cefaleias primÁrias e secundÁrias

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CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS Bruna M. Bonatti Diego Elias da Silva Caldeira Giulia Parise Balbão Gustavo A.A. Shimada Acadêmicos do 4⁰ ano de Medicina- Famema Prof. Dr. Milton Marchioli- Ambulatório Cefaleia

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CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS . Bruna M. Bonatti Diego Elias da Silva Caldeira Giulia Parise Balbão Gustavo A.A. Shimada Acadêmicos do 4 ⁰ ano de Medicina - Famema Prof. Dr. Milton Marchioli - Ambulatório Cefaleia. CEFALEIAS PRIMÁRIAS: Enxaqueca. - PowerPoint PPT Presentation

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Page 1: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS Bruna M. BonattiDiego Elias da Silva CaldeiraGiulia Parise Balbão Gustavo A.A. ShimadaAcadêmicos do 4⁰ ano de Medicina- Famema Prof. Dr. Milton Marchioli- Ambulatório Cefaleia

Page 2: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

CEFALEIAS PRIMÁRIAS:Enxaqueca

Diego Elias da Silva Caldeira

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Cefaleia : DefiniçãoDor localizada desde os olhos até a

implantação dos cabelos e/ou plano órbitomeatal.

Observação: caso a dor seja abaixo dos olhos: dor facial. Observação: caso a dor seja abaixo da abaixo da implantação dos cabelos: dor cervical.

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Importância do temaAlta prevalência: 90% das pessoas apresentarão algum episódio de cefaleia;2,5 mulheres/1,0 homem;85% em brancosPerda da qualidade de vida:Faltas nas escolas e nas empresas – impacto social

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Cefaleias Primárias x Secundárias• Primária: não há nenhuma outra doença

associada.

• Secundária: é um sintoma de alguma doença subjacente.

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Cefaléias Primárias• 1. [G43] Migrânea

• 2. [G44.2] Cefaléia do tipo tensional (CTT)

• 3. [G44.0] Cefaléia em salvas e outras cefaléiastrigêmino-autonômicas

• 4. [G44.80] Outras cefaléias primárias• 4.1 [G44.800] Cefaléia primária em facada• 4.2 [G44.803] Cefaléia primária da tosse• 4.3 [G44.804] Cefaléia primária do esforço físico• 4.4 [G44.805] Cefaléia primária associada à atividade sexual

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Migrânea

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MigrâneaPode ser entendida como um estado de

susceptibilidade neuronal a crises que se caracterizam por muitos sintomas, sendo o mais importante a cefaléia.A migrânea é uma cefaléia primária comum e incapacitante.

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PassadoAntigamente se pensava que migrânea

era causada por um fenômeno vascular. Teoria Vascular

Estímulos desencadeadores (gatilhos) levariam a vasoespasmo reflexo de artérias intracerebrais que geraria vasoconstrição intensa determinando flacidez e incapacidade de manter o tônus, o que, por sua vez, geraria vasodilatação extracerebral e por isso: dor.

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História Em 1944, o cientista brasileiro Aristides Leão, percebeu

que a atividade elétrica, quando induzida, propagava-se pelo córtex em todas as direções, fenômeno que se tornou conhecido como Depressão Alastrante (DA) de Leão.

Olesen et al (1981) mediu o fluxo sanguíneo cerebral durante crises enxaquecosas, encontrando uma redução do fluxo (hipoperfusão) durante a aura, porém sem respeitar os limites do território vascular.

Esse fenômeno ficou conhecido como spreading hypoperfusion (SH).

Notou-se que a velocidade de propagação da SH é semelhante à velocidade do DA. Admite-se, atualmente, que a SH represente a repercussão hemodinâmica da passagem da DA.

A DA é a explicação mais razoável para explicar a aura enxaquecosa e tem sido envolvida na fisiopatologia da migrânea (tanto com aura, quanto sem aura), embora necessite de mais evidências.

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Atualmente : teoria vascular?!Apesar de haver alterações vasculares durante uma crise de enxaqueca,

existem diversas razões para não se acreditar em uma desordem vascular. Expõe-se algumas a seguir (Andrew Charles, 2012) :

Hipoperfusão não respeita os limites anatômicos vasculares; O ataque de enxaqueca pode incluir tanto hipo e

hiperperfusão, logo as mudanças de fluxo de sangue nas artérias cerebrais não necessariamente geram dor;

O Peptídeo Intestinal Vasoativo (PIV) é um dilatador potente dos vasos cerebrais, mas não causa cefaléia. Outros medicamentos como o sildenafil provoca enxaqueca, mas não causa alterações na função vascular cerebral; A taxa de pulsação da dor da enxaqueca é mais lenta do que a taxa de

pulso, o que sugere que a pulsação da dor não é por percepção do pulso arterial;

Diversos sintomas prodrômicos (bocejos, alteração de humor, dor de garganta e poliúria) podem ocorrer várias horas antes do início da dor de cabeça; sintomas de auras ocorrem até 45 minutos antes da dor. Esses dados indicam alterações na fisiologia química do cérebro, não havendo explicação razoável com base em um mecanismo primário vascular.

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Mecanismos fisiopatológicos na enxaqueca

• Depressão Alastrante• Ativação do Sistema Trigeminovascular• Inflamação Neurogênica• Vasodilatação indicada por

- óxido nítrico- serotonina

• Distúrbios do metabolismo energético• Predisposição genética

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Fisiopatologia da MigrâneaHá evidências de que o processo se desenvolva da seguinte forma: há alteração

genética de canais de cálcio cerebrais, que leva a um estado de hiperexcitabilidade do encéfalo (aumento de aspartato e glutamato; diminuição do íon magnésio; e alteração de canais de cálcio dependentes de voltagem) tornando o Sistema Nervoso Central mais susceptível a estímulos externos e internos (gatilhos).

Tais gatilhos desencadeiam a depressão alastrante de Leão (gerando a aura, que muitas vezes pode ser subclínica). Esta, por sua vez, leva a despolarização de terminações trigêmino-vasculares.

