defesa contra agentes biológicos

2o QUADRIMESTRE DE 2008

TECNOLOGIA

A questo da defesa contra agentesde guerra biolgica nas ForasArmadas e no Brasil

Tanos Celmar Costa Frana,* Alexandre Taschetto de Castro,**

Magdalena Nascimento Renn*** e Jos Daniel Figueroa-Villard****

Resumo

Os agentes biolgicos de guerra constituem a classe de armas no convencionais de mais baixo

custo, de mais difcil deteco e controle e, alm das armas nucleares, a nica com potencial para

causar uma destruio de vidas sem precedentes na histria da humanidade. Hoje em dia pode-se

afirmar que nenhum pas do mundo encontra-se em condies ideais para enfrentar um ataque com

armas biolgicas. Surpreendentemente, nenhum grupo terrorista ou paramilitar tem feito uso eficiente

desse tipo de arma nos ltimos anos, porm, na situao geopoltica atual, ataques com esta classe

de arma s uma questo de tempo. Com o advento da tecnologia do DNA recombinante, a questo

torna-se ainda mais crtica, pois esta tecnologia torna possvel que agentes biolgicos j erradicados

ou controlados como o vrus da varola e a bactria causadora da peste negra (Yersinia pestis) possam

retornar em uma forma mutante ainda mais letal, o que torna mais difcil a preparao para um eventual

ataque. Nesse sentido, todos os esforos so vlidos para desenvolver, no pas, meios de deteco,

processos de descontaminao e controle e, principalmente, novos frmacos para quimioterapia e

tratamentos de resposta contra armas biolgicas. Isso somente pode ser realizado atravs de grupos

de trabalho com capacidade para definir e gerar as respostas necessrias para evitar ou pelo menos

minimizar os efeitos de potenciais ataques desse tipo.

Palavras-chave

Defesa biolgica, agentes de guerra biolgica, deteco, descontaminao, tratamento, projeto de frmacos.

* Capito QEM, Engenheiro Qumico (UFRRJ, 1993), Engenheiro Militar (CFOIME, 1996), Mestre em Qumica Orgnica (UFRJ,1998), Doutor em Qumica (IME, 2004);** Capito QEM, Engenheiro Qumico (IME, 1996), Mestre em Qumica (IME, 2002);*** Farmacutica Industrial (FOC/SP, 1993), Mestre em Cincias Farmacuticas (UFRJ, 2004), Doutoranda em Qumica (IME, 2008);**** Graduado em Qumica (Universidad de Costa Rica, 1977), Mestre em Bioqumica (Universidad de Costa Rica, 1979) eDoutor em Qumica Orgnica (University of Alberta, Canad, 1983).

56


Introduo

Agentes biolgicos de guerra

Os agentes biolgicos de guerra consistem

em microorganismos vivos ou suas toxinas quan-

do empregados como armas. Os agentes clssi-

cos so bactrias, vrus, fungos, protozorios e

toxinas. Estas ltimas, em particular, por se tra-

tarem de substncias qumicas txicas, so in-

cludas tanto na categoria de armas qumicas

como biolgicas, sendo banidas pela Conveno

para Preveno de Armas Qumicas (CPAQ)1 e

pela Conveno para Preveno de Armas Biol-

gicas (CPAB).2

As armas biolgicas so fundamentalmente

diferentes das qumicas no que diz respeito s

seguintes caractersticas:2-4

1. Habilidade do microorganismo se reproduzir

no hospedeiro;

2. Efeito retardado (os sintomas resultantes da

contaminao por um microorganismo apa-

recem apenas aps um perodo especfico

para cada agente, conhecido como perodo

de incubao, dificultando a identificao da

origem de um ataque);

3. A inexistncia atual de detectores biolgicos

com as mesmas capacidades dos detecto-

res qumicos (portteis, confiveis e rpidos),

o que dificulta a identificao de um ataque

biolgico antes que seus efeitos se espalhem;

4. O impacto psicolgico ainda maior que o

das armas qumicas;

5. A relativa simplicidade e baixo custo de sua

produo; e

6. A possibilidade de disseminao atravs de

animais (vetores).

A produo de agentes biolgicos no ofe-

rece grandes obstculos tcnicos, sendo ainda

mais simples e barata que a produo de agentes

qumicos. A cultura desses agentes em laborat-

rio feita por tcnicas bsicas de microbiologia,

utilizando materiais de amplo emprego e fcil

aquisio. Amostras desses microrganismos so

rotineiramente comercializadas para fins de pes-

quisa de vacinas e frmacos, podendo tambm,

em certos casos, serem obtidas diretamente de

animais infectados na natureza. Microor-ganismos

mutantes resistentes quimioterapia atual podem

ser facilmente gerados em qualquer laboratrio

de microbiologia simplesmente submetendo suas

cepas nativas presso dos diversos antibiti-

cos existentes na atualidade e depois selecio-

nando as clulas que sobrevivem.5 Alm disso,

hoje em dia, com o advento da tecnologia do DNA

recombinante6 e os avanos na engenharia gen-

tica, as possibilidades de modificao na bioqu-

mica dos microorganismos so quase ilimitadas.

possvel transformar bactrias normalmente ino-

fensivas ao ser humano em sua forma nativa, como

a Eschericchia coli (bactria comum no trato

gastrintestinal de humanos e animais), em agen-

tes biolgicos letais ou mesmo modificar agen-

tes biolgicos j erradicados ou controlados, como

o vrus da varola e a bactria causadora da peste

negra (Yersinia pestis), de forma a aumentar a

sua virulncia e resistncia aos antibiticos

conhecidos.6 Esta tecnologia permite inclusive

a criao de novos vrus e bactrias e, conse-

qentemente, novas doenas para as quais cer-

tamente no existiriam tratamentos ou vacinas

eficientes.

