aula a3 organelas
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Biologia Celular e
MolecularAula A3
Profa. Danielle Bernardes Amorim
Parte I - Métodos de estudo embiologia celular e molecular
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Estudo citoquímico
1. Fixação
Paralisa o metabolismo celularPreserva as estruturas do tecidoEvita a autólise celular
Impede a proliferação de microorganismosLeva ao endurecimento do tecido
Deve causar o mínimo de dano ao tecido.
Usa-se formol (glutaraldeído e tetróxido de ósmio também)
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Estudo citoquímico
2. Microtomia
Incluir o tecido em parafina ou resina (proteção)Cortar em espessuras de 6 até 0,02µm com navalhas
de aço ou vidro no micrótomo
Microscopia óptica: parafina, cortes maiores, aço
Microscopia eletrônica: resina, corte mais finos, vidro
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Estudo citoquímico
3. Coloração/Dispersão de e -
Para Microscopia óptica Corantes básicos: combinam-se com as moléculas ácidasdas células. Ex: Hematoxilina (cora todos os núcleos detodas as células de azul).
Corantes ácidos: combinam-se com as moléculas básicadas das células. Ex: Eosina (cora o citoplasma de todas ascélulas em rosa forte/vermelho).
Para Microscopia eletrônica Incuba-se o tecido com substrato para enzimafosfatase/ATPase. Trata-se o material sais de metaispesados (chumbo, cério e ferro).
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Estudo citoquímico
Microscopia óptica. HE. Epitélio pseudo-estratificado nasal.
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Estudo citoquímico
Microscopia eletrônica da membrana plasmática
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Microscópio óptico (de luz)
Parte mecânica: suporte
Parte óptica: Condensador: projeção de um cone de luz sobre as células Objetiva: projeta a imagem. É responsável pelo poder de
resolução. Ocular: fornece a imagem à retina. Aumenta o tamanho da
imagem.
Poder de resolução: capacidade de separar detalhes
A propriedade de aumentar só tem valor se acompanhada de um aumento paralelo da resolução!
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Microscópio óptico (de luz)
Condensador
Objetivas
Ocular
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Microscópio eletrônico
Parte mecânica: suporte
Parte óptica: Filamento: emite o feixe de elétrons Condensadora: dirige o feixe de elétrons na direção do objeto Objetiva: capta o feixe de elétrons depois que passa pelo objeto Projetora: forma a imagem Ocular: fornece a imagem à retina.
Estruturas elétron-densas: escuras. Desviam os elétrons.Estruturas em tonalidades de cinza: desviam pequena porcentagem dos elétrons
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Estudo citoquímico
Microscopia eletrônica do retículo endoplasmático
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mm
µm0,0001 0,001 0,01 0,1 1 10 100 1.000
10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 1
nm
Å
0,1 1 10 100 1.000 10.000
1 10 100 1.000 10.000
O micrômetro (µm) e o nanômetro (nm) são as unidades de medida usadas embiologia celular. A unidade ångström (Å) é substituída pelo nanômetro
Olhohumano
Microscópioóptico
Microscópioeletrônico
Poder de resolução
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Estudo imunocitoquímico
Permite localizar intracelularmente as proteínas.
É o conjunto de técnicas que usam anticorpos paraidentificar estruturas que funcionam comoantígenos nos tecidos.
O anticorpo (produzido pela reação de outraespécie com a proteína original) marcado com
corante fluorescente reage com a proteína emquestão evidenciando a estrutura.
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Estudo imunocitoquímico
Fotomicrografia do citoesqueleto
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Biologia Celular e
Molecular - Aula A3
Profa. Danielle Bernardes Amorim
Parte II - A membranaplasmática
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Membrana celular
LEC
LIC
Citoplasma
Núcleo
Organelas
Membranas
organelas
Sistemas de transporte, biomoléculas
Comunicação celular, vias metabólicas
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A MEMBRANA
Membrana celular7,5 a 10 nm
Proteínas55%
Passagem,comunicação
Lipídios42%
Barreira
Carboidratos3%
Isolamento, uniãoou comunicação
As porcentagens podem variar muito de uma célula a outra.
