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PROPRIEDADES FSICAS DAS SUBSTNCIASMOLECULARES(PONTO DE FUSO, PONTO DE EBULIO E SOLUBILIDADE)

EXERCCIOS DE APLICAO01 (UFRJ-RJ) A solubilidade dos compostos umconhecimento muito importante em qumica.Sabe-se que, de uma forma geral, substncias polaresdissolvem substncias polares e substnciasapolares dissolvem substncias apolares.Em um laboratrio, massas iguais de tetracloreto decarbono, gua e etanol foram colocadas em trsrecipientes idnticos, conforme se v na figura aseguir.

a) Mostre, por meio de desenhos semelhantes aapresentado, como fica a mistura de I e Iidentificando cada substncia, e como fica a misturde II e III.

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b) A graxa lubrificante utilizada em automveis uma mistura de hidrocarbonetos pesadosderivados de petrleo com aditivos diversos.Indique qual, dentre os trs solventesapresentados, o mais adequado pararemover uma mancha de graxa em umacamisa. Justifique sua resposta.

02 (Fuvest-SP) Examinando-se as estruturasmoleculares do lcool benzlico e do tolueno:

pode-se afirmar corretamente que:a) o lcool benzlico deve ter ponto de ebuliomaior do que o tolueno, ambos sob mesmapresso.b) o lcool benzlico deve ser menos solvel em guado que o tolueno, ambos mesma temperatura.

c) o lcool benzlico e o tolueno, ambos mesmatemperatura, tm a mesma presso de vapor.d) o lcool benzlico e o tolueno possuemmolculas associadas por ligaes dehidrognio.e) o lcool benzlico apresenta atividade ptica,enquanto o tolueno no.

03 (Vunesp-SP) O grfico a seguir foiconstrudo com dados dos hidretos dos

elementos do grupo 16.

Com base neste grfico, so feitas aafirmaes seguintes.

I) Os pontos P, Q, R e S no grficcorrespondem aos compostos H2Te, H2SH2Se e H2O, respectivamente.II) Todos estes hidretos so gases temperatura ambiente, exceto a gua, que lquida.

III) Quando a gua ferve, as ligaecovalentes se rompem antes daintermoleculares.

Das trs afirmaes apresentadas:a) apenas I verdadeira.b) apenas I e II so verdadeiras.c) apenas II verdadeira.d) apenas I e III so verdadeiras.e) apenas III verdadeira.

04 (ITA-SP)Assinale a alternativa errada relativa comparao do ponto de ebulio de algumasubstncias orgnicas.a) A etilamina tem ponto de ebulio maior que o dter metlico.b) O n-butanol tem ponto de ebulio maior que do n-pentano.c) O ter metlico tem ponto de ebulio maior que do etanol.d) O etanol tem ponto de ebulio maior que o detanal.

e) O butanol tem ponto de ebulio maior que o dter etlico.

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05 (UEL-PR) Considere um composto orgnico X,para o qual foram sugeridas algumas estruturas:

A) HOCH2B) HOCH2CH2OHC) H3COCH2OHD) H3COOCH3E) H3CCH2OOHMassas molares (g): H = 1,0 ; C = 12,0 ; O = 16,0

X um lquido viscoso, de ponto de ebulio igual a197 C, que se mistura em qualquer proporo comgua ou etanol. Considerando as informaesat aqui fornecidas, correto afirmar que X podeser representado apenas pelas estruturas:a) B, C e Eb) A e Dc) B e Dd) B, C e De) C e E

06 (Fuvest-SP) Tm-se amostras de trsslidos brancos A, B e C. Sabe-se que devemser naftaleno, nitrato de sdio e cidobenzico, no necessariamente nessa ordem.Para se identificar cada uma delas,determinaram-se algumas propriedades, asquais esto indicadas na tabela abaixo.

Esses dados indicam que A, B e C devem ser,respectivamente,a) cido benzico, nitrato de sdio e naftaleno.b) cido benzico, naftaleno e nitrato de sdio.c) naftaleno, nitrato de sdio e cido benzico.d) nitrato de sdio, cido benzico e naftaleno.e) nitrato de sdio, naftaleno e cido benzico.

07 (UFV-MG) Considere as substncias

representadas abaixo.I(C2H5)2OIIC4H9OHIIIC2H6IVC3H8

Assinale a alternativa que apresenta assubstncias em ordem crescente de ponto deebulio.

a) II, I, III, IVb) III, IV, I, IIc) III, IV, II, Id) IV, III,.I, IIe) I, II, III, IV

08 Dado o grfico de temperatura de ebulio d

alguns hidretos, em relao ao perodo na TabePeridica dooutro elemento.

Como poderiam ser Justificados os pontos debulio anmalos do fluoreto de hidrognio, dgua e da amnia e normal para o metano?

09 (Fuvest-SP) Em um laboratrio, trfrascos com lquidos incolores esto sem o

devidos rtulos. Ao lado deles, esto os trrtulos com as seguintes identificaes: cidetanico, pentano e 1-butanol. Para poderotular corretamente os frascos, determinamse, para esses lquidos, o ponto de ebuli(PE) sob 1 atm e a solubilidade em gua (S) 25C.

Com base nessas propriedades, conclui-se quos lquidos X, Y e Z so, respectivamente:a) pentano, 1-butanol e cido etanico.b) pentano, cido etanico e 1-butanol.c) cido etanico, pentano e 1-butanol.d) 1-butanol, cido etanico e pentano.e) 1-butanol, pentano e cido etanico.

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10 (UFSM-RS) Pode-se afirmar que aestrutura [C11H23COO-]Na+(Laurato de Sdio)a) apresenta uma extremidade polar e umaapolar, a primeira remove a gordura e asegunda se dissolve na gua.b) apresenta uma extremidade polar e umaapolar, a primeira se dissolve na gua e asegunda remove a gordura.

c) no apresenta extremidades polares.d) apresenta duas extremidades apolares, umdissolve a gordura e a outra se dissolve ngua.e) apresenta duas extremidades polares, umdissolvea gordura e a outra se dissolve na gua

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EXERCCIOS PROPOSTOS

11 (UEPG-PR) Durante a ebulio, a passagemda gua do estado lquido para ogasoso ocorre pelorompimento de uma fora de atrao conhecidacomo:a) ligaes covalentes polares.b) foras de London.

c) ligaes covalentes apolares.d) ligaes de hidrognio.e) ligaes inicas.

