apostila prática farmacotécnica ii 2013-01

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7/23/2019 Apostila Prática Farmacotécnica II 2013-01 http://slidepdf.com/reader/full/apostila-pratica-farmacotecnica-ii-2013-01 1/29  Apostila Prática de Farmacotécnica II – Disponível no Blog da Farmácia – www.farmaciaunipac.com.br APOSTILA PRÁTICA DE FARMACOTÉCNICA II  Prof. Herbert Cristian de Souza Curso de Farmácia UNIPAC Araguari 2013-01

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Apostila Prática de Farmacotécnica II – Disponível no Blog da Farmácia – www.farmaciaunipac.com.br 

APOSTILA PRÁTICADE

FARMACOTÉCNICA II Prof. Herbert Cristian de Souza

Curso de Farmácia UNIPAC Araguari2013-01

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SUMÁRIO

PRÁTICA 1.  EXERCÍCIOS DE CÁLCULOS DE SOLUÇÕES ................................................................... 5 

PRÁTICA 2.  SOLUÇÃO DE ÁGUA BORICADA ................................................................................. 7 

PRÁTICA 3.  SOLUÇÃO CANFORADA ............................................................................................. 8 

PRÁTICA 4.  XAROPE SIMPLES – NF .............................................................................................. 9 

PRÁTICA 5.  XAROPE SUGGAR-FREE ............................................................................................ 10 

PRÁTICA 6.  SUSPENSÃO “LEITE DE MAGNÉSIA” .......................................................................... 12 

PRÁTICA 7.  SUSPENSÃO DE CARBAMAZEPINA ............................................................................ 13 

PRÁTICA 8.  SUSPENSÃO ANTI-ÁCIDA ......................................................................................... 14 

PRÁTICA 9.  CREME LANETTE (BASE ANIÔNICA) .......................................................................... 15 

PRÁTICA 10.  CREME POLAWAX (BASE NÃO IÔNICA) ................................................................... 16 

PRÁTICA 11.  GEL DE CARBOPOL ................................................................................................. 17 

PRÁTICA 12.  GEL DE CMC ........................................................................................................... 18 

PRÁTICA 13.  POMADA SIMPLES ................................................................................................. 20 

PRÁTICA 14.  POMADA ANALGÉSICA........................................................................................... 21 

PRÁTICA 15.  PASTA LASSAR ....................................................................................................... 22 

PRÁTICA 16.  ÁGUA DE CAL ......................................................................................................... 23 

PRÁTICA 17.  PASTA D’ÁGUA ...................................................................................................... 24 

PRÁTICA 18.  SUPOSITÓRIO DE GLICERINA .................................................................................. 26 

PRÁTICA 19.  SUPOSITÓRIO DE PEG ............................................................................................ 27 

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REGRAS PARA AS AULAS PRÁTICAS DE FARMACOTÉCNICA

A disciplina de farmacotécnica II será ministrada em forma de aulas práticas e teóricas.

Atenção: NÃO SERÁ PERMITIDA A TROCA DE ALUNOS ENTRE AS TURMAS. NO INTERVALO NÃOHAVERÁ AULA E NÃO SERÁ PERMITIDA A PERMANÊNCIA DE ALUNOS DENTRO DO LABORATÓRIO.

As aulas práticas serão compostas por 4 etapas:1.  Etapa: explanação teórica sobre a teoria da prática;2.  Etapa: confecção da ficha técnica (Procedimento descrito passo-a-passo para a elaboração

da fórmula);3.  Etapa: preparo da fórmula e acondicionamento;4.  Etapa: rotulagem e registro em livro de controle de formulações;

Para a realização das aulas práticas, algumas regras devem ser previamente seguidas;

1. Vestuário obrigatório:

 Uso de jaleco em tempo integral;

 Uso de touca em tempo integral;

 Uso de máscara para pesagem e manipulação;

 Uso de luvas para pesagem e manipulação;