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Lipídios das membranas:Fosfolipídios e Colesterol
A membranapossui 42% de
lipídeos,constituindo averdadeira
barreira
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Lipídios das membranas:Fosfolipídios e Colesterol
São moléculas anfipáticas: porção hidrofílica eoutra hidrofóbica;
As porções hidrofóbicas são repelidas pela água,
mas atraídas umas pelas outras – tendência dealinhamento no centro da membrana;
As porções hidrofílicas recobrem as superfícies
interna (lado citoplasmático - LIC) e externa damembrana (lado intersticial – LEC).
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Fosfolipídios ColesterolBICAMADA LIPÍDICA
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Proteínas das membranas:Integrais e Periféricas Proteínas integrais (intrínsecas): associadas
aos lipídeos. 70%.Canais e carreadoras Receptores hormonaisEnzimas Identificadoras Aglutinadoras
Presas aos lipídeos: interações hidrofóbicas Proteínas transmembrana: atravessam uma
vez ou várias (proteínas transmembrana de passagem múltipla).
São anfipáticas.
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Proteínas das membranas: Integrais
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Proteínas das membranas: Integrais
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Proteínas das membranas:Integrais e Periféricas
Proteínas periféricas (extrínsecas): fixas à
superfície por vários mecanismos: Unidas aos fosfolipídios; Unidas às proteínas integrais;
Unidas aos carboidratos; São anfipáticas
Enzimas Receptores hormonais Identificadoras
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Proteínas das membranas:Periféricas
1 2
3
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Carboidratos das membranas:Glicoproteínas e Glicolipídios
Glicoproteínas: carboidratos + proteínas
Glicolipídios: carboidratos + lipídios
DETERMINAÇÃO DO GRUPO SANGUÍNEO
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Glicocálice
Formado por: Porções glico dos glicolipídios;
Glicoproteínas; Proteoglicanos: oligossacarídeos unidos por pequenas
proteínas
Funções: Carga negativa que repele outros negativos;
Fixação entre glicocálice das células; Receptores de hormônios; Reações imunológicas
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Carboidratos das membranas:Glicoproteínas e Glicolipídios
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A Membrana é assimétrica
Há diferença no tipo de fosfolipídio que
existe na parte interna e parte externa dabicamada (fosfatidilcolina;
fosfatidiletanolamina; fosfatidilserina;fosfatidiltreonina; ácido fosfatídico) – carga
negativa interna;
As porções glico = lado externo; Proteínas periféricas = lado interno
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Biologia Celular e
Molecular - Aula A3
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Parte II - O citoplasma e asorganelas celulares
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Citossol
Ectoplasma
Endoplasma
Contém partículas grandes e pequenas. Organelas variam de nm (10-9) a ų m (10-6)
O citoplasma
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O citoplasmaCitossol : fração líquida clara do citoplasma, naqual as partículas ficam dispersas (eletrólitos,
glicose, proteínas, lipídeos...);
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Ectoplasma : parte do citoplasma imediatamenteabaixo da membrana (dentro da célula), sendo
formada microfilamentos entrecruzados de actina.Tem função de “suporte” da membrana.
Endoplasma : é o citoplasma situado entre oectoplasma e a membrana nuclear, onde
localizam-se as organelas.
O citoplasma
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Ectoplasma – fibrilas de actina
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1 – Cromatina
2 – Nucleoplasma
3 – Carioteca
4 – RER
5 – Ribossomos
6 – Complexo deGolgi
7 – Vesículassecretoras
8 – Lisossomos
9 – Mitocôndrias
10 - REL
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1 - O retículo endoplasmático
É uma rede de estruturas tubulares e vesículas
achatadas interconectadas umas às outras.
Suas paredes são formadas por membranas de
bicamadas lipídicas (30%), contendo grandesquantidades de proteína (70%). 6 nm de espessura.
O espaço interior possui a matriz endoplasmática eestá conectado ao espaço entre as duas membranasdo núcleo.
