BIOLOGIA 01 Prof. Carolina Almeida

EIXO I CITOLOGIA

Origem e Evolução das Células

A invenção do microscópio possibilitou a

descoberta das células, as unidades que

constituem os seres vivos (AMABIS e MARTHO,

2006).

Leeuwennhoek fabricou dezenas de

microscópios, com isso ele observou diversos

tipos de material biológico, como embriões de

plantas, glóbulos vermelhos e espermatozoides

de animais (AMABIS e MARTHO, 2006).

No século XIX generalizou-se a noção de

que todos os organismos são constituídos por

uma ou mais células, a chamada Teoria Celular

(CÉSAR e SEZAR, 2005).

A Teoria Celular admite que, apesar das

diferenças quanto à forma e à função, todos os

seres vivos têm em comum o fato de serem

constituídos por células (AMABIS e MARTHO,

2006).

As três premissas da Teoria Celular são:

Modelo esquemático de uma célula eucariotica

Admite-se que as primeiras células que

surgiram na terra foram os procariontes. Isto

deve ter ocorrido a cerca de 3 bilhões de anos.

Naquela época a atmosfera provavelmente

continha vapor d‘água, amônia, metano,

hidrogênio, sulfeto de hidrogênio e gás

carbônico, o oxigênio livre só apareceu muito

depois.

O registro fóssil da primeira célula

eucariótica data de 1,7 bilhão de anos, mas

supõem-se que os eucariontes tenham surgidos

um pouco antes.

As primeiras células eucarióticas teriam

surgido a partir das células procarióticas que

passaram a desenvolver evaginações e

invaginações da membrana plasmática. Esses

dobramentos teriam dado origem às várias

estruturas citoplasmáticas delimitadas por

membrana e a carioteca ou envelope nuclear,

que separa material genético do citoplasma,

formando o núcleo.

1. Todos os seres vivos são formados

por células e por estruturas que elas

produzem, elas são as unidades

morfológicas dos seres vivos.

2. As atividades essenciais que

caracterizam a vida ocorrem no

interior das células, estas são

unidades fisiológicas dos seres

vivos.

3. Novas células forma-se apenas pela

Célula Eucariótica e procariótica

A célula procariótica é muito mais simples do

que a eucariótica e encontra-se apenas nas

bactérias. Dependendo do tipo de célula que

apresentam, os organismos são classificados em

procariontes e eucariontes (CÉSAR e SEZAR,

2005).

Basicamente, a diferença entre procariontes

e eucariontes é: as células procarióticas têm

seu material genético ―solto‖ no interior da célula,

e as células eucarióticas tem seu material

genético envolvido por uma membrana chamada

carioteca, o que separa o DNA do citoplasma.

Estrutura e Fisiologia Celular

PARTES FUNDAMENTAIS

DA CÉLULA

1. Membrana Plasmática

2. Citoplasma

3. Núcleo

1. Membrana Plasmática

Em todos os tipos de células encontramos a

membrana plasmática, que contém e delimita o

espaço celular, isolando-o do ambiente ao redor.

É constituída basicamente por duas camadas

moleculares de fosfolipídios com moléculas de

proteínas incrustadas.

Membrana plasmática

Funções:

Individualidade a cada célula;

Forma ambientes únicos e especializados;

Troca de informações com o meio;

Movimento;

Reconhecimento celular;

Aderência celular;

Permeabilidade seletiva.

Constituição lipoprotéica:

Principais lipídios encontrados:

Fosfolipídios

Função: barreira de entrada na célula

Colesterol

Função: Dá fluidez à membrana

Proteínas:

Funções: Formação de poros para a

passagem de moléculas de água; Transporte de

substancia para dentro ou fora da célula;

Reconhecimento de certas substancias do meio

ou outras células. Ex.: receptores hormonais.

Processos de troca entre a célula e

o meio externo

Processos

passivos

Processos

ativos

Endocitoses e

exocitoses

Difusão Bomba de Endocitose:

simples

Sódio-Potássio Fagocitose →

solidos;

Pinocitose →

liquidos.

Difusão

facilitada

Osmose

Exocitose

Processos passivos

Difusão simples:

Tem relação com o soluto.

Condições para ocorrência:

A membrana deve ser permeável a essa

substancia;

Deve haver diferença de concentração.

Movimento de partículas de onde elas estão

mais concentradas para onde estão menos

concentradas.

Ilustração do processo de difusão simples

Difusão facilitada:

Tem relação com o soluto

É mais rápido que o processo de difusão

simples

Atuação de proteínas da membrana:

Permeases

Ilustração do processo de difusão facilitada

Osmose:

Tem relação com o solvente;

Concentração de soluções;

O solvente difunde-se do meio de menor

concentração para o de maior concentração.

Osmose

Processo Ativo

Características:

Há gasto de energia - ATP

Ocorre contra o gradiente de concentração

Bomba de sódio-potássio

Processos por vesícula

Incorporação de partículas maiores;

Envolve deformação e fusão;

Endocitose:

Fagocitose → solidos;

Pinocitose → liquidos.

Exocitose.

Processo por vesículas

1. Citoplasma

Os primeiros citologistas acreditavam que o

interior da célula viva era preenchido por um

fluído viscoso, no qual o núcleo estava

mergulhado. Esse fluído recebeu o nome de

citoplasma. Hoje sabemos que, além da parte

fluída, contém diversos tipos de estruturas cada

qual com funções específicas (AMABIS e

MARTHO, 2006).

Citoplasma

MITOCÔNDRIAS

É onde ocorre a respiração celular, o

principal processo de obtenção de energia dos

seres vivos. (AMABIS e MARTHO, 2006).

Moléculas orgânicas são quebradas

liberando energia que é então transferida para

formar ATP.

Mitocôndria

LISOSSOMOS

Estrutura que apresenta enzimas digestivas

capazes de digerir um grande número de

produtos orgânicos.

Realiza a digestão intracelular.

Lisossomos

PEROXISSOMOS

São pequenas vesículas semelhantes aos

lisossomos.

Sua enzima principal é a peroxidase

(catalase). Esta enzima degrada as moléculas de

peróxido de hidrogênio (água oxigenada) que se

formam como resultado do metabolismo celular.

Desintoxicação celular.

Peroxissomo

CENTRÍOLO

O centríolo é um cilindro cuja parede é

constituída por nove conjuntos de três

microtúbulos (tubulina) e geralmente ocorrem

aos pares nas células.

É responsável pela divisão celular

―orientando‖o deslocamento dos cromossomos

para as células que estão sendo formadas.

Originam os Cílios e flagelos.

RIBOSSOMOS

Ribossomos são os locais de síntese de

proteína. Organela não membranosa que é

composta de RNA ribossômico e proteínas.

Encontras-se presente nos eucariontes e nos

procariontes.

São encontrados livres no citosol ou na forma

de polissomos, na forma de polissomos presos

ao retículo endoplasmático rugoso (RER), dentro

das mitocôndrias e cloroplastos.

Ribossomo e a formação de proteínas

RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO

Atua como transportador de substâncias.

Formado por um sistema de membranas

intracelulares encontrado em células eucarióticas,

dividido em :

• Retículo Endoplasmático Rugoso

(RER).

• Retículo Endoplasmático Liso (REL)

(agranular).

Retículo Endoplasmático Rugoso (RER)

Com função de armazenamento e transporte

de substâncias;

Se encontram aderidos a sua superfície

externa os ribossomos;

Local de produção de proteínas, as quais

serão transportadas internamente para o

Complexo de Golgi.

Retículo endoplasmático rugoso

Retículo Endoplasmático Liso (REL)

Com função de armazenamento e transporte

de substâncias;

Responsável pela síntese de lipídios;

Formado por sistema tubular.

Retículo endoplasmático liso

APARELHO DE GOLGI

O aparelho de Golgi atua como centro de

armazenamento, transformação, empacotamento

e remessa de substâncias na célula. Muitas das

substâncias que passam pelo aparelho de Golgi

serão eliminadas da célula, indo atuar em

Secreção celular.

Complexo de Golgi

CLOROPLASTOS

Exclusivo das células eucariontes vegetais.

Responsável pela fotossíntese - Clorofila.

VACÚOLOS

Nas células vegetais, as principais funções

do vacúolo são armazenar substâncias e

garantir a regulação osmótica da célula. Além

dessas funções, podemos atribuir aos vacúolos o

papel da retirada de produtos tóxicos do

citoplasma da célula, a degradação de

macromoléculas, manutenção do pH da célula e

a reciclagem de componentes celulares.

Vacúolo

2. Núcleo

Presentes nas células eucariontes.

Controla todas as funções celulares.

Local onde se encontra o material

genético e os cromossomos.

Possui parede dupla e cheia de poros.

Pode conter um ou mais nucléolos.

Componentes do Núcleo

NÚCLEO CELULAR

O núcleo celular é o ―armazém‖ de todas as

informações sobre a função e estrutura da célula

e do organismo. Todas essas informações estão

contidas na cromatina, material filamentoso

composto principalmente de DNA, substâncias

com propriedades especiais, associados a

proteínas (CÉSAR e SEZAR, 2005).

Fitas de cromatina

Componentes do Núcleo

A carioteca é característica de células

eucariontes, ela é uma membrana lipoprotéica

dupla, existem na carioteca numerosos poros

que regulam o trânsito de moléculas grandes

entre o citoplasma e o núcleo.

Núcleo celular

O sulco nuclear é um liquido semelhante

ao hialoplasma, no qual devido a presença de

água, enzimas e várias substâncias, ocorrem

reações químicas variadas (CÉSAR e SEZAR,

2005).

Os nucléolos são corpúsculos sem

membrana, muito ricos em RNA ribossômico, um

tipo de ácido nucleico, o qual associado a

proteínas serve para formar novos ribossomos

(CÉSAR e SEZAR, 2005).

Os cromossomos são os responsáveis

por carregar toda a informação que as células

necessitam para seu crescimento,

desenvolvimento e reprodução. Localizados no

núcleo celular, eles são constituídos por DNA,

que, em padrões específicos, são denominados

genes (CÉSAR e SEZAR, 2005).

O cromossomo da figura é duplo, cada

metade desse cromossomo se chama cromátide,

estas são presas por uma região estreitada

chamada centrômero. As duas cromátides são

absolutamente idênticas, se chamando

cromátides-irmãs (CÉSAR e SEZAR, 2005).

Cromossomos

As células de um organismo apresentam sempre

o mesmo número de cromossomos, que é

característico da espécie. A maioria contém dois

cromossomos de cada tipo, idênticos na forma e

função são chamados de cromossomos

homólogos (CÉSAR e SEZAR, 2005).

Quando uma célula tem dois cromossomos de

cada tipo ela é chamada diploide, ou 2n, sendo

que n representa o número de tipos de

cromossomos.

As que contém um cromossomos são chamadas

haploides (n). Um exemplo dessa célula são os

gametas (espermatozoide e óvulos) Estes tem

23 cromossomos sendo um de cada tipo,

enquanto as outras células do nosso organismo

tem 23 cromossomos, porém dois de cada tipo

(CÉSAR e SEZAR, 2005).