2. Não usar: anéis, brincos grandes, pulseiras e relógios;3. Guardar todo o material sob as carteiras;4. Lavar as mãos antes de iniciar a manipulação;5. Limpar a bancada com álcool 70% embebido em papel toalha;6. Separar todo o material (vidrarias e afins) necessário;7. Fazer anti-sepsia do material com álcool 70% embebido em papel toalha;8. No momento da execução da fórmula, a bancada deverá conter apenas as vidrariasnecessárias e a ficha técnica;9. Fazer assepsia das mãos com álcool 70%;10. Manter o silêncio dentro do laboratório, principalmente na hora da manipulação;11. Antes do acondicionamento, mostrar ao professor a formulação e a respectiva fichatécnica;

12. Finalizar o processo lavando todo o material utilizado e limpando a bancada;

AVISOS IMPORTANTES

 A chamada será feita com 15 minutos de aula. Os alunos só poderão fazer aula prática se estiverem devidamente vestidos; As fichas técnicas deverão ser confeccionadas antes da execução das fórmulas;

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SOLUÇÕES

REGRAS PARA O PREPARO DE SOLUÇÕES

1.  Partículas pequenas de uma mesma substância dissolvem mais rapidamente do que as partículas maiores,

portanto é melhor triturar a substância para que seu tamanho diminua;2.  Para uma solubilização mais rápida é melhor levigar a substância com um líquido viscoso, como o

propilenoglicol ou glicerina;3.  Quanto mais solúvel for a substância, mais rápida será sua dissolução;4.  Quando se prepara um elixir ou uma solução hidro-alcoólica é aconselhável dissolver os constituintes

solúveis no álcool antes de mistura-lo ao restante do veículo e os constituintes hidrossolúveis devem serpreviamente solubilizados na água.

5.  Agitadores magnéticos, misturadores elétricos economizam tempo e ajudam a preparar produtosuniformes;

6.  A filtração de um líquido pode ajudar na obtenção de produtos claros, límpidos7.  Um medidor de pH barato, ajuda na conferência do pH e a prevenção de incompatibilidades relacionadas

a esse pH8.  Dissolver sais em uma quantidade mínima de água antes de adicioná-lo a um veículo viscoso9.  Agitar constantemente quando misturar dois líquidos minimiza incompatibilidades devido aos efeitos da

concentração10. Quando incorporar um material insolúvel, levigar o pó com uma pequena porção do veículo ou um líquido

miscível com o veículo11. Agitar gentilmente e não chacoalhar o produto para evitar a formação de espuma12. Adicione líquidos de alta viscosidade a líquidos de baixa viscosidade com agitação constante13. Sempre esteja atento ao pH e concentração alcoólica dos produtos preparados14. Quando filtrar, esteja atento sobre o que está sendo retido no filtro15. Quando trabalhar com hidrocolóides, deixar que hidratem lentamente antes de qualquer incorporação

16. Quando selecionar um veículo, estudar a concentração do fármaco, solubilidade, pKa, sabor eestabilidade.

17. Considerações ou estudos sobre o veículo devem incluir pH, aroma e sabor, edulcorante, cor,conservantes, viscosidade, compatibilidade e, se indicado, agentes suspensores e emulsificantes.

18. Quando preparar elixires, dissolver os constituintes solúveis em álcool no álcool e os constituintessolúveis na água, em água. Adicione a solução aquosa à solução alcoólica, com agitação, para manter altaa concentração do álcool, o mais possível.

19. Talco pode ser usado para remover óleos essenciais em excesso. Isso é obtido pela adição de 1-2 g detalco por 100 ml de solução e filtra-se. Durante a filtração, as primeiras porções do filtrado são devolvidasao filtro até obtenção de um filtrado límpido (repassar o filtrado).

20. Sistemas co-solventes, misturas de água, álcool, glicerina e propilenoglicol podem ajudar na clarificação

de soluções que são pouco límpidas, devido a insolubilidade em água.21. A velocidade de dissolução pode ser aumentada colocando-se o béquer em um banho ultra-sônico22. Partículas pequenas dissolvem-se mais rápido que partículas grandes23. Agitação aumenta a velocidade de dissolução do fármaco24. Geralmente, quanto mais solúvel for o fármaco, mais rápida será a sua velocidade de dissolução25. Quando trabalhar com um líquido viscoso, a velocidade de dissolução do fármaco é diminuída26. Um aumento na temperatura geralmente permite um aumento na solubilidade e na velocidade de

dissolução de um fármaco. Algumas exceções são o Hidróxido de Cálcio e Metilcelulose27. A solubilidade de um fármaco não iônico pode ser aumentada ou diminuída pela adição de um eletrólito28. A solubilidade de uma substância ácida pouco solúvel é aumentada quando o pH do meio é aumentado

