandes extensões de taquarais.

De acordo com o Plano de Manejo do Parque Nacional da Serra do Itajaí

(MMA/ICMBio, 2009) a riqueza de anfíbios anuros do Parque é composta por 45

espécies, levantadas a partir da bibliografia existente e da Avaliação Ecológica

Rápida (AEC). A AEC consistiu na amostragem em oito pontos dentro do Parque,

sendo que apenas um deles é localizado no município de Blumenau (localidade

Spitzkopf).

Na Tabela 17 são apresentadas as espécies de anfíbios anuros com

ocorrência confirmada para Blumenau, tomando-se como base dados secundários.

Tabela 17. Espécies de anfíbios anuros com ocorrência confirmada para o município de Blumenau, Santa Catarina.

Família Espécie Estudos

Brachycephalidae

Ischnocnema guentheri Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; Kwet e Solé, 2005

Ischnocnema henselii Lucas, 2008; Dallacorte, 2010 Ischnocnema manezinho Lucas, 2008; MMA/ICMBio, 2009 Brachycephalus boticário Ribeiro, et al., 2015

Centrolenidae Vitreorana uranoscopa

Andrade, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Craugastoridae Haddadus binotatus Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009

Bufonidae

Dendrophryniscus berthalutzae Lucas, 2008; MMA/ICMBio, 2009 Melanophryniscus milanoi Bornschein et al., 2015

Rhinella abei

Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; Mariotto, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Rhinella icterica Lucas, 2008; Lutzer, 2009; Mariotto, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Odontophrynidae Proceratophrys boiei

Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009

Proceratophrys subguttata Lucas, 2008; MMA/ICMBio, 2009

Cycloramphidae Cycloramphus asper Lucas, 2008

Cycloramphus bolitoglossus Lucas, 2008; Lingnau et al., 2008; MMA/ICMBio, 2009

Hylidae

Aplastodiscus ehrhardti

Lucas, 2008; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Aplastodiscus cochranae Lucas, 2008; MMA/ICMBio, 2009 Bokermannohyla hylax Lucas, 2008; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009

Dendropsophus nahdereri Lucas, 2008; MMA/ICMBio, 2009

Dendropsophus werneri Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009

Dendropsophus microps Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010

Dendropsophus minutus Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009;


MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Hypsiboas albomarginatus Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; Dallacorte, 2010

Hypsiboas bischoffi

Lucas, 2008, Andrade 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Hypsiboas faber Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010

Hypsiboas semilineatus Lucas, 2008; Plano de Manejo PARNASI, 2009

Scinax alter Lucas, 2008; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010

Scinax imbegue Nunes et al.,2012

Ololygon rizibilis Lucas, 2008; Andrade 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Figueiredo et al., 2014

Scinax fuscovarius Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010

Ololygon littoralis Andrade, 2009

Scinax perereca

Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Sphaenorhynchus surdus Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009

Trachycephalus mesophaeus Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009

Phyllomedusa distincta

Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Hylodidae Hylodes perplicatus Lucas, 2008; Andrade, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Leptodactylidae

Physalaemus cuvieri Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010

Physalaemus olfersii Lucas, 2008; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009 Physalaemus nanus Lucas, 2008; Lutzer, 2009; Dallacorte, 2010

Adenomera araucaria Lucas, 2008; MMA/ICMBio, 2009 Leptodactylus fuscus Lutzer, 2009

Adenomera marmorata

Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Dallacorte, 2010

Adenomera nana Lucas, 2008; Kwet et al., 2009

Leptodactylus notoaktites

Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Leptodactylus latrans Lucas, 2008; Andrade, 2009; Lutzer, 2009; MMA/ICMBio, 2009 Dallacorte, 2010

Microhylidae Chiasmocleis leucosticta Lucas, 2008; Andrade, 2009; MMA/ICMBio, 2009 Ranidae Lithobates catesbeinus Dallacorte, 2010

Das espécies com ocorrência confirmada para o município de Blumenau,

três constam na lista vermelha de espécies ameaçadas organizada pela União

Internacional para a Conservação da Natureza (IUCN), sendo que Ischnocnema

manezinho (Figura 23) foi classificada na categoria “quase ameaçada” (SILVANO e

GARCIA, 2004), e Cycloramphus asper (Figura 24) e Cycloramphus bolitoglossus


(Figura 25) na categoria “deficiente em dados” (HEYER et al., 2004a,b). Duas

espécies constam na Lista Nacional Oficial de Espécies da Fauna Ameaçadas de

Extinção, reconhecida pela Portaria MMA nº 444/2014, Ischnocnema manezinho, na

categoria “vulnerável” e Hypsiboas semilineatus (Figura 26), na categoria “em

perigo”. Na Lista Oficial de Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção no Estado

de Santa Catarina, reconhecida pela Resolução Consema nº 002/2011, figuram as

espécies Aplastodiscus ehrhardti (Figura 27), Aplastodiscus cochranae (Figura 28),

Vitreorana uranoscopa (Figura 29) e Ischnocnema manezinho, ambas na categoria

“vulnerável”. Vale ressaltar que, como Brachycephalus boticário (Figura 30) e

Melanophryniscus milanoi (Figura 31) foram recém-descritas, ainda não foram

avaliadas. Entretanto, Bornschein et al. (2015) propuseram incluir Melanophryniscus

milanoi na categoria “deficiente em dados” (Tabela 18).

