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Oquehde O que h de comumemtodos estesseresvivos? estes seres vivos?

Clulas

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Oserhumano

VULO ESPERMATOZIDE

FECUNDAO

Oserhumano

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COMOQUEAPARTIRDE UMANICACLULAINICIAL, , OOVO,SEORIGINAUM INDIVDUOMULTICELULAR, DIFERENCIADO E E FUNCIONAL???????

Cadaclulapossuiinstruesque coordenamoseudesenvolvimentoe funcionamento,instruesqueestono DNA ouADN cidodesoxirribonucleicoTerminao T T i Terminao i inglesa portuguesa

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Cadaclulapossuiinstruesque coordenamoseudesenvolvimentoe funcionamento,instruesqueestono DNA ou ADN cido desoxirribonucleico ouADN cidodesoxirribonucleico

Taldescobertafoifeitacombaseemdiversasexperincias

Experincia de Griffith (1928) Frederick Griffith trabalhava com bactrias da espcie Diplococcus pneumoniae, as quais provocam pneumonia em mamferos. Griffith verificou que esta bactria apresentava duas formas: - tipo R, desprovidas de cpsula e com aspecto rugoso; - tipo S, envolvidas por uma cpsula de polissacardeos que lhes confere um aspecto liso. Griffith procedeu, ento, da seguinte forma:

A experincia sugere que as bactrias do tipo S conseguiam transmitir a sua virulncia s bactrias do tipo R (no virulentas) que se tornariam, assim, patognicas. Esta informao deveria ser transmitida por uma substncia qumica, que ficou conhecida por princpio transformante.

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Qualoprincipiotransformante?

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Experincia de Oswald Avery (1944) A equipa liderada por Oswald Avery procedeu da seguinte forma: - obteve uma mistura de bactrias de tipo R vivas com bactrias do tipo S mortas pelo calor (que, como Griffith tinha verificado, causava a morte dos ratos); - tratou uma amostra A dessa mistura com uma protease (enzima que degrada as protenas); - tratou uma amostra B da mesma mistura com uma ADNase (enzima que degrada o ADN); - inoculou dois lotes de ratos, um com a amostra A e outro com a amostra B.

Dado que na amostra tratada com enzimas responsveis pela degradao do ADN no ocorria transformao das bactrias (os ratos no contraam pneumonia) e, por outro lado, na amostra tratada com enzimas responsveis pela degradao das protenas a transformao ocorria, ento provvel que o princpio transformante seja o ADN.

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Os trabalhos de Avery e seus colaboradores foram importantes para comprovar que o DNA era o material gentico das clulas. Contudo, tal no foi amplamente aceite pela comunidade cientifica de ento porque: o DNA, quando comparado com as protenas, era quimicamente menos complexo, pelo que os cientistas consideravam que eram as protenas que continham a i f i h informao gentica; i a gentica bacteriana ainda no estava desenvolvida, no sendo bvio, na altura, que asbactrias possuam genes.

EXPERINCIAS DE HERSHEY E CHASE Antes de iniciarem as suas experincias, estes investigadores consideraram que: - os vrus no penetram nas clulas (a cpsula fica no exterior); - as protenas da cpsula do vrus no tm fsforo (P), mas apresentam enxofre (S); - o ADN apresenta na sua constituio fsforo (P), mas no enxofre (S). Isolaram, ento, dois lotes de bacterifagos, que marcaram radioactivamente. Num dos lotes, marcaram s o enxofre das protenas (35S) e no outro somente o fsforo do ADN 32P). Note-se que, uma vez no interior da bactria, o ADN do vrus multiplica-se e, por outro lado, a bactria passa a lado produzir protenas virais, que vo constituir a cpsula dos novos vrus, ou seja, a bactria passa a "obedecer a ordens" do vrus.

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Asdiferenasmaisevidentesdizemrespeito: quantidadedeDNA organizao localizao

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ONcleo

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(pg.14e15)

ODNAformadoporumconjuntodenucletidosNUCLETIDO NUCLETIDO

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Pentose Acarcom5tomosde carbono; Apentose existenteno DNAa

Desoxirribose (C5 H10 O4)

Grupofosfato

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Basesazotadas

Bases pirimdicasTimina (T) (anelsimples)

Citosina (C)

Basespricas(anelduplo) Adenina (A)

Guanina (G)

Ligaesparaformar umnucletidoBaseazotada

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Grupofosfato

4 2

1

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Pentose ( (desoxirribose) )

Nucletido

(pg.17)

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LigaesparaformarumnucletidoLigaoentreabaseazotadaeapentose

Baseazotada

5

4 2 3 Estaligaofeitacovalentemente atravs deumaligaoglicosdica comogrupo Nucletido hidroxiloligadoaocarbono1dapentose.

1 Pentose (desoxirribose)

Baseazotada

Ligaoentreogrupofosfatoeapentose

Estaligaofeitaatravsde umaligaofosfoster entreo grupofosfatoeogrupohidroxilo ligadoaocarbono5dapentose.

