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QUÍMICAFELIPE ROSAL
01 FUNÇÕES NITROGENAGADAS
PAZ NA ESCOLA
07.05.2020
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- Identificação das principais funções orgânicas oxigenadas;
- Nomenclatura dos compostos oxigenados;
- Funções orgânicas no dia a dia.
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FUNÇÕES NITROGENADAS
FUNÇÕES NITROGENADAS
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AMINASAMINASSão compostos derivados da molécula do NH3 pela substituição de um ou mais átomos de hidrogênio por radicais monovalentes derivados dos hidrocarbonetos
N – HI H
H –AMÔNIAAMÔNIA
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N – H I H
H –
amina primária amina secundária amina terciária
N – HI H
H – N – H I H
H –
CLASSIFICAÇÃO DAS AMINAS
ICH3
ICH3
CH3 –CH3 – – CH3– CH3
ICH3
ICH3
CH3 –CH3 – CH3 –CH3 –
5
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A nomenclatura IUPAC manda colocar a palavra AMINA após os nomes dos radicais
NH – CH2 – CH3
ICH3
CH3 –
NCH3 –
etil metil amina
fenil metil aminadi
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AMIDAS PRIMÁRIAS
São compostos derivados dos ácidos carboxílicos pela substituição do grupo (– OH) do grupo funcional pelo radical (– NH2)
H3C – CH2 – CO
OHNH2
H3C – CH – CO
ICH3
NH2
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H3C – CH2 – CO
NH2
A nomenclatura IUPAC recomenda colocar a palavra AMIDA após o nome do hidrocarboneto correspondente
propanoamida
ICH3
H3C – CH2 – CO
NH2 metil propanoamida
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01) Qual o nome da substância de fórmula representada abaixo?
a) 2 – metil – propil aminab) 2 – metil – propil amidac) pentanoaminad) pentanoamidae) 3 – metil butanoamida
H3C CONH2
CH CH2
CH3
11223344
butanoamida3 – metil
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2 –etil – N –fenil metil– 3 – oanbut amida
02) O composto cuja fórmula é citada abaixo se chama:
a) 2 – etil – 3 – metil butanoamidamida.b) 2 – etil - 3, 3 – dimetil butanoamida.c) 2 – etil – 1 – fenil – 3 – metil butanoamida.d) N – fenil – 2 – isopropil butanoamida.e) 2 – etil – N – fenil – 3 – metil butanoamida.
11223344
H3C CO
NHCH CH
CH3 CH2
CH3
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NITRILASNITRILAS
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H3C C Ξ N
NITRILASNITRILAS
São compostos que apresentam o grupo funcional:São compostos que apresentam o grupo funcional:
– C N
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra NITRILO após o nome do hidrocarboneto correspondente
etanonitrilo
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H3C C N H2C CH C N
O nome dos nitrilos pode também ser formado pelo nome do radical ligado ao grupo funcional, antecedido da palavra cianeto
cianeto de metila cianeto de vinila
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NITROCOMPOSTOSNITROCOMPOSTOS
São compostos que possuem o grupo funcional – NO2, denominado de NITRO
H3C NO2
H3C CH2 NO2
H3C CH CH3
NO218
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H3C CH NO2
A nomenclatura IUPAC recomenda o uso da palavra nitro seguida do nome do hidrocarboneto a ele ligado
metanonitro
112233
H3C NO2
etanonitro
– 2 – metil propano1 – nitro
H3C CH CH2
NO2CH3
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HALETOS ORGÂNICOSHALETOS ORGÂNICOS
São compostos obtidos quando se substitui um ou mais átomos de hidrogênio do hidrocarboneto por átomos dos halogênios
H3C Br
H3C BrCH2
H3C
Br
CH CH2
CH3
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A nomenclatura IUPAC considera o halogênio como sendo um radical
H3C BrH3C BrCH2
metanobromo
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etanobromo
H3C
Br
CH CH CH3
CH3
22 33 44
2 – bromo – 3 – metil butano
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A nomenclatura usual é dada com o nome do halogeneto antepondo-se ao nome do radical a ele ligado
metilabrometo de
etilabrometo de
H3C Br
H3C BrCH2
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H3C CH CH2
CH3 Cl
CH CH3
1122334455
pentanometil– 4 –cloro2 –
01) O nome do composto abaixo é:
a) 2 – metil pentano.b) 2 – cloro – 4 – metil pentano.c) 2, 3 – dicloro – metil pentano.d) 2 – cloro hexano.e) 2, 4 – dimetil pentano.
