determinação do teor de nitrato na Água

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Relatório de aula prática de Química Ambiental 1.Titulo: Determinação do teor de nitrato em água. 2-Objetivo: Determinar o teor de nitrato em amostras de água. 3-Introdução teórica: A espectrofotometria de absorção é um método fotométrico baseado na propriedade que muitas espécies (íons ou moléculas) têm de absorver radiações de comprimentos de onda definidos. Este fato serve como base para muitas identificações qualitativas e quantitativas. As determinações qualitativas levam em consideração o espectro de absorção no ultravioleta, que é um gráfico mostrando como a absorbância de uma substância varia em função do comprimento de onda da luz incidente sobre ela. Um espectro típico de absorção é mostrado na figura a seguir: A luz incidente sobre a amostra sofre uma redução da intensidade devido ao efeito de absorção do composto a ser medido. A razão entre a luz incidente sobre a amostra (l 0), e a luz emergente para o detector (l) é chamada de Transmitância, T, sendo T = l/l0, e o valor de –log T é denominado Absorbância, A, da amostra. A absorbância é uma característica que depende basicamente de três fatores: 1) a concentração da amostra C; 2) a largura do recipiente onde é feita a leitura, e 3) uma constante chamada de

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Relatório de Química Ambiental com enfase na determinação de Teor de Nitrato na Água

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Relatrio de aula prtica de Qumica Ambiental

1.Titulo: Determinao do teor de nitrato em gua.2-Objetivo: Determinar o teor de nitrato em amostras de gua.3-Introduo terica:A espectrofotometria de absoro um mtodo fotomtrico baseado na propriedade que muitas espcies (ons ou molculas) tm de absorver radiaes de comprimentos de onda definidos. Este fato serve como base para muitas identificaes qualitativas e quantitativas. As determinaes qualitativas levam em considerao o espectro de absoro no ultravioleta, que um grfico mostrando como a absorbncia de uma substncia varia em funo do comprimento de onda da luz incidente sobre ela. Um espectro tpico de absoro mostrado na figura a seguir:

A luz incidente sobre a amostra sofre uma reduo da intensidade devido ao efeito de absoro do composto a ser medido. A razo entre a luz incidente sobre a amostra (l0), e a luz emergente para o detector (l) chamada de Transmitncia, T, sendo T = l/l0, e o valor de log T denominado Absorbncia, A, da amostra. A absorbncia uma caracterstica que depende basicamente de trs fatores: 1) a concentrao da amostra C; 2) a largura do recipiente onde feita a leitura, e 3) uma constante chamada de Absortividade Molar, a qual uma propriedade do composto a ser analisado. A representao destas variveis sob a forma de uma equao chamada de Lei de Beer e dada por:

Fontes de gua potvel contendo altas concentraes de nitrato apresentam um grande risco para a sade pblica e animal. O nion no apresenta relativa toxidez para os adultos, pois rapidamente excretado pelos rins. Entretanto, concentraes maiores que 10 mg L de nitrato, expresso como nitrognio (NO3- -N), podem ser fatais para crianas com idades inferiores a seis meses e causar problemas de sade em animais. Em crianas, nitrato convertido em nitrito, que se combina com a hemoglobina no sangue, formando metahemoglobina, causando a sndrome do beb azul. Outros problemas tambm podem ser causados pela formao de nitrosaminas cancergenas. Portanto, a fim de se evitar esses distrbios, estabeleceu-se um limite mximo de 10 mg L NO3- -N em gua potvel. A contaminao ambiental pelo nitrato resultado da sua lixiviao em solos causada pelo uso de fertilizantes. Alm disso, efluentes urbanos podem contribuir com at 40% dos nitratos presentes em guas superficiais. Outra fonte de contaminao o descarte de efluentes de plantas de tratamento biolgico nitrificante, que podem conter at 30 mg L NO3- -N. Como nos ltimos anos o nvel de nitrato nas fontes de gua potvel tem crescido em muitos pases, a determinao quantitativa do analito em guas fundamental para a preservao da contaminao dos usurios. Nitrato determinado em diferentes tipos de guas: potvel, natural e de descarte. Vrios mtodos so utilizados para a determinao do nion, tais como a cromatografia de ons, potenciometria com eletrodo on seletivo, voltametria de pulso diferencial e espectrofotometria. Os mtodos mais usados para a determinao de traos de nitrato so os espectrofotomtricos por apresentarem boa sensibilidade, baixo custo e fcil manuseio. Nitrato pode ser determinado na regio do ultravioleta e na regio visvel do espectro eletromagntico, por meio do desenvolvimento de cor com os reagentes cido cromotrpico, cido fenoldissulfnico, brucina e salicilato. A dosagem por colorimetria feita tratando-se a amostra de gua com salicilato em meio alcalino. H desenvolvimento de cor amarela, cuja intensidade depende da concentrao de nitratos. A intensidade da colorao desenvolvida medida em espectrofotmetro e, comparando-se com um padro obtido nas mesmas condies e em concentraes adequadas, determina-se a quantidade de nitrato presente na amostra.