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1 - O retículo endoplasmático
Membrana do RE
Fosfolipídios:60% fosfatidilcolina20% fosfatidiletolamina
10% fosfatidilinositol4% fosfatidilserina
4% esfingomielina
Proteínas: 30 tiposEnzimasHidrolases
Síntese de fosfolipídios e esteróides
Glicosiltransferases
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Estrutura membranosa
Cisterna do retículo endoplasmático (luz)
Citosssol
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1a - O retículo endoplasmático Rugoso
Suas Vesículas são mais achatadas.
Possui ribossomos aderidos à sua superfícieexterna, sendo estes responsáveis pela síntesede proteínas.
Estas proteínas irão compor as membranas e ointerior do retículo endoplasmático, complexo
de Golgi, lisossomos. Também irão compor amembrana plasmática.
O RIBOSSOMO
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O RIBOSSOMO
Não possui membrana
É um agregado de proteínas e RNA
Possui 2 subunidades: uma menore outra maior.
Processo:
Inicialmente a subunidade menorse une ao RNAm;
Então, a subunidade maior seassocia à menor;
A cadeia polipeptídica vai sendo
formada;Outros ribossomos se associam ao
RNA m = polirribossomo
Ribossomo bacteriano Rib E ióti
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Ribossomo bacteriano70S (2,7 x 106)
Ribossomo Eucariótico80S (4,6 x 106)
rRNAs:
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Polirribossomo
A i i l
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A seqüência sinal
As proteínas que devem ser liberadas ao RERpossuem uma seqüência sinal que é o início dacadeia;
A partícula reconhecedora do sinal (PRS), noRNA, interrompe a síntese para procurar seu
receptor; O receptor da PRS fica aderido na membrana do
retículo endoplasmático; Quando PRS e receptor se encontram, a síntese
recomeça. A PRS volta ao citoplasma.
A f ê i d d i ídi
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A transferência da cadeia peptídica ao
RER A cadeia peptídica formada no ribossomo se fixa ao
complexo de transferência (preso na membrana doRER). Este complexo contém: Translocons que são formados de três complexos
protéicos, sendo central o complexo Sec 61; TRAM (translocation chain-associated membrane -
proteína associada a translocação) TRAP (trasnlocon associated protein - proteína associada
ao translocon); Peptidase sinal; OST (oligossacaril transferase)
A f ê i d d i ídi RER
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A transferência da cadeia peptídica ao RER
Inicialmente, a seqüência sinal se liga ao complexo Sec 61,promovendo a abertura do canal (TRAM e TRAP); Quando a seqüência sinal penetra no RER, a peptidase sinal
cliva a seqüência sinal e o restante da cadeia é liberada no
interior; O complexo oligossacaril transferase adiciona
oligossacarídeos a cadeia peptídica;
A S üê i d d d f ê i
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A Seqüência de parada de transferência
Quando a proteína deve ficar na membrana
(do retículo, complexo de Golgi oulisossomos), não é liberada dentro do RER; Neste tipo de proteína há uma seqüência de
parada de transferência que “prende” aproteína na membrana ao estar sendositetizada;
É transferida as outras organelas como parteintegrante das membranas das vesículas;
Ti d él l t l l d
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Tipos de células quanto ao local de
síntese de proteínas Células cujas proteínas:
Permanecem no citossol: eritoblasto, célulasembrionárias e tumores São segregadas no RER sem grânulos:
fibroblasto e plasmócitos São segregadas no RER, passam ao Complexo
de Golgi e acumulam-se em grânulos: eosinófilos,netrófilos, monócitos e macrófagos
Acumulam-se em grânulos que exportam seuconteúdo extracelularmente: glândulas.
A h
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As chaperonas
A cadeia polipeptídica que penetra no RER aindanão é funcional;
Deve ser dobrada ou unida a outras cadeias; As chaperonas são proteínas que realizam estes
processos; Podem ser intrínsecas da membrana ou solúveis na
luz do retículo;
Elas também selecionam as proteínas mal formadase devolvem ao citossol – retranslocação;
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a Translocação
b Papel daschaperonas
c Proteínascorretamenteformadas sãotransportadas pelasvesículas
d Se o sistema decontrole do RERdeflagras proteína
mal formada, elaserá retranslocada edegrada
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1b O retículo endoplasmático liso
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1b - O retículo endoplasmático liso
Sua Vesículas são mais globulares
Não apresenta ribossomos
Nas suas membranas acontece a síntese dos
lipídios que compõe as membranas. Enzimasintrínsecas.
