ubiquidade das bactérias

Gesiane G. Ferreira

RELATÓRIO DE MICROBIOLOGIAUbiquidade das bactérias

2009

RELATÓRIO DE MICROBIOLOGIAUbiquidade das bactérias

2009

INTRODUÇÂO

As bactérias são ubíquas, ou seja, estão presentes em todos os lugares: na terra, no ar, na água, em lugares supostamente inacessíveis, dentro de nossas casas e inclusive residem no nosso organismo.

As bactérias são classificadas em: benéficas e patogênicas. Bactérias são benéficas a partir do momento em que estão em simbiose com outros organismos ou quando simplesmente não proporcionam benefícios, mas também não causam dados. As bactérias patogênicas são oportunistas e causam prejuízo ao organismo quando somos contaminados por elas.

Bactérias patogênicas também estão presentes em toda a parte, porém, em muitos casos não sofremos uma contaminação considerável pelo fato dessas bactérias estarem em pouquíssima concentração em nossos lugares de habitação.

OBJETIVO

Comprovar a ubiqüidade das bactérias na sala de computação.

PRÁTICA

Materiais utilizados

- Placa de Petri;- Ágar simples;- Alça de platina;- Tubo de ensaio com água;- Lâmina;- Bico de Bunsen- Óleo de imersão.- Microscópio

Reagentes utilizados

- Cristal-violeta;- Lugol;- Fucsina;- Etanol (95%)

PROCEDIMENTO

Na sala de computação, a placa de Petri contendo ágar simples semi-sólido, esteve aberta durante 12 minutos. Encerrado o tempo fechamos com a tampa. A placa foi levada para a estufa à 37°C pelo tempo de 24 horas e depois para a geladeira por uma semana até o dia para a análise.

Depois deste tempo foi observado o crescimento de colônias que analisamos pelo método de coloração de Gram.

Preparamos uma lâmina contendo amostra das bactérias, fixando-as pelo método do esfregaço.

Flambamos a alça de platina. Imergimos a alça na água e utilizamos uma gota para homogenizar a amostra de bactérias. Flambamos novamente a alça de platina e próximo do bico de Bunsen abrimos a placa de Petri e retiramos uma pequena quantidade da amostra de alguma colônia. Passamos a alça com a mostra na lâmina e espalhamos. Rapidamente flambamos a alça de platina para exterminar as bactérias e a colocamos de lado. Observando que a placa de Petri dever ser fechada logo após a retirada da amostra.

A lâmina contendo a amostra de bactérias deve ser secada passando-a pelo fogo quantas vezes forem necessárias, mas tomando o cuidado de não expô-las por um tempo muito prolongado para não desnaturar as células.

Todo o procedimento do esfregaço deve ser feito próximo da chama de fogo, para evitar a contaminação por estas bactérias.

Assim que a água na lâmina secar iniciamos a coloração de Gram. Acrescentamos o Cristal-violeta na lâmina onde está a mostra, e deixamos agir por um minuto. Lavamos em água corrente, e cobrimos com Lugol também por um minuto. Lavamos com etanol (95%) e retiramos o excesso com água corrente. Finalmente cobrimos com Fucsina durante 30 segundos. Lavamos em água corrente e secamos a lâmina com o cuidado de não danificar a amostra.

Pingamos uma gota de óleo de imersão, e observamos a amostra no microscópio.

RESULTADOS

A placa de Petri levada para a sala de computação é a que possui menor quantidade de colônias bacterianas.

Foram identificadas quatro colônias sendo duas de forma uniforme e duas de forma irregular de tamanhos diferentes e diferentes texturas (uma possuía pequenos furos na superfície e a outra de superfície lisa).

Da amostra de uma das colônias irregulares (de superfície furada) observamos no microscópio bactérias cocos gram-negativas.

Na amostra recolhida da segunda colônia ( de superfície lisa) identificamos bactérias bastonetes possivelmente gram- negativas.

CONCLUSÂO

Conclui-se que a ubiquidade das bactérias é verídica. Elas estão por toda a parte, porém, em diferente quantidade, dependendo da freqüência em que é utilizado o local e da organização.

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