catalogo de produtos

Banho a Banhodesodorante aerosol

Ocean: Antiperspirante com fragrância frescaClassic: Antiperspirante com fragrância tradicionalSem perfume: Antiperspirante sem fragrância• Oferecem proteção eficaz com perfume suave

APRESENTAÇÃO

DESODORANTE AEROSOL LISTA COSMÉTICOS

REGISTRO PREÇO CÓDIGO

BANHO A BANHO DES AERO OCEAN 80G 1 FRCA

BANHO A BANHO DES AERO CLASSIC 80G 1 FRCA

BANHO A BANHO DES AERO S/ PERF 80G 1 FRCA

M.S. 2.0092.0891/001-2

M.S. 2.0092.0892/001-8

M.S. 2.0092.0895/001-4

Sensação de bem-estar e proteção que dura de

6,09

6,09

6,09

CX. PADRÃO

12

12

12

Banho a Banhodesodorante roll-on

Ocean: Antiperspirante com fragrância frescaClassic: Antiperspirante com a fragrância tradicionalSem perfume: Antiperspirante sem fragrância• Fórmula antiperspirante e sem álcool

DESODORANTE ROLL ON LISTA COSMÉTICOS

APRESENTAÇÃO REGISTRO PREÇO CÓDIGO

BANHO A BANHO DES ROLL-ON OCEAN 55ML 1 FRCP M.S. 2.0092.0490/001-2

BANHO A BANHO DES ROLL-ON CLASSIC 55ML 1 FRCP M.S. 2.0092.0491/001-8

BANHO A BANHO DES ROLL-ON S/ PERF 55ML 1 FRCP M.S. 2.0092.0492/001-3

3,93

3,93

3,93

12

12

12

CX PADRÃO

Caladryl® Pós Solcalamina e cânfora

• Após exposição excessiva ao sol a pele precisa de cuida-dos especiais • CALADRYL® Pós-sol possui uma fórmula exclusiva que recupera a hidratação da pele e deixa uma agradável sen-sação de frescor, aliviando e suavizando os efeitos do sol na pele.

APRESENTAÇÃO REGISTRO PREÇO CÓDIGO

CALADRYL LOC POS SOL 100ML 1 FRCP M.S. 2.0092.0949/001-7

LOÇÃO PÓS-SOL LISTA COSMÉTICOS

16,8348

CX PADRÃO

Caladryl® Cremecloridrato de difenidramina, calamina e cânfora

• Antipruriginoso, indicado para aliviar os sintomas provo-cados pelas picadas de insetos, irritação causada por plan-tas, para o alívio do ardor, ardência e urticária causados pela queimadura solar ou outras irritações da pele de pe-quena intensidade*

CALADRYL CREME É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO.

* Indicações: Caladryl é um antipruriginoso, indicado para os sintomas provocados pelas picadas de insetos, irritações causadas por plantas, para o alívio do ardor, ardência e urticária causadas pela queimadura solar ou outras irritações da pelede pequena intensidade. Contraindicações: Caladryl é contraindicado em pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula. Caladryl não deve ser aplicado sobre bolhas, feridas ou áreas cutâneas com secreções. Não deve ser usado em varicela, sarampo, exceto sob orientação médica.

APRESENTAÇÃO

CALADRYL CRM 28G 1 BGAF

M.S. 1.5721.0004.002-5 19% 18% 17% 17%ZF 12%

PF PMC PF PMCPF PMC PF PMC PF PMCCX PADRÃO

CREME LISTA MIP

12,349,2613,179,91 11,888,5913,3610,0513,5410,1924

Skimatix® Ultragel de silicone

• Uso adulto e pediátrico• Melhor custo benefício • Skimatix Ultra® possui uma fórmula exclusiva que reduz e previne quelóide e cicatriz hipertrófica

APRESENTAÇÃO

GEL DE SILICONE LISTA COSMÉTICOS

REGISTRO PREÇOPF

CÓDIGO

SKIMATIX ULTRA GEL 15G 1 BGPF REG. ANVISA 80366840002

Pontos Fortes:• Skimatix é um Cosmético• Secagem rápida• Não mancha• Inodor• Incolor

Oportunidades:• Outras indicações: Hidratação dos lábio (pós laser e procedimentos)• Padrão ouro do GEL DE SILICONE

CX PADRÃO

18 59,29

isotretinoína

• Venda sob prescição médica. • Só pode ser vendido com retenção de Receita

Medicamento Genérico - Lei n 9.78799 o

Registrado e fabricado por: Colbras Indústrias e Comércio Ltda.Comercializado por: Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda

APRESENTAÇÃO

FARMA

CAP 20MG 30 BLPA

19% 18% 17% 17%ZF 12%


REG. M.S.: 1.3265.0030.001-1

24 86,08 118,99 79,23 109,5384,01 116,1384,01 116,1385,03 117,54

1- Dados IMS Dez 2013

• Cagel é um lubrificante íntimo de base aquosa semelhante à lubrificação natural• Proporcina maior conforto e segurança sem perder a sen-sibilidade• Ideal para uso com ou sem preservativo

Cagelgel para lubrificação íntima

Características:

• Solúvel em água • Transparente• Não mancha• Não gorduroso• Não tem cheiro• Facilmente removível

Oportunidade:• Cagel é cosmético• Mais barato que a concorrência• Mercado maior que 11 milhões unidades/ano

*Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

GEL PARA LUBRIFICAÇÃO ÍNTIMA LISTA COSMÉTICOS

APRESENTAÇÃO

CAGEL GEL 50G 1 BGPR

2012 2013

Crescimento em crescimento R$:

9%

REGISTRO PREÇO CÓDIGO

REG. ANVISA 0080407820002

CX PADRÃO

100 3,21

Linha Despin

• Sabonete Despin: destinado à higiene, limpeza a auxiliar no combate à acne. Reduz o excesso de gordura

• Despin AS: reduz a oleosidade da pele sendo usado como coadjuvante nos cuidados da pele acnéica

Características:Para tratamento de acne

• Higiene• Limpeza• Combate a acne

Oportunidade:• Novas embalagens• Mercado maior que 24 milhões unidades/ano


DESPIN SABONETE 60 GRAMAS

APRESENTAÇÃO

LINHA DESPIN LISTA COSMÉTICOS

PREÇO IPICX PADRÃO

100 5%

DESPIN AS SABONETE 80 GRAMAS 100 5%

M.S.: 2.0601.0018.001-3

2012 2013

*Crescimento do mercadoem unidades:

19%

6,91

6,91 M.S.: 2.0601.0162.001-7

REGISTRO ANVISA CÓDIGO

• Impermeabilização e proteção contra agentes agressores pro-porcionados pela QUERATINA• Aumento da hidratação e flexibilidade das unhas garantido pelo D-Pantenol• Nutrição e aumento das defesas contra micro-organismos, graças à presença da VITAMINA F, que é rica em ácido linoléico e linolênico • Oferece propriedades que ativam a circulação sanguínea local favorecendo a hidratação da queratina em formação na matriz da unha, pela ação do extrato de Commiphora abyssinica

Esmalfortqueratina, pantenol e vitamina F

Oportunidade:• Novas embalagens• Mercado maior que 24 milhões unidades/ano*Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

FR VD X 8ML

APRESENTAÇÃO

FORTALECEDOR DE UNHAS LISTA COSMÉTICOS

PREÇO IPICX PADRÃO

96AUTIZ.MS: 2.00601-3 RES. ANVISA 343/0522%

Oportunidade:• Esmalfort é cosmético• Fórmula Exclusiva• Novos canais de vendas:perfumarias e manicures.

Características:• Hidrata• Impermeabiliza• Aumenta flexibilidade• Ativa circulação

2012


19%

2013

5,73

REG ANVISA CÓDIGO

• Remoção de cerume auricular• Cura de infecções localizadas no ducto auditivo• Auxiliar no tratamento de otites médias e externas*

Aceratum peróxido de carbamida

ACERATUM É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O

FARMACÊUTICO. LEIA A BULA


*Indicações: Para a remoção do cerume auricular e cura de infecções localizadas no ducto auditivo como auxiliar no tratamento de otites médias e externas.

Características:• Uso adulto e pediátrico• Cura infecções localizadas

Oportunidade:• Líder de mercado (unidades)• Mais de 40 mil unidades/mês• Mercado maior que 400mil uni-dades/ano.• Não há genéricos neste mercado


APRESENTAÇÃO

MEDICAMENTO ATIVO NA SECREÇÃO GORDUROSA

LISTA NEGATIVA

SOL OTO CT FR PLAS OPC GOT X 10ML

REGISTRO M.S. 1.0440.0005.002-1

2012 2013

*Crescemos 330% em vendas / unidades

19% 18% 17% 17%ZF 12%


200 10,56 14,04 9,60 12,808,92 12,3310,27 13,6610,42 13,85

Deltaflan Gelnimesulida

• Processos inflamatórios de: ligamentos, músculos e articu-lações (devido a traumatismos)• Apoio no tratamento de osteoartrite e artrite reumatóide*

*Indicações: DELTAFLAN® Gel é indicado em processos inflamatórios de tendões, ligamentos, músculos e articulações devido a traumatismos como: torções, contu-sões e distensões. DELTAFLAN® Gel é indicado como apoio no tratamento de osteoartrite e artrite reumatoide.

Características:• Uso acima de 12 anos• Contusões• Torções• Distensões

APRESENTAÇÃO

ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICOTÓPICO

LISTA NEGATIVA

CX PADRÃO PF PMC PF PMCPF PMC PF PMC PF PMC

20 MG/G GEL TOP CT BG AL X 40 G

19% 18% 17% 17%ZF 12%REGISTRO M.S. 1.0440.00018.004-9

Oportunidade:• Mercado de 45 milhõesunidades/ano*Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

2012 2013


42,6%

100 16,45 21,86 14,94 19,9313,89 19,2015,99 21,2716,21 21,56

Dermafreeácido salicílico, ácido láctico

DERMAFREE É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O



• Remoção de verrugas• Remove calosidades

*Indicações: DERMAFREE foi indicado no tratamento e remoção de verruga plantar e calosidades. Modo de usar: Uso interno. Proteger as áreas ao redor da lesão com vaselina sólida. Aplicar uma vez ao dia até eliminação da verruga ou calosidade, quatro camadas de DERMAFREE, esperando cada uma secar antes da reapli-cação.