12 (Cesgranrio-RJ)Analise o tipo de ligaoqumica existente nas diferentes substncias:C2, Hl, H2O e NaC, e assinale a alternativaque as relaciona em ordem crescente de seurespectivo ponto de fuso.a) C2< Hl < H2O < NaCb) C2< NaC< Hl < H2O

c) NaC

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18 (FATEC-SP)Comparando-se as estruturasmoleculares do etanol e do etilenoglicol(etanodiol) podemos concluir quea) ambos so solveis em gua.b) o etanol mais viscoso que o etilenoglicol.c) a presso de vapor do etilenoglicol maiorque a do etanol.d) o ponto de ebulio do etanol maior que o

etilenoglicol.e) o etanol pode ser queimado enquanto oetilenoglicol no.

19 (UEL-PR) Numa prova, um estudanteafirmou:"A gasolina um elemento qumico mais voltildo que a gua, porque na gua as molculasse unem mais fortemente do que na gasolina.Por serem lquidos apolares, ambos soperfeitamente miscveis."

Quantos erros o aluno cometeu?a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6

20(UFMG-MG)A alternativa que apresenta asubstncia de MAIOR ponto de ebulio :a) CH3CH2CH2CH2OHb) CH3CH2OCH2CH3c) CH3OCH2CH2CH3d) CH3CH2CH2CH2CH3e) CH3CH2CH2CHO

21(UFPR-PR)Com relao aos compostos I,II e III a seguir, responda:

a) Qual o que possui maior ponto de ebulio?Justifique sua resposta.b) Qual o menos solvel em gua? Justifiquesua resposta.c) Quais aqueles que formam pontes dehidrognio entre suas molculas? Mostre aformao das pontes.

Na(s) questo(es) a seguir julgue os itens escreva nos parnteses (V) se for verdadeirou (F) se for falso.

22 (UFMT-MT) O alto valor do calor dvaporizao da amnia combinado com sebaixo ponto de ebulio faz com que est

substncia seja um material adequado comgs de refrigerante.Diante do exposto, julgue os itens.

( ) A aplicao de presso sobre a amngasosa aproximar as molculas de modo quas foras de Van der Waals aumentaro.( ) A compresso de um gs faz com quele fique mais quente, pois nesse caso ficsubmetido ao de um trabalho.( ) A amnia gasosa convertida em amnlquida retirar calor do meio ambiente e s

vaporizar e o calor, removido do espao equesto, transportado para o exterior.( ) A energia absorvida serve para diminua energia cintica mdia das partculas e temperatura diminuir.

23 (UFMT-MT) Calor de fuso definidcomo a quantidade de calor necessria patransformar um grama de um slido em umgrama de um lquido, na temperatura de seponto de fuso. O calor de vaporizao

quantidade de calor necessria para vaporizao de um grama de lquido temperatura constante.

A partir do exposto, julgue os itens.

( ) Os altos valores para os calores de fuse vaporizao encontrados para o alumnio devido ligao metlica de seus tomos.( ) Os altos valores para os calores dfuso e vaporizao encontrados para fluoreto de sdio (NaF) devido ocorrncde ligao inica.

( ) A gua e a amnia apresentam calorede fuso e vaporizao relativamente altodevido aos seus baixos pesos moleculares e pontes de hidrognio.( ) Os baixos valores para os calores dfuso e vaporizao do Argnio so devido forte fora de Van der Waals e interadipolo-dipolo de seus tomos.

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24 (CESGRANRIO-RJ) Observe a tabela depontos de ebulio:

O ponto de ebulio da gua anmalo emrelao aos demais compostos da famlia dooxignio porque:a) as molculas da gua so mais leves.b) existem pontes de hidrognio entre asmolculas da gua.c) existem Foras de Van Der Waals entre asmolculas da gua.d) somente a molcula da gua apolar.e) as demais substncias decompem-setermicamente.

25 (CESGRANRIO-RJ) Assinale, entre oshidrocarbonetos a seguir, aquele que tem omaior ponto de ebulio:a) CH3CH2CH3b) CH3CH2CH2CH3c) CH3CH2CH2CH2CH3

d) CH3CH2CH(CH3)2e) (CH3)4C

26(UNIRIO-RJ)Uma substncia polar tendea se dissolver em outra substncia polar. Combase nesta regra, indique como ser a misturaresultante aps a adio de bromo (Br2) mistura inicial de tetracloreto de carbono(CC4) e gua (H2O).a) Homognea, com o bromo se dissolvendocompletamente na mistura.b) Homognea, com o bromo se dissolvendoapenas no CC4.c) Homognea, com o bromo se dissolvendoapenas na H2O.d) Heterognea, com o bromo se dissolvendoprincipalmente no CC4.e) Heterognea, com o bromo se dissolvendoprincipalmente na H2O.

27 (ITA-SP)Considere grandes superfcies dgua em repouso, como por exemplo a de umpiscina sem banhista, com as bombadesligadas e no sujeita a ventos.

Alternativa (A) - Sobre uma superfcie destipo coloca-se suavemente uma gota dhidrocarbonetos pouco volteis, como oconstituintes do leo diesel.

Alternativa (B) - Sobre outra superfcie destipo coloca-se suavemente uma gota de umcido carboxlico de cadeia longa, tal como cido olico.

Valendo-se de palavras e de figuras, mostre que vai acontecer com o formato e a extensdo que foi colocado na superfcie da gua ECADA UMA DAS ALTERNATIVAS ANTERIORES

28(ITA-SP)Sobre a temperatura de ebulide um lquido so feitas as afirmaes:

I. Aumenta com o aumento da fora da ligaqumica INTRAmolecular.II. Aumenta com o aumento da fora dligao qumica INTERmolecular.III. Aumenta com o aumento da pressexercida sobre o lquido.IV. Aumenta com o aumento da quantidade dslido dissolvido.

Esto CORRETAS:a) Apenas I e II

b) Apenas I e IV.c) Apenas III e IV.d) Apenas II, III e IVe) Todas

29(ITA-SP)Sobre a temperatura de ebulide um lquido feita a afirmao:

Aumenta com o aumento da fora da ligaqumica INTERmolecular. CERTO ou ERRADOJustifique.

30(PUCCAMP-SP)Considere o texto adiante

"Nos icebergs, as molculas polares da guassociam-se por ... (I) ...; no gelo seco, amolculas apolares do dixido de carbonunem-se por ... (II) ... . Conseqentemente, 1,0 atmosfera de presso, possvel preveque a mudana de estado de agregao dgelo ocorra a uma temperatura ... (III) ... dque a do gelo seco."