Por outro lado, a defesa civil contra um ata-

que terrorista ou mesmo convencional por agen-

tes biolgicos (uma epidemia natural) compli-

cada por uma variedade de fatores.7 Equipes civis

de emergncia geralmente no possuem equipa-

mentos de proteo e deteco, nem so treina-

das especificamente para a resposta a este tipo

de incidente. No caso especfico de agentes

57


biolgicos, a identificao de um ataque com-

plicada pela inexistncia de detectores com de-

sempenho satisfatrio e pelo perodo de incuba-

o da doena, o que dificulta a determinao da

origem do ataque. Alm disso, nem sempre

possvel distinguir entre um ataque biolgico e uma

epidemia natural, e, mesmo aps a confirmao

de um ataque biolgico, o tempo necessrio para

a produo em massa de medicamentos e/ou

vacinas (tempo de resposta) para proteger uma

populao inteira muito grande, o que torna qua-

se inevitvel a ocorrncia de um alto nmero de

baixas entre a populao num primeiro momento.

Aspectos histricos

O emprego de armas biolgicas no um

flagelo moderno. Essas armas tm sido utiliza-

das desde a antiguidade. Como exemplos de t-

ticas de guerra biolgica antiga, podemos citar o

envenenamento da gua com cadveres colri-

cos ou a tentativa de usar cadveres de vtimas

da peste bubnica para contaminar comunidades

inimigas, prtica freqente nas guerras da Idade

Mdia8,9 e a disseminao da varola entre os

nativos da Amrica Latina pelos colonizadores

europeus.9

Durante o sculo XX as tticas de guerra bi-

olgica se tornaram mais sofisticadas. Existem

vrios relatos sobre o uso de armas biolgicas

pelos alemes durante a Primeira Guerra Mun-

dial.10,11 Esses relatos incluem a tentativa de

exportar gado e cavalos contaminados com

Bacillus anthracis (o agente causador do antraz)