Características:• Calicida• Uso adulto e pediátrico

APRESENTAÇÃO

ANTI-INFLAMATÓRIO E ANALGÉSICOTÓPICO

LISTA NEGATIVA


19% 18% 17% 17%ZF 12%

COLOIDO LACTO- SALICILATO CT FR PLAS AMB X 15 ML

Oportunidade:• Mercado de mais de 2 milhões unidades/ano*Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

2012


5,5%

2013

200 16,19 21,53 14,72 19,6313,68 18,9015,74 20,9515,97 21,23

REGISTRO M.S. 1.0440.0112/001-5

Ossotrat-Dcarbonato de cálcio, colecalciferol (vit D3)

NÃO USE ESTE MEDICAMENTO EM CASO DE DOENÇA DOS RINS.


• Prevenção e tratamento da desmineralização óssea prévia e pós menopausal• Osteoporose de várias causas (pós-menopausal, senil)• Aumento das necessidades de cálcio na gravidez e lactação• Complemento das necessidades orgânicas de cálcio• Tratamento de hipocalcemia*

* Indicações: OSSOTRAT-D é indicado na prevenção e tratamento da desmineralização óssea pré e pós-menopausal, da Osteoporose de várias causas (pós-menopau-sal, senil), frequentemente em associação com medicação complementar. OSSOTRAT-D também é indicado nos casos em que há aumento das necessidades de cálcio na gravidez e lactação e no complemento das necessidades orgânicas do cálcio, em estados deficientes e para o tratamento de hipocalcemia.

Características:

• Contém cálcio de origem mineral, que é melhor absorvido pelo intestino.• Não contém impurezas de naturea orgânica que podem produzir reações alérgicas.

APRESENTAÇÃO

VITAMINAS E SUPLEMENTOS MINERAIS LISTA NEGATIVA


19% 18% 17% 17%ZF 12%

600 MG + 200 UI COM REV CT FR PLAS OPC X 60

REGISTRO M.S. 1.0440.0121.001-4

50

2012 2013

*Crescimento do mercado em unidades:

Oportunidade:• Produto curva A• Líder de mercado (unida-des)• Presença em grandes redes• Mercado maior que 12 milhões unidades/ano


14,6%

39,89 53,03 36,25 48,3433,68 46,5638,78 51,6039,33 52,30

Pioletalpermetrina


• Loção: é um produto de uso externo contra a infestação por piolhos e lêndeas• Sabonete: está indicado no tratamento de pediculose*

PIOLETAL É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FAR-

MACÊUTICO. LEIA A BULA

*Indicações: 1%: Foi indicado para tratamento contra a infestação por piolhos e lêndeas.

Características:• Contra infestação de piolhos e lêndeas

APRESENTAÇÃO

LISTA NEGATIVA


19% 18% 17% 17%ZF 12%

10MG/ML LOC CT FR PLAS OPC X 60ML

REGISTRO M.S. 1.0440.0009.001-5

100

ESCABICIDA E OUTROS ECTOPARASITAS

2012 2013

Oportunidade:

• Mercado maior que 6 milhões unidades/ano


*Crescemos 7,6% em vendas / unidades

14,59 19,40 13,26 17,6812,32 17,0314,18 18,8714,39 19,13

Pioletal Pluspermetrina

PIOLETAL PLUS É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O



• Indicado para tratamento de escabiose*

*Indicações: A permetrina a 5% é indicada para o tratamento de infestações por Sarcoptes scabiei (escabiose).

Características:• Para tratamento de escabiose

APRESENTAÇÃO

LISTA NEGATIVA


19% 18% 17% 17%ZF 12%

50MG/ML LOC CT FR PLAS OPC X 60 ML

REGISTRO M.S. 1.0440.0009.003-1

100

ESCABICIDA E OUTROS ECTOPARASITAS

Oportunidade:

• Mercado maior que 6 milhões unidades/ano


2012 2013

* Crescimento do mercado em R$:

4%

18,38 24,44 16,70 22,2715,52 21,4617,87 23,7818,12 24,10

Tensaldin

• Analgésico e antiespasmódico• Tratamento de dores de cabeça• Tratamento de cólicas*

mucato de isometepteno, dipirona sódica, cafeína

*Indicações: TENSALDIN é um medicamento com atividade analgésica (diminui a dor) e antiespasmódica (diminui contração involuntária) indicado para o tratamen-to de diversos tipos de dor de cabeça, incluindo enxaquecas ou para o tratamento de cólicas.

NÃO USE ESTE MEDICAMENTO DURANTE A GRAVIDEZ E EM CRIANÇAS MENORES DE TRÊS MESES DE IDADE.


Características:• Uso adulto e pediátrico

LISTA POSITIVA

APRESENTAÇÃO CX PADRÃO PF PMC PF PMCPF PMC PF PMC PF PMC

19% 18% 17% 17%ZF 12%

MG+30MG+30MG DRG CT BL AL PLAS INC X 20

300MG+30MG+30MG DRG CT BL AL PLAS INC X 500

300MG+30MG+30MG DRG PISPLAY BL AL 50 BL E 4 COMP INC X 200REG M.S. 1.0440.0092.001-8 REG M.S. 1.0440.0092.004-2 REG M.S. 1.0440.0092.005-0

ANTIHELMÍNTICO

2012 2013

Oportunidade:

• Novas apresentação com 4 comprimidos• Mercado maior que 25 mi-lhões unidades/ano



14%

9,23 12,27 8,39 11,197,80 10,788,97 11,949,10 12,11

223,61 297,25 203,18 270,94188,81 261,00217,35 289,23220,45 293,17

99,30 122,69 83,86 111,8377,93 107,7389,71 119,3890,99 121,01

100

15

16

Tiaplextiabendazol

TIAPLEX É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.


• Indicada ao tratamento de infecções da pele causada pela Larva migrans (comumente conhecida como “bicho geográfi-co” ou dermatite serpiginosa) • Também tem demonstrado eficácia no tratamento de mi-coses superficiais produzidas por dermatófitos comuns*

*Indicações: Este medicamento é destinado ao tratamento de infecção na pele causada pela Larva migrans (comumente conhecida como “bicho geográfico” ou

dermatite serpiginosa). Também tem demonstrado eficácia no tratamento de micoses superficiais produzidas por dermatófitos comuns.


APRESENTAÇÃO

ANALGÉSICO LISTA NEGATIVA


19% 18% 17% 17%ZF 12%

50MG/G POM DERM CT BG AL X 20G

REGISTRO M.S. 1.0440.0086.001-5

2012 2013

Oportunidade:

• Mercado maior que 6 milhões unidades/ano*Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

*Crescimento das vendasem R$:

4%

11,43 15,19 10,38 13,849,65 13,3411,11 14,7811,26 14,98100

Betaspanfosfato dissódico de betametasona, dipropionatode betametasona

• Tratamento de doenças agudas e crônicas responsivas aos corticoides• Alterações osteomusculares e de tecidos moles• Condições alérgicas • Condições dermatológicas • Colagenoses • Neoplasias • VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