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H3C CH CH2
CH3 Cl
CH CH3
1122334455
pentanometil– 4 –cloro2 –
01) O nome do composto abaixo é:
a) 2 – metil pentano.b) 2 – cloro – 4 – metil pentano.c) 2, 3 – dicloro – metil pentano.d) 2 – cloro hexano.e) 2, 4 – dimetil pentano.
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02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é chamado de:
a) brometo de n-propila.b) brometo de isopropila.c) 2 – metil – butano.d) 1 – bromo – 2 – metil propano.e) 3 – bromo – 2 – metil propano.
H3C CH CH2
CH3
Br112233
1 – bromo – 2 – metil propano
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02) Segundo a IUPAC, o composto abaixo é chamado de:
a) brometo de n-propila.b) brometo de isopropila.c) 2 – metil – butano.d) 1 – bromo – 2 – metil propano.e) 3 – bromo – 2 – metil propano.
H3C CH CH2
CH3
Br112233
1 – bromo – 2 – metil propano
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ANIDRIDOS DE ÁCIDOANIDRIDOS DE ÁCIDO
São compostos obtidos pela desidratação intermolecular de ácidos carboxílicos
OHC
OR
CO
ROH
+ H2OANIDRIDOANIDRIDO
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A IUPAC recomenda que seu nome seja igual ao(s) do(s) ácido(s) que o originou precedido do termo anidrido
H3C CO
H3C CO
O
ANIDRIDO ETANÓICO
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COMPOSTOS DE GRIGNARDCOMPOSTOS DE GRIGNARD
É todo composto que possui R - MgX
onde:R é um radical orgânico.X é um halogênio (Cl, Br ou iodo)
BrH3C Mg
BrH3C CH2 Mg
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A IUPAC recomenda a seguinte regra:
nome dohalogeneto
de nome doradical
magnésio
brometo de metil magnésioBrH3C Mg
BrH3C CH2 Mg brometo de etil magnésio
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01. A novocaína é um anestésico de fórmula representada a seguir. Este composto apresenta grupos característicos das funções:
a) éter, cetona e fenol.b) aldeído, amida e éter.c) amina aromática primária,éster e amina alifática terciária .d) amida aromática, amida alifática e cetona.e) amina alifática terciária, ácido carboxílico e nitrila.
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02. A tiroxina, hormônio da glândula tireóide, é representada pela fórmula:
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As funções orgânicas presentes na estrutura da tiroxina são, respectivamente:
a) ácido carboxílico, amida, haleto orgânico, éster, álcool.b) ácido carboxílico, amida, haleto orgânico, éter, álcool.c) ácido carboxílico, amina, haleto orgânico, éter, fenol.d) aldeído, amina, haleto orgânico, éster, fenol.e) aldeído, amina, haleto orgânico, éter, álcool.
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a) enol e amidab) fenol e aminac) fenol e nitrocompostod) ácido carboxílico e aminae) ácido carboxílico e nitrocomposto
03. Os radicais presentes na estrutura do ácido pícrico, representado a seguir, caracterizam as funções
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04. O cheiro característico de peixe, principalmente de peixe podre (nem todos os compostos do grupo possuem o mesmo odor), é devido a compostos de fórmula geral:
a) R – CONH2
b) R – NH2
c) R - COOHd) R - CHOe) R - COR
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05."O amor é química". Mãos suando, coração "palpitando", respiração pesada, olhar perdido. Esses sintomas são causados por um fluxo de substâncias químicas fabricadas no corpo da pessoa apaixonada. Dentre essas substâncias estão:
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A função química comum às substâncias anteriormente mencionadas é
a) fenol.b) benzeno.c) álcool.d) amida.e) amina.