e Burkholderia pseudomallei (agente causador da

melioidose) para os EUA e outros pases, tentati-

vas de espalhar o clera na Itlia e peste negra

em So Petersburgo, na Rssia, alm de frutas,

chocolates, biscoitos e brinquedos contaminados

atirados sobre cidades da Romnia. Todas as

alegaes foram negadas pelos alemes e no

h provas conclusivas de nenhum desses rela-

tos. Durante a Segunda Guerra Mundial e at o

incio da dcada de 1970, surgiram vrias acusa-

es de uso de armas biolgicas por Japo, Ale-

manha, Inglaterra e EUA. Com exceo dos ja-

poneses, nenhuma acusao contra estes pa-

ses foi realmente comprovada.11,12

O Japo foi acusado de lanar pulgas con-

taminadas com peste bubnica sobre 11 cidades

chinesas, chegando a causar um grande nmero

de baixas nas populaes destes locais. Na po-

ca da Segunda Guerra Mundial, o Japo possua

em seu exrcito duas unidades dedicadas s

armas biolgicas.11,12 A primeira, chamada de Uni-

dade 731, usou prisioneiros de guerra como co-

baias para experimentos com antraz, botulismo,

brucelose, clera, disenteria, gangrena gasosa,

infeces meningoccicas, peste bubnica e

tetradoxina. Acredita-se que cerca de 3.000 prisi-

oneiros de guerra coreanos, mongis, norte-ame-

ricanos, soviticos, ingleses e australianos mor-

reram durante experimentos ou foram executa-

dos quando no eram mais necessrios. A outra

unidade, batizada de Unidade 100, era respons-

vel pela construo de armas biolgicas. Ao final

da guerra, vrios pesquisadores que trabalhavam

nesta unidade foram anistiados pelos EUA em

troca de resultados e dados das pesquisas

conduzidas por eles.9,12,13

As pesquisas mdicas alems durante a

Segunda Guerra Mundial incluram a infeco

deliberada de prisioneiros com Rickttsia prowa-

zeki, Rickttsia mooseri, o vrus da hepatite A e

protozorios causadores da malria. Porm, ao

final da guerra no houve qualquer acusao

formal contra a Alemanha neste sentido.11,14

Tambm nesta poca, a Inglaterra iniciou

pesquisas visando adaptao de munies

para a utilizao com cargas biolgicas. Foram

58


testadas granadas de artilharia contendo esporos

de antraz em uma ilha prxima costa escoce-

sa, a ilha de Gruinard.9,15 Para verificar a viabilida-

de dos esporos, ovelhas eram amarradas em

cercas de madeira e as granadas lanadas prxi-

mas a elas. Em trs dias as ovelhas comearam

a morrer. Todavia, apesar dos esforos para a

descontaminao da ilha aps os testes, os

esporos remanescentes mantiveram a ilha inabi-

tvel por quase 50 anos.15

Os EUA tambm mantiveram um programa

de armas biolgicas, e muitos dos padres de

biosegurana utilizados hoje em dia em laborat-

rios nvel 3 e 4 foram desenvolvidos no Forte

Detrick, onde havia uma planta piloto para a

produo de agentes biolgicos que empregava

3.800 militares e 100 civis, no ano de 1943.10,11,16

Os esforos de produo se concentravam prin-

cipalmente em antraz e toxina botulnica, no

entanto tularemia, brucelose, pseudomonose e

psitacose tambm foram estudados. Agentes

que atacam plantas tambm foram pesquisados

e havia planos para dizimar as plantaes japo-

nesas. As pesquisas norte-americanas nos anos

40 e 50 envolveram testes de campo que inclu-

ram testes de vulnerabilidade ao ar livre e conta-

minao de sistemas de distribuio de gua

urbanos com microorganismos vivos supostamen-

te inofensivos, em vrias grandes cidades norte-

americanas.10,11,16

No dia 3 de abril de 1979, um vazamento no

Instituto Sovitico de Microbiologia e Virologia

causou a morte de 66 civis por inalao de esporos

de antraz e infectou vrias outras pessoas com

Bacillus anthracis.11,17 Durante anos o governo

sovitico negou que o incidente estivesse relacio-

nado liberao acidental de antraz a partir da

instalao militar de pesquisa. Entretanto, em

1992, o ento Presidente da Rssia, Boris Yeltsin,

admitiu o acidente.

Em 1978, um exilado blgaro chamado

Georgi Markov foi atacado em Londres com uma

arma disfarada de guarda chuva. Essa arma foi

utilizada para injetar uma microesfera de metal

no tecido subcutneo de sua perna, enquanto ele

esperava pelo nibus.11,18 Dez dias depois, Georgi

Markov morreu e na autpsia foi encontrada em

seu corpo a microesfera que era perfurada de for-

ma que pudesse conter algum material. O as-

sassinato, conforme revelado mais tarde, foi

planejado pelo governo blgaro com tecnologia

sovitica. A esfera era feita de uma liga extica

de irdio e platina, preenchida com ricina (uma

potente toxina extrada do leo de mamona) e

selada com uma cera desenvolvida para derreter

com o calor do corpo.11,18

Durante a operao Tempestade no Deserto,

apesar de as foras de coaliso no terem sofri-

do ataques com armas biolgicas, as inspees

subseqentes da ONU revelaram que o Iraque

possua as seguintes armas biolgicas em con-

dies de emprego:11,19

166 bombas (100 de toxina botulnica, 50

com antraz, 16 com aflatoxina);

25 msseis scud (13 contendo toxina botu-

lnica, 10 com antraz, 2 com aflatoxina);

vrios foguetes de 122mm contendo antraz,

toxina botulnica e aflatoxina; e

dispositivos para espargimento com capaci-

dade de 200 L e possibilidade de adaptao

em aeronaves tripuladas ou no.

O uso de armas biolgicas para fins terroristas

A facilidade de produo dos agentes qumi-

cos e biolgicos, seu baixo custo e a grande quan-

tidade de informaes disponveis sobre o assun-

to, inclusive na internet, tornaram este tipo de arma

muito atrativa para grupos terroristas motivados

por ideologias de extrema direita, dio racial,

fanatismo religioso ou filosofias apocalpticas.11,20

59


Embora ainda no tenha sido registrado um ata-

que terrorista de grandes propores envolvendo

agentes biolgicos, muitos especialistas afirmam

que apenas uma questo de tempo, uma vez

que quase impossvel evitar um ataque como

esse. Tem sido cada vez maior o nmero de inci-

dentes envolvendo tentativas de aquisio e/ou

utilizao desses agentes. Entre eles pode-se

citar:11

1. Em 1972, foi descoberto em poder de uma

organizao norte-americana chamada

Order of the Rising Sun, 30 a 40kg de cultu-

ras da bactria causadora do tifo, destina-

dos a um ataque aos suprimentos de gua

de vrias cidades dos EUA;

2. Na dcada de 1980, a polcia francesa des-

cobriu uma casa em Paris que era utilizada

para a cultura e estocagem de Clostridium

botulinum, microorganismo produtor da

toxina botulnica;

3. Vrios incidentes foram registrados nos EUA

nas dcadas de 1980 e 1990 envolvendo

tentativas de produo e utilizao de ricina

por grupos de extrema direita;

4. Em 1984, membros de um grupo religioso

no Oregon, EUA, contaminaram 10 restau-

rantes com Salmonela typhmirium, resultan-

do em infeces gastrointestinais (gastroen-

terite) em 751 pessoas;

5. Em 1995, um militante de extrema direita

nos EUA comprou, pelo correio, cultura de

peste bubnica da ATCC (American Type

Culture Collection) de uma empresa especi-

alizada na venda de insumos para pesquisa

biolgica e que tambm forneceu culturas

de antraz e Clostridium botulinum para o

Iraque no incio da dcada de 1980;

6. Em 1996, 12 trabalhadores de um centro

mdico no Texas foram infectados inten-

cionalmente por Shigella dysenteriae, um

organismo relativamente raro causador de

disenteria. Os responsveis pela contami-

nao no foram identificados; e

7. Em outubro de 2001, algumas cartas conta-

minadas com Bacillus anthracis foram pos-

tadas nos EUA. Cinco pessoas morreram,

e, at o momento, o governo norte-america-

no ainda no identificou os responsveis.

