desarrollo embrionario
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Desarrollo embrionario
Desarrollo del sistema nervioso y sus alteraciones
DESARROLLO EMBRIONARIO DEL SER HUMANO.GENERALIDADES. PRIMERA Y SEGUNDA SEMANA DE
GESTACIÓN• PRIMERA Y SEGUNDA SEMANA. DESPUÉS DE LA OVULACIÓN A LA IMPLANTACIÓN
o FECUNDACIÓNo SEGMENTACIÓNo ANIDACIÓN
• SEGUNDA SEMANA. DISCO GERMINATIVO BILAMINARo PERÍODO LACULAR
FECUNDACIÓN: fenómeno por el cual se unen la célula femenina (ovocito) con la célula masculina (espermatozoide) ocurre en el tercioexterno de la Trompa de Falopio. De los 200 a 300millones de espermatozoides que se eyaculan en lavagina durante el acto sexual y que tendrán que subiraproximadamente unos 18 cm. avanzando de 2 a 3 mmpor minuto, solo se requiere uno para la fecundación y losrestantes ayudarán a que esto ocurra. Si losespermatozoides no tienen la suficiente movilidad elfolículo ovárico degenerará y caerá.
SEGMENTACIÓNUna vez que se ha llegado a esta fase, pasadas entre 24-48 horas, las célulasexperimentan una serie de divisiones que aumentan rápidamente el número de célulasaunque disminuyen de tamaño.Los dos elementos empiezan a sufrir una transformación (pronúcleo masculino yfemenino, el espermatozoide avanza hasta quedar cerca del pronúcleo, el núcleo sehincha y forma en pronúcleo masculino)
MÓRULA: Masa esférica maciza de células procedente de la división del óvulofertilizado en los primeros estadios del desarrollo embrionario. Representa una faseintermedia entre el cigoto y el blastocisto, y esta compuesta por blastómeros uniformesen cuanto a tamaño, forma y potencialidad fisiológica.
BLASTOCELE: Cavidad llena de líquido del blastocisto. Esta cavidad aumenta el área osuperficie del embrión en desarrollo para que absorba mejor las sustancias nutritivas yel oxígeno. Cele = cavidad y blasto = hoja. (cavidad cercana a la hoja, cavidad uterina)
TROFOBLASTO: Capa de tejido constitutiva de la pared del blastocisto en el comienzodel desarrollo embrionario. Sirve para la implantación del blastocisto en la pareduterina y para aportar elementos nutritivos al embrión.
Funciones del trofoblasto• Nos va a proporcionar el enganche con el útero• A partir de el van a salir una serie de membranas que nos van a cubrirparcialmente• Nos posibilita para nutrirnos de la mucosa uterina• La masa celular interna como consecuencia de la aparición del blastocele, se ha ubicado en la zona superior, ésta va a ser el embrión, en un momento dedo el blastocelese ubicará en la mucosa uterina
ANIDACIÓN: penetración del trofoblasto en el endometrio (cuando el blastocisto estádentro del epitelio), tiene lugar entre los días 7°-12°.
En el embrioblasto, hacia el día 7°-8° se reconocen dos capas de células:• El endoblasto u hoja embrionaria interna• El ectoblasto u hoja embrionaria externa: De esta última hoja, se formauna cavidad amniótica que limita con el citotrofoblasto y el propioectoblasto. Por otra parte, del endoblasto, se forma la membrana deHeuser que rodea al citotrofoblasto caudal al embrión bilaminar,formando el revestimiento de una nueva cavidad que se forma, el sacovitelino primitivo.
SEGUNDA SEMANA. DISCO GERMINATIVO BILAMINAR
Durante este período se forma:• Saco vitelino• La cavidad amniótica• Hay un crecimiento del trofoblasto
DIA 9. PERÍODO LACUNAR
El blastocito se ha introducido más profundamente en el endometrio, y la solución de
continuidad que se produjo en el epitelio superficial es cerrada por un coágulo de
fibrina. El polo embrionario, el trofoblastopresenta vacuolas sincitiales que al
fusionarse forman lagunas, a esta fase del período trofoblástico se le denomina
período lacunar.