(conversão a sal)

29. A efetividade de um conservante pode estar relacionada ao pH. Por exemplo: Parabenos são geralmenteutilizados na faixa de 4 a 8, Clorobutanol requer pH menor que 5 e, o Benzoato de sódio é mais efetivo empH ao redor de 4.

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PRÁTICA 1.  EXERCÍCIOS DE CÁLCULOS DE SOLUÇÕES

1.  Calcule a quantidade de cada componente acima para se fazer um volume final de 2,5 ml.Líquido C......................35mlSólido B........................9,0gLíquido R......................2,5mlLiquido P......................20,0mlÁgua destilada......q.s.p...100,0ml

2.  Calcule o Feq do estolato de eritromicina.

Dados: PM Estolato de eritromicina 1056,41. PM de Eritromicina base 733,94

3.  Calcule o Feq do Acetato de Hidrocortisona.

Dados: PM Acetato de hidrocortisona 404,51. PM de Hidrocortisona base 362,47

4.  Calcule o Feq da amoxicilina Trihidratada.

Dados: PM da molécula de amoxicilina trihidratada 419,46. PM da molécula de amoxicilina anidra

365,41

5.  Calcule a quantidade de cada componente para fazer 60 cápsulas da seguinte fórmula:

Cloridrato de Sertralina...................................50mgCloridrato de fluoxetina..................................12mg

Dados: PM do HCl Sertralina 342,69 / PM da Sertralina Base 305,97

PM do HCl Fluoxetina 345,79 / PM da Fluoxetina Base 308,74

6.  Faça a correção do Ácido Fólico que contém 5mg/cápsula, sendo que a matéria-prima disponíveltem 12% de umidade.

7.  Faça a correção da Uréia, sendo que a matéria-prima disponível tem 5% de umidade.

8.  O laudo de Aciclovir relata que este fármaco está com 5% de umidade. Sabendo que o PM doaciclovir é de 225,2g, encontre a massa que corresponde aos 5% de umidade.

9.  Calcule o Fc dos seguintes fármacos, e indique qual a quantidade que deverá ser pesada para sepreparar 120 cáps.

Cálcio quelato (18% - significa que o teor do Cálcio é de 18%)...........................0,10mgCarbonato de cálcio (40%)..................0,20mgCarbonato de magnésio (40%)............0,33mgCobre sulfato (25%)............................0,20mgExcipiente q.s.p.....................................1cáps

10. Quantos gramas de um fármaco são necessários para se fazer 120ml de uma solução 25% p/v?

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11. Como preparar 120ml de uma solução a 0,25% de sulfato de neomicina a partir de uma soluçãoestoque que contém 1 grama desta substância em 10,0 ml?

12. Quantos litros de uma solução a 8% podemos preparar com 500,0 g de um fármaco?

13. Quantos gramas de um fármaco são necessários para preparar 200g de uma solução a 10% p/p?

14. Quantos gramas de uma solução a 70% p/p com uma densidade de 1,2 g/ml serão necessáriospara preparar 600ml de uma solução 10% p/v?

15. Quantos gramas de um soluto são necessários para preparar 240g de uma solução a 12% p/p?

16. Como seria preparada uma solução a 3% p/p usando a glicerina como solvente e sabendo que ovolume final desta solução é de 120ml (densidade=1,25g/ml)?

17. Quanto de álcool a 92,8% seria necessário para preparar 500,0 ml de álcool a 70%?

18. Qual é a concentração, % p/p, de açúcar em um xarope preparado dissolvendo 5kg de açúcar em8Kg de água?

19. Uma solução contém 37% de um fármaco. Que quantidade desta solução seria necessária parapreparar 480ml de uma solução que contêm 2,5% deste componente ativo?