* Indicações: BETASPAN® está indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas responsivas aos corticoides, a terapia hormonal corticosteroide é coadjuvante e não substitui a terapêutica convencional. Contraindicações: Como com ou-tros corticoides, BETASPAN® está contraindicado em pacientes com infecções sistêmicas por fungos, em pacientes com hipersensibilidade ao dipropionato de betametasona, fosfato dissódico de betametasona, e outros corticoides ou a qualquer um dos componentes da formulação. BETASPAN® não deverá ser administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática. Advertências e precauções: BETASPAN® NÃO deverá ser usado por via intravenosa ou subcutânea. Técnica estritamente asséptica é mandatória com o uso de BETASPAN®. Agite antes de usar. BETASPAN® contém dois ésteres de betametasona, um dos quais, fosfato dissódico de betametasona, desaparece rapidamente do local da injeção. O potencial para efeitos sistêmicos produzidos por esta porção solúvel de BETASPAN® deverá ser considerada pelo médico ao usar este preparado. A administração intramuscular de corticoides deverá ser feita profundamente em gran-des massas musculares para evitar atrofia tissular local. As injeções em tecidos moles, intralesionais e intra-articulares podem produzir efeitos sistêmicos e locais. É necessário o exame do líquido sinovial para excluir um processo infeccioso. Evitar a injeção local em uma articulação previamente infectada. O aumento da dor e do edema local, restrição maior dos movimentos articulares, febre e mal-estar são sugestivos de artrite séptica. Se a infecção for confirmada, deverá ser instituída te-rapia antimicrobiana apropriada. Corticosteroide s não deverão ser injetados em articulações não estáveis, áreas infectadas ou espaços intervertebrais. Injeções repetidas em articulações com osteoartrite podem aumentar a destruição articular. Evitar injetar corticosteroides diretamente nos tendões devido a relatos de ruptura tardia do tendão. Em seguida a terapia corticoide intra-articular, o paciente deverá ser alertado quanto a evitar o uso excessivo da articulação na qual foi obtido benefício sintomático. Devido a ocorrência de raros casos de reações anafiláticas e com o uso parenteral de corticoides, deverão ser tomadas medidas apropriadas de precaução antes da administração, especialmente se o paciente apresenta uma história de alergia medicamentosa. Com o tratamento prolongado, deverá ser considerada a transferência da administração parenteral para oral, depois da avaliação dos potenciais benefícios e riscos. Reajustes posológicos poderão ser necessá-rios para remissões ou exacerbações do processo posológico, conforme a resposta individual de cada paciente sob tratamento e quando ocorrer exposição do paciente a situações de estresse, isto é, infecção grave, cirurgia ou traumatismo. Após o término de um tratamento prolongado com corticoides em altas doses, poderá ser necessária monitorização por até um ano. Os corticosteroides podem mascarar sinais de infecção, e novas infecções podem surgir durante o seu uso. Quando os corticosteroides são usados, pode ocorrer uma diminuição da resistência e dificuldade de localizar o sítio de uma nova infecção. O uso prolongado de corticosteroides pode produzir catarata subcapsular posterior, especialmente em crianças, glaucoma com possível dano ao nervo óptico, podendo aumentar a incidência de infecções oculares secundárias devidas a fungos ou vírus. Posologia: doença específica, na gravidade do quadro e na resposta do paciente ao tratamento. ASPECTO FÍSICO: Suspensão injetável de cor branca. A dose inicial deverá ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja obtida. Se uma resposta clínica satisfatória não ocorrer após um período de tempo razoável, o tratamento com BETAS-PAN® deverá ser descontinuado e iniciada outra terapia apropriada. Reações adversas: Reações adversas ao BETASPAN®, como aos demais corticosteroides, estão relacionadas com a posologia e com a duração de tratamento. Geralmente estas reações podem reverter-se ou reduzir-se ao mínimo com a redução da posologia, o que é geralmente preferível à suspensão do tratamento farmacológico. Embora a incidência de reações adversas ao BETASPAN® seja baixa, a possível ocorrência de efeitos colaterais conhecidos dos corticoides deverá ser considerada. Interações medicamentosas: O uso concomitante de fenobarbital, rifampicina, fenitoína ou efedrina pode aumentar o metabolismo do corticosteroide, reduzindo, assim, seus efeitos terapêuticos. Pacientes que estejam recebendo corticosteroides e estrogênios concomitantemente devem ser observados devido a possível ocorrência de exacerbação dos efeitos corticosteroides. O uso concomitante de corticosteroi-des com diuréticos depletores de potássio pode aumentar a hipocalemia. O uso concomitante de corticoides com glicosídeos cardíacos pode aumentar a possibilidade de arritmias ou intoxicação digitálica associadas a hipocalemia. Os corticoides podem aumentar a depleção de potássio causada pela anfotericina B. Em todos os pacientes em uso de digitálicos, diuréticos depletores de potássio e anfotericina B a determinação dos eletrólitos séricos, principalmente os níveis de potássio, deverá ser acompanhada de perto. O uso concomitante de corticosteroides com anticoagulantes cumarínicos pode aumentar ou diminuir os efeitos anticoagulantes, havendo necessidade de ajustes posológicos. Os efeitos combinados de anti-in-flamatórios não esteroides ou álcool com corticoides podem resultar em um aumento da ocorrência ou da severidade de ulcerações gastrintestinais. Os corticosteroides podem diminuir as concentrações sanguíneas dos salicilatos. O ácido acetil-salicílico deve ser utilizado com cuidado em associação aos corticosteroides em pacientes com hipoprotrombinemia. Quando os corticosteroides são administrados a diabéticos, poderão ser necessários reajustes posológicos dos hipoglicemiantes e insulina. Terapia concomitante com glicocorticoides pode inibir a resposta a somatotropina. NÃO HÁ CONTRAINDICAÇÃO RELATIVA A FAIXAS ETÁRIAS. INFORME AO MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA O APARECIMENTO DE REAÇÕES INDE-SEJÁVEIS. INFORME AO SEU MÉDICO OU CIRURGIÃO-DENTISTA SE VOCÊ ESTÁ FAZENDO USO DE ALGUM OUTRO MEDICAMENTO. NÃO USE MEDICAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE.

Oportunidade:• Mercado maior que 44 milhões unidades/ano



APRESENTAÇÃO

ANTIINFLAMATÓRIO LISTA POSITIVA


19% 18% 17% 17%ZF 12%

5,0MG+2,0MG SUS INJ CT AMP VD INC X 1ML

REGISTRO M.S. 1.0440.0109.001-9

100

2012 2013

*Crescimento do mercado em uni-dades:

17%

14,56 20,13 13,40 18,5314,21 19,6414,21 19,6414,38 19,88

Dormeloxmeloxicam

•Alívio da dor e inflamação de doenças das articulações tais como artrite reumatóide e osteoartrite*

* INDICAÇÕES:Sua indicação é para o alívio da dor e inflamação de doenças das articulações tais como artrite reumatoide e osteoartrite. CONTRAINDICAÇÕES: DORMELOX® não deve ser utilizado em pacientes que tenham apresentado hipersensibilidade (alergia) ao meloxicam ou aos excipientes da sua fórmula. Existe a possibilidade de ocorrer alergia em pessoas que sabidamente tem alergia ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios. Pacientes que tenham apresentado distúrbios como asma, pólipos nasais, inchaço da língua, lábios e face ou urticária após o uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios não devem usar DORMELOX®. DORMELOX® não deve ser administrado à pacientes com úlcera péptica ativa, sangramento gastrintestinal ativo, sangramento cérebro-vascular recente ou outros distúrbios hemorrágicos. DORMELOX® não deve ser administrado em casos de insuficiência hepática grave, insuficiência renal grave não dialisada, insuficiência cardíaca grave não controlada. Gravidez e lactação DORMELOX® não deve ser usado durante a gravidez ou lactação.O uso de DORMELOX®, assim como de outros anti-inflamatórios, pode comprometer a fertilidade e não é recomendado em mulheres que estejam tentando engravidar. Dessa forma, em mulheres que apresentem dificuldade de engravidar ou que estejam sob investigação de infertilidade, deve-se considerar a interrupção do uso de DORMELOX®. No início da gravidez, o uso de DORMELOX® assim como de outros anti-inflamatórios não esteroides pode comprometer a gestação, e tem sido relacionado ao aumento do risco de abortos e de más formações cardíacas. Durante o terceiro trimestre da gestação, o uso de DORMELOX® ou de outros anti-inflamatórios não esteroides pode favorecer a ocorrência no feto de complicações cardíacas, pulmonares e renais e inibir as contrações uterinas na mãe, prolongando ou retardando o trabalho de parto. Embora não haja experiência específica com DORMELOX®, sabe-se que os antiinflamatórios não esteroides passam para o leite materno. ESTE MEDICAMENTO NÃO DEVE SER USADO POR MULHERES GRÁVIDAS SEM ORIENTAÇÃO MÉDICA OU DO CIRURGIÃO-DENTISTA. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Pacientes com antecedentes de doenças do trato gastrintestinal, ou sob tratamento com anticoagulantes devem ter cuidado ao utilizar o produto. Pacientes com sintomas gastrintestinais devem ser monitorados. O tratamento com DORMELOX® deve ser interrompido se ocorrer úlcera péptica ou sangramento gastrintestinal. Da mesma forma que com outros anti inflamatórios, ulceração, perfuração e sangramento gastrintestinais, que podem ser fatais, podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento em pacientes com ou sem sintomatologia prévia ou antecedente de distúrbios gastrintestinais graves. As consequências destes eventos normalmente são mais graves em pacientes idosos. Na ocorrência de reações indesejáveis na pele e mucosas, o tratamento deverá ser interrompido.Todos os anti-inflamatórios podem provocar alergias e reações graves na pele.Pacientes com antecedentes de eventos adversos na pele e mucosas, devem ter cautela, informar ao médico e deve ser considerada a descontinuação do tratamento com DORMELOX®. Os pacientes com maior risco de complicações renais devido ao uso de anti-inflamatórios como os idosos, os portadores de insuficiência cardíaca congestiva, cirrose hepática, síndrome nefrótica, insuficiência renal, os pacientes em tratamento com diuréticos, inibidores da ECA ou antagonistas dos receptores de angiotensina II ou os que se encontram hipovolêmicos após grandes cirurgias devem utilizar o produto com cautela. Via de regra a descompensação renal retorna ao estágio pré-tratamento com a interrupção do medicamento. Em casos raros, os anti-inflamatórios podem provocar doenças nos rins como nefrite intersticial, glomerulonefrite, necrose medular renal ou síndrome nefrótica. Nos pacientes com insuficiência renal leve ou moderada não há necessidade de redução da dose. Nos pacientes com insuficiência renal grave em tratamento com hemodiálise, a dose de DORMELOX® não deve exceder 7,5 mg ao dia. A tolerabilidade ao produto é menor em pacientes debilitados ou desnutridos, que devem ser supervisionados cuidadosamente. Da mesma forma, que com outros anti-inflamatórios, deve-se ter cautela no tratamento de pacientes idosos, nos quais as funções renal, hepática e cardíaca estão mais frequentemente alteradas. Os anti-inflamatórios podem causar retenção de água e sais minerais ocasionando inchaço (edema). Também pode haver redução do efeito de diuréticos. Como resultado, pode haver precipitação ou exacerbação de insuficiência cardíaca ou hipertensão em pacientes susceptíveis. DORMELOX®, assim como outros anti-inflamatórios, pode mascarar os sintomas de doença infecciosa subjacente. Não existem estudos específicos relativos aos efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Pacientes com distúrbios visuais, sonolência ou outros distúrbios do sistema nervoso central, devem suspender tais atividades. Crianças DORMELOX® comprimidos é contraindicado na faixa etária de 0 a 12 anos de idade.