5 Grupofosfato 4 3 2 1 Pentose

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Para a formao da molcula de DNA necessrio que ocorra a ligao entre os nucletidos. Assim, por reaces de condensao, os nucletidos podem ligarse sequencialmente atravs de ligaes covalentes do tipo fosfodister e formar uma cadeia polinucleotdica.

Ligao fosfodister

O grupo hidroxilo do carbono-3 da pentose, do primeiro nucletido, ligase ao grupo fosfato ligado ao grupo hidroxilo do carbono 5 carbono-5 da pentose do segundo nucletido.

Devido a esta formao a cadeia de DNA fica com uma direco determinada, isto , numa extremidade t t id d temos li livre o hidroxilo do carbono-5 da primeira pentose e na outra temos livre o hidroxilo do carbono-3 da ltima pentose.

Isto determina que o crescimento do DNA se faa na direco de 5' para 3.

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EstruturadoDNADecifrada aps anlise do resultado de vrias experincias, em interaco com consideraes tericas:1

Anlisesrelativasquantidadedosdiferentesnucletidos revelam que: aquantidadedeA =T eC =GeA +G =T +C2

Observaes realizadas com o m. e. revelam que a espessura de uma molcula de DNA (1nm) dupla de uma cadeia polinucleotdica (2 nm).

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Rosalind Frankline MauriceWilkins estudaramadifraco deraiosXnamolcula cristalizadadeDNAe concluramqueasua estruturahelicoidal.

PadrodeDNAobtidopordifracoderaioX

Em1953,James Watson eFrancisCrick propuseramum modelotridimensionalparaaestruturadamolculadeDNA.

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http://biomodel.uah.es/pt/model4/dna/index.htm

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EstruturadoDNA

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Replicao do DNAO DNA a molcula que contm a informao para todas as actividades d clulas. ti id d das l l Uma vez que as clulas se dividem, necessrio que a molcula de DNA consiga transmitir s clulas filhas a informao que possui.

Temqueocorrer duplicaodamolcula deDNA processo designadoreplicao

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ComoocorreareplicaodoDNA? Hipteses

Replicaoconservativa

Replicao semiconservativa

Replicaodispersiva

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ExperinciadeMeselson eStahl

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ExperinciadeMeselson eStahl

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AmolculadeRNA

Adenina Uracilo Citosina Guanina

Ribose

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TiposdeRNARNAribossmico boss coRepresenta 80 a 90% do RNA total da clula; A molcula apresentase enrolada e juntamente com as protenas constitui os ribossomas; Podem encontrarse livres no citoplasma ou estar associados membrana do R.E.R;

RNAMensageiroRaramente representa mais q do que 2% do RNA total da clula; Tem um tempo de vida muito curto; sintetizado no ncleo e em seguida migra para o citoplasma;

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RNAdeTransferncia(tRNA)

Representa 10 a 15% do RNA celular; Apresenta uma estrutura tridimensional que resulta da sua nica cadeia se enrolar, estabelecendo ligaes por pontes de hidrognio entre bases complementares de nucletidos inicialmente afastados;

COMOQUEA INFORMAOGENTICA INFORMAO GENTICA CONTIDANODNASE EXPRESSATORNANDOSE EFECTIVA?

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Snteseproteica

Transcrio

Intervenientes: CadeiadeDNA servedemoldeparaasntesedeRNA; Nucletidos deRNA sntesedeRNA; RNApolimerase enzimacatalisadoradasreaces.

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Traduo

CdigoGentico

TraduoQuantosnucletidos sonecessriospara codificarum aminocido? d ?

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TraduoCdigoGentico

Traduo

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Traduo

Snteseproteica

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Transcrio Aanimaocomeanocitoplasma,evaisedirigindoparaoncleo Reparemnosporosexistentesnoncleo,formadoporprotenas EntochegamosnoDNA,queestnoformatoduplahlice VemumaenzimaeabreafitadeDNA Reparemqueosnucleotdeos soseparadosdeseuscomplementaresnessemomento AenzimaRNApolimerase peganucleotdeos ecomeaafabricarafitadeRNAmensageiro(RNAm)apartirdeummoldede DNA AfitadeRNAm sesoltaecomeaamigrarparaforadoncleo Elapassapeloporonuclear,formadoporumaprotena Traduo ORNAm vaiatumribossomo eficaaderido. Chegaoutrasubunidade(parte)doribossomo eseprendetambmmolculadeRNA ChegaoRNAtransportador(RNAt) Reparemquenumapontaeletrazumaseqncia complementaraoRNAm.Naoutraeletrazumaminocido g p p g p q ChegaoutroRNAt complementaraosprximos3nucleotdeos eseuaminocidoseligaaoaminocidoanterior.Repareque oRNAt anteriorsedesprendedafita,masoaminocidoficapresoaoquechegou. Eassimaprotenaformada.Porumconjuntodeaminocidos. Aprotena,paraserfuncional,temquesedobrareformarumaestrutura3D.issoqueocorrenocompartimentoqueela entra. Porfimelainteragecomoutraprotena.

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