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Ácidos Nucleicos O código da Vida

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Page 1: Ácidos Nucleicos O código da Vida. Os ácidos nucléicos são substâncias orgânicas complexas que possuem duas importantes funções: -coordenar a síntese

Ácidos Nucleicos

O código da Vida

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Os ácidos nucléicos são substâncias orgânicas complexas que possuem duas importantes funções:

-coordenar a síntese de todas as proteínas celulares;

-transmitir as informações genéticas durante a reprodução celular e através das gerações.

Então... responsáveis pela vida e pelo tipo de atividade de cada célula.

ÁCIDOS NUCLÉICOS

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Relembrando: A célula realiza suas funções graças às reações químicas que são catalisadas pelas enzimas. Quimicamente as enzimas são proteínas. Os ácidos nucléicos comandam a síntese de proteínas.

Existem dois tipos fundamentais de ácidos nucléicos:

1) O DNA- ácido desoxirribonucléico; e 2) O RNA -ácido ribonucléico.

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Tanto o DNA como o RNA são formados pelo encadeamento de nucleotídeos, formados por três tipos de substâncias químicas: Base nitrogenada, composto por uma cadeia fechada de

carbonos que contêm nitrogênio. Podem ser:

Púricas – quando possuir um duplo anel de átomos de carbono – Adenina e Guanina.

Pirimídicas – quando possuir apenas 1 anel – Citosina, timina e uracila.

Uma pentose – DNA (Desoxirribose); RNA (Ribose) Um fosfato.

A união da base nitrogenada com o açúcar é chamada nucleosídeo.

Estrutura dos ácidos nucléicos - nucleotídeos

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No DNA encontram-se as bases nitrogenadas adenina, guanina, timina

e citosina.

Já no RNA a timina é substituída pela uracila.

Timina (T) Citosina (C) Uracila (U)

Pirimidinas

Adenina (A) Guanina (G)

Purinas

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Ácidos Desoxirribonucléico (DNA)1953 –Watson e Crick (segredo da vida)Descobrem a estrutura de dupla-hélice do DNAInício da década de 1940 –Chargaff - 1963) descobre a proporção 1x1 entre adenina e timina, e guanina e citosina, fundamental para o desvendamento da estrutura do DNA

O DNA consiste de duas cadeias helicoidais de desoxirriboses, enroladas ao longo de um mesmo

eixo, formando uma dupla hélice

de sentido rotacional à direita

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Ácidos Desoxirribonucléico (DNA)

O pareamento das bases de cada fita se dá de maneira padronizada, especificamente, adenina com timina e citosina com guanina.

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A duplicação do DNA   Controlada por enzimas que afastam os fios, unem os nucleotídeos

novos e corrigem erros de duplicação. As enzimas e proteínas desenrolam as duas hélices e quebram as

pontes de hidrogênio. Em cada filamento, novos nucleotídeos dissolvidos no nucleoplasma começam a se encaixar.

O encaixe ocorre obedecido o emparelhamento das bases a-t, c-g.

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A capacidade de autoduplicação do DNA, QUE É EXCLUSIVA, também chamada replicação, confere aos seres vivos principalmente a capacidade

de reproduzir-se.

A seqüência de bases do filamento antigo determina a seqüência do filamento que esta se formando. O filamento novo fica igual ao antigo e as duas moléculas formadas são idênticas às originais. Cada molécula filha conserva um filamento antigo do DNA original, e um filamento novo, recém-formado. Dizemos, então, que a duplicação do DNA é semiconservativa.

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A duplicação do DNA é a base da reprodução e da hereditariedade, pois e a partir das divisões celulares que se formam novos organismos.

 

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Ácidos Ribonucléico (RNA)O RNA é formado a partir de um modelo de DNA. As moléculas de RNA são moldes para síntese de

proteínas.