As terminações trigêmino-vasculares são constituídas de:Fibras amielínicas do tipo C (oriundas do gânglio de Gasser) que contem vasodilatadores (substância P, peptídeo relacionado ao gene da calcitonina- CGRP); Fibras simpáticas (oriundas do gânglio cervical superior), contendo neurotransmissores vasoconstritores ( Noradrenalina; Neuropeptídeo Y ); Fibras parassimpáticas (oriundas do gânglio esfeno-palatino), contendo vasodiladores (acetilcolina e peptídeo intestinal vasoativo).

Tais neurotransmissores desencadearão uma inflamação neurogênica estéril perivascular que sensibilizará as terminações nociceptivas. Significa transmissão de impulsos dolorosos pelo trigêmeo.

Observação: as náuseas e vômitos ocorrem pela excitação do núcleo do trato solitário (tronco) pelo reflexo trigêmino- autonômico

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outras teoriasSerotoninérgica:A serotonina é um neurotransmissor importante

na modulação da dor. Há evidência de que a serotonina está ligada a fisiopatologia da migrânea (aumento de excreção urinária de 5-HT;eficiência de muitos medicamentos agonistas ou antagonistas de 5-HT).

Em teoria, o pico inicial no nível de serotonina (5-HT) plasmática levaria a vasoconstrição que determinaria uma hipoperfusão.

A queda subsequente no nível de serotonina plasmática levaria a vasodilatação, que por sua vez, a hiperperfusão, e esta, causa dor.

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Diagnóstico:1- Diferenciar cefaléias primárias das secundárias.

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Como identificar uma cefalÉia primária?

A identificação se faz pela exclusão de outros tipos de cefaléia. Para tanto, questiona-se os seguintes sinais de alerta:

Piora ou primeira cefaléiaInício SúbitoInício após os 50 anosMudança do padrão de dor acompanhada de convulsãoPaciente com neoplasiaPaciente com HIVFebre; rigidez na nuca; rash cutâneoEdema de papilaAssociação de distúrbio psiquiátrico, epilepsia, traumatismo e transtorno odontológicoAnormalidade do exame neurológicoEvolução progressiva (se tornando pior ao longo de dias ou semanas)Pico hipertensivoLocalização restrita (sobre o olho)

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Possível Significado dos sinais de alerta Piora ou a primeira cefaléia intensa: pensa-se em hemorragia subaracnóidea

ou meningite. Houve mudança no padrão de dor ou vem acompanhada de convulsões:

processos expansivos. Cefaléia subaguda e progressiva, que foi se tornando pior ao longo de dias ou

semanas: lembrar de tumor cerebral, hematoma subdural, cefaléia por uso de analgésicos.

Cefaléia de inicio súbito: cogita-se hemorragia subaracnoideia, apoplexia pituitária, sangramento intratumoral, malformação arteriovenosa (MAV), tumor cerebral (principalmente na fossa posterior).

Cefaléia nova em paciente com neoplasia ou com HIV: pode significar metástase, abscesso cerebral e meningite.

Cefaléia de início após dos 50 anos de idade: cogita-se arterite temporal ou tumor cerebral.

Cefaléia com doença sistêmica (febre, rigidez na nuca e rash cutâneo): pensar em meningite, encefalite, doença de Lyme, infecção sistêmica, colagenoses, doença vascular.

Sintomas e sinais neurológicos (exceto aura): tumor, MAV, AVE, Doenças do Colágeno, inclusive síndrome do anticorpo antifosfolipídico.

Edema de papila: pensar em tumor, pseudotumor e meningite. Cefaléia desencadeada por esforço físico, tosse ou atividade sexual:

sangramento intracraniano. Localização restrita (sobre o olho): cogita-se sinusite.

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PrevalênciaTensional : Cerca de 70 % das cefaléiasMigrânea: cerca de 15% das cefaléiasEm Salvas: cerca de 1 % das cefaléias

Os diagnósticos mais prevalentes em clínicas de dor e ambulatórios de cefaléia são:Migrânea: cerca de 38%Tensional: cerca de 22%Em Salvas: cerca de 2%

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Migrânea

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Característica de MigrâneaMaior prevalência na faixa de 20 a 55 anos, acometendo principalmente mulheres na

proporção 3: 1.Observação: No período pré-pubertário há ligeira predominância nos meninos, após

esse período, há predominância no sexo feminino (Carneiro, 2005).Geralmente é uma dor forte ou moderada, começando com uma qualidade indefinida

e tornando-se pulsátil (latejante). Predomina em região temporal, frontal e occipital, podendo ser unilateral (2/3 casos) ou bilateral.

A duração da dor varia de 4 a 72 horasPode ser acompanhada de náuseas e vômitos (geralmente com melhora da dor, depois

do vômito), foto e fonofobia. Pode aparecer sinais de aura (luzes tremulantes, fosfenas, escotomas, dormência e formigamento), mas é mais comum não ocorrer aura (80%).

Situações desencadeantes: problemas emocionais (ansiedade ou depressão); problemas do sono (excesso ou privação de sono); bebidas alcoólicas (principalmente vinho tinto), outros alimentos (chocolate, certos tipos de queijo, comida chinesa), jejum prolongado (estado hipoglicêmico), certos odores, estímulos luminosos intensos e influências hormonais (ciclo menstrual e anticoncepcionais).

Melhora com pressão sobre o escalpe, ambiente tranquilo (escuro e silencioso), medicamentos.

Piora com esforço físico (deambular, tossir, espirrar, defecar, atividade sexual). O caráter genético da enxaqueca é notável, portanto o histórico familiar positivo é

quase um pré-requisito para o diagnóstico. (O risco de enxaqueca com aura entre os familiares de primeiro grau é 1,9 maior que o da população em geral. Na enxaqueca sem aura, o risco é 3,8 vezes maior).