DIVISÃO CELULAR

Mitose

A mitose é um processo continuo de

divisão celular, que vamos dividir em quatro

fases: prófase, metáfase, anáfase e telófase. O

final da mitose, com a separação do citoplasma

é chamado de citocinese (CÉSAR e SEZAR,

2005).

Prófase

Ocorrem aqui os seguintes eventos:

1. Os centríolos, já duplicados, afastam-se

gradativamente, atingindo os pólos da

célula. Em torno deles, aparecem fibras

que constituem o áster. Entre os

centríolos que se afastam, formam-se as

fibras de fuso mitótico. Tanto as fibras do

áster como as do fuso são na realidade

microtúbulos do citoesqueleto.

2. 2. O nucléolo fica cada vez menos visível

e acaba se desintegrando, sendo seu

material (RNA ribossômico), distribuído

pela célula.

3. O núcleo aumenta de volume, por fim a

membrana nuclear se desorganiza

4. Durante todos os eventos anteriores, os

cromossomos, já duplicados, sofrem um

processo de espiralação crescente. As

cromátides ficam visíveis. Por sim, os

cromossomos predem-se as fibras do

fuso pelo centrômero.

Esquematização da Prófase

Metáfase

Os cromossomos atingem seu grau

máximo de espiralação e colocam-se no plano

equatorial. No final da metáfase, as cromátides

se separam, tendo agora cada uma delas um

centrômero próprio e constituindo dois

cromossomos-irmãos.

Esquematização da metáfase

Anáfase

As fibras do fuso encurtam, os

cromossomos-irmãos migram cada um para um

pólo da célula.

Esquematização da Anáfase

Telófase

Cada conjunto cromossômico atinge um dos

pólos. Os cromossomos desespiralam-se

gradativamente, e duas novas carioteca

reconstituem-se a partir das membranas do

retículo endoplasmático. Novos nucléolos são

produzidos por um cromossomo especial, o

organizador de nucléolo. A membrana

plasmática se invagina, formando um sulco.

Termina a cariocinese (divisão dos núcleos) e

começa agora citocinese (divisão do citoplasma),

com distribuição mais ou menos equitativa dos

orgânulos entre as células-filhas.

Esquematização da Telófase

Meiose

Enquanto a mitose mantém o número de

cromossomos nas células-filhas, o processo de

meiose o reduz a metade. A meiose sempre

parte de uma célula diplóide e dá origem a

quatro células haplóides (CÉSAR e SEZAR,

2005).

A importância da redução dos

cromossomos fica evidente quando lembramos

que na fecundação, os gametas masculinos e

femininos se fundem, restabelecendo o número

diploide da espécie.

No processo de meiose, ocorre uma

única duplicação cromossômica e duas divisões.

Isso faz com que o número de cromossomos se

reduza a metade. A figura a seguir exemplifica a

diferença entre a mitose e a meiose.

Diferença entre mitose e meiose

A meiose consta de duas divisões

celulares, que chamaremos de Divisão I e

Divisão II. Cada uma delas é subdividida nas

mesmas fases da mitose. A prófase I é mais

complexa que uma prófase comum, e se divide

em 5 períodos (CÉSAR e SEZAR, 2005).

DIVISÃO I

Prófase I:

1. Leptóteno

2. Zigóteno

3. Paquíteno

4. Diplóteno

5. Diacinese

Metáfase I

Anáfase I

Telófase I

INTERCINESE

DIVISÃO II

Prófase II

Metáfase II

Anáfase II

Telófase II

MEIOSE I

Prófase I

1. Leptóteno

Devido a sua espiralação, os

cromossomos ficam visíveis. Apesar de

duplicados desde a intérfase, eles aparecem

ainda como filamentos simples, bem

individualizados.

2. Zigóteno

Os cromossomos homólogos se atraem,

emparelhando-se. Esses pareamentos é

conhecido como sinapse e ocorre ponto por

ponto. O pareamento de cromossomos

homólogos não ocorre na mitose.

3. Paquíteno

Aqui, as duas cromátides de cada

cromossomo tornam-se visíveis. Os dois

homólogos, pareados mostram, então, quatro

filamentos, que, em conjunto chamamos de

tétrades ou bivalentes.

4. Diplóteno

Nessa fase podem ocorrer quebras em

regiões correspondentes das cromátides

homólogas, e os pedaços quebrados unem-se

em posição trocada. Esse fenômeno é chamado

de crossing over ou permuta.

5. Diacinese

Os pares de homólogos estão

praticamente separados. Os quiasmas

―deslizam‖ para as extremidades dos

cromossomos. Aumente ainda mais a

espiralação.

Profáse I

Metáfase I:

Fuso de divisão está completamente

formado. Cromossomos homólogos pareados no

equador celular. Cromossomos ainda desfazem

os últimos quiasmas.

Anáfase I:

Deslocamento dos cromossomos (com

duas cromátides cada) para pólos opostos da

células.

Telófase I:

Os cromossomos se descondensam, os

nucléolos reaparecem, a carioteca se reorganiza

surgindo dois novos núcleos. O fuso se desfaz.

Ocorre a citocinese.

INTERCINESE

É uma fase que pode ou não existir

dependendo do tipo de célula que está sofrendo

meiose

Meiose I

MEIOSE II

A Meiose II é extremamente semelhante

à Mitose. A formação de células haplóides, a

partir de outras células haplóides, só é possível

porque ocorre, durante a Meiose II, a separação

das cromátides que formam as cromátides-

irmãs. Cada uma dessas cromátides dirige-se

para um pólo diferente e já passa a se chamar

cromossomo-filho. As fases da Meiose II são:

Prófase II, Metáfase II, Anáfase II e Telófase II.

1. Prófase II:

Há condensação dos cromossomos

duplos. Fragmentação da carioteca e do

nucléolo. Formação do fuso. Deslocamento dos

cromossomos para o equador celular.

2. Metáfase II:

Organização dos cromossomos duplos no

equador celular.

3. Anáfase II:

Ocorre separação dos centrômeros.

Duplicação dos cromossomos, que retornam aos

pólos.

4. Telófase:

A carioteca reaparece e envolve os

cromossomos simples em cada pólo. Ocorre

citocinese final com formação de quatro células-

filhas haplóides.

Meiose II

Vamos exercitar

01. (Fuvest-2001) A vinblastina é um

quimioterápico usado no tratamento de

pacientes com câncer. Sabendo-se que essa

substância impede a formação de microtúbulos,

pode-se concluir que sua interferência no

processo de multiplicação celular ocorre na

(A) condensação dos cromossomos.

(B)descondensação dos cromossomos.

(C) duplicação dos cromossomos.

(D) migração dos cromossomos.

(E) reorganização dos nucléolos.

ANOTAÇÕES IMPORTANTES.

GABARITO D

EIXO II DNA E BIOTECNOLOGIA

CODIFICAÇÃO DO DNA E RNA

Ácido Nucléico:

São moléculas responsáveis pelo

armazenamento e transmissão das

características de um ser vivo, bem como pelo

controle direto ou indireto de todos os processos

que ocorrem em um organismo.

São eles:

Tanto o DNA quanto RNA são formados

por unidades menores denominadas

nucleotídeos. Imagine que eles são uma escada,

os nucleotídeos seriam os degraus.

Esquema da estrutura dos nucleotídeos

Esquematicamente é como se eles

ficassem nessa forma:

Esquematização da ligação dos nucleotídeos

Os nucleotídeos são formados por:

GRUPO FOSFATO

CABOIDRATO (PENTOSE)

DNA: DESOXIRRIBOSE

RNA: RIBOSE

BASE NITROGENADA:

DNA: Timina, Adenina, Citosina e Guanina.

RNA: Uracila, Adenina, Citosina e

Guanina.

As bases nitrogenadas são ligadas por

pontes de hidrogênio:

Adenina se liga Timina por 2 pontes de

hidrogênio.

Citosina se liga a Guanina por 3 pontes

de hidrogênio.

Pontes de hidrogêni

DNA

RNA

DUPLICAÇÃO DO DNA

O DNA se origina da duplicação, processo

esse que a gente já estudou lá na divisão celular,

aquele que ocorre antes da mitose. Lembra?

Agora nós vamos entender como esse

processo acontece.

A duplicação acontece antes de uma

divisão celular e é importante a fim de garantir

que as células oriundas da divisão recebam

materiais genéticos idênticos e em igual

quantidade.

É semiconservativa

Enzima DNA-polimerase: responsável

pela quebra das pontes de hidrogênio do DNA,

separando-o em dois. Cada molécula inicial do

DNA, forma duas novas moléculas.

A DNApolimerase serve como uma

tesoura que vai cortando as pontes de

hidrogênio, além disso eu tenho nucleotídeos

solto ali no nucleoplasma, quando eu corto, esses

nucleotídeos vão se ligando conforma as suas

bases e formando 2 novos DNA‘s.

TRANSCRIÇÃO DO RNA

Transcrição: envolve a capacidade da fita

de DNA originar moléculas de RNA. A transcrição

envolve certos trechos do DNA, os genes, e

ocorre durante a vida normal da célula.

Esse processo é o primeiro passo da

expressão gênica, transforma o que é informação

(DNA) em uma característica do organismo.

A transcrição inicia com a abertura da fita

de DNA. A RNA polimerase vai encaixar o

nucleotídeo complementar aos da fita molde.

Esquema da transcrição do RNA

Porcentagem das bases nitrogenadas: %A = %T %C = %G

%A + %T + %C + %G = 100%

RNA: existem 3 tipos:

- RNAm (mensageiro): Possui uma

sequência de bases que codifica uma proteína. É

o único RNA que será traduzido.

- RNAr (ribossomal): faz parte da síntese

de proteína.

-RNAt (transportador): transporta os

aminoácidos até o ribossomo.

3 tipos de RNA em atividade

3 tipos de RNA

Vamos exercitar?

1. (PUC-PR) No esquema abaixo sobre a

estrutura do DNA, os números 1, 2 e 3

representam, respectivamente:

(A) Base nitrogenada, desoxirribose e fosfato;

(B) Base nitrogenada, fosfato e desoxirribose;

(C) Fosfato, desoxirribose e base nitrogenada;

(D) Fosfato, base nitrogenada e desoxirribose;

(E) Desoxirribose, fosfato e base nitrogenada.

2. (Uerj) ―Testes genéticos: a ciência se antecipa

à doença. Com o avanço no mapeamento de 100

mil genes dos 23 pares de cromossomos do

núcleo da célula (Projeto Genoma, iniciado em

1990, nos EUA), já é possível detectar por meio

de exames de DNA (ácido desoxirribonucleico) a

probabilidade de uma pessoa desenvolver

doenças [...].‖

Sabe-se que o citado mapeamento é

feito a partir do conhecimento da sequência de

bases do DNA. O esquema abaixo que representa

o pareamento típico de bases encontradas na

molécula de DNA é:

Gabarito: 1.C 2.

