COMPRIMIDOS Profa. Patrícia da Fonseca Leite. Vantagens de Formas Farmacêuticas Sólidas A administração de medicamentos via oral é a forma mais utilizada.

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<ul><li> Slide 1 </li> <li> COMPRIMIDOS Profa. Patrcia da Fonseca Leite </li> <li> Slide 2 </li> <li> Vantagens de Formas Farmacuticas Slidas A administrao de medicamentos via oral a forma mais utilizada e a classe preferida; Comprimidos/drgeas e cpsulas apresentam preciso de dosagem unitria contribuindo para uma melhor eficcia do tratamento; Ocupam menor espao se comparado com formas farmacuticas lquidas, apresentando vantagens em custo de espao de armazenagem e transporte; Possibilita mascarar o sabor de medicamentos, facilitando a aceitao pelo paciente; </li> <li> Slide 3 </li> <li> Vantagens de Formas Farmacuticas Secas Maior estabilidade qumica e fsica levando a prazos de validade maiores; Menor risco de contaminao microbiana em funo de caractersticas de formulao; Liberao controlada otimizam tratamentos. </li> <li> Slide 4 </li> <li> Comprimidos So formas farmacuticas slidas contendo princpios ativos, normalmente preparados com o auxlio de adjuvantes farmacuticos adequados. Podem variar em tamanho, peso, forma, dureza, espessura, caracterstica de desintegrao, etc. Depende dos excipientes, tcnica de preparo </li> <li> Slide 5 </li> <li> Administrao dos comprimidos Uso oral (grande maioria) Sublingual (ex. Toragesic ) Bucal (ex. Feldene Oro-disperssvel) Vaginal </li> <li> Slide 6 </li> <li> Mtodos de obteno Moldagem - Preparados manualmente ou em mquinas - Material umedecido forado em moldes - Secagem Compresso - Maquinas capazes de exercer grande presso para compactar o material em p ou granulado </li> <li> Slide 7 </li> <li> Composio Ativo; Diluentes: lactose, celulose microcristalina, etc Aglutinantes adesivos: PEG Desintegrantes: croscamelose, amido de milho, CMC, crospovidona, glicolato de amido sdico etc. 5 20% Antiaderentes lubrificantes: estearato de magnsio Corantes Flavorizantes. </li> <li> Slide 8 </li> <li> Mtodos de preparao por compresso Granulao mida; Granulao a seco; Compresso direta. </li> <li> Slide 9 </li> <li> Granulao mida </li> <li> Slide 10 </li> <li> Aglutinantes: preparao aquosa de amido de milho 10- 20% soluo de glicose 25-50% derivados de celulose </li> <li> Slide 11 </li> <li> Granulao mida Secagem estufas; leito fluidizado </li> <li> Slide 12 </li> <li> Granulao mida Classificao Lubrificao talco; estearato de magnsio cido esterico </li> <li> Slide 13 </li> <li> Granulao a seco No apresenta a etapa de adio da soluo de aglutinao; Ativo e diluentes devem possuir propriedades coesivas; Se aplica a substncias que no podem ser preparadas por granulao mida: degradao com a umidade ou com elevadas temperaturas. </li> <li> Slide 14 </li> <li> MP PesadaCompactaoMoagem seca Mistura final Compresso Granulao a seco </li> <li> Slide 15 </li> <li> Compresso direta Indicada para materiais que apresentam fluidez e compressividade. Ex. Cloreto de potssio Excipientes que favoreem: Diluentes: lactose, celulose microcristalina, Desintegrantes: amido de compresso direta, polivinilpirrolidona, Lubrificantes: estearato de magnsio, talco, Deslizantes: dixido de silcio </li> <li> Slide 16 </li> <li> MP PesadaMoagemMistura final Compresso Compresso direta </li> <li> Slide 17 </li> <li> Equipamentos - Compressora </li> <li> Slide 18 </li> <li> Comprimidos feitos com mltiplas camadas Mltipla compresso Ncleo + poro externa Interessante nos casos de incompatibilidade de ativos, liberao diferenciada ou simples atrativo esttico </li> <li> Slide 19 </li> <li> Drgeas Comprimidos revestidos com acar e corante. Vantagens: Todas as dos comprimidos; Protege o ativo do umidade e ar Mascaram sabor e odor; Questes comerciais. Desvantagens Todas as presentes nos comprimidos; Impossibilidade de baixo custo; Difcil preparao. Aumento do tamanho do comprimido </li> <li> Slide 20 </li> <li> Preparo de drgeas Drageadeira ou drageadoras O ncleo deve ser preparado com formato esfrico ou oval, pequeno, duro. Impossibilidade de baixo custo Difcil preparao </li> <li> Slide 21 </li> <li> Equipamentos - Drageadeira </li> <li> Slide 22 </li> <li> Outros comprimidos Comprimidos revestidos com pelculas Comprimidos de liberao entrica Comprimidos mastigveis Comprimidos efervescentes Comprimidos de liberao controlada </li> <li> Slide 23 </li> <li> Aspectos relevantes - Compresso Componentes de mquina compressora: oHopper: funil de enchimento que leva o granulado compressora; oMatrizes: define o tamanho e formato dos comprimidos; oPunes: comprime o granulado dentro das matrizes; oGuia: guia o movimento do punes; oDistribuidor: mecanismo de alimentao do granulado no hopper para dentro das matrizes. </li> <li> Slide 24 </li> <li> Caractersticas dos comprimidos Aparncia geral; Tamanho, forma e variao de peso; Espessura; Capping; Propriedades sensoriais; Dureza e friabilidade; Liberao e teor do frmaco: tempo de dissoluo, desintegrao e uniformidade de contedo. </li> <li> Slide 25 </li> <li> Controle em processo - Compresso Peso mdio; Espessura; Dureza; Dissoluo/Desintegrao; Friabilidade; Propriedades sensoriais. Uniformidade de contedo: Setor de Controle de Qualidade </li> <li> Slide 26 </li> <li> Aspectos relevantes - Revestimento Mascarar sabor, odor ou cor do frmaco; Proporcionar proteo fsica e qumica para o frmaco; Liberao controlada do frmaco; Proteger o frmaco do ambiente gstrico (drageamento entrico); Incorporar um outro frmaco em casos de incompatibilidade qumica ou promover a liberao seqencial do frmaco; Melhorar o aspecto do medicamento. </li> </ul>

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