APRESENTAÇÃO CX PADRÃO PF PMC PF PMCPF PMC PF PMC PF PMC

19% 18% 17% 17%ZF 12%

7,5MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 10

REGISTRO M.S. 1.0440.0091/001-2

15MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 10

ANTI-INFLAMATÓRIO LISTA POSITIVA

100

100

Oportunidade:• Mercado maior que 12 milhões unidades/ano• Crescimento de 16,8% em vendas *Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

REGISTRO M.S. 1.0440.01091/002-0

2012

*Crescimento das vendas em R$:

2013

17,7%

11,04 15,26 10,16 14,0510,78 14,9010,78 14,9010,91 15,08

17,67 24,43 16,27 22,4917,25 23,8417,25 23,8417,46 24,13

Endrostanalendronato de sódio

• Indicado para osteoporose• Este medicamento ajuda na prevenção do desenvolvimento de fraturas*• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

* Indicações: ENDROSTAN® é indicado para o tratamento de sua doença, conhecida como osteoporose. Este medicamento o ajudará na prevenção do desenvolvimento de fraturas. Contrain-dicações: Você não deve tomar ENDROSTAN® se: • apresentar algum distúrbio do esôfago (o tubo que liga a boca ao estômago); • não conseguir permanecer em pé ou na posição sentada durante, pelo menos, 30 minutos; • tiver hipersensibilidade a qualquer componente do produto (veja COMPOSIÇÃO);• seu médico lhe disser que atualmente você apresenta defi ciência de cálcio no sangue. Advertências: Informe seu médico sobre quaisquer problemas médicos ou odontológicos que você apresente ou tenha apresentado, incluindo doença renal conhecida, sobre quaisquer tipos de alergias e se for ou tiver sido fumante. Se apresentar qualquer problema digestivo ou de deglutição, informe seu médico antes de tomar ENDROSTAN® Gravidez e Ama-mentação: Não tome ENDROSTAN® se você estiver grávida ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. Crianças: ENDROSTAN® não é indicado para uso em crianças. Idosos: ENDROSTAN® age igualmente bem e é bem tolerado por pacientes com idade superior ou inferior a 65 anos.Dirigir ou Operar Máquinas: Foram relatadas reações adversas com ENDROSTAN® que podem afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. Respostas individuais ao ENDROSTAN® podem variar. Interações Medicamentosas: Veja COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Posologia: Escolha um dia da semana que lhe seja mais adequado e nesse dia, tome um comprimido de ENDROSTAN® uma vez por semana. É importante que você continue tomando ENDROSTAN® durante todo o período receitado pelo seu médico. O tratamento da osteoporose somente será possível se você não parar de tomar o comprimido de ENDROSTAN® . COMO USAR Existem coisas importantes que você deve fazer para assegurar o máximo de benefício com ENDROSTAN®. 1. No dia escolhido, ao levantar-se e antes de se alimentar, beber qualquer tipo de líquido ou tomar qualquer outro medicamento, tome um comprimido de ENDROSTAN® com um copo cheio de água fi ltrada (180-240 mL).• Não tomar com água mineral;• Não tomar com café ou chá;• Não tomar com suco;• Não mastigue ou chupe o comprimido de ENDROSTAN®.2. Após ter engolido o comprimido de ENDROSTAN® , não se deite – fi que em posição ereta (sentada, em pé ou caminhando) durante pelo menos 30 minutos e não se deite até que você tenha feito a sua primeira refeição do dia.3. Não tome ENDROSTAN® à noite, ao se deitar, ou pela manhã, antes de se levantar. As recomendações acima facilitarão a chegada do comprimido de ENDROSTAN® ao estômago e deste modo, reduzirão o potencial de irritação do esôfago (o tubo que vai da boca ao estômago). 4. Após engolir o comprimido de ENDROSTAN®, espere pelo menos 30 minutos antes de se alimentar, beber ou tomar qualquer outra medicação, incluindo antiácidos, suplementos de cálcio e vitaminas.ENDROSTAN® só é efi caz se ingerido quando seu estômago estiver vazio.5. Se você sentir difi culdade ou dor ao engolir o comprimido, dor no peito ou azia que seja recente ou tenha piorado, pare de tomar ENDROSTAN® e procure seu médico.6. Você sempre deve dizer ao seu médico sobre todos os medicamentos que esteja tomando ou planeje tomar, incluindo aqueles obtidos sem prescrição médica.Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Características:

• Apenas um comprimido por semana. Tratamento para 1 mês.• Inibidor da perda de cálcio pelo organismo• Tratamento da osteoporose • Cômoda posologia - 1 comprimido por semana(uma embalagem por mês)

APRESENTAÇÃO

SUPRESSOR DE REABSORÇÃO ÓSSEA LISTA POSITIVA


19% 18% 17% 17%ZF 12%

70MG COM CT BL AL PLAS INC X 4

REGISTRO M.S. 1.0440.0157/003-0

100

2012 2013


10%

Oportunidade:• Menor preço do mercado

• Produto cadastrado no programa Farmácia Popular do Brasil

• Produto padronizado nos prin-cipais hospitais do Brasil (licita-ção 10 mil unidades

• Mercado de 6 milhõesunidades/ano


29,10 40,22 26,78 37,0228,40 39,2628,40 39,2628,74 39,73

Tanderalgincafeína, carisoprodol, diclofenaco sódico, paracetamol

•Reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas agudas e crônicas, crises agudas de gota, estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos• Coadjuvante em processos inflamatórios graves de quadro in-feccioso*

* Indicações: Reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas agudas e crônicas, crises agudas de gota, estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos. Exacerbações agudas de artrite reumatoide e osteoartrite e estados agudos de reumatismo nos tecidos extraarticulares. Coadjuvante em processos inflamatórios graves de quadros infecciosos. Contraindicações: TANDERALGIN® está contraindicado em pacientes com úlcera do estômago, alergia a qualquer um dos componentes da fórmula ou outras enfermidades decorrentes de alterações do sangue. Úlcera péptica em atividade, hipersensibilidade a qualquer dos componentes ativos da fórmula, discrasias sanguíneas, diáteses hemorrágicas (trombocitopenia, distúrbios da coagulação), porfiria, insuficiência cardíaca, hepática ou re-nal grave, hipertensão grave. É contraindicado em pacientes asmáticos nos quais são precipitados acessos de asma, urticária ou rinite aguda pelo ácido acetilsalisílico e demais inibidores da ciclo-oxigenase da síntese de prostaglandinas. Advertências e Precauções: TANDERALGIN® deverá ser usado sob prescrição médica. Informe ao seu médico caso tenha desenvolvido úlcera gastroduodenal no passado, ou seja, atualmente portador desta enfermidade. Não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de artrite juvenil crônica. Observando-se reações alérgicas como coceira ou vermelhidão, febre, icterícia (pele amarelada), cianose (coloração azulada da pele ou das mucosas), ou sangue nas fezes, a medicação deverá ser imediatamente suspensa. Não use outro produto que contenha paracetamol. Principais Interações Medicamentosas: O diclofenaco sódico, constituinte do TANDERALGIN®, pode elevar a concentração plasmática de lítio ou de digoxina, quando administrado concomitantemente com estas preparações. Alguns agentes anti-inflamatórios não esteroides são responsáveis pela inibição da ação de diuréticos da classe da furosemida e pela potenciação de diuréticos poupadores de potássio, sendo necessário o controle periódico dos níveis séricos de potássio. A administração concomitante de glicocorticoides e outros agentes anti-inflamatórios não esteroides pode levar ao agravamento de reações adversas gastrintestinais. A biodisponibilidade de TANDERALGIN® é alterada pelo ácido acetilsalicílico quando estes compostos são administrados conjuntamente. Recomenda-se a realização de exames laboratoriais periódicos quando anticoagulantes forem administrados juntamente com TANDERALGIN® para aferir se o efeito anticoagulante desejado está sendo mantido. Ensaios clínicos realizados em pacientes diabéticos mostram que TANDERALGIN® não interage com hipoglicemiantes orais. Pacientes em tratamento com Metotrexato devem abster-se do uso de TANDERALGIN® nas 24 horas que antecedem ou que sucedem sua ingestão, uma vez que a concentração sérica pode elevar-se aumentando a toxicidade deste quimioterápico. TANDERALGIN® não deve ser administrado simultaneamente com bebidas alcoólicas ou barbitúricos. Posologia: Como regra geral, a dose mínima diária recomendada é de 1 comprimido a cada 12 horas. Deverão ser administradas as mais baixas doses eficazes e, sempre que possível, a duração do tratamento não deverá ultrapassar 10 dias. Os comprimidos de TANDERALGIN® deverão ser ingeridos inteiros (sem mastigar), às refeições, com auxílio de líquido. SIGA A ORIENTAÇÃO DE SEU MÉDICO, RESPEITANDO SEMPRE OS HORÁRIOS, AS DOSES E A DURAÇÃO DO TRATAMENTO. NÃO INTERROMPA O TRATAMENTO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. NÃO USE O MEDICAMENTO COM PRAZO DE VALIDADE VENCIDO. ANTES DE USAR OBSERVE O ASPECTO DO MEDICAMENTO.

19% 18% 17% 17%ZF 12%

APRESENTAÇÃO

ANALGÉSICO E ANTI-INFLAMATÓRIO LISTA NEGATIVA


125MG + 50MG+ 300MG+ 30MG COM CT BL AL PLAS INC X 12

REGISTRO M.S. 1.0440.0095/001-4 REGISTRO M.S. 1.0440.0095/002-2

125MG + 50MG+ 300MG+ 30MG COM CT BL AL PLAS INC X 30

100

100

Oportunidade:• Mercado maior que 70 milhões unidades/ano• Disponível em 2 apresentações


Características:• Apresentações com 12 e 30 comprimidos

2012 2013


207%

11,06 14,70 10,05 13,409,34 12,9110,75 14,3010,90 14,50

23,31 30,99 21,18 28,2519,68 27,2122,66 30,1522,98 30,57

Modo de usar: Ingerir uma cápsula, duas vezes ao dia. A porção individual (1 cápsula) fornece 200mg de cálcio (20%da IDR) e 2,5mcg de vitamina D (50% de IDR). Devem ser consumidas, no máximo, duas porções individuais ao dia. Ingredientes.

• Suplemento à base de cálcio e vitamina D• Combate a deficiência de cálcio• Não contém glúten

Cálcio D3

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%

PF PF PF PF PF CX PADRÃO

ALIMENTOS

CAP GEL 400MG 60 FRCP 72

SUPLEMENTO VITAMÍNICO MINERAL

RDC 27/2010

2012 2013

*Crescemos 627% em unidades:

14,7%

O Cálcio D3 agora é um alimento Delta.

