DIVISÃO CELULAR

A capacidade de duplicar-se é a característica mais extraordinária dos organismos vivos. Para fazê-lo, multiplicamos o material interno de nossas células e, depois, as dividimos, em duas. Esse processo é a divisão celular.

Por que as células se dividem?

DIVISÃO CELULAR

Os seres vivos multiplicam suas células com a finalidade de reproduzir-se, crescer e repor células perdidas.

CICLO CELULARCICLO CELULAR

ETAPAS INTÉRFASE + DIVISÃO CELULARINTÉRFASE + DIVISÃO CELULAR

CICLO CELULAR E DIVISÃO CELULAR

MITOSE CITOCINESE

INTERFASE FASE MITÓTICA

CICLOCELULAR

MITOSEMITOSEMitose= é um tipo de divisão celular em que uma célula diplóide da origem a duas novas células geneticamente idênticas à célula mãe.

É um processo de multiplicação da célula que se caracteriza por uma duplicação cromossômica e uma divisão celular. O resultado é que as células-filhas possuirão o mesmo número de cromossomos que a célula-mãe.

MITOSEMITOSE

4646

462n

2n

Diplóide ou 2n=que possueo número duplo de cromossomos

Células somáticas=células docorpo

2n

FASES DA MITOSEFASES DA MITOSE

PrófasePrófase

MetáfaseMetáfase

AnáfaseAnáfase

TelófaseTelófase

(PRO(PROMETMETE A E A ANAANA TELTELEFONAR)EFONAR)

PRÓFASE-Espiralização da cromatina – individualização dos cromossomos

-Afastamento dos centríolos para os pólos – formação do fuso acromático - Desaparecimento dos nucléolos e início da ruptura da membrana nuclear

- Fase mais longa;

- Cromossomos começam a se condensar;- Centríolo duplica-se.

- Formação do fuso acromático e ásteres

METÁFASE

-Presença de fibrilas cromossômicas e fibrilas contínuas;

- Cromossomos dispostos no plano equatorial da célula – placa equatorial

METÁFASE

ANÁFASE

-Afastamento dos cromatídeos (cromossomas-filhos) para os pólos- ascensão polar

-Aumento da distância entre os pólos da célula

TELÓFASE

-Cromossomas-filhos atingem os pólos;

-Desaparecimento do fuso mitótico;

-Reorganização da membrana nuclear;

-Descondensação dos cromossomas;

-Reaparecimento dos nucléolos.

TELÓFASE

TELÓFASE

CITOCINESE

OUSEPARAÇÃO DAS CÉLULAS-

FILHAS

CITOCINESE

CITOCINESE

- Citocinese é a divisão do citoplasma no final da mitose; é centrípeta.

MEIOSE

Meiose= um tipo de divisão celular em que uma célula 2n dá origem a 4 novas células, geneticamete diferentes.

Ocorre nas células germinativas (sexuais). Da uma maior

variedade genética.

MEIOSE

MEIOSE IMEIOSE I

PRÓFASE I

subdivisões:

leptótenozigóteno

paquítenodiplótenodiacinese

LEZIPADIDIA

Leptóteno

-Cromossomos visíveis como delgado fios;-Começa a condensação;-Emaranhado de cromossomos;-Cromátides irmãs alinhadas;

Zigóteno (SINAPSE)

-Combinação dos cromossomos homólogos;-Sinapse bem distinta.

Paquíteno (CROSSING-OVER)

-Cromossomos tornam-se espiralados;-Pareamento completo;

-“Crossing-over → troca!”

Diplóteno(QUIASMAS)

-Afastamento dos cromossomos homólogos – constituindo bivalentes;-Dois cromossomos de cada bivalente mantêm-se unidos pelos quiasmas;-Quiasmas – regiões onde houveram troca

DiacineseDiacinese(TERMINALIZAÇÃO)(TERMINALIZAÇÃO)

-Condensação máxima dos cromossomos;

Condensação – Duas moléculas formam uma

METÁFASE I

-Desaparecimento da membrana nuclear;-Formação do fuso;-Cromossomos alinhados;

ANÁFASE I

-Separação dos cromossomos;-Cromátides irmãs puxadas para os pólos;

TELÓFASE I

- Os dois conjuntos haplóides de cromossomos se agrupam nos pólos opostos da célula.

MEIOSE IIMEIOSE II

Início nas células resultantes da telófase I, sem que ocorra a Intérfase

PRÓFASE II

A partir da telófase I, depois da formação do fuso e desaparecimento da membrana, as células entram em metáfase II

METÁFASE II

Os 23 cromossomos subdivididos em duas cromátides unidas por um centrômero prendem-se ao fuso.

ANÁFASE II

Após a divisão dos centrômeros as cromátides de cada cromossomo migram para pólos opostos.

TELÓFASE II

Forma-se uma membrana nuclear ao redor de cada conjunto de cromátides.

EspermatogêneseEspermatogênese

OvogêneseOvogênese

CromossomoCromossomo

Material Genético do ser Material Genético do ser vivovivo

No ser humano normal No ser humano normal são 23 pares 22 são 23 pares 22 autossomos 1 par sexual.autossomos 1 par sexual.

Se encontrão no núcleo Se encontrão no núcleo da célula da célula

Síndrome de DownSíndrome de Down

Síndrome de DownSíndrome de Down

Está associada a algumas dificuldades de habilidade cognitiva e desenvolvimento físico e mental. achatamento da parte de trás da cabeça, inclinação das fendas palpebrais, pequenas dobras de pele no canto interno dos olhos, língua proeminente, ponte nasal achatada, orelhas ligeiramente menores, boca pequena, tônus muscular diminuído, ligamentos soltos, mãos e pés pequenos, pele na nuca em excesso.

síndrome de Turnersíndrome de Turner

É uma monossomia na É uma monossomia na qual os indivíduos afetados qual os indivíduos afetados exibem sexo feminino mas exibem sexo feminino mas geralmente não possuem geralmente não possuem cromatina sexual. O exame cromatina sexual. O exame de seu cariótipo revela de seu cariótipo revela comumente 45 comumente 45 cromossomos, sendo que cromossomos, sendo que do par dos sexuais há do par dos sexuais há apenas um X.apenas um X.

SÍNDROME DE TURNERSÍNDROME DE TURNER Nível intelectual global das Nível intelectual global das

Turner é igual ou, mesmo, Turner é igual ou, mesmo, levemente superior ao da levemente superior ao da população feminina população feminina normal.normal.

baixa estatura, não mais baixa estatura, não mais que 150 cm; que 150 cm;

Infantilismo genital – Infantilismo genital – clitóris pequeno, grandes clitóris pequeno, grandes lábios despigmentados, lábios despigmentados, escassez de pêlos escassez de pêlos pubianos pubianos

SÍNDROME DE TURNERSÍNDROME DE TURNER

SÍNDROME DE TURNERSÍNDROME DE TURNER

Síndrome de Síndrome de KlinefelterKlinefelter É uma aberração É uma aberração

cromossômica numérica, onde cromossômica numérica, onde o portador é do sexo o portador é do sexo masculino e apresenta o masculino e apresenta o

cariótipo 47, XXY 47, XXY..

Síndrome de Síndrome de KlinefelterKlinefelter

Síndrome de Síndrome de Klinefelter.Klinefelter.

Síndrome de Síndrome de KlinefelterKlinefelter

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