Tabela 18. Espécies de anfíbios anuros com ocorrência confirmada para o município de Blumenau, Santa Catarina, constantes nas listas de espécies ameaçadas. VU = vulnerável; EN = em perigo; NT = quase ameaçada; DD = deficiente em dados.

Família Espécie Categoria Ocorrência

Hylidae

Hypsiboas

semilineatus EN - Portaria nº

444/2014 Parque Natural Municipal Nascentes do Garcia

Aplastodiscus

ehrhardti

VU - Resolução Consema nº 002/2011

Região do Morro Spitzkopf; Parque Natural Municipal Nascentes do Garcia; EuroTal Park Hotel, Pedreira Vale do Selke

Aplastodiscus

cochranae

VU - Resolução Consema nº 002/2011

Parque Natural Municipal Nascentes do Garcia

Centrolenidae Vitreorana uranoscopa VU - Resolução

Consema nº 002/2011

Associação Desportiva Hering; Região do Morro Spitzkopf; Parque Natural Municipal Nascentes do Garcia; Pedreira Vale do Selke

Cycloramphidae Cycloramphus asper DD – IUCN/2004 Blumenau

Cycloramphus

bolitoglossus DD – IUCN/2004


Brachycephalidae

Brachycephalus

boticario Ainda não avaliada

Morro do Cachorro 26°46’42”S, 49°01’57”W

Ischnocnema

manezinho

VU - Resolução Consema nº 002/2011 e

Portaria nº 444/2014 NT – IUCN/2004


Bufonidae Melanophryniscus

milanoi

Recém-descrita Proposta DD -

Bornschein et al., 2015

Morro do Cachorro 26°46’42”S, 49°01’57”W


Figura 23. Ischnocnema manezinho, no município de Florianópolis, Santa Catarina. Fonte: Kwet (2003).

Figura 24. Cycloramphus asper, na Serra do Mar, Norte de Santa Catarina. Fonte: Woehl Jr. (2003).

Figura 25. Cycloramphus bolitoglossus, no Parque Nacional da Serra do Itajaí, Santa Catarina. Fonte: Lingnau et al. (2008).

Figura 26. Hypsiboas semilineatus, na APA Serra Dona Francisca, nos municípios de Joinville e Campo Alegre, Santa Catarina. Fonte: Mariotto (2014).

Figura 27. Aplastodiscus ehrhardti, na APA Serra Dona Francisca, nos municípios de Joinville e Campo Alegre, Santa Catarina. Fonte: Mariotto (2014).

Figura 28. Aplastodiscus cochranae, no município de Águas Mornas, Santa Catarina. Fonte: Kwet (2003).


Figura 29. Vitreorana uranoscopa, na APA Serra Dona Francisca, nos municípios de Joinville e Campo Alegre, Santa Catarina. Fonte: Mariotto (2014).

Figura 30. Brachycephalus boticario, no Morro do Cachorro, entre os municípios de Blumenau, Gaspar e Luiz Alves, Santa Catarina. Fonte: Ribeiro et al. (2015).

Figura 31. Melanophryniscus milanoi, no Morro do Cachorro, entre os municípios de Blumenau, Gaspar e Luiz Alves, Santa Catarina. Fonte: Bornschein et al. (2015).

As espécies Cycloramphus bolitoglossus e Ischnocnema manezinho são

beneficiadas pelas ações previstas no Plano de Ação Nacional para Conservação de

Répteis e Anfíbios Ameaçados da Região Sul do Brasil, aprovado pela Portaria

ICMBio nº 25/2012.

Das espécies com ocorrência confirmada para o município de Blumenau,

apenas Lithobates catesbeinus (rã-touro) (Figura 32) figura na Lista Oficial de

Espécies Exóticas Invasoras no Estado de Santa Catarina, reconhecida pela

Resolução Consema nº 08/2012. A espécie foi enquadrada na Categoria 2, cujo

manejo, criação ou cultivo são permitidos sob condições controladas, estando

sujeitas a normas e condições específicas para o comércio, aquisição, transporte,


cultivo, distribuição, propagação e posse, estabelecidas no Programa Estadual de

Espécies Exóticas Invasoras. Além disso, tem proibida sua soltura.

A rã-touro é nativa da America do Norte, ocorrendo naturalmente no Sudeste

e Leste do Canadá, leste dos EUA e noroeste do México (BARRASSO et al., 2009).