4- Materiais Bquer de 250 mL Provetas de 50 mL Pipetas de 1 mL Pipetas de 10 mL Balo volumtrico de 100 mL Basto de vidro Espectrofotmetro Estufa calibrada a 105 C Soluo de salicilato de sdio 0,5% Soluo de tartarato de sdio e potssio em NaOH Soluo padro de nitrato de potssio 100 mg/L NO3-N Funil de vidro

5- Procedimento Preparou-se as solues padro secundrias de nitrato 100 mg/L. Em seguida transferiu-se 50 mL de cada uma das cinco solues padro secundrio de nitrato para um bquer de 250 mL, e adicionou-se 1 mL de soluo de salicilato de sdio 0,5%mol/l. Foi escolhido o terceiro padro secundrio para analisar, em seguida adicionou-se a ele 1 mL de cido sulfrico concentrado, para permitir a transformao do NO3 (nitrato) para NO2 (nitrnio), e deixou-se esfriar por 10 minutos em repouso, com agitaes ocasionais. Aps o resfriamento, adicionou-se 50 mL de gua a soluo preparada e agitou-se bem. Transferiu-se a soluo para um balo volumtrico de 100 mL e adicionou-se 7 mL de soluo de tartarato de sdio e potssio em hidrxido de sdio (NaOH). Aps o resfriamento, acertou-se o volume do balo com gua deionizada. Aps passarem-se 10 minutos, fez-se a leitura da soluo em um espectrofotmetro em comprimento de onda de 420nm, ajustando-se o zero com gua destilada.

6- Resultados e discusses: Os resultados obtidos nas cinco amostras de padro secundrios e na amostra escolhida foram expostos em uma curva de calibrao

Concentrao de NO3 da soluo padro secundrio (mg L)Absorbncia a 420nm

1,00,430

2,00,714

3,01,109

4,01,399

5,01,549

Substituindo o valor de Y pela absorbncia obtida na soluo escolhida (4), temos:Soluo 4: 1,399 y= 0,292x + 0,163

1,337= 0,292x + 0,163

1,337 - 0,163 = 0,292x

1,174 = 0,292x

x = 4,020 Absorbncia

7-Concluso:Conclui-se que, com o aumento da concentrao de NO3, h o aumento em nm, pois ir haver o aumento da colorao devido a soluo estar mais concentrada, levando o espectrofotmetro a entender que h mais NO3 na soluo de 5,0 mg/L com 1,549nm do que na soluo de 1,0 mg/L com 0,430nm de padro secundrio de NO3.

8-Referncias Bibliogrficas:Determinaodenitratoemgua- Quimlabhttp://www.quimlab.com.br/PDFLA/Determina%E7%E3o%20de%20nitrato%20em%20%E1gua.doc acesso em 20/05/2014 as 13:30 min