Principais agentes biolgicos

A tabela 1 relaciona uma pequena parcela

dos agentes biolgicos considerados como pos-

sveis candidatos a serem utilizados como armas

de guerra. Resumidamente so apresentados

seus perodos de incubao, durao da doena

e taxa de mortalidade (ao), dose necessria

para causar a doena (dose efetiva) e a profilaxia/

tratamento disponvel nos casos em que o

agente tratvel.21

Caractersticas dos agentes biolgicos11,21

Os agentes biolgicos podem ser prepara-

dos e utilizados na forma lquida ou slida. Os

procedimentos e equipamentos para sua produ-

o na forma lquida so simples, porm, o pro-

duto final de difcil disseminao na forma de

partculas de aerossol. Por outro lado, os proce-

dimentos para produo de agentes na forma de

p exigem equipamentos mais sofisticados,

no entanto, o produto pode ser facilmente disse-

minado por vrios tipos de dispositivos rudimen-

tares. As descries dadas a seguir servem ape-

nas como guia, j que cada agente pode ser pro-

cessado de forma diferente, podendo levar a

diferentes aparncias finais.

60


Agentes na forma lquida

Podem ser produzidos por fermentao, cul-

tura de tecidos ou a partir de embries de frango.

Estes lquidos geralmente incluem bactrias e

suas toxinas ou vrus e tem caractersticas

comuns. A cor dos agentes lquidos pode variar

significativamente. A maioria dos agentes oriunda

de fermentao apresenta colorao que varia de

mbar a marrom opaca. Agentes provenientes de

ovos de frangos podem apresentar a cor de gema

Tabela 1 Agentes biolgicos conhecidos candidatos a armas de guerra21

Profilaxia/tratamento

Bactrias

Bacillus anthrazis(antraz)

Yersinia pestis(peste bubnica)

Brucella suis(brucelose)

Coxiella burnet ti(febre Q) (Rickt tsia)

Vrus da varola

Vrus da encefali te eqinavenezuelana

Vrus da febre amarela

Vrus do ebola

Saxitox ina (produzidapor algas azul-verdes)

Toxina botulnica(produzida pela bactriaClostridium botulium)

Ricina (obtida a partirda mamona)

Enterotoxina estafiloccitaB (produzida por

Staphylococcus aureus)

1-6 dias/1-2 dias/muito al ta

2-20 dias/1-2 dias/varivel

5-60 dias/varivel/ 2 %

2-14 dias/2-14 dias/1%

mdia de 12 dias/vriassemanas/35% para indivduos

no vacinados

1-5 dias/1-2 semanas/baixa

3-6 dias/1-2 semanas/5%

4-16 dias/7-16 dias/50-90%

minutos a horas/fatal apsinalao de dose letal

24-36 horas/24-72 horas/65%

poucas horas/3 dias/al ta

3-12 horas/at 4 semanas/al ta

8.000 a 50.000esporos

100 a 500organismos

100 a1000organismos

10 organismos

10 a 100organismos

10 a 100organismos

1 a10 organismos

Desconhecida

10 g/Kg depeso corporal

0,001 g/Kg depeso corporal

3 a 5 g/Kg depeso corporal

30 nanogramaspor pessoa

Tratvel com antibiticos antesdo incio dos sintomas. Vacina

disponvel.

Tratvel com antibiticos dentrode 24 horas antes do incio dos

sintomas. Vacina disponvel.

Tratvel com antibiticos.No h vacina disponvel.

Tratvel com antibiticos.Vacina disponvel.

No existe terapia especfica.Vacina disponvel, mas em

quantidades limitadas.

No existe terapia especfica.Vacina disponvel.

No existe terapia especfica.Vacina disponvel.

No existe vacina disponvel.

No ex iste tratamento.

Tratada com antitoxina se admi-nistrada cedo. Vacina disponvel.

No h anti toxina ouvacina disponvel.

No h terapia especficaou vacina disponvel.

* = Tempo da ao para as toxinas

Tipo NomeIncubao* /Durao/

Mortalidade Dose efetiva

Vrus

Toxinas

61


de ovo, ser levemente rosados ou vermelhos. As

toxinas tambm apresentam estas mesmas vari-

aes de colorao.