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Fases da MigrâneaMigrânea geralmente é associada a um quadro de

crise (aura e fase álgica), no entanto, ela pode ser caracterizada de forma mais abrangente, possuindo várias fases:Pródromo: irritação, sono agitado, avidez por doces,

mal-estar; dura até 24 horas.Aura: escurecimento de visão, fosfenas, escotomas e

parestesia, meia hora antes.Fase álgica (dor latejante) e manifestações

associadas: foto e fonofobia, náuseas e vômitosPósdromo: fase de recuperação, é comum sentir

astenia.

Page 23: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Tipos de migrânea: 1.1 Migrânea sem aura

1.2 Migrânea com aura 1.2.1 Aura típica com cefaléia migranosa 1.2.2 Aura típica com cefaléia não-migranosa 1.2.3 Aura típica sem cefaléia 1.2.4 Migrânea hemiplégica familiar (MHF) 1.2.5 Migrânea hemiplégica esporádica 1.2.6 Migrânea do tipo basilar

1.3 Síndromes periódicas da infância comumente precursoras de migrânea 1.3.1 Vômitos cíclicos 1.3.2 Migrânea abdominal 1.3.3 Vertigem paroxística benigna da infância

1.4 Migrânea retiniana

1.5 Complicações da migrânea 1.5.1 Migrânea crônica 1.5.2 Estado migranoso 1.5.3 Aura persistente sem infarto 1.5.4 Infarto migranoso 1.5.5 Crise epiléptica desencadeada por migrânea

1.6 Provável migrânea 1.6.1 Provável migrânea sem aura 1.6.2 Provável migrânea com aura 1.6.5 Provável migrânea crônica

Page 24: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

destaques:A migrânea pode ser dividida em dois subtipos principais:

Sem aura é uma síndrome clínica caracterizada por cefaléia com• características específicas e sintomas associados. É o subtipo mais comum

de migrânea. Tem uma freqüência de crises maior e geralmente é mais incapacitante do que a com aura.

Com aura é primariamente caracterizada pelos sintomas neurológicos focais que normalmente precedem ou, às vezes, acompanham a cefaléia. Alguns pacientes também experimentam uma fase premonitória, antecedendo em horas ou dias o aparecimento da cefaléia, e uma fase de resolução da cefaléia.

Os sintomas premonitórios e de resolução incluem hiperatividade, hipoatividade,depressão, apetite específico para determinados alimentos, bocejos repetidos e outros sintomas inespecíficos

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Tipos específicos de MigrâneaSão tipos muito raros, geralmente com maior relevância

prática em trabalhos científicos.Migrânea hemiplégica: associada a hemiplegia/ou hemiparestesia. Tipo Basilar (ou de Bickerstaff): associada a vertigem, zumbido e diplopia. Quando grave, pode ocorrer amaurose bilateral, vertigem, ataxia, disartria, zumbido, parestesia perioral (durando de 20 a 30 min) e a dor é predominantemente occipital.Olftalmoplégica: dor unilateral associada a paresia do III par.Retiniana: associada a isquemia do nervo óptico, podendo levar a amaurose e perda de visão do lado acometido. Deve-se fazer o diagnóstico diferencial com arterite temporal.

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Migrânea Crônica

Migrânea crônica: ocorre por mais de 15 dias por mês, em média por mais de três meses.

Uma observação: o diagnóstico de migrânea crônica necessita da inexistência de uso excessivo de medicação.

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Anamnese – Modelo de história da doença atual (HMA)

Tipo de dorIntensidadeLocalização e irradiaçãoModo de InícioFrequênciaAcompanhada de quais sintomasSituação de ocorrênciaSituações que pioram a dorSituações que melhoram a dorTratamento e seus resultados

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Exame físicoSinais vitais. O pulso e a pressão são de especial importância pois são aspectos relevantes no tratamento. Inspeção: da cabeça em relação ao tronco, da cavidade oral, presença de cicatrizes, de bolhas (por exemplo:de herpes zoster).Palpação: do couro cabeludo, e das regiões: frontal, maxilar e mandibular (inclusive do músculo masseter); as saídas dos nervos periféricos (terminações dos nervos trigêmeos, nervo troclear, infraorbitais e mentonianos), cápsula da articulação temporo-mandibular (tanto de boca fechada quanto aberta), e a artéria temporal superficial. Palpação e percussão dos seios da facePesquisa de contraturas musculares (inclusive os do músculo esternocleidomastóide e trapézio, e paravertebral).Ausculta: artérias carótida, temporal ; e da capsula da articulação temporo-mandibular (procurando cliques conforme se fecha a boca).Pares cranianos Motricidade e sensibilidadeSinais MeníngeosConsciência e estado mental Otoscopia e fundo de olho

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Cefaléia do Tipo Tensional(CTT)

Gustavo A.A. Shimada

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Introdução•Tipo mais comum de cefaleia primária;•É a que causa o maior impacto

socioeconômico;•Os mecanismos exatos causadores da

cefaleia tensional não foram ainda elucidados ou compreendidos;

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Classificação da CTT segundo The International Classification of Headache Disorders, 2nd Edition – ICHD II

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Cefaleia do tipo tensional episódica infrequente

• Critérios diagnósticos:A. Pelo menos 10 crises ocorrendo em < 1 dia por mês em média (< 12 diaspor ano) e preenchendo os critérios de B a DB. Cefaleia durando de 30 minutos a 7 diasC. A cefaleia tem pelo menos duas das seguintes características:1. localização bilateral2. caráter em pressão/aperto (não pulsátil)3. intensidade fraca ou moderada4. não é agravada por atividade física rotineira como caminhar ou subirescadasD. Ambos os seguintes:1. ausência de náusea ou vômito (anorexia pode ocorrer)2. fotofobia ou fonofobia (apenas uma delas pode estar presente)E. Não atribuída a outro transtorno;

Page 33: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Comentários

•Aumento da sensibilidade dolorosa

pericraniana é um achado anormal

bastante comum na CTT;

•O dolorimento pericraniano é facilmente

pesquisado através da palpação manual;

Page 34: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia do tipo tensional episódica frequente