Os tipos de RNA* RNAm: leva a mensagem do código do DNA para o citoplasma.* RNAt: identifica cada tipo de aminoácido e o conduz a um certo ponto do RNAm para a formação de uma proteína.* RNAr : entra na constituição dos ribossomos. 

são unifilamentosos, formados pela sucessão de nucleotídeos. Cada nucleotídeo tem uma base nitrogenada, que pode ser: Adenina, Guanina, Citosina e Uracil

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Diferença entre DNA e RNA

Adenina Guanina Citosina Timina

Adenina Guanina Citosina Uracila

Purinas

Pirimidinas

Bases Nitrogenadas

DNA RNA

Açúcar

Desoxirribose Ribose

Fita dupla Fita simples

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 Síntese do RNA

A molécula do DNA é o “molde” para o RNA. O RNA, ao se formar, transcreve o código genético do

DNA e passa ao citoplasma, através da cariomembrana, levando a mensagem daquele código, razão pela qual recebe o nome de RNA mensageiro ou RNA-m

Nesta síntese e necessária a enzima RNA polimerase. Durante a síntese de RNA-m , os filamentos de DNA se

afastam, expondo suas bases, onde se encaixam os nucleotídeos de RNA. (a-u, c-g). Assim, o código genético que estava no DNA foi transcrito para o RNA.

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 Tradução do código genético: do RNA à proteína.   Na tradução, o código genético, que está na forma de uma

seqüência de bases no RNA, passa para uma seqüência de aminoácidos.

Cada grupo de três bases consecutivas do RNA-m corresponde a um aminoácido. Esses trios de bases são chamados códons.

Os códons só realizam o trabalho de identificação dos a.a. com o auxilio do RNA-t. Este se liga a unidades de a.a. dissolvidos no citoplasma e transporta-as até o RNA-m.

O trio de bases correspondentes no RNA-m é chamado de anticódon. Para cada um dos 20 a.a. existe um transportador diferente, especifico para cada a.a., de acordo com o anticódon que possui.

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A tradução da seqüência de bases de RNA-m para a proteína e feita nos ribossomos. Os RNA-t, com os respectivos aminoácidos vão se encaixando nos códons correspondentes do RNA-m. Se, por exemplo, o transportador tem anticódon CGA, ele transporta apenas o a.a. alanina e se encaixa obrigatoriamente no códon GCU.

Assim, a seqüência de códons do mensageiro determina a seqüência de aminoácidos, o que determina o tipo de proteína que, por sua vez, ira determinar as características do organismo.

À medida que um grupo de ribossomos desliza pelo RNA-m, os aminoácidos vão se unindo e formando uma molécula de proteína. Enquanto isso, os transportadores vão se soltando e ficam livres para o transporte de outros a.a.

Como a seqüência de códons do RNA-m foi modelada pelo DNA, conclui-se que o DNA, indiretamente, esta determinando a seqüência de a.a da proteína. A seqüência de a.a., por sua vez, define o tipo de proteína produzida. Em ultima analise, portanto, e o DNA que controla as características dos seres vivos.

 

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 TRANSCRIÇÃO E TRADUÇÃO DO CÓDIGO GENÉTICO   *O código de bases nitrogenadas do DNA é “transcrito” para um

RNAm. *O RNAm passa ao citoplasma e recebe os RNAt que vêm

transportando aminoácidos. * O encaixe dos RNAt no RNAm é feito pela correspondência de

códon X anticódon. * Os ribossomos atuam como pontos de apoio na junção RNAm X

RNAt. * A sucessão de aminoácidos que se encadeiam representa a

“tradução” do código genético, implícito inicialmente no DNA e, depois, “transcrito” para o RNA m.

 

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RNA controle da síntese de

proteínas Interpreta e executa a informação do DNA. É formada por um único filamento de

polinucleotídeos. Pentose é sempre a ribose. Bases nitrogenadas: adenina, guanina,

citosina e uracila. É fabricado no núcleo e migra para

o citoplasma.

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Transcrição Síntese do RNA-m pelo DNA

Tradução Organização dos aminoácidos soltos no

citoplasma pelo RNA de modo a formar uma proteína característica.