Alguns lipídios precisam ser processados nocomplexo de Golgi, outros mitocôndrias...
Síntese dos lipídios
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Síntese dos lipídios
No lado citossólico da membrana do REL, duasmoléculas de ácidos graxos são ligadas ao glicerol-3-fosfato = ácido fosfatídico:
Este é inserido na membrana...
Síntese dos lipídios
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Síntese dos lipídios
...
Enzimas acrescentam serina ou colina, formandofosfatidilserina e fosfatidilcolina;
A fosfatidilserina é transferida para as mitocôndrias
para se transformar em fosfatidiletanolamina
Nas membranas do REL, também acontece a
sintese do colesterol (citocromo P450 e b5)
Outras atividades do REL
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Outras atividades do REL
Desintoxicação do organismo: hidroxilação(fígado, pele, rins e pulmões). A atividade enzimática(citocromo P450; redutase) aumenta a tal ponto que sãonecessárias maiores doses para exercer os mesmosefeitos das doses iniciais.
Metabolização do glicogênio: glicogenólise(fígado e rins). Presença da glicose-6-fosfatase.
Armazenamento de cálcio: sobretudo nas célulasmusculares. Mas também existe nas outras células.
Exportação dos lipídios
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Exportação dos lipídios
Ocorre de duas maneiras:
Por vesículas: para Complexo de Golgi, Lisossomos emembrana Plasmática.
Por proteínas transportadoras de fosfolipídios: para mitocôndriase peroxissomos. Estas proteínas envolvem a parte hidrofílica dofosfolipídio, retiram-no da membrana e o insere em outracamada, que esteja pobre em fosfolipídios (mitocôndrias e
peroxissomos)
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2 - O Complexo (Aparelho) de
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2 O Complexo (Aparelho) de
GolgiTem membranas lipoprotéicas (40% lipídios e 60%
proteínas) .
É formado por três ou mais camadas empilhadas de
vesículas achatadas.
Quando é único na célula, fica próximo ao núcleo.
Em células em que é muito desenvolvido, situa-seentre o núcleo e grânulos de secreção.
1 Cromatina
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1 – Cromatina
2 – Nucleoplasma
3 – Carioteca
4 – RER
5 – Ribossomos
6 – Complexo deGolgi
7 – Vesículassecretoras
8 – Lisossomos
9 – Mitocôndrias
10 - REL
Face convexa = face cis (aquém de) ou proximal (próxima ao núcleo)
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Face côncava = face trans (além de) ou distal(distante do núcleo)
Cisternasmédias =
entre cis e
trans.
Camillo Golgi
2 - O Complexo (Aparelho) de
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2 O Complexo (Aparelho) de
Golgi40% de lipídios
55% são fosfolipídios:45% fosfatidilcolina
17-19% fosfatidiletolamina
12% esfingomielina8-9% fosfatidilinositol3-4% fosfatidilserina
35% de lipídios
apolares
7% de colesterol
e derivados
2 - O Complexo (Aparelho) de
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p ( p ) d
Golgi
Existem cerca de 30 cadeias polipeptídicas;
Residentes ou em trânsito?
Têm função de: glicosilação; sulfatação;
fosforilação de substratos...
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Alterações pós-trasducionais
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ç p
As vesículas do RE fundem-se ao Complexo
de Golgi para que ocorra: Glicosilação terminal: hidrólise parcial da fração glicídica
existente e adição de outros açúcares;
Adição de oligossacarídeos em grupos OH (treonina ouserina);
Fosforilação de manose (isômero da glicose) paradirecionar a proteína para os lisossomos;
Além de promover...
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p
Síntese da parede celulósica das células vegetais(glicoproteínas e componentes glicídicos); Síntese da porção glicídica das proteoglicanas (matrizextracelular); Metabolismo de lipídios: síntese de glicolipídios e
esfingomielina a partir da fosfatidilcolina e da ceramida(vindas do REL). São transportados por vesículas, ficandopara o lado de fora da membrana plasmática. Sulfatação de proteínas, lipídios e glicídios e da porçãoglicídica de glicoproteinas e glicosaminoglicanas.