Segundo (MOYLE, 1973; JENNINGS e HAYES, 1985) a L. catesbeianus, foi

intencionalmente introduzida aos novos habitats para criação em cativeiro e uso na

alimentação humana. No Brasil, a rã-touro foi introduzida em 1935, no Rio de

Janeiro. Nesta época Thom Cyrril Harrinson trouxe do Canadá 300 casais, que

foram levados para a baixada fluminense (VIZOTTO, 1984; Vieira, 1993). Em 1939 a

rã-touro foi levada para o estado de São Paulo, pela Secretaria de Agricultura desse

estado, sendo instaladas em Pindamonhangaba (VIEIRA, 1993). Algumas

dificuldades foram encontradas pelos criadores desta rã, levando-os a abandonar a

criação através da liberação dos exemplares na natureza (VIZOTTO, 1984). A

introdução dessa espécie não levou em conta os possíveis efeitos negativos, como a

possibilidade de competição com espécies de anfíbios nativos ou predação sobre

outros membros da biota (FROST, 1935; HEWITT, 1950; KORSCHGEN e

BASKETT, 1963; LEE, 1969; KUPFERBERG, 1997; KIESECKER et al., 2001;

BERINGER e JOHNSON, 1995; KIESECKER e BLAUSTEIN, 1997; CROSS e

GERTEMBERG, 2002; FLORES et al., 2003; DALLACORTE, 2010).

Segundo Dallacorte (2010) em áreas abertas na Zona de Amortecimento

(ZA) do Parque Nacional da Serra do Itajaí, L. catesbeianus possui sobreposição

espacial com Rhinella abei, R. icterica, Adenomera marmorata, Leptodactylus

latrans, Hypsiboas faber, Physalaemus cuvieri, P. nanus e Scinax fuscovarius. Além

disso, foi verificado que espécies de anuros nativos são predados por pela L.

catesbeianus em todos os estágios de desenvolvimento, tanto larval quanto adultos,

além de insetos nativos. A autora propõe o estabelecimento de atividades relativas

ao controle e erradicação da espécie na ZA e no interior do Parque, já que pode ser

encontrada em toda a ZA e estudos socioeconômicos da população residente (na

Unidade e na sua ZA) demonstrou focos da espécie dentro dos limites da Unidade

de Conservação (UC). De acordo com a Lei Federal nº 9985/00, que institui o

Sistema Nacional de Unidades de Conservação da Natureza, é proibida a introdução

de espécies não autóctones nas unidades de conservação”. Neste caso, a ZA pode

ser o foco vetor de espécies exóticas para dentro da UC.


Figura 32. Lithobates catesbeianus predando um indivíduo de Hypsiboas faber, na Zona de Amortecimento do Parque Nacional da Serra do Itajaí, no município de Blumenau, Santa Catarina. Fonte: Dallacorte (2010).

1.2.3.2 Répteis

O grupo dos répteis compreende os Testudines (tartarugas, cágados e

jabutis), Crocodylia (crocodilos e jacarés) e Squamata (lagartos, anfisbenas e

serpentes), sendo reconhecidas, até dezembro de 2016, 10.499 espécies no mundo

(UETZ e HOSEK, 2016). Já para o Brasil, foram reconhecidas 773 espécies, até

dezembro de 2015, distribuídas nas Ordens Testudines (36 espécies); Crocodylia (6

espécies) e Squamata (731 espécies), de acordo com Costa e Bérnils (2014).

Os répteis são de suma importância ecológica, por terem papel ecológico

tanto como predadores, quanto como presas para outros animais. Embora a

matança indiscriminada dos répteis seja freqüente, a principal ameaça é a

destruição de habitat e redução de áreas de vegetação nativa (MARQUES et al.,

2001).

A coleção herpetológica da Universidade Federal de Santa Catarina era

composta, até o ano de 2007, por 76 espécies de répteis, sendo 13 delas coletadas

fora do estado de Santa Catarina (KUNZ et al., 2007). Na coleção científica de

serpentes da Fundação Universidade Regional de Blumenau, de acordo com Althoff

(2014), foram depositadas, até o primeiro semestre do ano de 2014, 52 espécies,

sendo 29 delas coletadas em região de Floresta Ombrófila Densa.


Bérnils et al. (2007) estimaram a ocorrência de aproximadamente 110

espécies de répteis para o Estado de Santa Catarina, nenhuma endêmica, sendo

cinco espécies de quelônios marinhos, quatro de água doce, um jacaré, seis

anfisbenídeos, 18 lagartos e 76 serpentes.

Bérnils et al. (2001) relatou a ocorrência de 61 espécies de Squamata para

a Bacia do Rio Itajaí, sendo 46 serpentes, doze lagartos e três anfisbenídeos. Além

destas, 25 outras espécies de Squamata seriam passíveis de ser encontradas na

Bacia.


(MMA/ICMBio, 2009), a riqueza de répteis do Parque é composta por 15 espécies,

levantadas a partir da bibliografia existente e da Avaliação Ecológica Rápida (AEC).

A AEC consistiu na amostragem em oito pontos dentro do Parque, sendo que

apenas um deles é localizado no município de Blumenau (localidade Spitzkopf).

Na Tabela 19 são apresentadas as espécies de répteis com ocorrência

confirmada para Blumenau, tomando-se como base dados secundários.

Tabela 19. Espécies de répteis com ocorrência confirmada para o município de Blumenau, Santa Catarina.

