36023121 guia seminarios biocelmol usmp filial norte 2010

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USMP BIOLO

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  • FACULTAD DE MEDICINA HUMANAFILIAL NORTE

    DEPARTAMENTO ACADMICO DE CIENCIAS BSICAS

    Gua de seminarios

    BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR

    2010-II

    Profesores: Md. Snchez Castillo, JampieerBil. Nolasco Crdenas, Oscar, Msc.Bil. Murrugarra Bringas, VictoriaBil. Lezama Vigo, Hlmer, MSc.Bil. Jer Apaza, CsarBil. La Rosa Loli, Rafael, MgBil. Rodrguez Alayo, Nstor, Mg.Bil. Baca Dejo, Francisco, Mg.Bil. Alata Linares, Vicky, MgQ. F. Del Castillo Cotillo, Helda, Mg

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  • INTRODUCCIN

    La gua de seminarios del curso de Biologa Celular y Molecular tiene como objetivo fomentar en el estudiante la lectura cientfica y el razonamiento de casos prcticos y reales relacionados con las bases tericas.

    Esta gua rene una lista de preguntas relacionadas con cada tema expuesto en la conferencia magistral terica. Dichas preguntas sern resueltas por los alumnos durante cada sesin de seminarios, con la tutora del profesor y valindose de la bibliografa recomendada en el syllabus y sugerida por cada profesor as como de informacin actualizada reunida por el alumno. Al final de cada seminario el alumno debe ser capaz de razonar y resolver cuestionamientos aplicativos similares a los desarrollados en el seminario.

    La gua se ha dividido en 3 partes de acuerdo a cada evaluacin parcial. La primera parte comprende la clula y componentes celulares. La segunda parte incluye procesos celulares. La tercera parte trata sobre la genmica y las tcnicas moleculares.

    Se tomar un paso corto al inicio de cada seminario, basado en los temas a tratar ese mismo da. El alumno debe contar con su respectiva bibliografa (libros, artculos cientficos, separatas, etc.) para solucionar cada seminario; adems participar activamente durante la clase, Los alumnos trabajarn en grupos de 4 a 5 personas y deben traer resueltas las preguntas del cuestionario. As mismo, el grupo responsable del tema de la semana debe presentar un informe sobre un artculo cientfico de revisin y presentarlo en Power Point a sus compaeros de clase y entregar una copia del artculo al docente del seminario y a cada uno de los grupos de clase de seminario.

    La duracin del seminario es dos horas acadmicas (45 minutos cada hora) y la distribucin del tiempo durante el seminario ser el que sigue:Paso corto: 10 minDesarrollo de cuestionario y discusin: 50 minutosPresentacin de artculo por grupo encargado: 10 minutosDiscusin del artculo: 10 minutos

  • PROGRAMACION DE SEMINARIOS DEL CURSO BIOLOGIA CELULAR Y MOLECULAR FILIAL NORTE 2010

    SEMANA FECHA SEM CONTENIDO1 LU-02/VI-06 I-1 Introduccin y Organizacin de grupos2 LU-09/VI-13 I-2 Origen y Evolucin de la Clula. Fundamentos de la

    Biologa Molecular3 LU-16/VI-20 I-3 Microorganismos patgenos y beneficiosos. Bacterias,

    virus y priones4 LU-23/VI-27 I-4 Membrana celular. Factor y grupos sanguneos.

    Diabetes tipo 1 y 25 LU-30/VI-03 I-5 Desrdenes generados por defectos en el transporte y

    la absorcin6 LU-06/VI-10 I-6 Revisin7 LU-13/VI-17 II-1 Citoesqueleto, matriz extracelular y contactos

    celulares. Bases moleculares de la contraccin muscular

    8 LU-20/VI-24 Muerte celular. Apoptosis y necrosis9 LU-27/VI-01 II-2 ADN mitocondrial. Aplicaciones en Medicina forense.

    Mitocondriopatas10 LU-04/VI-08 Desrdenes en receptores celulares.