Importante:
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p
A grande variedade de eventos pós-
traducionais aumenta a diversidade funcional eestrutural das proteínas;
Porém, aumenta a quantidade enzimasnecessárias a estes processos, aumentandotambém a incidência de doenças...
Destino das macromoléculas produzidas
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Tradução; segregação; remoção dosinal; glicosilação inicial
Fosforilação das glicoproteínaslisossomais
Sulfatação; alterações graduaisdas glicoproteínas
Empacotamento, condensação,acumulo, proteólise final,
distribuição específica
e/ou alteradas no Complexo de Golgi
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Há três destinospossíveis:
Secreção;
Membrana plasmática;
Lissossomos
Ainda, algumas proteínaspodem ser retidas no
Complexo de Golgi paradesempenhar funções
nesta organela.
O FLUXO CONTÍNUO: secreção e
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retenção de proteínas na membrana plasmática
Não regulada: secreção contínua de
macromoléculas. Por exemplo, colágenopelos fibroblastos.
Regulada: liberação de hormônios,neurotransmissores, enzimas. Um sinalespecífico leva a fusão da vesícula com amembrana.
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O destino correto das macromoléculas
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A superfície das membranas das vesículas
possui proteínas que causam a deformaçãoda membrana e dirigem o brotamento.Existem tipos de vesículas:
As cobertas pela proteína Clatrina - lisossomos; As cobertas por COP I; As cobertas por COP II
COP - co at p rotein – coatômero
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COP I Transporte entre os sáculos Golgianos; Transporte do complexo de Golgi para o retículo
endoplasmático – retorno; Reciclagem de receptores;
Transporte para membrana plasmática – FLUXO CONTÍNUO
COP II
Brotam do retículo endoplasmático e fazem transporte para ocomplexo de Golgi.
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Degradação de proteínas:
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proteossomos e lisossomos Manutenção dos níveis celulares de
proteínas; Lisossomos: degradação de organelas e
endossomos; Proteossomos: degradação de moléculas
protéicas que já cumpriram suas funções,foram produzidas de maneira errada
Proteossomo = multienzimas em forma de barril que tem a
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q
função de degradar essas proteínas danificadastransformando-as em aminoácidos e pequenos peptídios.
A ubiquitina liga-se a proteína (que tem aminoácidos
marcando seu “tempo de vida” ) a ser degradada e adireciona ao proteossomo.
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3 - Os Lisossomos
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São organelas vesiculares liberadas pelo complexo deGolgi medindo de 0,5 a 3 µm de diâmetro.
Possuem a típica membrana de bicamada lipídica esão “recheados” de enzimas hidrolíticas (interior
ácido)
Suas enzimas são produzidas pelos ribossomos doRER, transferidas ao complexo de Golgi e entãoliberadas como lisossomos.
A liberação dos lisossomos
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Nos lisossomos existemproteínas em sua membranae solúveis na sua cavidade;
Estas proteínas forammarcadas por manose-6-fosfato assim que entraramno Complexo de Golgi - Cis ;
Na face Trans, receptoresespecíficos reconhecem
estas proteínas e asdestinam aos lisossomos.
Importância dos Lisossomos
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São o sistema digestivo intracelular, capacitando acélula a digerir substâncias e estruturas intracelulares
danificadas, partículas de alimento e materiaisindesejáveis, como bactérias.
Quando se unem a estruturas intracelulares
danificadas para destruí-las, formam o vacúoloautofágico.
Quando se unem a partículas de alimento ou bactériasque penetram na célula por endocitose formam umvacúolo digestivo.
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Particularidades da endocitose
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Na verdade são dois tipos:
Fagocitose Pinocitose
Na exocitose, os elementos são transferidos docitoplasma para fora da célula.
Particularidades da endocitose
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Fagocitose: ingestão de grandes partículassólidas como bactérias e célulasdegeneradas. Apenas macrófagos e algunsleucócitos a fazem.