Oportunidade:• Crescemos 627%• Mercado maior que 1 milhão unidades/ano• Maior rentabilidade para as farmácias• Mais benefícios para a saúde doconsumidor*Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

0 32,57000

Ossotrat Plus

• Contém Magnésio• Contém Zinco

Oportunidade:• Ossotrat Plus é um Alimento*Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

Características:• Tratamento de 2 meses com apenas uma caixa.

APRESENTAÇÃO

SUPLEMENTO VITAMÍNICO E MINERAL ALIMENTOS

CX PADRÃO PF PF PF PF PF

19% 18% 17% 17%ZF 12%Produto notificado conforme RDC 27/10

FRASCO PLÁSTICO COM 60 TABLETES 60

2012 2013


207%

41,99 41,99 41,99 41,99 41,99

Gerotrex H3

• Suplemento vitamínico e mineral

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%

CX PADRÃO

ALIMENTOS

CPR REV X 30 FRCP 40


PF PF PF PF PF

Novo alimento Delta.

Oportunidade:• Mercadounidades/ano *Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

Características:• Fonte de selênio, fósforo e cálcio

2012 2013


14,3%

Produto notificado conforme RDC 27/10

Redvit

• Suplemento vitamínico e mineral • 100% da ingestão diária de Ferro*

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%

PF PFPF PF PFCX PADRÃO

ALIMENTOS



O Redvit voltou, agora como alimento Delta.

Oportunidade:• Mercado maior que 13 milhões unidades/ano• Maior rentabilidade para as farmácias• Mais benefícios para a saúde doconsumidor*Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

2012 2013


14,3%


31,17 31,17 31,17 31,17 31,17

Sulferrol

• Suplemento vitamínico e mineral • 100% da ingestão diária de Ferro*

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


ALIMENTOS



Novo alimento Delta.

Oportunidade:• Mercado maio que 12 milhões unidades/ano* Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

Características:• Supre 100% da necessidade diária de ferro

20122013


2%


Ginotarinnitrato de miconazol

* Indicações: Para aplicação tópica no tratamento da Tínea Pedis (pé de atleta), Tínea cruris, Tínea corporis e onicomicoses causados pelo Microsporum, Trichophyton e Epodermophyton. No tratamento da candidíase cutânea, Tínea versicolor e no tratamento da cromofitose. Contraindicações: Hipersensibilidade ao miconazol. Precau-ções: Se ocorrer qualquer reação sugestiva de hipersensibilidade ou irritação química, o uso do medicamento deve ser interrompido. GINOTARIN é destinado somente para uso externo, devendo ser utilizado com cuidado nas regiões peri-orbitais, evitando seu contato com os olhos. Evitar a acidificação da pele imediatamente antes de utilizar o produto em loção ou creme pois há o risco de inativação do miconazol. O uso de sabões ou sabonetes ácidos favorece a multiplicação da Candida. - Pacientes idosos: Não existem advertências ou recomendações especiais sobre o uso do produto por pacientes idosos. - Gravidez e Lactação: Seu uso não é recomendado no primeiro trimestre da gravidez a menos que o médico ache necessário. Durante o período de lactação seu uso não é recomendado por não ter dados precisos sobre a presença de miconazol ou seus metabólitos no leite materno. Reações Adversas: Podem ocorrer reações adversas com o uso tópico do miconazol e estas incluem: irritação, sensação de ardência ou maceração no local da aplicação. Posologia: Em dermatofitoses e em infecções por Candida deve-se aplicar quantidade suficiente do produto, creme ou pó, para cobrir a área afetada 2 vezes ao dia (pela manhã e à noite). GINOTARIN deve ser usado em pequenas quantidades nas áreas intertrigi-nosas para evitar a maceração. A loção é a apresentação especialmente recomendada para ser utilizada nessas áreas. Na maioria das dermatofitoses e infecções por Candida, duas semanas de tratamento são em geral suficientes. Pacientes com infecções nos pés devem ser tratados por quatro semanas para prevenir recorrência. Se após quatro semanas de tratamento não se observar nenhuma melhora, o diagnóstico deverá ser revisto.

• Aplicação tópica no tratamento da Tinea Pedis (pé de atleta), Tinea Crucis, Tinea Corporis e onicomicoses causadas pelo Mi-crosporum, Trichophyton• No tratamento da candidíase cutânea, Tinea Versicolor e no tratamento da cromofitose*

GINOTARIN É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O



APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


GINOTARIN CRM 20MG/G 28G 1 BGAF

LISTA POSITIVAANTIMICÓTICO PARA USO TÓPICO

200

GINOTARIN LOC 20MG/ML 30ML 1 FRCP 300

REGISTRO M.S. 1.0577.0017/002-6REGISTRO M.S. 1.0577.0017/003-4

Oportunidade:• Mercado de 2 milhõesunidades/ano*Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

Características:• Disponível de duas apresentações: Loção e Creme

20122013


17,8%

10,76 14,88 9,91 13,6910,50 14,5210,50 14,5218,63 14,70

14,49 20,02 13,33 18,4314,14 19,5414,14 19,5414,31 19,78

Nemicinasulfato de neomicina

*Indicações: A pomada de neomicina é indicada para o tratamento de uma ampla variedade de infecções locais, causadas por micro-organismos sensíveis ao antibiótico, incluindo dermatoses infectadas, queimaduras infectadas, cortes, úlceras cutâneas, impetigo, furúnculos e otite externa. Contraindicações: Este me-dicamento não deve ser usado por pacientes com hipersensibilidade à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e a outros componentes da fórmula. Também não deve ser usado nos casos de perda da função dos rins (insuficiência renal grave) e quando o paciente já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Modo de usar: Aspecto físico: pomada de cor branca. Como usar: antes de aplicar o produto, lavar a região afetada com água e sabão, e secar cuidadosamente o local. Depois da aplicação, pode-se proteger a região tratada com gaze. Uso tópico. Não utilize NEMICINA® para uso oftálmico.


• Indicada para o tratamento de uma ampla variedade de in-fecções locais, causadas por micro-organismos sensíveis ao antibiótico, incluindo dermatoses infectadas, queimaduras in-fectadas, cortes, úlceras cutâneas, impetigo, furúnculos e otite externa*

NEMICINA É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


NEMICINA POM 5,0 MG/G 20G 1 BGAF

ANTIBIÓTICO SISTÊMICO SIMPLES LISTA NEGATIVA

220

M.S. 1.0577.0039.001-8

Oportunidade:• Mercado maior que 1,5 milhões unidades/ano*Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

11,01 14,63 10,00 13,349,30 12,8510,70 14,2410,85 14,43

Tiadoltiabendazol

Pomada e Sabonete: Indicações: Este medicamento é destinado ao tratamento de infecção na pele causada pela Larva migrans (comumente conhecida como “bicho geográfico” ou dermatite serpiginosa). Também tem demonstrado eficácia no tratamento de micoses superficiais produzidas por dermatófitos comuns. Con-traindicações: Não deve ser utilizado em pacientes com hipersensibilidade ao tiabendazol ou a qualquer componente da fórmula. Advertências: Gerais: o produto não deve ser aplicado nos olhos e mucosas. Interromper o uso se ocorrer sensibilização ou irritação da pele.

TIADOL É UM MEDICAMENTO SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E FARMACÊUTICO. LEIA A BULA.


• Tratamento tópico de escabiose e larva migrans cutânea • Eficaz no tratamento de micoses superficiais produzidas por dermatófitos comuns*

APRESENTAÇÃO

ANTIMOCÓTICO PARA USO TÓPICO LISTA POSITIVA

19% 18% 17% 17%ZF 12%


TIADOL POM 50MG/G 20G 1 BGAF

REGISTRO M.S. 1.0577.0126.001-6

220

TIADOL SABONETE 50MG/G 65G X 1 160

REGISTRO M.S. 1.0577.0126.002-4

Oportunidade:• Mercado maior que 2 milhõesunidades/ano*Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

Características:• Disponível de 2 apresentações

14,66 20,26 13,49 18,6514,30 19,7714,30 19,7714,48 20,01

18,53 25,61 17,06 23,5818,08 25,0018,08 25,0018,30 25,30

BedozilVitamina B12 (cianocobalamina)

Indicações: BEDOZIL 500 mcg/mL é indicado para o tratamento da anemia perniciosa (por falta ou inibição do fator intrínseco). Profilaxia e tratamento de deficiência vitamínica devido a nutrição inadequada ou má-absorção intestinal. Não deve ser administrada como suplemento dietético antes de assegurar-se de que não se trata de uma anemia perniciosa ou deficiência de ácido fólico. BEDOZIL 2.500 mcg/mL é indicado como terapêuticos coadjuvante de neuropatias sensoriais. Contrai Indicações: Hipersensibilidade à vitamina B12; doença de Leber, pois têm-se produzido casos de atrofia do nervo ótico imediatamente após a administração, pois as concentrações de vitamina B12, neste caso, já são bastante elevadas. Posologia: BEDOZIL 500 mcg/mL: 1 ampola diariamente intramuscular ou de acordo com o critério médico. BEDOZIL 2.500 mcg/mL: 1 ampola diariamente intramuscular, até a remissão da dor, ou a critério médico. Advertências: A vitamina B12 não deve ser administrada a pacientes em que há suspeita de deficiência desta vitamina sem confirmação do diagnóstico preciso de anemia megaloblastica. É aconselhável o controle sanguíneo regular. A administração de dose de mais de 10 mcg/dia de vitamina B12 pode produzir resposta hematológica em pacientes com deficiência de folatos; a utilização indiscriminada pode mascarar o diagnóstico; por outro lado, o folato pode mascarar a deficiência de vitamina B12. A vitamina B12 não deve ser utilizada em caso de doença de Leber, pois têm-se produzido casos de atrofia do nervo ótico imediatamente após a administração, pois as concentrações de vitamina B12, neste caso, já são bastante elevadas. Interações medicamentosas: As formulações contendo potássio de liberação lenta, bem como os aminosalicilatos, colesti-ramina, colchicina e neomicina podem reduzir a absorção da vitamina B12 no trato gastrintestinal. O ácido ascórbico pode degradar a vitamina B12. O uso simultâneo com cloranfenicol pode antagonizar a resposta hematopoiética à vitamina B12. Reações adversas a medicamentos: Raramente provoca toxicidade em indivíduos com função renal normal. Pode provocar erupção cutânea ou prurido, sibilâncias (reação anafilática após a administração parenteral).