    Hipercolesterolemia familiar11 LU-11/VI-15 II-3 Revisin12 LU-18/VI-22 III-1 Cancer. Oncogenes y protooncogenes13 LU-25/VI-29 III-2 Tcnicas en Biologa Molecular, aplicacin en

    medicina14 LU-01/VI-05 III-3 Transcripcin y traduccin. Genmica estructural y

    funcional15 LU-08/VI-12 III-4 Terapia gnica y clulas madre16 LU-15/VI-19 Revisin

  • Gua para la presentacin del informe de seminario

    El alumno debe presentar un informe de seminario, que incluya las siguientes partes:

    1. Cartula: Institucin, ttulo del seminario, grupo, horario y profesor.2. Introduccin al tema: marco terico conciso que respalde el

    entendimiento del artculo y del tema de la semana.3. Artculo: Impreso si es de una revista virtual y/o fotocopiado si es de una

    revista impresa.4. Resumen del artculo: el alumno debe ser capaz de redactar un resumen

    con los puntos ms relevantes del artculo5. Comentario y conclusiones.6. Referencias bibliogrficas: libros y artculos de revisin a los que ha

    consultado. NO SE ACEPTARA COMO REFERENCIA BIBLIOGRFICA CUALQUIER PAGINA DE INTERNET QUE NO CUENTE CON UN SOPORTE CIENTFICO CONFIABLE, asi mismo NO SE ACEPTARN TRABAJOS IGUALES NI PLAGIOS DE LIBROS, REVISTAS U OTRA FUENTE BIBLIOGRFICA EMPLEADA.Las referencias bibliogrficas deben ser citadas como corresponde.

    Los docentes estn en la obligacin de brindar la ayuda necesaria que requieran los alumnos para que el desarrollo de cada una de las actividades del seminario sean resueltas de la mejor manera posible.

  • SEMINARIO SEMANA N 2

    ORIGEN DE LA CLULAY FUNDAMENTOS DE LA BIOLOGA MOLECULAR

    1. Qu funcin cumpli el medio ambiente en la aparicin de la primera forma de vida en la tierra? Describa las principales caractersticas de la atmsfera primigenia.

    2. Qu tipo de clula cree usted que se origin primero: hetertrofa o auttrofa?- Explique por qu.

    3. Las mitocondrias y cloroplastos se piensa que evolucionaron de una bacteria simbitica presentes en clulas nucleadas. Explique el fundamento de esta hiptesis.

    4. Mencione las diferencias entre las clulas procariotas y las clulas eucariotas.

    5. Por qu las clulas evolucionaron a lo largo de millones de aos?. qu factor las impuls a hacerlo?

  • SEMINARIO SEMANA N 3

    MICROORGANISMOS PATGENOS Y BENEFICIOSOS. BACTERIAS, VIRUS Y PRIONES

    1. Qu tipo de microorganismos sobreviven en condiciones letales para cualquier otro ser vivo?, explicar y dar ejemplos.

    2. Mencione las diferencias moleculares entre una bacteria gram positiva y otra gram negativa.

    3. Qu son los virus? Cul es su estructura general? Explique el ciclo de crecimiento lisognico y el ltico de los virus

    5. Acerca de los priones:a. Qu son los priones y cuntos tipos se conocen?b. Cumplen los priones con el dogma central de la biologa molecular?c. Investigar acerca de una enfermedad producida por los priones en

    seres humanos.

  • SEMINARIO SEMANA N 4

    MEMBRANA CELULAR. FACTOR Y GRUPOS SANGUNEOS. DIABETES TIPO 1 Y 2

    1. Cmo logra una protena integral ser parte de la membrana celular?. Cmo se relaciona una protena extrnseca con la membrana celular?.

    2. A qu se refiere el trmino fluidez de membrana? Explique los factores que influyen en ella: temperatura, colesterol, fosfolpidos..

    3. El factor Rh: estructura, localizacin. Clasificacin de los grupos sanguenos segn este factor. Enfermedad hemoltica del recin nacido.

    4. Describa la esctructura y cmo funcionan los transportadores de glucosa. (SGLT GLUT).

    5. Explique brevemente en que se diferencian la diabetes tipo 1 y 2. Explique cmo se puede originar esta enfermedad al encontrarse disfuncional el receptor de la insulina en la diabetes tipo 2.