Família Espécie Estudos

Leiosauridae Enyalius iheringii Hasckel, 2008; Andrade, 2009; Rautenberg e Laps, 2010

Gymnophthalmidae

Ecpleopus gaudichaudii Coleção zoológica da FURB Placosoma glabellum Hasckel, 2008

Placosoma cordylinum Hasckel, 2008 Colobodactylus taunayi Coleção zoológica da FURB

Scincidae Aspronema dorsivittatum Hasckel, 2008 Diploglossidae Ophiodes striatus Hasckel, 2008

Gekkonidae Hemidactylus mabouia Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011

Colubridae

Helicops infrataeniatus Andrade, 2009 Liophis miliaris Andrade, 2009

Oxyrhopus clathratus Andrade, 2009 Xenodon neuwiedii Andrade, 2009 Chironius laevicollis Coleção zoológica da FURB

Chironius multiventris Coleção zoológica da FURB Chironius multiventris Coleção zoológica da FURB

Dipsas albifrons Coleção zoológica da FURB Echinanthera cyanopleura Coleção zoológica da FURB

Echinanthera undulata Coleção zoológica da FURB Taeniophallus affinis Coleção zoológica da FURB

Sibynomorphus neuwiedi MMA/ICMBio, 2009 Spilotes pullatus Coleção zoológica da FURB

Tropidodryas striaticeps Coleção zoológica da FURB Spilotes pullatus MMA/ICMBio, 2009

Xenodon sp. MMA/ICMBio, 2009


Oxyrhopus clathratus MMA/ICMBio, 2009 Chironius exoletus MMA/ICMBio, 2009

Elapidae Micrurus corallinus Andrade, 2009; MMA/ICMBio, 2009 Micrurus altirostris Silva Jr. e Sites Jr.,1999

Viperidae Bothrops jararacussu MMA/ICMBio, 2009

Bothrops jararaca Andrade, 2009; MMA/ICMBio, 2009; Geológica Engenharia e Meio Ambiente, 2013

Teiidae Salvator merianae Hasckel, 2008; Andrade, 2009

Nenhuma das espécies de répteis com ocorrência confirmada para

Blumenau figura na Lista Nacional Oficial de Espécies da Fauna Ameaçadas de

Extinção, reconhecida pela Portaria MMA nº 444/2014, na Lista Oficial de Espécies

da Fauna Ameaçadas de Extinção no Estado de Santa Catarina, reconhecida pela

Resolução Consema nº 002/2011 e na lista vermelha de espécies ameaçadas

organizada pela União Internacional para a Conservação da Natureza (IUCN).

Hemidactylus mabouia (lagartixa), que é comumente encontrada, figura na

Lista Oficial de Espécies Exóticas Invasoras no Estado de Santa Catarina,

reconhecida pela Resolução Consema nº 08/2012. Vale ressaltar também a

ocorrência da espécie Trachemys scripta elegans (tigre d’água americano/tartaruga-

de-orelha-vermelha) (Figura 33) no Parque Nacional da Serra do Itajaí

(MMA/ICMBio, 2009), que também figura na lista supracitada. Esta espécie é

exportada da América do Norte com a finalidade de ser comercializada como animal

de estimação (FRANKE e TELECKY, 2001). Apesar de ser facilmente encontrada

sendo comercializada, a espécie foi enquadrada na Categoria 1 da lista supracitada,

sendo proibida sua posse, domínio, transporte, soltura, propagação, criação,

comércio, doação ou aquisição sob qualquer forma.


Figura 33. Trachemys scripta elegans, no Jardim Botânico de Beijing, China. Fonte: Pittaway (2013).

1.2.4 ICTIOFAUNA

Na Mata Atlântica encontra-se uma ampla diversidade de ecossistemas

aquáticos, desde córregos a grandes rios, lagoas e lagos, possuindo uma fauna de

peixes rica e variada, associada de forma íntima à floresta, que lhe proporciona

proteção e alimento (MENEZES et al., 2007).

As principais causas da perda direta da biodiversidade em ecossistemas

aquáticos continentais brasileiros são poluição e eutrofização, assoreamento,

construção de barragens e controle de cheias, pesca e introdução de espécies. As

ameaças aos ecossistemas aquáticos variam consideravelmente em número e

importância, de acordo com as diferentes regiões do Brasil, a densidade

populacional humana, os usos do solo e as características socioeconômicas

predominantes (AGOSTINHO et al., 2005). O estado de Santa Catarina vem se

destacando pelo grande número de projetos para aproveitamentos hidroenergéticos

em estudos ou em implantação, com destaque para a abundância de projetos de

Pequenas Centrais Hidrelétricas (PCH’s). Segundo Carvalho e Silva (1999) os

principais impactos negativos dos barramentos sobre as comunidades de peixes são

as alterações na sua composição e estrutura. Miranda et al. (2010) destacam que

dentre os principais fatores relacionados introdução de espécies exóticas de peixes,

sobretudo em riachos, estão a extinção de espécies nativas, hibridização,


transmissão de doenças e parasitas e desestabilização de cadeias tróficas, o que

contribui de maneira significativa para a intensificação do impacto que a atividade

humana causa nos ecossistemas.

