anemia e suas características
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Mapa Sobre a Anemia -Perda Sanguínea -Perda Aguda de Sangue
-Perda Cronica de Sangue
-Esferocitose Hereditária
-Defeitos Enzimáticos
-Doença Falciforme
-Hemoliticas -Sindromes Talassêmicas
Anemias -Hemoglobinúria PN
-Imunoemolítica
-Trauma aos Eritrócitos
-Anemia Megaloblastica -Perniciosa
-Déficit de Vitamina B 12
-Eritropoese Diminuida - Anemia por Doença Cronica
-Anemia Aplásica -Aplasia Eritróide Pura
- Falência Medular
ANEMIA• Anemia é a diminuição de hemoglobina no organismo,
(uma proteína localizada dentro das hemácias).
• A anemia define-se como a concentração de hemoglobina abaixo dos limites estabelecidos pela Organização Mundial de Saúde,OMS.
QUANTIDADE MINIMA DE HEMACIAS
Este valor limíte varia• Para as mulheres
grávidas e para as crianças de 6 meses a 5 anos de idade e de 110 g/L.
•Para as mulheres não grávidas 120 g/L.
•Para os homens até 130 g/L.
ANEMIA POR PERDA DE SANGUE
A anemia por perda sanguinea pode ser ?
• Aguda os efeitos da perda de sangue são principalmente
devidos a perda de volume intravascular,o qual pode levar ao colápso cardivascular, choques e morte.
• Crônica a perda crônica de sangue induz anemia apenas quando
a taxa de perda excede a capacidade regenerativa da medúla ou quando as reservas de ferro estão reduzidas.
ANEMIA HEMOLÍTICA
A anemia hemolítica ocorre o aumento da velocidade da
destruição dos eritrócitos. As principais causas são:
• Redução do tempo de sobrevida normal do eritrócito.
• Acúmulo de produtos do catabolismo da hemoglobina.
• Elevado níveis de eritropoetina e eritropoese elevada na medula óssea e outros locais,na tentativa de compensar a perda de eritrócito.
Anemia hemolíticaA anemia hemolítica pode ser adiquirida ou hereditária.
Adquirida:• Defeito da membrana• Anormalidades extrinseca,mediadas por anticorpos.• Traumatismo mecânico dos eritrócitos.
Anemias Hemolíticas Microangiopáticas: púrpura trombocitopênica trombótica, coagulação intravascular disseminada.
Anemia Hemolítica traumática cardíaca pode ser através de: Infecções: Malária Lesão química: Envenenamento por Chumbo Sequestro no Sistema Mononuclear Fagocítico: Hiperesplenismo
Anemia hemolítica
Hereditária:
• Distúrbio da membrana eritrocitária
• Distúrbio do citoesqueleto da membrana
• Distúrbio da síntese de lipídios
• Deficiência enzimatica dos eritrócitos
• Distúrbio da síntese de hemoglobina
Anemias por Eritropoese Diminuida
Anemias frequentemente resultam de deficiência de nutrientes vitais necessários para a formação da hemácia.
Distúrbios na proliferação e diferenciação das células primordiais:
• anemia aplástica,• aplasía eritróide pura,• anemia da insuficiência renal,• anemia de distúrbios endócrinos.
Distúrbio da proliferação e maturação dos eritroblastos:
• Síntese defeituosa de DNA• Síntese defeituosa de hemoglobina
Anemias Megaloblástica
Anemia megaloblástica é dividida em dois tipos:
• Anemias perneciosa (deficiência de vitamina B12)
• Anemia por deficiência de folato
Esfregaço de sangue periférico em paciente com anemia megaloblástica. Observar aniso-poiquilocitose, com macrócitos e megalócitos, além de um neutrófilo hipersegmentado.
Anemias Perneciosa
Neste tipo de anemia ocorre a deficiência de vitamina B12, através da:
• Ingesta Diminuída Dieta inadequada, vegetarianismo.
• Absorção Diminuída Deficiência de fator intrinseco gastrectomia.
• Estado de Má Absorção Doenças intestinal difusa Ressecção do ileo
Anemia por Deficiencia de Folato
A principal função do ácido fólico,mais especificamente dos derivados tetraidrofolato (FH4),consiste em atuar como um intermédio na transferência de unidades de um carbono.este tipo de anemia ocorre através da :
Redução da ingestão Dieta inadequada,alcoolismo,lactância.
Estados de má absorçãoComprometimento da absorção Doenças intestinais intrínseca Anticonvulsivantes, Anticoncepcionais orais.
Anemia por Doença Crônica Produção prejudicada de hemácias associada com doenças
crônicas e talvez a causa de anemia entre pacientes hospitalizados.As doenças crônicas associadas com esta forma de anemia pode ser agrupadas em três categorias:
• Infecções microbianas crônicas, tais como osteomielite,endocardite bacteriana, e abscessos pulmonares.
• Distúrbios imunes crônicos, tais como artrite reumatóide e enerite regional.
• Neoplasias,tais como linfoma de Hodgkin e carcinomas de pulmão e mama.
Anemia Aplásica
Anemia aplásica e um termo um tanto confuso aplicada a síndrome da falência da medula óssea associada com pancitopenia(anemia,neutropenia e trombocitopenia).
A falência na medula origina-se da supressão ou desaparecimento de celulas-tronco mielóides multipotentes,com a produção ou liberação inadequadas das linhagens celulares diferenciadas.
A maioria dos casos de anemia aplásicas considerados de etiologia ocorre após exposição a substâncias químicas e fármacos.No caso de algum agente agressor,a lesão medular e previsível,relacionada com a dose e,na maioria dos casos reversivel quando se interrompe o uso do agente agressor.
Fim