• Critérios diagnósticosA. Pelo menos 10 crises que ocorrem em ≥ 1 dia, porém < 15 dias por mêsdurante pelo menos três meses (≥ 12 dias e < 180 dias por ano)preenchendo os critérios de B a DB. Cefaleia durando de 30 minutos a sete diasC. A cefaleia tem pelo menos duas das seguintes características:1. localização bilateral2. caráter em pressão/aperto (não pulsátil)3. intensidade fraca ou moderada4. não é agravada por atividade física rotineira como caminhar ou subirescadasD. Ambos os seguintes1. ausência de náusea ou vômito (anorexia pode ocorrer)2. fotofobia ou fonofobia (apenas uma delas pode estar presente).E. Não atribuída a outro transtorno;

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Cefaleia do tipo tensional crônica

•Critérios diagnósticos:A. Cefaleia que ocorre em ≥ 15 dias por mês, em média, por > três meses (≥ 180 dias por ano), e preenchendo os critérios de B a D;B. A cefaleia dura horas ou pode ser contínua;C. A cefaleia tem pelo menos duas das seguintes características:1. localização bilateral,2. caráter em pressão/aperto (não pulsátil),3. intensidade fraca ou moderada,4. não é agravada por atividade física rotineira como caminhar ou subirEscadas.D. Ambos os seguintes:1. não mais do que um dos seguintes sintomas: fotofobia, fonofobia ounáusea leve2. nem náusea moderada ou intensa, nem vômitosE. Não atribuída a outro transtorno;

Page 36: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Demais cefaleias primáriasGiulia Parise Balbão

Page 37: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia em SalvasTrês vezes mais prevalente em homens, especialmente entre os tabagistas.

Classe é 25 vezes menos prevalente que a migrânea.

Idade de início do quadro entre 20 e 40 anos.

Crises de dor intensa, sempre unilateral, em região orbitária, supraorbitária e/ou temporal.

Quanto a frequência: Uma a cada dois dias ou até 8x/dia, com episódios de duração igual ou maior que 15 minutos, perdurando até 180 minutos.

Page 38: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Critérios de Diagnóstico A. Ao menos cinco crises preenchendo os critérios de B a D:B. Dor severa ou muito severa, unilateral, orbitária/supra/temporal, com duração entre 15 e 180 minutos, sem intervenção;C. Acompanhada de, pelo menos, um dos aspectos característicos sendo eles ipsilaterais à dor: -hiperemia conjuntival-lacrimejo -congestão nasal -rinorréia-sudorese na região frontal e na face-miose-ptose-edema palpebral -inquietação/agitação

D. Frequência de 2 crises a cada 2 dias ou 8 episódios ao dia.

Page 39: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

A agudização do quadro e ocorrência de crise está intimamente relacionada à atividade hipotalâmica. Assim, as crises ocorrem em períodos de tempo regulares, mimetizando sazonalidade.

Caráter hereditário (herança autossômica dominante), em 5% dos casos.

10% dos doentes apresentam sintomas crônicos sem remissão, logo, após o término das salvas (séries) críticas.

27% dos pacientes apresentam um único período de crise. No subtipo crônico podem ser causadas por álcool, histamina ou nitroglicerina.Pode coexistir com nevralgia do trigêmeo.

Page 40: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Subtipo: Em salvas - episódica

Crises ocorrem em séries, por períodos que duram de sete dias a um ano, separadas por períodos assintomáticos superiores a um mês.

Critérios de Diagnóstico: Obedecem, pois, aos mesmos critérios descritos.Acrescenta-se, no entanto, diferente frequência/duração às crises:ao menos dois períodos críticos de cefaleia em salvas durando de sete a 365 dias e separados por períodos de remissão superiores ou iguais a um mês.

Os períodos de salva geralmente duram de duas semanas a três meses.

Page 41: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Subtipo: Em salvas - crônica

Período de crises superior a um ano e remissões inferiores a um mês. Os demais critérios de diagnóstico se repetem. Alguns doentes podem passar de forma crônica para episódica, ou evoluir a partir do subtipo episódico.TRATAMENTO : Oxigenoterapia, Lítio (quando crônica), Melatonina preventiva;Ergotamina (inclusive uso tópico da dihydroergotamina intranasal) ou triptanos (Sumatriptan – também agonista, mas seletivo, dos receptores serotoninérgicos) para tratamento das crises. Não são combinados ;Em crises frequentes: profilaxia com corticóides (Prednisona 40mg nos primeiros três dias), e bloqueadores de canal de cálcio (Verapamil em doses de 240 a 320mg ao dia).

Page 42: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Hemicrânia Paroxística

Crises de cefaléia com características álgicas, sintomas e sinais associados ao tipo em salvas, mas mais frequentes e de duração mais curta. Mais prevalente em mulheres, com boa resposta à Indometacina (dose superior a 150mg/dia, por via oral). Início da doença na idade adulta. Também pode coexistir com nevralgia do trigêmio.

Page 43: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Critérios de Diagnóstico

Ao menos 20 episódios/dia com duração de 2 a 30 minutos cada crise. Dor unilateral, orbitária/supra/temporal.A cefaleia acompanha-se de ao menos um dos achados que seguem, sempre ipsilaterais, os quais vem a ser semelhantes às cefaleias em salvas: -hiperemia conjuntival-lacrimejo -congestão nasal -rinorréia-sudorese na região frontal e na face-miose-ptose-edema palpebral

Page 44: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Subtipo: Hemicrania Paroxística episódica

Tem os mesmos critérios de diagnóstico, acrescentando-se que ocorrem dois períodos de crises durando de 7 a 365 dias, com remissão sem dor superior a um mês.

Subtipo: Hemicrania Paroxística crônica - CPH

Analogamente, crises ocorrem por mais de um ano sem remissão ou com remissões inferiores a um mês.

Ambas com resposta satisfatória à Indometacina.