20. Qual a concentração final de álcool em uma mistura de 5 litros de álcool a 25%, 1 litro a 50% e 1litro a 95%?

21. Qual é a concentração em % de fármaco na seguinte mistura: 2kg de solução a 3% p/p; 300g desolução a 2,5% p/p e 500g de solução a 4,2% p/p?

22. Em qual proporção deve-se misturar álcool a 50% e água destilada para obter uma solução a35%?

Entendendo a concentração de soluções em PPM

O termo PPM refere-se a Partes Por Milhão em massa em volume. Para um soluto em concentraçõesmuito pequenas, a expressão da concentração em termos de %p/v torna-se muito dificultosa. Nestes

casos, é comum o uso da unidade partes por milhão (PPM).Então,1PPM significa, 1 parte de SOLUTO (em mcg, mg, g, kg, litros ,etc) em 1.000.000 de partes deSOLUÇÃO (em mcg, mg, g, kg, litros ,etc). Assim:1PPM 1mg de soluto _______________________1.000.000ml* de solução*(Nestes casos, deve-se usar em termos de volume, para adequar ao termo SOLUÇÃO)3PPM 3mg de soluto _______________________3.000.000ml* de solução

23. Quantos miligramas de Fluoreto de Sódio (NaF) são necessários para se preparar a formulaabaixo, sabendo-se que a dissolução de uma colher de chá (5,0ml) da solução abaixo em 235ml

de água resulta numa solução de 3ppm de NaF.

NaF.....................................?gAgua destilada.......q.s.p...90ml

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PRÁTICA 2.  SOLUÇÃO DE ÁGUA BORICADA

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

 Ácido bórico 3,0G

 Água destilada q.s.p 100ml

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.

  _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________

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USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

PRÁTICA 3.  SOLUÇÃO CANFORADA

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Cânfora 10g Álcool etílico q.s.p. 100ml

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________

15.  _______________________________________________________________________________16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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PRÁTICA 4.  XAROPE SIMPLES – NF

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Sacarose 85%

Nipagin 0,15%Nipazol 0,05%

 Água destilada q.s.p 100ml

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______

ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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PRÁTICA 5.  XAROPE SUGGAR-FREE

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

CMC (Carboximetilcelulose) 2,0%

Sacarina 0,1%Sorbitol 5,0%

Metilparabeno (Nipagin) 0,1%

 Água destilada q.s.p 100ml

Essência qs

MATERIAL UTILIZADO:  _________________________________________________________________________ _________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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SUSPENSÕES

TÉCNICA GERAL DE MANIPULAÇÃO

1.  Efetuar a pulverização no gral e a tamização dos pós insolúveis até ficarem finamentedivididos.

2.  Acrescentar o agente molhante (glicerina, propilenoglicol, sorbitol, etc) ao P.A e um pouco doveículo e misturar até ficar homogêneo no gral.

3.  Aquecer parte do veículo para facilitar a dispersão do agente suspensor.4.  Dispersar o agente suspensor em q.s do veículo.5.  Adicionar 4 em 2, aos poucos, agitando levemente.6.  Transferir para um cálice ou Becker.7.  Adicionar os outros excipientes e adejuvantes.8.  Completar o volume até q.s.p desejado.9.  Acondicionar e rotular com indicação de “agite antes de usar”. 

AGENTES SUPENSORES MAIS UTILIZADOS

1.  CMC – carboxi metil celulose 0,5% a 2,0%2.  Carbopol 940 – 0,5% a 1%3.  Bentonita – 0,5% a 5%4.  Veegun – silicato de alumínio e magnésio 0,5% a 2,5%5.  Pectina – 1% a 3%6.  Goma xantana – 0,3% a 0,5%

OBSERVAÇÃO

Como as suspensões possuem pós insolúveis, esta forma farmacêutica não pode ser filtrada

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PRÁTICA 6.  SUSPENSÃO “LEITE DE MAGNÉSIA” 

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Óxido de magnésio 3,0g

Xarope de laranja ou xarope simples 25,0gCMC 0,5g

Nipagim 0,2g

Nipazol 0,3g

 Água destilada q.s.p 100g

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.