Aparece el mesodermo extraembrionario
TERCERA SEMANA DE GESTACIÓN
o GASTRULACIÓNo FORMACIÓN DE LA NOTOCORDAo CRECIMIENTO DEL DISCO GERMINATIVOo DESARROLLO DEL TROFOBLASTOo FORMACIÓN DEL TUBO NEURAL
CUARTA SEMANACOMIENZO PERÍODO EMBRIONARIO
o CIERRE Y PLEGAMIENTOo DESARROLLO DEL MESODERMO SOMITAo DIFERENCIACIÓN DEL SOMITA
• El ectodermo queda por debajo de la cavidad amniótica• El endodermo queda formado el limite superior del saco vitelino• El mesodermo se ubica en el medio de estas dos hojas
FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA
Desarrollo del Tubo Neural
La inducción neural significa la diferenciación o maduración de las células del ectodermo no diferenciado a causa de la influencia de los tejidos circundantes. Es cronoespecífica.La especificidad de la inducción no es la molécula inductiva sino los receptores sobre la membrana celular inducida
Desarrollo del S.N.C.
La inducción tiene lugar durante un lapso de tiempo preciso y limitado, el perído de respuesta de la célula inducida se denomina su competencia.Este concepto es importante ya que aquí es en donde los teratógenos pueden jugar un papel . Este proceso esta condicionado genéticamente: Notch.
1Neurulación.2)Histogenesis.3)Migración neuronal.4)Proyecciones Neuronales.5)Sinaptogénesis.5)Apoptosis.6)Continuación de la expresión genética.
Etapas del desarrollo del S.N.C.
• Aparición de la placa neural.
• Inducción.
• Conducto neural
• Formación de las crestas neurales.
Neurulación.
Histogenesis
• 1)Organogénesis
• 2)Neurogénesis.
• 3)Diferenciación Neuronal.
Histogenesis(3-4 semana de gestación).
• Notocorda (mesodermo)----disco neural….tubo neural….,células de la cresta neural.
• Tubo neural: prosencefalo, mesencefalo y el romboencefalo.
• Prosencefalo: telencefalo y diencefalo.
• MESENCEFALO.
• Romboenecefalo:Metencefalo y mielencefalo.
Histogenesis
• 1)Segmentación: la cual crea compartimentos intrínsecos que limitan el movimiento de células por las barreras físicas y químicas: neurómeros.
• 2)Encorvamiento de la placoda neural el cual se debe al crecimiento de los tejidos mesodérmicos.
Migración neuronal.
• Se inicia entre la 7 y 8 semanas y termina entre las 15 y 16 semanas.
• Consiste en la migración de los neuroblastosmigratorios desde el téjido subependimariosiguiendo un gradiente ventro-dorsal guiadas por las células gliales ,controladas por la células de Cajal-Retzius las cuales segregan unas glicoproteinas.
Hay una estratificación ascendente de la corteza de abajo hacia arriba, las capas profundas son las primeras en establecer su estratificación junto con la maduración funcional de sus neuronas. Las células de la capa VI son las primeras en migrar.
Agentes tóxicos y alteraciones que actúan en estos períodos.
• Virus: citomegalovirus,rubeola.
• Protozoos: Toxoplasmosis.
• Agentes teratógenos: alcohol, drogas.
• Cromosomopatías: Trisomía 13,21
• Malformaciones de la línea media , labio leporino , paladar hendido.
• Holoprosencefalia, alobar o semilobar.
• Arrinencefalia.
• Displasia septo-optica.
• Agenesia del cuerpo calloso.
Malformaciones antes de la 20º semana.
Malformaciones asociadas a este período.
• Trastornos de la Migración neuronal.
• Lisencefalia.
• Paquigiria.
• Hemimegalencefalia.
• Agenesesia total o semitotal del cerebelo.
• Malforacion de Chiari.
• Síndrome de Dandy-Walker.
Malformaciones a nivel de la fosa posterior.
MeningoceleMielomeningocele.
ORGANIZACIÓN.
• Período de organización desde el sexto mes de gestación a varios años de vida post-natal.