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Para complet-lo corretamente, I, II e IIIdevem ser substitudos, respectivamente, por:a) I - foras de London; II - pontes dehidrognio; III - menorb) I - pontes de hidrognio; II - foras de vander Waals; III - maiorc) I - foras de van der Waals; II - pontes dehidrognio; III - maior

d) I - foras de van der Waals; II - foras deLondon; III - menore) I - pontes de hidrognio; II - pontes dehidrognio; III - maior

31 (VUNESP-SP)Tm-se os seguintes paresde substncias:

I - n-octano e tetracloreto de carbono,II - gua e benzeno,III - cloreto de hidrognio gasoso e gua.

a) Quais desses trs pares formam misturashomogneas?b) Explique, em termos de interaes entremolculas, por que os pares indicados formammisturas homogneas.

32(UFRS-RS)O grfico a seguir apresenta osdados de massa molecular (M) x ponto deebulio (P.E.) para os quatro primeirostermos da srie homloga dos lcooisprimrios.

Analisando-se os dados apresentados, verifica-se que os lcoois com massa molecular maiselevada apresentama) maiores pontos de ebulio, devido formao de pontes de hidrogniointermoleculares.b) maiores pontos de ebulio, devido polaridade do grupo OH.c) maiores pontos de ebulio devido ao

aumento do nmero de interaeintermoleculares do tipo Van der Waals.d) menores pontos de ebulio devido diminuio do nmero de interaeintermoleculares do tipo Van der Waals.e) menores pontos de ebulio, pois aumento da cadeia carbnica diminui polaridade do grupo OH.

33(UFRS-RS)O dietil ter (CH3CH2OCH2CHpossui ponto de ebulio 36C, enquanto butanol-1 (CH3CH2CH2CH2OH) possui ponto debulio 111C. O butanol-1 possui ponto debulio maior porque:a) possui maior densidade.b) apresenta maior massa molar.c) forma pontes de hidrognintermoleculares.d) apresenta maior cadeia carbnica.

e) as foras intermoleculares predominanteso do tipo van der Waals.

34 (FUVEST-SP) Em um laboratrio, trfrascos com lquidos incolores esto sem odevidos rtulos. Ao lado deles esto os trrtulos com as seguintes identificaes: cidetanico, pentano e 1-butanol. Para poderotular corretamente os frascos determinam-spara esses lquidos, o ponto de ebulio (P.E

sob 1atm e a solubilidade em gua (S) a 25C

Com base nessas propriedades, conclui-se quos lquidos X, Y e Z so, respectivamente,

a) pentano, 1-butanol e cido etanico.b) pentano, cido etanico e 1-butanol.c) cido etanico, pentano e 1-butanol.d) 1-butanol, cido etanico e pentano.e) 1-butanol, pentano e cido etanico.

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35 (ITA-SP) Assinale a opo CORRETA emrelao comparao das temperaturas deebulio dos seguintes pares de substncias:

a) ter dimetlico > etanol; propanona > cidoetanico; naftaleno < benzeno.b) ter dimetlico < etanol; propanona < cidoetanico; naftaleno > benzeno.

c) ter dimetlico > etanol; propanona < cidoetanico; naftaleno > benzeno.d) ter dimetlico > etanol; propanona > cidoetanico; naftaleno > benzeno.e) ter dimetlico < etanol; propanona < cidoetanico; naftaleno < benzeno.

36(ITA-SP)Considere os seguintes lcoois:

I. EtanolII. n-PropanolIII. n-Butanol

IV. n-PentanolV. n-Hexanol

Assinale a opo CORRETA em relao acomparao das solubilidades em gua, a25C, dos seguintes lcoois:a) Etanol > n-propanol > n-butanol > n-pentanol > n-hexanol.b) Etanol n-propanol > n-butanol > n-pentanol > n-hexanol.c) Etanol n-propanol > n-butanol n-

pentanol > n-hexanol.d) Etanol > n-propanol > n-butanol > n-pentanol < n-hexanol.e) Etanol < n-propanol < n-butanol < n-pentanol < n-hexanol.

37 (PUC-MG) Considere as substncias aseguir:

Em relao s substncias consideradas, sofeitas as seguintes afirmativas:

I. A diferena de pontos de ebulio deve-sao maior nmero de eltrons do C6H6.II. Entre molculas de C6H6() formam-sligaes intermoleculares de hidrognio.III. As foras de disperso de London namolculas do C6H6() so muito maiores quentre molculas do HBr().IV. A diferena de pontos de ebulio ocorr

porque as molculas do C6H6() apresentamaior superfcie.V. Entre molculas de HBr() ocorrem ligaeunicamente do tipo dipolo permanente-dipopermanente.

As afirmativas CORRETAS so:a) I e IIb) I, III e IVc) I, IV e Vd) II, III e Ve) III e V apenas

38 (UFSM-RS) Analise as seguinteafirmativas em relao molcula de iodo (Ie sua dissoluo direta em gua:

I. A molcula de iodo facilmente dissolvida egua.II. O momento dipolar da molcula de iodo nuloIII. So estabelecidas ligaes de hidrognio ento I2e a gua.

Est(o) CORRETA(S) a(s) afirmativa(s)a) I apenas.b) II apenas.c) III apenas.d) I e II apenas.e) II e III apenas.

39(PUC-SP)Analise os componentes de cadpar de substncias apresentado a seguisegundo as interaes intermoleculares.

I. Tolueno e fenolII. Propano e butanoIII. 1-propanol e propanonaIV. Propilamina e butano

As substncias que apresentam as maioretemperaturas de ebulio em cada par sorespectivamente:

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a) I - tolueno; II - propano; III - propanona;IV - butano.b) I - tolueno; II - propano; III - 1-propanol;IV - propilamina.c) I - fenol; II - butano; III - 1-propanol; IV -propilamina.d) I - fenol; II - propano; III - propanona; IV -propilamina.

e) I - tolueno; II - butano; III - 1-propanol; IV- butano.

40(ITA-SP)Assinale a afirmao CORRETA arespeito do ponto de ebulio normal (PE) dealgumas substncias.a) O l-propanol tem menor PE do que o etanol.b) O etanol tem menor PE do que o termetlico.c) O n-heptano tem menor PE do que o n-hexano.

d) A trimetilamina tem menor PE do que apropilamina.e) A dimetilamina tem menor PE do que atrimetilamina.

41 (FATEC-SP) Um estudante recebeu umatabela, reproduzida a seguir, em que constamos pontos de ebulio de trs compostosdiferentes, a 1 atm.

Composto PE(C)X -135Y 37Z 118

Segundo os dados anteriores, os possveiscompostos X, Y e Z podem ser,respectivamente,a) 1- butanol, butano e ter etlico.b) ter etlico, 1- butanol e butano.c) butano, ter etlico e 1- butanol.d) butano, 1- butanol e ter etlico.

e) 1- butanol, ter etlico e butano.

42 (UNIFESP-SP) Assinale a alternativa quapresenta o grfico dos pontos de ebulio docompostos formados entre o hidrognio e oelementos do grupo 17, do 2 ao 5 perodo.