  _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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APOSTILA PRÁTICA DE FARMACOTÉCNICA II – UNIPAC ARAGUARIPROF. HERBERT CRISTIAN DE SOUZA

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PRÁTICA 7.  SUSPENSÃO DE CARBAMAZEPINA

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Carbamazepina 2,0g

Glicerina 5,0mlPropilenoglicol 5,0ml

Sorbitol 10,0ml

Sacarina sódica 0,05g

Metilparabeno 0,1g

Solução de metilcelulose 1% 50,0mlEssência q.sXarope simples q.s.p 100ml

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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PRÁTICA 8.  SUSPENSÃO ANTI-ÁCIDA

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Hidróxido de alumínio 4,0g

Sorbitol 10,0gGlicerina 2,5g

Nipagim 0,15g

Nipazol 0,10g

Xarope simples q.s.p 100,0ml

Essência q.s

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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PRÁTICA 9.  CREME LANETTE (BASE ANIÔNICA)

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

 Álcool cetoesterarílico 24g

 Álcool cetílico 2,5gGlicerina 5g

Óleo mineralOu Oleato de Decila (Cetiol V)

12g

EDTA 0,15g

Metilparabeno (Nipagim) 0,2g

Propilparabeno (Nipazol) 0,1g

 Água destilada q.s.p 100g

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________

4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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PRÁTICA 10.  CREME POLAWAX (BASE NÃO IÔNICA)

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Polawax (Alcool ceto estarílico + Mono

estearato de sorbitano 20 OE)19,0%

Óleo mineral 3%Oleato de Decila (Cetiol V) 4%Propilenoglicol 5%Nipagin 0,15%Nipazol 0,10%ButilHidroxitolueno (BHT) 0,05% Água destilada q.s.p 100gImidazolidinil uréia 0,1%

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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PRÁTICA 11.  GEL DE CARBOPOL

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Carbopol 940 0,8g

(uniphen) Fenoxietanol + parabenos 0,4gGlicerina 5,0g

Trietanolamina (ou sol. NaOH 50%) Qs pH 6,5

 Água destilada qsp 100,0g

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________

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PRÁTICA 12.  GEL DE CMC

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

CMC  – Carboximetilcelulose 1,0g

Glicerina 10,0gSolução conservante 2,0g

 Água destilada q.s.p 100g

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________

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POMADAS

TÉCNICAS GERAIS DE MANIPULAÇÃO

1.  SIMPLES INCORPORAÇÃO: as pomadas preparadas por este processo não utilizam agentelevigante, sendo os princípios ativos sólidos ou líquidos incorporados diretamente à base.Pequenas porções da base podem ser usadas para facilitar a redução das partículas ou a suaincoporração.

2.  SOLUÇÃO E INCORPORAÇÃO: os fármacos são dissolvidos em algum solvente apropriado e asolução obtida é posteriormente adicionada à base.

3.  LEVIGAÇÃO E INCORPORAÇÃO: emprega-se este processo para fármacos incoluveis. Faz-se alevigação com o agente levigante apropriado ao pó ou à mistura de pós finamente divididos,

e depois procede-se à sua incorporação na base da pomada.

4.  FUSÃO E INCORPORAÇÃO: neste, o excipiente é fundido antes da incorporação do fármaco.Uma porção da massa fundida pode ser usada como levigante. Efetua-se a fusão quando apreparação de uma pomada é necessário incorporar ceras, espermacete, etc. Inicia-se a fusãomediante a adição da substância de maior ponto de fusão, acrescentando em seguida asdemais de PF menor. Em seguida, incorporam-se os óleos e resfreia-se com agitaçãocontínua.

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PRÁTICA 13.  POMADA SIMPLES

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Lanolina 30,0%

BHT 0,02%Vaselina q.s.p 100%

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________ 

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PRÁTICA 14.  POMADA ANALGÉSICA

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Salicilato de metila 2,0ml

Mentol 0,5gVaselina líquida 2,5g

Cânfora 0,5g

Vaselina sólida q.s.p 30,0g

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________

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PRÁTICA 15.  PASTA LASSAR

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Óxido de zinco 12,5

 Amido 12,5Vaselina líquida q.s levigar

Vaselina sólida q.s. 50,0

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________

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PRÁTICA 16.  ÁGUA DE CAL

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Óxido de cálcio 1g

 Água destilada 100ml

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.  Colocar em um recipiente com capacidade suficiente, o óxido de cálcio com 5 ml de águadestilada. Deixe em repouso durante algum tempo e junte mais 100 ml de água destilada, agiterepetidas vezes e deixe clarificar o líquido no frasco tampado.