• Alineamiento ,orientación y
– Ramificaciones dentríticas y axonales. Acompañando la diferenciación dentrítica y ramificaciones axonales se produce un aumento del retículo endoplasmático, incremento del R.N.A y del D.N.A sobre todo en el hipocampo y la corteza visual.
– El progreso de la diferenciación dentrítica es dependiente de impulsos aferentes.
• Contactos sinapticos.
• Muerte celular y eliminación selectiva.
• Proliferación glial y diferenciación.
• Contactos sinapticos han sido demostrados desde el tercer mes de gestación.
• El tiempo máximo de desarrollo de espinas dentritica en el hipocampo es entre las 28 semanas y termina 6 mes potsnatal.
• Corteza visual la rata máximo desarrollo de espinas dentriticas 25-32 semanas de gestación.
Organización Neuronal.
• Muerte neuronal selectiva “eventos regresivo”.
• Es significativo en la corteza visual aún en el período post.natal.
• Proliferación glial y diferenciación(formación de las espinas dentríticas) es de mayor importancia en el cerebro en desarrollo.
Anormalidades de la organización.
• Ha sido demostrado en pacientes con retrazo mental, convulsiones, sin ningún otro padecimiento.
• Síndrome de Down.• Aminoacidopatías.• Desnutrición.
•Depende del tiempo de la restricción de la ingesta.•Si se acompaña de deficiencia de hierro.•Reducción del volumen celular y contenido del D.N.A.•Disminución de la cantidad de mielina y conecciones dentrítica.
Anormalidades en la organización.
• Desnutrición.• Anormalidades a nivel de T.A.C/R.M.N.• Atrofia cerebral.• Disminución de la velocidad de conducción nerviosa.• Aumento de la latencia absoluta de los potenciales evocados auditivos,
visulaes y somatosensoriales.
Mielinización.
• Adquisición de una membrana especializada alrededor del axón.• Se inicia en el segundo trimestre y termina en la vida adulta.• Se inicia con una rápida proliferación de la glía “oligodendroglía.• Membrana plamática de la oligodendroglia es la que elabora la mielina.• Súbita producción de D.N.A que ocurre después de la 30 semana de
gestación, la cual es separada de la proliferación de los neuroblastos la cual se completa a las 20 semanas.
• Entre las 40 semanas y 6 meses de vida post-natal hay un incremento del doble del D.N.A a nivel del tallo cerebral
ALEJANDRO OSTOIC ROZZI - [email protected]; [email protected]
Programa de mielinización.
• De los 6 meses a los 2 años hay solamente 50%.• Después de los 2 años hay pocos cambios.• La mielinización se lleva a cabo inicialmente en el sistema nervioso
periférico.• Primeros motoras…sensoriales.
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Mielinización.
• Las estructuras arcaicas son las primeras en mielinizarse.
• Es un índice cómodo para medir la maduración.
• En el sistema nervioso central antes del nacimiento se inicia en áreas sensoriales (lemnisco medio, lemnisco lateral, cuerpo trapezoide, quiasma óptico).
• En las estructuras arcaicas a nivel del tracto corticoespinal del tallo cerebral y penduculo cerebeloso superior
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Mielinización.
• Las estructuras arcaicas son las primeras en mielinizarse.• Es un índice cómodo para medir la maduración.• En el sistema nervioso central antes del nacimiento se inicia en áreas
sensoriales (lemnisco medio, lemnisco lateral, cuerpo trapezoide, quiasma óptico).
• En las estructuras arcaicas a nivel del tracto corticoespinal del tallo cerebral y penduculo cerebeloso superior
• El sistema corticoespinal inferior inicia la mielinización a partir de las 24 semana de gestación de abajo hacia arriba y tiene una función primordial en el mantenimiento de la postura, el tono de los músculos extensores de los miembros inferiores y del axis
• El sistema corticoespinal superior inicia la mielinización entre las 32 semanas de gestación y 2 años en una dirección descendentes y va a tener una influencia inhibitoria sobre el sistema inferior, con el fin de que se puedan llevar a cabo los movimientos voluntarios, independientes y finos.