43 (UDESC-SC) gua e metano apresentamassas moleculares prximas: 18 e 16

respectivamente. No entanto, o metano ferve- 162 C, enquanto o ponto de ebulio dgua de 100 C. Explique esse fato etermos das interaes intermoleculares.

44 (UFF-RJ) Identifique, dando razes, substncia (em cada par) que tem o ponto debulio mais elevado.a) cido butanico e n-butanal.b) ter dietlico e n-butanol.c) n-pentano e isopentano.d) gua e metanol.

45 (UFRRJ-RJ) As duas substnciamostradas na tabela a seguir apresentagrande diferena entre seus pontos debulio (PE), apesar de possurem a mesmmassa molecular:

Justifique a diferena entre os pontos debulio, considerando as interaeintermoleculares existentes.

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46 (UFPB-PB) As funes orgnicasoxigenadas constituem uma grande famlia decompostos orgnicos, uma vez que, depois docarbono e do hidrognio, o oxignio oelemento qumico de maior presena nessescompostos. O comportamento qumico edemais propriedades desses compostos estodiretamente relacionados maneira como os

elementos qumicos citados se apresentam nasmolculas das diferentes substncias.Considere os compostos a seguir.

CH3CH2CH2OH (1)CH3CH2OCH3(2)CH3CH2CHO (3)CH3COCH3(4)CH3CH2CH3(5)

Sobre esses compostos, pode-se afirmar:

I. O composto (2) solvel em gua e o (5) insolvel.II. O composto (1) solvel em gua, devido formao de ligao de hidrognio.III. Os compostos (3) e (4) possuem pontos deebulio e de fuso menores do que ocomposto (1) e maiores do que o composto(5).IV. O composto (5) solvel em gua.

Est(o) correta(s):

a) apenas I e IIIb) apenas II e IVc) apenas I, II e IIId) apenas II, III e IVe) I, II, III e IV

47(UFMG-MG)Os sabes so produzidos pormeio da reao de um triglicerdeo com ohidrxido de sdio, NaOH, em que se formamum sal - o sabo - e o glicerol - o 1, 2, 3-

propanotriol -, como mostrado na figura 1:a) ESCREVA as frmulas estruturais doscompostos I e II formados na reao dotriglicerdeo com o hidrxido de sdio.

Os sabes so utilizados, em geral, parremover gorduras. Esse processo envolve formao de micelas - aglomerados dmolculas de sabo, de gordura e de guaque interagem entre si. Normalmente, amicelas assemelham-se a esferas, em cujsuperfcie esto orientados os grupocarboxilato das molculas de sabo, quinteragem com a gua. No interior das micelaas molculas de gordura interagem com cadeia carbnica das molculas de sabo.

Na figura 2, est representada uma miceformada em meio aquoso:b) INDIQUE o tipo de interao intermoleculaMAIS intensa existente nas situaes que sseguem.1 - Entre a cadeia carbnica de uma molcude sabo e uma molcula de gordura.2 - Entre um grupo carboxilato do sabo uma molcula de gua.c) Quando a acidez da gua utilizada palimpeza alta, observa-se que a capacidaddesengordurante do sabo diminuJUSTIFIQUE a perda de eficincia do sabnesse caso.

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48 (FUVEST-SP)A Agncia Nacional do Petrleo(ANP) estabelece que o lcool combustvel, utilizadono Brasil, deve conter entre 5,3 % e 7,4 % degua, em massa. Porcentagens maiores de guasignificam que o combustvel foi adulterado. Ummtodo que est sendo desenvolvido para analisaro teor de gua no lcool combustvel consiste emsatur-lo com cloreto de sdio, NaC, e medir acondutividade eltrica da soluo resultante. Como

o NaC muito solvel em gua e pouco solvelem etanol, a quantidade de sal adicionada parasaturao aumenta com o teor de gua nocombustvel. Observa-se que a condutividadeeltrica varia linearmente com o teor de gua nocombustvel, em um intervalo de porcentagem degua que abrange os limites estabelecidos pelaANP.a) Explique por que o etanol (CH3CH2OH) formamistura homognea com gua em todas aspropores.b) Faa um desenho, representando os ons Na+eC em soluo aquosa e mostrando a interao

desses ons com as molculas de gua.c) Esboce um grfico que mostre a variao dacondutividade eltrica da mistura combustvel,saturada com NaC, em funo do teor de guanesse combustvel. Justifique por que o grfico temo aspecto esboado.

49 (ITA-SP)A tabela adiante apresenta os valoresdas temperaturas de fuso (Tf) e de ebulio (Te)de halognios e haletos de hidrognio.

a) Justifique a escala crescente dastemperaturas Tf e Te do F ao I.b) Justifique a escala decrescente dastemperaturas Tf e Te do HF ao HC.c) Justifique a escala crescente dastemperaturas Tf e Te do HCao HI.

50 (ITA-SP) Realizaram-se testes dsolubilidade de pequenas pores dcompostos orgnicos constitudos de cinctomos de carbono, denominados de A, B, CD e E.So fornecidos os seguintes resultados dotestes de solubilidade em vrios solventes:

Teste 1. Os compostos A, B, C, D e E ssolveis em ter etlico.Teste 2. Somente os compostos B, C e D ssolveis em gua pura.Teste 3. Somente os compostos B, C e E ssolveis em uma soluo aquosa diluda dhidrxido de sdio.Teste 4. Somente os compostos D e E ssolveis em uma soluo aquosa diluda dcido clordrico.

Considere sejam feitas as seguinte

identificaes:I. O composto A o n-pentano.II. O composto B o 1-pentanol.III.O composto C o propionato de etila.IV.O composto D a pentilamina.

V. O composto E o cido pentanico.

Ento, das identificaes anteriores, estERRADASa) apenas I, II e IV.b) apenas I, III e IV.

c) apenas II e IV.d) apenas III e V.e) apenas IV e V.

51 (UFMG-MG)A produo de biodiesel, poreao de transesterificao de leos vegetaitem sido realizada por meio da reao desseleos com metanol em excesso. Comresultado, obtm-se uma mistura de glicerinmetanol e steres de diversos cidos graxoEsses steres constituem o biodiesel.

Analise a frmula estrutural de cada um

destas trs substncias e depois analise quadro:

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a) Considerando as trs substncias puras - I, II eIII - relacionadas nesse quadro, ORDENE-assegundo a ordem crescente da intensidade dassuas interaes intermoleculares.b) Na transesterificao, como o metanol adicionado em excesso, formam-se duas fases -uma rica em metanol e uma rica em biodiesel. Aglicerina distribui-se entre essas duas fases,predominando, porm, na fase alcolica.