Agentes na forma de p

Atravs da liofilizao dos agentes na forma

lquida possvel obt-los na forma seca (p) com

a consistncia de sais de banho. Um agente em

p ideal deve possuir alta mobilidade. Se o pro-

cesso de produo for sofisticado, o p resultan-

te deve conter partculas muito pequenas e alta-

mente carregadas com eletricidade esttica.

Essas partculas aderem s superfcies e so muito

difceis de manusear. Um processo menos sofis-

ticado produz um p de aparncia grosseira com

partculas maiores e de manuseio mais simples.

A colorao dos agentes na forma de p

resultante do lquido a partir do qual so produzi-

dos. Agentes bacterianos tendem a ser de mbar

a marrons, agentes virticos provenientes de cul-

tura de tecidos so esbranquiados e agentes

virticos e rickttsias provenientes de embries

de frango variam de marrom a amarelo ou de rosa

a vermelho. Esta aparncia, todavia, pode ser

modificada pela introduo de corantes adequa-

dos na suspenso antes da liofilizao. Um p

branco, por exemplo, pode ser modificado para

uma cor preta de forma a passar despercebido

quando depositado no asfalto de uma rodovia.

Deteco de agentes biolgicos11,21,22

A deteco de agentes biolgicos feita

atravs de amostragem do ambiente (ar, gua e

solo). Existem detectores remotos que utilizam

feixes de laser para identificar nuvens com part-

culas de tamanhos semelhantes a aerossis, mas

esses detectores no so capazes de identificar

os agentes biolgicos. Assim como na deteco

de agentes qumicos, o objetivo obter uma

identificao rpida e precisa. necessrio iden-

tificar at a cepa do agente biolgico causador da

doena de forma a minimizar a exposio aos

agentes e permitir o tratamento precoce e efici-

ente dos infectados.

Uma das grandes dificuldades relacionadas

deteco de agentes biolgicos a interfern-

cia de fundo captada pelos detectores, pois sem-

pre existem microorganismos no meio ambiente.

O desenvolvimento de detectores biolgicos tem

sido feito com base em tcnicas microbiolgicas

e bioqumicas combinadas; princpios eletroticos

e tcnicas de contagem por cintilao. Atual-

mente, tem sido explorado tambm o reconheci-

mento dos padres particulares de aglomerao

dos microrganismos quando em contato com uma

fita adesiva. As tcnicas mais conhecidas e di-

fundidas atualmente so espalhamento de luz,

tcnicas com base em mtodos eletroticos,

quimioluminescncia, anticorpos marcados, po-

larizao de fluorescncia e cromatografia em fase

gasosa/espectrometria de massas. Na realidade,

a nica forma de identificar um microorganismo e

suas diversas cepas ou formas mutantes com pre-

ciso atravs da identificao do seu DNA (ou

RNA no caso de alguns vrus), usando amostras

do material gentico dos microorganismos que

so amplificadas atravs da tecnologia da reao

em cadeia da polimerase (PCR)6 e comparadas

com padres de fragmentao dos microor-

ganismos usando eletroforese. Esta metodologia

basicamente a mesma usada para identificar

restos humanos e em processos de determina-

o de paternidade.

Descontaminao biolgica11,21

A descontaminao da pele aps um ata-

que biolgico no to importante como no caso

dos agentes qumicos porque os agentes biolgicos

62


no penetram na pele intacta, com exceo das

toxinas como os tricotecenos e a aflatoxina.

Ainda assim, a descontaminao deve ser feita

para evitar contaminaes secundrias devido

aerolizao. Ela pode ser feita por mtodos fsi-

cos ou qumicos.

Mtodos qumicos de descontaminao

A descontaminao qumica torna os agen-

tes biolgicos inativos atravs do uso de desinfe-

tantes. So consideradas desinfetantes aquelas

substncias qumicas que agem rapidamente em

pequenas concentraes. Geralmente os desin-

fetantes agem dissolvendo membranas celulares

(detergentes) ou atacando protenas (desnatu-

rantes, oxidantes). Solues a 0,5% de hipoclorito

so eficazes na assepsia da pele. Para equipa-

mentos o tempo de contato deve ser de pelo me-

nos 30 minutos e a concentrao de hipoclorito

deve ser de 5%. A tabela 2 a seguir apresenta

outras substncias que tambm podem ser em-

pregadas como descontaminantes qumicos e

seus efeitos.

Mtodos fsicos de descontaminao

Os mtodos fsicos de descontaminao

envolvem a utilizao de meios fsicos como o

calor e a radiao para desativar os microorganis-

mos. A esterilizao atravs do calor ocorre via

desnaturao das protenas em autoclave que eli-

mina virtualmente todos os microorganismos com

a utilizao de vapor a temperaturas controladas.

O ar mido quente possui uma ao esteri-

lizante maior que o seco, pois a gua participa

das reaes de inativao das protenas e, alm

disso, o vapor de gua penetra mais rapidamente

em materiais porosos. A radiao ultravioleta pro-

veniente do sol ou de lmpadas tambm possui

efeito esterilizante. Radiaes gama, alfa, beta

ou feixes de nutrons tambm possuem ao

descontaminante, no entanto difcil padronizar

um procedimento de desinfeco com base em

radiao. Os elementos atmosfricos tambm

possuem atividade descontaminante. Calor, radi-

ao UV e umidade promovem a destruio lenta

dos agentes biolgicos. Portanto, reas em que

no haja a necessidade de ocupao imediata

podem ser deixadas isoladas para sofrerem

uma descontaminao natural dependendo do

microorganismo presente.

