características del acido sulfúrico
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8/18/2019 Características Del Acido Sulfúrico
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CARACTERÍSTICAS DEL ACIDO SULFÚRICOEl ácido sulfúrico es un líquido viscoso, de densidad 1,83 g/ml, transparente eincoloro cuando se encuentra en estado puro, y de color marrón cuando contieneimpurezas Es un ácido fuerte que, cuando se calienta por encima de 3!"#desprende vapores y por encima de $!!"# emite trió%ido de azufre En fríoreacciona con todos los metales y en caliente su reactividad se intensifica &ienegran afinidad por el agua y es por esta razón que e%trae el agua de las materiasorgánicas, car'onizándolas
(or la acción corrosiva so're los metales, el ácido sulfúrico genera )idrógenomolecular, gas altamente inflama'le y e%plosivo
(ropiedades*
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Hidrocarburos AromáticosGenera i!aci"n de a aromaticidad# Re$ a de H%c&e
+urante muc)os a os se supuso que la gran energía de resonancia del 'encenosería común en otros polienos cíclicos con enlaces do'les con-ugados +e modogen.rico se denominan anulenos todos los polienos cíclicos con enlaces simples ydo'les alternados (or e-emplo, el 'enceno es el anuleno de seis miem'ros y por tanto se le puede llamar 0 anuleno El ciclo'utadieno es el 2 anuleno, elciclooctatetraeno es el 8 anuleno y el ciclopentaeno es el 1! anuleno
in em'argo, no todos los polienos con-ugados cíclicos gozan de la e%cepcionalesta'ilidad termodinámica asociada al 'enceno
Condiciones 'ara a aromaticidad(
14 u estructura de'e ser cíclica y de'e contener enlaces do'les con-ugados
$4 #ada átomo de car'ono del anillo de'e presentar )idridación sp$, uocasionalmente sp, con al menos un or'ital p no )idridizado
34 5os or'itales p de'en solaparse para formar un anillo continuo de or'italesparalelos 5a estructura de'e ser plana o casi plana para que el solapamiento delos or'itales p sea efectivo
24 6demás de'e cumplir la regla de 7 c9el cuyo enunciado es el siguiente*
)ara *ue un com'uesto sea aromático e n+mero de e ectrones ' en esistema c,c ico tiene *ue ser -n./0 siendo n un n+mero entero(
Si e n+mero de e ectrones ' en e sistema c,c ico es -n0 siendo n un n+meroentero0 e com'uesto es antiaromático(
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Sustituci"n E ectr"1i icaAromática 2SEAr3
4romaci"n de benceno(
C oraci"n de benceno(5a cloración del 'enceno se lleva a ca'o de modo parecido a la 'romación,empleando como ácido de 5e:isel 6l#l3
5odaci"n de benceno(5a reacción de yodación se lleva a ca'o con yodo en presencia de 7;
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mediante una reacción e%plosiva @n procedimiento más seguro consiste enemplear una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico El ácido sulfúrico actúacomo catalizador, permitiendo que la reacción se lleve a ca'o más rápidamente ya menores temperaturas
Su 1onaci"n(5a sulfonación de anillos aromáticos proporciona ácidos arilsulfónicos Estareacción se lleva a ca'o empleando ácido sulfúrico fumante, que es el nom're deuna disolución al AB de trió%ido de azufre =
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5a nitración del tolueno da una mezcla de productos, en la que los mayoritariosson los que resultan de la sustitución en las posiciones orto y para e dice que elgrupo metilo del tolueno es orto y para dirigente
La reacci"n de a *ui aci"nde Friede 8Cra1ts(5os car'ocationes son electrófilos muy interesantes desde el punto de vistasint.tico porque la reacción E6r con estos reactivos forma un nuevo enlacecar'ono car'ono #)arles Friedel, un químico franc.s y su compa eroestadounidense Games #rafts estudiaron, en 18AA, las reacciones de loscar'ocationes con los compuestos aromáticos Estos dos químicos descu'rieronque el 'enceno reacciona'a con )alogenuros de alquilo, en presencia de ácidosde 5e:is como el tricloruro de alumino =6l#l34 o el cloruro f.rrico =Fe#l34, para dar alquil'encenos +esde entonces este tipo de reacciones se conocen con elnom're de reacciones de alquilación de Friedel #rafts
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