Considerando as interaes intermoleculares entreos pares glicerina/metanol e glicerina/biodiesel,JUSTIFIQUE essa predominncia da glicerina nafase alcolica.

52(UNIFESP-SP)Usam-se aditivos para melhoraro aspecto e a preservao dos alimentosindustrializados. O aditivo A.I um agenteantimicrobiano utilizado em alimentos como sucode frutas ctricas. O aditivo A.V um agenteantioxidante utilizado em alimentos como asmargarinas.

a) D os nomes dos grupos funcionais qucontm tomos de H encontrados nas duaestruturas. Qual dos dois aditivos podapresentar maior solubilidade num solventapolar? Justifique.b) Dentre os aditivos, qual seria o maindicado para ser utilizado em alimentos dbaixos valores de pH? Justifique. D o nom

do aditivo A.I.53 (PUC-MG) Analise o grfico, quapresenta as temperaturas de ebulio dcompostos binrios do hidrognio coelementos do grupo 16 (coluna 6A), pressde 1 atm.

A partir das informaes apresentadas, INCORRETO afirmar que:a) a substncia mais voltil o HS, poapresenta a menor temperatura de ebulio.b) a gua apresenta maior temperatura debulio, pois apresenta ligaes dhidrognio.c) todos os hidretos so gases temperatuambiente, exceto a gua, que lquida.d) a 100 C, a gua ferve, rompendo aligaes covalentes antes das intermoleculare

54 (PUC-RS)Durante as mudanas de estad

ocorrem somente afastamentos aproximaes entre as molculas, ou seja, aforas intermoleculares so rompidas oformadas, influenciando no estado fsico dsubstncia.Relacione as substncias da Coluna A aorespectivos pontos de ebulio, em C, dColuna B, numerando os parnteses.

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Coluna A

1. metanol2. etanol3. etanal4. etano5. propan-1-ol

Coluna B( ) - 88,4( ) 20,0( ) 64,0( ) 78,5( ) 97,0

A numerao correta dos parnteses, de cimapara baixo, :a) 4 - 3 - 1 - 2 - 5b) 5 - 1 - 4 - 3 - 2

c) 3 - 5 - 1 - 2 - 4d) 4 - 3 - 2 - 1 - 5e) 5 - 4 - 3 - 2 - 1

55(UFC-CE)Considere duas solues de iodo(I2), sendo uma em gua (H2O) e outra emtetracloreto de carbono (CC4), ambas commesma concentrao e em volumes iguais. Asduas solues so misturadas e agitadas por

um tempo. Em seguida, elas so separadas pordecantao.a) Assumindo que a concentrao de I2 nasduas solues inferior ao ponto de saturaonos dois solventes, o que acontecer com aconcentrao do I2 nas duas solues aps adecantao?b) Justifique sua resposta ao item A em funodas polaridades dos solventes.

56 (CFT-MG)A questo a seguir refere-se tabela de propriedades para algumasubstncias.

Considerando-se trs frascos contendo gubenzeno e lcool colocados no congelador retirados aps algum tempo, correto afirmaque o(s) frasco(s) coma) gua formar uma nica camada em tod

extenso.b) benzeno apresentar uma camada de slidno fundo.c) benzeno e lcool tero uma camada dslido no fundo.d) gua e lcool constituiro uma camada dslido na superfcie.

57 (PUC-RS) Comparando-se molculas dtamanhos aproximadamente iguais de uhidrocarboneto, um aldedo e um lcool, correto afirmar que:a) o hidrocarboneto apresenta temperatura debulio maior, pois contm foraintermoleculares mais intensas.b) o aldedo apresenta foras intermolecularedo tipo dipolo induzido-dipolo induzido.c) o lcool apresenta maior temperatura debulio, pois contm foras intermolecularemenos intensas.d) o lcool apresenta o mesmo tipo de fora

intermoleculares que o aldedo.e) as foras intermoleculares so menointensas entre as molculas do aldedo do quentre as molculas do lcool.

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58(UFSC-SC)A adulterao da gasolina visa reduo de seu preo e compromete ofuncionamento dos motores. De acordo com asespecificaes da Agncia Nacional de Petrleo(ANP), a gasolina deve apresentar um teor deetanol entre 22 % e 26 % em volume.Adeterminao do teor de etanol na gasolina feita atravs do processo de extrao com

gua.Considere o seguinte procedimento efetuadona anlise de uma amostra de gasolina: emuma proveta de 100 mL foram adicionados 50mL de gasolina e 50 mL de gua. Apsagitao e repouso observou-se que o volumefinal de gasolina foi igual a 36 mL.

De acordo com as informaes anteriores,assinale a(s) proposio(es) CORRETA(S).(01) A determinao de etanol na amostra emquesto atende as especificaes da ANP.

(02) No procedimento descrito anterior, amistura final resulta num sistema homogneo.(04) A gua e o etanol estabelecem interaesdo tipo dipolo permanente-dipolo permanente.(08) A parte aliftica saturada das molculasde etanol interage com as molculas doscomponentes da gasolina.(16) As interaes entre as molculas deetanol e de gua so mais intensas do queaquelas existentes entre as molculas doscomponentes da gasolina e do etanol.

(32) gua e molculas dos componentes dagasolina interagem por ligaes de hidrognio.

Soma ( )

59 (UFC-CE) As foras intermoleculares soresponsveis por vrias propriedades fsicas equmicas das molculas, como, por exemplo, atemperatura de fuso. Considere as molculasde F2, C2e Br2.a) Quais as principais foras intermoleculares

presentes nessas espcies?

b) Ordene essas espcies em ordem crescentede temperatura de fuso.

60 (PUC-SP) Foram determinadas atemperaturas de fuso e de ebulio de alguncompostos aromticos encontrados em ulaboratrio. Os dados obtidos e as estruturadas substncias estudadas esto apresentadoa seguir.

A anlise das temperaturas de fuso e ebulipermite identificar as amostras 1, 2, 3 e 4, com

sendo, respectivamente,a) cido benzico, benzaldedo, fenol e tolueno.b) fenol, cido benzico, tolueno e benzaldedo.c) tolueno, benzaldedo, fenol e cido benzico.d) benzaldedo, tolueno, cido benzico e fenol.e) tolueno, benzaldedo, cido benzico e fenol.

61 (UFU-MG) Explique as tendnciaobservadas experimentalmente para os pontode ebulio das espcies contidas na tabela seguir.