BIOTECNOLOGIA

Biotecnologia é o conjunto de

conhecimentos que permite a utilização de

agentes biológicos (organismos, células,

organelas, moléculas) para obter bens ou

assegurar serviços.

PROJETO GENOMA HUMANO

Capas de revista sobre o Projeto Genoma

O Projeto Genoma Humano (PGH) teve

por objetivo o mapeamento do genoma humano,

e a identificação de todos os nucleotídeos que o

compõem. Consistiu num esforço mundial para

se decifrar o genoma.

O projeto foi fundado em 1990, com um

financiamento de 3 milhões de dólares do

Departamento de Energia dos Estados Unidos e

dos Institutos Nacionais de Saúde dos Estados

Unidos, e tinha um prazo previsto de 15 anos.

Primeiro esboço do genoma foi anunciado

em 26 de Junho de 2000, dois anos antes do

previsto.

Em 14 de Abril de 2003, um

comunicado de imprensa conjunto anunciou

que o projeto foi concluído com sucesso, com

o sequenciamento de 99% do genoma

humano, com uma precisão de 99,99%.

As pesquisas concluíram que o Genoma

Humano é formado por aproximadamente 3

bilhões de pares de nucleotídeos, que estão

distribuídos nos 24 cromossomos humanos.

Porém apenas 3% desses pares de bases são

capazes de transcrever para moléculas de RNA,

o que aproxima o ser humano de outros animais

quanto à quantidade de genes funcionais.

Também mostrou a semelhança de vários genes

humanos com outras espécies de seres vivos,

como bactérias, vírus, vermes, moscas e

camundongos

COM O CONHECIMENTO DO GENOMA

HUMANA VEIO OUTRAS TECNOLOGIAS

APLCADAS A BIOLOGIA QUE NÓS VAMOS

CONHECER AGORA.

.

Charge sobre Projeto Genoma

TECNOLOGIA DO DNA RECOMBINANTE

Permite transplantar genes de uma

espécie para outra e criar uma molécula de DNA

que não existe na natureza.

Utilizando enzimas de restrição Paul Berg

conseguiu ―cortar‘‘ o DNA de dois

microrganismos e ‗‘soldá-los‖.

Enzimas de restrição são como ‗‘tesouras

de biológicas‘‘

Esquematização do DNA Recombinante

Quando eu modifico o DNA de um

organismo ele passa esse DNA para seus filhos

por meio da divisão celular.

Técnica do DNA Recombinante

Essa tecnologia atualmente é empregada

para fabricação de medicamentos, vacinas,

combustíveis entre outros.

1. Um novo método para produzir insulina

artificial que utiliza tecnologia de DNA

recombinante foi desenvolvido por pesquisadores

do Departamento de Biologia Celular da

Universidade de Brasília (UnB) em parceria com

a iniciativa privada. Os pesquisadores

modificaram geneticamente a bactéria

Escherichia coli para torná-la capaz de sintetizar

o hormônio. O processo permitiu fabricar insulina

em maior quantidade e em apenas 30 dias, um

terço do tempo necessário para obtê-la pelo

método tradicional, que consiste na extração do

hormônio a partir do pâncreas de animais

abatidos.

Ciência Hoje, 24 abr. 2001. Disponível

em: http://cienciahoje.uol.com.br (adaptado).

A produção de insulina pela técnica do

DNA recombinante tem, como consequência:

(A) o aperfeiçoamento do processo de extração

de insulina a partir do pâncreas suíno.

(B) a seleção de microrganismos resistentes a

antibióticos.

(C) o progresso na técnica da síntese química de

hormônios.

(D) impacto favorável na saúde de indivíduos

diabéticos.

(E) a criação de animais transgênicos.

TRANSGÊNICOS

Símbolo dos transgênicos

Organismos geneticamente modificados

(OGM) são, segundo definição do Ministério da

Agricultura, todo e qualquer organismo que teve

seu material genético (DNA) modificado por meio

de técnicas aplicadas pela engenharia genética,

em laboratórios. Dentre os OGM, existe um

grupo chamado transgênico, que envolve

organismos que contêm um ou mais genes

transferidos artificialmente de outra espécie.

Prós e contras dos organismos transgênicos

Os defensores dos OGM, como a

empresa Monsanto, afirmam que a produção de

alimentos mais resistentes e nutritivos é um

diferencial para combater o problema da fome,

principalmente em um contexto de crescimento

populacional e, nesse caso, o Brasil torna-se

objeto de muita atenção, uma vez que é uma das

maiores fronteiras agrícolas do mundo.

Já os críticos dos transgênicos, como

o Greenpeace e o Instituto de Defesa do

Consumidor (IDEC), que promovem movimentos

contrários ao uso dos OGM, relatam que os

mesmos podem trazer consequências ainda

desconhecidas à saúde humana, tais como

possíveis alergias e resistência a antibióticos. No

caso do meio ambiente, as consequências

podem ser ainda mais sérias, gerando perda de

biodiversidade, empobrecimento dos solos e

estimulando o aparecimento de superpragas.

Alimentos que contém transgênicos

2. (ENEM 2012) O milho transgênico é

produzido a partir da manipulação do milho

original, com a transferência, para este, de um

gene de interesse retirado de outro organismo de

espécie diferente.

A característica de interesse será

manifestada em decorrência

(A) do incremento do DNA a partir da duplicação

do gene transferido.

(B) da transcrição do RNA transportador a partir

do gene transferido.

(C) da expressão de proteínas sintetizadas a

partir do DNA não hibridizado.

(D) da síntese de carboidratos a partir da

ativação do DNA do milho original.

(E) da tradução do RNA mensageiro sintetizado

a partir do DNA recombinante.

ANÁLISE DE DNA: TESTE DE PATERNIDADE

E RESOLUÇÃO DE CRIMES

Através do DNA é possível identificar

pessoas para esclarecer uma possível

participação em um crime e também na

realização de testes de paternidade. É

importante lembrar que, com exceção dos

gêmeos univitelinos, o DNA de cada pessoa é

único.

Quando amostras de DNA são obtidas

através de pelos, sangue, pedaços de pele,

esperma etc., é possível o isolamento

do DNA utilizando enzimas de restrição. Após o

uso das enzimas, o DNA fica fragmentado, ou

seja, separado em pequenos pedacinhos. Em

seguida, esses pequenos pedaços são

separados em um processo chamado

de eletroforese, que utiliza corrente

elétrica. Após o término da eletroforese, um

equipamento que utiliza luz ultravioleta e corante

específico traduz a imagem do DNA, que então

poderá ser estudada pelos pesquisadores.

As faixas observadas são únicas para

cada pessoa e por isso ela é chamada de

impressão digital de DNA ou impressão

digital genética.

Técnica da Eletroforese

Após a Eletroforese, com ajuda de um

corante e luz ultravioleta o legista irá visualizar o

DNA nessa forma.

Visualização por ultravioleta da Impressão

genética

Para fazer a análise, por exemplo, em um

teste de paternidade o legista vai fazer o

processo da eletroforese no material biológico da

criança, da mãe e do pai. Um indivíduo recebe

parte das informações do pai e outra parte da

mãe durante o processo de fecundação, a parti

disso ele vai fazer uma comparação com o

material dos 3.

Esquema da análise da Impressão Genética

De forma mais complexa fica assim:

Análise da Impressão genética

3. TESTE DE DNA CONFIRMA

PATERNIDADE DE BEBÊ PERDIDO NO

TSUNAMI

Um casal do Sri Lanka que alegava ser os

pais de um bebê encontrado após o tsunami que

atingiu a Ásia, em dezembro, obteve a

confirmação do fato através de um exame de

DNA. O menino, que ficou conhecido como "Bebê

81" por ser o 810 sobrevivente a dar entrada no

hospital de Kalmunai, era reivindicado por nove

casais diferentes.

"Folha online", 14/02/2005 (adaptado).

Algumas regiões do DNA são sequências

curtas de bases nitrogenadas que se repetem no

genoma, e o número de repetições dessas regiões

varia entre as pessoas. Existem procedimentos

que permitem visualizar essa variabilidade,

revelando padrões de fragmentos de DNA que

são "uma impressão digital molecular". Não

existem duas pessoas com o mesmo padrão de

fragmentos com exceção dos gêmeos

monozigóticos. Metade dos fragmentos de DNA

de uma pessoa é herdada de sua mãe e metade,

de seu pai.

Com base nos padrões de fragmentos de

DNA representados a seguir, qual dos casais

pode ser considerado como pais biológicos do

Bebê 81?

A resolução de crimes por DNA se dar

pela mesma premissa, o material biológico

encontrado na cena do crime é comparado com

o do suspeito, esse caso a impressão genética

será idêntica.

Impressão Genética na Criminologia

Células-tronco

São as células com capacidade de auto-

replicação, isto é, com capacidade de gerar

uma cópia idêntica a si mesma e com potencial

de diferenciar-se em vários tecidos.

Quanto a sua classificação, podem ser:

- Totipotentes, aquelas células que são

capazes de diferenciarem-se em todos os 216

tecidos que formam o corpo humano.

-Pluripotentes ou multipotentes, aquelas

células capazes de diferenciar-se em quase

todos os tecidos humanos, excluindo a

placenta e anexos embrionários, ou seja, a

partir de 32 - 64 células.

- Oligotentes, aquelas células que se

diferenciam em poucos tecidos.

-Unipotentes, aquelas células que se

diferenciam em um único tecido.

Quanto a sua natureza, podem ser:

-Adultas, extraídas dos diversos tecidos

humanos, tais como, medula óssea, sangue,

fígado, cordão umbilical, placenta etc.

-Embrionárias, só podem ser encontradas

nos embriões humanos e são classificadas

como totipotentes ou pluripotentes, dado seu

alto poder de diferenciação.

Podem ser obtidas:

- Por Clonagem Terapêutica é a técnica

de manipulação genética que fabrica embriões

a partir da transferência do núcleo da célula já

diferenciada, de um adulto ou de um embrião,

para um óvulo sem núcleo.

- Do Corpo Humano as células-tronco

adultas são fabricadas em alguns tecidos do

corpo, como a medula óssea, sistema nervoso

e epitélio, mas possuem limitação quanto a

diferenciação em tecidos do corpo humano.

- De Embriões Descartados (inviáveis

para implantação) e Congelados nas clínicas

de reprodução assistida.

Fontes de células-tronco

CLONAGEM

Clonagem Reprodutiva

A clonagem reprodutiva se refere à

produção se seres vivos geneticamente

idênticos, ou seja, produção cópias idênticas de

seres vivos, sejam eles animais, vegetais ou

humanos. O organismo formado é

geneticamente idêntico ao organismo doador da

célula somática. Assim que a ovelha Dolly foi

clonada. A célula somática utilizada é de

uma glândula mamária.

O objetivo desta técnica é

produzir células-tronco para o tratamento de

doenças e produção de órgãos para transplante.

