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Ana Margarida Ferreira 12 de Outubro de 2011 Hospital de Braga

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Ana Margarida Ferreira

12 de Outubro de 2011

Hospital de Braga

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História Clínica

Identificação

R.C.L.F.S.C.

Sexo masculino

36 anos

História da Doença Actual

Cefaleias

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História Clínica

Antecedentes cirúrgicos/patológicos:

Craniotomia fronto-parietal direita por LOE em

Julho de 2010

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Oligodendroglioma

(Grau II da OMS)

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História Clínica

Exames Complementares de Diagnóstico

RMN

“… lesão expansiva fronto –

parietal direita com extensão

profunda…apresenta área

quístico-necrótica,

componente hemorrágico e

uma área sólida

lateral…rodeia-se de halo de

edema vasogénico…recidiva

de glioma de alto grau…”

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Macroscopia

“Vários retalhos irregulares de tecido, o

maior com 3 cm, amarelados com áreas

de necrose e hemorragia.”

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Imunocitoquímica

GFAP

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Histoquímica

PAS

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Diagnóstico

Glioblastoma com componente de

oligodendroglioma e presença de células em anel

de sinete / células granulares.

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Gliomas

Tumores cerebrais mais comuns

Oligodendrogliomas: 2,5%

Glioblastomas :12-15%

Têm carácter altamente invasivo.

Envolvem preferencialmente os hemisférios

cerebrais.

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OLIGODENDROGLIOMAS GLIOBLASTOMA

Citologicamente monótono Pleomorfismo celular

Núcleo pequeno e uniformemente

redondo

Atipia Nuclear

Halo perinuclear Actividade mitótica elevada

Microcalcificações Proliferação microvascular

Microgemistócitos Necrose com padrão em pseudo-

palissada

Vascularização em “chicken-wire”

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Alterações genéticas

LOH 1p e 19q

Amplificação EGFR

Mutação TP 53

LOH 10q

Mutação PTEN

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Discussão

“Our study is the first one using a genome wide approach

(CGH) to analyze the two different histological parts within

the GBMOs. We found that the two different parts of the

GBMOs were concordant for most aberrations, thus

supporting the hypothesis of a monoclonal origin.”

“Furthermore, a genetic subclassification of GBMO may

become possible, since we identified four subtypes with

different genetic profiles.”

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FIM