Barrella et al. (2001) enfatizam a íntima associação dos peixes com a

floresta, reforçando ainda mais a importância dos remanescentes florestais da região

para a manutenção e preservação da ictiofauna.

Menezes et al. (2007) reuniram espécies que ocorrem nos rios do domínio

Mata Atlântica e também de rios de outros domínios, cujas partes altas se

encontram na Mata Atlântica, estimando a ictiofauna desse bioma num total de 309

espécies, sendo 256 delas endêmicas. Já Abilhoa et al. (2011) aferiram a

diversidade de peixes deste bioma em 269 espécies, distribuídas em 89 gêneros e

21 famílias.

Rosini et al. (2007) amostraram 25 espécies em um trecho médio do rio

Itajaí-Mirim, que abrange os municípios de Brusque, Botuverá e Vidal Ramos.

Veríssimo et al. (2010) amostraram a ictiofauna de um trecho médio do rio Itajaí-Açu

e registraram a ocorrência de 24 espécies. De acordo com Bertelli et al. (2005)

levantamentos preliminares realizados pelo “Projeto Peixes”, da Universidade

Regional de Blumenau, indicam a ocorrência aproximada de 60 espécies de peixes

no rio Itajaí-Açu, contando as espécies nativas, as de ambiente estuarino e as

exóticas.

No levantamento realizado por Hostim-Silva et al. (2002) na foz do rio Itajaí-

Açu foram identificadas 38 espécies pertencentes a 18 famílias de Teleostei. Destas

espécies, destacaram-se em número de indivíduos Geniden sgenidens, Stellifer

rastrifer e Micropogonias furnieri. Já as espécies menos abundantes foram

Sphoeroides testudineus, Awaous tajasica, Cynoscion leiarchus, Isopisthus

parvipinnis, Eugerres brasilianus e Centropomus parallelus.

Kassner Filho (2015) amostrou 31 espécies de peixes, distribuídos em seis

ordens e 14 famílias em um trecho no rio Luiz Alves, na cidade de Ilhota, e um

trecho no ribeirão Itoupava, na cidade de Blumenau. Destas espécies, 21 são

autóctones, seis são de ambiente estuarino, duas são exóticas e duas espécies são

alóctones. No ribeirão Itoupava destacou-se a ocorrência da espécie exótica Poecilia

reticulata (barrigudinho).



(MMA/ICMBio, 2009), a ictiofauna do Parque é composta por 23 espécies,

distribuídas em 4 ordens e 7 famílias, levantadas a partir da bibliografia existente e

da Avaliação Ecológica Rápida (AEC). A AEC consistiu na amostragem em oito

pontos dentro do Parque, sendo que apenas um deles é localizado no município de

Blumenau (localidade Spitzkopf). As ordens mais representativas foram

Characiformes e Silurifomes. Dentre as principais espécies de peixes encontradas

nos lagos e lagoas artificiais do Parque, destacam-se trutas, tilápias e carpas, todas

espécies exóticas.

No Relatório de Impacto ao Meio Ambiente (RIMA) referente à ampliação da

PCH Salto Weissbach, no rio Itajaí-Açu, em Blumenau (PROSUL/THEMAG

ENGENHARIA E GERENCIAMENTO, 2011), foram identificadas 19 espécies,

distribuídas em quatro ordens e nove famílias. As famílias mais representativas

foram Loricariidae e Characidade.

Na Tabela 20 são apresentadas as espécies de répteis com ocorrência

confirmada para Blumenau, tomando-se como base dados secundários.

Tabela 20. Espécies de répteis com ocorrência confirmada para o município de Blumenau, Santa Catarina.

Família Espécie Nome comum Estudos

Centropomidae Centropomus parallelus Robalo-peva Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011; Kassner Filho, 2015

Characidae

Hollandichthys

multifasciatus Lambari-listrado

Faria et al., 1998; MMA/ICMBio, 2009

Astyanax aff. bimaculatus Faria et al., 1998; Kassner Filho, 2015

Astyanax fasciatus Kassner Filho, 2015 Astyanax scabripinnis Piava Moretto, 2005

Astyanax gr. scabripinnis Kassner Filho, 2015 Oligosarcus aff. jenynsii Tijabicu Moretto, 2005

Deuterodon supparis Lambari

Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011; MMA/ICMBio, 2009; Kassner Filho, 2015

Cichlidae

Geophagus brasiliensis Acará Moretto, 2005; MMA/ICMBio, 2009; Kassner Filho, 2015

Oreochromis niloticus Tilápia-do-Nilo Kassner Filho, 2015

Coptodon rendalli Tilápia Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011

Curimatidae Cyphocharax

santacatarinae Saguaru Moretto, 2005

Cyphocharax voga Prosul/Themag Engenharia


e Gerenciamento, 2011

Cyprinidae Ctenopharyngodon idella Carpa-capim Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011