• Bedozil 5.000 é indicado como terapêutico coadjuvante de neu-ropatias sensoriais*• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


PRODUTO A BASE DE VITAMINA B12ASSOCIAÇÃO MEDICAMENTOSA LISTA POSITIVA

BEDOZIL SOL INJ 5000MCG/2ML X 10 AMPV 48

BEDOZIL SOL INJ 5000MCG/2ML X 50 AMPV 27

REGISTRO M.S. 1.0577.0041/003-2 REGISTRO M.S. 1.0577.0041/004-0

Oportunidade:• Crescemos 64,4% • Mercado maior que 2 milhõesunidades/ano*Fonte: IMS Healthy MAT Out/13

Características:• Disponível em 2 apresentações

2012 2013

*Crescimento do mercado em R$:

20%

64,59 89,29 59,45 82,1863,04 87,1463,80 88,20

215,91298,46 198,74274,73210,72 291,30210,72 291,30213,28294,84

63,04 87,14

Cetobetacetoconazol, dipropionato de be-tametasona, sulfato de neomicina

Indicações: CETOBETA® é indicado no tratamento de doenças da pele, onde se exigem ações antiinflamatória, antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como: Dermatite de contato; Dermatite atópica; Dermatite seborreica; Intertrigo (irritação entre dobras da pele causada pele retenção de suor, calor, umi-dade e aumento de germes no local); Disidrose (lesões, que aparecem exclusivamente nas mãos e pés cuja origem pode ser parasitária, medicamentosa ou alérgica); Neurodermatite. Contraindicações: Você não deve usar CETOBETA® se você tiver alergia a qualquer um dos componentes do medicamento. Você não deve usar o medicamento nos olhos e ao redor deles. Não use CETOBETA® em determinadas infecções da pele, tais como varicela, herpes simples ou zoster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Se você tiver uma dessas doenças, deve procurar o seu médico antes de usar o medicamento. Posologia: Você deve usar CETOBETA® apenas sob orientação do médico. Use o medicamento no local. Aplique uma fina camada do creme ou pomada sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia.

• Produto indicado nas afecções de pele, onde se exige ações anti-inflamatórias, antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis como dermatites de contato, dermatite atópi-ca, dermatite seborréica, intertigo, disidrose e neurodermatite*• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

Sem retençãode receita

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


CETOBETA CRM MLT 30G 1 BGAF

ANTI-INFECCIOSOS TÓPICOSASSOCIAÇÃO MEDICAMENTOSA

REGISTRO M.S. 1.0577.0162/001-2

LISTA NEGATIVA

220

CETOBETA POM MLT 30G 1 BGAF 220

REGISTRO M.S. 1.0577.0162/002-0

Oportunidade:• Mercado maior que 2 milhões unidades/ano *Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

Características:• Apresentações Creme (áreas úmidas) e Pomada (áreas secas)• Poderoso antibacteriano e anti-micótico (com corticoide)

Sem retençãode receita

2012 2013


17,7%

26,62 35,38

24,48 32,55

26,24 34,90 25,87 34,43 22,47 31,07 24,19 32,25

24,14 32,10 23,80 31,67 20,67 28,58 22,25 29,67

Cremedermevalerato de betametasona, sulfato de gentamicina, tolnaftato, iodoclorohidroxina para clioquinol

*Indicações: Nas dermatoses causadas, complicadas ou ameaçadas por infecção bacteriana ou fúngica, inclusive monolíase. É indicado para prevenção e o tratamento de infecções causadas por bactérias ou fungos em uma grande variedade de eczemas e outras dermatoses alérgicas e inflamatórias. No tratamento de dermatose inguinal, das dermatoses crônicas das extremidades, eritrasma, otite de ouvido externo, balanopostite, herpes zóster, dermatite eczematoide, dermatite de contato, dermatite microbiana, dermatite folicular, disidrose, paraqueratose, paroníquia (cândida), prurido anal, eczema seborreico, intertigo, dermatite seborreica, acne pustu-losa, impetigo do couro cabeludo, neurodermatite, estomatite angular, zona occipital, dermatite por fotosensibilidade, dermatofitose inguinal liquenificada e infecções por Tinea, tais como: Tinea pedis, Tinea cruris e Tinea corporis. Contraindicações: O produto é contraindicado para pacientes com histórias de reações de hipersensibi-lidade a qualquer um de seus componentes. É também contraindicado nos casos de lesões turberculosas da pele, herpes simples agudo, vacínia e varicela. Precauções: Qualquer um dos efeitos adversos reportado ao uso sistêmico de corticosteroides, incluindo supressão adrenal, pode também ocorrer com o uso de corticosteroides tópicos, principalmente em crianças e recém nascidos. A absorção do produto será maior se superfícies extensas do corpo forem tratadas, ou se a técnica oclusiva for empregada. Manchas leves nas roupas pode ocorrer, devido a clioquinol. O produto não é apropriado para o uso oftálmico. Reações adversas: Reações adversas locais, reportadas com o uso de corticosteroides tópicos, especialmente sob curativos oclusivos, incluem: queimação, coceira, irritação, secura, foliculite, hipertricose, erupções acneiformes, hipopigmentação, dermatite perioral, dermatite alérgica de contato, maceração da pele, infecção secundária, atrofia da pele, estrias e miliárias.

• É indicado para prevenção e tratamento de infecções causa-das por bactérias ou fungos em uma grande variedade de ec-zemas e outras dermatoses alérgicas e inflamatórias*• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


CREMEDERME CRM MLT 20G 1 BGAF

GLICOCORTICÓIDES TÓPICOSASSOCIAÇÃO MEDICAMENTOSA

REGISTRO M.S. 1.0577.0148/001-6

LISTA NEGATIVA

220

REGISTRO M.S. 1.0577.0148/002-4

CREMEDERME POM MLT 20G 1 BGAF 220

2012 2013

*Crescimento do mercado em

unidades:

17%


Características:• Disponível em duas apresentações: Creme e Pomada

21,59 28,71 21,29 28,33 18,49 25,56 19,90 26,5421,90 29,11

22,01 29,28 21,70 28,88 18,85 26,06 20,29 27,0622,33 29,68

Dermosalicdiproprionato de betametasona, ácido salicílico

*Indicações: DERMOSALIC® Pomada dermatológica é indicado para o alívio da inflamação e do prurido (coceira) nas doenças de pele crônicas que respondem ao tratamento com corticoides de uso tópico (local). Entre essas doenças de pele estão incluídas: psoríase (doença com espessamento e descamação da pele), dermatite atópica crônica, neurodermatite (líquen simples crônico), líquen plano, eczema numular, eczema da mão e dermatite eczematosa, disidrose (pequenas bolhas na palma das mãos e planta dos pés), dermatite seborreica do couro cabeludo (caspa), ictiose vulgar e outras condições que apresentam ressecamento e espessamento impor-tantes da pele. DERMOSALIC® Solução tópica é indicado no tratamento tópico (local) da psoríase e da dermatite seborreica do couro cabeludo. Contraindicações: Não utilize DERMOSALIC® se você já teve qualquer alergia ou alguma reação incomum a qualquer um dos componentes da fórmula do produto. Se ocorrer irritação ou alergia durante o uso de DERMOSALIC®, você deve parar o tratamento e procurar o seu médico. Caso haja infecção, o médico irá iniciar terapia antimicrobiana. Qual-quer um dos efeitos indesejáveis relatados devido ao uso de corticosteroides sistêmicos, incluindo supressão adrenal, podem ocorrer com o uso de DERMOSALIC®, principalmente em crianças. Se sua pele ficar muito seca, se a irritação aumentar ou se ocorrer descamação indesejável, você deverá parar de usar DERMOSALIC® por um tempo e avisar seu médico. DERMOSALIC® solução não deve ser utilizado em curativo oclusivo. Não utilize DERMOSALIC® nas mucosas e nos olhos. Precauções: A possibilidade de ocorrerem efeitos indesejáveis em todo o organismo será maior se uma grande área do corpo for tratada com DERMOSALIC® ou se for feito um curativo sobre a aplicação do produto (técnica oclusiva). A aplicação de DERMOSALIC® sobre feridas deve ser evitada. Cuidados adequados deverão ser tomados antecipadamente nessas condições ou quando se utilizar o produto por muito tempo, principalmente em crianças.