Tratamento quimioterpico

No caso da contaminao de pessoal civil e

militar, necessrio utilizar tratamento quimio-

terpico apropriado. Isto implica o uso de antibi-

ticos, antivirais e antiparasitrios e no isolamento

dos pacientes. Para bactrias comuns existem

bactericidas e agentes bacteriostticos eficien-

tes, mas para agentes biolgicos desconhecidos,

como bactrias mutantes e novos vrus, ou resis-

tentes quimioterapia disponvel, necessrio

ter condies para desenvolver novos frmacos.

Para isto necessrio primeiro conhecer profun-

damente a bioqumica e a fisiologia desses agen-

tes, como, por exemplo, determinar a estrutura e

Tabela 2 Descontaminantes qumicos.

Halognios

Perxido dehidrognio

(soluo 3%)

Formaldedo 37%

xido de etileno

Tensoativos

Fenol

Efeito(s)

Anti-spticos e oxidantes for tes

Bactericida

Esterilizante

Esterilizante para super fcies secas

Eficientes contra todos os tiposde bactria

Desnaturante de protenas

Substncia

63


funo das enzimas fundamentais para sua vida,

reproduo e mtodos de invaso. Depois

necessrio planejar, sintetizar, avaliar e otimizar

novos frmacos para controlar e destruir esses

agentes. Estes processos so altamente comple-

xos e precisam da participao de grupos de pes-

quisa multidisciplinares, com nfase em bioqumi-

ca, microbiologia, qumica medicinal, farmacolo-

gia e medicina. Quanto mais eficientes e comple-

tos forem esses grupos, mais rpida ser a res-

posta quimioterpica para o combate a eventuais

novos agentes de guerra biolgica.

Um processo similar necessrio para o

desenvolvimento de vacinas eficientes, sendo neste

caso fundamental a participao de grupos de pes-

quisa em imunologia.

Cenrio mundial

A preocupao com a defesa biolgica no

um fenmeno recente. Desde a dcada de 1950,

Estados Unidos, Rssia e as potncias europias

possuem programas de defesa biolgica envolvi-

dos em pesquisas com o objetivo de desenvolver

tanto armas biolgicas como tambm medidas

defensivas contra ataques desse tipo. No caso dos

EUA, em 1969 o Presidente Richard Nixon inter-

rompeu o programa de desenvolvimento de armas

biolgicas, e, a partir da, o programa norte-ameri-

cano passou a ser focado apenas na defesa

biolgica. Nos ltimos anos, o US Army Medical

Research and Material Comand (USAMRMC)

desenvolveu novos candidatos a vacinas contra

antrax, varola, peste, brucelose e antdotos para

neurotoxinas botulnicas e toxinas estafiloccicas

juntamente com encefalite viral. Eles tambm

incrementaram a capacitao do pas para diag-

nstico biolgico forense, demonstraram a efic-

cia de um frmaco antiviral contra varola e introdu-

ziram na nao o conceito da educao mdica

para a biodefesa. Todos os anos o governo dos

EUA gasta centenas de milhes de dlares em

seus programas de biodefesa com o objetivo de

preparar o pas para um ataque biolgico que eles

tm certeza que mais cedo ou mais tarde vai

acontecer. s uma questo de saber quando e

onde.21

EUA, Rssia e Europa tambm possuem

em suas Foras Armadas unidades de pronto

emprego extremamente treinadas, equipadas

com tecnologia de ponta e em constante estado

de prontido para responder a qualquer ameaa

de ataque com agentes biolgicos que possa co-

locar em risco as suas populaes.21

A defesa biolgica no Brasil

No Brasil, a pesquisa voltada para a defesa

biolgica ainda encontra-se em seu estgio em-

brionrio. Embora haja diversos pesquisadores

em um nmero grande de instituies desenvol-

vendo pesquisas na rea, ainda no existe uma

agncia governamental voltada exclusivamente

para o assunto, e os primeiros sinais de investi-

mento governamental na rea surgiram apenas

recentemente com a criao do comit de defe-

sa do CNPq e especialmente com o lanamento

do edital PRODEFESA da CAPES em conjunto

com o Ministrio da Defesa.

