crescimento linear e longitudinal
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CRESCIMENTO LINEAR E LONGITUDINAL; FATORES
COMPLEXOS, MAS COM DESENVOLVIMENTOS POSITIVOS QUE
EVOLUEM COM O APROFUNDAMENTO DAS PESQUISAS
CIENTIFICAS.
O CRESCIMENTO LINEAR É RESPONSÁVEL PELA MULTIPLICAÇÃO DE
CELULAS E ORGÃOS DE FORMA LINEAR, O QUE CORRESPONDE AO
CRESCIMENTO PÓS FECUNDAÇÃO ATÉ AO FIM DA VIDA. JÁ O
CRESCIMENTO LONGITUDINAL ESTATURAL, REPRESENTA O CRESCER
ESTATURAL QUE FINDA COM O ADVENTO DA PUBERDADE, E NESSA
SITUAÇÃO POSSUI UMA DIFERENÇA BRUTAL FISOLÓGICA E METABÓLICA
COM COMEÇO E FIM DETERMINADO, MAS QUE INFLUENCIARÁ DURANTE A
FASE ADULTA. FISIOLOGIA–ENDOCRINOLOGIA–NEUROCIÊNCIA-
ENDOCRINA (NEUROENDOCRINOLOGIA) – GENÉTICA–ENDÓCRINO-
PEDIATRIA (SUBDIVISÃO DA ENDOCRINOLOGIA): DR. JOÃO SANTOS CAIO
JR. ET DRA. HENRIQUETA VERLANGIERI CAIO.
As diferenças entre esses dois parâmetros são de profundo interesse para ciência devido suas diferenças interpretativas,
ou seja, a diferença linear está intimamente ligada a formulas complexas de matemática que dá valores ideais a humanos e
até mesmo animais e infelizmente devido as suas variantes pode representar problemas graves ou parâmetros normais.
Um exemplo recente que está vivo em nossas cabeças são as
pesquisas efetuadas pela Universidade de Pernambuco no Brasil, onde ao se efetuar exames propedêuticos profundos se
percebeu que devido uma endemia de uma micro vírus ou animal,
que é um vírus transmitido pelos mosquitos Aedes aegypti (mesmo transmissor da dengue e da febre
chikungunya) e o Aedes albopictus. O vírus Zika teve sua primeira aparição registrada em 1947, quando foi encontrado
em macacos da Floresta Zika, em Uganda. Entretanto,
somente em 1954 os primeiros casos em seres humanos foram relatados, na Nigéria. O vírus Zika atingiu a Oceania em
2007 e a Polinésia Francesa no ano de 2013.
O Brasil notificou os primeiros casos de Zika vírus em 2015, no
Rio Grande do Norte e na Bahia. Atualmente, sua presença já está documentada em cerca de 70 países. O que tem a ver
com o crescimento linear? Tudo, pois esse vírus desencadeia a microcefalia, que é um crescimento inadequado do perímetro
cefálico levando a diversos comprometimentos em humanos principalmente. Várias questões permanecem ainda sem
resposta como: em que fase da gestação o vírus zika pode causar alterações congênitas, em que proporção as gestantes
infectadas pelo zika transmitem a infecção aos fetos, por
quanto tempo após a aquisição da infecção permanece o risco dessa transmissão, entre diversas outras indagações.
A síndrome de Guillain-Barré é uma doença de ocorrência rara
caracterizada por fraqueza em braços e pernas e, que pode progredir causando paralisias e afetando inclusive os
músculos que controlam a respiração. Os sintomas podem
durar algumas semanas a meses.
Em sua maioria, os pacientes acometidos recuperam-se
totalmente, mas alguns podem permanecer com sequelas permanentes. A doença de Guillain-Barré é caracterizada pelo
ataque do sistema imunológico contra as células nervosas do próprio indivíduo. Muitas vezes, a doença surge após quadros
de infecção, com vários micro-organismos sabidamente relacionados a ocorrência dos casos.
Esse é um dos casos típicos de deficiência linear, devido a
circunferência da cabeça ser menor linearmente do que um individua normal e saldável sem esse comprometimento,
embora ainda não esteja completamente claro por variantes apresentada provavelmente esse fato não ocorreria nessas
proporções.
CRESCIMENTO LONGITUDINAL ESTATURAL
O surto ou estirão de crescimento de altura púbere é uma característica distintiva do crescimento da infância, refletindo
tanto o início central da puberdade quanto os fatores de crescimento locais. Se Embora seja pouco conhecido sobre a
genética subjacente, ao sabemos que o GH e o eixo IGF-1 a variabilidade do crescimento durante a puberdade
correlaciona-se com os riscos de adultos como deficientes dependentes de hormônio e saúde cardiometabólicas adversa.