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06. As estruturas a seguir são, respectivamente, representantes das seguintes classes de compostos orgânicos:
a) anidrido, éter, amina, éster, cetona.b) éter, anidrido, amina, éster, éster.c) anidrido, éster, amida, éster, lactona.d) anidrido, éter, amida, éster, lactona.e) éter, éter, amida, cetona, éster.
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07. O adoçante aspartame, substituto do açúcar nos alimentos dietéticos, apresenta uma molécula mais complexa que a da sacarose, mostrando maior variedade de grupos funcionais. Essa variedade é comprovada pela estrutura abaixo:
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Na cadeia lateral do anel aromático, além das funções éster e ácido carboxílico, também se observam
a) amida e amina.b) amina e cetona.c) amina e peptídeo.d) amida e aminoácido.
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O índigo, um corante azul muito usado para tingir tecidos (por exemplo, os jeans clássicos), é um dos corantes mais antigos que se conhecem. Quais as funções orgânicas presentes na molécula?
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A partir da molécula da dioxina representada abaixo indique quais as funções orgânicas presentes na molécula?
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A fórmula estrutural representada é da fenolftaleína, um indicador ácido-base. Quais as funções orgânicas presentes na molécula?
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O composto 2-terc-butil-4-metoxifenol, ou, mais sucintamente BHA, é um antioxidante, substância que inibe a oxidação, interrompendo a reação em cadeia na qual o oxigênio combina-se com as duplas. A fórmula estrutural do antioxidante BHA, representada a seguir, tem as funções orgânicas.
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Em alguns antitérmicos, emprega-se o ácido acetil-salicílico (estrutura abaixo) como princípio ativo. Quais as funções orgânicas presentes na molécula?
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Os agentes antitussígenos suprimem a tosse pelo bloqueio dos impulsos nervosos envolvidos no reflexo da tosse, alterando a quantidade e viscosidade do fluido no trato respiratório. Entre eles se encontra o antitussígeno dextrometorfano derivado da morfina que apresenta atividade específica. Quais as funções orgânicas presentes na molécula?
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A “brasileira” (estrutura abaixo) é o corante vermelho extraído do pau-brasil. Nestas substâncias podemos encontrar grupos característicos de algumas funções da química orgânica como:
a) aldeído, ácido carboxílico, álcool.
b) éter, ácido carboxílico, éster.
c) fenol, cetona, éter.
d) ácido carboxílico, amida e álcool.
e) álcool, amida e cetona.
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O princípio ativo dos analgésicos comercializados com os nomes de Tylenol, Cibalena, Resprin, etc é o paracetamol, cuja fórmula está apresentada abaixo. Os grupos funcionais presentes no paracetamol são:
a) álcool e cetona.
b) éster e álcool.
c) amina e fenol.
d) cetona e amina.
e) fenol e amida.
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Os protetores solares que têm a função de absorver parte da radiação ultravioleta, evitando danos aos tecidos. Um dos ingredientes desses produtos tem a estrutura molecular. Nessa estrutura molecular, estão presentes as funções orgânicas
a) cetona, álcool, ácido carboxílico.
b) aldeído, fenol, éter.
c) cetona, éster, álcool.
d) fenol, éter, cetona.
e) álcool, aldeído, éter.
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A molécula do aspartame (abaixo) é um adoçante de grande consumo este adoçante pode causar danos à saúde. Alguns especialistas apontam que doses superiores a 5 gramas diárias para pessoas pesando 70 kg, podem causar intoxicações e distúrbios neurológicos. Quais as funções orgânicas presentes na molécula?
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