O processo de produção de uma célula é muito

parecido com a clonagem reprodutiva, porem a

célula não é implantada no útero. As células-

tronco embrionárias podem se diferenciar em

todos os tipos de tecidos e são chamadas de

multifuncionais, já as adultas não possuem esta

capacidade, cada uma dá origem ao mesmo

órgão.

Gabarito: 1. D 2. E 3. C

EIXO III ANATOMIA E FISIOLOGIA HUMANA

SISTEMA NERVOSO

O sistema nervoso pode ser comparado a

uma rede de comunicação em que as

mensagens são os pulsos elétricos que viajam

rapidamente por cabos transmissores, os nervos,

estabelecendo a comunicação entre as partes do

corpo e uma ―estação central‖ formada pelo

encéfalo e pela medula espinal.

Organização do Sistema Nervoso Humano

Divisão Partes Funções Gerais

Sistema

Nervoso

Central

(SNC)

Encéfalo

e medula

Processamento e

integração de

informações.

Sistema

Nervoso

Periférico

(SNP)

Nervos e

Gânglios

Condução de

informações entre os

órgãos receptores de

estímulos , o SNC e

órgãos efetuadores

(músculos).

Divisão do sistema nervoso

SISTEMA NERVOSO CENTRAL

As principais partes do encéfalo humano

plenamente diferenciado são: cérebro,

mesencéfalo, cerebelo, ponte e bulbo.

Sistema nervoso central

Pode-se dividir o sistema nervoso em

sistema nervoso da vida de relação, ou somático

e sistema nervoso da vida vegetativa, ou

visceral. O sistema nervoso da vida de relação é

aquele que se relaciona com organismo com o

meio ambiente. Apresenta um componente

aferente e outro eferente.

O componente aferente conduz aos

centros nervosos impulsos originados em

receptores periféricos, informando-os sobre o

que passa no meio ambiente. O componente

eferente leva aos músculos estriados

esqueléticos o comando dos centros nervosos

resultando em movimentos voluntários.

SISTEMA NERVOSO PERIFÉRICO

O sistema nervoso periférico é formado

por nervos que se originam no encéfalo e na

medula espinal. Sua função é conecta o sistema

nervoso central com o resto do corpo. Existem

dois tipos de nervos: os cranianos e raquidianos.

Nervos Cranianos: distribuem-se em 12

pares que saem do encéfalo, e sua função é

transmitir mensagens sensoriais e motoras para

cabeça e pescoço.

Nervos cranianos

Nervos Raquidianos: são 31 pares de

nervos que saem da medula espinal. São

formados por neurônios sensoriais que recebem

estímulos do ambiente, e neurônios motores que

levam impulsos do SNC para músculos e

glândulas.

Nervos raquidianos

O SNP se divide em sistema nervoso

somático e sistema nervoso autônomo.

Sistema Nervoso Somático: regula as

ações voluntárias, ou seja, que estão sob

controle da nossa vontade como os músculos

esqueléticos.

Sistema Nervoso Autônomo: atua de

modo integrado com o sistema nervoso central e

apresenta duas divisões: sistema nervoso

simpático que estimula o funcionamento dos

órgãos e o sistema nervoso parassimpático que

inibe seu funcionamento,.

SISTEMA CARDIOVASCULAR

O coração e os vasos sanguíneos e o

sangue formam o sistema cardiovascular ou

circulatório. A circulação do sangue permite o

transporte e a distribuição de nutrientes, gás

oxigênio e hormônios para as células de vários

órgãos. O sangue também transporta resíduos

do metabolismo para que possam ser eliminados

do corpo.

O CORAÇÃO

O coração de uma pessoa tem o tamanho

aproximado de sua mão fechada, e bombeia o

sangue para todo o corpo, sem parar; localiza-se

no interior da cavidade torácica, entre os dois

pulmões. O ápice (ponta do coração) está

voltado para baixo, para a esquerda e para

frente. O peso médio do coração é de

aproximadamente 300 gramas, variando com o

tamanho e o sexo da pessoa.

Observe o esquema do coração humano,

existem quatro cavidades:

Átrio direito e átrio esquerdo, em sua

parte superior;

Ventrículo direito e ventrículo

esquerdo, em sua parte inferior.

O sangue que entra no átrio direito passa

para o ventrículo direito e o sangue que entra no

átrio esquerdo passa para o ventrículo esquerdo.

Um átrio não se comunica com o outro átrio,

assim como um ventrículo não se comunica com

o outro ventrículo. O sangue passa do átrio

direito para o ventrículo direito através da valva

atrioventricular direita; e passa do átrio esquerdo

para o ventrículo esquerdo através da valva

atrioventricular esquerda.

Coração

Existem três tipos básicos de vasos

sanguíneos em nosso corpo: artérias, veias e

capilares.

VASOS SANGUÍNEOS

Artérias

As artérias são vasos de paredes

relativamente espessa e muscular, que

transporta sangue do coração para os diversos

tecidos do corpo. A maioria das artérias

transporta sangue oxigenado (rico em gás

oxigênio), mas as artérias pulmonares

transportam sangue não oxigenado (pobre em

gás oxigênio) do coração até os pulmões. A

aorta é a artéria mais calibrosa (de maior

diâmetro) do corpo humano.

Veias

As veias são vasos de paredes

relativamente fina, que transportam sangue dos

diversos tecidos do corpo para o coração. A

maioria das veias transporta sangue não

oxigenado, mas as veias pulmonares

transportam sangue oxigenado dos pulmões

para o coração. As veias cavas superior e

inferior são as mais calibrosas do corpo humano.

Os vasos capilares – muito finos (são

microscópicos) e permeáveis – estão presentes

nos tecidos do corpo humano, cedendo

nutrientes, gás oxigênio e hormônios às células.

Além disso, recolhem gás carbônico e resíduos

do metabolismo celular.

Pequena circulação- Também chamada

circulação pulmonar, compreende o trajeto do

sangue desde o ventrículo direito até o átrio

esquerdo. Nessa circulação, o sangue passa

pelos pulmões, onde é oxigenado.

Grande circulação- Também chamada

de circulação sistêmica, compreende o trajeto do

sangue desde o ventrículo esquerdo até o átrio

direito; nessa circulação, o sangue oxigenado

fornece gás oxigênio os diversos tecidos do

corpo, além de trazer ao coração o sangue não

oxigenado dos tecidos.

SANGUE

Você já sabe que o sangue transporta

nutrientes, gases respiratórios, hormônios e

resíduos do metabolismo. Embora o sangue

pareça um líquido vermelho completamente

homogêneo, ao microscópio óptico podemos

observar que ele é constituído basicamente de:

plasma, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e

plaquetas.

Componentes sanguíneos

Glóbulos vermelhos

Os glóbulos vermelhos são também

denominados eritrócitos ou hemácias.

Hemácias

As hemácias são as mais numerosas

células sanguíneas. No ser humano, existem

cerca de 5 milhões delas por milímetro cúbito de

sangue. Elas são produzidas na medula óssea

vermelha dos ossos. Não possuem núcleo e

apresentam a forma de disco côncavo em ambos

os lados. A forma discóide e a concavidade em

ambos os lados garantem uma superfície

relativamente grande para a captação e a

distribuição de gás oxigênio.

A cor vermelha das hemácias se deve à

presença do pigmento hemoglobina. O gás

oxigênio se combina com a hemoglobina,

formando a oxiemoglobina. Nos tecidos, essa

combinação é desfeita e o gás oxigênio passa

para o interior das células. Assim, as hemácias

promovem o transporte e a distribuição de gás

oxigênio para todas as partes do corpo.

Glóbulos brancos

Os glóbulos brancos ou leucócitos são as

células de defesa do organismo que destroem os

agentes estranhos, por exemplo, as bactérias, os

vírus e as substâncias tóxicas que atacam o

nosso organismo e causam infecções ou outras

doenças. Leucócito é uma palavra composta, de

origem grega, que significa ―célula branca‖: leuco

significa ―branco‖ e cito, ―célula‖.

Tipos de glóbulos brancos

Plaquetas

As plaquetas são fragmentos celulares

bem menores que as células sanguíneas, ou

seja, menores que as hemácias e os leucócitos.

As plaquetas atuam na coagulação do sangue.

Quando há um ferimento com rompimento do

vaso sanguíneo, ocorre uma série de eventos

que impedem a perda de sangue.

A coagulação ou formação de coágulo,

que faz parte desse processo, se dá quando

filamentos de uma proteína do plasma

transformada, formam uma espécie de rede e

impedem a passagem do sangue. O coágulo

evita hemorragia, isto é, a perda de sangue que

pode ocorrer na superfície do corpo – por

exemplo, na pele do braço ou da mão – ou nos

órgãos internos, como estômago e intestino. À

medida que o vaso sanguíneo vai se

cicatrizando, o coágulo seca e é reabsorvido

pelo organismo.

Processo de coagulação

SISTEMA RESPIRATÓRIO

O sistema respiratório humano é formado

pelos seguintes órgãos, em sequência: nariz,

faringe, laringe, traqueia, brônquios e pulmões.

Anatomia sistema respiratório

Na respiração ocorrem dois tipos de

movimento: a inspiração e a expiração de ar. Na

inspiração, o ar atmosférico penetra pelo nariz e

chega aos pulmões; na expiração, o ar presente

nos pulmões é eliminado para o ambiente

externo.

Movimentos respiratórios

O ar entra em nosso corpo por duas

cavidades existentes no nariz: as cavidades

nasais direita e esquerda. Elas são separadas

completamente por uma estrutura chamada

septo nasal; comunicam-se com o exterior pelas

aberturas denominadas narinas e com a faringe

pelos cóanos. As cavidades nasais são

revestidas internamente pela mucosa nasal.

Essa mucosa contém um conjunto de pêlos junto

as narinas e fabrica uma secreção viscosa

chamada muco.

Faringe: é um canal comum aos

sistemas digestório e respiratório e comunica-se

com a boca e com as fossas nasais. O ar

inspirado pelas narinas ou pela boca passa

necessariamente pela faringe, antes de atingir a

laringe.

Laringe: é um tubo sustentado por peças

de cartilagem articuladas, situado na parte

superior do pescoço, em continuação à faringe.

O pomo-de-adão, saliência que aparece no

pescoço, faz parte de uma das peças

cartilaginosas da laringe. A entrada da laringe

chama-se glote. Acima dela existe uma espécie

de cartilagem denominada epiglote, que funciona

como válvula. Quando nos alimentamos, a

laringe sobe e sua entrada é fechada pela

epiglote. Isso impede que o alimento ingerido

penetre nas vias respiratórias.

O epitélio que reveste a laringe apresenta

pregas, as cordas vocais, capazes de produzir

sons durante a passagem de ar.

Traqueia: é um tubo de

aproximadamente 1,5 cm de diâmetro por 10- 12

centímetros de comprimento, cujas paredes são

reforçadas por anéis cartilaginosos. Bifurca-se

na sua região inferior, originando os brônquios,

que penetram nos pulmões. Seu epitélio de

revestimento muco-ciliar adere partículas de

poeira e bactérias presentes em suspensão no

ar inalado, que são posteriormente varridas para

fora (graças ao movimento dos cílios) e

engolidas ou expelidas.