62 (PUC-MG) A maionese uma emulsformada entre leo (azeite, por exemplo) gua (proveniente do ovo). Como gua e leno se misturam, necessria a presena dum agente tensoativo, que pode serepresentado pelas lecitinas, fosfolipdeos qupodem possuir a estrutura exemplificada seguir e que so encontrados na gema do ovo

Sobre as lecitinas e seu papel na formao dmaionese, INCORRETO afirmar:

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a) As lecitinas apresentam uma porohidroflica (polar) representada por A e umaporo hidrofbica (apolar) representada porB.b) As lecitinas diminuem a tenso superficialentre a gua e o leo.c) Na formao da maionese, a parte A daslecitinas deve ficar voltada para as gotas de

leo e a parte B, para as gotas de gua.d) As lecitinas na maionese apresentam omesmo papel que os detergentes na remoode gorduras.

63(PUC-MG)A tabela a seguir apresenta ospontos de ebulio e a solubilidade em guade alguns lcoois e teres importantes.

Todas as afirmativas a seguir esto corretas,EXCETO:a) Os lcoois apresentam pontos de ebuliomaiores do que os teres de mesmo pesomolecular, pois suas molculas podem seassociar atravs de ligao de hidrognio.b) A solubilidade em gua de lcoois e teresde mesmo peso molecular similar, uma vezque tanto teres quanto lcoois podem formarligao de hidrognio com a gua.c) A solubilidade dos lcoois em gua diminui medida que a cadeia carbnica aumenta, poisisso os torna muito parecidos com

hidrocarbonetos.d) teres no formam ligao de hidrogniocom a gua, e sua solubilidade em gua variaem funo das foras intermoleculares do tipo

Van der Vaals e dipolo-dipolo existentes entreos dois lquidos.

64 (UFRS-RS) As temperaturas normais debulio da propilamina e da trimetilamina siguais a 47,8C e 2,9C, respectivamente. diferena entre os pontos de ebulio deve-sao fato de que esses compostos apresentadiferentesa) massas moleculares.b) geometrias moleculares.

c) foras intermoleculares.d) basicidades.e) densidades.

65(PUC-RS)

Pela anlise do quadro, conclui-se que a ordecrescente dos pontos de ebulio docompostos indicados :a) I < II < III < IV < Vb) II < I < V < III < IVc) II < V < I < III < IVd) III < IV < I < II < Ve) IV < III < V < I < II

66 (UEL-PR) Industrialmente, a acetona utilizada no preparo de produtos medicinais no cotidiano, tradicionalmente usada paremover o esmalte das unhas. Seu comrcpassou a ser controlado pela polcia federapois a acetona pode ser empregada no refinde algumas drogas. Sobre a acetona (2propanona), considere as afirmativas a seguir

I. A acetona ismero do propanal.II. A fora de atrao entre as molculas dacetona a interao dipolo-dipolo.III. A cadeia carbnica da acetona insaturada.IV. A acetona solvel em gua por formaligao de hidrognio com o solvente.

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Esto corretas apenas as afirmativas:a) I e II.b) II e III.c) III e IV.d) I, II e IV.e) I, III e IV.

67(UFMG-MG) Analise este quadro, em que

est apresentada a temperatura de ebulio dequatro substncias:

Considerando-se os dados desse quadro, CORRETO afirmar que, medida que a cadeia

carbnica aumenta, se tornam mais fortes asa) ligaes covalentes.b) interaes dipolo instantneo - dipoloinduzido.c) ligaes de hidrognio.d) interaes dipolo permanente - dipolopermanente.

68 (VUNESP-SP) O combustvel vendidocomo "gasolina" no Brasil , na verdade, umamistura de gasolina (hidrocarbonetos) comuma quantidade de lcool. Duas fraudescomuns neste tipo de combustvel so: aadio de excesso de lcool etlico e a adiode solventes orgnicos (hidrocarbonetos), osquais podem causar danos ao veculo eprejuzos ao meio ambiente.a) A uma proveta contendo 800 mL degasolina foi adicionada gua para completar1L. Posteriormente, adicionou-se iodo (I2 -colorao roxa) e observou-se que a fasecolorida ocupava 700 mL e a incolor, 300 mL.

Fornea o nome do composto adicionado gasolina que detectado por este mtodo ecalcule sua porcentagem (volume/volume) nocombustvel analisado.

b) Explique por que o outro tipo de compostoqumico que usado na adulterao dagasolina no detectado por este mtodo.

69 (PUC-SP) A anlise da frmula estruturde ismeros possibilita comparaqualitativamente, as respectivas temperaturade ebulio. Na anlise devem-se considerar otipos de interao intermolecular possveis, polaridade da molcula e a extenso dsuperfcie molecular.

Dados os seguintes pares de ismeroconforme figura 1.Pode-se afirmar que o ismero que apresenta maior temperatura de ebulio de cada pa:

70(UFU-MG)Solvente um lquido capaz ddissolver um grande nmero de substnciaMuitas indstrias que empregam o benzencomo solvente tm substitudo pelo cic

hexano, um hidrocarboneto bem menoagressivo.

Considerando as caractersticas gerais dsolvente, explique por que os lquidos H2O C6H12so imiscveis entre si.

71 (UFSC-SC) Examine as estruturamoleculares do lcool benzlico e detilbenzeno a seguir representadas.

Assinale a(s) proposio(es) CORRETA(S).

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(01) O ponto de ebulio do etilbenzeno deveser menor que o do lcool benzlico.(02) O lcool benzlico deve ser menos solvelem gua do que o etilbenzeno, ambos mesma temperatura.(04) O lcool benzlico deve ter uma pressode vapor maior que aquela do etilbenzeno,ambos sob as mesmas condies.

(08) As interaes intermoleculares existentesno lcool benzlico so do tipo dipolopermanente-dipolo permanente.(16) As interaes intermoleculares existentesno etilbenzeno so, basicamente, do tipodipolo induzido-dipolo induzido.

Soma ( )

72 (UFRRJ-RJ) Considerando os compostosde frmulas:

H3C - (CH2)2- OH

H3C - OC2H5

Responda qual das duas substncias temponto de ebulio mais elevado? Justifique suaresposta.

73 (UFMG-MG) Este quadro apresenta astemperaturas de fuso e de ebulio dassubstncias C2, IC e I2:

Considerando-se essas substncias e suaspropriedades, CORRETO afirmar que,

a) no IC, as interaes intermoleculares somais fortes que no I2.b) a 25C, o C2 gasoso, o IC lquido e oI2 slido.c) na molcula do IC, a nuvem eletrnica estmais deslocada para o tomo de cloro.d) no IC, as interaes intermoleculares so,exclusivamente, do tipo dipolo instantneo -dipolo induzido.

74 (UERJ-RJ)A vitamina C, cuja estrutura mostrada a seguir, apresenta vrios grupohidrfilos, o que facilita sua dissoluo ngua. Por esta razo, ao ser ingerida emexcesso, eliminada pelos rins.