2.  Decante o líquido límpido por meio de um sifão, substituindo-o por outros 100 ml de água

destilada.3.  Deixe em contato em vidro fechado agitando o líquido de vez em quando.4.  Filtre na ocasião de usá-lo.5.   _______________________________________________________________________________6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________

12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  ______________________________________________________________________________16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  _______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______

ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________

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PRÁTICA 17.  PASTA D’ÁGUA 

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Talco 25,0g

Óxido de zinco 25,0gGlicerina 25,0g

 Água de cal 25,0g

Metiparabeno 0,15g

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________6.   _______________________________________________________________________________

7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________16.  _______________________________________________________________________________

17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________

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SUPOSITÓRIOS

TÉCNICA GERAL DE MANIPULAÇÃO

1.  Em gral de porcelana, fundir o excipiente em b.m. Caso não tenha o b.m, evite a chamadireta.

2.  Em gral de porcelana, incoporrar os fármacos a uma pequena quantidade de excipientefundido.

3.  Adicionar o restante do excipiente fundido e misturar até a consistência desejada (viscosa).

4.  Verter nos moldes previamente lubrificados e deixar solidificar naturalmente, ou levar aorefrigerador.

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PRÁTICA 18.  SUPOSITÓRIO DE GLICERINA

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Glicerina 30,0g

Carbonato de cálcio 0,5g Ácido esteárico 2,0g

 Água destilada 5,0ml

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________

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PRÁTICA 19.  SUPOSITÓRIO DE PEG

COMPONENTES DA FORMULAÇÃOPESO

TEÓRICOPESO

PRÁTICOFUNÇÃO

FARMACÊUTICA

PEG 400 (Polietilenoglicol) 20%

PEG 4000 (Polietilenoglicol) 80%

MATERIAL UTILIZADO: __________________________________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________

TÉCNICA DE PREPARO

1.   _______________________________________________________________________________2.   _______________________________________________________________________________3.   _______________________________________________________________________________4.   _______________________________________________________________________________5.   _______________________________________________________________________________

6.   _______________________________________________________________________________7.   _______________________________________________________________________________8.   _______________________________________________________________________________9.   _______________________________________________________________________________10.  _______________________________________________________________________________11.  _______________________________________________________________________________12.  _______________________________________________________________________________13.  _______________________________________________________________________________14.  _______________________________________________________________________________15.  _______________________________________________________________________________

16.  _______________________________________________________________________________17.  _______________________________________________________________________________18.  _______________________________________________________________________________19.  ______________________________________________________________________________20.  _______________________________________________________________________________21.  _______________________________________________________________________________22.  _______________________________________________________________________________23.  _______________________________________________________________________________24.  _______________________________________________________________________________25.  _______________________________________________________________________________

DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________

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APOSTILA PRÁTICA DE FARMACOTÉCNICA II – UNIPAC ARAGUARIPROF. HERBERT CRISTIAN DE SOUZA

Apostila Prática de Farmacotécnica II – Disponível no Blog da Farmácia – www.farmaciaunipac.com.br 

EXEMPLO DE FICHA DE REFERÊNCIA DE INSUMO FARMACÊUTICO“LAUDO DE MATÉRIA-PRIMA” 

Nome:Ácido esteárico

Nº DCB00182

Cód. DCB00124.01-0 

SinonímiaÁcido octadecanóico.

Nº CAS57-11-4

Fórmula molecular:C18H36O2 

Peso molecular:284,47

Formas farmacêuticas usuais: 

Pomadas, emulsões tópicas, 

emulsões, cápsulas,comprimidos e supositórios.

Forma química:Forma livre

Fator de Equivalência:1,00

Fator de Correção:Consultar o certificado de análise damatéria-prima para verificar anecessidade de aplicar o fator decorreção.