Portanto como um avaliação desse eixo não tem necessariamente qualquer relação, a não ser primariamente
como função principal a divisão celular (mitose), embora até
profissionais se equivocam culpando o GH principalmente como causador de neoplasias o que a maioria das pesquisas
negam. Mas, genes e mutações ao nascer pode fazer parte desse complexo mecanismo, incluindo a puberdade precoce.
O único gene até agora associado ao crescimento da altura
puberal, LIN28B, influencia pleiotrópicamente no crescimento da infância, na puberdade e na progressão do câncer,
apontando para mecanismos subjacentes compartilhados (. ocorre quando um gene influencia dois ou mais traços
fenotípicos aparentemente não relacionados.
Portanto, uma mutação em um gene pleiotrópico pode ter um efeito em vários traços simultaneamente devido ao gene que
codifica um produto usado por uma miríade de células ou alvos diferentes que possuem a mesma função de
sinalização.).( Um fenótipo (da fenileína grega , que significa "mostrar" e erros de digitação , que significa "tipo") é o
composto de características ou traços observáveis de um organismo , como sua morfologia , desenvolvimento ,
propriedades bioquímicas ou fisiológicas, comportamento e
produtos de comportamento (como um ninho de pássaro). Um fenótipo resulta da expressão do código genético de um
organismo, seu genótipo , bem como a influência de fatores ambientais e as interações entre os dois.
Quando dois ou mais fenótipos claramente diferentes existem na mesma população de uma espécie, a espécie é chamada
de polimórfica . Um polimorfismo bem documentado é a coloração Labrador Retriever ; Enquanto a cor do
revestimento depende de muitos genes, é claramente visto no
ambiente como amarelo, preto e marrom.
Esta distinção genótipo-fenótipo foi proposta por Wilhelm
Johannsen em 1911 para deixar clara a diferença entre a herança de um organismo e o que essa hereditaridade
produz. A distinção é semelhante à proposta por August
Weismann , que distinguiu entre germoplasma (hereditariedade) e células somáticas(o
corpo).
A distinção genótipo-fenótipo não deve ser confundida com
o dogma central de biologia molecular de Francis Crick , que é uma declaração sobre a direcionalidade da informação
sequencial molecular que flui do DNA para a proteína e não o inverso.) Portanto as variavesis do estirão e a previsão que
quanto os humanos terão de surto ou estirão e intensamente mais complexo de que um cálculo simplista pode propor.
A pleiotropia pode surgir de vários mecanismos distintos, mas
potencialmente sobrepostos, como pleiotropia de genes
moleculares, pleiotropia de desenvolvimento e pleiotropia
seletiva. A pleiotropia de genes moleculares ocorre quando o
produto do gene interage com múltiplas outras proteínas ou
catalisa reações múltiplas. A pleiotropia do desenvolvimento
ocorre quando as mutações têm múltiplos efeitos sobre o
fenótipo resultante. A pleiotropia seletiva ocorre quando o
fenótipo resultante tem múltiplos efeitos na aptidão física
(talvez dependendo da idade, gênero, etc.). Para descobrir loci
genéticos que influenciam a altura e o crescimento púberes e
colocá-los em contexto de crescimento geral e maturação,
realizamos meta-análises de associação ao genoma em 18 737
amostras europeias utilizando medidas de altura coletadas
longitudinalmente.
Encontramos associações significativas (P <1,67 × 10 (-8))
em 10 loci, incluindo LIN28B. Cinco loci associados ao tempo
puberal, afetando múltiplos aspectos do crescimento. Em
particular, uma nova variante correlacionou-se com a
expressão de MAPK3 e associou-se tanto ao aumento do
crescimento pre-púber e à menarquia anterior. Outra variante
próxima de ADCY3-POMC associada ao aumento do índice de
massa corporal, redução do crescimento puberal e puberdade
anterior. Considerando que as correlações epidemiológicas
sugerem que a puberdade precoce marca um caminho desde o
crescimento prepúber rápido até a redução da altura final e a
obesidade adulta, nosso estudo mostra que os loci individuais
associados ao crescimento puberal têm padrões de
crescimento longitudinal variáveis que podem diferir das
observações epidemiológicas.
No geral, este estudo revela parte da arquitetura genética
complexa que liga o crescimento da altura puberal, o
momento da puberdade e a obesidade infantil e fornece novas
informações para identificar processos que relacionam esses
traços.
Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neurocientista-Endócrino
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
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