Etapas da síntese de proteínas

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RNA – Auxiliar do DNA na Transcrição Transcrição é o processo de formação

do RNAm a partir do DNA. O processo é catalisado pela enzima

RNA-polimerase. As pontes de hidrogênio se rompem

entre as bases nitrogenadas dos dois filamentos de DNA, como se fosse um zíper.

Uma das fitas de DNA é usada como molde para se construir o RNAm, ligando bases nitrogenadas de RNA (adenina, citosina, uracila e guanina) à essa fita de DNA.

Ao se concluir essas ligações, o processo está completo.

A enzima destaca o filamento de RNA formado a partir do DNA, e volta a unir as duas fitas de DNA.

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Códon: Seqüência de três nucleotídeos do RNAm que, na síntese de proteínas, representa a codificação da informação genética para um determinado aminoácido ou para a terminação da cadeia polipeptídica.

Anticódon: Seqüência de três nucleotídeos da molécula de RNAt que se liga ao códon de uma molécula de RNAm durante a síntese de proteínas.

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Tradução: Formação de cadeia de aminoácidos (polipeptídios)

Pode também ser chamada de síntese protéica, processo pelo qual as proteínas são formadas.

Na tradução, a seqüência de bases no RNA passa para uma seqüência de aminoácidos. Cada grupo de 3 bases consecutivas – códon – corresponde a um aminoácido.

Todas as fitas de mRNA começam com o códon AUG, que corresponde à metionina.

O tRNA tem o anticódon, um código de três letras, contrário ao códon do mRNA. É por esse motivo que o tRNA e o mRNA se encaixam.

Quando o ribossomo encontra o códon UAA, UAG e UGA, isso significa que a proteína está completa. Esses são os três códons de parada

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CÓDIGO GENÉTICO

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Características do código genético TRIPLO: baseado em trincas de nucleotídeos

permite a formação de 64 códons diferentes, sendo 61 ativos e 3 inativos (stop codon);

UNIVERSAL: é válido para todos os SV. Permite a transgenia (OGM);

DEGENERADO: o código genético é repleto de “sinônimos”. Um único aminoácido pode ser codificado por vários códons diferentes.

Ex: prolina (CCC, CCG, CCU, CCA).

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Ácidos NucléicosÁcido nucléico duas formas tem,é o DNA e o RNA também. (bis)Sua menor unidade nucleotídeo é chamadaque estão ligados fosfato, pentose e uma base nitrogenada.Pra se unirem e formarem cadeianos nucleotídeos, dentro da mesma fileirafosfato vai ligando, formando a escadinhacom a pentose do nucleotídeo e o vizinho.O DNA tem cadeia dupla podemos chamarpentose é a desoxirribose e as bases que vão se ligar.Adenina se liga à timina,se for guanina quem se junta é citosina.Autoduplicação, mecanismo celular,hereditariedade, transcrição em RNA.Ácido nucléico...E na transcrição DNA vai formando RNA,a fita dupla vai se abrindo, nucleotídeos vão se parear.Adenina se liga à uracila,se for guanina quem se junta é citosina.Mas se no DNA a base for a timina,no RNA quem se junta é adenina.RNA fita simples que vem do DNA (pela transcrição),pentose agora é ribose e as fitas podem se ligar (pelas bases).Adenina se liga à uracila,se for guanina quem se junta é citosina.

Processo importante veja só, nunca termina.São três RNAs para formar a proteína.Ácido nucléico...RNA mensageiro é produzido pelo DNA,chegando até o citoplasma a proteína já vai se formar,o segundo é o transportador,leva aminoácidos ao polirribossomo,O terceiro é conhecido por função estrutural,chamado ribossomo que faz tradução legal.E pra encerrar não podemos nunca mais nos enganar.As bases conhecidas como púricas já podem se apresentar:adenina e guanina elas são.E as pirimídicas não tem mais erro não,timina, citosina, uracila já serão.Então já vou cantando e guardando essa canção.Ácido nucléico...E aí moçada! Nós vimos os ácidos nucléicos hein!O DNA e o RNA.Vimos também a importância deles.Fique ligado então.Assim como nos amigos nucleotídeos. Falou?