Page 45: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com hiperemia conjuntival e lacrimejo - SUNCT

(Short-lasting unilateral neuralgiform headache with conjunctival injection and tearing)

Para o diagnóstico: ao menos 20 crises com dor unilateral de curta duração, muito mais breves que as cefaléias descritas, em mesma posição, em pontada ou pulsátil, por 5 a 240 segundos. A dor é acompanhada por hiperemia conjuntival ipsilateral e lacrimejo. Frequência diária de 3 a 200. Boa resposta à Gabapentina (anticonvulsivante, análogo de GABA).

Os três grupos de cefaleias descritas são ditas de curta duração e autonômicas, ou seja, são caracterizadas pela relação entre aferência trigeminal (justificando a dor) e eferência parassimpática (justificando os fenômenos autonômicos).

Page 46: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia Primária Tipo Guinada Em facada, localizada e de curta duração. Início espontâneo. Dor na cabeça ou na distribuição do primeiro ramo do nervo trigêmeo (órbita, têmpora ou região parietal). São rápidas ocorrências enquanto sensação de facada, mas podem ocorrer por algumas horas. Responde satisfatoriamente a indometacina.

Cefaleia Primária da Tosse É a cefaleia da manobra de Valsalva. Com início súbito podendo durar até 30 minutos. Aneurismas e patologias carotídeas também podem ser causas. Geralmente bilateral, afetando pacientes com mais de 40 anos. Indometacina também é usada com sucesso nessa modalidade.

Page 47: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia Primária do Exercício Duração de 5 minutos a 48 horas. Somente durante ou após o exercício físico.Predominantemente em clima quente e altitudes elevadas. Pode ser prevenida com uso de tartarato de ergotamina (agonista serotonina; ação vasoconstritora) e indometacina (AINE).

Cefaleia Primária associada à atividade sexualNa ausência de alterações intracranianas, essa cefaleia torna-se subitamente intensa durante o orgasmo. Esta cefaleia tem sido atribuída à contração muscular e ao espasmo arterial cerebral.

Page 48: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia Hípnica Episódios de dor surda que acordam o indivíduo. Somente durante o sono, mais que quinze vezes em um mês, e de duração superior a quinze minutos após despertar. Não há sintomas autonômicos mas pode ter náuseas ou fotofobia ou fonofobia. Cefaleia Explosiva Primária As da tosse, exercício e associada à atividade sexual, podem tem manifestação explosiva benigna. Simula a ruptura de um aneurisma cerebral por início abrupto, atingindo intensidade máxima em um minuto. Duração entre uma hora e dez dias. Pode recorrer na semana seguinte. Achados de imagem e LCR devem ser normais.Normalmente, no entanto, está associada a perturbação vascular intracraniana grave.Hemicrânia Contínua Persistente, estritamente unilateral, que responde à Indometacina. Existe há mais que três meses e apresenta-se diariamente, sem intervalos sem dor, de intensidade moderada. Associada a hiperemia, rinorréia, ptose, e/ou congestão nasal.Cefaleia persistente diária desde o início – NDPH Crônica sem remissão, ou por no máximo três dias. Dor bilateral tipo pressão ou aperto, e de intensidade ligeira ou moderada. Pode haver fotofobia, fonofobia, ou náuseas ligeiras. Não é agravada por atividades físicas corriqueiras.

Page 49: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

CEFALEIAS SECUNDÁRIASBruna Bonatti

Page 50: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Definição

• Cefaleia que se apresenta pela primeira

vez e

temporalmente relacionada a uma causa

conhecida.

Page 51: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Causas Infecções sistêmicas;

Disfunções endócrinas;

Intoxicações;

Meningites;

Encefalites;

Hemorrarias cerebrais;

Lesões expansivas.

Page 52: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Classificação Internacional de Cefaleias (2004)

Cefaleia atribuída a traumatismo crânioencefálico ou cervical;

Cefaleia atribuída a doença vascular craniana ou cervical;

Cefaleia atribuída a doença intracraniana não vascular;

Cefaleia atribuída ao uso de substâncias ou à sua privação;

Page 53: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Classificação Internacional de Cefaleias (2004)

Cefaleia atribuída a infecção;

Cefaleia atribuída a perturbação da homeostase;

Cefaleia ou dor facial atribuída a perturbação do crânio,

pescoço, olhos, ouvidos, nariz, seios paranasais, dentes,

boca e outras estruturas faciais ou cranianas;

Cefaleia atribuída a perturbação psiquiátrica.

Page 54: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

• Estudo retrospectivo (de janeiro de 1999 a maio de 2004);

• 3328 pacientes que foram acompanhados no Setor de Investigação e Tratamento das Cefaleias (EPM-Unifesp).

Page 55: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

• 11: Cefaleias atribuída a perturbação do crânio, pescoço, olhos, ouvidos, nariz, seios paranasais, dentes, boca e outras estruturas faciais ou cranianas;

• 10: Cefaleia atribuída a perturbação da homeostase;

• 5: Cefaleia atribuída a traumatismo cranioencefálico ou cervical.

Page 56: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Quando suspeitar de uma cefaleia secundária?

Início após 50 anos de idade;

Cefaleia nova, intensa e de início súbito;

Mudança inexplicável do padrão de cefaleia;

Cefaleia que acorda o paciente durante a noite;

Cefaleia refratária ao tratamento;

Page 57: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Quando suspeitar de uma cefaleia secundária?

Cefaleia relacionada ao esforço físico, tosse ou atividade

sexual;

Cefaleia associada ao câncer;

Início recente em pacientes imunocomprometidos;

Sinais neurológicos focais: papiledema, rigidez de nuca,

paralisia.

Associada a alterações do estado mental ou da consciência;

Page 58: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Avaliação da cefaleia aguda

SPECIALI, Jose G.. Cefaleias. Cienc. Cult. 2011, vol.63, n.2 [cited  2013-04-06], pp. 38-42 . 

Page 59: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia atribuída a TCE ou traumatismo cervical

• Eventos: pós-trauma, lesão por contragolpe, hematoma

intracraniano pós-traumático, após craniotomia.