• Pomada: indicada para o alívio da inflamação do prurido (co-ceira) nas doenças de pele crônicas que respondem ao trata-mento de corticóide de uso tópico (local)• Solução tópica: é indicada no tratamento tópico (local) de psoríase e da dermatite seborréica do couro cabeludo• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


LISTA NEGATIVA

DERMOSALIC SOL TOP MLT 30ML 1 FRCP

GLICOCORTICÓIDES TÓPICOSASSOCIAÇÃO MEDICAMENTOSA

REGISTRO M.S. 1.0577.0169/002-9

300

DERMOSALIC POM MLT 30ML 1 FRCP 220REGISTRO M.S. 1.0577.0169/001-0

2012 2013

*Crescimento do mercado

em R$:

17,7%


Características:• Disponível em duas apresenta-ções: Pomada e Solução Tópica

21,43 28,50 21,13 28,12 18,36 25,38 19,75 26,3421,74 28,90

18,36 24,41 18,10 24,09 15,72 21,73 16,92 22,5618,62 24,75

Dexazonafosfato dissódico de dexametasona sulfato de neomicina

*Indicações: Condições nas quais os efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores dos corticosteroides são desejados, especialmente para tratamento intensivo du-rante períodos mais curtos. Contraindicações: DEXAZONA Injetável contém bissulfito de sódio, um sulfito que pode provocar reações alérgicas, inclusive sintomas de anafilaxia e episódios asmáticos com risco de vida ou menos severos em alguns indivíduos suscetíveis. A prevalência global de sensibilidade a sulfitos na população em geral é desconhecida e provavelmente baixa. A sensibilidade a sulfito é encontrada mais frequentemente em indivíduos asmáticos do que nos não asmáticos. Os corticosteroides podem exacerbar as infecções fúngicas sistêmicas e portanto, não devem ser usados na presença de tais infecções, a menos que sejam necessários para o controle de reações medicamentosas devido à anfotericina B. Posologia: DEXAZONA Injetável 2 mg - cada mL contém 2 mg de dexametasona. Estes produtos, como muitas outras preparações contendo esteroides, são sensíveis ao calor. Portanto, quando se deseja esterilizar externamente a ampola, não se deve autoclavá-la. Proteger contra o congelamento. Esta preparação pode ser retirada diretamente da ampola para aplicação, sem necessidade de mistura ou diluição. Ou se preferido, pode ser adicionada a solução fisiológica ou glicosada, sem perda de potência, e administrado, gota a gota, por via intravenosa. Soluções utilizadas para administra-ção intravenosa, ou diluição posterior deste produto, não devem conter preservativos quando usadas no neonato, especialmente na criança prematura.

• Dexazona solução injetável uso adulto e pediátrico/ uso intra-muscular*

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


LISTA POSITIVAGLICOCORTICÓIDES SISTÊMICOS

DEXAZONA SOL INJ 2MG/ML 1ML X 2 AMPV 585

REG. M.S. 1.0577.0067/004-1

2012 2013


18%

Oportunidade:• Mercado maior que 1,5 milhões unidades/ano• Mercado cresceu 44,3% *Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

8,14 11,25 8,04 11,11 80,4 11,11 7,58 10,488,24 11,39

Diprobetadiproprionato de betametasona, fos fato dissódico de betametasona

*Indicações: DIPROBETA® está indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas responsivas aos corticoides. A terapia hormonal corticosteroide é coad-juvante e não substitui a terapêutica convencional. Contraindicações: Como com outros corticoides, DIPROBETA® está contraindicado em pacientes com infecções sistêmicas por fungos, em pacientes com hipersensibilidade ao dipropionato de betametasona, fosfato dissódico de betametasona, a outros corticosteroides ou a qualquer um de seus componentes da fórmula. DIPROBETA® não deverá ser administrado por via intramuscular em pacientes com púrpura trombocitopênica idio-pática. Precauções e advertências: DIPROBETA® NÃO deverá ser usado por via intravenosa ou subcutânea. Técnica estritamente asséptica é mandatória com o uso de DIPROBETA®. Agite antes de usar. DIPROBETA® contém dois ésteres de betametasona, um dos quais, o fosfato dissódico de betametasona, desaparece rapida-mente do local da injeção. O potencial para efeitos sistêmicos produzidos por esta porção solúvel de DIPROBETA® deverá ser considerada pelo médico ao usar este preparado. A administração intramuscular de corticoides deverá ser feita profundamente em grandes massas musculares para evitar atrofia tissular local. Interações medicamentosas: O uso concomitante de fenobarbital, rifampicina, fenitoína ou efedrina pode aumentar o metabolismo do corticosteroide, reduzindo, assim, seus efeitos terapêuticos. Pacientes que estejam recebendo corticosteroides e estrogênios concomitantemente devem ser observados devido a possível ocorrência de exacerbação dos efeitos corticosteroides. O uso concomitante de corticosteroides com diuréticos depletores de potássio pode aumentar a hipocalemia. Posologia: AS NECESSIDADES POSOLÓGICAS SÃO VARIÁVEIS E DEVERÃO SER INDIVIDUALIZADAS COM BASE NA DOENÇA ESPECÍFICA, NA GRAVIDADE DO QUADRO E NA RESPOSTA DO PACIENTE AO TRATAMENTO. A dose inicial deverá ser mantida ou ajustada até que uma resposta satisfatória seja obtida. Se uma resposta clínica satisfatória não ocorrer após um período de tempo razoável, o tratamento com DIPROBETA® deverá ser descontinuado e iniciada outra terapia apropriada.

• O produto é indicado para o tratamento de doenças agudas e crônicas suscetíveis aos corticóides*• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


LISTA POSITIVAGLICOCORTICÓIDES SISTÊMICOS

CX 1 AMP / 1ML

REGISTRO M.S. 1.0577.0163/001-8

144

2012 2013


18%

Oportunidade:• Mercado maior que 1,5 milhões unidades/ano *Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

14,07 19,44 13,90 19,21 13,90 19,21 13,11 18,1214,24 19,68

Lidialcloridrato de lidocaína

*Indicações: LIDIAL® é indicada como anestésico tópico para: Alívio da dor durante exame e instrumentação, por exemplo, proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal. Odontologia: anestesia superficial da gengiva antes da injeção de anestésicos e remoção de tártaro. Anestesia de mucosas, como por exem-plo, nos casos de hemorroidas e fissuras. Alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios, picada de inseto). Contraindicações: Hipersensibilidade aos anestésicos locais do tipo amida ou aos outros componentes da fórmula. Não deve ser aplicada nos olhos. O seu uso não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso. Posologia: A lidocaína pomada é absorvida após a aplicação a mucosas ou pele danificada, mas não quando for aplicada à pele intacta. A absorção ocorre mais rapidamente após administração intratraqueal. Após administração tópica da LIDIAL® na mucosa oral, o início de ação ocorre dentro de 30 segundos a 5 minutos. O início de ação na mucosa genital e anoretal ocorre dentro de 5 minutos. A duração da analgesia para dor de feridas de queimaduras é de cerca de 4 horas. A aplicação da pomada com uma gaze pode providenciar uma liberação lenta e uma ação prolongada nas feridas de queimaduras. Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências. Advertências: Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem ser instruídos a aderir estritamente a posologia indicada. O controle de reações adversas graves pode requerer o uso de aparelho ressuscitador, oxigênio e outras drogas ressuscitadoras. Pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, com mucosa traumatizada, pacientes com sépsis, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg, as doses são de acordo com o peso e condição fisiológica do paciente. Interações medicamentosas: Quando a lidocaína é usada em altas doses, deve-se considerar o risco adicional de toxicidade sistêmica em pacientes recebendo outros anestésicos locais ou agentes relacionados estruturalmente com anestésicos locais, por exemplo, antiarrítmicos como a mexiletina e tocainida. Estudos de interações específicas com lidocaína e drogas antiarrítmicas classe III (ex.: miodarona) não foram realizados, porém deve-se ter cuidado.

• Indicada para o alívio temporário da dor associada a queima-duras leves e abrasões da pele (ex: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios e picadas de insetos)*• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


LISTA POSITIVA

LIDIAL POM 50M/G 25G 1 BGAF

ANESTÉSICO LOCAL

REGISTRO M.S. 1.0577.0127.003-8

220

2012 2013


10%

Oportunidade:• Crescemos 95,9%• Mercado maior que 2 milhões unidades/ano *Fonte: IMS Healthy MAT Dez/13

Característica:• Analgésico tópico para alívio da dor durante exame e instrumentação.

11,27 15,57 11,13 15,39 11,13 15,39 10,50 14,5111,40 15,76

Lincoflancloridrato de lincomicina

*Indicações: Lincoflan® (cloridrato de lincomicina) é indicado no tratamento de infecções graves causadas por bactérias aeróbias Gram-positivas (tipo de microrganis-mo), incluindo estreptococos, estafilococos (inclusive estafi lococos produtores de penicilinase) e pneumococos. Não é ativo contra outros tipos de microrganismos, tais como: Streptococcus faecalis, leveduras ou bactérias Gram-negativas, como N. gonorrhoeae e H. infl uenzae, entre outros. Contraindicações: Lincoflan® é contraindi-cado a pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida à lincomicina, à clindamicina ou a qualquer outro componente do produto. Este medicamento é contrain-dicado para uso no tratamento de infecções bacterianas leves ou por vírus. Posologia: Lincoflan® solução injetável pode ser usado em injeções intramuscular (dentro do músculo) ou intravenosa (dentro das veias). Lincoflan® não deve ser administrado na forma de “bolus” (de uma vez), e sim lentamente. Seu médico determinará a duração do tratamento e a quantidade de medicamento administrada por dia, e monitorará sua resposta e condições. Em geral, a duração do tratamento deve ser baseada na resposta clínica do paciente. A dose recomendada de Lincoflan® para adultos é de 600 mg (2 mL) a cada 24 horas por via intramuscular ou 600-1000 mg por via intravenosa a cada 8 ou 12 horas. Dependendo da gravidade da infecção a dose intramuscular pode chegar a 600 mg a cada 12 horas (ou mais frequente). Reações adversas: Podem ocorrer as seguintes reações desagradáveis ao usar Lincoflan®: náuseas, vômitos, distúrbios abdominais, diarreia persistente, glossite (inflamação da língua), estomatite (inflamação da boca), prurido (coceira) anal. colite pseudomembranosa, neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), leucopenia (diminuição de células brancas do sangue), agranulocitose (diminuição de um tipo de células do sangue: granulócitos), púrpura trombocitopênica (doença que causa diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas) e eosinofilia (aumento de um tipo de células do sangue: eosinófilos).

• LINCOFLAN (cloridrato de lincomicina) é indicada no trata-mento de infecções graves causadas por bactérias aeróbias Gram-positivas, incluindo estreptococos, estafilococos (inclusive estafilococos produtores de penicilinase e pneumococos*• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA - SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


LISTA POSITIVA

LINCOFLAN SOL INJ 300MG/2ML X 1 AMPV 300

ANTIBIÓTICO SISTÊMICO SIMPLES

REGISTRO M.S. 1.0577.0160.003-8

LINCOFLAN SOL INJ 600MG/ML X 1 AMPV 300

REGISTRO M.S. 1.0577.0160.004-6

2012 2013


5,1%


Característica:• Analgésico tópico para alívio da dor durante exame e instrumentação.