Pulmões: Os pulmões humanos são

órgãos esponjosos, com aproximadamente 25

cm de comprimento, sendo envolvidos por uma

membrana serosa denominada pleura. Nos

pulmões os brônquios ramificam-se

profusamente, dando origem a tubos cada vez

mais finos, os bronquíolos. O conjunto altamente

ramificado de bronquíolos é a árvore brônquica

ou árvore respiratória.

Cada bronquíolo termina em pequenas

bolsas formadas por células epiteliais achatadas

(tecido epitelial pavimentoso) recobertas por

capilares sanguíneos, denominadas alvéolos

pulmonares.

Diafragma: A base de cada pulmão

apoia-se no diafragma, órgão músculo-

membranoso que separa o tórax do abdômen,

presente apenas em mamíferos, promovendo,

juntamente com os músculos intercostais, os

movimentos respiratórios. Localizado logo acima

do estômago, o nervo frênico controla os

movimentos do diafragma.

Os alvéolos são estruturas elásticas,

formadas por uma membrana bem fina e

envolvida por uma rede de vasos capilares

sanguíneos.

Existem milhões de alvéolos em cada

pulmão. É em cada um deles que ocorrem as

trocas gasosas entre o pulmão e o sangue. Nos

alvéolos ocorre uma difusão dos gases por

diferença de concentração e,

consequentemente, da pressão dos gases. O

sangue que chega aos alvéolos absorve o gás

oxigênio inspirado da atmosfera. Ao mesmo

tempo, o sangue elimina gás carbônico no

interior dos alvéolos; esse gás é então expelido

do corpo por meio da expiração.

Troca gasosa (hematose)

Nos alvéolos pulmonares, o gás oxigênio,

presente no ar inspirado, passa para o sangue

que é então distribuído pelas hemácias a todas

as células vivas do organismo. Ao mesmo

tempo, as células vivas liberam gás carbônico no

sangue. Nos pulmões, o gás carbônico passa do

sangue para o interior dos alvéolos e é eliminado

para o ambiente externo por meio da expiração.

EIXO IV DOENÇAS INFECIOSAS

DOENÇAS CAUSADAS POR VÍRUS

INFLUENZA H1N1

Vírus da influenza

Vírus da Influenza pertence à família

Ortomixiviridae. São vírus RNA de hélice única,

que se subdividem em três tipos

antigenicamente distintos: A, B e C. Os tipos A,

responsáveis pela ocorrência da maioria das

epidemias de gripe, são mais suscetíveis a

variações antigênicas, razão pela qual,

periodicamente, suas variantes sofrem

alterações na estrutura genômica, contribuindo

para a existência de diversos subtipos.

Reservatório - Os reservatórios

conhecidos na natureza para o vírus da influenza

são os seres humanos, os suínos, os equinos, as

focas e as aves.

Modo de transmissão - O modo mais

comum é a transmissão direta (pessoa a

pessoa), por meio de pequenas gotículas de

aerossol expelidas pelo indivíduo infectado com

o vírus (ao falar, tossir e espirrar) às pessoas

suscetíveis. Também há evidências de

transmissão pelo modo indireto, por meio do

contato com as secreções do doente.

Período de incubação - Varia de 1 a 7

dias, sendo mais comum entre 1 a 4 dias.

Manifestações clínicas - Clinicamente, a

doença inicia-se com a instalação abrupta de

febre alta, em geral acima de 38°C, seguida de

mialgia, dor de garganta, prostração, cefaleia e

tosse seca.

Diagnóstico: é a secreção da

nasofaringe (SNF), colhido de preferência nos

primeiros três dias de aparecimento dos sinais e

sintomas até no máximo o 7° dia. (mas,

preferencialmente, até o 3° dia).

Tratamento: antivirais,

AIDS

Anatomia do vírus da AIDS

Os infectados pelo vírus da

imunodeficiência humana (HIV) evoluem para

uma grave disfunção do sistema imunológico, à

medida que vão sendo destruídos os linfócitos T

CD4+, uma das principais células-alvo do vírus.

A contagem de linfócitos T CD4+ é um

importante marcador dessa imunodeficiência,

sendo utilizada tanto para estimar o prognóstico

e avaliar a indicação de início de terapia

antirretroviral.

Agente etiológico - HIV-1 e HIV-2,

retrovírus da família Lentiviridae.

Reservatório - O homem.

Modo de transmissão - O HIV pode ser

transmitido por via sexual (esperma e secreção

vaginal); pelo sangue (via parenteral e vertical); e

pelo leite materno.

Período de incubação - Compreendido

entre a infecção pelo HIV e o aparecimento de

sinais e sintomas da fase aguda, podendo variar

de 5 a 30 dias.

Período de latência - E o período após a

fase de infecção aguda, (até o desenvolvimento

da imunodeficiência). Esse período varia entre 5

e 10 anos, média de seis anos.

Diagnóstico: teste rápido e laboratorial

(ELISA).

Tratamento: coquetel antirretroviral.

1. (Enem 2ª aplicação 2010) A Síndrome da

Imunociência Adquirida (AIDS) é a manifestação

clínica da infecção pelo vírus HIV, que leva, em

média, oito anos para se manifestar. No Brasil,

desde a identificação do primeiro caso de AIDS

em 1980 até junho de 2007, já foram

identificados cerca de 174 mil casos da doença.

O país acumulou, aproximadamente, 192 mil

óbitos devido à AIDS até junho de 2006, sendo

as taxas de mortalidade crescentes até meados

da década de 1990 e estabilizando-se em cerca

de 11 mil óbitos anuais desde 1998. [...] A partir

do ano 2000, essa taxa se estabilizou em cerca

de 6,4 óbitos por 100 mil habitantes, sendo esta

estabilização mais evidente em São Paulo e no

Distrito Federal.

Disponível em: http://www.aids.gov.br.

Acesso em: 01 maio 2009 (adaptado).

A redução nas taxas de mortalidade

devido à AIDS a partir da década de 1990 é

decorrente

(A) do aumento do uso de preservativos nas

relações sexuais, que torna o vírus HIV menos

letal.

(B) da melhoria das condições alimentares dos

soropositivos, a qual fortalece o sistema

imunológico deles.

(C) do desenvolvimento de drogas que permitem

diferentes formas de ação contra o vírus HIV.

(D) das melhorias sanitárias implementadas nos

últimos 30 anos, principalmente nas grandes

capitais.

(E) das campanhas que estimulam a vacinação

contra o vírus e a busca pelos serviços de

saúde.

DENGUE

Agente etiológico - O vírus da Dengue

(RNA). Arbovírus do gênero Flavivirus,

pertencente à família Flaviviridae, com quatro

sorotipos conhecidos: DENV1, DENV2, DENV3 e

DENV4.

Vetores hospedeiros - Os vetores são

mosquitos do gênero Aedes. Nas Américas, o

vírus da Dengue persiste na natureza, mediante

o ciclo de transmissão homem → Aedes aegypti

→ homem.

Modo de transmissão - A transmissão

se faz pela picada da fêmea do mosquito Ae.

aegypti, no ciclo homem → Ae. aegypti →

homem. Após um repasto de sangue infectado, o

mosquito está apto a transmitir o vírus.

Período de incubação - De 3 a 15 dias;

em média, de 5 a 6 dias.

Diagnóstico - É necessária uma boa

anamnese, com realização da prova do laço,

exame clínico e confirmação laboratorial

específica.

Tratamento: é sintomático (com

analgésicos e antipiréticos), sendo indicada

hidratação oral ou parenteral, dependendo da

caracterização do paciente.

ZIKA

Descrição: É uma doença viral aguda,

transmitida principalmente por mosquitos, tais

como Aedes aegypti, caracterizada por

exantema maculopapular pruriginoso, febre

intermitente, hiperemia conjuntival não purulenta

e sem prurido, artralgia, mialgia e dor de cabeça.

Apresenta evolução benigna e os sintomas

geralmente desaparecem espontaneamente

após 3-7 dias.

Distribuição - O vírus Zika foi isolado

pela primeira vez em primatas não humanos em

Uganda, na floresta Zika em 1947, por esse

motivo esta denominação. Entre 1951 a 2013,

evidências sorológicas em humanos foram

notificadas em países da África (Uganda,

Tanzânia, Egito, República da África Central,

Serra Leoa e Gabão), Ásia (Índia, Malásia,

Filipinas, Tailândia, Vietnã e Indonésia) e

Oceania (Micronésia e Polinésia Francesa).

Nas Américas, o Zika Vírus somente foi

identificado na Ilha de Páscoa, território do Chile

no oceano Pacífico, 3.500 km do continente no

início de 2014.

O Zika Vírus é considerado endêmico no

Leste e Oeste do continente Africano. Evidências

sorológicas em humanos sugerem que a partir

do ano de 1966 o vírus tenha se disseminado

para o continente asiático.

Modo de transmissão - O principal

modo de transmissão descrito do vírus é por

vetores. No entanto, está descrito na literatura

científica, a ocorrência de transmissão

ocupacional em laboratório de pesquisa,

perinatal e sexual, além da possibilidade de

transmissão transfusional.

Tratamento - Não existe o tratamento

específico. O tratamento dos casos sintomáticos

recomendado é baseado no uso de

acetaminofeno (paracetamol) ou dipirona para o

controle da febre e manejo da dor. No caso de

erupções pruriginosas, os anti-histamínicos

podem ser considerados. No entanto, é

desaconselhável o uso ou indicação de ácido

acetilsalicílico e outros drogas anti-inflamatórias

em função do devido ao risco aumentado de

complicações hemorrágicas descritas nas

infecções por síndrome hemorrágica como

ocorre com outros flavivírus.

Não há vacina contra o Zika vírus.

Prevenção - As medidas de prevenção e

controle são semelhantes às da dengue e

chikungunya. Não existem medidas de controle

específicas direcionadas ao homem, uma vez

que não se dispõe de nenhuma vacina ou

drogas antivirais.

Prevenção domiciliar

Deve-se reduzir a densidade vetorial, por

meio da eliminação da possibilidade de contato

entre mosquitos e água armazenada em

qualquer tipo de depósito, impedindo o acesso

das fêmeas grávidas por intermédio do uso de

telas/capas ou mantendo-se os reservatórios ou

qualquer local que possa acumular água,

totalmente cobertos. Em caso de alerta ou de

elevado risco de transmissão, a proteção

individual por meio do uso de repelentes deve

ser implementada pelos habitantes.

Individualmente, pode-se utilizar roupas

que minimizem a exposição da pele durante o

dia quando os mosquitos são mais ativos podem

proporcionar alguma proteção contra as picadas

dos mosquitos e podem ser adotadas

principalmente durante surtos, além do uso

repelentes na pele exposta ou nas roupas.