Erythrinidae Hoplias malabaricus Traíra

Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011; Moretto, 2005; Kassner Filho, 2015

Gobiidae Awaous tajasica Kassner Filho, 2015

Heptapteridae

Rhamdia quelen Jundiá

Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011; Faria et al., 1998; Moretto, 2005; MMA/ICMBio, 2009; Kassner Filho, 2015

Heptapterus sp. MMA/ICMBio, 2009

Pimelodella pappenheimi Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011

Loricariidae

Pareiorhaphis splendens MMA/ICMBio, 2009

Pareiorhaphis

steindachneri

Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011; MMA/ICMBio, 2009

Hypostomus sp Cascudo cinza Moretto, 2005

Parotocinclus maculicauda Oto Cauda-Vermelha

Kassner Filho, 2015

Loricariichthys anus Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011; Kassner Filho, 2015

Hypostomus commersoni Pirá-tatu Kassner Filho, 2015 Pterygoplichthys anisitsi Kassner Filho, 2015

Pimelodidae Pimelodus maculatus

Bagre-pintado

Prosul/Themag Engenharia e Gerenciamento, 2011; Bachmann et al., 2007; Kassner Filho, 2015

Poeciliidae Phalloceros sp. MMA/ICMBio, 2009

Poecilia reticulata Barrigudinho Kassner Filho, 2015 Phalloceros spiloura Kassner Filho, 2015

Trichomycteridae Trichomycterus sp. MMA/ICMBio, 2009

Nenhuma das espécies de peixes com ocorrência confirmada para Blumenau

figura na Lista Nacional Oficial de Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção -

Peixes e Invertebrados Aquáticos, reconhecida pela Portaria MMA nº 445/2014,

porém, Hollandichthys multifasciatus (lambari-listrado) (Figura 34) figura na categoria

“em perigo” na Lista Oficial de Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção no

estado de Santa Catarina, reconhecida pela Resolução Consema nº 002/2011

(Tabela 21). Vale ressaltar também o registro da espécie Deuterodon supparis

(lambari) para Blumenau, endêmica da bacia do rio Itajaí-Açu (LUCENA e LUCENA,

1992). Estes registros se deram no ribeirão Itoupava, na região do Spitzkopf e na

região da PCH Salto Weissbach, no rio Itajaí-Açu.


Figura 34. Hollandichthys multifasciatus, no rio da Fazenda, município de Ubatuba, São Paulo. Fonte: Sazima (2002).

Tabela 21. Espécie de peixe com ocorrência confirmada para o município de Blumenau, Santa Catarina, constante na Lista Oficial de Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção no Estado de Santa Catarina. EN = em perigo.

Família Espécie Categoria Ocorrência

Characidae Hollandichthys multifasciatus

(lambari-listrado) EN - Resolução Consema nº

002/2011 Parque Natural Municipal

Nascentes do Garcia

As espécies Ctenopharyngodon idella (carpa-capim), Oreochromis niloticus

(tilápia-do-Nilo), Coptodon rendalli (tilápia), Poecilia reticulata (barrigudinho) figuram

na Lista Oficial de Espécies Exóticas Invasoras no Estado de Santa Catarina,

reconhecida pela Resolução Consema nº 08/2012. Vale ressaltar também a

presença de trutas no Parque Nacional da Serra do Itajaí (MMA/ICMBio, 2009), que

também figura na lista supracitada.

1.2.5 ARTRÓPODES COM ÊNFASE EM ANTHOPHILA

As abelhas nativas, conhecidas como melíponas, abelhas sem ferrão ou

ainda abelhas indígenas (Tabela 22), são organismos que desempenham papel

importante para a manutenção das florestas nativas. Segundo Kerr et al. (1996) as

abelhas sem ferrão (Meliponini) são responsáveis por 90% da polinização das

árvores nativas.

Conforme Palazuelos (2008), as abelhas indígenas sem ferrão desempenham

papel estratégico na reconstituição e conservação das florestas tropicais. Segundo o


mesmo autor a área de forrageamento varia entre as espécies, podendo ir de 600 a

2.400 metros.

Esta informação é muito importante, pois estudos comprovam a importância

dessas abelhas nativas para a conservação das florestas, sendo que a

fragmentação dos maciços florestais contribui para a diminuição da diversidade

desses polinizadores, em virtude da perda de variabilidade genética e,

conseqüentemente, declínio da capacidade de regeneração das nossas florestas.

No entanto, apesar da grande importância desses insetos para a manutenção

das florestas, pouco se tem feito para sua conservação com exceção de pequenos

projetos isolados.

Muitas espécies estão desaparecendo devido a ações antrópicas por

interesses exclusivamente econômicos.

Dentre os principais fatores que contribuem para o declínio das populações

de meliponínios estão: os desmatamentos e consequente fragmentação das

florestas, queimadas, competição com espécies exóticas (Apis mellifera), destruição

de ninhos por pessoas interessadas em coletar mel e uso de agrotóxicos.

Tabela 22. Espécies de abelhas sociais sem ferrão do município de Blumenau.