6,59 9,12 6,51 9,01 6,51 9,01 6,14 8,496,68 9,23

10,38 14,77 10,56 14,59 11,13 15,39 10,56 14,5910,82 14,95

Movoxicammeloxicam

*Indicações: MOVOXICAM é indicado para o tratamento dos sintomas da artrite reumatoide e osteoartrite (doenças das articulações), aliviando a dor e a inflamação. Contraindicações: não deve ser usado se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, ao ácido acetilsalicílico ou a outros anti-inflamatórios ou se tiver tido asma, pólipos nasais (obstrução), inchaço da língua, lábios e garganta ou placas elevadas na pele, geralmente com coceira, após o uso de ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios. Você também não deve usar MOVOXICAM se tiver úlcera ou perfuração gastrintestinal ativa ou recente; doença inflamatória intestinal ativa (doença de Chron ou colite ulcerativa); sangramento gastrointestinal ativo, sangramento cerebrovascular recente ou distúrbios de sangramento sistêmico estabelecidos; mau funcionamento grave do fígado e dos rins (não dialisáveis); mau funcionamento grave e não controlado do coração e intolerância à galactose (contém lactose).MO-VOXICAM é contraindicado para tratamento da dor após cirurgia de revascularização do miocárdio ou angioplastia. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento é contraindicado durante a gravidez e amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Posologia: Os comprimidos de MOVOXICAM devem ser ingeridos com um pouco de água ou algum outro líquido, juntamente com alimentos. A dose total diária deve ser tomada como uma dose única. Você deve seguir as doses recomendadas pelo seu médico. Reações adversas: - Reações co-muns: cefaleia (dor de cabeça), dor abdominal, dispepsia (indigestão), diarreia, náusea (enjoo) e vômitos. - Reações incomuns: anemia, hipersensibilidade imediata (alergia), tontura, vertigem (sensação de rotação), sonolência, aumento da pressão arterial, rubor facial (vermelhidão da face), hemorragia gastrintestinal oculta ou macroscópica (sangramento do aparelho digestivo, podendo ser fatal), gastrite (azia, dor e queimação do estômago), estomatite (inflamação da boca e gengiva), constipação (prisão de ventre), flatulência (gases), eructação (arrotos), exames da função hepática e renal anormais (por exemplo, aumento da transaminase ou bi-lirrubina; aumento da creatinina e/ou uréia séricas), edema angioneurótico (inchaço da língua, lábios e garganta), rash (vermelhidão, descamação na pele), prurido (coceira), distúrbios miccionais (problemas urinários, inclusive dificuldade para urinar), edema (inchaço). Interações medicamentosas: Outros medicamentos que atuam nas prostaglandinas (como corticoides e ácido acetilsalicílico): podem aumentar o risco de úlceras e sangramento gastrintestinais. Você não deve usar MOVOXICAM juntamente com outros anti-inflamatórios (como ácido acetilsalicílico, diclofenaco de sódio, nimesulida).

• Tratamento sintomático da artrite reumatóide• Tratamento sintomático de osteartroses dolorosas (artroses, doenças degenerativas das articulações)*• VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


LISTA POSITIVA

MOVOXICAN CPR 15MG X 10 BLPA 252

ANTI-INFLAMATÓRIOS

REGISTRO M.S. 1.0577.0145.001-1

MOVOXICAN CPR 7,5MG X 10 BLPA 300

REGISTRO M.S. 1.0577.0145.002-8

2012 2013


7,9%


Característica:• Alivia a dor e inflamação• Disponível em duas apresentação

28,16 38,93 27,83 38,47 27,83 38,47 26,24 36,2828,51 39,41

15,26 21,09 15,08 20,84 15,08 20,84 14,22 19,6615,45 21,35

Novo Rinocloridrato de nafazolina

* Indicações: NOVO RINO® de uso adulto tem ação como descongestionante nasal. Contraindicações: Contraindicações: NOVO RINO® de uso adulto é contraindi-cado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a quaisquer dos componentes da fórmula. Advertências e precauções NOVO RINO® de uso adulto não deve ser administrado concomitantemente com antidepressivos tricíclicos. Não deve ser administrado em crianças principalmente menores de 12 anos. NOVO RINO® de uso adulto deve ser utilizado com cautela em pacientes com problemas cardiovasculares e hipertireoidismo, diabetes mellitus, hipertrofia prostática e pacientes que apresentem forte reação a agentes simpatomiméticos, evidenciada por sinais de insônia ou vertigem. Não use ininterruptamente por longos períodos. Posologia: Gotejar 2 a 4 gotas em cada narina, 4 a 6 vezes ao dia. Reações adversas: Pode ocorrer irritação local passageira (queimação, ardência, espirros). Já foram descritas ocorrências de náusea e cefaleia. Pacientes diabéticos podem ter o valor da glicemia elevados com o uso crônico da nafazolina. O uso crônico do NOVO RINO® de uso adulto pode apresentar congestão nasal por efeito rebote e seu uso prolongado pode acarretar rinite medicamentosa. Advertências: Utilizar com cautela em pacientes com problemas cardiovasculares e hipertireoidismo, diabetes mellitus, hipertrofia prostática e pacientes que apresentem forte reação a agentes simpatomiméticos, evidenciada por sinais de insônia ou vertigem. Interações medicamentosas: Recomenda-se precaução no uso do produto nos pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase. O uso concomitante de NOVO RINO® de uso adulto com antidepressivos tricíclicos pode levar a uma potencialização dos efeitos pressóricos da nafazolina. Observação: Embora estas reações não sejam específicas da nafazolina, a possibilidade de interação medicamentosa deve ser considerada.

• Ação descongestionante nasal* • VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


LISTA NEGATIVA

NOVO RINO SOL MLT 15ML 1 FRCP 300

DESCONGESTIONANTE NASAL

REGISTRO M.S. 1.0577.0021.003-5

2012 2013


9,2%

Oportunidade:• Mercado maior que 88 milhões unidades/ano


Característica:• Solução nasal para uso adulto

7,24 9,63 7,14 9,50 6,20 8,58 6,68 8,907,35 9,77

Tandenecarisoprodol, paracetamol, diclofenaco sódico, cafeína

* Indicações: Reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas, agudas e crônicas; crises agudas de gota, estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos. Exacerbações agudas de artrite reumatoide e osteoartrose e estados agudos de reumatismo nos tecidos Extra-articulares. Está indicado como coadjuvante em processos inflamatórios graves decorrentes de quadros infecciosos. Contraindicações: Úlcera péptica em atividade; hipersensibilidade a qualquer dos componentes ativos da fórmula; discrasias sanguíneas; diáteses hemorrágicas (trombocitopenia, distúrbios da coagulação); porfiria; insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave; hipertensão grave. É contraindicado em pacientes asmáticos nos quais são precipitados acessos de asma, urticária ou rinite aguda pelo ácido acetilsalicílico e demais inibidores da via da cicloxigenase da síntese de prostaglandinas. Advertências: Não use outro produto que contenha paracetamol. Não é indicado para crianças abaixo de 14 anos, com exceção de casos de artrite juvenil crônica. Posologia: Como regra geral, a dose mínima diária recomendada é de um comprimido a cada 12 horas e a duração do tratamento deve ser a critério médico. Aconselha-se individualizar a posologia do produto, adaptando o quadro clínico, bem como a idade do paciente às suas condições gerais. Deverão ser administradas as mais baixas doses eficazes e, sempre que possível, a duração do tratamento não deverá ultrapassar 10 dias. Tratamentos mais prolongados requerem observações especiais (vide Precauções). Os comprimidos do produto deverão ser ingeridos inteiros (sem mastigar), às refei-ções, com auxílio de líquido. Precauções: O produto deverá ser usado sob prescrição médica. O uso em pacientes idosos, geralmente mais sensíveis aos medicamentos, deve ser cuidadosamente observado. Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia em pacientes abaixo de 14 anos, portanto não é recomendada a administração do produto nos pacientes com esta faixa etária, com exceção de casos de artrite juvenil crônica. Embora os estudos realizados não tenham evidenciado nenhum efeito teratogênico, desaconselha-se o uso do produto durante a gravidez e lactação. A possibilidade de reativação de úlceras pépticas requer anamnese cuidadosa quando houver história pregressa de dispepsia, hemorragia gastrintestinal ou úlcera péptica. Nas indicações do produto por períodos superiores a dez dias, deverá ser realizado hemograma e provas de função hepática antes do início do tratamento e, periodicamente, a seguir. A diminuição da contagem de leucócitos e/ou plaquetas,ou do hematócrito requer a suspensão da medicação. Em pacientes portadores de doenças cardiovasculares, a possibilidade de ocorrer retenção de sódio e edema de-verá ser considerada. Observando-se reações alérgicas pruriginosas ou eritematosas, febre, icterícia, cianose, ou sangue nas fezes, a medicação deverá ser suspensa.

• Reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas, agudas e crônica; crises agudas de gota, estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos. Exacerbações agu-das de artrite reumatóide e osteoartrose e estados agudos de reumatismo nos tecidos extra-articulares* • VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

APRESENTAÇÃO

19% 18% 17% 17%ZF 12%


LISTA NEGATIVA

TANDENE CPR MLT 30 BLPA 211

RELAXANTE MUSCULAR

REGISTRO M.S. 1.0577.0154.001-9

125MG+ 50MG + 300MG COM CT BL AL PLS INC X 15 211

REGISTRO M.S. 1.0577.0154.002-7

Oportunidade:

• Nova apresentação com 15 comprimidos• Mercado maior que 70 milhões unidades/ano• Mercado sem genéricos• Presença em algumas grandes redes.

Características:• Potente relaxante muscular


2012 2013


207%

23,73 31,56 23,40 31,13 20,32 28,10 21,87 29,1724,07 32,00

11,86 15,77 11,69 15,56 10,16 14,04 10,93 14,5812,03 15,99

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