  • SEMINARIO SEMANA N 5

    DESRDENES GENERADOS POR DEFECTOS EN EL TRANSPORTE Y LA ABSORCIN

    1. Qu sucede con las clulas del pulmn (clulas alveolares) de una persona que se ahoga en el mar?

    2. Qu sucede a nivel de la bomba sodio ATPasa en una intoxicacin con monxido de carbono? Por qu?

    3. Defina que es transitocis y explique el mecanismo implicado en la secrecin de IgA secretoria en la leche materna.

    4. Qu son las uniones GAP?, explique su estructura, funcin y como interviene en el mecanismo de la contraccin del msculo cardiaco?

  • SEMINARIO SEMANA N 7

    CITOESQUELETO, MATRIZ EXTRACELULAR Y CONTACTOS CELULARES. BASES MOLECULARES DE LA CONTRACCIN MUSCULAR

    1. Qu es el colgeno? Explique su estructura y en que tejidos se encuentra. Explique brevemente las bases moleculares de la Osteogenesis imperfecta.

    2. Explique la estructura de la unidad funcional del msculo esqueltico y los acontecimientos moleculares implicados en la contraccin muscular.

    Explique las bases moleculares de la diapdesis.

    4. Qu son los desmosomas? Cul es su estructura? Explique las bases moleculares del Sindrome Estafiloccico de piel escaldada.

    5. Explique detalladamente la estructura y funcin de los cilios y flagelos. Qu sucede a nivel molecular en el Sindrome de kartagener o Sindrome de los cilios inmviles?

  • SEMINARIO SEMANA N 8

    MUERTE CELULAR. APOPTOSIS Y NECROSIS

    1. Defina y explique lo que sucede a nivel molecular en la apoptosis.

    2. Defina y explique lo que sucede a nivel molecular en la necrosis.

    3. Explique las 2 formas de activacin de la apoptosis.

    4. Seale ejemplos de molculas que inhiben o inducen la apoptosis.

    5. La apoptosis y necrosis son procesos fisiolgicos, patolgicos o ambos?. Fundamente su respuesta.

  • SEMINARIO SEMANA N 9

    ADN MITOCONDRIAL. APLICACIONES EN MEDICINA FORENSE. MITOCONDRIOPATAS

    1. Mencione las caractersticas del ADN mitocondrial que lo diferencian del ADN nuclear y explique cmo se hereda.

    2. Mencione las caractersticas comunes de las mitocondriopatas: investigue las bases moleculares de 1 enfermedad producida por estos defectos.

    3. Mencione las diferencias estructurales y funcionales entre la membrana mitocondrial interna y externa.

    4. Si existe un dao en las mitocondrias de una persona cul de los siguientes procesos se veran directamente afectados?, explquelos brevemente a cada uno de los procesos afectados: a. Glucolisis.

    b. Ciclo de krebs.

    c. Transporte de electrones.

    d. Fosforilacin oxidativa.

    e. Fermentacin.

    5. La medicina forense y el ADN mitocondrial. Aplicaciones.

  • SEMINARIO SEMANA N 10

    DESRDENES EN RECEPTORES CELULARES. HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

    1. Defina y de ejemplos de: primer mensajero, segundo mensajero y transduccin de seal.

    2. La Protena G: tipos, estructura y funcin.

    3. Cmo se afecta la actividad de la protena G en las clulas intestinales despus de la unin de la toxina del clera a su receptor?

    4. GMPc (Guanil Monofosfato Cclico) como segundo mensajero y su relacin con el xido ntrico en la dilatacin de los vasos sanguneos.

    5. Explique la funcin de la fosfolipasa C en la transduccin de seales. 6. Analice el siguiente grfico y responda: a. Cul es la estructura del receptor LDL?

    b. Qu eventos ocurren, a nivel de la membrana plasmtica y citoslicamente, en la internalizacin y degradacin del LDL?.

    c. Qu es la Hipercolesterolemia Familiar y que alteracin a nivel molecular se presenta?

    d. Qu elementos participan?

  • SEMINARIO SEMANA N 12

    CNCER. ONCOGENES Y PROTOONCOGENES

    1. Mencione las diferencias entre un tumor benigno y uno maligno.

    2. Explique las bases moleculares de las siguientes caractersticas de un tumor maligno: invasin, adhesividad celular, angiognesis, metstasis y motilidad celular

    3. Defina: proto-oncogen y gen supresor de tumor. Discuta en qu que genes, ocurren mutaciones de ganancia de actividad y en qu casos ocurren mutaciones de prdida de funcin, relacionados con el cncer.

