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Alterações genéticas e moleculares dos tumores de sistema nervoso central (SNC) na faixa etária pediátrica Alberto Broniscer, M.D. Departamento de Hematologia- Oncologia Pediátrica – St. Jude Children’s Research Hospital

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Page 1: Alterações genéticas e moleculares dos tumores de sistema nervoso central (SNC) na faixa etária pediátrica Alberto Broniscer, M.D. Departamento de Hematologia-

Alterações genéticas e moleculares dos tumores de

sistema nervoso central (SNC) na faixa etária pediátrica

Alberto Broniscer, M.D.Departamento de Hematologia-Oncologia Pediátrica – St. Jude Children’s Research Hospital

Page 2: Alterações genéticas e moleculares dos tumores de sistema nervoso central (SNC) na faixa etária pediátrica Alberto Broniscer, M.D. Departamento de Hematologia-

Introdução

• Neoplasias do SNC representam uma fração significativa dos tumores pediátricos– Segundo grupo mais frequente de neoplasias

(depois das leucemias)– Grupo de tumores sólidos mais frequente em

crianças– Primeira causa de óbito relacionado à câncer

nesta faixa etária

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Introdução

• As neoplasias do SNC constituem um grupo muito heterogêneo quanto à classificação histológica– Gliomas (40-50%) e tumores embrionários

(20-25%) compreendem os 2 grupos mais comuns de tumores

– Outros tumores (por exemplo – tumores neuronais ou tumores de células germinativas) são raros

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Introdução

• Apesar de recentes progressos, a melhora na sobrevida de crianças portadoras de tumores do SNC continua a ser mais lenta do que crianças com outras neoplasias pediátricas (Linet MS et al, J Natl Cancer Inst. 1999)

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Importância do conhecimento de alterações genéticas e moleculares• Melhor compreensão da etiologia destas

neoplasias

• Melhor classificação destas neoplasias

• Ajuda no diagnóstico

• Gerar novas formas de tratamento

• Importância em relação ao planejamento familiar

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Tumores embrionários

• Classificação (WHO 2000):– Meduloblastoma (15-20% dos tumores de

SNC pediátricos)– Tumor neuroectodérmico primitivo (raros; 5%

dos tumores do SNC)– Tumor rabdóide/teratóide atípico– Ependimoblastoma– Meduloepitelioma

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Meduloblastoma• Mais comum (20%) tumor “maligno” do SNC em

crianças • Neoplasia em que melhor se conhece as

alterações genéticas / moleculares• Classificação:

– Clássico– Quatro variedades:

• Desmoplástico• Células grandes/anaplástico• Medulomioblastoma• Melanótico

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Síndromes genéticas associadas com medulloblastoma

• Síndrome de Li-Fraumeini (mutações do geneTP53)

• Síndrome de Gorlin

• Síndrome de Turcot

• Síndrome de Rubinstein-Taybi

• Síndrome de Coffin-Siris

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Anormalidades genéticas e moleculares encontradas em meduloblastoma

• Via do Sonic Hedgehog/Patched• Via do Wingless (WNT)• Via do ERBB• Deleção do cromossomo 17p /

isocromossomo 17q• TRKC• MYCC• MYCN

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SonicHedgehog/Patched

Gilbertson et al. Lancet Oncology 2004

Mutações em casos esporádicosde meduloblastoma

• PTCH gene (9q22) - 8-12%• SUFU gene (10q24.3) - 9%

Deleção do gene PTCH é incomum

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Wingless (WNT)

Gilbertson et al. Lancet Oncology 2004

Mutações em casos esporádicos de meduloblastoma

• CTNNB1 gene - 10% • APC gene (5q21) - 5%• Axina1 gene (16p) - <5%

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ERBB

Gilbertson et al. Lancet Oncology 2004

• ERBB2 é um dos membros da família de receptoresdo fator de crescimento epidérmico

• A expressão aumentada de membros desta família está relacionada com o prognóstico em vários tipos de neoplasias

• A expressão aumentada do ERBB2 é variável –até 40% com a variedade de células grandes e emtorno de 10% para as demais

• A expressão aumentada do ERBB2 é um fator prognóstico em meduloblastoma

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Cromossomo 17

• Isocromossomo 17q – 1/3 dos casos

• Deleção do cromossomo 17p – 30-50% dos casos e relacionada com variedade clássica e de grandes células

• Mutação do TP53 é incomum em meduloblastoma (<10%) mas alterações na via deste gene podem ocorrer em ate 20% dos casos

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TrkC

• TrKC é uma glicoproteina transmembrana que serve como receptor para a neurotrofina NT-3

• TrKC funciona como uma quinase da tirosina

• Expressão aumentada do RNA mensageiro de TrKC é encontrada em 60% dos casos e esta associada com um melhor prognóstico

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MYC

• Amplificação de MYCC /MYCN – 10% dos casos e esta associada à variedade de grandes células e um pior prognóstico

• Expressão aumentada do RNA mensageiro de MYCC ocorre numa proporção maior de casos (até 50% dos casos) e também está associada com pior prognóstico

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Tumor rabdóide/teratóide atípico

• Tumor raro (3%) e muito agressivo com histologia e imunohistoquímica típicas que geralmente afeta crianças < 3 anos

• Alterações no cromossomo 22q11.2 e no gene INI1 são sugestivas deste tumor

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Tumor rabdóide/teratóide atípico

22q telINI1

Deleção de 1 cópia do gene INI1

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Gliomas

• A maioria são gliomas de baixo grau de malignidade

• Gliomas de alto grau de malignidade constituem apenas 6-12% de todos os tumores de SNC na faixa etária pediátrica– Divididos comumente em OMS grau III e IV

• Alterações genéticas e moleculares são pouco conhecidas em gliomas pediátricos

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Gliomas de alto grau de malignidade

• Conhecimento limitado se comparado à tumores de adultos

• Vias alteradas:– TP53– ERBB– PI3K (quinase do fosfatidilinositol-3’)

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TP53

• Expressão aumentada do p53 ocorre em 1/3 destes tumores

• Aumento da expressão do p53 aumenta de acordo com o grau de malignidade destes tumores [25% em astrocitomas anaplásticos (AA) e 50% em glioblastoma (GBM)]

• Mutações de TP53 são encontradas em 1/3 destes tumores

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TP53

• Somente metade de tumores portadores de mutação do TP53 apresentam expressão aumentada da respectiva proteína

• Alterações desta via são incomuns em crianças < 4 anos

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TP53

• A expressão de p53 correlaciona-se com um pior prognóstico (Pollack et al, 2002)

• Mutações do gene TP53 estavam associadas com um pior prognóstico, mas não de forma estatisticamente significativa

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ERBB

• Expressão aumentada desta proteína é comum (85% dos casos)

• Amplificação deste gene é no entanto rara

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PI3K

• Importante via na formação de gliomas de adultos

• Pouco conhecimento em crianças

• Mutações do gene PTEN são encontradas em 6% dos AA e 20% dos GBM

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Resumo

• Visão geral do nosso conhecimento das alterações genéticas e moleculares em neoplasias do SNC

• Muito ainda a se descobrir…

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Referências

• Gilbertson RJ. Medulloblastoma: signalling a change in treatment. Lancet Oncol 2004; 5:209-218

• Ellison D. Classifying the medulloblastoma. Neuropathology and Applied Neurobiology 2002; 28:257-282

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Referências

• Broniscer A, Gajjar A. Supratentorial high-grade astrocytoma and diffuse brainstem glioma: two challenges for the pediatric oncologist. The Oncologist 2004; 9:197-206