Partes das células degeneradas ligam-se aosreceptores;
As bactérias ligam-se aos anticorpos e estesligam-se aos receptores (opsonização )
A atividade motora do citoesqueleto promove ainvaginação
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O LDL é capturado e degradado pela célula
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Endocitose mediada porreceptores de LDL em células
de mamíferos
A apolipoproteína do LDL
liga-se a um receptor demembrana, promovendo a
captação do LDL
O endossomo entrega o LDL
ao lisossomo, reciclando o
receptor
A degradação lisossomal do
LDL libera colesterol, que é
incorporado às membranas ou
reesterificados e armazenados
nas lipoproteínas
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Particularidades da endocitose
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Pinocitose: ingestão de vesículas pequenascontendo líquido. Proteínas são ingeridas juntas. Acontece em três etapas: As proteínas fixam-se a receptores na
membrana; O ectoplasma existente abaixo da membrana
promove o invaginamento da membrana; A porção invaginada se separa formando uma
vesícula pinocítica.
1
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2
3
O papel da clatrina
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Responsável por:
Endocitose;
Transporte do lisossomo para o endossomo;
Reciclagem de receptores de manose-6-
fosfato – retorno de vesículas para complexode Golgi
O papel da clatrina
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Se associa a membrana atravésde uma família de proteínas: asadaptinas.
Estas se ligam no ladocitossólico aos receptores que
reconhecem as moléculas aserem transportadas.
A clatrina se associa àsadaptinas. Esta interação é quecausa a invaginação.
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Pinocitose
Fagocitose
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4 – As vesículas secretoras
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Fisicamente, são semelhantes aos lisossomos.
Assim como os lisossomos, são formadas pelocomplexo de golgi.
Porém, seu conteúdo (enzimas, hormônios,neurotransmissores, etc) é liberadoextracelularmente pelo processo de exocitose.
Faz parte doFLUXO
CONTÍNUO
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CONTÍNUO
Esteprocessoauxilia na
reposição da
membrana
Importante
nacomunicação
celular
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5 - Os Peroxissomos
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Fisicamente, semelhantes aos lisossomos(apesar de menores – 0,3 a 1,0 µm dediâmetro). Mas possuem duas diferenças:
São brotamentos do retículo endoplasmático(ou de outro peroxissomo pré-existente);
Possuem enzimas oxidativas.
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P = Peroxissomos
Christian de Duve
Os Peroxissomos produzem peróxido
de hidrogênio
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de hidrogênioSuas enzimas transferem hidrogênio para oxigênio:
R-H2 + O2→ R + H2O2
Este promove reação peroxidativa de fenóis, álcool,formaldeído, ácido fórmico – desintoxicação (fígado e
rins);
A catalase, presente nos peroxissomos, converte este
peróxido de hidrogênio em água e oxigênio:2H2O2→ 2H2O + O2
Outras atividades dos
Pero issomos
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PeroxissomosMetabolização do ácido úrico;
Através do processo chamado de β-oxidação,os ácidos graxos são convertidos a acetil CoA,
que é exportado para o citossol para seremutilizados em reações biossintéticas.
Nos mamíferos essa reação ocorre tambémnas mitocôndrias.
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6 – As mitocôndrias
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Organelas arredondadas que fornecem energia para a funçãodas outras organelas. Formam ATP (adenosina trifosfato).
Possuem diâmetro de 0,5 a 1,0 µm (podem chegar a 10 µm)
Estão presentes em todas as partes do citoplasma, mas ficam
concentradas nas regiões celulares que são responsáveis pelamaior parte de seu metabolismo energético.
Uma célula hepática normal pode conter de 1.000 a 1.600
mitocôndrias
As mitocôndrias
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São formadas por duas bicamadas lipídicas: umamembrana externa e uma membrana interna, onde
muitas pregas formam as cristas , que contêm asenzimas oxidativas.