Em termos de unidade de pronto emprego

para resposta a ataques biolgicos, o pas dis-

pe apenas da Companhia de Defesa Qumica,

Biolgica e Nuclear (Cia Def QBN)23 instalada na

Escola de Instruo Especializada (EsIE) do Exr-

cito no Rio de Janeiro. Recentemente foi criado

dentro do Plano Bsico de Cincia e Tecnologia

do Exrcito (PBCT)24 o Subgrupo de Defesa Bio-

lgica como parte do grupo de Defesa Qumica

Biolgica e Nuclear. Esse subgrupo tem como prin-

cipal objetivo atuar na pesquisa e desenvolvimento

64


voltados para a gerao de tecnologias na rea

de Defesa Biolgica que possam capacitar a Fora

Terrestre a reagir da melhor maneira possvel ante

a uma emergncia epidemiolgica, proporcionando

proteo no apenas para seus integrantes como

tambm para a populao civil eventualmente atin-

gida. Uma importante contribuio para as ativida-

des do PBCT24 vem do Grupo de Defesa Qumica,

Biolgica e Nuclear do CETEx que promove cur-

sos de atualizao em tcnicas de deteco e

descontaminao de agentes biolgicos para inte-

grantes das outras foras armadas, das polcias

civil e militar e de membros da sociedade civil que

atuem na rea. Outra importante contribuio, desta

vez no mbito da pesquisa bsica em defesa bio-

lgica, a da Seo de Engenharia Qumica do

IME, na qual o Grupo de Qumica Medicinal (GQM)

vem desenvolvendo pesquisas no planejamento de

novos antibiticos e antiparasitrios desde 1992 e

onde no momento encontram-se em andamento

dois projetos de pesquisa financiados pela

CAPES/Ministrio da Defesa (Edital PRODEFESA)

e pelo CNPq (Edital Universal) que incluem o pla-

nejamento de potenciais frmacos contra agentes

de guerra biolgica. Alm disso, a Defesa Biolgi-

ca um dos tpicos especiais da disciplina

Defesa Qumica ministrada para os alunos do

quinto ano do curso de Engenharia Qumica do IME

e tambm nos estgios bsico e avanado de

proteo radiolgica ministrados todos os anos

pela Seo de Engenharia Nuclear do IME para

oficiais do quadro de sade do Exrcito Brasileiro.

Dessa forma, o IME tambm contribui para a

formao de recursos humanos habilitados a

atuar na rea de Defesa Biolgica.

Consideraes finais

Como foi discutido acima, um ataque por

armas qumicas ou biolgicas requer uma resposta

o mais rpida possvel para evitar ou minimizar

o espalhamento do agente usado e diminuir o

nmero de baixas. Esta resposta deve incluir,

dependendo da sua complexidade, as seguintes

etapas:

1. Identificao dos agentes qumicos ou bio-

lgicos;

2. Determinao da sua forma de ao ou in-

feco;

3. Desenvolvimento de mtodos de diagnstico;

4. Determinao dos pontos ou processos pas-

sveis de ser alvo de resposta (como as

suscetibilidades bioqumicas ou biolgicas

dos agentes biolgicos);

5. Desenvolvimento de vacinas (no caso de agen-

tes biolgicos) e/ou mtodos de proteo (tan-

to para agentes qumicos como biolgicos);

6. Desenvolvimento de tratamento quimiote-

rpico (antdotos no caso dos agentes qu-

micos, antibiticos ou equivalentes no caso

de agentes biolgicos); e

7. Preveno e controle de propagao ou in-

feco pelos agentes e desenvolvimento de

mtodos de neutralizao ou desinfeco.

Infelizmente, o desenvolvimento cientfico e

tecnolgico nas reas biomdicas, to importan-

te na melhoria da qualidade e expectativa de vida

humana, tambm tem fornecido as ferramentas,

como as tecnologias de clonagem e do uso do

DNA recombinante,6 para a criao de quaisquer

tipo de microorganismos mutantes, mais resis-

tentes as quimioterapias conhecidas e para os

quais certamente no existiriam vacinas eficientes.

Na atualidade, possvel inclusive criar novos

vrus e bactrias.

Esta situao demanda a existncia, em

todos os pases, de grupos de especialistas nas

reas pertinentes, trabalhando de forma coorde-

nada na gerao de respostas rpidas e eficientes

65


a ataques com armas qumicas e/ou biolgicas.

No Brasil, como mencionado anteriormente, exis-

tem grupos isolados que detm o conhecimento

e a experincia na rea, mas no existe ainda a

integrao necessria entre esses grupos.

Nesse sentido fundamental a criao de

um grupo de pesquisas multiinstitucional que

envolva instituies civis e militares e que seja

amplamente capacitado nas etapas fundamentais

(especialmente na etapa 6) de resposta a ata-

ques com armas qumicas ou biolgicas referen-

tes ao planejamento, sntese e avaliao de ant-

dotos, frmacos (antivirais, antibacterianos,

fungicidas e antiparasitrios) ou agentes de pro-

teo. Os primeiros passos nesse sentido j

foram dados atravs de iniciativas como a cria-

o do grupos de Defesa Qumica, Biolgica

e Nuclear do PBCT,24 o lanamento do edital

PRODEFESA da CAPES/Ministrio da Defesa

e a criao do comit de defesa do CNPq.

Alguns projetos de pesquisa multidisciplinares

e multiinstitucionais voltados para a Defesa Bio-

lgica j foram aprovados por estes rgos de

fomento e encontram-se em andamento. O de-

senvolvimento desses projetos conjuntos pode

servir como ponto de origem para o que pode vir a

ser num futuro prximo um grupo de mbito

nacional em condies de responder, com a maior

eficincia possvel, a eventuais ataques com

armas qumicas e biolgicas, dotando o pas de

uma capacitao tecnolgica estratgica de

importncia vital no atual cenrio mundial.