Usos:Adjuvante farmacotécnico: lubrificante de comprimidos e cápsulas, emulsificante

Grau de pureza / aplicação:Grau farmacêutico

Especificação Geral

Teor ou Potência: Mistura de ácidos esteárico e palmítico. O conteúdo de cada um dos dois ácidos graxos é de no mínimo40% e a soma dos dois componentes não deve ser inferior a 90,0%. Pode conter antioxidante

Testes Básicos de Identificação

Características organolépticas: Massa sólida de cor branca ou fracamente amarelada, de aspecto lustroso e cristalino, oupó branco ou branco amarelado. Odor e sabor são fracos, semelhantes aos de sebo rançoso

Solubilidade: 1 g é solúvel em 20 m de etanol, em 2 mL de clorofórmio, em 3 mL de éter etílico, em 25 mL de acetona e

em 6 mL e tetracloreto de carbono. É muito solúvel em sulfeto de carbono, solúvel em acetato de amila, benzeno etolueno. Insolúvel em água

Ponto de fusão: Entre 54ºC e 70ºC

Volatilização: Entre 90ºC e 100ºC

Densidade: Não aplicável  

Identificação

Índice de acidez: Entre 200 e 212

Índice de ésteres: Entre 0 e 10

Índice de iodo: No máximo 4

Índice de saponificação: Entre 200 e 220

Ensaios de Pureza

pH: Não aplicável  

Cinzas sulfatadas: No máximo 0,1%Limite de metais pesados: 0,002%

Embalagem e Armazenamento

Armazenar em recipientes bem fechados

Amostragem

Verificar procedimento geral e/ou especifico de amostragem.

Precauções

Observar descrito na FISPQ.

Referências

1. Farmacopéia Brasileira, 1996. p.1, 4a.ed

Elaborado por: Aprovado por:

FARMÁCIA UNIPAC Data: Revisão nº: Nº de página: de

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APOSTILA PRÁTICA DE FARMACOTÉCNICA II – UNIPAC ARAGUARIPROF. HERBERT CRISTIAN DE SOUZA

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

a) Bibliografia Básica:

1. ALLEN JR, Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G; ANSEL, Howard C. Formas farmacêuticas esistemas de liberação de fármacos. Tradução Ana Lúcia Gomes dos Santos et al. 8. ed.Porto Alegre: Artmed, 2007. viii, 775 p. il. Tradução de: Ansel's pharmaceutical dosage form& drug delivery systems. ISBN 978-85-363-0760-2.

2. FERREIRA, Anderson de Oliveira. Guia prático da Farmácia magistral. 4.ed. rev. ampl. SãoPaulo: Pharmabooks, 2010. v.1. xxii, 736 p. il. ISBN 978-85-8973-145-4.

3. FERREIRA, Anderson de Oliveira; BRANDÃO, Marcos. Guia prático da Farmácia magistral.

4.ed. rev. ampl. São Paulo: Pharmabooks, 2011. v.2. xxiii, 673 p. il. ISBN 978-85-8973-145-4.(

4. AULTON, Michael E. Delineamento de formas farmacêuticas. Tradução George GonzálezOrtega et al. 2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005. 677 p. Tradução de: Pharmaceutics thescience of dosage form design. ISBN 978-85-363-0152-5.

e) Bibliografia Complementar

1. VILLANOVA, Janaina Cecília Oliveira; SÁ, Vania Regina de. Excipientes: guia prático parapadronização: formas farmacêuticas orais sólidas e líquidas. 2. ed. São Paulo: Pharmabooks,2009. xv, 417 p. ISBN 85-89731-31-6.

2. LARINI, Lourival. Fármacos & medicamentos. Porto Alegre: Artmed, 2008. 404 p. il. ISBN978-85-363-1204-0. (

3. ANSEL, Howard C; PRINCE, Shelly J. Manual de cálculos Farmacêuticos. Tradução ElenaraLemos Senna. Porto Alegre: Artmed, 2005. vi, 300 p. Tradução de: Pharmaceuticalcalculations: the pharmacist's handbook. ISBN 978-85-363-0525-7. (