Espécie Nome popular Melípona bicolor Guarupu ou Guaráipo

Melípona marginata Mandurí Melípona mondury Mandurí Melípona obscurior Mandurí

Melípona quadrifasciata Mandaçaia Frieseomelitta varia Marmelada amarela Lestrimelitta limao Limão Lestrimelita sulina - Oxytrigona tataira Cagafogo

Paratrigona subnuda Jataí da terra Partamona cupira Cupira preta Partamona helleri Boca de sapo Plebeia droryana Mirim Plebeia emerina Mirim emerina Plebeia remota Mirim guaçu Plebeia saiqui Mirim saiqui

Scaptotrigona bipunctata Tubuna Scaptotrigona postica Mandaguari

Schwarziana quadripunctata Urucu do chão Tetragonisca angustula Jataí

Trigona spinipes Abelha cachorro ou Irapuá Fonte: Mouga (2015).


Das espécies citadas por Mouga (2015) para a cidade de Blumenau, duas

constam na lista de espécies ameaçadas do estado de Santa Catarina, conforme

Tabela 23.

Tabela 23. Abelhas nativas constantes na lista de espécies ameaçadas de extinção em Santa Catarina. VU = vulnerável.

Categoria IUCN Grupo Família Espécie Nome comum

VU Insetos Apidae Melipona bicolor schenkii Guaraipo VU Insetos Apidae Melipona mondury Tujuba, Monduri

Tanto a guaraipo (Melipona bicolor) como a monduri (Melipona mondury) não

são comumente avistadas, no entanto existem registros de visualização de

indivíduos no ano de 2016, no Bairro Valparaiso, e de um ninho de monduri no

Parque Natural Municipal São Francisco de Assis, em 2007, pelo Biólogo Arnor

Bublitz Filho (Figuras 35 e 36).

Figura 35. Melipona mondury. Figura 36. Melipona bicolor. Fonte: MfRural. Fonte: APACAME.

1.2.6 AVISTAMENTO DE FAUNA

No exercício das atividades rotineiras da Fundação Municipal do Meio

Ambiente (FAEMA), seus servidores se deparam com diversos espécimes da fauna

nativa e exótica. Para auxiliar e subsidiar o desenvolvimento deste estudo buscou-se

resgatar registros destes encontros junto aos servidores. Na Tabela 24 estão

resumidos os resultados deste levantamento, além dos registros noticiados pela

imprensa local.


Tabela 24. Espécies da fauna com ocorrência confirmada para o município de Blumenau, com base nos registros feitos por servidores da Fundação do Meio Ambiente de Blumenau (FAEMA) e em registros noticiados pela imprensa. E e N = coordenadas UTM datum SAD 69. * = avistamento noticiado pela imprensa.

Grupo Espécie Nome Popular E (m) N (m) Ano Forma de Registro

Mamíferos

Alouatta guariba Bugio 686.461 7.026.059 2011 Avistamento Alouatta guariba Bugio 689.821 7.036.115 2011 Avistamento Alouatta guariba Bugio 686.543 7.036.024 2011 Avistamento Alouatta guariba Bugio 687.221 7.037.961 2015 Vocalização Alouatta guariba Bugio 690.799 7.032.933 2016 Avistamento Alouatta guariba Bugio 686.435 7.025.360 2017 Vocalização Cerdocyon thous Graxaim 693.195 7.027.928 2014 Atropelado Cerdocyon thous Graxaim 687.040 7.023.276 2016 Avistamento* Cerdocyon thous Graxaim 688.549 7.021.348 2016 Avistamento* Cerdocyon thous Graxaim 691.151 7.038.319 2017 Atropelado

Cervidae Veado 688.327 7.012.378 2007 Avistamento Cervidae Veado 683.186 7.014.629 2014 Rastros Cervidae Veado 689.241 7.008.618 2017 Rastros

Dasyprocta azarae Cutia 692.467 7.019.788 2014 Avistamento Dasyprocta azarae Cutia 694.264 7.022.088 2014 Avistamento Dasyprocta azarae Cutia 686.417 7.025.342 2017 Avistamento

Hydrochoerus hydrochaeris Capivara 692.626 7.020.936 2006 Avistamento Hydrochoerus hydrochaeris Capivara 694.443 7.023.773 2014 Avistamento Hydrochoerus hydrochaeris Capivara 691.852 7.021.694 2015 Avistamento Hydrochoerus hydrochaeris Capivara 692.782 7.020.461 2015 Avistamento

Nasua nasua Quati 694.301 7.022.015 2016 Avistamento* Nasua nasua Quati 684.082 7.020.579 2017 Avistamento

Puma yagouaroundi Gato-mourisco 694.546 7.023.760 2015 Atropelado* Puma yagouaroundi Gato-mourisco 690.533 7.020.633 2015 Atropelado

Felidae (não identificado) Suspeita-se: Gato-mourisco / Maracajá /

Jaguatirica 683.186 7.014.629 2014 Rastros

Sciurus aestuans Serelepe 686.506 7.026.052 2014 Avistamento Tamandua tetradactyla Tamanduá-mirim 686.031 7.023.495 2010 Soltura Tamandua tetradactyla Tamanduá-mirim 692.079 7.027.520 2017 Atropelado