Considerando suas atraes interatmicas intermoleculares, esse carter hidrossolvel

justificado pelo fato de a vitamina C apresentauma estrutura composta de:a) heterotomosb) ons aglomeradosc) dipolos permanentesd) carbonos assimtricos

75(PUC-PR)O fenol, ou cido fnico, tem seguinte frmula molecular: C6H6O.Nas mesmas condies, o fenol, apresenta umPE ___________ em relao ao benzenporque apresenta _____________________.

Os espaos sero corretamente preenchidopor:a) menor - ligaes inicasb) maior - atrao intermolecular por pontede hidrognioc) menor - atrao intermolecular dipoinduzido - dipolo induzido.d) maior - atrao intermolecular dipolo dipolo.e) maior - atrao intermolecular dipoinduzido - dipolo induzido

76(UFU-MG)Muitas propriedades fsicas dasubstncias, entre elas a solubilidade, podeser explicadas a partir da polaridade de suamolculas. Sabendo-se que "semelhant

dissolve semelhante", considere as substnciaamnia, gua, e metano e responda:

a) qual a polaridade dessas molculasJustifique sua resposta com base na geometrmolecular.b) qual substncia ser mais solvel em gucom base nos dipolos criados? Justifique suresposta.

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77 (UFSCAR-SP) A tabela apresenta osvalores de ponto de ebulio (PE) de algunscompostos de hidrognio com elementos dosgrupos 14, 15 e 16 da tabela peridica.

Os compostos do grupo 14 so formados pormolculas apolares, enquanto que oscompostos dos grupos 15 e 16 so formadospor molculas polares.Considerando as foras intermolecularesexistentes nestes compostos, as faixasestimadas para os valores de X, Y e Z so,respectivamente,

a) > - 111, > - 88 e > - 60.b) > - 111, > - 88 e < - 60.c) < - 111, < - 88 e > - 60.d) < - 111, < - 88 e < - 60.e) < - 111, > - 88 e > - 60.

78 (UFRS-RS)Observe os quatro compostosque seguem.

1) CH3CH2COOH

2) CH3CH2CH2OH3) CH3CH2OCH2CH34) CH3CH2COCH3

A ordem decrescente de solubilidade em gua

desses compostos a) 1 - 2 - 3 - 4.b) 1 - 2 - 4 - 3.c) 2 - 1 - 4 - 3.d) 3 - 4 - 1 - 2.e) 3 - 4 - 2 - 1.

79(UFRRJ-RJ)Considere a seguinte tabela:

Qual ou quais fatores justificam as diferenade constantes fsicas observadas neste grupde compostos?

80 (UERJ-RJ) O betacaroteno, cuja frmuestrutural est representada a seguir, upigmento presente em alguns vegetais, comcenoura e tomate.

Dentre os solventes abaixo, aquele que melhosolubiliza o betacaroteno :

a) guab) etanolc) hexanod) propanona

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GABARITO

01- a) Para mesma massa, o menor volume corresponde a maior densidade.

b) O solvente mais adequado para remov-la o apolar: o tetracloreto de carbono.02- A03- C04- C05- A06- E07- B

08- Hidretos da famlia (IVA) so molculas apolares ( R = 0) portanto, suas molculas so atradas pdisperses de London e a temperatura de ebulio aumenta com a massa molecular da substncia.J em relao aos hidretos da famlia VA, VIA e VIIA so molculas polares ( R 0) a ebulio aumenta com massa molecular e a anomalia que ocorre com a gua, fluoreto de hidrognio e amnia, devida s ligaes (pontede hidrognio, que so interaes mais fortes que as dipolo-dipolo comuns, aumentandexageradamentea temperatura de ebulio.09- A10- B11- D12- A13- a) PE (CH4) = 112K

PE (NH3) = 240K

PE (H2O) = 373K

b) CH4Foras de Van der Waals portanto, PE baixoH2O e NH3- massas moleculares prximas

- H2O possui maior polaridadeportanto, PE (H2O) > PE(NH3)14- a) A vitamina C, maior quantidade de grupos (-OH)b) Maior quantidade de pontes de hidrognio15- Gasolina composta de hidrocarbonetos apolares que dissolvem os componentes apolares dgraxas e leos.

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16-

17- D18- A19- B (1 Erro: a gasolina no um elemento qumico e sim uma substncia qumica; 2 Erro: gua polar e gasolina apolar; 3 Erro: gua e gasolina so imiscveis).20- A21- a) II pois estabelece pontes de hidrognio.b) I pois polar.

c) Observe a figura a seguir:

22- V F V F23- V V V F24- B25- C26- D27- Ao se pingar uma gota de leo diesel, este ter uma forma esfrica, pois o leo apolar e a gupolar.

Ao se fazer o mesmo com o cido olico, ele se espalhar na gua, formando uma pelcula circulamonomolecular de extenso maior que a do leo diesel.28- D29- Correto. Quanto maior a fora de ligao intermolecular, maior ser a energia necessria parromp-la, de tal forma que a substncia passe para o estado gasoso e, portanto, maior ser o pontde ebulio da substncia.30- B31- a) Os pares I e III so misturas homogneasb) Ocorre dissoluo quando as foras intermoleculares forem do mesmo tipo e apresentaremintensidade no muito diferente.O n-octano e tetracloreto de carbono (molculas apolares) apresentam o mesmo tipo de for

intermolecular (fora de Van der Waals do tipo dipolo induzido - dipolo induzido ou fora de Londone se misturam de forma homognea.Entre as molculas polares da gua e do HCteremos uma iterao de Van der Waals do tipo dipopermanente - dipolo permanente (devido a uma diferena de eletronegatividade), produzindo umsistema homogneo. Alm disso, ocorre a ionizao do HCcom grande intensidade, originando onem soluo: HC(aq) + H2O() H3O+(aq) + C(aq)32- C33- C34- A

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35- B36- B37- B38- B39- C40- D41- C42- A

43- O metano apresenta interaes do tipo dipolo induzido-dipolo induzido (ou fora de van dewaals) que so foras intermoleculares bem mais fracas do que as ligaes de hidrognio (ou pontede hidrognio) presentes na gua.44- a) cido butanico, pois apresenta o grupamento OH que forma ponte de hidrogniintermolecular que faz aumentar o seu PE.b) n-butanol, pois apresenta o grupamento OH que forma ponte de hidrognio intermolecular que faaumentar o seu PE.c) O n-pentano, pois apresenta cadeia carbnica principal no ramificada, possuindo interao de Vader Waals maior do que o isopentano.

d) A gua, uma vez que forma duas pontes de hidrognio e o metanol, apenas uma.45- No caso do cido propinico (PE: 141C), suas molculas encontram-se unidas via liga

hidrognio, que uma interao intermolecular de maior magnitude, comparada interao dipolodipolo simples, que existe entre as molculas do ster (acetato de metila, PE: 57,5C). Hnecessidade de maior energia para romper as interaes existentes entre as molculas do cidpropinico (na passagem do estado lquido para o gasoso), acarretando um maior ponto de ebulipara o cido.46- C47- a) Observe a figura 1.

b) 1 - Foras de Van der Waals do tipo dipolo induzido - dipolo induzido.2 - Ligaes de hidrognio ou pontes de hidrognio.

c) Com a elevao da acidez, ou seja, aumento da concentrao de ctions H+, ocorre o consumo dnions OHe o equilbrio: CH3(CH2)16COO-Na++ HOH Na++ OH+ CH3(CH2)16COOHdesloca para a direita e consequentemente a concentrao do sabo diminui.