• Agudas ou crônicas;

• Vertígem, dificuldade de concentração, irritabilidade,

alteração da personalidade, insonia: Síndrome pós-

traumática

Page 60: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia atribuída a doença vascular craniana ou cervical

• AVCI, AIT, hemorragia craniana não traumática, aneurisma

sacular, malformações arteriovenosas, arterite, dor da artéria

carótida ou vertebral, trombose venosa cerebral.

• Apresentação aguda, associada a sinais neurológicos, de rapida

regressão.

• Pode ser oculta por sinais neurológicos focais ou perda da

consciência, mas também pode ser o sintoma mais proeminente.

Page 61: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia atribuída a doença intracraniana não vascular

• Hipertensão do líquor, HIC, doença inflamatória não

infecciosa, neoplasia intracraniana, crises

epilépticas

• Alterações da pressão intracraniana

• Desaparece ou tem significativa melhora após

tratamento eficaz ou remissão da doença.

Page 62: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia atribuída ao uso de substâncias ou à sua privação

• NO, CO, álcool, glutamato monossódico, cocaína, canabis,

histamina, hormônio exógeno;

• Privação de cafeína, opióides, estrogênio;

• Desencadeantes da enxaqueca

• Exposição aguda ou crônica

Page 63: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS
Page 64: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia atribuída à infecção• Meningites, encefalite, abscessos, empiema

subdural, bacteremia sistêmica, infecção viral

sistêmica, HIV, pós-meningite.

• Cefaleia difusa, pulsátil, indisposição e/ou febre

associado ou não a rigidez de nuca.

Page 65: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia atribuída à perturbação da homeostase

• Grandes altitudes, mergulho, apneia do sono,

diálise, hipertensão arterial, pré-eclâmpsia,

eclâmpsia, hipotireoidismo, jejum.

• Alterações gases arteriais, volemia, valores

pressóricos e isquemia do miocárdio.

Page 66: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia ou dor facial atribuída a perturbação do crânio, pescoço e estruturas faciais

•Acometimento ossos, ouvidos, ATM,

cervicogênica, glaucoma, erros de

refração, inflamação ocular,

rinosinusites...

Page 67: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Cefaleia atribuída a perturbação psiquiátrica

• Perturbação de somatização

• Perturbação psicótica

• Não estão causalmente relacionadas com patologias

psiquiátrica. São comorbidades.

• Depressão maior, pânico, ansiedade generalizada,

perturbações de ajustamento.

Page 68: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Tratamentos

Page 69: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Princípios da escolha de medicamentosEficácia, tolerabilidade e segurança; Interação medicamentosaRelação custo/benefício.Preferência do paciente.Comorbidades e outras particularidades (gravidez,

intenção de engravidar, amamentação, idade e alergias).Características da cefaléia como frequência de crises

(geralmente a profilaxia medicamentosa é feita quando ocorrem três ou mais crises por mês).

Grau de incapacidade importante (considera-se a profilaxia mesmo que a frequência for inferior a três por mês).

Falha, contraindicação ou efeitos adversos com medicações da fase aguda.

Page 70: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Tratamento da Migrânea AgudaTratamento de Migrânea de leve ou moderada

intensidadeAnalgésico comuns + AINES

Tratamento de Migrânea de moderada e forte intensidadeTriptanos

Observação: O tratamento precoce do ataque (dentro de uma hora de início) - maximiza a probabilidade de sucesso do tratamento.

Page 71: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Analgésicos comuns•Aspirina•Dipirona•Paracetamol

Page 72: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Aspirina (ácido acetilsalicílico)Provoca inativação irreversível da

ciclooxigenase, inibindo irreversivelmente a COX-1 das plaquetas (efeito antiagregação de plaquetas) e também a COX-2 (efeito analgésico).

Efeitos indesejáveis: sangramento gástrico (com doses terapêuticas); tonteira, surdez e zumbido "salicilismo“ (com grandes doses); acidose respiratória não compensada (com doses tóxicas); encefalite (síndrome de Reye) quando administrada a crianças com infecções virais; sangramento potencialmente perigoso (administração associado a anticoagulantes).

Page 73: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Paracetamol e DipironaO paracetamol não apresenta irritação gástrica,

nem efeito antitrombótico, e sua ação anti-inflamatória é bastante fraca. No entanto, com doses tóxicas causam náuseas e vômitos e, depois de 24-48 horas, lesão hepática potencialmente fatal.

Em relação a dipirona, alguns estudos (americanos principalmente) indicam possibilidade de aplasia de medula.

Page 74: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Combinação com cafeína

A cafeína (do grupo das metilxantinas) é antagonista dos receptores A2.

Há evidências que a combinação de paracetamol (paracetamol 1000mg, + aspirina 1000mg + cafeína 260 mg) pode ser tão ou mais eficiente do que o sumatripano 50mg, considerando migrânea de moderada intensidade (Scottish Intercollegiate Guidelines Network, 2008).

Curiosidade: No Brasil, o consumo médio de cafeína em bebidas é aproximadamente de 200 mg/dia.

Page 75: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Anti-inflamatórios não esteroidais•Ácido Tolfenâmico (200-400mg);•Cetoprofeno (100mg); •Diclofenaco (50 a 100mg); • Ibuprofeno (400 a 800mg); • Indometacina (25 a 50mg); •Naproxeno (250 a 500mg); •Nimesulida (100mg).

Page 76: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

AINE- Mecanismo de AçãoMecanismo de ação: Diminuição de ProstaglandinasAção anti-inflamatória: a redução das prostaglandinas vasodilatadoras (PGE2);Ação analgésica: menor sensibilização de terminações nervosas noniceptivas a mediadores da inflamação (bradicinina e a 5-hidroxitriptamina entre outros).Ação antipirético: diminuição da prostaglandina mediadora (produzida em resposta a interleucina-1) que aumenta o ponto de ajuste hipotalâmico.