Prevenção na comunidade

Na comunidade deve-se basear nos

métodos realizados para o controle da dengue,

utilizando-se estratégias eficazes para reduzir a

densidade de mosquitos vetores. Um programa

de controle da dengue em pleno funcionamento

irá reduzir a probabilidade de um ser humano

virêmico servir como fonte de alimentação

sanguínea, e de infecção para Ae. aegypti e Ae.

albopictus, levando à transmissão secundária e a

um possível estabelecimento do vírus nas

Américas.

Os programas de controle da dengue

para o Ae. aegypti, tradicionalmente, têm sido

voltados para o controle de mosquitos imaturos,

muitas vezes por meio de participação da

comunidade em manejo ambiental e redução de

criadouros.

Procedimentos de controle de vetores

As orientações da OMS e do Ministério

da Saúde do Brasil para a dengue fornecem

informações sobre os principais métodos de

controle de vetores e devem ser consultadas

para estabelecer ou melhorar programas

existentes. O programa deve ser gerenciado por

profissionais experientes, como biólogos com

conhecimento em controle vetorial, para garantir

que ele use recomendações de pesticidas atuais

e eficazes, incorpore novos e adequados

métodos de controle de vetores segundo a

situação epidemiológica e inclua testes de

resistência dos mosquitos aos inseticidas.

CHIKUNGUNYA

Descrição - Febre acima de 39 graus, de

início repentino, e dores intensas nas

articulações de pés e mãos – dedos, tornozelos

e pulsos. Pode ocorrer, também, dor de cabeça,

dores nos músculos e manchas vermelhas na

pele.

Diagnóstico O vírus só pode ser

detectado em exames de laboratório. São três os

tipos de testes capazes de detectar o

Chikungunya: sorologia, PCR em tempo real

(RT‐PCR) e isolamento viral. Todas essas

técnicas já são utilizadas no Brasil para o

diagnóstico de outras doenças e estão

disponíveis nos laboratórios de referência da

rede pública.

Modo de transmissão - O vírus é

transmitido pela picada da fêmea de mosquitos

infectados. São eles o Aedes aegypti, de

presença essencialmente urbana, em áreas

tropicais e, no Brasil, associado à transmissão

da dengue; e o Aedes albopictus, presente

majoritariamente em áreas rurais, também

existente no Brasil e que pode ser encontrado

em áreas urbanas e peri-urbanas em menor

densidade. O mosquito adquire o vírus CHIKV ao

picar uma pessoa infectada, durante o período

de viremia.

Tratamento - Até o momento não existe

um tratamento específico para Chikungunya,

como no caso da dengue. Os sintomas são

tratados com medicação para a febre

(paracetamol) e as dores articulares

(antiinflamatórios). Não é recomendado usar o

ácido acetil salicílico (AAS) devido ao risco de

hemorragia. Recomenda‐se repouso absoluto ao

paciente, que deve beber líquidos em

abundância.

Mosquito A. aegypti

2. (Enem 2010) Investigadores das

Universidades de Oxford e da Califórnia

desenvolveram uma variedade de Aedes aegypti

geneticamente modificada que é candidata para

uso na busca de redução na transmissão do

vírus da dengue. Nessa nova variedade de

mosquito, as fêmeas não conseguem voar

devido à interrupção do desenvolvimento do

músculo das asas. A modificação genética

introduzida é um gene dominante condicional,

isso é, o gene tem expressão dominante (basta

apenas uma cópia do alelo) e este só atua nas

fêmeas.

FU, G. et al. Female-specific hightiess

phenotype for mosquito control. PNAS 107 (10):

4550-4554, 2010.

Prevê-se, porém, que a utilização dessa

variedade de Aedes aegypti demore ainda anos

para ser implementada, pois há demanda de

muitos estudos com relação ao impacto

ambiental. A liberação de machos de Aedes

aegypti dessa variedade geneticamente

modificada reduziria o número de casos de

dengue em uma determinada região porque

(A) diminuiria o sucesso reprodutivo desses

machos transgênicos.

(B) restringiria a área geográfica de voo dessa

espécie de mosquito.

(C) dificultaria a contaminação e reprodução do

vetor natural da doença.

(D) tomaria o mosquito menos resistente ao

agente etiológico da doença.

(E) dificultaria a obtenção de alimentos pelos

machos geneticamente modificados

FEBRE AMARELA

Agente etiológico - Vírus amarílico,

arbovírus do gênero Flavivírus e família

Flaviviridae. É um RNA vírus.

Vetores/reservatórios e hospedeiros -

O principal vetor e reservatório da FAS no Brasil

é o mosquito do gênero Haemagogus

janthinomys; os hospedeiros naturais são os

primatas não humanos (macacos). O homem

não imunizado entra nesse ciclo acidentalmente.

Período de incubação - Varia de 3 a 6

dias, após a picada do mosquito fêmea

infectado.

Diagnóstico - É clínico, epidemiológico e

laboratorial.

Tratamento - Não existe tratamento

antiviral específico. É apenas sintomático, com

cuidadosa assistência ao paciente que, sob

hospitalização, deve permanecer em repouso,

com reposição de líquidos e das perdas

sanguíneas, quando indicada.

Vírus da Febre amarela

3.(Enem 2001) A partir do primeiro semestre de

2000, a ocorrência de casos humanos de febre

amarela silvestre extrapolou as áreas

endêmicas, com registro de casos em São Paulo

e na Bahia, onde os últimos casos tinham

ocorrido em 1953 e 1948. Para controlar a febre

amarela silvestre e prevenir o risco de uma

reurbanização da doença, foram propostas as

seguintes ações:

I. Exterminar os animais que servem de

reservatório do vírus causador da doença.

II. Combater a proliferação do mosquito

transmissor.

III. Intensificar a vacinação nas áreas onde a

febre amarela é endêmica e em suas regiões

limítrofes.

É efetiva e possível de ser implementada

uma estratégia envolvendo

(A) a ação II, apenas.

(B) as ações I e II, apenas.

(C) as ações I e III, apenas.

(D) as ações II e III, apenas.

(E) as ações I, II e III.

DOENÇAS CAUSADAS POR BACTÉRIAS

CÓLERA

Descrição - Infecção intestinal aguda,

causada pela enterotoxina do bacilo da Cólera

Vibrio cholerae. Com diarreia leve. Pode se

apresentar de forma grave, com diarreia aquosa

e profusa, com ou sem vômitos, dor abdominal e

câimbras.

Agente etiológico - Vibrio cholerae

Reservatório - O principal é o homem.

Estudos recentes sugerem a existência de

reservatórios ambientais como plantas aquáticas

e frutos do mar.

Modo de transmissão - Ingestão de

água ou alimentos contaminados por fezes ou

vômitos de doente ou portador.

Diagnóstico: O V. cholerae pode ser

isolado a partir da cultura de amostras de fezes

de doentes ou portadores assintomáticos. Casos

de diarreia nos quais são relacionadas variáveis

com manifestações clínicas e epidemiológicas

capazes de definir o diagnóstico, sem

investigação laboratorial.

Tratamento - Formas leves e

moderadas, com soro de reidratação oral (SRO).

Formas graves, com hidratação venosa e

antibiótico.

Vibrio Cholerae

COQUELUCHE

Descrição - Doença infecciosa aguda,

transmissível, de distribuição universal, que

compromete especificamente o aparelho

respiratório (traqueia e brônquios) e se

caracteriza por paroxismos de tosse seca.

Agente etiológico - Bordetella pertussis.

Reservatório - O homem é o único

reservatório natural.

Modo de transmissão - Contato direto

da pessoa doente com pessoa suscetível

(gotículas de secreção eliminadas por tosse,

espirro ou ao falar).

Diagnóstico - O diagnóstico específico é

realizado mediante o isolamento da B. pertussis

por meio de cultura de material colhido de

nasorofaringe,

Tratamento: Antibióticos

Bordetella pertussis.

HANSENÍASE

Descrição - Doença crônica

granulomatosa, proveniente de infecção causada

pelo Mycobacterium leprae. Esse bacilo tem a

capacidade de infectar grande número de

indivíduos (alta infectividade), no entanto poucos

adoecem (baixa patogenicidade); essas

propriedades dependem de, além das

características intrínsecas do bacilo, de sua

relação com o hospedeiro e o grau de

endemicidade do meio.

Mycobacterium leprae

Reservatório - O homem, reconhecido

como única fonte de infecção, embora tenham

sido identificados animais naturalmente

infectados.

Modo de transmissão - A principal via

de eliminação dos bacilos dos pacientes

multibacilares (virchowianos e dimorfos) é a

aérea superior, sendo, também, o trato

respiratório a mais provável via de entrada do M.

leprae no corpo.

Período de incubação - Em média, 2 a 7

anos. Há referências a períodos mais curtos, de

7 meses, como também mais longos, de 10 ano.

Placas eritematosas

Diagnóstico - O diagnóstico é clínico e

epidemiológico, realizado por meio da análise da

história e condições de vida do paciente, do

exame dermatoneurológico, para identificar

lesões ou áreas de pele com alteração de

sensibilidade e/ou comprometimento de nervos

periféricos (sensitivo, motor e/ou autonômico)

A classificação operacional do caso de

Hanseníase, visando o tratamento com

poliquimioterapia é baseada no número de

lesões cutâneas de acordo com os seguintes

critérios:

Paucibacilar (PB) - Casos com até 5

lesões de pele;

Multibacilar (MB) - Casos com mais de 5

lesões de pele.

Tratamento - Os pacientes devem ser

tratados em regime ambulatorial.

Nos serviços básicos de saúde,

administra-se uma associação de

medicamentos, a poliquimioterapia (PQT/OMS).

A PQT/OMS mata o bacilo e evita a evolução da

doença, prevenindo as incapacidades e

deformidades por ela causadas, levando à cura.

É administrada através de esquema padrão, de

acordo com a classificação operacional do

doente em paucibacilar e multibacilar.

LEPTOSPIROSE

Descrição - Doença infecciosa febril de

início abrupto, que pode variar desde formas

assintomáticas e subclínicas até quadros clínicos

graves associados a manifestações fulminantes.

Didaticamente, as apresentações clínicas da

Leptospirose foram divididas considerando as

fases evolutivas da doença: fase precoce (fase

leptospirêmica) e fase tardia (fase imune).

Agente etiológico - Bactéria helicoidal

(espiroqueta) aeróbica obrigatória

do gênero Leptospira,

Leptospira

Reservatório - Os seres humanos são

apenas hospedeiros acidentais e terminais

dentro da cadeia de transmissão. O principal

reservatório é constituído pelos roedores

sinantrópicos das espécies Rattus norvegicus

(ratazana ou rato-de-esgoto), Rattus rattus (rato

de telhado ou rato preto) e Mus musculus

(camundongo ou catita). O R. norvegicus é o

principal portador do sorovar

Icterohaemorraghiae, um dos mais patogênicos

para o homem. Outros reservatórios de

importância são: caninos, suínos, bovinos,

equinos, ovinos e caprinos.