Agradecimentos

Os autores agradecem FINEP, ao CNPq,

CAPES, FAPERJ, ao IMBEBB, ao Ministrio

da Defesa e ao IME por proporcionarem o financi-

amento e a infra-estrutura bsica necessrios ao

desenvolvimento de suas atividades de pesquisa

na rea de defesa contra agentes de guerra qu-

mica e biolgica.

Referncias

1 Organization for the Prohibition of Chemical Weapons, ht tp://www.opcw.org/, acessado em janeiro de 2008;

2 Organization for the Prohibition of Biological Weapons, ht tp://www.opbw.org/, acessado em janeiro de 2008;

3 Taylor, C.L.; Taylor Jr., L.B. Chemical and Biological War fare. Franklin Wat ts, Nova Iorque, 1992;

4 Sidell, F.R.; Takafuji, E.T.; Franz, D.R. Medical Aspects of Chemical and Biological War fare. Of fice of the Surgeon General, Wal ter Reed ArmyMedical Center, Washington, 1997;

5 Neu, H. C.; The Crisis in Antibiotic Resistance; Science, 1992, 257, 1064-1073;

6 Glick, B. R.; Pasternak, J. J; Molecular Biotechnology: Principles & Applications of Recombinant DNA, 3rd Edition, ASM Press, WashingtonD.C., 2003;

7 MIL-HDBK-1200 Chemical and Biological (CB) Agents Detection and Moni toring Systems. U.S. Depar tment of Defense, 1992.

8 Wheelis M.; Biological war fare at the 1346 siege of Caf fa. Emerg. Infect. Dis., 2002, Available from: URL: ht tp://www.cdc.gov/ncidod/EID/vol8 no 9/01-0536.htm;

9 Frischknecht, F.; The history of biological war fare, European Molecular Biology Organization (EMBO) Rep., 2003, 4 (Supp1): 4752. Availablefrom: URL: ht tp://www.pubmedcentral.nih.gov/ar ticlerender.fcgi?ar tid=1326439#illus1;

10 Moon, J.E.v.C; Biological and Toxin Weapons: Research, Development and Use from the Middle Ages to 1945; Eds Geissler, E. & Moon,J.E.v.C, 215254, Stockholm International Peace Research Insti tute, Ox ford Univ. Press, Ox ford, UK, 1999;

11 Tascheto et al, Defesa Qumica, Apostila Curso de Engenharia Qumica, Instituto Mili tar de Engenharia, IME, Rio de Janeiro, RJ, 2002;

66


12 Harris, S.H. Factories of Death: Japanese Biological War fare, 1932-1945, and the American Cover-Up. Revised edn. Routledge, New York,USA, 2002;

13 Harris, S. Japanese biological war fare research on humans: a case study of microbiology and ethics. Ann. N.Y.Acad. Sci., 1992, 666, 2152;

14 Lei tenberg, M.; Biological weapons in the twentieth century: a review and analysis. Crit.Rev. Microbiol., 2001, 27, 267320;

15 Willis, E., A.; Landscape wi th dead sheep: What they did to Gruinard Island, Medicine, Conflict and Survival, 18, 2002, 199 211; ht tp://www.informaworld.com/smpp/ti tle~content=t713673482~db=all~tab=issueslist~branches =18 - v18 acessado em maro 2008;

16 Clouds of Secrecy: The Armys Germ War fare Tests over Populated Areas. Rowman & Li t tlefield, Totowa, New Jersey USA, 1988;

17 Storella, M.C. Poisoning Arms Control: The Soviet Union and Chemical/Biological Weapons. Institute for Foreign Policy Analysis, 1984;

18 Crompton R, Gall, D.; Georgi Markov-death in a pellet.; Med Leg J., 1980, 48(2):51-62;

19 Zilinskas, R.A. Iraqs biological weapons. JAMA, 1997, 278, 418424;

20 Atlas R.A.; Bioterrorism before and af ter September 11, Crit. Rev. Microbiol., 2001, 27: 355379;

21 Lindler, L. E.; Lebeda, F. J.; Korch, G. W.; Biological Weapons Defense Infectious Diseases and Counterbioterrorism, Human Press, Totowa,New Jersey USA, 2004;

22 Chemical and Biological Information Analysis Center. Worldwide Chemical Detection Handbook. CBIAC, Edgewood, 1995;

23 Cia de Defesa contra Guerra Qumica, Biolgica e Nuclear do Exrcito Brasileiro (ht tp://www.exerci to.gov.br/06OMs/CiaDQBN/indice.htm);acessado em janeiro 2008;

24 Por taria no 741 da Secretaria de Cincia e Tecnologia (SCT) do Exrcito Brasileiro, de 13/12/2002.

Disciplina o bom uso dos direitos;o cumprimento dos deveres;

e o respeito s leis.Reverendo Rheen

Aquele que responsabiliza os outros pelosseus insucessos deveria, logicamente,

atribuir aos outros os seus xitos.Joo XXIII

67

defesa contra agentes biológicos

Documents