TABELA DE CORRELAÇÃO DE INFRAVERMELHO

Tipo de Vibração Frequência em cm-1

(Intensidade) Tipo de Vibração Frequência em cm

-1

(Intensidade)

Alcanos Ácidos Carboxílicos

C-H estiramento sp3 3.000 Estiramento O-H, muito largo (fortemente ligado por ligação de H) 3400-2400

Dobramento CH2 1.475 Estiramento C=O, largo, conjugação move para frequência mais baixa 1730-1700

Dobramento CH3 1.375 Estiramento C-O 1320-1210

Dobramento CH2 Banda de cadeia longa ~ 720 Ésteres

C=O 1750 - 1735

Alcenos Conjugação de C=O com C=C α,β 1740-1715 (C=O)

=C-H Estiramento sp2 >3.000 1640-1625 (C=C)

=C-H Dobramento fora do plano 1000 - 650 Conjugação de C=O com fenila 1740-1715 (C=O)

C=C Estiramento 1.660 - 1.600 1600-1450 (C=C)

Lactonas (ésteres cíclicos) C=O aumenta quando diminui o tamanho do anel

Alcinos Estiramento C-O duas bandas, uma mais forte e mais larga que a outra 1300-1000

ΞC-H ~3.300

CΞC (conjugação move para frequências mais baixas) 2.150 Amidas

Estiramento C=O 1680-1630

Anéis aromáticos Estiramento N-H de amidas primárias (-NH2) duas bandas 3350-3180

=C-H Estiramento C-H sp2 >3.000 Amidas secundárias (-NH) uma banda 3300

=C-H dobramento fora do plano 900-690

C=C estiramento de anel, aos pares 1.600 Cloretos de Ácidos

1.475 Estiramento C=O 1810-1775

ALCOÓIS E FENÓIS Conjugação diminui a frequência 1780-1760

O-H livre (banda arredondada) 3.650 - 3.600 Estiramento C-Cl 730-550

O-H em ligações de hidrogênio 3.400 - 3.300

C-O-H Dobramento 1.440 – 1.220 Anidridos

C-O estiramento 1.260 – 1.000 Estiramento C=O 1830-1800

Éteres Segundo estiramento C=O 1775-1740

C-O (necessária a ausência de C=O e O-H para garantir que o C-O não é um éster ou um álcool)

1.300 – 1.000 Estiramento C-O 1300-900

Aldeídos Aminas

C=O 1740-1725 Estiramento N-H (Aminas terciárias não possuem) 3500-3300

C=O com conjugação 1.700- 1.680 (C=O) Dobramento N-H 1640-1560 (1ª.) 1500 (2ª.)

1640 (C=C) N-H dobramento fora do plano (às vezes) 800

Conjugação com fenila 1.700 – 1.660 (C=O) Estiramento C-N 1350-1000

1.640 (C=C)

C-H de aldeído (-CHO) par de bandas 2680-2800 Nitrilas

2760-2700 Estiramento CΞN 2250

Cetonas

C=O 1720-1708 Fluoretos, Cloretos, Brometos e Iodetos

Conjugação de C=O com C=C α,β 1700-1675 (C=O) Estiramento C-F 1400-1000

1644-1617 (C=C) Polifluoroalcanos 1350-1100

Conjugação de C=O com fenil 1700-1680 Fluoretos de arila 1250-1100

1600-1450 Estiramento C-Cl 785-540

Conjugação de C=O com dois anéis 1670-1600 Dobramento CH2-Cl 1300-1230

Cetonas cíclicas anel < frequência maior C-Br 650-510

Dobramento C-C=O 1300-1100 Brometos de arila 1075-1030

Dobramento CH2-Br 1250-1190

C-I 600-485

Dobramento CH2-I 1200-1150