Modo de transmissão - A infecção

humana resulta da exposição direta ou indireta à

urina de animais infectados. A penetração do

microrganismo ocorre através da pele com

presença de lesões, da pele íntegra imersa por

longos períodos em água contaminada ou

através de mucosas. O elo hídrico é importante

na transmissão da doença ao homem.

Raramente a transmissão ocorre pelo contato

direto com sangue, tecidos e órgãos de animais

infectados, transmissão acidental em

laboratórios e ingestão de água ou alimentos

contaminados. A transmissão entre humanos é

muito rara e de pouca relevância epidemiológica,

podendo ocorrer pelo contato com urina, sangue,

secreções e tecidos de pessoas infectadas.

Período de incubação - De 1 a 30 dias

(em média, de 5 e 14 dias).

Diagnóstico - A suspeita clínica deve ser

confirmada por métodos laboratoriais

específicos. Na fase precoce, as leptospiras

podem ser visualizadas no sangue por meio de

exame direto, de cultura em meios apropriados,

inoculação em animais de laboratório ou

detecção do DNA do microrganismo, pela

técnica da reação em cadeia da polimerase

(PCR).

Tratamento – antibióticos.

Modo de transmissão da leptospirose

1. (ENEM 2012) Medidas de saneamento

básico são fundamentais no processo de

promoção de saúde e qualidade de vida da

população. Muitas vezes, a falta de saneamento

está relacionada com o aparecimento de várias

doenças. Nesse contexto, um paciente dá

entrada em um pronto atendimento relatando

que há 30 dias teve contato com águas de

enchente. Ainda informa que nesta localidade

não há rede de esgoto e drenagem de águas

pluviais e que a coleta de lixo é inadequada. Ele

apresenta os seguintes sintomas: febre, dor de

cabeça e dores musculares.

Disponível em: http://portal.saude.gov.br.

Acesso em: 27 fev. 2012 (adaptado).

Relacionando os sintomas apresentados

com as condições sanitárias da localidade, há

indicações de que o paciente apresenta um caso

de

(A) difteria.

(B) botulismo.

(C) tuberculose.

(D) leptospirose.

(E)meningite meningocócica.

TUBERCULOSE

Descrição - A Tuberculose é um

problema de saúde prioritário no Brasil. O agravo

atinge a todos os grupos etários, com maior

predomínio nos indivíduos economicamente

ativos (15 - 54 anos) e do sexo masculino.

Doença infecciosa, atinge, principalmente, o

pulmão. A Tuberculose primária ocorre durante

uma primo-infecção, e pode evoluir tanto a partir

do foco pulmonar, quanto do foco ganglionar ou,

então, em consequência da disseminação

hematogênica, o que acontece em 5% dos

primo-infectados, em geral nos primeiros dois

anos após a infecção.

Agente etiológico - M. tuberculosis,

também conhecido como bacilo de Koch (BK). O

complexo M. tuberculosis é constituído de várias

espécies: M. tuberculosis, M. bovis, M. africanum

e M. microti. Mycobacterium tuberculosis.

Reservatório - O reservatório principal é

o homem. Em algumas regiões, o gado bovino

doente.

Modo de transmissão - A Tuberculose é

transmitida de pessoa a pessoa, principalmente,

através do ar. A fala, o espirro e, principalmente,

a tosse de um doente de Tuberculose pulmonar

bacilífera lança no ar gotículas, de tamanhos

variados, contendo no seu interior o bacilo.

Tratamento - O tratamento da

Tuberculose deve ser feito em regime

ambulatorial, supervisionado, no serviço de

saúde mais próximo à residência do doente.

Antes de iniciar a quimioterapia, é necessário

orientar o paciente quanto ao tratamento.

Rx de paciente com Tuberculose

DOENÇAS CAUSADAS POR PROTOZOÁRIOS

E PARASITAS

DOENÇA DE CHAGAS

Descrição - Doença parasitária com curso

clínico bifásico (fases aguda e crônica), podendo

se manifestar sob várias formas.

Agente etiológico - Trypanosoma cruzi,

protozoário flagelado da família

Trypanosomatidae, caracterizado pela presença

de um flagelo.

Vetores - Triatomíneos hematófagos que,

dependendo da espécie, podem viver em meio

silvestre, no peridomicílio ou no intradomicílio.

São também conhecidos como

―barbeiros‖ ou ―chupões‖.

Barbeiro

Modo de transmissão - A forma vetorial

ocorre pela passagem do protozoário das

excretas dos triatomíneos através da pele lesada

ou de mucosas do ser humano, durante ou logo

após o repasto sanguíneo.

A transmissão oral ocorre a partir da

ingestão de alimentos contaminados com T.

cruzi. Esta forma, frequente na região

Amazônica, tem sido implicada em surtos

intrafamiliares em diversos estados brasileiros e

tem apresentado letalidade elevada.

A transmissão vertical ocorre em função

da passagem do T. cruzi de mulheres infectadas

para seus bebês, durante a gestação ou o parto.

A transmissão acidental ocorre a partir do

contato de material contaminado (sangue de

doentes, excretas de triatomíneos) com a pele

lesada ou com mucosas, geralmente durante

manipulação em laboratório sem equipamento

de biossegurança.

Diagnóstico - Determinado pela

presença de parasitos circulantes em exames

parasitológicos diretos de sangue periférico

(exame a fresco, esfregaço, gota espessa).

Tratamento – medicação antiparasitária.

T. Cruzy

2. (ENEM 2012) A doença de Chagas afeta

mais de oito milhões de brasileiros, sendo

comum em áreas rurais. É uma doença causada

pelo protozoário Trypanosoma cruzi e

transmitida por insetos conhecidos como

barbeiros ou chupanças.

Uma ação do homem sobre o meio

ambiente que tem contribuído para o aumento

dessa doença é

(A) o consumo de carnes de animais silvestres

que são hospedeiros do vetor da doença.

(B) a utilização de adubos químicos na

agricultura que aceleram o ciclo reprodutivo do

barbeiro.

(C) a ausência de saneamento básico que

favorece a proliferação do protozoário em

regiões habitadas por humanos.

(D) a poluição dos rios e lagos com pesticidas

que exterminam o predador das larvas do inseto

transmissor da doença.

(E) o desmatamento que provoca a migração ou

o desaparecimento dos animais silvestres dos

quais o barbeiro se alimenta.

ESQUITOSSOMOSE MANSÔNICA

Descrição - A Esquistossomose

Mansônica é uma doença parasitária, causada

pelo trematódeo Schistosoma mansoni, cuja

sintomatologia clínica depende de seu estágio de

evolução no homem. A fase aguda pode ser

assintomática ou apresentar-se como dermatite

cercariana, caracterizada por micropápulas

eritematosas e pruriginosas, até cinco dias após

a infecção. Com cerca de 3 a 7 semanas após a

exposição, pode ocorrer a febre de Katayama,

caracterizada por linfodenopatia, febre, anorexia,

dor abdominal e cefaleia. Esses sintomas podem

ser acompanhados de diarreia, náuseas, vômitos

ou tosse seca, ocorrendo hepatomegalia. Após

seis meses de infecção, há risco do quadro

clínico evoluir para a fase crônica.

Agente etiológico - Schistosoma

mansoni, um helminto pertencente à classe dos

Trematoda, família Schistosomatidae e gênero

Schistosoma.

Reservatório - No ciclo da doença, estão

envolvidos dois hospedeiros, um definitivo e o

intermediário.

Hospedeiro definitivo - O homem é o

principal hospedeiro definitivo e nele o parasita

apresenta a forma adulta, reproduzindo-se

sexuadamente, possibilitando a eliminação dos

ovos do S. mansoni, no ambiente, pelas fezes,

ocasionando a contaminação das coleções

hídricas.

Os primatas, marsupiais (gambá),

ruminantes, roedores e lagomorfos (lebres e

coelhos), são considerados hospedeiros

permissivos ou reservatórios, porém, não está

clara a participação desses animais na

transmissão.

Hospedeiro Intermediário - No Brasil,

são os caramujos do gênero Biomphalaria: B.

glabrata, B. tenagophila, B. straminea.

Modo de transmissão - Os ovos do S.

mansoni são eliminados pelas fezes do

hospedeiro infectado (homem). Na água,

eclodem, liberando uma larva ciliada

denominada miracídio, que infecta o caramujo.

Após 4 a 6 semanas, a larva abandona o

caramujo, na forma de cercária, ficando livre nas

águas naturais. O contato humano com águas

infectadas pelas cercárias é a maneira pela qual

o indivíduo adquire a Esquistossomose.

Diagnóstico - Além do quadro clínico-

epidemiológico, deve ser realizado exame

coprológico.

Tratamento – medicação antiparasitária.

3. (ENEM-2015) Euphorbia mili é uma

planta ornamental amplamente disseminada no

Brasil e conhecida como coroa-de-cristo.

O estudo químico do látex dessa espécie

forneceu o mais potente produto natural

moluscicida, a miliamina A. Atividade

moluscicida do látex de Synadenium carinatum

boiss. (Euphorbiaceae) sobre Biomphalaria

glabrata e isolamento do constituinte majoritário.

Revista Eletrônica de Farmácia. n. 3. 2010

(adaptado).

O uso desse látex em água infestada por

hospedeiros intermediários tem potencial para

atuar no controle da

(A) dengue.

(B) malária.

(C) elefantíase.

(D) ascaridíase.

(E) esquistossomose.

FILARÍASE OU ELEFANTÍASE

Descrição - A Filariose causada pela

Wuchereria bancrofti se manifesta clinicamente

no homem sob várias formas.

Agente etiológico - Wuchereria

bancrofti, nematódeo que vive nos vasos

linfáticos dos indivíduos infectados.

Wuchereria bancrofti

Reservatório - O homem.

Modo de transmissão - Pela picada dos

mosquitos transmissores com larvas infectantes.

No Brasil, o Culex quinquefasciatus é o principal

transmissor. Em geral, as microfilárias têm

periodicidade para circular no sangue periférico,

sendo mais detectadas à noite, entre às 23h e

1h.

Diagnóstico - O teste de rotina é feito

pela pesquisa da microfilária no sangue

periférico, pelo método da gota espessa

(periodicidadenoturna, das 23h à 1h).

Tratamento – medicações

antiparasitárias.

Paciente com elefantíase

LEISHMANIOSE TEGUMENTAR AMERICANA

Descrição - Doença infecciosa, não

contagiosa, causada por protozoários do gênero

Leishmania, de transmissão vetorial, que

acomete pele e mucosas. É primariamente uma

infecção zoonótica que afeta outros animais que

não o homem, o qual pode ser envolvido

secundariamente.

Lesões causadas pela Leshimaniose

Agente etiológico - Há várias espécies

de leishmanias envolvidas na transmissão. Nas

Américas, são atualmente reconhecidas 11

espécies dermotrópicas de Leishmania

causadoras de doença humana e 8 espécies

descritas, somente em animais. No Brasil, já

foram identificadas 7 espécies, sendo 6 do

subgênero Viannia e 1 do subgênero

Leishmania.