Aramides saracura Saracura 691.818 7.021.473 2017 Vocalização

Aves

Brotogeris tirica Periquito-rico 691.710 7.021.421 2017 Vocalização Cacicus haemorrhous Guaxe 687.332 7.038.028 2015 Avistamento Cacicus haemorrhous Guaxe 686.613 7.026.098 2016 Avistamento Cacicus haemorrhous Guaxe 686.613 7.026.098 2016 Avistamento

Carpornis cucullata Corocochó 688.797 7.010.449 2014 Avistamento Cathartes aura Urubu-de-cabeça-vermelha 688.519 7.025.669 2013 Avistamento


Chloroceryle americana Martin-pescador 690.446 7.021.841 2016 Avistamento Coereba flaveola Cambacica 691.123 7.021.913 2017 Avistamento Colonia colonus Viuvinha 683.660 7.019.323 2013 Avistamento

Columbina talpacoti Rolinha-roxa 689.785 7.028.651 2017 Avistamento Crypturellus noctivagus noctivagus Jaó 688.669 7.031.332 2015 Vocalização

Dacnis cayana Sai-azul 687.790 7.031.118 2017 Avistamento Dendrocolaptidae Arapaçu 686.848 7.030.201 2017 Avistamento

Egretta thula Garça-branca-pequena 694.220 7.027.779 2017 Avistamento Elanoides forficatus Gavião-tesoura 687.646 7.020.230 2007 Resgate Euphonia pectoralis Ferro-velho 686.723 7.030.628 2013 Avistamento Euphonia violacea Gaturamo 686.613 7.026.098 2016 Avistamento Euphonia violacea Gaturamo 686.627 7.030.893 2017 Avistamento Falco peregrinus Falcão-peregrino 691.418 7.021.880 2016 Avistamento

Guira guira Anu branco 693.807 7.029.142 2017 Avistamento Leptotila verreauxi Juriti-pupu 683.805 7.028.352 2017 Avistamento Mimus saturninus Sabiá-do-campo 689.103 7.009.031 2017 Avistamento Turdus albicollis Sabiá-coleira 690.758 7.022.649 2015 Avistamento Turdus flavipes Sabiá-preta 692.552 7.040.228 2014 Vocalizção

Turdus rufiventris Sabiá-laranjeira 690.366 7.022.810 2017 Avistamento Myiodynastes maculatus Bem-te-vi-rajado 686.613 7.026.098 2015 Avistamento

Penelope obscura Jacuaçu 680.858 7.026.250 2013 Avistamento Pionus maximiliani Maitaca-verde 691.710 7.021.421 2017 Avistamento Procnias nudicollis Araponga 689.241 7.008.618 2017 Vocalização

Ramphastos dicolorus Tucano-de-bico-verde 692.874 7.023.776 2013 Atropelado Ramphastos dicolorus Tucano-de-bico-verde 692.552 7.040.228 2014 Vocalização Ramphastos dicolorus Tucano-de-bico-verde 682.907 7.020.788 2015 Avistamento Ramphastos dicolorus Tucano-de-bico-verde 692.055 7.040.005 2015 Avistamento Ramphastos dicolorus Tucano-de-bico-verde 691.710 7.021.421 2017 Vocalização Rupornis magnirostris Gavião-carijó 686.848 7.030.201 2017 Avistamento

Sicalis flaveola Canário-da-terra 689.785 7.028.651 2017 Avistamento Spinus magellanicus Pintassilgo 691.752 7.021.446 2015 Avistamento Spinus magellanicus Pintassilgo 682.907 7.020.788 2015 Avistamento

Sporophila caerulescens Coleirinha 683.115 7.029.564 2013 Avistamento Synallaxis spixi João-teneném 687.790 7.031.118 2017 Vocalização

Tangara cyanocephala Saíra-militar 686.627 7.030.893 2017 Avistamento

Tinamus solitarius Macuco 686.685 7.009.638 2016 Vocalização Insetos Bombus sp. Mamangava 691.142 7.021.942 2017 Avistamento


Dentre os registros supracitados, Puma yagouaroundi, Alouatta guariba,

Crypturellus noctivagus noctivagus e Tangara cyanocephala, figuram na Lista

Nacional Oficial de Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção, reconhecida pela

Portaria MMA nº 444/2014, ambos na categoria “vulnerável”. Já na Lista Oficial de

Espécies da Fauna Ameaçadas de Extinção no Estado de Santa Catarina,

reconhecida pela Resolução Consema nº 002/2011, figura a espécie Tinamus

solitarius, na categoria “vulnerável”.

Na Figura 37 podem ser observados os locais de ocorrência de espécies

constantes nas listas de espécies ameaçadas de extinção, acrescido do graxaim,

visto que foi considerada a área de vida desta espécie na avaliação dos fragmentos

prioritários para conservação.


Figura 37. Mapa de avistamento de fauna no município de Blumenau.


2 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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