Efeitos adversos (AINE não-seletivos): dispepsia, náuseas e vômitos; lesão gástrica (em usuários crônicos) com risco de hemorragia devido à anulação do efeito protetor da prostaglandina sobre a mucosa gástrica; reações cutâneas; insuficiência renal reversível (em indivíduos que apresentam vasoconstrição noradrenérgica ou mediada pela angiotensina) em razão da ausência de vasodilatação compensatória mediada pela PGE2; "Nefropatia associada a analgésicos" (uso contínuo e prolongado de altas doses diárias).

Efeitos adversos (AINE COX-2 seletivos): desenvolvimento de eventos trombóticos, em especial em pacientes com aterosclerose coronariana ou de infarto.

Page 77: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Combinações

Analgésico comuns + Anti-inflamatório não-esteróide (AINES):

Seu uso é eficiente nas crises, no entanto, há autores que não a aconselham em razão da possibilidade de causar migrânea crônica por uso excessivo de medicamento (Miller, 2012; Guia de trabalho da escola escocesa, 2008).

Page 78: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Tratamento EspecíficoExistem muitas controvérsias sobre os

mecanismos fisiopatogênicos da migrânea, no entanto, há evidências que ligam sua patogenia aos receptores 5 –HT.

Por isso, o tratamento específico da migrânea é feito por medicamentos que atuam sobre essa classe de receptores: triptanos.

De uma maneira geral, devem ser evitados em Gravidez, HAS e doença vascular.

Page 79: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

TriptanosSumatriptano: Agonista dos receptores 5-HT1D.

Causa constrição das artérias de grande calibre, inibindo a transmissão do trigêmeo. É eficiente em 70% das migrâneas, mas tem curta duração.

Efeitos indesejados: vasoconstrição coronariana e arritmias. Por isso é contraindicado para pacientes com coronariopatia.

Naratriptano; Zolmitriptano; Rizatriptano; funcionam da mesma forma que o sumatriptano, mas com algumas vantagens: atravessam melhor a barreira hematoencefálica, possuem maior duração e magnitude dos efeitos adversos é menor.

Observação: triptanos não são úteis na fase de aura e só devem ser tomadas no início da dor de cabeça 

Page 80: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Doses recomendadasSumatriptano – Via oral (50 a 100mg Via Oral,

podendo ser repetido até no máximo 200 mg por dia; ou 20 mg intranasal)

Zolmitriptano – Via oral ou Sublingual (2,5 a 5 mg, podendo ser repetido até no máximo 5 mg por dia).

Rizatriptano- Via oral ou Sublingual (5 a 10 mg, podendo ser utilizado ate 20 mg por dia; caso o paciente esteja em profilaxia com propranolol deve-se utilizar a dose de 5 mg);

Naratriptano – Via oral (2,5 mg, podendo ser repetido até no máximo 5mg por dia).

Page 81: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Outras opções para o Tratamento de Enxaqueca forte ou recorrência da dor

Triptanos associados a AINE e precedidos de antieméticos e gastrocinéticos. Indometacina (100mg VO, podendo ser repetida uma hora após e no máximo 200mg/dia). Dexametasona (4mg EV, podendo ser repetida 12 a 24 horas após). Clorpromazina (0,1 a 0,7 mg/Kg IM). Haloperidol (5mg IM).

Page 82: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Sintomas associadosEm pacientes com sintomas de pródromos

e aura: Antiemético:

•metoclopramida 10mg VO.•domperidona 20mg VO.

Observação: nem sempre é necessário antieméticos, porque existem evidências de que a dipirona atua, também, nas náuseas,fotofobia, fonofobia e aura (Bigal, 1999).

Page 83: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Tratamento ProfiláticoO mecanismo exato de ação das medicações profiláticas ainda

não foi elucidado completamente, acredita-se que haja quatro mecanismos básicos: inibidores da recaptação de 5-HT, modulação do extravasamento plasmático vascular, modulação de mecanismos de controle aminérgico centrais, ou efeitos estabilizadores sobre a membrana plasmática via canais voltagem-sensíveis (Gherpelli, 2002); inibição da formação do óxido nítrico e a ação específica de modulação em canais catiônicos neuronais

Grupos tem sido usado na profilaxia:Grupo 1: Beta bloqueadoresGrupo 2: AntidepressivosGrupo 3: Bloqueadores de Canais de CálcioGrupo 4: Antagonistas de SerotoninaGrupo 5: Antiepiléticos

Page 84: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

BetabloqueadoresOs antagonistas do receptor beta-adrenérgico. Usados

para tratar algumas formas de ansiedade (particularmente com sintomas físicos, como sudorese, tremor e taquicardia) e HAS. Bloqueia as respostas simpáticas periféricas (não depende de quaisquer efeitos centrais).

Pode causar fadiga, impotência sexual, hipotensão, deixar as extremidades frias, causar depressão e distúrbios de memória, tolerância reduzida para atividades físicas, broncoespasmo e influências negativas no metabolismo glicídico e do colesterol. Pode desencadear a síndrome de Raynaud (vasoconstrição periférica).

Também há evidências de benefícios quanto ao risco de AVE e pós-infarto do miocárdio.

Contra-indicado: asma, bloqueio cardíaco, doença vascular periférica; DM, Bradicardia (Frequência de pulso inferior de 60 bpm/min contraindica o uso de betabloqueador).

Page 85: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Doses recomendadas:

•Propranolol 40-240mg (2 a 3 vezes/dia). Geralmente, não se usa com mais de 120mg. Maior disponibilidade da rede de saúde brasileira.

•Atenolol 25-150mg (1 a 2 vezes/dia). •Nadolol 40-120mg (1 a 2 vezes/dia)•Metoprolol 100-200mg (1 a 2 vezes/dia)

Page 86: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

AntidepressivosAntidepressivos tricíclicos (TCA), inibidores não-

seletivos da captação das monoaminas (serotonina e noradrenalina)

Bastante úteis em casos de migrânea associada a sintomas depressivos, insônia, abuso de analgésico e ergóticos, alta frequência de crises e cefaleia tensional.

