boletin de vigilancia tecnológica

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Vigilancia Tecnológica Vol. 1 No. 1

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Este boletín presenta información relevante con respecto a políticas, avances científicos,patentes, publicaciones de los proyectos de investigación, entre otros,relacionados con biomarcadores en leucemias linfoides agudas y cáncer de mama en el marco del Sistema de Gestión de Tecnología Biomédica del Instituto Nacional de Cancerología.

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Page 1: Boletin de Vigilancia Tecnológica

Vigilancia Tecnológica

Vol. 1 No. 1

Page 2: Boletin de Vigilancia Tecnológica

Boletín de vigilancia tecnológica

Sistema de gestión de tecnología

Septiembre 2015 VOL. 1 NO. 1

Contenido

1. Novedades Científicas….…………………..………...………...3 2. Patentes de invención…………………….………………....….3 3. Noticias……………………………………………………………..3 4. Fuentes de información.……………………...…………………4

Ministerio de Salud y Protección Social

Instituto Nacional de Cancerología-ESE

Grupo de evaluación y seguimiento de servicios

Oncológicos

Carolina Wiesner Ceballos

Directora General (E)

Esther de Vries

Subdirectora de Investigaciones, Vigilancia

Epidemiológica, Promoción y Prevención

Jairo Aguilera Lopez

Coordinador Grupo de Evaluación y Seguimiento de

Servicios Oncológicos

María Fernanda Ariza Palacios

Julie Liliana Orjuela Vargas

Grupo de Evaluación y Seguimiento de Servicios

Oncológicos

Autoras

Camilo Zuluaga

Social Media Manager

Grupo Políticas y Movilización Social

Coordinación editorial y diagramación

Bogotá, D.C., Colombia

Page 3: Boletin de Vigilancia Tecnológica

BOLETIN DE VIGILANCIA TECNOLOGICA

SISTEMA DE GESTIÓN DE TECNOLOGIA

SEPTIEMBRE DE 2015

Este boletín presenta información relevante con respecto a políticas, avances científicos, patentes, publicaciones de los proyectos de investigación, entre otros, relacionados con biomarcadores en leucemias linfoides agudas y cáncer de mama en el marco del Sistema de Gestión de Tecnología Biomédica del Instituto Nacional de Cancerología.

1. NOVEDADES CIENTÍFICAS

Nuevas tecnologías en detección temprana

para cáncer de mama

Nuevo método de detección temprana para cáncer de mama a través de la orina.Prueba identifica con gran precisión los cambios en el metabolismo

celular. Fecha de Publicación: 11/06/2015

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Resumen: Investigadores médicos han

desarrollado una técnica para detectar el

cáncer de mama por medio de las muestras

de orina. El método se basa en determinar

la concentración de moléculas que regulan

el metabolismo celular, las cuales muchas

veces dejan de estar reguladas en las células

cancerosas. Estas moléculas, conocidas como

los microRNAs, entran a la orina a través de la

sangre. Al determinar la composición de los

microRNAs en la orina, los científicos lograron

establecer una precisión del 91 % en si un

sujeto de ensayo estaba saludable o enfermo.

Ver mas

Bioma rcadores

Los polimorfismos en los genes relacionados con el estrés oxidativo están asociados con función cognitiva inferior después de la terapia para la leucemia linfoblástica infantil aguda

Fecha de Publicación: 18/05/2015

Resumen: Propósito; Los sobrevivientes de leucemia

linfoblástica infantil aguda (LLA) exhiben tasas elevadas

de deficiencias neurocognitivas. Este estudio se realizó

para probar si la variabilidad entre pacientes en cuanto

a los resultados neurocognitivos pueda ser explicada por

los polimorfismos en los genes candidatos que confieren

la susceptibilidad al deterioro neurocognitivo.

Métodos: Pruebas neurocognitivas se realizaron en

350 sobrevivientes de leucemia infantil, tratados en el

Instituto Cancerológico Dana-Farber con los Protocolos

95-01 o 00-01 del Consorcio LLA. El ADN genómico

fue aislado de la médula ósea recolectado durante

la remisión. Los polimorfismos candidatos fueron

seleccionados con base a la literatura anterior y el estudio

se centró en los genes relacionados con el metabolismo

de la droga, el daño oxidativo, la neurotransmisión

alterada, la neuroinflamación y la fisiología del folato. Los

polimorfismos de nucleótido único fueron detectados por

medio de la prueba Sequenom MassARRAY multiplexada

personalizada o por medio de pruebas de reacción en

cadena de la polimerasa con poder de discriminación

alélica. Se usaron modelos de regresión logística

multivariable para calcular los efectos del genotipo en

los resultados neurocognitivos, ajustados para tener

en cuenta los efectos de las variables demográficas y

del tratamiento. La corrección sobre la tasa de falsos

descubrimientos se hizo con la de los ensayos de hipótesis

múltiples, indicándola como un valor q.

con los polimorfismos en tres genes relacionados con

el estrés oxidativo y/o la neuroinflamación: NOS3 (CI,

q=0.008; vocabulario q=0.011; razonamiento de matriz

q=0.0089, SLC02A 1 (CI q=0.043; dígitos en progresión

q=0.006; diseño en bloques q=0.076), COMT (sistema de

evaluación del comportamiento infantil- concentración 2

q=0.080; y la hiperactividad q=0.084). Sobrevivientes con

homocigosis para el NOS3 894T, con por lo menos una

variante alélico G en el SLC02A 1 o con por lo menos un