Entre as membranas = espaço intermembranoso
O espaço interno é denominado matriz mitocondrial
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Mitocôndria
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ALIMENTOS:
CarboidratosLipídeos
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Lipídeos
Proteínas
Nutrientes:
Glicose
Ácidos GraxosAminoácidos
Glicose
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GlicoseÁcidos GraxosAminoácidos
Acetil CoA
ATP
O ATP = energia
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O ATP = energia
ATP ADPHO
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+
ATPase E
Essa energia é utilizada nas formas de trabalho do corpohumano:
• Síntese de substâncias;
• Transporte de substâncias pelas células;• Contração muscular
FosfatoH
Organização funcional da mitocôndria
A membrana externa:
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É mais permeável, pois possui as Porinas – proteínas decanal;
Possui maiores quantidades de colesterol; Muito parecida com a membrana plasmática – eucariontes
A membrana interna: Possui maiores quantidades de cardiolipina (fosfolipidio com
04 ácidos graxos) – dificulta passagem Muito parecida com a membrana das bactérias.
Essas peculiaridades são importantes para nãoatrapalhar o fluxo de prótons - ATP
Os fosfolipídios vêm do REL (processo semelhante
Organização funcional da mitocôndria
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ao dos peroxissomos). Porém, as mitocôndriasmodificam alguns destes fosfolipídios;
Na superfície da membrana interna estão oscorpúsculos elementares – ATP e calor;
A matriz contém filamentos de DNA e ribossomos; Na matriz também existem enzimas relacionadas ao
metabolismo e replicação, transcrição e tradução do
DNA; Na membrana interna, também diversas enzimas
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As
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mitocôndrias
se originaramde bactérias
aeróbias – simbiose
A origem das mitocôndrias
O DNA das mitocôndrias vêm do óvulo;
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O DNA das mitocôndrias vêm do óvulo;
Se multiplica independentemente do DNA nuclear; Codifica os três tipos de RNA e sintetiza diversas
proteínas;
Mas a maior parte das proteínas vêm dospolirribossomos citossólicos;
Chaperonas citossólicas específicas direcionamestas proteínas para dentro das mitocôndrias
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1 – Cromatina
2 – Nucleoplasma3 – Carioteca
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4 – RER
5 – Ribossomos6 – Complexo de
Golgi
7 – Vesículassecretoras
8 – Lisossomos
9 – Mitocôndrias
10 - REL
Questões de fixação
1. Fale sobre as etapas do estudo citoquímico.
2. Diferencie Microscópio óptico (de luz) do Microscópio eletrônico.
3. Fale sobre Estudo imunocitoquímico.
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q
4. Explique detalhadamente e desenhe a estrutura da membrana celular.
a. Constituição e estruturab. Diferencie proteínas intrínsecas e extrínsecas
c. Fale sobre glicocálice
5. Cite e explique as três divisões do citoplasma.
6. Caracterize detalhadamente retículo endoplasmáticoa. Constituição e estrutura
b. Ribossomos e polirribossomos
c. Seqüência sinal
d. Tipos de células quanto ao local de síntese de proteínas
e. As chaperonas
f. Síntese dos lipídios pelo REL
g. Outras atividades do REL
Questões de fixação
7. Caracterize detalhadamente Complexo (Aparelho) de Golgia. Constituição e estrutura
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b. Alterações pós-trasducionais
c. Destino das macromoléculas
8. Caracterize detalhadamente Lisossomos
a. Constituição e estrutura
b. Endocitose
c. O papel da clatrina9. Caracterize detalhadamente as vesículas secretoras
10.Caracterize detalhadamente os Peroxissomos
11.Caracterize detalhadamente as mitocôndrias
a. Constituição e estruturab. Atividades.Como ocorre a formação de ATP?
c. Organização funcional
d. A origem das mitocôndrias
PARA ESTUDAR
GUYTON, A. C.; HALL, J. E. H. Tratado de Fisiologia Médica. 11 ed.Ri d J i G b K 2006
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Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.Capítulo 2 – A célula e seu funcionamento
JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Biologia Celular e Molecular. 8ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005Capítulo 1 – Introdução: uma vista panorâmica sobre a estrutura...
Capítulo 2 – Tecnologia da Biologia Celular e MolecularCapítulo 3 – Bases Macromoleculares da Constituição CelularCapítulo 4 – Papel das Mitocôndrias na Transformação...Capítulo 5 – Membrana Plasmática. Digestão Intracelular
Capítulo 10 – Organelas envolvidas na síntese de macromoléculas
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