    4. Mencione 2 oncogenes y 2 genes supresores de tumores y los cnceres a los que se les ha asociado.

    5. Explique la estructura y el rol de la telomerasa. Por qu se relaciona el cncer con la actividad de sta?

  • SEMINARIO SEMANA N 13

    TCNICAS EN BIOLOGA MOLECULAR, APLICACIN EN MEDICINA

    1.Explique la tcnica PCR (Reaccin en cadena de polimerasa). Aplicaciones en medicina.

    2. Explique la tcnica de ELISA (Enzyme-Linked Inmuno Sorbent Assay) directo y sus aplicaciones en medicina.

    3. Explique la tcnica de ELISA (Enzyme-Linked Inmuno Sorbent Assay) indirecto y sus aplicaciones en medicina.

    4. Explique la tcnica de microarrays y sus aplicaciones en medicina.

    5.Marcadores celulares: protena verde fluorescente..

  • SEMINARIO SEMANA N 14

    TRANSCRIPCIN Y TRADUCCIN. GENMICA ESTRUCTURAL Y FUNCIONAL

    1. Defina genmica estructural y funcional.

    2. El gen que codifica la calcitonina en la tiroides y a la protena relacionada con la calcitonina en el cerebro (CGRP) es el mismo. Como es posible que un mismo gen pueda codificar estas 2 protenas diferentes? (emplee el siguiente dibujo para su anlisis)

    3. Una enzima presente en el hgado de rata tiene una cadena polipeptdica de 452 aminocidos y est codificada por un gen de 1896 pares de bases (pb). Interpretar la relacin existente entre el nmero de residuos de aminocidos de la protena y el nmero de pares de bases del gen.

    4. La Hb de las clulas falciformes tiene un residuo Val en la posicin 6 de la cadena de globina, en vez de un residuo de Glu encontrado en la Hb A normal Qu cambio se produce en el codn que codifica para el aminocido en cuestin?

    5. Mediante que mecanismo se explica que la apolipoprotena B (Apo-B) en el hgado no tenga el mismo tamao que la apolipoprotena B en el intestino. Emplee el siguiente dibujo para evaluar su respuesta.

  • SEMINARIO SEMANA N 15

    TERAPIA GENICA Y CELULAS MADRE

    1. Cules son las 2 caractersticas ms importantes para reconocer una clula madre? Explquelas.

    2. Cules son los tipos de clulas madre que existen? (segn clasificacin: totipotentes, pluripotentes, multipotentes, unipotentes)

    3. Cules son los tipos de clulas madre que existen? (segn clasificacin por etapa del desarrollo: embrionaria y adulta)

    4. En la mdula sea existen una gran variedad de clulas madre. Describa las Hematopoyticas, Mesenquimales y VSEL.

    5. Qu es un marcador celular? Explicar brevemente la Proteina verde fluorescente (GFP).

    6. Describa brevemente la tcnica de FISH7. Describa y grafique brevemente el estudio: Cell

    differentiation: Hepatocytes from non-hepatic adult stem cells Malcolm R. Alison, Richard Poulsom, Rosemary Jeffery, Amar P. Dhillon, Alberto Quaglia, Joe Jacob, Marco Novelli, Grant Prentice, Jill Williamson and Nicholas A. Wright Nature 406, 257 (20 July 2000) 8. Describa y grafique brevemente el estudio Chimerism of the transplanted heart. De Quaini F, Urbanek K, Beltrami AP, Finato N, Beltrami CA, Nadal-Ginard B, Kajstura J, Leri A, Anversa P. N Engl J Med 2002 Jan 3;346(1):5-15.

  • 9. Describa y grafique brevemente el estudio: Allogeneic mesenchymal stem cells restore cardiac function in chronic ischemic cardiomyopathy via trilineage differentiating capacity PNAS 2009 106 (33) 14022-14027; doi:10.1073/pnas.0903201106, vol. 106 no. 33, p. 1402227

    10.Cules son las diferencias entre:a. Terapia Regenerativa: Regeneracin rganos y tejidosb. Ingeniera de Tejidos: Reemplazo de rganos y tejidos slidosc. Terapia Gnica: Implante clulas manipuladas genticamente?

    Explique brevemente cada una