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48- a) O etanol um lcool que apresenta solubilidade infinita em gua. uma molcupredominantemente polar que faz ligaes de hidrognio (pontes de hidrognio) com a gua, por issforma uma mistura homognea em todas as propores.b) As interaes dipolo-on podem ser representadas por: (Figura 1).

c) Quanto maior o teor de gua no combustvel, maior a quantidade de NaC e consequentementmaior a quantidade de ons Na+e Ce a condutividade eltrica. Podemos esboar um grfico com seguinte aspecto: (Figura 2).

49- a) Quanto maior for a superfcie da molcula (ou a massa), maior ser a atrao intermolecular consequentemente maior ser a temperatura de fuso e de ebulio, pois mais intensa ser a forde van der Waals entre dipolos temporrios.F2: M = 38,00 g/molC2: M = 70,90 g/molBr2: M = 159,82 g/molI2: M = 253,80 g/molb) O HF forma ligaes de hidrognio mais intensas (ou pontes de hidrognio) entre as suamolculas, elevando seu ponto de fuso e de ebulio.c) Quanto maior a superfcie da molcula ou massa molar, maior ser a temperatura de fuso e debulio.

HC

: M = 36,46 g/molHBr : M = 80,92 g/molHI : M = 127,91 g/mol50- D51- a) III < II < I.b) A glicerina predomina na fase alcolica, pois faz ligaes de hidrognio com uma quantidade maiode molculas de metanol. Este apresenta uma cadeia carbnica muito pequena, j o constituinte dbiodiesel possui uma cadeia carbnica longa (apolar). Consequentemente, a glicerina se solubilizmelhor no metanol.52-a) Os grupos funcionais so cido carboxlico e fenol, observe a figura 1:Num solvente apolar o aditivo que apresenta maior solubilidade aquele predominantemente apolaEste aditivo o A.V., pois os dois tomos de oxignio esto em posio oposta (para) um em rela

ao outro e isto diminui o momento dipolo eltrico, alm disso, este aditivo possui maior nmero dcarbonos.b) Alimentos de baixos valores de pH so alimentos cidos, como as frutas ctricas citadas no texto.O aditivo mais indicado tambm deve apresentar carter cido. Neste caso o aditivo A.I. apresenta carter cido mais acentuado, pois o cido carboxlico um cido mais forte do que o fenol, logo es o aditivo mais indicado.Observe a frmula estrutural do aditivo A.I. na figura 2:

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53- D54- A55- a) A concentrao da soluo aquosa diminuir e, na soluo de tetracloreto de carbonoaumentar.b) Como o I2 uma molcula apolar, ela ter maior solubilidade em solventes apolares. Ao misturaas duas solues, haver remoo do I2do meio aquoso para o meio de tetracloreto de carbon(solvente apolar) devido maior solubilidade do I2em tetracloreto de carbono em relao gua.56- D57- E58- 04 + 08 + 16 = 28

59- a) As foras intramoleculares presentes so do tipo interaes de London ou foras de Van deWaals ou dipolo induzido - dipolo induzido.b) F2, C2, Br2.60- C61- Entre as substncias H2Te, H2Se e H2S a temperatura de ebulio diminui no sentido do H 2S poo nmero de camadas tambm diminui, ou seja, o raio do Te > Se > S, ento a nuvem eletrnica dH2Te > H2Se > H2S. Consequentemente as foras intermoleculares aumentam com o tamanho dnuvem eletrnica e a temperatura de ebulio tambm. No caso da gua (H2O) existem interaemaiores devido formao das pontes de hidrognio que so ligaes de hidrognio mais intensas com isso a temperatura de ebulio observada maior.62- A63- D64- C65- B66- D67- B

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68- a) O composto adicionado em excesso gasolina o lcool etlico, pois a fase colorida formadpor compostos apolares que se misturam (gasolina + iodo) e a fase incolor formada por compostopolares (gua + lcool etlico).

Volume do combustvel = 800 mLVolume do lcool etlico = 800 mL - 700 mL = 100 mL800 mL ----- 100%100 mL ----- pp = 12,5 % de lcool etlico.

b) O outro tipo de composto formado por molculas apolares (hidrocarbonetos) que no smisturam com a gua que polar. Neste caso no poderamos utilizar a gua nesta diferenciao.69- D70- gua e benzeno so imiscveis entre si, pois, apresentam polaridades opostas, ou seja, a gua polar e o benzeno apolar.71- 01 + 08 + 16 = 2572- O 1-propanol, pois h ocorrncia de ligaes de hidrognio entre suas molculas, portanto pontde ebulio mais elevado.73- C74- C75- B76- a) Amnia: Geometria piramidal, o vetor resultante (momento dipolo eltrico) diferente de zero

A molcula polar.gua: Geometria angular, o vetor resultante (momento dipolo eltrico) diferente de zero.

molcula polar.Metano: Geometria tetradrica, o vetor resultante (momento dipolo eltrico) igual a zero.

molcula apolar.b) A substncia mais solvel em gua ser a amnia, pois, polar (o vetor resultante momentdipolo eltrico diferente de zero) e semelhante gua.77- E78- B79- Os compostos N2 e CF4 so apolares e apresentam interaes de Van de Waals ou dipoinduzido em seus estados lquido e slido. Estas interaes so mais fracas e consequentemente a

constantes fsicas dos compostos so menores, sendo que o CF 4, por ter maior massa moleculaapresenta maiores valores de pontos de fuso e de ebulio do que o N2.O HBr uma molcula polar e apresenta interaes do tipo dipolo-dipolo que uma interaintermolecular mais forte do que o dipolo induzido.

A gua polar e apresenta ligaes de hidrognio (pontes de hidrognio), que uma interaintermolecular forte, mesmo para molculas com menor massa molecular e as constantes fsicas saltas.80- C

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