As mais importantes são Leishmania

(Viannia) braziliensis, L. (L.) amazonenses e L.

(V.) guyanensis.

Leshimania

Hospedeiros e reservatórios -

Marsupiais, roedores, preguiça, tamanduá,

dentre outros.

Modo de transmissão - Pela picada da

fêmea de insetos flebotomíneos das diferentes

espécies de importância médico-sanitária do

gênero Lutzomyia. São conhecidos

popularmente como mosquito palha, tatuquira,

birigui, entre outros.

Flebotomíneo

Tratamento - A droga de primeira

escolha é o antimonial pentavalente.

4. (Enem 2ª aplicação 2010) Em 2009, o

município maranhense de Bacabal foi fortemente

atingido por enchentes, submetendo a

população local a viver em precárias condições

durante algum tempo. Em razão das enchentes,

os agentes de saúde manifestaram, na ocasião,

temor pelo aumento dos casos de doenças

como, por exemplo, a malária, a leptospirose, a

leishmaniose e a esquistossomose.

―Cidades inundadas enfrentam aumento de

doenças‖. Folha Online. 22 abr. 2009. Disponível em:

http://www1.folha.uol.com.br.Acesso: em 28 abr. 2010

(adaptado).

Que medidas o responsável pela

promoção da saúde da população afetada pela

enchente deveria sugerir para evitar o aumento

das doenças mencionadas no texto,

respectivamente?

(A) Evitar o contato com a água contaminada por

mosquitos, combater os percevejos hematófagos

conhecidos como barbeiros, eliminar os

caramujos do gênero Biomphalaria e combater o

mosquito Anopheles.

(B) Combater o mosquito Anopheles, evitar o

contato com a água suja acumulada pelas

enchentes, combater o mosquito flebótomo e

eliminar caramujos do gênero Biomphalaria.

(C) Eliminar os caramujos do gênero

Biomphalaria, combater o mosquito flebótomo,

evitar o contato com a água suja acumulada

pelas enchentes e combater o mosquito Aedes.

(D) Combater o mosquito Aedes, evitar o contato

com a água suja acumulada pelas enchentes,

eliminar os caramujos do gênero Biomphalaria e

combater os percevejos hematófagos

conhecidos como barbeiros.

(E) Combater o mosquito Aedes, eliminar os

caramujos do gênero Biomphalaria, combater o

mosquito flebótomo e evitar o contato com a

água contaminada por mosquitos.

LESHIMONIOSE VISCERAL

Descrição - Protozoose cujo espectro

clínico pode variar desde manifestações clínicas

discretas até as graves, que, se não tratadas,

podem levar a óbito. A Leishmaniose Visceral

(LV), primariamente, era uma zoonose

caracterizada como doença de caráter

eminentemente rural.

Mais recentemente, vem se expandindo

para áreas urbanas de médio e grande porte e

se tornou crescente problema de saúde pública

no país e em outras áreas do continente

americano, sendo uma endemia em franca

expansão geográfica.

Agente etiológico – Protozoário

tripanosomatídeos do gênero Leishmania,

espécie Leishmania chagasi, parasita intracelular

obrigatório.

Modo de transmissão - No Brasil, a

forma de transmissão é através da fêmea de

insetos flebotomíneos das espécies de

Lutzomyia longipalpis e L. cruzi, infectados. A

transmissão ocorre enquanto houver o

parasitismo na pele ou no sangue periférico do

hospedeiro.

Diagnóstico - Clínico-epidemiológico e

laboratorial. Esse último, na rede básica de

saúde, baseia-se em, baseia-se principalmente

em exames imunológicos e parasitológicos.

Tratamento - medicação antiparasitária.

MALÁRIA

Descrição - Doença infecciosa febril

aguda, cujos agentes etiológicos são

protozoários transmitidos por vetores.

Agente etiológico - No Brasil, três

espécies de Plasmodium causam Malária em

seres humanos: P. malariae, P. vivax e P.

falciparum. A Malária por Plasmodium ovale

ocorre apenas no continente africano, porém,

ocasionalmente, casos importados podem ser

diagnosticados no Brasil.

Reservatório - O homem é o único

reservatório com importância epidemiológica

para a Malária humana.

Vetores - Mosquito pertencente à ordem

Diptera, infraordem Culicomorpha, família

Culicidae, gênero Anopheles Meigen

Modo de transmissão - Por meio da

picada da fêmea do mosquito Anopheles,

infectada pelo Plasmodium. Os vetores são mais

abundantes nos horários crepusculares, ao

entardecer e ao amanhecer. Todavia, são

encontrados picando durante todo o período

noturno, porém em menor quantidade em

algumas horas da noite. Não há transmissão

direta da doença de pessoa a pessoa

Tratamento - O tratamento da Malária

visa a atingir o parasito em pontos-chave de seu

ciclo evolutivo, os quais podem ser

didaticamente resumidos em: interrupção da

esquizogonia sanguínea, responsável pela

patogenia e manifestações clínicas da infecção,

destruição de formas latentes do parasito no

ciclo tecidual.

GABARITO 1.C 2.C 3.D 4.D 5.E 6.E 7.B

REFERÊNCIAS

AMABIS, José Mariano. Fundamentos

da biologia moderna. Moderna: São Paulo, 4ª

ed., 2006.

BRASIL. Doenças infecciosas e

parasitárias: guia de bolso. Ministério da Saúde:

Brasília , 8ª ed., 2010

PAULINO, Wilson Roberto. Biologia:

citologia e histologia. Ática: São Paulo, 2005.

SILVA JUNIOR, Cezár; SASSON, Sezar.

Biologia. São Paulo: Saraiva, 8. Ed. 2005.

LINHARES, Sérgio;

GEWANDSZNAJDER, Fernando. Biologia hoje:

genética, evolução e ecologia. Ática: São Paulo,

2013.

EDIÇÃO ENEM 2016

1. O paclitaxel é um triterpeno poli-

hidroxilado que foi originalmente isolado da

casca de Taxus brevifolia, árvore de crescimento

lento e em risco de extinção, mas agora é obtido

por rota química semissintética. Esse fármaco é

utilizado como agente quimioterápico no

tratamento de tumores de ovário, mama e

pulmão. Seu mecanismo de ação antitumoral

envolve sua ligação à tubulina interferindo com a

função dos microtúbulos.

KRETZER, I. F. Terapia antitumoral combinada de

derivados do paclitaxel e etoposídeo associados à

nanoemulsão lipídica rica em colesterol - LDE.

Disponível em: www.teses.usp.br. Acesso em: 29 fev.

2012 (adaptado).

De acordo com a ação antitumoral descrita, que

função celular é diretamente afetada pelo

paclitaxel?

(A) Divisão celular.

(B) Transporte passivo.

(C) Equilíbrio osmótico.

(D) Geração de energia.

(E) Síntese de proteínas

2. Em 1950, Erwin Chargaff e colaboradores

estudavam a composição química do DNA e

observaram que a quantidade de adenina ( A) é

igual à de timina ( T), e a quantidade de guanina

( G) é igual à de citosina ( C) na grande maioria

das duplas fitas de DNA. Em outras palavras,

esses cientistas descobriram que o total de

purinas (A + G) e o total de pirimidinas ( C) + T)

eram iguais.

Um professor trabalhou esses conceitos em sala

de aula e apresentou como exemplo uma fita

simples de DNA com 20 adeninas, 25 timinas, 30

guaninas e 25 citosinas.

Qual a quantidade de cada um dos nucleotídeos,

quando considerada a dupla fita de DNA

formada pela fita simples exemplificada pelo

professor?

(A) Adenina: 20; Timina: 25; Guanina: 25;

Citosina: 30.

(B) Adenina: 25; Timina: 20; Guanina: 45;

Citosina: 45.

(C) Adenina: 45; Timina: 45; Guanina: 55;

Citosina: 55.

(D) Adenina: 50; Timina: 50; Guanina: 50;

Citosina: 50.

(E) Adenina: 55; Timina: 55; Guanina: 45;

Citosina: 45.

3. A sombra do cedro vem se encostar no

cocho. Primo Ribeiro levantou os ombros;

começa a tremer. Com muito atraso. Mas ele

tem no baço duas colmeias de bichinhos

maldosos, que não se misturam, soltando

enxames no sangue em dias alternados. E assim

nunca precisa de passar um dia sem tremer.

ROSA, J. G. Sagarana. Rio de Janeiro: Nova

Fronteira, 1984.

O texto de João Guimarães Rosa descreve as

manifestações das crises paroxísticas da malária

em seu personagem. Essas se caracterizam por

febre alta, calafrios, sudorese intensa e

tremores, com intervalos de 48 h ou 72 h,

dependendo da espécie de Plasmodium. Essas

crises periódicas ocorrem em razão da

(A) lise das hemácias, liberando merozoítos e

substâncias denominadas hemozoínas.

(B) invasão das hemácias por merozoítos com

maturação até a forma esquizonte.

(C) reprodução assexuada dos esporozoítos no

fígado do indivíduo infectado.

(D) liberação de merozoítos dos hepatócitos para

a corrente sanguínea.

(E) formação de gametócitos dentro das

hemácias.

4. Suponha que uma doença desconhecida

esteja dizimando um rebanho bovino de uma

cidade e alguns veterinários tenham conseguido

isolar o agente causador verificando que se trata

se um ser unicelular e procarionte. Para

combater a doença, os veterinários devem

administrar, nos bovinos contaminados

(A) vacinas.

(B) antivirais.

(C) fungicidas.

(D) vermífugos.

(E) antibióticos.

5. Companheira viajante Suavemente

revelada? Bem no interior de nossas células,

uma clandestina e estranha alma existe.

Silenciosamente, ela trama e aparece cumprindo

seus afazeres domésticos cotidianos,

descobrindo seu nicho especial em nossa fogosa

cozinha metabólica, mantendo entropia em

apuros, em ciclos variáveis noturnos e diurnos.

Contudo, raramente ela nos acende, apesar de

sua fornalha consumi-la. Sua origem?

Microbiana, supomos. Julga-se adaptada às

células eucariontes, considerando-se como

escrava — uma serva a serviço de nossa

verdadeira evolução.

McMURRAY, W. C. The traveler. Trends in

Biochemical Sciences, 1994 (adaptado).

A organela celular descrita de forma poética no

texto é o(a)

(A) centríolo.

(B) lisossomo.

(C) mitocôndria.

(D) complexo golgiense.

(E) retículo endoplasmático liso

GABARITO: 1.A 2.C 3.A 4.E 5.C

UNIVERSIDADE FEDERAL DO AMAPÁ

PRÓ-REITORIA DE EXTENSÃO E AÇÕES COMUNITÁRIAS

DEPARTAMENTO DE EXTENSÃO

PROGRAMA DE INCLUSÃO, ACESSO E PERMANÊNCIA __________________________________________________________________________________________________________________________________

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