Há interação com depressores do SNC (especialmente álcool, MAOIs)

Efeitos adversos: sedação, efeitos anticolinérgicos (boca seca, constipação, visão turva, retenção urinaria etc.) hipotensão postural; convulsões; impotência

Contra-indicado: Arritmia cardíaca, cardiopatia.

Page 87: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Doses recomendadas

•Amitriptilina 12,5-75mg (1 a 3 vezes ao dia)

•Nortriptilina 10-75mg (1 a 3 vezes ao dia)

Page 88: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Outra classe de antidepressivo muito utilizada

Classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (fluoxetina, sertralina).•Fluoxetina (20 a 60 mg)•Sertralina: (50 a 100mg)

Page 89: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Outras classes de antidepressivos

Classe dos inibidores da MAO (aumento da noradrenalina, serotonina e dopamina): preconizado para as formas mais graves e refratárias de migrâneas, ou para pacientes com severa depressão associada, estas drogas podem provocar, além dos efeitos colaterais dos tricíclicos, hipotensão ortostática severa, redução significativa e incapacitante da libido, agitação psicomotora e grave crise hipertensiva. Medicamentos mais usados: fenelzina e a tranilcipromina, nas doses de 15 a 60mg/dia. Pacientes em uso dessa medicação não devem fazer uso dos agonistas seletivos da serotonina como sumatriptan, zolmitriptan, rizatriptan e outros, os quais também são metabolizados pela MAOA.

Classe dos inibidores da recaptação da noradrenalina e serotonina (Venlafaxina).

Classe dos antidepressivos específicos noradrenalina e serotonina/dopamina-atípicos (Mianserina, Mirtazapina, Duloxetina, Amineptina).

Antagonistas de serotonina e inibidores da recaptação de serotonina (Nefazodona e Trazodona).

Classe dos inibidores seletivos da recaptação de noradrenalina (reboxetina).

Classe dos inibidores da recaptação de noradrenalina e dopamina (Bupropiona).

Page 90: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Bloqueadores dos Canais de Cálcio

•Flunarizina 5-10mg (1 vez ao dia)

É especialmente útil em pacientes em migranosos com vertigens.

Efeitos adversos: sonolência, ganho de peso, depressão, síndromes extrapiramidais, astenia, dores musculares e parestesias. Está relacionado a Síndrome de Parkinson.

Page 91: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Drogas anti-epiléticas Ácido Valpróico ou Valproato de Sódio (500-1500mg/dia)

Tanto o ácido valpróico quanto o divalproato de sódio podem causar sonolência, ganho de peso, tremor, alopecia, epigastralgia, náuseas e hepatopatia (monitorar função hepática).Observação: na infância, existe apenas um estudo aberto que sugere a eficácia do divalproato na profilaxia da enxaqueca

Topiramato 25-200mg (1-3 vezes ao dia): Efeitos colaterais: parestesia, perda de peso, alterações cognitivas, anorexia, alterações de paladar e predisposição a nefrocalcinose.

Page 92: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Tratamento não- medicamentoso da migrânea

Afdesencadeantes de crise: regular os hábitos de sono, dieta e diminuição de fatores astar estressores emocionais.

Observação: apesar dos alimentos serem os gatilhos das crises, acredita-se que em menos de 20% dos casos, sua eliminação reduz a frequência dos episódios. Exemplos de alimentos: queijo, chocolate, cafeína, glutamato monosódico, vinagre tinto, amendoim, banana, repolho.

Realização de exercícios regulares: alguns trabalhos demonstram que a prática de exercício regular traz benefícios a pacientes migranosos. Além disso, há evidência de que tem obesidade mórbida tem o dobro de chance de desenvolver migrânea (Hershey, 2012).Aplicação de compressa fria na região afetada para o alívio da dor.Técnicas de relaxamento e fisioterapia, (principalmente se houver disfunção musculoesquelética).Acupuntura: Pontos comumente estimulados: VG-20; VB-20,34,41,43; F-3; IG-4; TA-2,3,5; E-43; R-3

Observação: Mulheres com migrânea com aura não devem fazer uso de pílula combinada como forma de contracepção.

Page 93: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

Considerações práticas de comorbidadeS ASSOCIADAS na profilaxia da enxaqueca

Enxaqueca + hipertensão = pensar em betabloqueadores Enxaqueca + angina = pensar em betabloqueadores Enxaqueca + estresse = pensar em betabloqueadores Enxaqueca + depressão = pensar em ADT (Antidepressivos tricíclicos) Enxaqueca + ansiedade = pensar em ISRS (Inibidores seletivos da recaptação da serotonina) Enxaqueca + insônia = pensar em ADT Enxaqueca + baixo peso = pensar em ADT Enxaqueca + epilepsia= pensar em valproato Enxaqueca + mania = pensar em valproato  Enxaqueca + epilepsia = não usar ADT Enxaqueca + depressão = não usar betabloqueadores Enxaqueca + obesidade = não usar ADT  Asma = não usar betabloqueadores Idosos com cardiopatia = não usar ADT, betabloqueaores(bradicardia) Atletas = não usar betabloqueadores Necessidade de muita atenção = não usar betabloqueadores e ADT Disfunção hepática = não usar valproato

Page 94: CEFALEIAS PRIMÁRIAS E SECUNDÁRIAS

ComorbidadeS ASSOCIADAS na profilaxia de migrânea em crianças

•Migrânea + apetite ruim = pensar em Flunarizina•Migrânea + obsediade ou transtorno bipolar ou epilepsia = pensar em Topiramato•Migrânea + epilepsia e transtorno bipolar = pensar em Divalproato•Migrânea + neovascularização coroidal, ansiedade e prolapso de valva mitral = pensar em Betabloqueador (nadolol, propranonol)•Migrânea + depressão, TDAH, enurese = pensar em Imipramina•Migrânea + alergia ou hiporexia = pensar em Cipro-hepitadina•Migrânea + hiporexia = pensar em Pizotifeno